Los trastornos mentales constituyen un gran reto y una prioridad para la salud pública;
los cuidadores primarios de las personas que padecen de un trastorno mental se enfrentan a
elevadas demandas y responsabilidades durante un periodo de tiempo prolongado, lo cual
puede provocarles una intensa sobrecarga que repercute negativamente tanto en su salud física
como mental. Por lo cual, el objetivo de la presente investigación fue identificar el nivel de
sobrecarga del cuidador primario de pacientes que asisten a un Hospital de la ciudad de Cali.
El tipo de estudio fue cuantitativo no experimental con un diseño transversal y alcance
descriptivo. Participaron 40 cuidadores primarios de pacientes del Hospital Psiquiátrico
Universitario del Valle entre los 18 y 77 años de edad. Se utilizó la escala de Zarit, con la cual
los resultados que se obtuvieron son el 42,5% tienen sobrecarga intensa, pero que no existe
ninguna relación entre el tipo de diagnóstico con el nivel de sobrecarga, tampoco el tipo de
cuidador con la dimensión impacto y con la dimensión interpersonal tampoco existe relación
significativa con el tiempo de asistencia del cuidador. En conclusión, evidentemente se
encontró que los participantes tienen un nivel de sobrecarga intensa pero que no se relaciona
con ninguna variable anteriormente nombrada.
INTRODUCCIÓN
Los trastornos mentales constituyen un gran reto y una prioridad para la salud pública
moderna, debido a que están entre las causas más importantes de morbilidad en atención
Primaria y producen una considerable discapacidad. Campo y Cassiani (2008) exponen que
“son entidades clínicas de larga evolución, de inicio generalmente en la adolescencia o
adultez temprana, con remisiones y recurrencias que ocasionan un gran impacto en el
funcionamiento personal, familiar, social y laboral del individuo” (p.599).
Los pacientes con trastornos mentales pasaron a recibir el cuidado de sus familiares.
De esta forma los familiares adquirieron una mayor responsabilidad en dicha tarea y no
resultaron exentos de presentar repercusiones en su salud y calidad de vida por el desgaste
generado en el cuidado de sus familiares enfermos. Los cuidadores presentan alteraciones en
su calidad de vida por la carga que muchas veces soportan.
1
Los cuidadores constituyen una pieza clave en la relación terapéutica, la cual es,
equipo de salud - paciente - cuidador primario. Se entiende como cuidador primario a la
persona del núcleo familiar que se encarga habitualmente de cuidar la salud de las personas
dependientes, sin recibir ninguna retribución a cambio.
Los cuidadores primarios de pacientes que padecen trastornos mentales son agentes
informales de salud que pertenecen al entorno familiar, sin mayor preparación para asumir el
cuidado y son motivados a hacerlo por solidaridad familiar con el enfermo. Además, los
cuidadores primarios expresan que, son personas que por diferentes motivos dedican gran
parte de su tiempo y su esfuerzo al cuidado de sus seres queridos, con el fin de que el enfermo
pueda desenvolverse en su vida diaria adaptarse a las limitaciones que su situación le impone.
2
El objetivo general de la presente investigación, fue identificar el nivel de sobrecarga
del cuidador primario de pacientes que asisten a un Hospital de la ciudad de Cali. Los
objetivos específicos fueron: describir la dimensión impacto del cuidado con respecto al tipo
de cuidador, valorar la dimensión carga interpersonal con respecto al tiempo de asistencia del
cuidador y analizar la relación que existe entre el tipo de diagnóstico y el nivel de sobrecarga.
Enseñar a los cuidadores informales cómo deben atender al enfermo mental, no solo
mejora su calidad de vida sino, también, la eficacia de su trabajo (Leal et al., 2008). En este
enunciado radica una de los principales beneficios de esta investigación, dado que a pesar de
que la población del presente estudio son los familiares, y no los pacientes directamente, se ha
evidenciado en la literatura que los cuidados de la familia y la forma de afrontar las
implicaciones de la enfermedad influyen en su evolución.
Posada (2013) refiere que Colombia ocupa los primeros cinco puestos en algunas
enfermedades mentales. Este incremento de enfermedades crónicas, produce a la vez un
elevado costo social y económico tanto a los pacientes como a sus cuidadores.
