UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO - FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA - DPTO.

DE QUIMICA - ORURO-BOLIVIA

1. INTRODUCCION.

Se sabe que la materia se presenta en tres estados físicos o estado de generación molecular: sólido líquido y
gaseoso. De ellos el mas simple para estudiar es el estado gaseoso, por su baja agregación molecular, es decir
por la presencia de moléculas muy dispersa en todo un sistema. La diferencia entre los tres estados,
atendiendo su agregación molecular, radica principalmente a que en los gases las moléculas son individuales,
tiene una baja densidad por tanto ocupan un volumen muy grande, tienen una baja viscosidad esto les
permite fluir muy fácilmente con una diferencia de presión muy baja. Finalmente debido a la gran cantidad de
espacio vació entre gran cantidad de espacio entre moléculas de gas, un sistema de gas se puede someter a un
proceso de compresión y expansión en las funciones de las variables de estado. (T, P, V).

PROPIEDADES DEL ESTADO GASEOSO.-

Los gases, igual que los líquidos, no tienen forma fija pero, a diferencia de éstos, su volumen tampoco es fijo.
También son fluidos, como los líquidos.
En los gases, las fuerzas que mantienen unidas las partículas son muy pequeñas. En un gas el número de
partículas por unidad de volumen es también muy pequeño.
Las partículas se mueven de forma desordenada, con choques entre ellas y con las paredes del recipiente que
los contiene. Esto explica las propiedades de expansibilidad y compresibilidad que presentan los gases: sus
partículas se mueven libremente, de modo que ocupan todo el espacio disponible. La compresibilidad tiene un
límite, si se reduce mucho el volumen en que se encuentra confinado un gas éste pasará a estado líquido.
Al aumentar la temperatura las partículas se mueven más deprisa y chocan con más energía contra las paredes
del recipiente, por lo que aumenta la presión.

 Aprovechando la baja agregación molecular del estado gaseoso.

 Dibujar el diagrama P. T. para representar procesos.
 Determinar procesos físicos y químicos.

2. OBJETIVOS.

 Efectuar lecturas de presión y volumen a temperatura constante, para dibujar el diagrama P. V. y

calcular la constante de Boyle.
 Efectuar medidas de volumen de gas a distintas temperaturas y presión constante para determinar el
coeficiente de expansión térmica 𝛼𝑜 . De un gas.
 Determinar la densidad de un gas y explicar su comportamiento en función de la temperatura,
efectuando una reacción química solido-liquido.

3. FUNDAMENTO TEORICO.

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Un gas se dice que tiene comportamiento ideal cuando en una mezcla no forma compuestos químicos, al ser
sometido a presiones relativamente altas y a temperatura relativamente bajas. Es cuando sus moléculas se
encuentran individuales, cuyo volumen es despreciable frente al volumen de todo un sistema, donde se
encuentra la masa del gas.

Un gas de campo.

𝑃
n = Cte.
𝑉

PROCESOS.

A B

T1
Proceso
𝑇𝑂
P1
𝑃𝑂
𝑉1
𝑉𝑂

Estado inicial Estado final

LEY DE BOYLE.

La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de las leyes de
los gases ideales que relaciona el volumen y la presión de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura
constante. La ley dice que el volumen es inversamente proporcional a la presión:

(𝑃𝑉) 𝑇 = 𝐾

LEY DE CHARLES.

La Ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente Ley de Charles, es una de las leyes de los gases ideales.
Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presión
constante, mediante una constante de proporcionalidad directa.

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En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presión constante, al aumentar la
temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye. Esto se
debe a que la temperatura está directamente relacionada con la energía cinética (debido al movimiento) de las
moléculas del gas. Así que, para cierta cantidad de gas a una presión dada, a mayor velocidad de las moléculas
(temperatura), mayor volumen del gas.

𝑉
( ) =𝐾
𝑇 𝑃

COEFICIENTE DE EXPANSIÓN TÉRMICA.

1 𝜕𝑉
𝛼𝑜 = ( )
𝑉𝑜 𝜕𝑇 𝑃

Densidad de un gas.
𝑚
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇
𝑚

𝑃𝑀
𝜌=
𝑅𝑇

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

LEY DE BOYLE.

 Disponer del aparato montado como se muestra en la figura 1. Se dejan como unos 15 ml de la mezcla
de gases en el tubo neumometrico y se nivela el agua en ambas columnas, luego se cierra la llave del
tubo (se utiliza con este fin una bureta). Es importante que no existan fugas de gas o ingreso de aire al
aparato.

