SOAL UJIAN BLOK 3

TAHUN 2012

1. Berdasarkan sintesisnya, sel dibedakan menjadi dua golongan yaitu prokariotik dan eukariotik.
Struktur apakah yang dijadikan dasar penggolongan kedua tipe sel tersebut?
A. Kapsul
B. Flagella
C. Dinding sel
D. Membran nukleus
E. Membran plasma sel
2. Disebut apakah keseluruhan substansi yang ada dalam membran plasma sebuah sel?
A. Neoplasma
B. Sitoplasma
C. Protoplasma
D. Karyoplasma
E. Myoplasma
3. Ada suatu organel yang struktur bagian luarnya berupa membran di mana ribosom melekat
(attach) padanya. Organel apa yang dimaksud?
A. Lisosom
B. Peroksisom
C. Mitokondria
D. Aparatus golgi
E. RE kasar
4. Protein yang berperan utama dalam pengemasan (packaging) material genetik pada sel
eukariotik..
A. Cyclin
B. Histone
C. Integrin
D. Proteosome
E. Spliceosome
5. Penggandaan DNA mengawali fase pembelahan sel eukariotik. Pada fase apakah penggandaan
tersebut berlangsung?
A. Profase
B. Metafase
C. Interfase
D. Telofase
E. Anafase
6. Pada atom C nomor berapakah yang membedakan antara DNA dan RNA?
A. 1”
B. 2”

1
C. 3”
D. 4”
E. 5”
7. Enzim apakah yang mengkatalisis nukleotida RNA dalam pembentukan primer RNA pada
replikasi DNA secara in vivo pada lagging strand?
A. Ligase
B. Helicase
C. Primase
D. Polimerase
E. Topoisomerase
Kasus 1 untuk menjawab soal nomor 8 dan 9
Di ruang kelas XI A, anak-anak SMU yang dipandu oleh seorang guru Biologi sedang berdiskusi
tentang
struktur dan fungsi sel. Mereka membahas panjang lebar tentang organela, membran sel,
sitoplasma,
sitoskeleton, dll.
8. Genome eukaryote berkenaan dengan material genetik yang terdapat pada
A. Nukleus
B. Mitokondariia
C. Kloroplas
D. Nukleus dan Mitokondariia
E. Nukleus, Mitokondariia, dan Kloroplas
9. Organel sel yang berfungsi sebagai tempat sintesis gula dan pengepakan produk-produk
sekretosis adalah
A. Mitokondariia
B. RE
C. Lisosom
D. Ribosom
E. Aparatus Golgi
10. Laju transkripsi RNA & sintesis protein dalam proses pembelahan sel sangat rendah, kecuali
produksi histon, hal ini disebabkan
A. Kelebihan produksi protein histon akan disimpan dalam tubuh sebagai cadangan
B. Protein histon mengandung lebih banyak asam amino esensial
C. Protein histon mengandung lebih banyak asam amino non-esensial
D. Protein histon berperan penting dalam penyimpanan material genetik
E. Protein histon meningkat produksinya akibat peningkatan cyclosome
11. Jumlah seluruh DNA dalam sel adalah pengertian dari
A. Kromosom
B. RNA
C. Kodon

