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MÉDICOS, REPUESTOS Y EQUIPOS ODONTOLÓGICOS

PROTOCOLO DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS


Y DISPOSITIVOS MÉDICOS, REPUESTOS Y EQUIPOS
ODONTOLÓGICOS
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MÉDICOS, REPUESTOS Y EQUIPOS ODONTOLÓGICOS

TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCIÓN

1. MARCO LEGAL

2. OBJETIVO

3. ALCANCE

4. DEFINICIONES

5. PROCEDIMIENTO

6. DISPOSICIONES GENERALES

7. DOCUMENTOS O FORMATOS DE REFERENCIA

8. PROCEDIMIENTO DE ACEPTACIÓN DE DONACIONES


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MÉDICOS, REPUESTOS Y EQUIPOS ODONTOLÓGICOS

INTRODUCCIÓN
Dando cumplimiento a las políticas de calidad del SOGCS, se realiza un manual de gestión de insumos,
medicamentos y dispositivos de uso odontológicos que garantiza el correcto manejo de los insumos
odontológicos, bajo parámetro definidos de selección, adquisición, recepción, almacenamiento, control de fechas
de vencimiento, control de cadena de frio, devolución y control de calidad

El propósito es verificar que se tienen diseñados y se aplican para el manejo de los insumos cuyas condiciones de
almacenamiento distribución y entrega condicionen directamente riesgos en la prestación de los servicios.

Los criterios para la Habilitación de los prestadores por concepto de gestión insumos son:

• Se tiene definidas las especificaciones técnicas para la adquisición y se tienen cuenta y aplican
procedimientos técnicos para el almacenamiento y la distribución de medicamentos, productos biológicos
reactivos y dispositivos médicos incluidos los de uso odontológico y en general los insumos asistenciales
que utilice la institución.
• Los procedimientos de adquisición de medicamentos e insumos incluyen la verificación del registro
expedido por el INVIMA.
• Se tienen definidos y se aplican los procedimientos para la distribución de medicamentos, productos
biológicos reactivos y dispositivos médicos incluidos los de uso odontológico y en general los insumos
asistenciales que utilicen la institución.
• Los medicamentos, productos biológicos reactivos y dispositivos médicos incluidos los de uso
odontológico y en general los insumos asistenciales que utilicen la institución, se almacenan bajo
condiciones de temperatura humedad, ventilación, segregación y seguridad apropiadas para cada tipo de
insumo de acuerdo con las condiciones definidas por el fabricante y se aplican procedimientos para
controlar las condiciones de almacenamiento y las fechas de vencimiento.
• Se tienen definidas normas institucionales y procedimientos para el control de su cumplimiento, que
garanticen que no se reutilicen insumo salvo aquellos en los que el INVIMA defina expresamente que
pueden serlo.
• La institución garantiza la disponibilidad permanente de los medicamentos, productos biológicos,
reactivos y dispositivos médicos indispensables para la prestación de los servicios que se ofrece.

El termino dispositivos médicos, define instrumentos, aparatos y materiales de Uso médico y odontológico, para
ser usados solos o en combinación y ser aplicados en seres humanos, destinados principalmente al diagnóstico,
prevención y alivio de enfermedades.

Los dispositivos médicos reutilizados pueden causar efectos nocivos por problemas de funcionamiento. En la
actualidad no se dispone de datos estadísticos acerca de tales efectos, pero la mayoría de los países en vista de
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estos peligros, inherentes al uso de estos elementos, han promulgado leyes para controlarlos, no hay duda de que
se requiere un mayor control sobre los dispositivos médicos tanto con la aplicación de leyes y reglamentaciones
por parte de las entidades sanitarias, como son sistemas de vigilancia adecuados, durante el proceso de
comercialización, donde deben participar las autoridades sanitarias, los fabricantes y obviamente los usuarios
directos y los pacientes.

El fabricante de estos elementos de uso médico y odontológico debe ser plenamente el responsable de la calidad,
ya que este debe ser diseñado y creado, junto con el producto, aportando una guía de manejo en cuanto a
duración y tiempos de reutilización, basados en evidencias científicas que permitan obtener seguridad y eficacia.