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 Déjese el aparato en un estado estacionario hasta que el agua adquiera la temperatura ambiente.
 Seguidamente, elévese la ampolla a cuatro diferentes alturas y regístrese las variaciones de volúmenes
para cada altura. Repítanse las operaciones en otras seis posiciones anotándose sus volúmenes
respectivos. Regístrese la temperatura del medio ambiente y la presión atmosférica del medio.

LEY DE CHARLES.

 Una vez instalado el aparato que se muestra en la figura 2, primeramente se efectúa la lectura en el
baño María y del volumen de gas contenido en el balón, la manguera y la parte de la bureta hasta
donde llega el nivel de agua, este nivel de referencia es el de importancia.
 Es necesario revisar que no existan fugas de gas en el aparato, sobre todo en las conexiones.
 Luego se procede al suministro de calor desde la fuente del regulador de voltaje, para calentar el baño
María a distintas temperaturas (de manera ascendente). A cada temperatura incrementada le
corresponde un incremento de volumen. Los incrementos de temperatura se deben efectuar con
intervalos de 2 ó 3 grados centígrados, con aproximaciones de 0.1℃.

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APLICACIÓN DE LA ECUACION DE ESTADO.

 Disponga del aparato que se muestra en la figura 3, efectué la reacción en el matraz de succión de
aproximadamente 0.33 gramos de mármol (𝐶𝑎𝐶𝑂3 ), con exceso de acido clorhídrico diluido, para la
producción de gas hidrogeno, del cual se desea determinar su densidad en condiciones determinadas
de presión y temperatura.
 Se deben registrar la temperatura, el volumen de gas hidrogeno, la diferencia de altura de agua entre
el nivel de agua en el vaso y la probeta.
 Repítase este procedimiento para seis temperaturas diferentes, en este caso la temperaturas fueron a
15.5, 25, 35, 45, 55 y 65℃.

5. DATOS Y RESULTADOS.

 Para la prueba basada en la ley de R. Boyle debemos registrar los datos de volumen y altura de líquido
manométrico a temperatura ambiente, el cual debe considerarse una constante, en este caso
realizamos con dos grupos del aula el experimento pero solo tómanos de un solo grupo.
 En cambio para la prueba basada en la Ley de Charles debemos registrar los datos de la temperatura
de forma ascendente y medir los volúmenes para determinar el coeficiente de expansión térmica,
para este experimento realizaron este proceso tres grupos del aula solo se tomo uno solo grupo Para
determinar el coeficiente de expansión térmica.
 Para el tercer proceso de experimentación realizaron tres grupos del aula cada uno realizo a dos
temperaturas diferentes y se midió las alturas para determinar la densidad del gas.

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DATOS DE LA PRUEBA Nº 1

𝑵º 𝑽 (𝒎𝒍) h ( cm)
1 12.5 +h3 186.0
2 15.0 +h2 96.0
3 17.4 +h1 43.0
4 19.4 0 0.0
5 20.0 -hi 68.5
6 27.6 -h2 117.0
7 30.5 -h3 152.0

DATOS DE LA PRUEBA Nº 2

𝑵º 𝑻 (℃) 𝑽 (𝒎𝒍)
1 18 321.6
2 22 326.0
3 25 329.5
4 28 333.3
5 32 337.7
6 35 340.0
7 38 343.7
8 41 349.9
9 44 353.1
10 47 359.1

DATOS DE LA PRUEBA Nº 3
𝑵º 𝑻 (℃) 𝒉 (𝒄𝒎)
1 15.5±1.0 18.3
2 25.0±1.0 17.2
3 35.0±1.0 15.2
4 45.0±1.0 13.5
5 55.0±1.0 12.5
6 65.0±1.0 11.7

Los cálculos para cada prueba se realizaran en la parte del apéndice.

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6. DISCUSIONES Y CONCLUSIONES.

 Bueno se pudo observar claramente que en el primer experimento existe cierto error como se puede
ver en la figura 4 donde tuve ciertos problemas para hallar la presión.
 Ahora en el segundo experimento se pudo ver que el coeficiente de expasion termica se pudo hallar
sin mayores problemas.
 Para el tercer experimento se realizo sin mayores problemas para hallar la densidad del gas donde
son relativamente bajas y esto nos indica que nuestros cálculos están relativamente bien hechas o
bien calculadas.

7. BIBLIOGRAFIA.

 Guía de Practicas En Laboratorio De Fisicoquímica

Ing. Mario Huanca Ibáñez

 www.wikipedia.com

I) APENDICE.

Los cálculos realizados y las tablas mostradas son cálculos de el primer experimento realizado en el curso por
dos grupos diferentes.