2
D. Gen
E. Genom
12. Rekombinasi (crossing over) antara non-sister chromatid sesama kromosom homolog yang
terjadi pada profase I dalam pembelahan meiosis telah mengakibatkan variasi genetika yang
luas dalam suatu populasi. Terjadi pada sub tingkatan apakah rekombinasi tersebut?
A. Zygotene
B. Diakinesis
C. Diplotene
D. Leptotene
E. Pachytene
13. Fase yang digunakan untuk kariotyping (ordering dan pairing) adalah..
A. Profase
B. Anafase
C. Metafase
D. Telofase
E. Prometafase
Kasus 2 untuk menjawab soal nomor 14 dan 15
Di suatu lab biologi, anak-anak kelas XII SMA sedang mengamati sel-sel pucuk tanaman di
bawah
mikroskop. Mereka mengamati sel-sel yang sedang membelah.Mereka menemukan bahwa
beberapa sel
nampak memadat (konden) khromosomnya. Beberapa sel yang lain nampak sentromernya telah
terbelah dan khromosomnya mulai bergerak ke arah kutub yang berlawanan. Selain itu tampak
juga
beberapa sel dengan dua buah nukleus.
14. Tahapan dimana khromosom mulai memadat (konden) seperti yang diamati oleh anak-anak
SMA diatas terjadi pada fase
A. Anafase
B. Interfase
C. Metafase
D. Profase
E. Telofase
15. Sel yang mempunyai 2 buah nukleus tersebut sedang berada dalam fase
A. Anafase
B. Interfase
C. Metafase
D. Profase
E. Telofase
16. Yang termasuk dalam kategori sel dengan spesialisasi structural ekstrem adalah...
A. Sel neuron motoris

3
B. Hepatosit
C. Limfosit
D. Spermatosit
E. Sel jaringan epitel
17. Manakah yang menunjukkan kariotype mosaic?
A. 45.X
B. 47. XXY
C. 49. XXXY
D. 47. XY + 21
E. 46. XY/47. XXY
18. Sifat protein BCL-2 dalam mekanisme apoptosis adalah sebagai berikut kecuali
A. Stimuli survival sel menghambat ekspresi protein ini sebagai anti-apoptosis
B. Mekanisme kerja utamanya adalah regulasi permeabilitas mitokondria
C. Death signals akan menginduksi protein ini sebagai anti-apoptotic
D. Semua anggota isoformnya bersifat sebagai anti-apoptotic dalam segala kondisi
E. Berfungsi sebagai checkpoint dengan mencegah sel menyempurnakan siklus sel
19. Ikatan (binding) death activator dengan reseptor spesifik merupakan sinyal pro-apoptosis.
Manakah senyawa yang merupakan death activator?
A. P21
B. P53
C. TNF alpha
D. Insulin
E. Protein Bcl2
20. Caspase adalah salah satu pemain utama yang merupakan intraselluler yang berperan dalam
apoptosis. Tergolong ke dalam famili enzim apakah Caspase tersebut?
A. Kinase
B. Oksidase
C. Nuclease
D. Protease
E. Isomerase
Kasus 3 untuk menjawab soal nomor 21 – 23
Seorang ibu memeriksakan anaknya ( , 7.5kg, 12 bulan) yang belum bisa duduk sendiri ke
PUSKESMAS.
Hasil pemeriksaan dokter menunjukkan bahwa anak tersebut mengalami ‘dysmorphic
syndariome’ (baik
wajah, tangan maupun kaki) dan keterlambatan perkembangan psikomotor. Untuk mendapatkan
diagnosis yang lebih akurat dokter meminta anak tersebut menjalani pemeriksaan khromosom di
lab.
Biomedik. Hasil pemeriksaan khromosom menunjukkan bahwa pada anak tersebut ditemukan
sel-sel

