Scribd Logo
Unggah

Selamat datang di Scribd!

  • Discusion Cromatografia Sonia

    Diunggah oleh

    SonHyunFelix
    21 tayangan3 halaman
    La cromatografía de capa fina se basa en la adsorción de los componentes de una muestra a una fase estacionaria sólida. La separación se produce debido a las interacciones entre los componentes de la muestra, el solvente y el adsorbente. Idealmente, la fase estacionaria debe ser más polar que el solvente para que los componentes menos polares se muevan más rápido. Sin embargo, en un primer experimento el solvente era demasiado polar, impidiendo la separación. En un segundo experimento con un solvente menos polar, se cumplió

    Deskripsi Asli:

    cromatografia de capa fina

    Hak Cipta

    © © All Rights Reserved

    Format Tersedia

    DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd

    Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

    Apakah konten ini tidak pantas?

    Laporkan Dokumen Ini
    La cromatografía de capa fina se basa en la adsorción de los componentes de una muestra a una fase estacionaria sólida. La separación se produce debido a las interacciones entre los componentes de la muestra, el solvente y el adsorbente. Idealmente, la fase estacionaria debe ser más polar que el solvente para que los componentes menos polares se muevan más rápido. Sin embargo, en un primer experimento el solvente era demasiado polar, impidiendo la separación. En un segundo experimento con un solvente menos polar, se cumplió

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    21 tayangan3 halaman

    Discusion Cromatografia Sonia

    Diunggah oleh

    SonHyunFelix
    La cromatografía de capa fina se basa en la adsorción de los componentes de una muestra a una fase estacionaria sólida. La separación se produce debido a las interacciones entre los componentes de la muestra, el solvente y el adsorbente. Idealmente, la fase estacionaria debe ser más polar que el solvente para que los componentes menos polares se muevan más rápido. Sin embargo, en un primer experimento el solvente era demasiado polar, impidiendo la separación. En un segundo experimento con un solvente menos polar, se cumplió

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    dari 3

    DISCUSIÓN

    En la cromatografía de capa fina el mecanismo predominante es la adsorción esta


    se debe a interacciones intermoleculares de tipo dipolo‐dipolo o enlaces de
    hidrógeno entre el soluto y el adsorbente, la CCF consta de la fase móvil (líquida) y
    la fase estacionaria (sólido). (UAM, 2013)

    La separación surge de las interacciones mutuas de componentes de una muestra,


    solvente y adsorbente. El adsorbente está presente en un gran exceso, con una
    gran superficie y con sitios polares capaces de unir reversiblemente pequeñas
    concentraciones de sustancias por un proceso esencialmente electrostático.
    (quimica organica , 2017) El solvente compite con los componentes de la muestra

    por los sitios de unión.

    En la práctica realizada se utilizó con fase estacionaria silicagel aluminio y silicagel


    plástico en la cual fueron depositada las siguientes muestras:

    Tabla N° 1

    Muestras (Fase
    estacionaria silicagel
    Polaridad Solvente Polaridad
    aluminio y clica gel
    plástico)
    Cafiaspirina + metanol Más polar
    Referencia (ácido Más polar Acetato de etilo + metanol
    salicílico) + etanol +ácido acético glacial (80
    Aspirina efervescente + Más polar + 19 + 1) Más polar
    etanol
    Aspirina + acetato etílico Más polar

    Como podemos apreciar en la tabla N°1 en ambas fases encontramos componentes


    más polares, no cumpliendo con el fundamento de la practica que nos dice que la
    fase estacionaria deberá ser un componente más polar y el disolvente será por lo
    general menos polar que la fase estacionaria, de forma que los componentes que
    se desplacen con mayor velocidad serán los menos polares. (UNAM, 2007)

    Al usar un solvente muy polar no obtuvimos el resultado deseado, ya que, es


    demasiado polar todos los componentes se movieron fácilmente y el resultado
    obtenido fue poca o ninguna separación. Lo recomendable seria cambiar a un
    disolvente de polaridad menor.

    Tabla N° 2

    Muestras (Fase
    estacionaria silicagel
    Polaridad Solvente Polaridad
    aluminio y clica gel
    plástico)
    Cafiaspirina + metanol Más polar
    Referencia (ácido Más polar Ciclohexano + cloroformo
    salicílico) + etanol + ácido acético glacial (60
    Aspirina efervescente + Más polar + 5 + 5) Menos polar
    etanol
    Aspirina + acetato etílico Más polar

    Es la tabla N°2 si cumple con el fundamento, lo cual sabemos que entre más polar
    sea un compuesto, más fuertemente se adsorbe en la fase estacionaria, por lo que
    su migración a lo largo de ella es menor, siendo eluido más lentamente por la fase
    móvil, que los compuestos menos polares. De este modo, la separación selectiva
    de los componentes de la muestra se debe a las diferencias en la migración de los
    componentes individuales a lo largo de la fase estacionaria.

    Pero esto no se pudo a preciar en la práctica debido a un error en la técnica aplicada


    y por mal manejo de posición al colocar la lámina en la caja.

    Bibliografía
    quimica organica . (Julio de 2017). Obtenido de http://organica1.org/1311/1311_6.pdf

    UAM. (Marzo de 2013). Obtenido de


    https://www.uam.es/docencia/jppid/documentos/practicas/actuales/guion-p6.pdf

    UNAM. (Diciembre de 2007). Técnicas cromatograficas. Obtenido de


    http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdf

    Anda mungkin juga menyukai