TABLA Nº 1

𝑵º 𝑽 (𝒎𝒍) h ( cm)
1 12.5 +h3 186.0
2 15.0 +h2 96.0
3 17.4 +h1 43.0
4 19.4 0 0.0
5 20.0 -hi 68.5
6 27.6 -h2 117.0
7 30.5 -h3 152.0

TABLA Nº 1.1

Nº V (ml) h (cm) V*V h*h v*h Y=a+bx

1 12,5 186 156,25 34596 2325 1897,775
2 15 96 225 9216 1440 1736,57
3 17,4 43 302,76 1849 748,2 1581,8132
4 19,4 0 376,36 0 0 1452,8492
5 20 68,5 400 4692,25 1370 1414,16
6 27,6 117 761,76 13689 3229,2 924,0968
7 30,5 152 930,25 23104 4636 737,099
∑ 142,4 662,5 3152,38 87146,25 13748,4 9744,3632
z

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TABLA Nº 1.2

Nº 𝑽 (𝒎𝒍) 𝑷 (𝒎𝒎 𝑯𝒈)

1 12,5 2126,3
2 15 1773,3
3 17,4 1528,73
4 19,4 1371,84
5 20 1109,26
6 27,6 963,07
7 30,5 871,84

Diagrama presion volumen

2500
P (mmHg)

2000

1500

1000
Series1
500

0
0 10 20 30 40
V (ml)

Los siguientes cálculos son del segundo experimento realizado en el aula de fisicoquímica y en este caso nos
pide determinar el coeficiente de expansión térmica de un gas.

TABLA Nº 2

𝑵º 𝑻 (℃) 𝑽 (𝒎𝒍)
1 18 321.6
2 22 326.0
3 25 329.5
4 28 333.3
5 32 337.7
6 35 340.0
7 38 343.7
8 41 349.9
9 44 353.1
10 47 359.1

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1 𝜕𝑉
𝛼𝑜 = ( )
𝑉𝑂 𝜕𝑇

1 4.4
𝛼1 = ( ) = 0.00342
321.6 4
1 3.5
𝛼2 = ( ) = 0.00358
326.0 3
1 3.8
𝛼3 = ( ) = 0.00384
329.5 3
1 4.4
𝛼4 = ( ) = 0.00330
333.3 4
1 2.3
𝛼5 = ( ) = 0.00227
337.7 3
1 3.7
𝛼6 = ( ) = 0.00363
340.0 3
1 6.2
𝛼7 = ( ) = 0.00601
343.7 3
1 3.2
𝛼8 = ( ) = 0.00304
349.9 3
1 6
𝛼9 = ( ) = 0.00566
353.1 3

𝛼𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑒𝑖𝑜 = 0.00386

1 37.5
𝛼𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = ( ) = 0.00403
321.6 29

Cálculos realizados para determinar la densidad del gas estos datos son del tercer experimento realizado en el
aula por tres grupos diferentes.

TABLA Nº 3

𝑵º 𝑻 (℃) 𝒉 (𝒄𝒎)
1 15.5±1.0 18.3
2 25.0±1.0 17.2
3 35.0±1.0 15.2
4 45.0±1.0 13.5
5 55.0±1.0 12.5
6 65.0±1.0 11.7

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Determinamos la densidad del gas ideal pero para realizar el calculo se debe realizar la conversión de la
temperatura de ℃ 𝑎 𝐾.
𝑔𝑟
𝑀𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 100.0878 𝑙𝑎 𝑜𝑡𝑟𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑠 𝑑𝑒 0.33 𝑔𝑟 𝑢𝑠𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
𝑚𝑜𝑙

𝑅 = 0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄𝐾 𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑂𝑟𝑢𝑟𝑜 = 0.64 𝑎𝑡𝑚

𝑷𝑴
𝝆=
𝑹𝑻

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 100.0878 𝑔𝑟⁄𝑚𝑜𝑙

𝜌1 = = 2.704 𝑔𝑟⁄𝐿
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 288.5 º𝐾

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 100.0878 𝑔𝑟⁄𝑚𝑜𝑙

𝜌2 = = 2.618 𝑔𝑟⁄𝐿
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 298 º𝐾

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 100.0878 𝑔𝑟⁄𝑚𝑜𝑙

𝜌3 = = 2.533 𝑔𝑟⁄𝐿
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 308 º𝐾

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 100.0878 𝑔𝑟⁄𝑚𝑜𝑙

𝜌4 = = 2.453 𝑔𝑟⁄𝐿
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 318 º𝐾

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 100.0878 𝑔𝑟⁄𝑚𝑜𝑙

𝜌5 = = 2.378 𝑔𝑟⁄𝐿
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 328 º𝐾

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 100.0878 𝑔𝑟⁄𝑚𝑜𝑙

𝜌6 = = 2.308 𝑔𝑟⁄𝐿
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 338 º𝐾

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 100.0878 𝑔𝑟⁄𝑚𝑜𝑙

𝜌𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 2.492 𝑔𝑟⁄𝐿
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 313.083 º𝐾