4
yang normal dan sel-sel yang memiliki sebuah khromosom 21 extra.
21. Menurut ISCN, karyotype anak tersebut diatas adalah
A. 46, XX, dup(21q)
B. 47, XX, +21
C. 46, XY, i(21)(q10)
D. 22, XX/ 23, XY, +21
E. 45,XX,t(21q,21q)
22. Kelainan khromosom pada anak perempuan dalam kasus diatas disebabkan oleh
A. Meiotic nondisjunction
B. Aberasi Khromosom 21
C. Translokasi Khromosom 21
D. Duplikasi khromosom 21
E. Isokhromosom 21
Kasus 4 untuk menjawab soal nomor 23-25
Seorang laki-laki dewasa rujukan dari suatu PUSKESMAS datang ke RS tipe A untuk
memeriksakan
kesehatannya. Dia mengeluh sering sesak nafas, nyeri dada dan berdebar-debar. Laki-laki
tersebut
berperawakan tinggi dengan tangan dan kaki panjang dan kurus dan jarinya seperti laba-
laba.Hasil
pemeriksaan dokter menunjukan bahwa laki-laki tersebut mempunyai dada berbentuk pectus
excavatum dengan tulang belakang kyphoscoliosis. Hasil pemeriksaan molekuler penunjang
menunjukan
adanya mutasi pada gen FBN1.
23. Gen FBN1 diatas mengkode protein
A. Finronectin
B. Fibrin
C. Fibrilin
D. Fibralbumin
E. Fibrinogen
24. Fungsi dari protein jawaban nomor 20 diatas sebagai
A. Building block pada jaringan elastic dalam tubuh
B. Building block pada jaringan reticular dalam tubuh
C. Building block pada jaringan fibrosa dalam tubuh
D. Faktor transkripsi gen
E. Regulator gen
25. Kelainan yang disanang oleh pasien laki-laki tersebut diwariskan secara
A. Autosom dominan
B. Autosom resesif
C. Rangkai kelamin dominan

5
D. Rangkai kelamin resesif
E. Lewat DNA mitokondria
26. Seorang perempuan normal, merencanakan menikah dengan seorang laki-laki penderita
hemofilia tipe A. sebelum mengambil keputusan untuk menikah, dia datang ke dokter umum
untuk berkonsultasi bagaimana pengaruh penyakit pasangannya terhadap keturunan mereka
kelak. Bagaimana kemungkinan keturunan mereka untuk menderita hemofili?
A. Anak perempuan mempunyai kemungkinan 50% untuk menderita hemofili A
B. Anak laki-laki mempunya kemungkinan 50% menderita hemofili A
C. Semua anak perempuan akan menjadi carrier hemofili A
D. Semua anak perempuan akan menderita hemofili A
E. Semua anak laki-laki akan menderita hemofili A
27. Hasil pemeriksaan DNA pada seorang anak usia 14 tahun dengan batuk kronis menunjukkan
adanya defek pada gen CFTR pada kromosom 7q31-32. Apakah fungsi protein yang dikodekan
oleh gen tersebut?
A. Membentuk ion channel untuk transport ion Cl
B. Membentuk ion channel untuk transport ion Na
C. Enzim dalam pembentukan mukus
D. Antibodi terhadap infeksi
E. Protein pembentuk organ paru-paru
28. Terkait dengan kasus di atas (soal nomor 28) selain gangguan fungsi organ respirasi, organ
apa
saja di bawah ini yang mungkin mengalami gangguan fungsi?
A. Otak
B. Ginjal
C. Jantung
D. Pancreas
E. Saraf pusat
29. Pernyataan berikut ini yang sesuai mengenai familial hiperkolesterolemia adalah
A. Termasuk penyakit genetik yang tipe pewarisannya bersifat autosomal resesif
B. Penderita homozygote dan heterozygote menunjukkan peningkatan plasma kolesterol yang
berbeda
C. Probabilitas penderita laki – laki di dunia lebih besar daripada penderita perempuan
D. Penderita heterozygote lebih beresiko terkena penyakit jantung daripada penderita
homozygote
E. Disebabkan oleh mutasi pada gen pengkode HDL-receptor dan menyebabkan xanthomas
pada anak
30. Protein mempunyai banyak fungsi, antara lain sebagai pelindung. Protein yang berfungsi
sebagai
pelindung adalah.. A. Albumin
B. Glukagon

