¿Qué Es La Tecnología CRISPR - Cas9 y Cómo Nos Cambiará La Vida

11/2/2019 ¿Qué es la tecnología CRISPR/Cas9 y cómo nos cambiará la vida?
| Dciencia
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¿Qué es la tecnología CRISPR/Cas9 y cómo
nos cambiará la vida?   
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La tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular
utilizada para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier
Dciencia
célula. Eso incluye, claro está, a las células humanas. Sería hace una semana
algo así como unas tijeras moleculares que son capaces de aproximadamente
cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo además de una El 4 de febrero es una fecha señalada
manera muy precisa y totalmente controlada. Esa capacidad en la calendario de la sociedad: El Día
del Cáncer.
de cortar el ADN es lo que permite modi car su secuencia,
En Dciencia nos sumamos a esta
eliminando o insertando nuevo ADN. iniciativa de la mejor manera que
sabemos: explicando con este artículo
Las siglas CRISPR/Cas9 provienen de Clustered Regularly las cifras del cáncer en España en
Interspaced Short Palindromic Repeats, en español cuatro titulares:
“Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y 1.Cada vez hay más casos... Ver más
Regularmente interespaciadas.” La segunda es el nombre de
una serie de proteínas, principalmente unas nucleasas, que
las llamaron así por CRISPR associated system (es decir:
“sistema asociado a CRISPR”).
¿Cómo surgió?
DCIENCIA.ES
Todo comenzó en 1987 cuando se publicó un artículo en el
Día Mundial del Cáncer: el cá…
cual se describía cómo algunas bacterias (Streptococcus Hoy, día 4 de febrero, es el Día Mun…
pyogenes) se defendían de las infecciones víricas. Estas
bacterias tienen unas enzimas que son capaces de distinguir
entre el material genético de la bacteria y el del virus y, una
vez hecha la distinción, destruyen al material genético del
virus.
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Streptococcus pyogenes Estoy de acuerdo Leer más


http://www.dciencia.es/que-es-la-tecnologia-crispr-cas9/ 1/31
11/2/2019 ¿Qué es la tecnología CRISPR/Cas9 y cómo nos cambiará la vida? | Dciencia
Sin embargo, las bases de este mecanismo no se conocieron Dciencia retwitteó

hasta más adelante, cuando se mapearon los genomas de 
Compete_unizar
algunas bacterias y otros microorganismos. Se encontró que @CompeteUnizar
una zona determinada del genoma de muchos . Hoy a la 16h rueda de científicas en el
microorganismos, sobre todo arqueas, estaba llena de PARANINFO @unizar con la participación de
@nug_cud investigadora @CompeteUnizar.
repeticiones palindrómicas (que se leen igual al derecho y al
@11defebreroES #DiaMujeryNiñaEnCiencia
revés) sin ninguna función aparente. Estas repeticiones #diadelamujerylaniñaenlaciencia
estaban separadas entre sí mediante unas secuencias
denominadas “espaciadores” que se parecían a otras de virus
y plásmidos. Justo delante de esas repeticiones y
“espaciadores” hay una secuencia llamada “líder”. Estas
secuencias son las que se llamaron CRISPR (“Repeticiones
Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente
interespaciadas”). Muy cerca de este agrupamiento se podían
encontrar unos genes que codi caban para un tipo de
nucleasas: los genes cas.
5h
Dciencia
@dcienciablog
#ciencia #mujeresenciencia | Mujeres científicas e
inventoras: tu día a día sería distinto (y peor) sin
ellas dciencia.es/mujeres-cienti…
Mujeres científicas e inventor…

Todas las mañanas te levantas …
dciencia.es
Las secuencias repetidas del CRISPR.

Tomado de: Karginov FV y Hannon GJ. 4h
Mol Cell 2010
Cuando un virus entra dentro de la bacteria toma el control

de la maquinaria celular y para ello interacciona con
distintos componentes celulares. Pero las bacterias que
tienen este sistema de defensa tienen un complejo formado
por una proteína Cas unida al ARN producido a partir de las
secuencias CRISPR. Entonces el material génico del virus
puede interaccionar con este complejo. Si ocurre eso, el
material genético viral es inactivado y posteriormente
degradado. Pero el sistema va más allá. Las proteínas Cas son
capaces de coger una pequeña parte del ADN viral,
modi carlo e integrarlo dentro del conjunto de secuencias
CRISPR. De esa forma, si esa bacteria (o su descendencia) se
encuentra con ese mismo virus, ahora inactivará de forma
mucho más e ciente al material genético viral. Es, por lo
tanto, un verdadero sistema inmune de bacterias.
está de acuerdo.
Estoy de acuerdo Leer más


Proceso por el que el sistema

CRISPR/Cas9 inactiva virus e integra
parte de sus secuencias en el genoma
de la bacteria.
Durante los años subsiguientes se continuó la investigación

sobre este sistema, pero no fue hasta el año 2012 en el que se
dio el paso clave para convertir este descubrimiento, esta
observación biológica en una herramienta molecular útil en
el laboratorio. En agosto de este año un equipo de
investigadores dirigido por las doctoras Emmanuelle
Charpentier en la Universidad de Umeå y Jennifer Doudna,
en la Universidad de California en Berkeley, publicó un
artículo en la revista Science el que se demostraba cómo
convertir esa maquinaria natural en una herramienta de
edición “programable”, que servía para cortar cualquier
cadena de ADN in vitro. Es decir, lograban programar el
sistema para que se dirigiera a una posición especí ca de un
ADN cualquiera (no solo vírico) y lo cortaran.
Jennifer Doudna y Emmanuelle

Charpentier
La manera en que lo lograron es demasiado compleja para lo

que pretende este blog. Baste simplemente decir que se
utilizan unos ARNs que dirigen el sistema hacia el ADN que
hay que cortar.
¿Cómo se edita el ADN con esta tecnología? está de acuerdo.


Todo comienza con el diseño de una molécula de ARN

(CRISPR o ARN guía) que luego va a ser insertada en una 
célula. Una vez dentro reconoce el sitio exacto del genoma
donde la enzima Cas9 deberá cortar.
El proceso de editar un genoma con CRISPR/Cas9 incluye

dos etapas. En la primer atapa el ARN guía se asocia con la
enzima Cas9. Este ARN guía es especí co de una secuencia
concreta del ADN, de tal manera que por las reglas de
complementariedad de nucleótidos se hibridará en esa
secuencia (la que nos interesa editar o corregir). Entonces
actúa Cas9, que es una enzima endonucleasa (es decir, una
proteína que es capaz de romper un enlace en la cadena de
los ácidos nucléicos), cortando el ADN. Básicamente
podemos decir que el ARN guía actúa de perro lazarillo
llevando a Cas9, el ejecutor, al sitio donde ha de realizar su
función.
En la segunda etapa se activan al menos dos mecanismos

naturales de reparación del ADN cortado. El primero llamado
indel (inserción-deleción) hace que, después del sitio de
corte (la secuencia especí ca del ADN donde se unió el ARN
guía), bien aparezca un hueco en la cadena, bien se inserte
un trocito más de cadena. Esto conlleva a la perdida de la
función original del segmento de ADN cortado.
Un segundo mecanismo permite la incorporación de una

secuencia concreta exactamente en el sitio original de corte.
Para esto, lógicamente, hemos de darle a la célula la
secuencia que queremos que se integre en el ADN.
Aquí tenéis un vídeo explicativo del sistema:
está de acuerdo.


