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1.- Una solución contiene 5g de urea por cada 100g de agua.

Si la solución obedece la Ley de


Raoult, ¿Cuál es la expresión total de burbuja a 25°C?, ¿Sería mayor o menor la presión de burbuja
si la urea fuese volátil?
𝑏
𝑎
𝑃1𝑠𝑎𝑡 = 𝑒 𝑇(°𝐶)+𝐶1

𝑃 = 𝑋𝐵 𝑃𝐵𝑠𝑎𝑡

𝐻20
100𝑔𝐻2𝑂
𝑃𝑀 =𝑀= = 5.55 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
18𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑢𝑟𝑒𝑎

𝑈𝑟𝑒𝑎
5𝑔
𝑃𝑀 =𝑀= = 0.083 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
60.06𝑔
𝑢𝑟𝑒𝑎
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑇 = 5.638 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
5.55 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑋𝐵 = = 0.985
5.638 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
0.083 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑋𝐴 = = 0.0147
5.638 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

CONSTANTE DE ANTOINE.

A = 16.3872 B= 3885.70 C = 230.170


3885.7
𝑃1𝑠𝑎𝑡 = 𝑒 16.3872−25+230.170 =3.1877𝐾𝑃𝑎
Temperatura baja = presión baja.

2.- Una solución formada de 10 g de un soluto orgánico no volátil y 100 g de éter dietílico ejerce
una presión de burbuja de 426 mmHg a 20°C. La presión de vapor del éter puro es 442.2 mmHg a
esa temperatura. ¿Cuál es el peso molecular del soluto?

PM = ¿SOLUTO?

PM ETER DIETÍLICO = 74.10 g/mol


10𝑔
= 𝑚𝑜𝑙. 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑃𝑀
𝑚 100𝑔 𝑒𝑡𝑒𝑟 𝑑𝑖𝑒𝑡í𝑙𝑖𝑐𝑜
𝑛= 𝑃𝑀
= 74.10𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 1.35 moles de éter.

Fracc. Molar del éter.


𝑛𝑏
𝑋𝐵 =
𝑛𝑎 + 𝑛𝑏
1.3514 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 é𝑡𝑒𝑟 426 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑋𝐵 = =
10 442.2
𝑃𝑀 + 1.3514 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑡𝑒𝑟
1.3514𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑒𝑟 426𝑚𝑚𝐻𝑔
= = 0.9633
10 442𝑚𝑚𝐻𝑔
+ 1.351 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑒𝑟
𝑃𝑀
Resuelves ecuación para peso molecular.
10 1.3514 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 é𝑡𝑒𝑟
+ 1.3514 =
𝑃𝑀 0.9633
10
+ 1.3514 = 1.4028
𝑃𝑀
3.- Si 30 g de difenilo se disuelven en 250g de benceno, ¿Cuál será el punto de ebullición
resultante bajo la presión atmosférica?, ¿Cuál es el aumento del punto de ebullición del solvente?

P atm

𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝑋𝑐12𝐻10 ∗ 𝑃𝑐12𝐻2𝑂 + 𝑋𝐶6𝐻6 ∗ 𝑃𝐶6𝐻6


1 𝑚𝑜𝑙
 30𝑔 154𝑔
= 0.1948 𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙
 2.50 𝑔𝑟 70𝑔 = 3.21 𝑚𝑜𝑙
Moles totales= 3.40
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑋𝐴 =
𝑚𝑜𝑙. 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
0.1948 3.21
𝑋𝐴 = = 0.057 𝑋𝐵 = = 0.94
3.40 3.40

𝐵𝑎 𝐵𝑏
𝑃 = 𝑋𝐴 𝑒 𝐴𝑎−𝑇+𝐶𝑎 + 𝑋𝐵 𝑒 𝐴𝑏−𝑇+𝐶𝑏
𝐵
𝑇 = 𝐴−𝑙𝑜𝑔10 𝑃𝑟𝑜𝑝. − 𝐶

1134.240
𝑇𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = − 217.57 = 77.75°𝐶
3.98523 − 𝑙𝑜𝑔10(0.95)
1134.246
𝑇= − 185.15 = 155°𝐶
41887 − 𝑙𝑜𝑔10(0.06)

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