6
C. Hemoglobin
D. Immunoglobulin
E. Myosin
31. Dimanakah terjadinya proses translasi?
A. Badan golgi
B. Inti sel
C. Lisosom
D. Mitokondria
E. Ribosom
32. Tahap dari DNA menjadi protein cukup panjang. Apakah tahap yang menghasilkan mRNA?
A. Translasi
B. Transfeksi
C. Transduksi
D. Transkripsi
E. Transaminasi
33. Seorang mahasiswa mempunyai seuntai DNA tunggal (single) dengan sekuens sebagai
berikut
GCC-TAT-TGC-GCA-TCT-GCT-GGC-CTT. Apabila DNA tersebut diatas ditranskrip, maka
akan
menghasilkan mRNA primer
A. CGG-AUA-ACG-CGU-ACA-CGA-CCG-GAA
B. CGG-AUA-ACG-GGU-AGA-CGA-CCG-GAA
C. CGG-AUA-AGG-CGU-AGA-CGA-CCG-GAA
D. CGG-AUA-ACG-CGU-AGA-CGA-CCG-GAA
E. CGG-AUA-ACG-CGU-AGA-CGA-GCG-GAA
34. Asam amino yang dikode oleh kodon AUG adalah
A. asparagin
B. glutamin
C. methionin
D. asam aspartate
E. kodon stop
35. Struktur DNA yang mengkode protein?
A. Basa
B. Gula
C. Fosfat
D. Ikatan hydrogen
E. Ikatan phosphodiester
36. Pernyataan yang benar di bawah ini adalah
A. Seluruh sel yang ada dalam tubuh manusia pasti mempunyai inti sel
B. Suatu sel tubuh manusia tidak dapat berinteraksi dengan sel yang lain

7
C. Germ cell adalah cell yang dapat berdiferensiasi menjadi berbagai macam sel
D. Saat sel membelah dimulai dari lapisan terluar dan diakhiri dengan pembelahan inti
E. Mekanisme control ekspresi gen bersifat kekal dan tidak dapat dimanipulasi
37. Penyebab kerusakan DNA bersifat intrinsic / endogen adalah...
A. Nikotin
B. Basa analog
C. ROS (Reactive Oksigen Spesies)
D. Zat intercalating
E. Zat oksidatif
38. Tiap hari DNA mengalami kerusakan oleh UV, kerusakan akibat penambahan CH3 disebut..
A. Alkilasi
B. Deaminasi
C. Depurinasi
D. Uridin dimmers
E. Pirimidin dimmers
39. Salah satu tipe kerusakan DNA adalah adanya pemutusan ikatan rangkap atau double strand
breaks yang dapat disebabkan oleh beberapa penyebab, misalnya...
A. oksidasi guanine menjadi 8-oxo guanine
B. radiasi oleh sinar ultraviolet tipe A
C. perubahan basa adenine menjadi hypoxanthine
D. kesalahan penyisipan nukleotida
E. perubahan basa citosine menjadi urasil
40. Enzim apakah yang berperan dalam mendeteksi adanya abnormalitas pada untai DNA dalam
mekanisme Nucleotide Excision Repair (NER)?
A. Mut S, Mut L, & Mut H
B. UVr a, UVr b, UVr c
C. Enzim Nuclease
D. DNA polymerase
E. DNA ligase
41. Mekanisme apakah yang mendasari mutasi terkait Ethidium Bromide?
A. Ethidium bromide dapat mengakibatkan alkilasi basa DNA
B. Ethidium bromide dapat mengakibatkan deaminasi basa DNA
C. Ethidium bromide dapat mengakibatkan interkalasi basa DNA
D. Ethidium bromide dapat mengakibatkan delesi basa DNA
E. Ethidium bromide dapat mengakibatkan depurinasi basa DNA
42. Seorang peneliti membuktikan bahwa merokok menurunkan ekspresi gen p53. Proses apakah
pada tahap translasi yang menyebabkan turunnya ekspresi gen p53?
A. Degradasi mRNA
B. Perubahan struktur bangun protein
C. Asetilasi histon

