TUGAS SIMPULAN JURNAL

NAMA : NI KADEK AYU DWI LESTARI

NIM : PO.62.20.1.15.133

JURNAL 1
Judul : ACE2 polymorphisms associated with cardiovascular risk in Uygurs with type 2
diabetes mellitus
“ACE2 polimorfisme terkait dengan risiko kardiovaskular di Uygurs dengan diabetes
mellitus tipe 2”

Kesimpulan :
Latar Belakang: Diabetes melitus tipe 2 (T2D), meningkat pesat menjadi proporsi epidemi ,
secara global meningkatkan risiko penyakit kardio-vaskular. Meskipun intervensi intensif dan
manajemen komprehensif faktor risiko lingkungan untuk T2D terkait dengan pengurangan
penyakit kardiovaskular, pendekatan tersebut terbatas untuk individu dengan risiko T2D
genetik yang tinggi. Dalam penelitian ini kami menyelidiki kemungkinan asosiasi
polimorfisme ACE2 dan risiko kardiovaskular pada pasien Uygur dengan T2D.

Metode: 275 pasien Uygur T2D dan 272 individu Uygur non-diabetes terdaftar sebagai peserta
penelitian.14 polimorfisme ACE2 adalah genotipisasi oleh spektrometri massa waktu-of-flight
ionisasi desorpsi laser yang dibantu Matrix.

Hasil: ACE2 SNP rs1978124, rs2048683, rs2074192, rs233575, rs4240157, rs4646156,

rs4646188 dan rs879922 adalah terkait dengan T2D (semua P <0,05). Risiko diabetes 8 terkait
ACE2 SNP lebih lanjut terkait dengan komplikasi atau kejadian terkait kardiovaskular diabetes
tetapi menunjukkan heterogenitas sebagai kawan: pertama, hampir semua risiko diabetes
terkait ACE2 SNP (semua P <0,05) dikaitkan dengan peningkatan SBP kecuali rs1978124 dan
rs2074192, sementara rs2074192 , rs4646188 dan rs879922 dikaitkan dengan peningkatan
DBP (semua P <0,05). Kedua, SNP rs4646188 tidak berkorelasi dengan semua jenis
dislipidemia (TRIG, HDL-C, LDL-C atau CHOL), dan 7 lokus terkait risiko diabetes lainnya
setidaknya berkorelasi dengan satu jenis dislipidemia (semua P <0,05). ). Secara khusus,
rs879922 secara bersamaan berkorelasi dengan empat jenis dislipidemia (semua P <0,05).
Ketiga, ACE2 SNP rs2074192 dan rs879922 dikaitkan dengan carotid arteriosclerosis stenosis
(CAS) ≥ 50% (keduanya P <0,05). Keempat, ACE2 SNP rs2074192, rs4240157, rs4646188
dan 879922 dikaitkan dengan peningkatan MAU (semua P <0,05). Selain itu, ACE2 SNP
rs2048683, rs4240157, rs4646156, rs4646188 dan rs879922 terkait dengan LVMI yang lebih
berat (semua P <0,05), tetapi hanya rs4240157, rs4646156 dan rs4646188 dikaitkan dengan
LVEF yang lebih rendah (semua P <0,05).

Kesimpulan: Varian gen ACE2 dikaitkan dengan T2D dan T2D dengan peningkatan tekanan
darah, dislipidemia, arter-riosklerosis karotis, MAU dan remodeling ventrikel kiri dengan
karakteristik pleiotropi genetik di Uygurs. Temuan kami menunjukkan bahwa ACE2 SNPs
rs879922 mungkin merupakan lokus genetik umum dan penanda kerentanan genetik yang
optimal untuk T2D dan T2D terkait komplikasi kardiovaskular di Uygur. Pengamatan kami
lebih lanjut mendukung bahwa predisposisi genetik dari SNPs ACE2 yang terkait dengan risiko
T2D dan T2D terkait risiko kardiovaskular harus memerlukan evaluasi skala besar.

JURNAL 2
Judul : Treatment with insulin analogs and prevalence of cardiovascular complications in
patients with type 1 diabetes
“Treatment with insulin analogs and prevalence of cardiovascular complications in
patients with type 1 diabetes”

Kesimpulan :
Latar Belakang : Kejadian kejadian kardiovaskular yang lebih rendah telah dilaporkan pada
diabetes tipe 2 pasien yang diobati dengan analog insulin (IAs). Data yang sesuai pada orang-
orang yang terkena diabetes tipe 1 belum tersedia.

Metodologi: Kami menyelidiki data demografi dan klinis dari 509 penderita diabetes tipe 1,
yang dirawat di klinik rawat jalan dari 2006 hingga 2012. Regresi logistik ganda digunakan
untuk menyelidiki hubungan antara jenis pengobatan insulin dan prevalensi komplikasi
kardiovaskular (CV), yaitu, adanya jantung koroner, penyakit arteri serebrovaskular dan
perifer, menyesuaikan untuk pembaur potensial.

Hasil: Hasil dari regresi logistik ganda mengungkapkan bahwa pasien dengan gangguan fungsi
ginjal [estimasi laju filtrasi glomerulus (eGFR) <90 ml / menit] menunjukkan tingkat
komplikasi CV yang lebih rendah ketika diobati dengan IAs (25%) dibandingkan dengan
pasien yang diobati dengan insulin manusia (HI; 28%) dan HI / IA (38%, p = 0,06). Tingkat
komplikasi CV dalam kolektif pasien lengkap sebesar 17% (IA), 21% (HI) dan 21% (HI / IA,
p = 0,08). Pemeriksaan komplikasi CV menurut tipe IA menunjukkan tingkat komplikasi
terendah pada penderita diabetes tipe 1 yang diobati dengan insulin lispro (5,9%) dan glargine
(16%). Namun, perbedaan tingkat komplikasi antara perawatan insulin tidak mencapai
signifikansi statistik.

Kesimpulan: Penelitian cross-sectional saat ini menunjukkan garis batas CV yang secara
signifikan lebih rendah morbiditas pada orang dengan diabetes tipe 1 dan gangguan fungsi
ginjal ketika diobati dengan IA dibandingkan dengan terapi HI setelah penyesuaian untuk
beberapa faktor pembaur potensial [odds ratio (OR) 0,78, yang diterjemahkan ke dalam 22%
tingkat komplikasi yang lebih rendah]. Validasi temuan awal ini dalam konfirmasi, penelitian
prospektif mungkin memiliki implikasi klinis yang penting.