Así los procesos productivos, que incluyen desde la selección de materias primas, hasta la liberación al mercado
de un producto, se deben someter a rigurosos procesos de control de calidad, para asegurar que el producto final
cumpla con las especificaciones de calidad diseñadas.

1. MARCO LEGAL

El proceso de adquisición de medicamentos y dispositivos médicos y odontológicos, repuestos y equipos en la


Facultad de Odontología está regido mediante:

• Ley 100 de 1993, Artículo 245,

• Decreto 4725 de 2005 del Ministerio de Protección Social sobre dispositivos médicos,

• Acta 7 de 2009 de Invima documentos que no requieren registro sanitario.

• Circular No. 31 de gerencia financiera y administrativa de sede Bogotá.

• Resolución 2434 de 2006 del Invima1

• Resolución de Rectoría No. 229 de 13 de marzo de 2007

• Resolución No. 032 del 28 de abril de 2009 de la Facultad de Odontología

• Acta No. 006 de septiembre de 2009

• Resolución 2003 de 2014

1
Ministerio de Protección Social. República de Colombia.
.
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2. OBJETIVOS

Establecer directrices generales que rigen la adquisición, recepción y distribución de Medicamentos y Dispositivos
Médicos y odontológicos, repuestos y equipos odontológicos.

3. ALCANCE

Identificar las existencias de medicamentos y dispositivos médicos - odontológicos, al igual que equipos y
repuestos y definir las necesidades; hasta la distribución y control de consumo de los dispositivos médicos y
medicamentos.

DEFINICIONES

3.1 DISPOSITIVO MÉDICO PARA USO HUMANO: Cualquier instrumento, aparato, máquina, software,
equipo biomédico u otro artículo similar o relacionado, utilizado solo o en combinación, incluyendo sus
componentes, partes, accesorios y programas informáticos que intervengan en su correcta aplicación
propuesta por el fabricante para su uso, en:

• Diagnóstico, prevención, supervisión, tratamiento o alivio de una enfermedad.

• Diagnóstico, prevención, supervisión, tratamiento, alivio o compensación de una lesión o de una


deficiencia

• Investigación, sustitución, modificación o soporte de la estructura anatómica o de un proceso fisiológico.

• Productos para la desinfección y/o esterilización de dispositivos médicos. Los dispositivos médicos para
uso humano, no deberán ejercer la acción principal que se desea por medios farmacológicos,
inmunológicos o metabólicos.

3.1.1 CLASIFICACIÓN DEL DISPOSITIVO MÉDICO:


Clase I – Riesgo Bajo
• No destinados a proteger o mantener la vida
• Uso de importancia especial en la prevención del deterioro de la salud humana
Clase II (IIa – IIb) Riesgo moderado
• Sujetos a controles especiales para Seguridad y Efectividad
• Usados en la Protección o Sostenimiento de la vida humana
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Clase III – Riesgo alto


• No hay certeza razonable de Seguridad y Efectividad
• Sujeto a controles especiales para proteger y mantener la vida humana
• Uso sustancial en la prevención del deterioro de la salud humana

3.1.2 OTROS: Jeringas, algodón, apósitos, guantes, hojas de bisturí, implantes, agujas, placas,
clavos, alambres, aleaciones, fuentes de Rx, equipos de succión, lámparas de fotocurado,
películas de Rx., fresas, etc.

3.1.3 DISPOSITIVOS ODONTOLÓGICOS: Cementos, compuestos de modelar, siliconas,


alginatos, hidrocoloides reversibles e irreversibles, materiales para restauración y para
obturación de conductos radiculares y otros.

3.1.4 MEDICAMENTO: Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos,


con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica, que se utiliza para la
prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad.
Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por
cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado

Esta clasificación está dada según el aplicativo propuesto por el Invima para la clasificación de dispositivos
médicos.