8
D. Gangguan pengenalan promoter
E. Mutasi di daerah enhancer
43. Enzim apakah yang berperan dalam mendeteksi adanya abnormalitas pada untai DNA dalam
mekanisme Mismatch Repair ?
A. Mut S, Mut L, Mut H
B. Uvr A, Uvr B, Uvr C
C. Enzim nuclease
D. DNA polymerase
E. DNA ligase
44. Salah satu mekanisme defek yang telah diketahui dapat terjadi pada gen yang mengalami
proses
Nucleotide Excise Repair dengan gejala seperti : sensitive terhadap sinar matahari, mengalami
degenerasi/ penurunan kemajuan neurologis, tidak berkaitan dengan kanker, dan hasil kultur
selnya menjadi hipersensitif terhadap UV serta memiliki mekanisme defective DNA repair
dikenal sebagai
A. xeroderma pigmentosum
B. colon cancer
C. trichothiodystrophy
D. cockayne syndrome
E. thymine dimers
45. Berikut ini adalah pernyataan yang benar mengenai recombinational repair pada DNA
A. Melibatkan enzim Rec B protein dalam prosesnya
B. Merupakan mekanisme pre-replication repair
C. Tidak dapat memperbaiki lesi yang diakibatkan oleh thymine dimers
D. Melibatkan polymerase A untuk menghambat kerusakan thymine dimers
E. Dapat memperbaiki multiple broken chromosomes pada DNA
46. Molekul biokimia yang terdiri dari pentose dan basa nitrogen disebut sebagai
A. Asam nukleat
B. DNA
C. RNA
D. Nukleosida
E. Nukleotida
47. Mutasi yang terjadi pada anemia sel sabit adalah mutasi pada tingkat
A. Nukleotida
B. Nukleosida
C. Kromosom
D. Gen
E. Frameshift
48. Seorang bayi yang masih menerima ASI eksklusif dirujuk ke rumah sakit pusat karena
keracunan

9
morfin. Ibu bayi itu sedang mengonsumsi obat batuk yang berisi kodein. Ibu tersebut kemudian
diketahui metabolisme morfin lebih cepat daripada pasien lainnya. Variasi genom apakah yang
terkait?
A. Aneuploidy
B. Microsatellite
C. Translation resistan
D. Copy number variation
E. X Kromosom inaktif
49. Gen pengkode protein untuk apakah yang jumlah kopinya terhindar dari variasi?
A. Pencernaan
B. Metabolisme
C. Reseptor kemokin
D. Perkembangan saraf
E. Pembelahan sel embrional
50. Seorang bayi dengan infeksi toxoplasma kongenital dapat lahir dengan gangguan mata dan
otak.
Saat ini telah diketahui gen-gen yang terlibat dalam kelainan tersebut. Meskipun begitu,
ternyata banyak bayi dengan infeksi toxoplasma kongenital yang tidak menunjukkan gejala
klinis
apapun. Untuk mengetahui adanya pengubahan pada histon akibat infeksi toxoplasma
kongenital ini dapat dilakukan dengan teknik
A. Konversi bisulfit
B. Digesti dgn enzim Hpall
C. Single nucleotide Primer Extension
D. MIRA
E. ChIP-seq
51. Seorang pasien melakukan komplain kepada dokternya karena efek samping obat yang dia
terima. Sang dokter bersikukuh bahwa obat yang dia berikan adalah obat standar yang selalu dia
berikan untuk pasien dengan diagnosis yang sama dengannya dan selama ini tidak menimbulkan
efek samping. Variasi genomic terkait kejadian diatas dapat dideteksi dengan teknik apa?
A. Flow cytometry
B. Western blotting
C. Immunohistokimia
D. PCR
E. ELISA
52. Seorang anak didiagnosis sickle cell anemia. Apakah penyebab penyakit tersebut?
A. Frameshift
B. Alternate splicing
C. Missense mutation
D. Genotipe homozigot