Genome Editing with CRISPR-Cas9 
Problemas que puede tener
En principio tiene dos pegas técnicas que han de ser

corregidas (ya se está en ello). La primera viene derivada del
hecho de que la especi cidad del ARN guía no es total. Es
decir, este ARN, puede hibridar, juntarse con más de un sitio
en el genoma, lo que llevaría a que la enzima Cas9 cortara en
un sitio que no nos interese. Hay que recordar que el
genoma está compuesto por sucesiones de cuatro “letras”, A,
T, G, y C, y la posibilidad de que se repita determinada
secuencia es alta, sobre todo si la secuencia no es muy larga
(es probable que, por ejemplo, la secuencia AAATGGCAATC
esté en más de un gen. La probabilidad de repetición
disminuye si aumento la longitud de la “palabra”). El segundo
punto débil de la técnica se debe a que Cas9 pueda cortar sin
que esté presente el ARN guía. Esto se soluciona con
enzimas más precisas.
¿Para qué vale?
De manera molecular podemos decir que esta herramienta

se podrá utilizar para regular la expresión génica, etiquetar
sitios especí cos del genoma en células vivas, identi car y
modi car funciones de genes y corregir genes defectuosos.
También se está ya utilizando para crear modelos de
animales para estudiar enfermedades complejas como la
esquizofrenia, para las que antes no existían modelos
animales.
está de acuerdo.


Mingling y Lingling, dos gemelas de macaco cuyo genoma

fue editado por medio de Crispr/Cas9
¿Cómo nos va a cambiar la vida?
Las posibilidades son casi inimaginables. Con la tecnología

CRISPR/Cas9 se inaugura una nueva era de ingeniería
genética en la que se puede editar, corregir, alterar, el
genoma de cualquier célula de una manera fácil, rápida,
barata y, sobre todo, altamente precisa. Cambiar el genoma
signi ca cambiar lo esencial de un ser, recordadlo.
En un futuro relativamente cercano servirá para curar

enfermedades cuya causa genética se conozca y que hasta
ahora eran incurables. Es lo que seguramente muchas veces
habréis oído nombrar como terapia génica. Ya se está
trabajando con esta tecnología en estas enfermedades como
la Corea de Huntington, el Síndrome de Down o la anemia
falciforme. Otra aplicación aparentemente futurista, pero no
tan quimérica es la reprogramación de nuestras células para
que corten el genoma del VIH.
Así, el MIT (Instituto Tecnológico de Massachussets) anunció

ya en marzo de 2014 que había conseguido curar a un ratón
adulto de una enfermedad hepática (tirosinemia de tipo I) de
origen genético utilizando esta tecnología.
Y, sí, como muchos estáis pensando, esta técnica también

vale para modi car los genomas de embriones humanos.
Sobre las implicaciones éticas y sociales habría que escribir
muchos libros, pero no es nuestro objeto aquí.
Además de estas implicaciones sanitarias, también se puede

utilizar para mejorar los alimentos transgénicos (desarrollar
nuevas variedades de plantas y animales con características
genéticas concretas), modi car bacterias y otros
microorganismos
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Guerra de patentes Estoy de acuerdo Leer más


La ciencia también tiene una parte “fea”. Y en esta ocasión,

como casi siempre, viene derivada de los intereses 
económicos (obvios) que tiene la tecnología CRISPR/Cas9.
Poco después del famoso artículo de Doudna y Charpentier,

en enero de 2013 los laboratorios de George Church en
Harvard y Feng Zhang en el Broad Institute del MIT fueron
los primeros en publicar artículos demostrando que
CRISPR/Cas9 servía para células humanas. Doudna publicó
lo propio de manera independiente apenas unas semanas
más tarde.
En abril de 2014 Zhang y el Instituto Broad obtuvieron la

primera de entre varias patentes generales que cubren el uso
de CRISPR en eucariotas. Eso les otorgaba los derechos para
usar CRISPR en ratones, cerdos, humanos… prácticamente
en cualquier criatura que no fuera una bacteria.
La velocidad de obtención de la patente sorprendió a

algunos. Y fue porque el Instituto Broad había pagado de una
manera discreta para que la revisaran muy rápido, en menos
de seis meses. Además el proceso se llevó a cabo de una
manera casi “secreta”. Junto con la patente llegaron más de
mil páginas de documentos. Doudna había presentado antes
que la de Zhang, una solicitud de patente. Pero, según Zhang,
la predicción de Doudna en su solicitud de que su
descubrimiento funcionaría en humanos era una “mera
conjetura” y que en cambio él fue el primero en demostrarlo
en un acto de invención distinto y “sorprendente”. Para
demostrar que fue “el primero en inventar” el uso de
CRISPR-Cas en células humanas, Zhang presentó fotos de
cuadernos de laboratorio que según él demuestran que tenía
el sistema en marcha a principios de 2012, incluso antes de
que Doudna y Charpentier publicaran sus resultados o
solicitaran su propia patente. Esa cronología signi caría que
él descubrió el sistema CRISPR-Cas independientemente. En
una entrevista, Zhang a rmó que había hecho los
descubrimientos él solo. Al preguntársele qué había
aprendido del artículo de Doudna y Charpentier, dijo “no
mucho”.
Por otra parte, los abogados de Doudna y Charpentier no se

van a quedar de brazos cruzados y se espera que monten un
“procedimiento de interferencia” en Estados Unidos, que es
un proceso legal en el que el ganador se lo lleva todo y en el
que un inventor puede hacerse con la patente de otro.
En el juego de las patentes aparecen implicadas tres start-up

para las que el control de esas patentes es clave. Entre esas
empresas están Editas Medicine, Intellia Therapeutics, está de acuerdo.
ambas de Cambridge, y CRISPR Therapeutics, una start-up

de Basilea (Suiza) cofundada por Charpentier. Zhang cofundó

Editas Medicine, que en diciembre de 2014 anunció que 
había comprado la licencia para el uso de su patente al
Instituto Broad. Pero Editas no tiene el monopolio sobre
CRISPR porque Doudna también fue cofundadora de la
empresa. Y desde que salió la patente de Zhang, Doudna ha
roto con la empresa, y su propiedad intelectual en forma de
su propia patente pendiente de aprobación se ha vendido
bajo licencia a Intellia. Para complicar aún más las cosas,
Charpentier vendió sus derechos de la misma solicitud de
patente a CRISPR Therapeutics.
Por otra parte, cada vez hay más voces que piden que,
debido a la gran capacidad de curar enfermedades por parte
de CRISPR-Cas9, la tecnología no quede protegida por
patente y se deje como acceso público. La propia
Charpentier asegura que la tecnología ha sido puesta
libremente a disposición de la comunidad investigadora, por
lo que no cree que la patente suponga ningún obstáculo al
avance cientí co.
Veremos qué nos depara el futuro.
By Alberto Morán | marzo 9th, 2015 | Artículos | 101 Comments
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About the Author: Alberto Morán
Licenciado en farmacia por la Universidad