INSUMO / DISPOSITIVO CLASIFICACION DE RIESGO


ODONTOLOGICO
Agujas cortas / larga I
Anestesia I
Resina IIA
Inonómero IIA
Sellante IIA
Flúor IIA
Guantes I
Gasas I
Algodones I
Desmineralizante IIA
Hipoclorito IIB
Sutura IIB
Oxido de Zinc IIA
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Eugenol IIA
Fosfato IIA
Pasta Profiláctica IIA
Tapabocas I
Adhesivo IIA
Detartrol IIA
Puntas papel I
Unidad odontológica I
Lámpara de fotocurado IIA
Pieza de alta IIA
Micromotor IIA
Periostotomo I
Algodonera I
Aplicador dycal I
Condensador resina I
Condensador endodoncia I
Cureta lukas I
Cureta periodoncia I
Dentimetro I
Elevadores I
Espátula 74 I
Espátula cemento I
Espejo I
Explorador I
Forceps I
Gubia pinza I
Jeringa carpula III
Loseta I
Mango bisturí I
Mango espejo I
Mortonson I
Pinzas adson I
Pinzas Kelly I
Pinza mosquito I
Portaguja I
Portagrapa I
Portabanda I
Retractor colgajo I
Sonda navers I
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Sonda periodontal I
Tijeras I
Vaso dappen I
Vaso metálico I
Visor I

Reglas de clasificación.

Para clasificar un dispositivo médico se tendrán en cuenta las siguientes reglas:

A. DISPOSITIVOS MÉDICOS NO INVASIVOS

Regla 1. Todos los dispositivos médicos no invasivos se incluirán en la clase I, salvo que les sean aplicables algunas
de las reglas siguientes.

Regla 2. Todos los dispositivos médicos no invasivos destinados a la conducción o

Almacenamiento de sangre, fluidos o tejidos corporales, líquidos o gases destinados a una perfusión,
administración o introducción en el cuerpo, harán parte de la clase IIa; siempre que:

a) Puedan conectarse a un dispositivo médico activo de la clase IIa o de una clase superior

b) Estén destinados a ser utilizados para el almacenamiento o canalización de sangre u otros fluidos o para
el almacenamiento de órganos, partes de órganos o tejidos corporales.

En todos los demás casos se incluirán en la clase I.

Regla 3. Todos los dispositivos médicos no invasivos destinados a modificar la composición biológica o química de
la sangre, de otros fluidos corporales o de otros líquidos destinados a introducirse en el cuerpo se incluirán en la
clase IIb, salvo si el tratamiento consiste en filtración, centrifugación o intercambios de gases o de calor, en cuyo
caso, se incluirán en la clase IIa.

Regla 4. Todos los dispositivos médicos no invasivos que entren en contacto con la piel lesionada, se clasificarán
en:

a) La clase I, si están destinados a ser utilizados como barrera mecánica para la compresión o para la
absorción de exudados

b) La clase IIb, si se destinan principalmente a utilizarse con heridas que hayan producido una ruptura de
la dermis y sólo pueden cicatrizar por segunda intención
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c) La clase IIa, en todos los demás casos, incluidos los dispositivos médicos destinados principalmente a
actuar en el microentorno de una herida

B. DISPOSITIVOS MEDICOS INVASIVOS

Regla 5. Todos los dispositivos médicos invasivos en relación con los orificios corporales, salvo los dispositivos
médicos invasivos de tipo quirúrgico, que no estén destinados a ser conectados a un dispositivo médico activo, se
incluirán en:

a) La clase I, si se destinan a un uso transitorio;

b) La clase IIa, si se destinan a un uso a corto plazo, salvo si se utilizan en la cavidad oral hasta la faringe,
en el conducto auditivo externo hasta el tímpano o en una cavidad nasal, en cuyo caso, si incluirán en la clase I;

c) La clase IIb, si se destinan a un uso prolongado, salvo si se utilizan en la cavidad oral hasta la faringe, en
el conducto auditivo externo hasta el tímpano o en una cavidad nasal, y no pueden ser absorbidos por la
membrana mucosa, en cuyo caso, se incluirán en la clase IIa.

d) Todos los productos invasivos en relación con los orificios corporales, salvo los productos invasivos de
tipo quirúrgico, que se destinen a conectarse a un producto activo de la clase IIa o de una clase superior, entrarán
en la clase IIa.