La Organización Mundial de la Salud (OMS, 2013) afirma que “la población objeto de
trabajo en salud mental y apoyo psicosocial, es toda población expuesta a factores estresantes
extremos, como los refugiados, las personas con desplazamiento forzoso, los sobrevivientes
de desastres, las poblaciones expuestas a la guerra, al terrorismo o al genocidio” Lo expuesto
por la (OMS) ha de tenerse en cuenta en un país como Colombia que ha sufrido un largo
conflicto armado interno y que ha expuesto con esto, a una gran cantidad de personas a
factores estresantes extremos. Por lo tanto, se hace necesario trabajar en la promoción de la
salud mental, como afirma Posada (2013) es importante el abordaje de la salud pública en la
prevención de los problemas y trastornos mentales, en estrategias para promover la resiliencia
y el bienestar emocional de los individuos, vital, en países en desarrollo como Colombia, con
graves problemáticas psicosociales y situaciones de emergencia complejas.
Padecer un trastorno mental no solo afecta a la persona quien la padece, sino que ésta
también impacta en todo el contexto familiar. Gutiérrez, Martínez y Rodríguez (2013) afirman
“las personas que por diferentes motivos dedican gran parte de su tiempo y esfuerzo al
cuidado de sus seres queridos, con el fin de que el enfermo pueda desenvolverse en su vida
diaria y adaptarse a las limitaciones que su situación le impone” (p. 13). Es decir, ante la
aparición del trastorno mental, los familiares no solo deben lidiar con los efectos emocionales
que causa conocer el diagnóstico de su ser querido, sino también la obligación no retribuida
que tienen con éste y el papel que deben desempeñar desde entonces, dado que, por lo
general, son los familiares los que asumen el papel de cuidadores de los enfermos mentales.
5
Los diferentes estudios que se han realizado sobre la carga familiar coinciden en que la
forma en que afronta la familia, la tensión relacionada con la enfermedad mental de su ser
querido, influye en gran medida en la evolución de la enfermedad.
Por lo tanto, Espín (2005) afirma “Los cuidadores se afectan en el orden físico,
psicológico y socioeconómico, lo que en conjunto conlleva a una "carga" que interfiere en el
manejo adecuado del enfermo y en la propia evolución de la enfermedad, provocando al
mismo tiempo el empeoramiento de la calidad de vida del cuidador” (p. 10).
Cabe señalar que la OMS (2014) afirma “los trastornos mentales son una alteración de
tipo emocional, cognitivo y/o comportamiento, en que quedan afectados procesos
psicológicos básicos como son la emoción, la motivación, la cognición, la conciencia, la
conducta, la percepción, la sensación, el aprendizaje, el lenguaje, etc.” Lo cual, dificulta a la
persona su adaptación al entorno cultural y social en que vive y crea alguna forma de malestar
subjetivo.
Gutiérrez et al. (2013) refieren “según el tipo de trastorno mental así será el nivel de
sobrecarga o síndrome del cuidador de la persona que asiste al enfermo, debido a que no sólo
afecta al paciente que lo padece sino también a las personas con las que convive,
especialmente a los cuidadores principales” (p.624). Es decir, los trastornos mentales tienen
diferentes manejos, por lo cual cada cuidador según el trastorno mental que padece su
6
familiar, debe adaptarse a dicho manejo y a su vez hacerse cargo de todas las
responsabilidades de su familiar y de su vida cotidiana.
La demencia, Velásquez (2017) la define “se caracteriza por ser un cuadro con
deterioro cognitivo, alteraciones emocionales, conductuales e incluso motoras, que limitan o
deterioran las habilidades sociales y ocupaciones de la persona” (p.171).
8
aplicó́ la Escala de Sobrecarga de Cuidador de Zarit. Se encontró niveles altos de sobrecarga
emocional en los familiares cuidadores entrevistados. Los resultados sugieren la necesidad de
realizar intervenciones que permitan identificar y afrontar este problema, sobre todo
enfocadas a cuidadores cónyuges, padres y con menor nivel de educación.
MÉTODO
Modalidad de la investigación
El proyecto de investigación fue de tipo no experimental, según lo expuesto por
Hernández, Fernández, y Baptista (2014) pues para el desarrollo del mismo, no se va a
construir una situación de forma intencional, sino que, por el contrario, se pretende observar y
analizar la situación tal y como se presenta, sin el control de variables. Asimismo, la
población seleccionada, siendo esta ya parte de un grupo determinado, en nuestro caso, el
hecho de ser familiar de un paciente de un hospital psiquiátrico de la ciudad de Cali es una
situación que ya existía, ajena a algún control por parte de los investigadores.