Complutense de Madrid. Realicé mi tesis doctoral
en el Departamento de Bioquímica y Biología
Molecular de la Facultad de Farmacia. Posteriormente hice
un Máster en Dirección de Empresas Biotecnológicas.
Trabajé casi un año en una consultoría de biotecnología.
Posteriormente fui investigador y docente en la Universidad
Complutense de Madrid durante siete años. Mi carrera
investigadora se desarrolló en el estudio de los mecanismos
moleculares del cáncer (colon y pulmón esencialmente). En
noviembre de 2012 abandoné de nitivamente el laboratorio.
En la actualidad soy titular de una o cina de farmacia.
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101 Comments
Luis Cervantes 2016/01/03 at 1:06 pm - Reply
Excelente avance que ojalá sirva para curar

enfermedades que hasta hoy son incurables.
Rodolfo Negri 2017/09/11 at 7:23 pm - Reply
En humanos esta tecnología es inaplicable,

tiene muchos errores.
Rodolfo Sixto Negri
Bioquimico
Experto en Biologia Molecular y Biomedicina
Alberto Morán 2017/09/12 at 10:19 am - Reply
Gracias por el comentario, Rodolfo.

Bueno, no es exactamente así. Ya se está
cambiando la proteína Cas9 por otras que
dan lugar a menos errores, siendo cada
vez más especí cas. La tecnología es
relativamente nueva y se irá mejorando y
se hará aplicable en humanos. De ello, ya
se está aplicando en las primeras
pruebas:https://revistageneticamedica.com/2017/08/02/crispr-
embriones-humanos/
Saludos
Pablo 2017/10/28 at 4:02 pm - Reply
Tal vez la tecnología crispr/cas9 no sirva,
está de acuerdo.
pero es posible que haya sentado las
Estoy de acuerdo
bases para algo muy grande.
Leer más


Peter 2016/03/12 at 7:16 pm - Reply
Lo que no se puede curar es la estupidez, la envidia,

la codicia, la avaricia, el ansia de poder y esa
estupida carreara de ‘todo’ ser humano por
dominarlo todo y a todos con el instrumento del
dinero.
Uno de los mayores avances de la humanidad y… A
ver quien se queda con todo el pastel
Anónimo 2016/05/12 at 7:02 pm - Reply
Desgraciadamente, muy atinado tu comentario

:c
enma 2016/03/21 at 4:14 am - Reply
Les saludo desde Guatemala.Dios les bendiga por

estar siempre tras la busqueda de nuevas
herramientas para las enfermedades raras.Mi
pregunta es :ayuda a la distro a muscular becker.
GRACIAS
Aún no se puede decir que ayude a ninguna

enfermedad, puesto que de momento es solo
una técnica de laboratorio. No tardará mucho
en llegar a ayudar y, sí, se está utilizando ya en
diferentes distro as musculares, aquí tienes
una noticia sobre su uso en la distro a de
Duchenne. https://www.duchenne-
spain.org/blog/crispr-ayuda-a-curar-
ratones-con-distro a-muscular/ Saludos
Francisco 2016/07/02 at 6:42 pm - Reply
Muy acertado todo el contenido del articulo, salvo

por un detalle. No se menciona al español Francis J.
M: Mojica, microbiologó, que realmente descubrió
todo esto.
Sí, tienes
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que damos semejor
le menciona
experienciayalquizás
usuario en nuestro sitio web. Si continúa utilizando este sitio asumiremos que
deberíamos haberlo hecho. Pero tampocoestá de acuerdo.
hay
que olvidar que él descubrió elEstoy
mecanismo,
de acuerdo Leer más

pero no la tecnología. Quiero decir que él no

sabía para qué valía eso que había descubierto, 
según ha a rmado él mismo varias veces. Pero
vamos, sí, su descubrimiento fue pionero.
Santiago 2018/05/16 at 10:07 pm - Reply
Eso ha sido normal en Ciencia. Descubrir

“algo” distinto a lo que se buscaba y
llevarse el mérito. En otras ocasiones el
mérito se lo ha llevado el que descubrió
su desarrollo. Pero el que ha pisado
primero siempre será Mójica, esperemos
que los cada vez menos ejemplarizantes
miembros de la Academia sueca lo tengan
en cuenta… añun siendo español.
Por otra parte la web es más que
excelente.
Javier 2018/11/04 at 7:43 pm - Reply
En relidad lo descubrieron un equipo de

investigadores japoneses luego el español hizo
avances. No fue el principal descubridor
Eva LópeZ 2016/09/19 at 3:27 am - Reply
“Un artículo muy interesante la verdad. Muchas

gracias por la info, es lo que estaba buscando.
Muchas gracias.”
Delia 2016/10/25 at 6:43 am - Reply
Sin duda, un gran avance para la biotecnología.

Quizá si empiezan a vender esta tecnología como
una forma de curar enfermedades en humanos
como el VIH o esquizofrenia las personas lo
aprueben; en cambio si vendes esta tecnología para
crear alimentos transgenicos las personas seguirán
en desaprobación, solo por seguir la corriente de
organizaciones anti transgenicos como Greenpeace,
sin siquiera entender como funcionan realmente
estas nuevas tecnologías.

Tienes toda la razón, pero al nal, con el acuerdo.
está de
tiempo, la ciencia siemrpe prevalece frente a Leer más
Estoy de acuerdo

los prejuicios.

José Domingo García Labajo 2016/11/02 at 7:31 pm - Reply
Alberto, me gustaría invitarte a que nos des una

charla sobre la Tecnología CRIPS en el Hospital
Ruber Internacional
Un cordial saludo.
Adriana 2016/11/06 at 6:24 pm - Reply
Me gustó mucho tu explicación, me ayudó a realizar

un mini resumen del tema para la página
http://www.accesimed.com que está dedicada a
esclarecer esta clase de términos para público
general
O jalá pudieras verla y ayudarme a corregirla la
información y/o añadir nuevas palabras
CRISPR/Cas9: las tijeras del genoma – Curiosea 2016/11/18 at 2:04 pm - Reply
[…] http://dciencia.es/que-es-la-tecnologia-crispr-
cas9/ […]
When noncoding RNA meets CRISPR/Cas9 – elmicroblogdelmicrorna 2016/11/25 at

