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TRATAMIENTO DE LOS DATOS

EXPERIMENTALES

1. RESUMEN: El siguiente experimento trata de cómo se deben corregir los datos tomados en un
experimento median varios métodos como son: la desviación estándar, el límite de error de los cuales se
puede obtener el error relativo, el error relativo porcentual y el valor probable.
De los datos obtenidos en el experimento se deben cambiar algunos datos que se alejen demasiado del
valor real de la masa molar del metanol
Primeramente se deben hacer la lectura de datos del experimento y con ellos hacer el cálculo de la masa
molar o peso molecular.
De los datos obtenidos se deben sacar la desviación estándar de cada uno de los datos los cuales fueron
de la masa molar   2.23 ; de la masa   0.00816 ; de la temperatura   0.476 ; de la presión
  0.00316 y del volumen   0.00221 .
Para realizar el cálculo del límite de error se debe derivar parcialmente de acuerdo a la siguiente formula:
M M M M
 (M )   ( m)   (T )   ( P)   (V )
m T P V

M M M
Las derivadas parciales son: = 1674.91 ; T  0.1451 ; P  71.06 y
m

M
 1954.06
V

Ya teniendo las derivadas parciales y las desviaciones estándar de cada uno de los datos podemos
obtener el valor de  (F).
El valor del limite de error es  (F) =18.279

Ya teniendo el valor de  (F) se puede hallar error relativo, el error relativo porcentual y el valor probable
de acuerdo a la siguiente formula:
F  F  45.04  18.279 A 45.04  18.279
26.716 A 63.319

El valor verdadero del peso molécular del metanol esta entre los valores de 26.716 A 63.319 dentro de
los cuales se encuentra el valor real que es de 32.04 g/mol
2. INTRODUCCIÓN.

En toda práctica experimental que se ejecuta en fisicoquímica, se efectúan lecturas de magnitudes físicas,
como por ejemplo: medidas de masa, longitud, volumen, tiempo, temperatura, presión, intensidad de
corriente, etc.
Con las magnitudes físicas leídas, por lo general se calculan valores numéricos de las propiedades físicas,
químicas o termodinámicas; los resultados obtenidos introducen una serie de errores, por el mismo hecho
de que las lecturas individuales de las magnitudes físicas introducen errores; por tanto son valores con
incertidumbre.
Los tipos de errores introducidos en una práctica experimental son de dos clases, los sistemáticos y los
accidentales o experimentales. Con el análisis de la información se efectúa el cálculo de errores y con ello
se i los errores accidentales.
En la práctica, el tratamiento de los datos experimentales se puede efectuar de diferentes maneras:

Un cálculo de errores, de acuerdo a la teoría estadística de errores, para observar la media


aritmética y las desviaciones.
Un cálculo de regresión lineal, para un ajuste de datos con desviación.
Un cálculo de propagación de errores.
Por su carácter importante, en esta práctica se han de efectuar el cálculo de propagación de errores, que
está referido a calcular el error acumulado en una serie de lecturas de varias magnitudes físicas en una
sola experiencia, para el cálculo de una función.

3. OBJETIVOS.

- Efectuar lecturas de magnitudes físicas para determinar la masa molar del gas oxigeno, por la técnica
- Determinar el error límite  , de la masa molar para dar a conocer el valor probable y el error relativo
respecto del valor promedio.

4. FUNDAMENTO TEORICO

Error.
Se emplea este término en un proceso experimental para expresar. "La diferencia entre el valor observado
o medido y el valor verdadero o valor promedio". Aún cuando esta diferencia no se conoce, pues de lo
contrario se conocería el valor verdadero, el concepto es útil en la discusión de la teoría estadística de los
errores.
El error es también una estimación de la incertidumbre expresada como estándar, desviación media, error
probable o límite de error.
El error se define como la diferencia entre el valor verdadero y el obtenido experimentalmente. Los errores
no siguen una ley determinada y su origen es de múltiples causas. Atendiendo a las causas que los
producen, los errores se pueden clasificar en dos grandes grupos: errores sistemáticos y errores
accidentales.