9
El diseño del presente estudio, fue de tipo transversal o transeccional, pues el
propósito es describir nivel de sobrecarga familiar en cuidadores primarios de un hospital
psiquiátrico de la ciudad de Cali, teniendo en cuenta que tanto el análisis de la incidencia de
dicha variable como la recolección de datos ocurre en un momento único.
Población
La población que se estudió en la presente investigación es el familiar de los pacientes
del Hospital Psiquiátrico Universitario del Valle, que desempeña un rol como cuidador
primario. Esta población se ha delimitado con base en el planteamiento de la pregunta
problema.
10
Muestra
Instrumento
Procedimiento
1. Se realizó una revisión de los antecedentes y de las teorías que sustentarán la sobrecarga del
cuidador de pacientes de un hospital de la ciudad de Cali, lo cual dio como resultado la
pregunta problema y el planteamiento de objetivos de la investigación.
2. Se hizo una búsqueda de instrumento que midiera la variable de interés, en este caso, la
sobrecarga del cuidador, por lo tanto, se eligió la escala de Zarit, la cual ha sido validada al
español y es aplicada en diversos contextos entorno a los trastornos mentales.
4. Base de datos: al obtener todos los datos, se pasaron a una base de datos en SPSS, en la
cual se realizaron los análisis de estadística. Inicialmente, se hizo un análisis descriptivo para
obtener de forma clara y sintetizada los datos sociodemográficos de la muestra. Luego se
12
realizó un análisis inferencial, a través de la prueba Chi cuadrado, para determinar la relación
entre las variables.
6. Conclusiones: por último, se presentaron las consideraciones y tesis, obtenidas del análisis
o discusión de los resultados. Asimismo, se expusieron los aportes a nivel teórico, que
proporcionó el estudio y que pueden dar lugar a nuevas preguntas relacionadas con el tema de
investigación. También, se busca dar cuenta de las inconsistencias del estudio y los aspectos a
mejorar en futuras investigaciones.
Consideraciones Éticas
De acuerdo con los principios establecidos en la Ley 1090 de 2006, por la cual se reglamenta
el ejercicio de la profesión de Psicología, se dicta el Código Deontológico y Bioético y otras
disposiciones, Capítulo VII: de la investigación científica, la propiedad intelectual y las
publicaciones: los profesionales de la psicología al planear o llevar a cabo investigaciones
científicas, deberán basarse en principios éticos de respeto y dignidad, lo mismo que
salvaguardar el bienestar y los derechos de los participante (Articulo 50). Título II:
disposiciones generales: Articulo 2: disposiciones generales: el psicólogo aborda la
investigación con pleno conocimiento de las normas legales y de los estándares profesionales
que regulan la conducta de la investigación con participantes humanos.
Asimismo, lo establecido en la Resolución 008430 de Octubre 4 de 1993, por la cual se
establecen las normas científicas, técnicas y administrativas para la investigación en salud,
Titulo II: de la Investigación en Seres Humanos, Capítulo I: de los Aspectos Éticos de la
Investigación en Seres Humanos: en toda investigación en la que el ser humano sea sujeto de
estudio, deberá prevalecer el criterio del respeto a su dignidad y la protección de sus derechos
y bienestar (Articulo 5). Y dado que esta investigación se consideró como Investigación sin
riesgo, según el Artículo 10 de la Resolución 008430/93 y en cumplimiento con los aspectos
mencionados con el Artículo 6 de la presente Resolución, este estudio se desarrollará
conforme a los siguientes lineamientos:
13
· Contará con el Consentimiento Informado y por escrito del sujeto de investigación
o su representante legal con las excepciones dispuestas en la presente resolución.
(Anexo 2).
· En las investigaciones en seres humanos se protegerá la privacidad del individuo,
sujeto de investigación, identificándolo sólo cuando los resultados lo requieran y
éste lo autorice.
RESULTADOS
En la presente investigación se trabajó con cuidadores primarios de pacientes que
asisten al Hospital Psiquiátrico Universitario del Valle, a los cuales se les aplicó la escala de
Zarit con el fin de identificar el nivel de sobrecarga en su rol de cuidador.
14
A continuación, se presentan los hallazgos del trabajo investigativo en función de cada
objetivo específico.
