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d) Los anticodones se encuentran en

TALLER DE GENÉTICA MOLECULAR las cadenas del ARNe.


LUCIANO LOPEZ 4. De las siguientes proposiciones
señale la falsa:
NOMBRES: Karina Fernandez, Karina a) La malécula de ADN tene fóstoro
Quiceno, (P) además de C, H, O y N.
CÓDIGOS:1611378, b) El azúcar del ADN es glucosa.
Por favor señale la respuesta correcta
c) La molécula de ADN está formada
1. La replicación es un proceso en por dos largas cadenas de
que: nucleótidos formando una doble
a) Un ARN es copiado para formar hélice.
ADN. d) Una de las dos cadenas de ADN
b) Una cadena de ADN se copia a oíra actúa de molde para la síntesis de
de ARN ARNm.

c) Se sintetiza ADN, por copia, a 5. El proceso por el cual a partir de


partir de ADN preexistente. una molécula de ADN se forman
dos dobles hélices de ADN
d) Una proteína se copia para dar idénticas a la original, se
ADM. denomina:
a) Replicación.
2, ¿Cual de los apartados que
relacionan fragmentos de ARNt con su b) Polimerización.
correspondiente ARNm, es incorrecto? c) Transcripción,
ARNt ARNm d) Traducción.

a) ACG UGC 6. La unidad de herencia en un


cromosoma es:
b) CUA GAU a) Una cromátida.
C) TCA AGT
d) GUG CAC b) Un gen.

3, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones 2) Todo el ADN del núcleo.


es falsa? d) Los cromosomas homólogos.

a) Los anticodones reconocen y 7. La siguiente secuencia de bases


aparean con el codón del ARNm. GCATTGCAT corresponde a:

b) Los anticodones son un conjunto a) Una cadena de ARNr.


de tres bases nitrogenadas.
b) Una cadena de ARNm.
c) Los anticodones forman parte de
c) Una cadena de ADN.
las cadenas del ARNr.
d) Tanto la respuesta a como la b son
válidas.
8. Cuando una célula va a dividirse la d) Las proteinas.
cromatina se condensa y forma:
a) Los genes. 13. Una molécula de ADN posee en
una de sus cadenas la secuencia:
b) Los alelos. 5' ATGCGGTTAA 3'
La complementaria será la siguiente:
c) Los gametos.
a) 3' TACGCCAATT 5'
d) Los cromosomas.
b) 3' UACGCCAAUU 5'
9. Una determinada proteína tiene un c) 3' GCATAACCGG 5'
tamaño de 300 aminoácidos. ¿Cuántos
nucleótidos tendrá el fragmento de d) 3' CGTATTGGCC 5'
ADN que codifica esta secuencia de
aminoácidos? 14. La replicación del DNA implica;
a) 300 a) La separación de las dos cadenas
de DNA, cada una de las cuales
b) 100 actúa como molde.
c) 900
d) 600 b) La participación del RNA que actúa
10. La transcripción es: como molde.
a) Copiar ADN de una molécula de c) La sintesis de dos cadenas de DNA,
ADN preexistente. distintas a la original.
b) Un proceso que tiene lugar en el d) La sintesis de dos cadenas de RNA.
citoplasma. 15. El orden de aminoácidos de una
c) Sintesis de ARN a partir de una proteína está dictado por el orden
cadena de ADN. de:
a) Las bases de un fragmento de
d) Síntesis de ADN a partir de ARN.
DNA.
11. La replicación semiconservativa
b) Los azúcares de un fragmento de
del ADN da lugar a:
DNA.
a) Una cadena de ADN y otra de AR.
c) Los fosfatos de un fragmento de
b) Dos dobles hélices de ADN DNA.
idénticas al original.
d) Los azúcares de un fragmento de
c) Dos cadenas iguales de ARN. un polisacárido.
d) Cuatro cadenas iguales de ADM.
16. En el proceso de transcripción se
12. La información genética se sintetiza:
encuentra contenida en:
a) RNA.
a) El ATP
b) DNA.
b) El RNA
c) Proteinas.
c) El DNA
d) DNA y RNA.
17. Los nucleosomas se encuentran c) Dos etapas: transcripción o paso
en: del ADN a ARN y traducción o paso
a) El citoplasma y están constituidos de la información del ARN a la
por ADN y protelnas. proteína.

b) El nucleolo exclusivamente. d) Dos etapas: replicación del ADN y


traducción del ARN a la proteína.
c) El núcleo asociado a los
ribosomas. 21. Se analiza el DNA de un organismo
y se encuentra que el 30% de sus
d) La cromatina y están formados por bases son Guaninas, ¿qué
ADN e histonas. porcentaje se espera obtener de
Adeninas?
18. En el proceso de expresión de la
información genética: a) 20%
a) El paso de ADN a ARN se
denomina traducción. b) 30%
c) 7O%
b) El paso de ADN a ARN se
denomina transcripción. d) 40%
c) El paso de ARN a ADN se 22.El eror en un nucleótido durante la
denomina transcripción. replicación de DNA puede implicar:
d) El paso de ARN a proteínas se
denomina transcripción. a) Alteraciones en la secuencia de
una proteína.
19. Un gen se expresa cuando: b) Alteraciones en la secuencia de
a) Cambia un nucleótido por otro nucleótidos del RNA.
induciendo una mutación.
c) La inactivación de una enzima.
b) Sobre él actúa la ADN polimerasa.
d) Todas las respuestas anteriores
c) Se pierde la región promotora. son correctas.