Los errores sistemáticos son aquellos que permanecen constantes a lo largo de todo el proceso de medida
y, por tanto, afectan a todas las mediciones de un modo definido y es el mismo para todas ellas; se
pueden subclasificar en errores instrumentales, personales o por la elección del método. Los errores
instrumentales son los debidos al aparato de medida; por ejemplo, un error de calibrado generaría este tipo
de imprecisión. Los errores personales se deben a las limitaciones propias del experimentador; así, una
persona con algún problema visual puede cometer errores sistemáticos en la toma de ciertos datos.
Finalmente, el error en la elección del método se presenta cuando se lleva a cabo la determinación de una
medida mediante un m‚todo que no es idóneo para tal fin; por ejemplo, la medida del tiempo de caída de un
objeto por mera inspección visual.
Los errores accidentales son aquellos que se producen en las variaciones que pueden darse entre
observaciones sucesivas realizadas por un mismo operador.
Estas variaciones no son reproducibles de una medición a otra y su valor es diferente para cada medida.
Las causas de estos errores son incontrolables para el observador. Los errores accidentales son en su
mayoría de magnitud muy pequeña y para un gran número de mediciones se obtienen tantas desviaciones
positivas como negativas. Aunque con los errores accidentales no se pueden hacer correcciones para
obtener valores más concordantes con el real, si se emplean métodos estadísticos se puede llegar a
algunas conclusiones relativas al valor más probable en un conjunto de mediciones

Límite de error.
Se emplea este término y el signo  , para la cantidad elegida suficientemente grande para que la
probabilidad de que un error que la exceda sea despreciable.
Al efectuar la medición de una propiedad en una práctica experimental, pueden presentarse dos
situaciones:
a) Se efectúan un número muy grande de mediciones de una sólo magnitud física.
b) Se efectúan lecturas en un número muy pequeño de mediciones (no más de 3 ó 4) a causa del tiempo
disponible limitado.
En el primer caso es posible aplicar la teoría estadística de errores. En el segundo caso, no tiene sentido
calcular incertidumbres partiendo de las desviaciones del valor medio.
Los límites de error deben asignarse conforme al juicio y a la experiencia del observador. Estos deben ser
elegidos de manera que den seguridad; pero no tan grandes que desvirtúen el valor de las medidas.

Por ejemplo, en la lectura de una bureta de 50ml el límite de error podría ser 1 ± 0.05 ml ya que las
divisiones menores son de 0.1 ml. Así, podría informarse una lectura de volumen como: V = (24.15 ± 0.05)
ml

En una lectura de masa con una balanza digital. X = ± 0.005 si las divisiones j menores fueran 0.01
gramos.

Cálculo de Propagación de errores.


Analicemos el caso en que la propiedad química o física no pueda ser medida directamente, por lo que su
incertidumbre debe estimarse en base a las incertidumbres en las magnitudes físicas leídas.
Sea F la función de la propiedad física o química que se busca determinar por mediciones de las
magnitudes físicas xi. Además, se supone que las variables medidas, son independientes. Por tanto, el
valor de la función F se sustituyendo los valores experimentales x i en una expresión matematica o fórmula,
la cual se puede escribir de manera general como:

F  F ( x1 , x 2 , x 3 ,........., x n )

Para determinar un cambio infinitesimal de la función F se deben producir cambios infinitesimales de dx¡ en
los valores de x¡ y esto se puede escribir como i diferencial total de la función respecto de cada variable.
F F F F
dF  dx1  dx 2  dx3  .....  dx n
x1 x 2 x3 x n

Sin embargo, en la práctica no se pueden apreciar los cambios infinitos, sino se cambios finitos; pero
suficientemente pequeños para que los valores de las derivadas parciales no sean afectados
apreciablemente por estos cambios luego se obtiene:

F F F F
F  x1  x 2  x3  .....  x n
x1 x 2 x3 x n

Si las xi representan los errores experimentales, designado por  (x¡) en las leídas xi tenemos:
xi   ( xi )  xi (medio)  xi (verdadero )