7:18 pm - Reply
[…] ¿Qué es la tecnología CRISPR/Cas9 y cómo nos

cambiará la vida? […]
Clara 2016/11/26 at 7:36 pm - Reply
Excelente expliación sin resultar demasiado técnica

y con videos buenisimos para dar mas detalles. De
gran ayuda para mi opo. Muchas gracias
Gracias, Clara, nos alegramos
Maite 2016/12/02 at 11:33 am - Reply
Anda que …
Con amigos como nosotros mismos los españoles
no necesitamos enemigos.
Si el Sr.
Utilizamos cookies paraMojica
asegurarfuera inglés
que damos o estadounidense
la mejor o en nuestro sitio web. Si continúa utilizando este sitio asumiremos que
experiencia al usuario
incluso hasta catalán ya sería Nobel desde estáhace
de acuerdo.
unos años. Pero que le vamos a hacer. EstoySigamos


autodestruyedonos que a los demás les viene de

perlas. Sr. Moran ni el Sr. Fleming ni la Sra. Curie 
“sabian”. Tambien se “encontaron” como el Sr.
Mojica, y luego otros colaboraron en el hallazgo.
Ellos dos tuvieron la suerte de no ser españoles …
Bueno, Maite, ya dije que sí, que había que

haberle citado en el artículo. Pero yo he
hablado con el propio Mójica y él mismo te
reconoce que no, que lo que él hizo no es para
Nobel. Por otra parte recuerda que para que
otorguen un Nobel a un descubrimiento suelen
pasar, de media, 20 años desde que éste se
hizo. Sobre Fleming: efectivamente, si rebuscas
un poco, verás que hay bastante gente que
considera que a él no había que haberle dado el
Nobel, porque el hecho de dárselo a él dejó
fuera a otro codescubridor que hizo más para
desarrollar la penicilina que Fleming, cuyo
único mérito fue pasar por allí. Con Curie
discrepo. Ella sí sabía de la importancia del
descubrimiento, no fue pura casualidad como
la de Fleming. En cualquier caso, es lo que
tienen los premios, son subjetivos y opinables.
Saludos
Maite 2016/12/02 at 2:42 pm - Reply
Perdón por la réplica pero yo también discrepo de

Ud. porque creo que los auténticos genios nunca
admiten que lo son. Muchas gracias y saludos.
Alberto Morán 2016/12/02 at 5:56 pm - Reply
Puede ser, eso solo el tiempo lo dirá. Y no pasa

nada por la réplica, así nos enriquecemos!
La unión hace la fuerza – Huele a Química 2016/12/03 at 11:04 am - Reply
[…] Enlace a un artículo con más información sobre

CRISPR-Cas9. […]
ppacobel farmacia UCM 2016/12/22 at 8:38 am - Reply

Creo que Mogica descubrió los CRPPR .Si no
está delo
acuerdo.
descubre no habría habido técnicasEstoy
de de
desarrollo
acuerdo Leer más

posterior.Desde luego Mogica no pasaba por allí.


Totalmente de acuerdo, como ya he dicho en

comentarios anteriores
Jon 2017/01/04 at 1:11 am - Reply
Hola, me ha encantado tu post. Bien explicado y eso

que no tengo mucha idea. Y aquí, la pregunta. Solo
sirve para modi car el ADN de una persona en
invitro? Quiero decir que la persona ya adulta no se
puede le efectuar este descubrimiento?
Gracias, me alegro de que te haya gustado. Sí,

se puede usar en personas adultas. De hecho
ya se está empezando a hacer:
http://www.rtve.es/noticias/20161116/cienti cos-
chinos-prueban-primera-vez-humanos-
tecnica-crispr-edicion-adn/1444460.shtml y
http://elpais.com/elpais/2016/06/22/ciencia/1466609365_058334.html
Pero eso no signi ca que no sea in vitro. In
vitro solo signi ca que se hace en un
laboratorio, no directamente sobre la persona
o el animal. Es decir, se sacan las células sobre
las que se quiere actuar. En el laboratorio se
hace la edición genética (se elimina el defecto
del que se trate). Y después se reintroducen en
el individuo.
Saludos
Mildred 2017/01/07 at 4:31 pm - Reply
Alguien sabe como va los avances para DMD ya para

el.2017? Gracias
No estoy demasiado puesto en la Distro a

Muscular de Duchenne, pero sé que hay varios
grupos que están trabajando con CRISPR en
DMD. Si te interesan los artículos los puedo
buscar.
está de acuerdo.
Saludos

Tendencias de comunicación y diseño para 2017 2017/01/18 at 8:05 pm - Reply
[…] habituales con tecnologías de edición de genes


más asequibles como la que ofrece la tecnología
CRISPR. Desarrollo de miembros cibernéticos y
biohacking, a no solo para discapacitados, sino para
[…]
JULIO MUÑOZ BERNAL 2017/01/28 at 9:17 am - Reply
Gracias por el artículo lo usaré para explicarlo a mis

alumnos de bachillerato. Enhorabuena
Gracias a ti por el comentario. Nos alegramos

de que te sirva de base para tu clase. Estamos
preparando una actualización con todo lo
nuevo sobre CRISPR, para la próxima semana,
seguramente
jose maría 2017/02/10 at 4:20 pm - Reply
Hola. Tengo una duda. ¿Qué diferencias existen

entre las enzimas de restricción que se vienen
usando habitualmente en ingeniería genética desde
los años 80 y la nueva tecnología CRISPR?
Gracias.
Las principales diferencias son:

1. Las enzimas de restricción simplemente
cortan el ADN. El sistema CRISPR es algo más
que eso, puesto que primero corta, pero luego
inserta ADN en donde hayamos cortado.
Utilizando el símil extendido por todas partes,
las enzimas de restricción serían tijeras
moleculares, mientras que CRISPR sería la
herramienta de “corta y pega”.
2. Las enzimas de restricción actúan sobre
sitios concretos del ADN, lso “sitios de
restricción”. Estos sitios son secuencias muy
cortas, de 4-8 nucleótidos (en algunos casos
algo más largos, pero no es lo habitual y no es
para las enzimas más comunes). El sistema
CRISPR lleva un gRNA, un ARN guía, que es una
secuencia de unos 20 nucleótidos (más del
está de acuerdo.
doble que los sitios de restricción, por tanto)

que se une a la zona donde luego la enzima

(Cas9 o la que sea va a cortar). En la práctica 
esto signi ca mayor especi dad, menos
probabilidades de cortar en sitios del genoma
donde no queremos cortar. Piensa que a lo
largo de un gen un sitio de restricción suele
estar repetido varias veces. Cuanto más
alarguemos la secuencia diana, donde vamos a
cortar, menos probabilidades de que esté
repetido y por lo tanto mayor porcentaje de
acierto.
Jose María 2017/02/11 at 9:29 am - Reply
Buenos días.
Digamos que ganamos en especi cidad y

acierto y nos ahorramos el uso de ligasas
combinadas con las enzimas de
restricción. En de nitiva, una herramienta
con muchas más potencialidades…
Muchas gracias.
Exacto, José María. Gracias a ti por

los comentarios
EMTECH ASIA 2017 - RESUMEN Y MEJORES FRASES 2017/02/22 at 12:34 pm -

Reply
[…] o átomos supondría toda una revolución en el

campo de la biología. Gracias a tecnologías como
CRISPR o Criomicroscopía Electrónica, ¡esto ya no
es un […]
Bayron 2017/03/03 at 2:57 pm - Reply
Excelente trabajo investigativo.
Tecnología de Edición De Genes Finalmente Alcanza Al Centro De Control Del

