UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL Y RECURSOS NATURALES

CURSO: LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

PROFESORA: OLGA BUYON

INTEGRANTES:
- Armas Hernández, Jaqueline
- Estación Estación , Edwin
- Pumarrumi Medina, Gianella
- Olivas Hidalgo, Neil
- Quesada Morales, Stefany
FECHA: 15/09/16

Bellavista, Callao
Índice.

Objetivos …………………………………………… 3
Fundamento teórico………………………………4
Cálculos……………………………………………6
Discusión de resultados…………………………..10
Observaciones……………………………………11
Conclusiones…………………………………….11
Web – grafía………………………………………12
Objetivos.
 GENERAL:

- Hallar la densidad del aire a diferentes temperaturas utilizando el ‘’Ma’’ (peso

molecular aparente) hallada con la ecuación de estado de los gases ideales.
- Determinar experimentalmente el peso molecular aparente y la densidad del
aire, midiendo diferentes masas de aire en un recipiente, a presión y volume
n constante mediante la ecuación de estado de los gases reales y la
ecuación de Van Der Waals
- Revisar el manejo correcto de los materiales y equipos de laboratorio.
- Aplicar en el laboratorio y en la vida los procesos para hallar la masa, el
volumen y la relación entre estos.

 ESPECIFICOS:

- Aprender a determinar la densidad de cuerpos líquidos.

- Aprender a distinguir las propiedades físicas de las propiedades químicas.
- Aprender a determinar los métodos para hallar volúmenes
- Aprender y aplicar los usos de los materiales del laboratorio (Matraz
Erlenmeyer y Tampón, Termómetro, Trípode y rejilla de
asbesto,Mechero,Balanza,Soporte universal)

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Marco Teórico.
De los tres estados de agregación, sólo el estado gaseoso presenta unadescripció
n cuantitativa, relativamente sencilla.
Para poder definir todas las propiedades que rigen el comportamiento de
un gas,es necesario conocer tan solo cuatro propiedades: masa, volumen, presión
ytemperatura.Durante años se ha tratado de encontrar una forma matemática que
encierre en sí, el comportamiento experimental de los gases; la llamada: Ecuación
de Estado.
La Ecuación de Estado del sistema es la relación matemática que existe entre los
valores de esas cuatro propiedades; sólo se necesitan 3 de éstas para describir el
estado; la cuarta puede calcularse a partir de la ecuación de estado. Es decir,
estaecuación nos debe permitir predecir el comportamiento de un gas a ciertascon
diciones.Y existen tantas ecuaciones de estado como científicos que se dedicaron
al estudio de los gases. Aquí tenemos algunas de ellas:
Ecuación de Van der Waals:

Ecuación de Dieterici:

Ecuación de Berthelot:

Ecuación de Beattie –Bridgeman:

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 MEZCLA DE GASES IDEALES
En 1810, Dalton encontró que la presión total de una mezcla de gases es iguala la
suma de presiones parciales que cada gas ejercerá si estuviera solo en
elrecipiente.En una mezcla de gases como el aire se cumple que:

PV=𝒏𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 RT
La presión parcial 𝑃𝑖 del gas “i” en una mezcla de gases se define
como:

𝑷𝒊 =𝑿𝒊 P
Es importante este punto ya que el aire es una mezcla de gases que tiene
comocomponente más abundante al nitrógeno.

 PESO MOLECULAR APARENTE

Es el “peso molecular” para una mezcla de gases tal como si se comportara
como un solo gas.La Ecuación de Estado del gas se cumple solo para altas
temperaturas ypresiones menores que 10 Atmósferas, es decir, bajo estas
condiciones, un gasmantiene un comportamiento ideal.

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Cálculos.
Datos experimentales
Medición 1 2 3 4 5
Temperatura 20 C° 40 C° 60 C° 80 C° 98 C°
(C°)
Masa del 181.0 181.0 181.0 180.9 180.9
sistema (g) 29 14 08 9 6

Tratamiento de datos.
La masa total del sistema:
𝑚𝑡 = 𝑚(𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 + 𝑡𝑎𝑝𝑜𝑛) + 𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒
Grafica masa del sistemas vs 1/T°
Medición 1 2 3 4 5
1/T° 0.00341 0.0031 0.00300 0.0028 0.0026
3 989 3 33 95

Masa del 181.029 181.01 181.008 180.99 180.96

sistema 4
(g)

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 GRAFICA DE LA MASA VS 1/T
181.04
y = 87.553x + 180.74
181.03
181.02
181.01
MASA DEL SISTEMA
181
180.99
Linear (MASA DEL
180.98 SISTEMA)
180.97
180.96
180.95
0 0.001 0.002 0.003 0.004

La ecuación de la grafica.𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏
𝑃𝑉𝑀 1
𝑚𝑡 = ( ) +𝑏
𝑅 𝑇
Comparando las ecuación la variable x toma el valor de 1/T° y m (pendiente) toma
el valor de la constante PVM/K.
R.:0.082 atm- l / mol K P: 1 atm
El volumen del gas es equivalente al volumen que el agua ocupa en el sistema.