Estos errores pueden producir un error en la función, como F en F , esto es:

F   ( F )  F (calculado de los xi medidos) F (verdadero )

Como no conocemos los valores reales de los  (xi) no podemos conocer el valor real de  (F). Lo más
que podemos conocer es el orden de magnitud de los errores. Ya hemos asignado a cada x i un límite de
error  (xi), definido por:
 ( x i )   ( xi )

Esto equivale a sustituir lo  ( xi ) por  ( xi ) y sustituir cada derivada parcial por su magnitud absoluta,
esto es:

F F F F F
(F )   ( x1 )   ( x2 )   ( x3 )   ( x 4 )  ......   ( xn )
x1 x 2 x3 x 4 x n

La expresión para F puede diferenciarse con respecto a cada una de las variables x 1, x2, x3,............. xn en
orden, y las derivadas y los límites de error asignados pueden ser introducidos en la ecuación anterior para

calcular  (F ) .
Además, para calcular los valores definidos de los respectivos  ( xi ) . Se debe emplear la siguiente
relación:
 ( xi )  2,6

Siendo  , la desviación estándar de la media, que se refiere a la desviación de las magnitudes físicas
leídas respecto de la media cuadrática de dichas magnitudes, esto es:

 (x i  x )2

n(n  1)

De modo que usando en orden se calcula el valor probable de la función F

Valor Probable

Se define como aquel valor que está comprendido entre el valor medio de la función más menos el error
límite de la función y es un valor aceptable que se logra durante el proceso de la experimentación. Se
expresa por:

F  F   (F )

5. PROCEDIMIENTO EXPERIENTAL

Por características del método experimental se ha diseñar una experiencia para la medida de: masa inicial
y final, volumen, diferencias de altura y la temperatura; para calcular el peso molecular del líquido que ha
de usar en el experimento; Por lo tanto la expresión a usar es:
m * R *T
ML 
P *V
Donde: M = Peso Molecular del Liquido; m = masa; R = constante universal de los gases; P= presión a la
que se encuentra el gas en el recipiente; V= Volumen.

Por lo tanto los materiales y reactivos son:

Materiales Reactivos
 Un tubo de ensayo grande Permanganato de potasio (K 2MnO4)
 Una bureta Agua
 Un termómetro
 Una manguera
 Un soporte universal
 Una doble nuez
 Un vasos de precipitación
 Una balanza electrónica
 Mechero
 Cronómetro
Instale todo el equipo como se muestra en la figura:

a) Primero se debe pesar en la balanza el….….. y 1.2g de Permanganato de potasio (K 2MnO4)


b) Colocar 1.2g de Permanganato de potasio (K 2MnO4) en el……….
c) Volcar la bureta con la manguera como nos muestra el la figura sobre el vaso de precipitación con
agua
d) La otra punta de la manguera conectar al …………,no debe existir fuga
e) Hacer calentar el………. En el mechero durante tres min.Luego cronometrar durante 10min
f) Observar el gas desprendido durante los 10 min., para luego medir la altura del nivel de agua en la
bureta, con el nivel de agua del vaso de precipitación
g) Una vez terminado los 10 min., medir la temperatura del agua; pesar el……….para hallar la masa
residual

6. DATOS Y RESULTADOS.

DATOS:

No m o (g) m 1 (g) Temperatura( oC Volumen (ml) Altura (cm)


)
1 1.2 0.96 17 164 8
2 1.2 1.04 16 152 6.2
3 1.2 1.06 16 170 2
4 1.2 1.14 16 165 4.8
5 1.2 1.08 16 148 10.8
6 1.2 0.29 15 182 2.9
7 1.2 0.99 16 178 4.5
8 1.2 1.04 15 164 2.6
9 1.2 0.96 14 177 3.5

Nota: El dato 9 es el resultado de la segunda experiencia se que realizo.