Cáncer 2017/05/03 at 4:03 am - Reply
[…] famosa tecnología de edición de genes

CRISPR ya ha mostrado su potencial al ayudar a los
doctores a tratar las enfermedades mas difíciles, […]
está de acuerdo.
Can evolution be controlled? – i_alcocer ████████ 2017/05/04 at 7:25 am - Reply

[…] perfeccionada hace poco en el MIT (Instituto

Tecnológico de Massachussets) que se 
llama CRISPR/Cas9: un sistema molecular utilizado
para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier […]
Liliana Martinez 2017/05/25 at 8:12 pm - Reply
Genial descripcion de la metodoogia Crispr-Cas9

Alberto. Tengo una duda, como se lleva adelante
esta tecnica a nivel practico en un laboratorio. Es
decir, cuales son los materiales y metodos a emplear
para lograr la edicion o correccion de 1 gen que esta
presente en todas las celulas de un organismo?.
Gracias
¡Muchas gracias! En el laboratorio la manera de

trabajar con Crispr-Cas9 es parecido a como se
hace con, por ejemplo, los RNA de
interferencia. No sé si has trabajado en
laboratorio alguna vez, así que te lo cuento de
una manera rápida y, espero, sencilla. Lo
primero que necesitas, después de saber
exactamente la secuencia que quieres editar,
son unos vectores de expresión para el RNA y
la porteína Cas9. En general se trabaja con
plásmidos comerciales. Hay cientos de casas
comerciales de biotecnología que te ofrecen
estos productos. Los plásmidos son los
vehículos con los que vas a introducir la
maquinaria Crispr-Cas9 en las células que
quieres modi car. Ahora “sólo” hay que
meterlos. Ese proceso se llama transfección y
hay varias maneras de hacerlo: métodos
físicos, químicos… Piensa que hasta ahora te
estoy hablando de células en un laboratorio, en
cultivo, no de organismos. Una vez que ya lo
has introducido, has de comprobar si
REALMENTE lo has introducido y ha
funcionado bien. Has de secuenciar, leer, la
secuencia que te interesa para ver si has hecho
bien la modi cación. Si todo está correcto, ya
puedes empezar con los experimentos de los
que se trate. Cosa distinta es si quieres
modi cas un gen en todas las células de un
organismo. Eso es más complicado y me
llevaría otro post, pero básicamente quédate
está de acuerdo.
con dos ideas: 1. Modi cación de células
Estoy de acuerdo
embrionarias. Si tú modi cas las células de un
Leer más

embrión en sus fases iniciales, como de esas

células derivarán todas las del organismo, 
tendrás todas las células editadas a partir de
las pocas iniciales que tú hayas cambiado. 2.
Modi cación de células madre. Imagina que el
error que quieres corregir está solo en, por
ejemplo, los linfocitos. Extraerás entonces
células madre de esos linfocitos, las modi cas
en el laboratorio y luego las reintroduces en el
cuerpo del paciente. Todas las células “hijas”,
los nuevos linfocitos, ya irán modi cados.
Saludos
El futuro nos alcanzó: la edición genética – Jelly Bean 2017/06/22 at 4:28 am - Reply
[…] Morán, A. (2017). ¿Qué es la tecnología

CRISPR/Cas9 y cómo nos cambiará la vida?.
Dciencia. Recuperado el 25 de marzo 2017 de
http://dciencia.es/que-es-la-tecnologia-crispr-
cas9/ […]
Juan Paulo Alveal Astroza 2017/06/24 at 8:26 pm - Reply
¡Muy buen artículo! ¿Seria posible que me facilitaras

la bibliografía en la que que te basaste para escribir
este articulo? Espero no molestar y excelente
trabajo.
Gracias. Sí, claro. Aparte de los artículos

originales de Science, algunos otros como
http://www.nature.com/nprot/journal/v8/n11/full/nprot.2013.143.html
y https://www.neb.com/tools-and-
resources/feature-articles/crispr-cas9-and-
targeted-genome-editing-a-new-era-in-
molecular-biology Mira también technology
review. Aquí te pongo un par de links que
utilicé
https://www.technologyreview.es/s/4176/tr10-
edicion-genomica
https://www.technologyreview.es/s/3909/un-
nuevo-copypaste-genetico-permite-la-
terapia-genica-de-forma-mas-precisa-y-
e caz Falta uno sobre la guerra de patentes,
que ahora mismo han quitado de la web (era
antiguo,
Utilizamos cookies para imagino
asegurar que
que damos por eso).Y
la mejor mucho
experiencia es de
al usuario en nuestro sitio web. Si continúa utilizando este sitio asumiremos que
cosecha propia está de acuerdo.


María del mar 2017/06/25 at 9:50 pm - Reply

Hola,un buen artículo,no se como van en los
avances…serviría esto para curar la atro a muscular
facioescapulohumeral?.un saludo,gracias
Gracias. Cada vez se está probando la

tecnología CRISPR en más enfermedades y
poco a poco se va avanzando. Sin embargo, no
podemos hablar de que va a haber una cura en
los próximos 3-4 años para una enfermedad
concreta. Por desgracia, el proceso es largo. Sí
se está probando en distintas distro as
musculares y esperamos que algún día llegue a
la práctica clínica. Saludos
Francsico J. Guerra 2017/07/02 at 7:01 pm - Reply
Como es posible que una revista española no

reconozca de inicio y ampliamente el que el avance
fundamental en la tecnología CRISPR se la debamos
Francisco J. M. Mojica de la Universidad de Alicante.
Son ustedes una vergüenza
Muchas gracias por el comentario. Un saludo
Javier linares valls 2017/08/05 at 6:03 pm - Reply
Hola, quisiera saber si este avance cienti co serviría

mas adelante para curar el síndrome de hiperlaxitud
elher danlos..
Edición genética, pesadillas con Hitler y el método CRISPR – Foro de Foros

2017/08/08 at 10:42 pm - Reply
[…] técnica podría suponer el premio Nobel para las

autoras. Por su bajo coste y alta e cacia, es un
enorme acelerador de los avances de la […]
Diseño genético: Patentando el yugo social del futuro - Tercera Vía 2017/08/23 at
8:49 am - Reply
[…] (1) Información tomada del blog Dciencia. […]

está de acuerdo.
Dora Herrera 2017/09/05 at 6:22 pm - Reply


Hola, quisiera saber si esta biotecnología sirve para

pacientes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita 
Clásica. Interesante artículo. Saludos desde
Argentina
A priori es una técnica útil para todas aquellas

enfermedades monogénicas.
Gracias por tu comentario
José Luis 2017/09/23 at 8:09 pm - Reply
Hola, Alberto.
Muchas gracias por tu tiempo y dedicación para
informarnos sobre la edición genética. La verdad es
que nos das una esperanza, aunque sea a medio
plazo, a los que padecemos un enfermedad de
origen genético.
Aprovecho para preguntarte si has oído hablar o
leído que se pueda emplear esta técnica para que
los huesos puedan producir un colágeno de calidad
y sean resistentes a las fracturas. La enfermedad se
llama osteogénesis imperfecta.
Un saludo y te animo a seguir con este foro
informativo. Enhorabuena.
¡Hola José Luis! Gracias a vosotros por leerlo.