10
E. SNP
53. EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) pada sel kanker paru lebih banyak dibandingkan
pada
sel paru normal. Dibandingkan sel paru normal, penyebab ekspresi EGFR yang meningkat pada
sel kanker paru?
A. Jumlah kopi gen EGFR lebih banyak
B. Jumlah SNP lebih banyak
C. Jumlah mikrosatelite lebih banyak
D. Jumlah translokasi lebih banyak
E. Jumlah genomic imprinting lebih banyak
54. Isolasi DNA manusia tidak dapat dilakukan pada sel – sel yang terdapat di
A. Akar rambut
B. Limfosit
C. Epitel mukosa mulut
D. Eritrosit
E. Sel pancreas
55. Seorang hakim mendapatkan kasus ditemukannya mayat seseorang yang menurut polisi
diclaim
sebagai orang yang sangat dicari-cari selama ini. Karena pada saat penangkapan terjadi
penembakkan yang mengakibatkan luka parah di tubuh mayat tersebut, sedemikian rupa
sehingga bagian mukanya tidak dapat dikenali dengan baik. Pada kasus tersebut, ternyata dalam
proses peradilan jaksa meminta bukti-bukti terkait penetapan sebenarnya siapa mayat tersebut.
Jika anda menjadi dokter dan bekerja di Lab. Forensik. Apa yang harus anda lakukan?
A. Melakukan pemeriksaan DNA fingerprinting
B. Melakukan pemeriksaan karyotiping DNA
C. Melakukan sequencing terhadap DNA
D. Melakukan sequencing terhadap genom ayah mayat tersebut
E. Melakukan pemeriksaan ekspresi protein tertentu dengan ELISA
56. Pernyataan di bawah ini yang tidak berhubungan dengan PCR adalah
A. Merupakan suatu metode yang digunakan untuk melihat ekspresi gen
B. Reaksi PCR berdasarkan tahap initial denaturasi – denaturasi – elongasi – anealling –
ekstensi – final ekstension
C. Merupakan suatu metode amplifikasi DNA secara enzymatic in vitro yang digunakan untuk
melihat ekspresi gen
D. Mineral oil berfungsi agar reaksi enzymatic PCR dapat berjalan lebih baik
E. Dengan metode PCR, segmen DNA akan teramplifikasi sebanyak 2n 57. Metode apakah yang
dapat igunakan untuk mendeteksi pasien yang relatif tidak tahan
terhadap penyakit malaria berdasarkan gen penyandi hemoglobulinnya?
A. Flow cytometer
B. Western blotting

11
C. Immunohistokimia
D. PCR
E. Enzyme linked immnoabsorbant assay
58. Variasi genetik apakah yang menghasilkan perubahan asam amino yang tidak menyebabkan
perubahan fungsi protein?
A. Netral Mutation
B. Alternate Splicing
C. Genomic Imprinting
D. Polimorfisme Sinonim
E. Functional Replacement
59. Seorang anak laki-laki dibawa ke laboratorium dan ditemukan punya kromosom XX. Apakah
penyebab kondisi pasien tersebut?
A. Gen penentu jenis kelamin mengalami delesi
B. Gen penentu jenis kelamin mengalami insersi
C. Gen penentu jenis kelamin mengalami substitusi
D. Gen penentu jenis kelamin mengalami translokasi
E. Gen penentu jenis kelamin mengalami polimorfisme
60. Seorang pasien datang ke rumah sakit dengan gangguan pernapasan disertai panas tinggi.
Dari
anamnesis riwayat kontak dengan bangkai ayam yang mati mendadak beberapa hari yang lalu
sebelum masuk rumah sakit. Metode PCR apakah yang dapat digunakan untuk penegakan
diagnosis etiologi pasien tersebut?
A. Real time PCR
B. Multiplex Nested PCR
C. Reverse Transcriptase PCR
D. Squence / Allele Spesific PCR
E. Restriction Fragment Length Polymorphism PCR
61. Salah satu aplikasi biomolekular di bidang kedokteran yang saat ini tengah berkembang pesat
adalah sel punca untuk menggantikan sel jantung yang telah mati. Dalam sel punca terjadi suatu
mekanisme di mana sel yang telah berdiferensiasi dapat mengalami pembungkaman gen-gen
yang terlbat dalam pluripotensi melalui proses
A. Splicing
B. Translokasi
C. Epigentik
D. Inversi
E. Polimorfisme
62. Penuaan dini dan penyakit infeksi sangat berkaitan dengan makanan yang kita konsumsi.
Mekanisme perubahan ekspresi gen di bawah ini yang sangat dipengaruhi oleh diet adalah
A. Inaktivasi kromosom-X
B. RNA interference