AJUSTANDO DATOS:

No M(O 2) (g) Temperatura( oK) Volumen ( l ) Altura (m) Presión (atm)


1 0.24 290.15 0.164 0.080 1.0077
2 0.16 289.15 0.152 0.062 1.0060
3 0.14 289.15 0.170 0.020 1.0019
4 0.06 289.15 0.165 0.048 1.0046
5 0.12 289.15 0.148 0.108 1.0105
6 0.91 288.15 0.182 0.029 1.0028
7 0.21 289.15 0.178 0.045 1.0044
8 0.16 288.15 0.164 0.026 1.0025
9 0.24 287.15 0.177 0.035 1.0034

m (O 2) (g) = m o (g) - m 1 (g) = 1.2 – 0.96 = 0.24 (g)

T ( oK) = 273.15 + oC = 273.15 – 17 = 290.15 ( oK)

V ( l ) = 164 (ml) * (1 l / 1000 ml ) = 0.164 ( l )

PG = Patm + Ph Donde: Ph =  Sust * h


Patm = 1 atm (presión atmosférica)
 = 9810 ( N
Sust
m3 )

1(pascal) = 9.8692*10 -6 atm


1. Ph = 9810 ( N
m3 ) * 0.080 (m) = 784.8 (pascal) = 0.0077 atm
PG = 1 atm + 0.0077 atm = 1.0077 atm

2. Ph = 9810 ( N
m3 ) * 0.062(m) = 608.22 (pascal) = 0.0060 atm
PG = 1 atm + 0.0060 atm = 1.0060 atm

3. Ph = 9810 ( N
m3 ) * 0.020(m) = 196.2 (pascal) = 0.0019 atm
PG = 1 atm + 0.0019 atm = 1.0019 atm

4. Ph = 9810 ( N
m3 ) * 0.048(m) = 470.88 (pascal) = 0.0046 atm
PG = 1 atm + 0.0019 atm = 1.0046 atm

5. Ph = 9810 ( N
m3 ) * 0.0108(m) = 1059.48 (pascal) = 0.0105 atm
PG = 1 atm + 0.0019 atm = 1.0105 atm

6. Ph = 9810 ( N
m3 ) * 0.0029(m) = 284.49 (pascal) = 0.0028 atm
PG = 1 atm + 0.0019 atm = 1.0028 atm

7. Ph = 9810 ( N
m3 ) * 0.045(m) = 441.45 (pascal) = 0.0044 atm
PG = 1 atm + 0.0019 atm = 1.0044 atm

8. Ph = 9810 ( N
m3 ) * 0.026(m) = 255.06 (pascal) = 0.0025 atm
PG = 1 atm + 0.0019 atm = 1.0025 atm

9. Ph = 9810 ( N
m3 ) * 0.035(m) = 343.35 (pascal) = 0.0034 atm
PG = 1 atm + 0.0019 atm = 1.0034 atm

CALCULO DE MASAS MOLARES (M)

m
P*V = n*R*T Donde: n
M

m m * R *T
P*V = * R * T => M 
M P *V
R = 0.0821 ( atm * 
 K * mol ) (Constante universal de los gases)
m * R *T 0.24 * 0.0821* 290.15
1. M   M   34.59( g )
P *V 1.0077 * 0.164 mol

m * R *T 0.16 * 0.0821 * 289.15


2. M   M   24.84( g )
P *V 1.0060 * 0.152 mol

m * R *T 0.14 * 0.0821* 289.15


3. M   M   19.51( g )
P *V 1.0019 * 0.17 mol

m * R *T 0.06 * 0.0821 * 289.15


4. M   M   8.59( g )
P *V 1.0046 * 0.165 mol

m * R *T 0.12 * 0.0821* 289.15


5. M   M   19.05( g )
P *V 1.0105 * 0.148 mol

m * R *T 0.91 * 0.0821* 288.15


6. M   M   117 .96( g )
P *V 1.0028 * 0.182 mol

m * R *T 0.21 * 0.0821* 289.15


7. M   M   27.88( g )
P *V 1.0044 * 0.178 mol

m * R *T 0.16 * 0.0821 * 288.15


8. M   M   23.02( g )
P *V 1.0025 * 0.164 mol

m * R *T 0.24 * 0.0821* 287.15


9. M   M   31.86( g )
P *V 1.0034 * 0.177 mol

No Masa molar
(g )
mol
1 34.59
2 24.84
3 19.51
*4 8.59
5 19.05
*6 117.96
7 27.88
8 23.02
9 31.86

(*)Datos que se alejan demasiado del valor real de la masa molar por tanto se obviaran.