TABLA Nº 3.1

𝑵º T (K) 𝒈𝒓
𝝆 ( ⁄𝑳)
1 288.5 2.704
2 298 2.618
3 308 2.533
4 318 2.453
5 328 2.378
6 338 2.308

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Comportamiento del gas ideal

2.8
en funcion de la temperatura

d (gr/
2.7
2.6
2.5
Series1
2.4
L)
y = -0.008x + 5.0029 Linear (Series1)
2.3
R² = 0.9979
2.2
280 300 320 340 360
T (ºK)

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0.33 𝑔𝑟

𝜌1 = = 0.00892 𝑔𝑟⁄𝐿 𝑚𝑜𝑙
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 288.5 º𝐾

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0.33 𝑔𝑟

𝜌2 = = 0.00863 𝑔𝑟⁄𝐿 𝑚𝑜𝑙
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 298 º𝐾

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0.33 𝑔𝑟

𝜌3 = = 0.00835 𝑔𝑟⁄𝐿 𝑚𝑜𝑙
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 308 º𝐾

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0.33 𝑔𝑟

𝜌4 = = 0.00809 𝑔𝑟⁄𝐿 𝑚𝑜𝑙
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 318 º𝐾

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0.33 𝑔𝑟

𝜌5 = = 0.00784 𝑔𝑟⁄𝐿 𝑚𝑜𝑙
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 328 º𝐾

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0.33 𝑔𝑟

𝜌6 = = 0.00761 𝑔𝑟⁄𝐿 𝑚𝑜𝑙
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 338 º𝐾

0.64 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0.33 𝑔𝑟

𝜌𝑃𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 0.00822 𝑔𝑟⁄𝐿 𝑚𝑜𝑙
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄º𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 313.083 º𝐾

En este caso utilizamos la masa usada en el experimento y luego hicimos una comparación para ver el
comportamiento del gas con ambas masas.

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TABLA Nº 3.2

𝑵º T (K) 𝒈𝒓
𝝆 ( ⁄𝑳)

1 15,5 0,00892
2 25 0,00863
3 35 0,00835
4 45 0,00809
5 55 0,00784
6 65 0,00751

Comportamiento del gas en funcion

de la temperatura
0.009
d (gr/L)

0.0088
0.0086
0.0084
0.0082
Series1
0.008
0.0078 Linear (Series1)
0.0076 y = -3E-05x + 0.0093
R² = 0.9985
0.0074
0 20 40 60 80
T (K)

Bueno después de realizar el cálculo de la densidad con ambas masas se pudo obtener que el comportamiento
sea el mismo.

CUESTIONARIO.

a) Explique con diagramas el comportamiento de las dos primeras pruebas y que nombres reciben estos
diagramas.

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Diagrama presion volumen

2500

P (mmHg)
2000

1500

1000
Series1
500

0
0 10 20 30 40
V (ml)

b) ¿Cuál es la temperatura y presión para la licuación de un gas y que nombres reciben estas variables de
estado? Explíquese el proceso de licuación con la ayuda de una grafica.

Licuación de los gases

El paso por el cual un gas se convierte a líquido se llama condensación. (Licuación de vapores).
Todos los gases se pueden licuar. Antiguamente se creía en la existencia de gases permanentes, porque era
imposible licuarlos, no obstante que eran sometidos a presiones de hasta 3000 atmósferas (oxígeno,
nitrógeno, hidrógeno, etc) Por los trabajos de Andrews (1875), se conoció la necesidad de una temperatura
determinada para efectuar la licuación de los gases.
Se denomina temperatura crítica a la temperatura límite para la licuación de un gas. Por encima de esta
temperatura es imposible licuar a un gas, aunque se le someta a enormes presiones.
Se llama presión crítica, a la presión que se necesita para licuar un gas cuando éste se encuentra en su
temperatura crítica.

SUSTANCIAS T. crítica P. crítica

Agua 356°C --
Anhídrido Sulfuroso 175°C 78 at.
Amoníaco 132°C 112 at.
Anhídrido carbónico 31°C 73 at.
Oxígeno -119°C 50 at.
Nitrógeno -147°C 34 at.
Eter -194°C --

Hidrógeno -240°C 13 at.

c)

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