Anda di halaman 1dari 20

TUGAS TERSTRUKTUR

EKOFISOLOGI TANAMAN

Mekanisme Toleransi dan Ketahanan Tanaman Pada Kondisi Tanah Masam

Kiki Seftyanis
A1D015024

KEMENTERIAN RISET, TEKNOLOGI, DAN PENDIDIKAN TINGGI


UNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN
FAKULTAS PERTANIAN
PURWOKERTO
2018
Tanah masam adalah tanah yang pada keseluruhan penampang kontrolnya
mempunyai pH- H2O kurang dari 5,5 atau pH- CaCl2 kurang dari 5,0. Di
Indonesia, tanah masam mempunyai penyebaran sangat luas mulai dari dataran
rendah sampai dataran tinggi dengan bentuk wilayah datar sampai bergunung,
umumnya beriklim basah (curah hujan tinggi >2.000 mm tahun-1) dan dapat
terbentuk dari berbagai macam bahan induk tanah. Kendala utama yang sering
dijumpai pada tanah masam di lahan kering beriklim basah adalah selain reaksi
tanah yang masam, juga miskin hara, kandungan bahan organik rendah,
kandungan besi dan aluminium tinggi melebihi batas toleransi tanaman serta peka
erosi sehingga tingkat produktivitasnya rendah (Subardja, 2007).

Sumber : (Quintal et al., 2017).


Pengasaman tanah adalah fenomena yang ditentukan oleh alam dan faktor
antropogenik. Dekomposisi bahan organik, ketidakseimbangan siklus N, S, dan C,
kelebihan penyerapan kation anion dan fiksasi N oleh legum mempengaruhi
konsentrasi proton [HC] dalam larutan tanah. Faktor antropogenik seperti
penggunaan pupuk (nitrogen, fosfor, dan kalium, NPK), penggunaan pengoksidasi
dan aerosol (H2S, H2SO4, HF, dan Cl2), dan emisi gas (CO2, NO2, dan SO2) ke
atmosfer dengan menggunakan energi fosil menimbulkan pencemaran
lingkungan. Molekul semacam itu menemukan jalan ke tanah dan air tubuh dalam
bentuk hujan asam, menyebabkan pengasaman tanah dan pelepasan Al ion dalam
bentuk mudah diserap oleh sistem akar tanaman, yang sangat luar biasa beracun.
Kekurangan nutrisi (P, Mg, dan K) dan toksisitas oleh logam lain (Mn dan Fe)
dapat terjadi (Quintal et al., 2017).

Sumber : (Quintal et al., 2017).

Sumber : (Brunner and Sperisen, 2013).


Sumber : (Magalhaes, 2006).
Rentang konservasi toleransi Al pada tanaman seperti yang dianugerahkan
oleh pelepasan malat alaktivasi yang dikodekan oleh ALMT1. (A) Protein
ALMT1 adalah transporter malat Alaktivasi yang terletak di plasma sel akar
membran genotipe toleran (6). (B) pemetaan Genetik menunjukkan bahwa
homolog ALMT1 fungsional hadir dalam spesies Triticeae (3, 8, 9, 10) dan padi
(12). (C) Fungsional itu konservasi ALMT1 meluas ke dicot, Arabidopsis. Tanda
tanya pada B menunjukkan bahwa diduga Homolog ALMT1 fungsional (protein
merah pada membran plasma) belum ditemukan di jagung dan sorgum
(Magalhaes, 2006).
1. Tanaman Padi

Sumber : (Qian et al., 2016).