DESVIACION ESTANDAR

No Masa molar
(g )
mol
1 34.59
2 24.84
3 19.51
4 19.05
5 27.88
6 23.02
7 31.86


( X I  X ) 2

N ( N  1)

(34.59  32) 2  ( 24.84  32) 2  (19.51  32) 2  (19.05  32) 2  (27.88  32) 2  ( 23.02  32) 2  (31.86  32) 2
 
7(7  1)
  2.72 ENTONCES:  ( Xi )  2.6 * 2.72  7.07

Desviación estándar para cada uno de los datos

Para la masa

(0.02  0.03) 2  (0.03  0.03) 2  (0.02  0.03) 2  (0.03  0.03) 2  (0.03  0.03) 2  (0.03  0.03) 2

6(6  1)
  0.00816

Para la temperatura

(50  50) 2  (52  50) 2  (49  50) 2  (50  50) 2  (49  50) 2  (49  50) 2
  0.476
6(6  1)

Para la presión
(0.66  0.66) 2  (0.66  0.66) 2  (0.65  0.66) 2  (0.67  0.66) 2  (0.67  0.66) 2  (0.66  0.66) 2

6(6  1)
  0.00316

Para el volumen

(0.02  0.024) 2  (0.02  0.025) 2  (0.02  0.016) 2  (0.02  0.028) 2  (0.02  0.031) 2  (0.02  0.024) 2

6(6  1)
  0.00221

F F F F F
(F )   ( x1 )   ( x2 )   ( x3 )   ( x 4 )  ......   ( xn )
x1 x 2 x3 x 4 x n

M R *T 0.0821* (273.15  50)


   1674.91
m P *V 0.66 * 0.024

M m * R 0.0821 * 0.03
   0.1451
T P *V 0.66 * 0.024

M m * R *T 1 0.03 * 0.0821 * (50  273.15)


 * 2   71.06
P V P 0.024 * 0.66 2

M m * R *T 1 0.03 * 0.0821 * (50  273.15)


 * 2   1954.06
V P V 0.66 * 0.024 2

ENTONCES
M M M M
 (M )   ( m)   (T )   ( P)   (V )
m T P V

 (F) = (1674.9*0.00816)+(0.1451*0.476)+(71.06*0.00316)+(1954.06*0.00221)

 (F) =18.279

ERROR RELATIVO

 (F ) 18.279
  0.4058
E 45.04

ERROR RELATIVO PORCENTUAL

(F ) 18.279
* 100  * 100  40.58%
E 45.04
VALOR PROBABLE

F  F  45.04  18.279 A 45.04  18.279


26.716 A 63.319

7. OBERVACIONES Y CONCLUSIONES

Observaciones
 Las observaciones en el experimento fue que en muchos grupos no hiciera una buena lectura de
los datos experimentales o en su defecto no hicieron una buena conexión en sus equipos de
trabajo lo que ocasiono fugas de presión del gas ya que al realizar el cálculo de las masas
molares estas estaban muy alejadas del valor real.
 Otra observación fue que muchos grupos obtenieron sus alturas iguales a los volúmenes que fue
algo muy curioso.
Conclusiones
 Se logro hacer las lecturas de las magnitudes físicas durante la experiencia, para el cálculo de
error del peso moléculas del gas.
 Se logro determinar el error límite de la función del peso molecular, mediante el cálculo de
propagación de errores. Y se lo expreso el valor de la función como un valor probable respecto del
límite de error calculado.