DISCUSIÓN
Entre los factores que obtuvieron la mayor puntuación dentro de esta dimensión, están:
la falta de tiempo para sí mismo, la responsabilidad de tener una persona a cargo y el temor
por el futuro del familiar. Los cuales están relacionados con la sobrecarga subjetiva descrita
por Nadal, Beperet, y Mendióroz, (2009) quienes señalan la sobrecarga subjetiva tiene que ver
con la tensión del ambiente que permea las relaciones interpersonales entre el paciente y sus
familiares, es decir, hacerse cargo de una obligación nada fácil, el hecho de tener un familiar
que padece una enfermedad y las preocupaciones alrededor de este por su salud, seguridad,
tratamiento y futuro.
CONCLUSIONES
16
primarios que asisten al Hospital Psiquiátrico Universitario del Valle, permite aproximarse a
su percepción de sobrecarga con el cuidado.
Entre los aspectos que obtuvieron mayores puntuaciones en la escala, están los
relacionados con la sobrecarga subjetiva, lo cual puede usarse como indicador sobre en qué
deben enfocarse las intervenciones que se desarrollen para cuidadores.
Resulta relevante que los cuidadores reciban asesoramiento sobre los recursos y
servicios que tienen a su alcance, pues para lograr ejercer de forma eficaz su rol como
cuidador, primero deben empezar por cuidarse a sí mismos.
Como línea futura de investigación, sería recomendable realizar estudios con una
muestra representativa de la población. Igualmente, se sugiere utilizar otros tipos de escalas
que permitan medir la esfera emocional de los cuidadores.
A la institución del Hospital Psiquiátrico Universitario del Valle, se recomienda diseñar
programas psicoeducativos dirigidos a los cuidadores primarios, con el fin de brindar
información y asesoramiento respecto a la enfermedad mental y a su rol como cuidador.
17
REFERENCIAS
Alvarado, R., Oyanedel, X., Aliste F., Pereira, C. y Soto, F. (2011). Carga de los cuidadores
informales de personas con esquizofrenia: Un desafío pendiente para la reforma de la
atención en salud mental. Revista Salud Pública,15(2),6-17. Recuperado de
https://revistas.unc.edu.ar/index.php/RSD/article/download/7020/8086
Barrera, l., Pinto, N., Sánchez, B., Carrillo, G. y Chaparro, L. (2010). Cuidando a los
cuidadores. Bogotá: Editorial Universidad Nacional de Colombia.
Campo A., Cassiani C. (2008). Trastornos mentales más frecuentes: prevalencia y algunos
factores sociodemográficos asociados. Revista Colombiana de Psiquiatría, 37(4):598-
613. Recuperado de http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=80637410
Castaño, Y., y Canaval, G. (2015). Resiliencia del cuidador primario y mejoría clínica de
personas con enfermedad mental en cuidado domiciliario. Entramado, 11 (2), 274-
283. Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=265443638021
Coello, E., Blanco, N., y Reyes, Y. (2012). Los paradigmas cuantitativos y cualitativos en el
conocimiento de las ciencias médicas con enfoque filosófico-epistemológico.
EDUMECENTRO, 4(2), 137-146. Recuperado de
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2077-
28742012000200017&lng=es&tlng=es.
Congreso de la Republica de Colombia. (2013). Ley 1616 del 21 de enero de 2013 por medio
de la cual se expide la ley de salud mental y se dictan otras disposiciones. Bogotá
D.C. Recuperado de
https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/DIJ/ley-1616-
del-21-de-enero-2013.pdf
18
García-Calvente, M. M., Mateo, I. y Gutiérrez, P. (1999). Cuidados y cuidadores en el
sistema informal de salud. Granada, España: Escuela Andaluza de Salud Pública e
Instituto Andaluz de la Mujer.
Gutiérrez, L., Martínez, J., y Rodríguez, F. (2013). La sobrecarga del cuidador en el trastorno
bipolar. Anales de Psicología, 29(2), 624-632. Recuperado de
https://dx.doi.org/10.6018/analesps.29.2.124061
Leal, M., Sales, R., Ibáñez, E., Giner, J., y Leal, C. (2008). Valoración de la sobrecarga en
cuidadores informales de pacientes con esquizofrenia antes y después de un programa
psicoeducativo.Actas Españolas De Psiquiatría, 36(2), 63-69. Recuperado de
https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=2577474
Li-Quiroga, M., & Alipázaga-Pérez, P., & Osada, J., & León-Jiménez, F. (2015). Nivel de
sobrecarga emocional en familiares cuidadores de personas con esquizofrenia en un
hospital público de Lambayeque-Perú. Revista de Neuro-Psiquiatría, 78 (4), 232-239.