12
C. Genomic imprinting
D. Translokasi DNA
E. Asetilasi/deasetilasi histon
63. Beberapa tahun yang lalu di Belanda pernah terjadi suatu kejadian aneh, di mana beberapa
orang balita yang diberi makanan dalam porsi normal (sesuai dengan jumlah dan porsi yang
normal bagi balita biasa) justru mengalami kelainan berat badan yang disebabkan oleh
kelebihan porsi makan. Setelah dilakukan pemeriksaan laboratorium ditemukan bahwa balita
tersebut mengalami thrifty phenotype. Berdasarkan anamnesis, diketahui bahwa balita ini
pernah mengalami kekurangan nutrisi, sehingga pertumbuhannya ketika masih dalam
kandungan sempat terhambat. Kelainan inilah yang selanjutnya dikenal sebagai Dutch Hunger
Winter Reprogramming, di mana metabolisme glukosa insulin dalam tubuh balita terganggu.
Mekanisme pemrogramman ulang ini merupakan salah satu contoh nyata peristiwa
A. genomic imprinting
B. epigenetic
C. inaktivasi kromosom X
D. micro satellite DNA
E. copy number variation
64. Manakah dari antara pernyataan berikut ini yang benar mengenai elektroforesis gel DNA?
A. DNA yang berikatan dengan EtBr akan berwarna merah orange
B. Plasmid DNA supercoiled akan bergerak lebih lambat dibandingkan DNA linear
C. Elektroforesis dengan gel agarose 0,5 % tegangan 100 V selama 30 menit dapat digunakan
D. Kecepatan pergerakan DNA berbanding terbalik dengan tegangan yang digunakan
E. Asam nukleat (DNA) akan bergerak dari kutub negative menuju ke kutub positive
65. Protein apakah yang dihambat perlekatannya pada DNA akibat metilasi pada darah CpG
Island?
A. Co repressor
B. Transcription factor
C. Methyl binding domain
D. Heterokromatin protein
E. DNA methyl transfer
66. Di antara peristiwa berikut ini, manakah yang terjadi pada fase denaturasi PCR konvensional
?
A. Penambahan produk PCR secara eksponensial
B. Enzim DNA polimerase mengkopi cetakan DNA
C. Hibridisasi primer pada sekuens komplementernya
D. Pemisahan untai ganda DNA menjadi untai tunggal
E. Terjadi pemanjangan untai DNA
67. Salah satu penyebab munculnya hasil positif palsu dalam PCR konvensional adalah
A. Suhu annealing yang terlalu tinggi
B. Fase denaturasi yang terlalu lama