8. BIBLIOGRAFIA:
 Ing. Mario Huanca Ibáñez,”Guía de Practicas de Laboratorio de Fisicoquímica”,Edit.F.N.I. ,
Oruro – Bolivia – 2000
 www.geocities.com
 www.winaborth/lab-fisqmc-para_estudiantes/logimaster.com
9. APENDICE.
DATOS:

N° DE DATO m(g) V(ml) h (cm) T (°C) P(atm) M


(g/mol)
1 0.06 20 20 50 0.66 120.59
2 0.03 25 25 52 0.66 48.54
3 0.04 16 16 49 0.65 101.72
4 0.04 22 23 50 0.66 73.09
5 0.03 31 35.6 49 0.67 38.20
6 0.03 24 25 49 0.66 50.09

DATOS CORREGIDOS:

N° DE DATO m(g) V(ml) h (cm) T (°C) P(atm) M


(g/mol)
*1 0.02 20 20 50 0.66 40.20
2 0.03 25 25 52 0.66 48.54
*3 0.02 16 16 49 0.65 50.86
*4 0.03 28 29 50 0.67 42.43
5 0.03 31 35.6 49 0.67 38.20
6 0.03 24 25 49 0.66 50.09

Se calculo la presión y la masa molar usando las siguientes formulas:


h * L
PG  Patm  Ph Donde : Ph 
 Hg
m * R *T
M 
P *V
La desviación estándar usando la siguiente formula

( X I  X ) 2

N ( N  1)
El límite de error usando la formula:
M M M M
 (M )   ( m)   (T )   ( P)   (V )
m T P V
(F )
El error relativo usando la formula:
E
El valor probable usando la formula: F  F

CUESTIONARIO

a) Utilizando la siguiente información experimental con los límites de error estimados para el caso de la
disolución de la urea en agua, determínense el valor probable de 1 peso molecular de la urea y el error
relativo de esta propiedad química.

ms = 0.5002 [g]  (ms) = 0. 0002 [g]


md = 25.000 [g]  (md) = 0. 03 [g]
 ( Tc )  0,02[ C ]
o
ΔTc = 0. 62 [oC]
Kc = 1.86 [°C /molal ]  (Ks) = 0.01

Nótese que la medida de Kc también introduce un límite de error.

K C * 1000 * m s
M 
T * md
1.86 *1000 * 0.5002
M   60.024 g
0.62 * 25 cc
El error limite:

M M M M
 (M )   ( m)   (T )   ( P)   (V )
m T P V
M K * 1000 1 1.86 * 1000
 C *   120
m s TC md 0.62 * 25
M K *1000 1 1.86 *1000 * 0.5002
 C * ms * 2   2.40
md TC md 0.62 * 25 2
M K * 1000 1 1.86 * 1000 * 0.5002
  C 2 * ms *   96.81
TC TC md 0.62 2 * 25

M m * 1000 1 0.5002 * 1000


 s *   32.27
K C TC md 0.62 * 25

 ( M )  (120 * 0.0002)  ( 2.40 * 0.03)  (96.81 * 0.02)  (32.27 * 0.01)

 ( M )  2.3549
ERROR RELATIVO

(F ) 2.3549
  0.039
E 60.024
ERROR RELATIVO PORCENTUAL

(F ) 2.3549
* 100  * 100  3.92%
E 60.024

VALOR PROBABLE

F  F  60.024  2.3549 A 60.024  2.3549


57.6691 A 62.3789

b) Exponga el modo de presentar un valor numérico, después de un cálculo, si instrumento de medida sólo
puede aceptar lecturas hasta una centésima; es decir, si se han medido valores con 0.01. ¿Cómo deben
presentarse los valores por cálculo?
Rpt: Los límites de error deben asignarse conforme al juicio y a la experiencia del observador. Estos
deben ser elegidos de manera que den seguridad; pero no tan grandes que desvirtúen el valor de las
medidas.

