Farmakokinetik

Nama Obat Rute Absorpsi Distribusi Metabolisme Ekskresi

Dimetabolisme
Vd: 1-2 L/kg di hati

Ikatan protein Bioavaibilitas: Eksresi

Diabsorpsi
plasma: Oral: 70% melalui urin
Risperidon PO dengan cepat
risperidone (70%) dan
dan baik
90%; 9- T1/2: feses (14%)
hydroxyrisperid Oral: 20 jam
on: 77% Injeksi: 3-6
hari
Depakote PO Diabsorpsi Dimetabolisme
dengan cepat di hati
Vd: 0,2 L/kg
Ekskresi
Bioavaibilitas: melalui urin
Ikatan protein
Oral: 90% (30-50%)
plasma: 90%
T1/2: 9-16 jam
Olanzapin Inj. Diabsorpsi Dimetabolisme
dengan baik di glukoronidasi
dan sitokrom
Vd: 1000 L
P450 Eksresi melalui
urin (57%) dan
Ikatan protein
Bioavaibilitas: feses (30%)
plasma: 93%
>57%

T1/2: 21-54 jam

Farmakodinamik

Nama Obat Mekanisme Kerja

Antipsikosis atipikal atau Serotonin-Dopamine Receptor Antagonist
Risperidon (SDA) dengan mekanisme kerja melalui interaksi antara serotonin dan
dan dopamine pada keempat jalur dopamine di otak. Hal ini menyebabkan
Olanzapin efek samping sistem ekstrapiramidal lebih rendah dan efektif untuk gejala
positif dan negatif.
Asam valproat menyebabkan hiperpolarisasi potensial istirahat membran
neuron, akibat peningkatan daya konduksi membran untuk kalium. Efek
Depakote
antikonvulsi asam valproat didasarkan meningkatnya kadar asam gama
aminobutirat (GABA) di dalam otak.