d) Se transcribe y se traduce a una 23. Una de las siguientes frases es falsa:


proteína.
a) El código genético establece la
20. El proceso de expresión de la correspondencia entre los codones
información genética se desarrolla y los aminoácidos.
en:
b) En el código genético hay más de
a) Tres etapas consecutivas:
un codón para cada aminoácido.
replicación del ADN, traducción y
transcripción. c) El código genético es común para
todas las especies.
b) Dos etapas: transcripción o paso del
ARN a ADN y traducción o paso del d) El código genético establece la
ADN a la proteína. correspondencia entre un grupo
de tres nucleótidos y tres c) Se divide en dos.
aminoácidos.
d) Sufre una mutación.
24. Las mutaciones génicas consisten
en: 28. En el proceso de expresión de la
información genética:
a) El cambio de la secuencia de un
gen por replicación errónea del a) El RNA que actúa como
DNA. transportador de aminoácidos al
ribosoma es el RNA mensajero.
b) Rotura de un cromosoma y unión
de uno de dos fragmentos a otro b) La etapa de traducción va seguida
cromosoma. de la etapa de transcripción.

c) Rotura de un cromosoma y c) El RNA que lleva las instrucciones


pérdida de un fragmento. del DNA, para la síntesis de proteínas
en los ribosomas es el RNA ribosómico
d) Multiplicación de uno o varios o RNAr.
cromosomas.
d) El orden de los aminoácidos de
25. Si se transcribe el siguiente una proteína está determinado por
fragmento de una hebra de DNA: el orden de las bases de un
ATTGCCTAC, ¿Qué RNA se formará? fragmento de DNA.

a) TAACGGATc 29. Las enzimas que cortan el DNA en


fragmentos útiles en ingeniería
b) UAACGGAUG genética son:
c) UAACGGATG a) DNA polimerasa.
d) TUUCGGUTG b) Enzimas de restricción.
26. ¿De cuántos aminoácidos constará c) DNA ligazas.
el péptido que se forme como
consecuencia de la traducción del d) Enzimas reguladoras.
segmento de DNA de la pregunta 30. Los vectores más utilizados para la
anterior? clonación de un gen en bacterias
son los:
a) 9 a) DNA de transferencia.
b) 6 b) DNA mutantes.
c) 3 c) Promotores.
d) No se puede saber con tan pocos d) Plásmidos.
datos.
27. Decimos que un gen se expresa
cuando:
a) Se transcribe y se traduce a una
proteína.
b) Se replica a una proteína.
PARTE TEORICA

31. Sobre las enfermedades moleculares diga:

a) Concepto y causa primaria de las mismas.

Concepto: La definición académica de enfermedad molecular sería la pérdida, más o


menos grave, de la salud causada por un defecto en una molécula o cualquier
enfermedad cuya causa sea la alteración de una proteína sería también una enfermedad
molecular.

Causa primaria:

b) ¿Por qué pueden aparecer con distintos grados de afectación en los individuos?

c) ¿Por qué pueden afectar solo el funcionamiento de algunos órganos ?

d) Ponga ejemplos de algunos de ellos.

32. ¿Qué es el cáncer?


E l cáncer es una enfermedad provocada por un grupo de células que se multiplican sin
control y de manera autónoma, invadiendo localmente y a distancia otros tejidos.
a) Explica cuáles son las principales caracteristicas de las células cancerosas.
1. Son células poco diferenciadas; o sea son células primitivas.
2. Se reproducen aceleradamente y sin control.
3. Son células invasivas y penetran los tejidos; o sea es el único tipo de célula que
crece en el cuerpo, que puede penetrar; o sea acercarse a otro tejido, inclusive
produce como una enzima digestiva, algo que rompe esa pared y penetra.
4. Son migratorias, en otras palabras se riegan, cuando usted oye que otra persona
tiene un cáncer en metastasis.
5. Crean vasos sanguíneos.
6. Tiene un hambre insaciable por glucosa.
7. Crean energía sin oxígeno; o sea por fermentación.
b) Explique brevemente como ocurre la transformación cancerosa.
El cáncer es una enfermedad en la cual una simple célula del cuerpo sufre una
transformación genética que la convierte en una célula maligna. Esta célula y sus
descendientes proliferan a lo largo de muchos años y originan una población celular
conocida como tumor. La transformación maligna de una célula acontece por
acumulación de mutaciones en unos genes específicos, los cuales son la clave molecular
para entender las raíces del cáncer . Está claro que, cualquiera que sea la causa inicial,
para que una célula normal se convierta en cancerosa y transmita a sus descendientes
las características tumorales, el cambio tiene que estar marcado de algún modo en su
material genético. Esto implica que, si bien los agentes desencadenantes de cáncer
pueden ser múltiples, todos ellos actúan sobre un sustrato genético común dentro de la
célula. En otras palabras, el material genético (moléculas de ácidos nucleicos) es el
blanco central de la carcinogénesis.