Regla 6. Todos los dispositivos médicos invasivos de tipo quirúrgico destinados a un uso transitorio se incluirán en
la clase IIa, salvo que:

a) Sean instrumentos quirúrgicos reutilizables, en cuyo caso, se incluirán en la clase I

b) Se destinen a suministrar energía en forma de radiaciones ionizantes, en cuyo caso, se incluirán en la


clase IIb

c) Se destinen a ejercer un efecto biológico o a ser absorbidos totalmente o en gran parte, en cuyo caso,
se incluirán en la clase IIb

d) Se destinen a la administración de medicamentos mediante un sistema de suministro, si ello se efectúa


de manera potencialmente peligrosa teniendo en cuenta el modo de aplicación, en cuyo caso, se incluirán en la
clase IIb

e) Se destinen específicamente a diagnosticar, vigilar o corregir una alteración cardiaca o del sistema
circulatorio central por contacto directo con estas partes del cuerpo, en cuyo caso, se incluirán en la clase III.
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Regla 7. Todos los dispositivos médicos invasivos de tipo quirúrgico destinados a un uso a corto plazo se incluirán
en la clase IIa, salvo que tengan por finalidad:

a) Suministrar energía en forma de radiaciones ionizantes, en cuyo caso, se incluirán en la clase IIb

b) Experimentar modificaciones químicas en el organismo, salvo si los productos se colocan dentro de los
dientes, o administrar medicamentos, en cuyo caso, se incluirán en la clase IIb

c) Específicamente diagnosticar, vigilar o corregir una alteración cardiaca o del sistema circulatorio central
por contacto directo con estas partes del cuerpo, en cuyo caso, se incluirán en la clase III

d) Utilizarse, específicamente, en contacto directo con el sistema nervioso central, en cuyo caso, se
incluirán en la clase III

e) Ejercer un efecto biológico o ser absorbidos, totalmente o en gran parte, en cuyo caso, se incluirán en
clase III.

Regla 8. Todos los dispositivos médicos implantables y los dispositivos médicos invasivos de uso prolongado de
tipo quirúrgico, se incluirán en la clase IIb salvo que se destinen ha:

a) Colocarse dentro de los dientes, en cuyo caso, se incluirán en la clase IIa;

b) Utilizarse en contacto directo con el corazón, el sistema circulatorio central o el sistema nervioso
central, en cuyo caso, se incluirán en la clase III

c) Ejercer un efecto biológico o ser absorbidos totalmente o en gran parte, en cuyo caso, se incluirán en la
clase III

d) Sufrir modificaciones químicas en el organismo, salvo si los productos se colocan dentro de los dientes,
o a la administración de medicamentos, en cuyo caso, se incluirán en la clase III

REGISTROS SANITARIOS
Los dispositivos médicos y equipos biomédicos que no sean de tecnología controlada de clases IIb y III, requieren
para su producción, importación, exportación, procesamiento, envase, empaque, almacenamiento, expendio y
comercialización de registro sanitario expedido por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y
Alimentos, INVIMA, previo el cumplimiento de los requisitos técnicos científicos, sanitarios y de calidad

Cada insumo odontológico debe contener:


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✓ Registro INVIMA
✓ Lote
✓ Principio Activo
✓ Fecha de Vencimiento
✓ Concentración
✓ Clasificación de Riesgo.
✓ Marca comercial

Estos datos deberán ser consignados en el formato para registro y control de insumos odontológicos.

TÉCNICA PARA LA ADQUISICIÓN DE INSUMOS


• Semanalmente se verifica el agotamiento de la existencia de los materiales por medio del Kardex y se
verifica en físico con la existencia, lo cual lo debe realizar el auxiliar, con anterioridad se debe llevar una
planilla en Excel en el computador donde anotaremos los productos próximos a agotarse para así a los 15
días tener una base de datos y poder realizar el pedido. En este Kardex se registran los dispositivos
médicos a medida que se van sacando para el uso, y se mantiene actualizado. Los materiales de compra
mas seguida casi que quincenal son los materiales de impresión, resinas, aclaramientos y los insumos
desechables como son baberos, campos, entre otros. De manera mensual se adquieren lo de bioseguridad
(jabon enzimático, glutaraldehído, etc.).
• El instrumental se revisa un inventario semestralmente, para observar el estado de desgaste en ellos y asi
poder seleccionar los que están para su cambio y reposición por uno nuevo y dada de baja del instrumental
viejo.
• Luego de realizar este procedimiento el auxiliar debe consultar al odontólogo y confirmar el pedido.
• Cuando se tenga la aprobación del odontólogo se debe realizar el pedido por vía telefónica a los diferentes
proveedores cuyo tiempo de respuesta en la mayoría de los casos es de un día.
• Al llegar el pedido es recibido por el auxiliar, la cual está encargada de verificar que lo enviado sea lo que
se pidió, posteriormente los productos son registrados en una matriz en la cual se detalla: la fecha del
pedido, la clase del producto, la fecha de vencimiento, marca, fecha de ingreso y el proveedor.
• Seguidamente los productos son almacenados según las especificaciones del fabricante en el sitio
correspondiente.
• Los almacén de insumos que principalmente nos provee son:
o Dentales y dentales
o Plus dent
o Prodentex
o Calident
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o Distribuidores autorizados de la FGM