La enfermedad la conozco. He estado
buscando si había algún trabajo ya publicado
en el que se utilice CRISPR en relación con esta
enfermead y la verdad es que he encontrado
poco. Algún trabajo en el que se emplea más
para estudiar los mecanismos de la
enfermedad que para terapia. Pero que aún no
esté publicado no signi ca que no se esté
trabajando en ello en los laboratorios. Imagino
que los grupos puntero en esta enfermedad
habrán empezado a trabajar con CRISPR.
Saludos.
Valentina Reeding Martinez 2017/10/08 at 7:46 pm - Reply
Hola, quisiera saber de donde sacaste la

Utilizamos cookies para asegurar
información paraque damos la este
escribir mejorarticulo
experiencia
meal usuario en nuestro sitio web. Si continúa utilizando este sitio asumiremos que
interesa.
está de acuerdo.



¡Hola! Te copio la respuesta que le di a Juan
Paulo:
Gracias. Sí, claro. Aparte de los artículos
originales de Science, algunos otros como
http://www.nature.com/nprot/journal/v8/n11/full/nprot.2013.143.html
y https://www.neb.com/tools-and-
resources/feature-articles/crispr-cas9-and-
targeted-genome-editing-a-new-era-in-
molecular-biology Mira también technology
review. Aquí te pongo un par de links que
utilicé
https://www.technologyreview.es/s/4176/tr10-
edicion-genomica
https://www.technologyreview.es/s/3909/un-
nuevo-copypaste-genetico-permite-la-
terapia-genica-de-forma-mas-precisa-y-
e caz Falta uno sobre la guerra de patentes,
que ahora mismo han quitado de la web (era
antiguo, imagino que por eso).Y mucho es de
cosecha propia
Por primera vez la ciencia modi ca un genoma humano – Prensa Com Digital
2017/10/17 at 9:12 pm - Reply
[…] y la calidad de vida que le esperaba a un

embrión, cientí cos de Boston utilizaron la técnica
CRISPR/Cas9. Esta técnica se utilizó para cortar el
genoma con tijeras moleculares hechas de proteínas
para […]
El IMO usará células madre iPS y la técnica CRISPR para estudiar mutaciones que
causan ceguera y testar nuevas terapias – InfoTecnoVision 2017/10/28 at 8:39 pm -
Reply
[…] ¿Qué es la tecnología CRISPR/Cas9 y cómo nos

cambiará la vida? (dciencia.es) […]
José Luis Pérez 2017/11/15 at 7:49 am - Reply
https://www.xataka.com/investigacion/este-
video-nos-muestra-por-primera-vez-la-edicion-
de-adn-en-tiempo-real-usando-crispr
Agapito Pumareda 2017/11/23 at 12:29 pm - Reply
Sobre la guerra de patentes:

Utilizamos cookies
https:/para asegurar que damos la mejor experiencia al usuario en nuestro sitio web. Si continúa utilizando este sitio asumiremos que
/www.statnews.com/2017/02/15/crispr-
está de acuerdo.
patent-ruling/

¡Gracias por la aportación!


Tecnología CRISPR: la cura para muchas enfermedades genéticas – FEMEXER

2017/11/27 at 5:00 pm - Reply
[…] en la que se analizaba cómo algunas bacterias se

defendían de infecciones víricas. En este artículo se
descubrió que algunas bacterias tienen la capacidad
de distinguir entre el material genético […]
Daniel 2017/11/28 at 4:47 pm - Reply
Muy interesante artículo. Parece un asunto

realmente prometedor. Este año tengo que realizar
mi Trabajo de Fin de Grado para el grado de
farmacia, y tiene que ver con esta tecnología. He de
investigar su potencial para ser aplicada a la
inmunoterapia. Sería muy amable por su parte si me
pudiera indicar algún artículo o bibliografía de
interés que estuviera relacionado con esta
tecnología. Un cordial saludo.
Te pongo un par de artículos, pero lo mejor es

que vayas a pubmed y busques.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5445182/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5563282/
No sé si serán un poco complicados, espero
que no. Más divulgativo y referido a un caso en
concreto (y de un sitio web de ar) tienes esto:
http://cordis.europa.eu/news/rcn/128522_es.html
Busca CAR T + CRISPR, a ver si tienes suerte
Universidades, clave para el cumplimiento de agenda 2030 | Sirse 2017/12/14 at 8:21

am - Reply
[…] existe otro programa que está relacionado con

la seguridad alimentaria donde a través de la técnica
de CRISPR-Cas se esta modi cando la cosecha
actual con los mismos genes buenos del pasado
para tener un mejor […]
Celia 2017/12/15 at 2:21 pm - Reply
Hola para
Utilizamos cookies Alberto! muchas
asegurar gracias
que damos por
la mejor tu explicación.
experiencia Y nuestro sitio web. Si continúa utilizando este sitio asumiremos que
al usuario en
ahora mis preguntas: está de acuerdo.
Ya hay trabajos hechos con embriones

Estoy humanos?

Tengo entendido que sí, pero no tengo claro si se

han hecho con embriones viables o no. Podrías 
pasarme la referencia? Y otra cosa más, sabes en
qué países está permitido el uso del sistema CRISPR
en embriones humanos?
Gracias!
Sí, en agosto de 2017 se usó por primera vez en

embriones humanos viables:
http://www.nature.com/news/crispr- xes-
disease-gene-in-viable-human-embryos-
1.22382 Aquí lo tienes como noticia:
https://elpais.com/elpais/2017/08/02/ciencia/1501686268_317282.html
La lista de países no la tengo. En cualquier
caso, no creo que esté legislado. La ciencia va
mucho más rápido que las leyes.
Saludos
Mario 2017/12/26 at 4:31 am - Reply
Esto servirá para la cura del síndrome de Meniere
Carmen 2017/12/28 at 1:27 pm - Reply
El artículo me parece muy interesante, muy bien

explicado todo el sistema y sus implicaciones, y por
eso me da pena ponerle un “pero”, pero….estoy de
acuerdo con lo que comentan algunos, la verdad es
que me parece un desacierto no nombrar siquiera a
Francis Mójica, que fue el que realizó la observación
sobre la que trabajaron después Charpentier y
Doudna, y que está tan nominado al Nobel como
ellas dos. Lo entendería un poco más si el autor no
fuera español…pero…
Gracias Carmen. Como ya he dicho en muchos

comentarios anteriores referentes a Mojica: sí,
tendría que haberle citado. Y solo un apunte,
sobre las “nominaciones” a los Nobel. Las
candidaturas a los Nobel son secretas.
Realmente, a día de hoy, no sabemos si
ninguno
Utilizamos cookies para deque
asegurar ellos tres
damos han sido
la mejor alguna
experiencia vez en nuestro sitio web. Si continúa utilizando este sitio asumiremos que
al usuario
cadidatos, pese a lo mucho que se especule en
está de acuerdo.
los medios. Estoy de acuerdo Leer más