Recuperado de http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=372043169005
López, P. (2004). Población muestra y muestreo. Punto Cero, 09(08), 69-74. Recuperado
de http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1815-
02762004000100012&lng=es&tlng=es
Martínez, A., Nadal, S., Beperet, M., y Mendióroz, P. (2009). Sobrecarga de los cuidadores
familiares de pacientes con esquizofrenia: factores determinantes. Anales del Sistema
Sanitario de Navarra, 23, 101-110. Recuperado de
https://recyt.fecyt.es/index.php/ASSN/article/view/6419
Organización Mundial de la Salud. (2014). ABECÉ: sobre salud mental, sus trastornos y
estigma. Recuperado de
https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/PP/abc-salud-
mental.pdf
19
Organización Mundial de la Salud. (2013). Salud mental y emergencias. Recuperado de
http://www.who.int/mental_health/emergencies/es/
Piñeiro, I., Rodriguez, S., Albite, A., Freire, C. y Ferradás, M. (2017). Sobrecarga y salud
percibida en cuidadores informales de pacientes con enfermedad mental. European
Journal of Health Research, 3 (3),185-196. Recuperado de
https://www.researchgate.net/publication/322644246_Sobrecarga_y_salud_percibida_
en_cuidadores_informales_de_pacientes_con_enfermedad_mental
20
ANEXOS
Anexo 1.
Datos sociodemográficos
1. Género: Femenino
Masculino
2. Edad: ________________
3. Escolaridad: Profesional
Técnico
Bachillerato
Primaria
Ninguna
21
Demencia
Trastorno de ansiedad
Trastorno de personalidad
2 ¿Cree que su vida social se ha visto afectada por tener que cuidar de
su familiar?
22
única persona con la que puede contar?
Relación interpersonal
Expectativas de autoeficacia
23
Anexo 2.
CONSENTIMIENTO INFORMADO
Antes de decidir si participa o no, debe conocer y comprender cada uno de los siguientes
apartados, lo cual se conoce como consentimiento informado. Siéntase con total tranquilidad
y libertad para preguntar sobre cualquier aspecto que le permita aclarar las dudas que surjan
de esta actividad académica. Una vez que haya comprendido el propósito se le solicitará que
firme este CONSENTIMIENTO INFORMADO, del cual usted tendrá una copia firmada.
Los datos que serán recolectados son: Edad, sexo, escolaridad, tipo de relación con el
paciente y diagnóstico del familiar. Creemos que los riesgos para usted son mínimos. Sin
embargo, un posible inconveniente será el tiempo que le tome participar en el estudio.
Los siguientes procedimientos serán usados para proteger la confidencialidad de sus datos.
Los investigadores guardarán los registros del estudio (incluyendo los códigos de sus datos)
en un lugar seguro. Los registros de la investigación serán etiquetados con un código, no con
nombres. El código será una secuencia de tres números, por ejemplo 001, número que
corresponde con el número de estudiantes que han participado en el estudio. El archivo con
las identidades de los participantes será destruido cuando el proceso de recolección de datos
haya acabado. Los datos que sean compartidos serán los que han sido codificados como fue
descrito anteriormente con el fin de proteger su identidad. Al finalizar el estudio, es probable
que los investigadores publiquen sus hallazgos. La información será presentada en un
24
formato resumido y usted no será identificado en ninguna publicación o presentación.
Usted no tiene que estar en este estudio si no lo desea. Si usted decide participar en el estudio
pero luego cambia de opinión, usted puede retirarse en cualquier momento. Aún si usted ha
terminado la participación en la investigación, usted puede decidir que sus datos no sean
usados en el estudio. No existen penalidades o consecuencias de ningún tipo si usted decide
que no quiere participar. Si usted cambia de opinión y no quiere participar por favor contacte
al investigador en cualquier momento del desarrollo de la investigación.
Tome el tiempo que quiera antes de tomar una decisión. Estaremos felices de responder a
cualquier pregunta que tenga acerca de esta investigación. Si tiene más preguntas acerca de la
investigación o si usted tiene un problema relacionado con la investigación, usted puede
contactar al investigador: Alexandra Muñoz por medio del siguiente correo
alexa.9527@hotmail.com o al número 3156648508.
25