con estos almacenes hay un acuerdo de pago de contado con algunos (dentales y dentales, calident), en otros de
mensual (plus dent, prodentex), en algunas ocasiones de 30 días según el tipo de negociación, material o cantidad
de pedido que se le realice.

PROCESO PARA LA COMPRA DE MATERIALES


En ocasiones se realizan cotizaciones en diferentes almacenes dentales, después de verificar los precios más
favorables, se confirma que tengan los materiales que se requieren en el momento de hacer el pedido.

El pedido llega se revisan todos los insumos que correspondan a lo solicitado en cuanto a marca, cantidad y precio
previamente cotizado.

Además de revisar fecha de vencimiento, registro INVIMA, finalmente se recibe el pedido, seguido se continua en
el proceso de almacenamiento y registro de ingreso de materiales y se lee recomendaciones del fabricante.

A continuación se relaciona el listado de marcas comerciales para la compra, manejo y utilización en odontología

• 3M
• EXAMTEX
• NEW STETIC
• MEDICDENTAL
• MASTERNATURAL
• ASSUT SUTURES
• SHALON
• KERR
• GLOBALROL
• EUFAR
• LEE SMEET
• VIVADENT
• CROSSTEX
• FGM
• SDI
• FARPAG
• NEW DENT
• DENSPLY
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• GENFAR
• COLTENE
• QUIRUDENT
• PROQUIDENT
• MAILEFER
• SUPERTEX MEDICAL
• SURGICAL BLANDE
• FLUORGEL

PROCESO DE ALMACENAMIENTO DE INSUMOS EN ODONTOLOGIA


Los insumos odontológicos deberán ser almacenados en muebles destinados exclusivamente para ello, deben
estar debidamente rotulados con fechas de apertura y con fechas de vencimiento. Por lo general solo requieren
permanecer en sitios frescos, no tener contacto con superficies húmedas y tener ventilación adecuada.

Ningún material es reutilizable ya que las mezclas se usan en el paciente y una vez utilizados, son eliminados
cumpliendo con las normas de bioseguridad, el instrumental que es desechables como pinceles, cepillos
profilácticos, eyectores, etc son desechados después de ser utilizados.

Control de Factores Ambientales


Se debe llevar un registro de la humedad y temperatura del lugar de almacenamiento de los insumos
odontológicos con ayuda del termohigrómetro, este registro se debe realizar dos veces diarias, en la mañana y en
la tarde y los datos deben ser consignados en el formato de control de factores ambientales. Para los insumos
que exceden los registros permitidos de temperatura según lo registrado en la ficha técnica por el fabricante, se
debe utilizar una nevera para el respectivo almacenamiento. Este dispositivo llevara su respectivo formato de
control de temperatura.

Para tener un control de los factores ambientales hay que conocer los rangos en los que se maneja la temperatura
y humedad relativa, si los dispositivos médicos en su ficha técnica se refiere a temperatura ambiente, temperatura
refrigerante, se debe de conocer dichos valores:

Temperatura ambiente en Cali: 25-31°c

Humedad relativa en Cali: 64%

Si la temperatura a la que deben mantenerse los dispositivos medicos es inferior a la ambiental, ya se advierte en
el envase que deben guardarse en nevera, y también en el prospecto se especifican claramente las condiciones
particulares de conservación, la Temperatura entre 2-8°c
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Para asegurar que los dispositivos se mantienen en este rango de temperatura, se debe comprobar regularmente
la temperatura de la nevera. Para las mediciones de la temperatura, son útiles los termómetros que permiten
conocer la temperatura máxima y la mínima, independientemente de la que marquen en el momento en que se
controle.