Inventos más avanzados del 2017 | Gerencia Emprendedora 2017/12/29 at 11:25 pm -
Reply
[…] CRISPR: Es un avanzado editor genético, tal

como lo hace en Windows, pero que se hace
directamente en la cadena ADN de un ser vivo. Se
utiliza para “editar” o “corrigir” el genoma de
cualquier cédula. Su importancia radica en que
puede ayudar a eliminar alguna enfermedad alojada
de las secuencias del genoma alojadas en las células
de una persona, y sustituirla por secuencias que
corrijan el problema. […]
El Cientí co que Modi có su ADN Para ser SUPERHUMANO - Historias increibles

de casos paranormales - Videos reales de fantasmas y viajes a otra dimension
2018/01/01 at 10:49 am - Reply
[…] ¿Qué es la tecnología Crispr?

http://dciencia.es/que-es-la-tecnologia-crispr-
cas9/ […]
Pepa Martínez 2018/01/03 at 7:32 pm - Reply
Buenas tardes, me ha encantado el artículo,

enhorabuena, pero lo siento, reitero lo que han
comentado algunas personas y es el no haber
nombrado al Sr. Mójica realmente una pena.Un
saludo.
Manuel Soltero Romero 2018/01/14 at 11:27 am - Reply
Hola buenas, me llamo Manu y estoy estudiando

biotecnología. Estoy en mitad del tercer curso y he
leído que usted estudio uno de los másters que más
me llamaban la atención. ¿Le importaría explicarme
un poco sobre él y qué salidas puede ofrecer,
aunque no esté relacionado con CRISPR/Cas9?
Muchas gracias y muy buen post!
Hola Manu. Bueno, yo hice el máster hace

muchos años, en 2004, así que las cosas han
cambiado mucho. Cuando yo lo hice, el de
Aliter era el único que había de biotecnología
en Madrid (y no sé si en España). El master en
sí no
Utilizamos cookies para estabaque
asegurar mal, pero
damos pecaba
la mejor de seralun
experiencia poco
usuario en nuestro sitio web. Si continúa utilizando este sitio asumiremos que
general. Me explico. Era apropiadoestá parade recién
acuerdo.
licenciados, pero para entonces yodeya estaba Leer más
Estoy acuerdo

escribiendo mi tesis, así que mucho del

contenido se me quedaba corto. Sí aportó 
bastante de gestión que me vino muy bien. El
profesorado era muy competente y la
organizaciób buena. El principal problema que
me encontré no tenía tanto que ver con el
máster en sí, sino con el sector biotech en
España: estaba totalmente empezando, no
había casi empresas en las que trabajar. Ahora
las cosas han cambiado. Por una parte Aliter
desdeobló hace ya tiempo los programas
master de biotech en dos, uno de
biotecnología a secas, y otro de dirección de
empresas de biotecnología
(http://www.aliter.org/index.php?
idioma=esp&pagina=programa_master).
Tendrías que ver qué es exactamente lo que tú
quieres, pero yo iría por el de dirección. Por
otra parte, el mercado ha mejorado algo, hay
más empresas… pero sigue sin ser un sector
potente en España. La escuela CESIF tiene
ahora también programa de biotech:
http://www.cesif.es/formacion/master-
biotecnologia/?
gclid=Cj0KCQiAv_HSBRCkARIsAGaSsrBnW7hXBpimjv4zEPPLzElWq1mL2nmmXmV95ZKZrO1xAdPc-
ROSY5caAu3pEALw_wcB Desconozco como
es, pero sí te puedo hablar muy bien de la
escuela en sí. Tienen contactos muy muy
buenos con todo el sector farma, incluyendo
las biotech de esa rama.
Saludos
Jesús Nieves 2018/01/15 at 8:07 pm - Reply
Excelente post, tan bueno que lograste que un

escéptico de las páginas de este tipo se suscribiera
jaja. Cabe acotar que me gustó tu resumen
biográ co, supongo que eso se debe a que también
soy licenciado en Farmacia y tengo mucho interés
en especializarme en la biotecnología. Además,
mencionamos seguido a la UCM en las horas de
clase, tiene una facultad de Farmacia ejemplar (o eso
parece). Saludos desde Venezuela colega.
Agradezco
Utilizamos cookies para mucho
asegurar que damostu comentario.
la mejor Espero
experiencia noen nuestro sitio web. Si continúa utilizando este sitio asumiremos que
al usuario
decepcionarte con otros posts. Sobre está la
de acuerdo.
ejemplaridad de la Facultad deEstoy

Farmacia de la Leer más
de acuerdo

UCM… Yo le tengo mucho cariño, allí estudié,

allí hice la tesis y allí fui profesor. Sin embargo, 
tiene muchas cosas que mejorar, pero bueno,
imagino que como en todas partes.
Saludos
Paola 2018/02/09 at 12:50 am - Reply
Magni co post, felicitaciones, y gracias por el

tiempo que dedicas a la investigación.Me gustaría
saber si ¿ Es posible que el sistema CRISPR-Cas
causase mutaciones en otras partes del genoma y
los investigadores no pudiesen detectarlas?
Saludos desde Ecuador.
¡Muchas gracias! Sí, es posible, de hecho a

veces lo hace. Pero cuando se comprueba si se
ha logrado lo que quería con la técnica, se ve
también si la edición ha sido solo donde
queríamos o también en otro sitio.
Saludos
Celene 2018/02/17 at 2:47 pm - Reply
Buen día. Muy interesante el artículo. Estoy

realizando una tesis sobre transhumanismo y veo
que esta técnica está muy relacionado con este
movimiento. Me podría apoyar diciéndome cuáles
son las últimas investigaciones al respecto? y
fuentes dedignas, por favor??? le agradezco!!!
Desde México
Cualquier novedad la puedes encontrar en el

buscador de artículos cientí cos pubmed. Casi
todo lo que veas ahí son artículos ables.
Saludos.
¿Qué es la tecnología CRISPR/Cas9 y cómo nos cambiará la vida? | Perched on the

Shoulders of Giants… 2018/03/03 at 4:53 pm - Reply
[…] artículo apareció originalmente en […]
estáam
CRISPR/Cas9: Manual de uso de la terapia génica 2018/03/04 at 8:50 de-acuerdo.
Reply

[…] Puedes leer mucho más sobre el tema en este

artículo. […] 
Jeff 2018/04/05 at 10:04 am - Reply
Muy interesante,
Algo extraordinario, como la gente puede crear tales
maquinas para perfeccionar el cuerpo humano
No me gustó que no se mencionara al español