Pada kondisi kering yang terjadi dengan tanaman padi antara lain cekaman
kekeringan, keracunan Al dan defisiensi P (Sutaryo dan Tri, 2010). Mekanisme
pengurangan keracunan Al menggunakan bahan biochar dengan efek jangka
pendek dan efek jangka panjang sesuai gambar diatas menjelaskan bahwa
akumulasi Al dan hilangnya pencucian Si selama proses pengasaman tanah terjadi
secara bersamaan, yang menyebabkan banyak lahan subur di dunia menderita Si
deplesi dan keracunan Al. Oleh karena itu, Si bisa menjadi cara potensial untuk
merekonstruksi senyawa aluminosilikat dengan Al, sehingga meringankan
keracunan Al dan lebih memecahkan masalah pengasaman tanah. Studi saat ini
menunjukkan bahwa biosilicon dari jerami padi biochar berfungsi peran ganda
untuk keracunan Al dalam tanah masam dengan mengurangi konsentrasi larutan
Al karena partikel Si dalam biochar dan mempromosikan pembentukan senyawa
Al-Si di jaringan akar tanaman. Pengurangan konsentrasi Al ditukar tanah dengan
adsorpsi biochar adalah mekanisme pengalihan jangka pendek untuk keracunan
Al, sedangkan mekanisme toleransi baru melalui pembentukan senyawa Al-Si
dalam epidermis akar padi. Selanjutnya, jumlah yang tinggi dan pelepasan
perlahan biosilikon dari padi biochar jerami dapat menjadi sumber Si
berkelanjutan yang potensial untuk rekonstruksi aluminosilikat di tanah masam
dan jaringan tanaman (Qian et al., 2016).

Sumber : (Yamaji et al., 2009).


Keracunan Aluminium (Al) adalah faktor pembatas utama produksi tanaman
pada tanah asam, tetapi beberapa spesies tanaman padi telah berevolusi dengan
cara detoksifikasi Al. Gambar diatas menjelaskan transkripsi jenis jari zinc tipe
C2H2 (untuk transkripsi Al resistance faktor 1), yang secara khusus mengatur
ekspresi gen yang terkait dengan toleransi Al pada padi (Oryza sativa). ART1
adalah konstitutif diekspresikan dalam akarnya, dan level ekspresi tidak
terpengaruh oleh perlakuan Al. ART1 dilokalisasi dalam nukleus dari semua sel
akar. Sebuah uji ragi satu hibrida menunjukkan bahwa ART1 memiliki potensi
aktivasi transkripsional dan berinteraksi dengan wilayah promoter STAR1, faktor
penting dalam toleransi beras Al. Analisis microarray mengungkapkan 31
transkrip hilir diatur oleh ART1, termasuk STAR1 dan 2 dan beberapa homolog
gen toleransi Al di tanaman lain. Beberapa dari ini gen yang terlibat dalam
detoksifikasi internal dan eksternal Al pada tingkat sel yang berbeda, hal ini yang
menjadikan tanaman mendetoksifikasi aluminium untuk bertahan hidup di
lingkungan yang asam (Yamaji et al., 2009).
2. Tanaman Jagung

Sumber : (Daspute et al., 2017).


Modul stop1 dan peraturan ALMT1 dimana modul sensitif terhadap proton
rhizotoxicity1 (stop1) yang terdiri dari protein stop1-l (dalam Arabidopsis, stop1;
dalam aluminium factor transkripsi resisten 1), OA transporter aluminium
aktifkan malate transporter1 (ALMT1), transporter malat; multidrug dan ekstrusi
senyawa beracun, transporter sitrat, dan aluminium sensitif 3 (ALS3) dilestarikan
di berbagai spesies tanaman. Modul ini mencakup berbagai gen al toleransi dan
mungkin hc toleransi gen (kotak merah muda), yang memainkan peran penting
dalam Al detoksifikasi, homeostasis ion (transportasi dan metabolisme), stabilisasi
dinding sel dan peran lain untuk toleransi. Di arabidopsis, stop1 mengatur
ekspresi stop2. Sementara stop2 hanya mengatur ekspresi gen toleransi H+. Gen
pengatur stop1 seperti ALMT1 diaktifkan oleh berbagai rangsangan lingkungan
(Al, H, P, MAMP dan pola molekuler terkait mikroba) (Daspute et al., 2017).

Sumber : (Daspute et al., 2017).


