Explique su respuesta
Los lípidos son moléculas orgánicas que se encuentran en nuestro organismo y forman
parte del complejo funcionamiento del metabolismo. Además, se almacenan para darnos
energía y, aunque es su principal función, no es la única.
Asimismo, los lípidos no pueden disolverse en agua y su sinónimo más utilizado son las
grasas, y, aunque no todos los lípidos son grasas, todas las grasas son lípidos. Existen
diferentes tipos, pero las más conocidas son el colesterol y los triglicéridos.
Por otra parte, los lípidos son largas cadenas de hidrocarburos y pueden tomar ambas
formas: cadenas alifáticas saturadas (un enlace simple entre diferentes enlaces de
carbono) o insaturadas (unidos por enlaces dobles o triples). Esta estructura molecular
es no polar.
Los enlaces polares son más energéticamente estables y viables, por eso es que las
moléculas de agua muestran una clara afinidad por los demás. Pero por el contrario, las
cadenas de hidrocarburos no son capaces de establecer un grado sustancial de afinidad
con las moléculas de agua y entonces no se mezclan. Los lípidos son insolubles en agua
porque no hay adhesión entre las moléculas de agua y la sustancia lipídica.
Dicho de otro modo y de forma más simple: los lípidos son insolubles en agua porque
sus moléculas son no polares y entonces no son atraídas por las del agua.
Función ESTRUCTURAL
-Las arañas y los gusanos de seda segregan fibroina para fabricar las telas de araña y los
capullos de seda, respectivamente.
Función ENZIMATICA
-Las proteinas con función enzimática son las más numerosas y especializadas. Actúan
como biocatalizadores de las reacciones químicas del metabolismo celular.
Función HORMONAL
Función REGULADORA
Función HOMEOSTATICA
Función DEFENSIVA
Función de TRANSPORTE
Función CONTRACTIL
La actina y la miosina constituyen las miofibrillas responsables de la contracción
muscular.
La dineina está relacionada con el movimiento de cilios y flagelos.
Función DE RESERVA
4. Defina:
-Enlace peptídico: El enlace peptídico es un enlace amida que se establece entre dos
aminoácidos. En la formación del enlace amida se produce una reacción química entre
el grupo amino (-NH2) de un aminoácido y el grupo carboxilo (-COOH) del otro,
formándose un enlace covalente entre el átomo de carbono y el de nitrógeno (-OC-NH-
), con la pérdida de un grupo OH y un H para forman una molécula de agua.
Estos, son la única fuente aprovechable de nitrógeno para el ser humano, además son
elementos fundamentales para la síntesis de las proteínas, y son precursores de otros
compuestos nitrogenados.
1.2 .- Hidrólisis del Aminoácido producido para formar un alfa cetoácido, el cual se
carboxila bajo las condiciones de la reacción.
Esta reacción se desarrolla mejor a pH neutro. Todos los aminoácidos dan color azul
violeta, con excepción de prolina e hidroxiprolina que da color amarillo.
Reacción de Millón: Esta reacción es específica para el grupo hidroxifenil. Por lo que
el aminoácido tirosina da positiva a esta reacción. Se cree que el grupo hidroxifenil
primero forma un derivado nitrato con el Acido Nitrico (HNO3), que luego reacciona
con el mercurio y forma un complejo de color rojo.
Reacción Sakaguchi: Esta es una reacción específica para el grupo Guanidrina. Por lo
tanto el aminoácido arginina da positiva a esta reacción. La Guanadina en Solución
alcalina, da un color rojo en presencia de alfa-naftol e Hipodromito de Sodio.