33. Enuncie el concepto de Drepanocitosis.

Concepto: La anemia falciforme, drepanocitosis o anemia drepanocítica es una


enfermedad hereditaria que afecta a la hemoglobina, una proteína que forma parte de
los glóbulos rojos y se encarga del transporte de oxígeno. Se caracteriza por la presencia
de células falciformes en la circulación sanguínea, que son hematíes o eritrocitos en
forma de hoz. Esta forma provoca dificultad para la circulación de los glóbulos rojos,
por ello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las
extremidades. Los glóbulos rojos también padecen de una vida más corta provocando
anemia por no ser reemplazados a tiempo.

a) Diga su causa

La anemia falciforme se hereda de forma autosómica recesiva. Cada descendiente de


dos progenitores portadores tiene una probabilidad del 25% de ser afectado, un 50%
de ser portador asintomático, y un 25% de ser sano no portador. La anemia falciforme
está causada por mutaciones en el gen HBB, y se define por la presencia de hemoglobina
S, que resulta de la mutación Glu6Val en dicho gen. El 60-70% de la anemia falciforme
en EE.UU. está producida por la presencia de dos copias de hemoglobina S; el resto de
los casos se explica por la presencia de una copia de hemoglobina S heredada junto con
otra forma anómala de la beta globina, como la hemoglobina SC o determinadas
hemoglobinas responsables de β-talasemia.

34. Una mutación es el cambio de uno o varios nucleótidos del ADN de un individuo. Si
la mutación se expresa en el cambio de una caracteristica fenotípica del individuo se
puede decir que:
a) Cambió el número de cromosomas
b) Hubo formación de células haploides
c) No ocurró sintesis de proteinas
d) Se sintetizó una proteína diferente a la esperada porque los genes tienen un conjunto
de instrucciones para sintetizar las proteínas en los ribosomas. Entonces, si alteras los
genes, también alteras la proteína que estos codifican.
35. A continuación se indica un fragmento del ADN que corresponde al gen que codifica
la formación de una proteina, complete los espacios vacios correspondientes a la
formación del ARN mensajero, el ARN de transferencia y la secuencia de aminoácidos
que daría origen a la proteína codificada por este gen. (Use el código genético para
obtener los aminoácidos)

Gen en AND(hebra patron)

T A C C C T C A A G A T G C G T T C
AND (hebra complementaria)
A T G G G A G T T C T A C G C A A G
ARN mensajero(Codon)
U A C C C U C A A G A U G C G U U C
ARN transferencia (Anticodon)
A U G G G A G U U C U A C G C A A G
Proteina sintetizada (secuencia de aminoacidos)

AUG GGA GUU CUA CGC AAG

Metionina Glicina Valina Leoncina Arginina Lisina

36. El siguiente árbol muestra la herencia de una enfermedad que afecta el


funcionamiento del riñón en Humanos

A partir de este árbol puede pensarse que la herencia de la enfermedad


b) depende de un alelo de tipo dominante

c) está ligada al sexo


d) está ligada al sexo y depende de un alelo recesivo
d) No está ligada al sexo y depende de un alelo recesivo Ya que la enfermedades ligadas
al sexo solo son algunas ejemplo : daltonismo, hemofilia etc , esta enfermedad del riñon
es una enfermedad recesiva.
37. La duplicación del ADN es un proceso que conlleva a la formación de más ADN,
mientras que en la transcripción se forma ARN a partir de ADN. Sí se tiene una de

las hebras de la cadena de AND en donde la fecha señala el sentido en


que es leida la secuencia durante la duplicación y/o la transcripción. De acuerdo
con esto, las cadenas resultantes para estos dos procesos son:

DUPLICACION(ADN) TRANSCRIPCION (ARNm)


e) ATGCGT AUGCGU

f) AUGCGU TACGCA

g) TACGCA AUGCGU

h) UACGCA TAGCGA

38. Á continuación se da un fragmento de la secuencia del gen para la insulina de la


mosca de la fruta Drosophila melenogaster. Complete los procesos de Duplicación,
Transcripción y Traducción. (recuerde que es la hebra patrón la que debe usar para
determinar el ARN mensajero y as! mismo es el ARNm el que debe emplear para
determinar la secuencia de aminoácidos de la proteina sintetizada.
Gen en AND(hebra patron)

A T G T T T A G C C A G C A C A A C G G T G C A

AND (hebra complementaria)

T A C A A A T C G G T C G T G T T G C C A C G T

ARN mensajero (Codon)

A U G U U U A G C C A G C A C A A C G G U G C A

ARN transferencia (Anticodon)

U A C A A A U C G C U C G U G U U G C C A C G U

Proteina
UAC AAA UCG CUC GUG UUG CCA CGU

Tirosina Lisina Serina Leosina Valina Leucina Prolina Arginina