Pengaturan transkripsi pertumbuhan akar responsif fitohormon di bawah
tekanan Al. Al menginduksi penghambatan pertumbuhan akar, yang dikaitkan
dengan peningkatan sintesis etilen diikuti oleh akumulasi auksin (IAA) dan asam
jasmonic (JA). Peristiwa ini terjadi dalam rentang jangka pendek (3 jam), yang
terkait dengan PIN-FORMED (PIN2). Akhirnya, jalur yang diaktifkan IAA dan
JA kemungkinan menghambat pertumbuhan akar. IAA dan asam absisat
mengaktifkan aluminium aktifkan malat transporter1 (ALMT1) ekspresi, yang
dapat meningkatkan toleransi Al (Daspute et al., 2017).
Sumber : (Suwardi, 2013).
3. Tanaman Kedelai

Sumber : (Jaiswal et al., 2018).


Gambar diatas menjelaskan pengaruh aluminium pada nodus legum di
bawah kondisi tanah masam. Legum nodula dilaporkan lebih sensitif terhadap
keracunan Al daripada tanaman yang menerima mineral N, meskipun
pertumbuhan kedelai menurun sebesar 54% pada 10 μM Al, pertumbuhan
rhizobial dihambat pada 50 μM Al, microsymbiont dan infeksi. Produksi pektin
asam Al juga bisa meningkat dengan penebalan dinding sel dan kekakuan benang
infeksi (Jaiswal et al., 2018).

Sumber : (Quintal et al., 2017).


DAFTAR PUSTAKA

Brunner, I. and C. Sperisen. 2013. Aluminum exclusion and aluminum tolerance


in woody plants. Forest Soils and Biogeochemistry. (4): 1-12. Doi:
10.3389/fpls.2013.00172.

Daspute, A. A., A. Sadhukhan, M. Tokizawa, Y. Kobayashi, Sanjib, K. Panda,


and H. Koyama. 2017. Transcriptional Regulation of Aluminum-Tolerance
Genes in Higher Plants: Clarifying the Underlying Molecular Mechanisms.
Frontiers in Plant Science. (8): 1-12. Doi: 10.3389/fpls.2017.01358.

Jaiswal, S. K., J. Naamala, and F. D. Dakora. 2018. Nature and mechanisms of


aluminium toxicity, tolerance and amelioration in symbiotic legumes and
rhizobia. Biology and Fertility of Soils. (54): 309-318.
https://doi.org/10.1007/s00374-018-1262-0.

Magalhaes, J. V. 2006. Aluminum tolerance genes are conserved between


monocots and dicots. PNAS. 103 (26): 9749-9750. Doi:
10.1073_pnas.0603957103.

Qian, L. B. Chen, and M. Chen. 2016. Alleviation Mechanisms of Aluminum


Phytotoxicity via Released Biosilicon from Rice Straw-Derived Biochars.
Scientific Reports. (6): 29346. Doi: 10.1038/srep29346.

Quintal, E. B., C. E. Magaña, I. E. Machado, and M. M. Estévez. 2017.


Alumunium a friend or foe of higher plants in acid soils. Frontiers in Plant
Science. (8): 1-18. Doi: 10.3389/fpls.2017.01767.

Subardja, D. 2007. Karakteristik dan pengelolaan tanah masam dari batuan


volkanik untuk pengembangan jagung di Sukabumi, Jawa Barat. Jurnal
Tanah Dan Iklim. (25): 59-68. ISSN 1410 – 7244.

Sutaryo, B., dan T. Sudaryono. 2010. Keragaan fenotip dan beberapa parameter
genetic hasil dan karakter agronomi enam padi hibrida di lahan kering
masam. Agrin. 14. (2): 114-122. ISSN: 1410-0029.

Suwardi. 2013. Uji genotipe jagung hibrida umur genjah toleran lahan masam di
Kalimantan Selatan. Seminar Nasional Serealia. Balai Penelitian Tanaman
Serealia. Hal: 148-154.

Yamaji, N., C. F. Huang, S. Nagao, M. Yano, Y. Sato, Y. Nagamura, and J. F.


Ma. 2009. A Zinc Finger Transcription Factor ART1 Regulates Multiple
Genes Implicated in Aluminum Tolerance in Rice. The Plant Cell. (21):
3339-3349. Doi: 10.1105/tpc.109.070771.

Anda mungkin juga menyukai