Francis J. M: Mojica, microbiologó, que realmente
descubrió todo esto, pero bueno,
Esto servirá para la cura del síndrome de Meniere
Mas aun el cancer
Es una pena que sea ilegal modi car genéricamente

el humano, pero entiendo que sea por el bien de la
humanidad.
Jamás permitiría que algunos humanos fueran más

fuertes o potentes que otros porque si no no habría
bien en el mundo,
Espero que encontremos una forma de hacer que la
avaricia, el asco y la envidia puedan ser borradas
para poder seguir con este proyecto de la
modi cación genética
Fuerzas a todo el mundo y…
Felicidades por tan gran articulo!!
Gracias por tu comentario. Saludos
Consultor ACCIÓ 2018/04/09 at 7:43 am - Reply
Soy una persona interesada por la ciencia en

general; me ha interesado la biotecnología
especialmente desde hace 6 años por motivos
cercanos y me he dado de caras con el binomio
CRISPR/CAS9 ( http://www.zeclinics.com/crispr-
cas9/ ) recientemente por temas laborales. Un
proyecto muy interesante que me ha dado la excusa
perfecta para profundizar (de otro modo tal vez
jamás hubiera llegado a este artículo tan completo y
ameno).
Unos conceptos difíciles de absorber para profanos
pero a poco que trabajes habitualmente con
herramientas
Utilizamos cookies o que
para asegurar máticas,
damos laamejor
la que te dicen
experiencia al usuario en nuestro sitio web. Si continúa utilizando este sitio asumiremos que
“cortar/pegar” la cosa coge matices rápidamente, está de acuerdo.
buen ejemplo para propagar el conocimiento de Leer más
Estoy de acuerdo

este campo que algún día está llamado a obrar por

el bien común de todos (y tal vez no solamente 
hablemos de humanos o mamíferos).
Por cierto, por aportar algo de conocimiento: hay
todo un nicho biotech en el campo de la
investigación mediante CRISPR/CAS9 usando a los
zebra sh (peces cebra, n.c. Danio rerio) como
an triones no humanos (xenohost). Esto es
literalmente abrir una puerta que te lleva a 10
puertas más: no se puede abarcar todo, pero que
bueno sería poder
Un saludo, Alberto!
Gracias por tu comentario. Efectivamente, el

pez cebra se utiliza cada vez más como modelo
para diferentes estudios y, por supuesto, una
de las técnicas que se utilizan para trabajar con
ellos es CRISPR (sea con CAS9 o con otra
proteína, porque esto evoluciona a toda
velocidad). A diferencia de otros avances que
vemos en el laboratorio que luego tardan
mucho en llegar a nuestras vidas diarias (si
llegan), el uso de CRISPR yo creo (pura opinión)
que no tardará demasiado.
Por cierto, muy interesante la start up

Zeclinics. A ver si tienen suerte y les va bien.
Saludos.
Martin lujan muñoz 2018/04/20 at 8:34 am - Reply
Las crispr serán capaces de restaurar una médula

espinal seccionada? Considerando la extremada
complejidad de las células nerviosas y aquella
barrera infranqueable conocida como cicatriz glial ,
podrá algún día curarse ésta terrible patología
Gracias por tu comentario. Pues no sé qué

decirte. Yo personalmente lo veo complicado,
porque CRISPR es un herramienta na, que
sirve para editar un gen, no sé si se podría
“activar” genes de reparación vía CRISPR, pero
Utilizamos cookies para asegurar
no veo muyque damos laesta
factible mejorabordaje.
experiencia al usuario en nuestro sitio web. Si continúa utilizando este sitio asumiremos que
está de acuerdo.
Saludos Estoy de acuerdo Leer más



Rosa Valero 2018/05/21 at 10:50 pm - Reply
Muy interesante el artículo, fascinante las

expectativas que crea para curar enfermedades
genéticas. O jalá pronto podamos dar respuesta a
tantas patologías que hoy no podemos solucionar.
Muchas gracias por el comentario, compañera

boticaria.
Saludos
Lucia Estrella 2018/06/06 at 12:43 am - Reply
Bueno, excelente información y vaya manera de

explicarlo!! Soy Quimica y en verdad me encanto
como abordarte el tema.
¡Muchas gracias!
Roberto Mendoza 2018/07/09 at 4:31 am - Reply
Gracias señor Morán. He aprendido tanto por el

artículo como por los comentarios. Tiene una
bondad que enorgullece a los hombres sabios.
Bondad que no tienen las farmacéuticas que se
quieren quedar con el negocio. Bueno, mi pregunta
es: esta técnica modi cará el ADN de una persona?
Es decir que judicialmente este tipo de evidencia
sería en adelante muy incierta? Una persona podría
borrar su rastro modi cándose? Sí la respuesta es
muy obvia, disculpas por la pregunta.
¡Muchas gracias! La pregunta no es obvia, pero

la respondo. En criminalística o en ciencia
forense lo que se emplea para identi car a las
personas son unos marcadores denominados
microsatélites y minisatélites. Eso son regiones
de ADN distribuidas por todo el genoma y que
se caracterizan por ser muy repetitivas. El
número de veces que se repiten esestá variable
de acuerdo.
entre las personas. Un ejemplo: secuencia de

AATGG, que se repite 8 veces: AATGG AATGG

AATGG AATGG AATGG AATGG AATGG 
AATGG. Existen miles de regiones de este tipo
en nuestro ADN. En criminalística se emplean
kits que analizan varias a la vez, para dar una
abilidad importante a la prueba. Eso signi ca
que si alguien quisiera modi carse su propio
genoma para eliminar o variar estas
secuencias, tendría que hacerlo en todas las
regiones que se emplean en el análisis, a la vez
y ¡en todas las células de su cuerpo (o en todas
las células madre y esperar a que se generen
los distintos tipos celulares a partir de ellas)! Si
a eso le añadimos que por ser secuencias
repetitivas su modi cación es técnicamente
algo más complicada, estamos hablando de
ciencia cción. No, no creo que lo veamos.
Saludos
Jorge 2018/09/04 at 7:53 pm - Reply
ME PARECE VERGONZOSO QUE NI SE NOMBRE A

JUAN FRANCISCO MARTINEZ MOJICA ( Universidad
Alicante-España) QUE FUE EL VERDADERO
PIONERO Y DESCUBRIDOR
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¿Qué Es La Tecnología CRISPR - Cas9 y Cómo Nos Cambiará La Vida

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By Alberto Morán | marzo 9th, 2015 | Artículos | 101 Comments

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About the Author: Alberto Morán

Licenciado en farmacia por la Universidad

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Luis Cervantes 2016/01/03 at 1:06 pm - Reply

Excelente avance que ojalá sirva para curar

Rodolfo Negri 2017/09/11 at 7:23 pm - Reply

En humanos esta tecnología es inaplicable,

Alberto Morán 2017/09/12 at 10:19 am - Reply

Gracias por el comentario, Rodolfo.

Pablo 2017/10/28 at 4:02 pm - Reply

Lo que no se puede curar es la estupidez, la envidia,

Anónimo 2016/05/12 at 7:02 pm - Reply

Desgraciadamente, muy atinado tu comentario

enma 2016/03/21 at 4:14 am - Reply

Les saludo desde Guatemala.Dios les bendiga por

Alberto Morán 2016/03/27 at 7:07 am - Reply

Aún no se puede decir que ayude a ninguna

Francisco 2016/07/02 at 6:42 pm - Reply