𝑣𝑜𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑣𝑜𝑙𝑔𝑎𝑠
𝑚𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 − 𝑚𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝛿=
𝑣𝑜𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎
473.9 − 181.029
𝛿=
𝑣𝑜𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎
292.871g
𝑣𝑜𝑙𝑔𝑎𝑠 =
0.9982𝑔/𝑐𝑚3
𝑣𝑜𝑙𝑔𝑎𝑠 = 293.399𝑚𝑙

𝑣𝑜𝑙𝑔𝑎𝑠 = 0.29334 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

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Hallando el peso molecular.
(m/pendiente)=87.553
Utilizando regresión lineal obtenemos la ecuación de los datos obtenidos en
laboratorio.

GRAFICA DE LA MASA VS 1/T

181.04
y = 87.553x + 180.74
181.03
181.02
181.01
MASA DEL SISTEMA
181
180.99
Linear (MASA DEL
180.98
SISTEMA)
180.97
180.96
180.95
0 0.001 0.002 0.003 0.004

𝑦 = 87.553𝑥 + 180.74
𝑚𝑡 = 𝑃𝑉𝑀/RT° + 𝑏

La constante 𝑃𝑉𝑀/K es equivalente a 87.553de donde podemos calcular el peso

molecular aparente del aire.
K.:0.082 atm- l / mol K P: 1 atm V: 0.28 litros.
Hallando el peso molecular.
𝑃∗𝑉∗𝑀
87.553 =
𝑅
1atm ∗ 0.29 ∗ M
87.553 =
0.082𝑎𝑡𝑚 − 𝐿/𝑚𝑜𝑙
0.082 ∗ 87.553
𝑀=
0.29
𝑀 = 24.756 g/mol

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Calculo del el error porcentual:
M experimental=24.756 g/mol
Mteorico=28.97 g/mol
g
28.97 −24.756 g/mol
mol
Error porcentual= *100%
28.97 g/mol

Error porcentual=14.56%
Obteniendo la densidad del aire a temperaturas a la que se desarrolla la
experiencia.
Trabajando a 20 C°.
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒
𝛿=
𝑣𝑜𝑙𝑎𝑖𝑟𝑒
PVM PM 1∗24.765
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝛿= = = 1.0308
RT RT 0.082∗293

Trabajando para 40 C°
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒
𝛿=
𝑣𝑜𝑙𝑎𝑖𝑟𝑒
PVM PM 1∗24.765
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝛿= = = 0.9649
RT RT 0.082∗313

Trabajando para 60C°

𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒
𝛿=
𝑣𝑜𝑙𝑎𝑖𝑟𝑒
PVM PM 1∗24.765
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝛿= = = 0.9069
RT RT 0.082∗333

Trabajando para 80C°

𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒
𝛿=
𝑣𝑜𝑙𝑎𝑖𝑟𝑒
PVM PM 1∗24.765
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝛿= = = 0.8555
RT RT 0.082∗353

Trabajando para 98 C°
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒
𝛿=
𝑣𝑜𝑙𝑎𝑖𝑟𝑒
PVM PM 1∗4.74
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝛿= = = 0.81405
RT RT 0.082∗371

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Por el modelo de van de walls:
La densidad del aire a 100C° y 1 atm

𝑎 𝑑𝑚3 2
𝑅𝑇 = (𝑃 + ) (𝑉𝑚 − 𝑏) , 𝑎 = 1.33𝑎𝑡𝑚( )
𝑉𝑚2 𝑚𝑜𝑙

𝑏 = 0.0366𝑑𝑚3 /𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 𝑎 𝑎𝑏
𝑉𝑚3 − (𝑏 + ) 𝑉𝑚2 + 𝑉𝑚 − =0
𝑃 𝑃 𝑃
0.082 ∗ 373 1.33 1.33 ∗ 0.0366
𝑉𝑚3 − (0.0366 + ) 𝑉𝑚2 + 𝑉𝑚 − =0
1 1 1
𝑉𝑚3 −30.6226𝑉𝑚2 + 1.33𝑉𝑚 − 0.048678 = 0

Vm=30.55 𝑑𝑚3 /mol

𝑉 𝑉 𝑉 1
Sabemos que Vm=𝑛 = 𝑚/𝑀 = 𝑀 𝑚 = 𝑀 𝑝

Entonces a estas condiciones la densidad del aire es:

𝑀 24.756 g/mol
𝑝 = 𝑉𝑚 = 30.55𝑑𝑚3 /𝑚𝑜𝑙=0.8103g/l

Ecuación de Bethelot:
La densidad del aire a 100C° y 1 atm
9𝑃
𝑅𝑇 𝑃𝑐 6
𝑃= 𝑉𝑚
[1 + 128𝑇 (1 − 𝑇 2
)] 𝑃𝑐 = 37.2 𝑎𝑡𝑚 , Tc=-140.7 C =132.3 K
𝑇𝑐 ( )
𝑇𝑐

(9∗1)
0.082 ∗ 373 37.2 6
1= [1 + 128∗373 (1 − )]
𝑉𝑚 373 2
132.3 132.3

Vm=30.591 𝑑𝑚3 /mol

Entonces a estas condiciones la densidad del aire es:
𝑀 24.756 g/mol
𝑝 = 𝑉𝑚 = 30.591𝑑𝑚3 /𝑚𝑙=0.8095 g/L

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Discusión de resultados.
1. Otra perspectiva importante es que mientras nosotros
aumentamos la temperatura, se pudo concluir que la densidad
del aire disminuye es decir que a medida que la temperatura
tome grandes valores la densidad por ser una ecuación de
regresión lineal simple tomando la inversa de T es decir 1/T la
ecuación tiende a ser una recta donde T es inversamente
proporcional a la densidad.

2. Al realizar la experiencia pudimos obtener la masa del aire

contenido en un recipiente a presión constante e hicimos variar
la temperatura aumentando lo cual genero un aumento de la
masa del sistema a diferentes temperaturas esto debido a que
cada vez que las masas de aire se calientan debido al aumento
de temperatura, estas se hacen más densas debido a que las
moléculas contenidas en el recipiente se expanden, cuanto más
calor se aplique al sistema las moléculas se harán más densas.

11
Observaciones.
 Antes de pesar en la balanza de 4 dígitos tenemos que verificar el marcador
estaen 0.000 y luego recién hacemos el pesado respectivo.
 Secar bien el erlenmeyer ya que la parte mojada del frasco ocasionara un
error enel contenido del aire.
 Cuando se tengan los erlenmeyer calentando en los termostatos evitar que
el vapor que sale del termostato entre en el erlenmeryer.

Conclusiones
- Podemos observar que en la ecuación de los gases reales de Van deWaals, el
parámetro “a”, tiene por objeto corregir el efecto de las fuerzasatractivas
intermoleculares sobre la presión del gas, y el parámetro “b”,
esaproximadamente el volumen excluido debido a las fuerzas
repulsivasintermoleculares.
- En las ecuaciones de estado de gases reales, los parámetroscorrespondientes
son calculados, cuando el gas se encuentra en estadocrítico o mejor dicho
cuando el gas logra tener un gas a condiciones devolumen constante y presión
constante es de PV = cte.
- Mientras aumentamos la temperatura, se pudo concluir que la densidad del
aire disminuye.
- La ecuación de estado del gas ideal y las propiedades del mismo gas nossirvió
de apoyo para encontrar las densidades del gas a varias temperaturas.
- Las ecuaciones usadas para gases reales nos dan un resultante máspreciso
porque éstas consideran las interacciones moleculares que no sontomadas en
cuenta por la ecuación del gas ideal.

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Bibliografía.
- Gases ideales :
http://unefa-termodinamica.blogspot.pe/2009/06/gases-ideales.html

- Peso molecular aparente:

https://books.google.com.pe/books?id=sJDcZIWQ-
RsC&pg=PA163&lpg=PA163&dq=peso+molecular+aparente+del+aire&source=bl&
ots=5Er9yQ7TOa&sig=F6-YWX8Hs1j-D4VKiWl7PBla_24&hl=es-
419&sa=X&ved=0ahUKEwjEtd3tgqLPAhWGbB4KHV-MD2IQ6AEILDAD
- Densidad:
https://es.scribd.com/doc/59238570/Densidad-y-Peso-Molecular-Aparente

- Castellan, Gilbert “FISICOQUIMICA”Editorial Addison Wesley –

IberoamericanaMéxico 1974Páginas 8 – 28, 45 – 50.-National ResearchCounsil of
USA“InternationalCriticalTables. Tomo III”Editorial Mc Graw Hill Book
CompanyUSA – Primera Edición 1928Pág 25.-Ira Ni LevineFISICOQUÍMICAMc
Graw – HillEspaña; Cuarta Edición, vol. 1Paginas: 22 – 23, 229 – 271.

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