13
C. Siklus PCR yang terlalu sedikit jumlahnya
D. Pasangan primer saling melakukan hibridisasi
E. Terdapat struktur sekunder pada asam nukleat target
Kasus 5 untuk menjawab soal nomor 68
Di sebuah pedesaan, terdapat penyakit aneh yang diderita oleh sejumlah laki – laki. Berdasarkan
uji lab,
ditemukan bahwa penderita penyakit ini memiliki kelainan struktur protein membran
(dystrophin) yang
menjaga kekuatan otot, sehingga tidak bisa berfungsi dengan normal. Setelah diteliti, dari suatu
generasi ke generasi berikutnya, hanya kaum pria saja yang menderita penyakit tersebut. 68. Pola
pewarisan penyakit di atas adalah
A. autosomal dominan
untuk memisahkan fragmen DNA berukuran 100-200 bp
B. autosomal resesif
C. terpaut kromosom X resesif
D. terpaut kromosom X dominan
E. terpaut kromosom Y
69. Seorang anak perempuan diketahui memiliki kromosom Y, sehingga ia dibawa ke
laboratorium.
Gen apakah yang perlu diperiksa di laboratorium terkait dengan fungsinya sebagai penentu jenis
kelamin?
A. CYP
B. SRY
C. AMY1
D. GST
E. CCL3L1
70. Seorang peneliti mengembangkan terapi genetik dengan cara memasukkan gen yang
menghasilkan protein untuk memicu kematian sel kanker. Tindakan apakah yang dilakukan pada
penelitian tersebut?
A. Gene ablation
B. Targeted killing
C. Gene correction
D. Gene augmentation
E. Gene transplantation
71. Seorang dokter ingin mengembangkan terapi genetic baru dengan mengisolasi sel tubuh
penderita dilanjutkan dengan perbanyakan sel dan transfeksi materi genetic ke dalam sel. Sel
yang telah berhasil ditransformasi dikembalikan ke tubuh penderita. Dari uraian tersebut, sang
dokter berarti melakukan metode terapi genetik secara
A. in vitro
B. in situ

14
C. in vivo
D. ex vivo
E. ex vitro
72. Konstruksi oligonukleotida yang ditargetkan untuk mereparasi rangkaian nukleotida homolog
pada gen target dalam terapi genetic disebut
A. Full length double stranded DNA of gene target
B. Single stranded oligonucleotide
C. Chimeraplast
D. Triplex forming oligonucleotide
E. Antisense RNA (small interference RNA)
73. Salah satu metode transfer gen yang merupakan RNA viral delivery system adalah
A. siRNA viral vector
B. AAV viral vector
C. HSV viral vector
D. HTLV viral vector
E. lipsom viral vector
74. Metode yang digunakan untuk mendeteksi suatu protein dalam sitoplasma atau serum adalah
A. Polymerase Chain Reaction
B. Western Blotting
C. Southern Blotting
D. Northern Blotting
E. Eastern Blotting
75. Terapi genetik adalah terapi yang berdasarkan pada prinsip transfer material genetik ke
dalam
individu untuk mengobati penyakit. Salah satu contoh mekanisme prinsip kerja terapi genetik
adalah
A. Membenarkan gen yang mengalami mutasi
B. Mengurangi gen yang mengalami delesi
C. Mengaktifkan gen mutan yang menghasilkan protein normal
D. Menjaga agar ekspresi gen yang dikehendaki untuk menghasilkan protein tubuh tetap
dalam jumlah konstan
E. Memasukkan gen baru untuk menghambat kematian sel, misalnya pada kanker
76. Pertimbangan apa sehingga liposom digunakan untuk mentransfer materi genetik?
A. Dapat bereplikasi
B. Menuju target sel spesifik
C. Dapat menjadi vector ekspressor
D. Mampu membangkitkan respon imun
E. Mampu menembus membran sel secara pasif
77. Kemampuan apakah yang membedakan vector dengan plasmid untuk mentransfer materi
genetik?

15
A. Dapat menjadi vector ekspressor
B. Menuju target sel spesifik
C. Membawa full length gene
D. Mampu membangkitkan respon imun
E. Mampu menembus membran sel seara pasif
78. Terapi sel punca dapat dikembangkan dengan penyakit apakah?
A. TBC
B. Malaria
C. HIV-AIDS
D. Hemofilia
E. Down syndrome
79. Seorang pria didiagnosis memiliki penyakit berbahaya dan akan dilaksanakan terapi sel
punca.
Namun, tubuh pria tersebut sudah tidak bisa diambil lagi. Kerabat dekatnya menawarkan diri
untuk donor sel. Dari manakah sel punca tersebut sebaiknya diambil?
A. Otak
B. Zigot
C. Janin
D. Darah
E. Sumsum tulang
80. Dari manakah sel punca embrionik totipoten dapat diambil?
A. Fetus
B. Blastosit
C. Amnion
D. Darah tali pusat
E. Sumsum tulang

16