SEMAFORIZACION DE INSUMOS
Con el propósito de verificar y controlar fechas de vencimiento de los insumos odontológicos, se establece el
método de semaforización de insumos odontológicos, de acuerdo a lo estipulado en el manual de buenas
prácticas de manufactura y almacenamientos de medicamentos, de la siguiente manera

• Color Verde: Insumos con fechas de Vencimiento mayores a 6 meses


• Color Naranja: Insumos con fechas de Vencimiento entre 3 meses y 6 meses.
• Color Rojo: Insumos con fechas de Vencimiento menor a 3 meses.

REGISTRO y TRAZABILIDAD DE INSUMOS ODONTOLOGICOS.


Cada vez que ingrese un insumo para la prestación del servicio, este deberá ser registrado en el formato
“Registro/inventario de Insumos Odontológicos”, se realizará una verificación semanal del correcto
diligenciamiento del formato.

En este formato se debe consignar:

• Fecha de ingreso
• Descripción
• Marca
• Nombre del Insumo
• Presentación
• Principio activo
• Registro Invima
• Lote
• Vida util
• Fecha de Vencimiento
• Clasificación del Riesgo
• Concentración.
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REQUISITOS DE COMPRA DE INSUMOS ODONTOLÓGICOS


Se debe cumplir con las siguientes especificaciones:

• Fecha de Vencimiento
• Registro INVIMA
• Lote
• Nombre del Fabricante o importador

PROTOCOLO

N. ACTIVIDAD DESCRIPCIÓN RESPONSABLE

1. IDENTIFICAR El responsable debe identificar las existencias de AUXILIAR DE


EXISTENCIAS Y DEFINIR medicamentos y dispositivos médicos y definir las CONSULTORIO
NECESIDADES necesidades. Se podrá identificar nuevos
materiales y registrar dentro del formato de
solicitud de pedidos con sus respectivas
características (según formato de inventario y
pedido). en ningún caso se tendrá en cuenta
productos que no estén plenamente identificados.
Esta solicitud debe ser consolidada de acuerdo con
las necesidades expuestas

2. SOLICITAR Y La Dra. PAOLA CHACON reunirá la información DRA. PAOLA CHACON


CONSOLIDAR LA identificada por parte de los responsables y hará la
solicitud a los diferentes proveedores.
INFORMACIÓN DE LOS

PEDIDOS

N. ACTIVIDAD DESCRIPCIÓN RESPONSABLE

3. VERIFICAR FICHA La DRA. PAOLA CHACON verificará la ficha técnica DRA. PAOLA CHACON
TÉCNICA de medicamentos y dispositivos médicos a
Y ALERTAS DE comprar y hará la verificación de las alertas del
MEDICAMENTOS Y programa de farmacovigilancia y tecnovigilancia
pertinente según las publicaciones del INVIMA.
DISPOSITIVOS MÉDICOS
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N. ACTIVIDAD DESCRIPCIÓN RESPONSABLE

4. RECIBIR La DRA PAOLA CHACON recibirá las cotizaciones en DRA. PAOLA


COTIZACIONES medio impreso y magnético. Para revisar las CHACON
condiciones de pago, precios, calidad, marcas.

N. ACTIVIDAD DESCRIPCIÓN RESPONSABLE

18. RECIBIR PEDIDOS serán los encargados de inspeccionar, verificar y AUXILIAR DE


recibir los pedidos según estricto seguimiento de CONSULTORIO
las condiciones solicitadas en el pedido. se deberá
diligenciar el formato de descripción técnica de
medicamentos y dispositivos médicos y
odontológicos y verificar el formato INVIMA
19. ALMACENAR INSUMOS La auxiliar deberá almacenar los productos en las AUXILIAR DE
condiciones establecidas (semaforización de CONSULTORIO
insumos).

20. ALIMENTAR EL SISTEMA Se registrarán los dispositivos médicos y AUXILIAR DE


DE INFORMACIÓN medicamentos en el formato de registro con los CONSULTORIO Y DRA.
datos requeridos una vez se haya recibido el PAOLA CHACON
pedido de acuerdo a INVIMA, Lote y fechas de
vencimiento, etc.