Por ejemplo, en la lectura de una balanza electrónica el limite de error podría ser 0.005 (g) ya que las
divisiones menores son de 0.01 ml.
Así, podría informarse una lectura de masa como: m =24.15 ± 0.005 (g)

c) ¿Qué tipo de mediciones puede efectuar para determinar el valor probable de densidad de un cuerpo
rígido y cilíndrico; además el error límite de la función? Plantéese una función de densidad para analizar
este problema (puede sugerir datos).
CUERPO RIGIDO
m
D
V

N° DE DATO m (g) V (cc) D (g/cc)


1 26.01 23.59 1.10
2 28.03 27.74 1.01
3 23.97 22.47 1.07
4 27.54 25.32 1.09
5 25.32 22.99 1.10
LA DESVIACIÓN ESTÁNDAR

De la densidad


( X I  X ) 2

N ( N  1)

De la masa

(26.01  26.17) 2  (28.03  26.17) 2  (23.97  26.17) 2  ( 27.54  26.17) 2  (25.32  26.17) 2

5(5  1)
  0.74

Del volumen

( 23.59  24.42) 2  (27.74  24.42) 2  (22.47  24.42) 2  (25.32  24.42) 2  (22.99  24.42) 2

5(5  1)

  0.96

EL LÍMITE DE ERROR
F F F F F
(F )   ( x1 )   ( x2 )   ( x3 )   ( x 4 )  ......   ( xn )
x1 x 2 x3 x 4 x n

D 1 1
   0.041
m V 24.42

D 1 26.17
 m * 2   0.044
V V 24.42 2

F  (0.041* 0.74)  (0.044 * 0.96)  0.072

ERROR RELATIVO

 (F ) 0.072
  0.0678
E 1.07
ERROR RELATIVO PORCENTUAL

(F ) 0.072
* 100  * 100  6.78%
E 1.07

VALOR PROBABLE

F  F  1.07  0.072 __ A __ 1.07  0.072


0.998 A 1.142
CUERPO CILINDRICO.

TABLA 1

MAGNITUD CANTIDAD UNIDADES

Masa 26.01 gramos

TABLA 2

N° D (mm) H(mm)

1 20.45 58.21
20.38 58.25
2
20.50 58.29
3
20.29 58.27
4
20.39 58.30
5
LA DESVIACIÓN ESTÁNDAR


( X I  X ) 2

N ( N  1)

Del diámetro

( 20.45  20.4) 2  ( 20.38  20.4) 2  ( 20.50  20.4) 2  ( 20.29  20.4) 2  ( 20.39  20.4) 2
  0.035
5(5  1)
De la altura

EMBED Equation.3
(58.21  58.26) 2  (58.25  58.26) 2  (58.29  58.26) 2  (58.27  58.26) 2  (58.30  58.26) 2
  6.70
5(5  1)
EL LÍMITE DE ERROR
F F F F F
(F )   ( x1 )   ( x2 )   ( x3 )   ( x 4 )  ......   ( xn )
x1 x 2 x3 x 4 x n

 4m 1 4 * 26.01
 *   0.0000033
D  * H D 4 3.1416 * 58.26 * 20.4 4

 4*m 1 4 * 26.01
 *   0.000023
H  * D 2 H 2 3.1416 * 20.4 2 * 58.26 2

F  (0.0000033 * 0.035)  (0.000023 * 6.70)  0.00015

ERROR RELATIVO

(F ) 0.00015
  0.110
E 0.00136

ERROR RELATIVO PORCENTUAL

 (F ) 0.00015
* 100  * 100  11.03%
E 0.00136

VALOR PROBABLE

F  F  0.00136  0.00015 __ A __ 0.00136  0.00015


0.00121 A 0.00151
PRACTICA Nº 1 DE FISICOQUIMICA

TEMA: TRATAMIENTO DE DATOS EXPERIMENTALES

PARALELO: “B”

DOCENTE: Ing. Mario Huanca Ibañez

Nombre del Alumno Carrera


Machicado Quina Alvaro Rodrigo Ing. Industrial

FECHA DE EJECUCION: 3 de Marzo de 2008

FECHA DE ENTREGA: 10 de Marzo de 2008

ORURO – BOLIVIA

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