Anda di halaman 1dari 5

BSTRAK

Modern kemajuan ilmu pengetahuan dan teknologi di


bidang farmasi telah menciptakan bank yang menarik di reconstitutable lisan
bentuk sediaan suspensi pada tahun terakhir. Berbagai teknis dan
pendekatan ilmiah telah dilakukan di bidang penelitian dan
pembangunan untuk perumusan suspensi oral reconstitutable. Oleh
Selain dari piperin di suspensi oral reconstitutable dari cephalexin
monohydrate, meningkatkan bioavilibility dari bentuk sediaan jadi
aktivitas antibakteri adalah peningkatan. Tujuan dasar di balik pengembangan ini
reconstitutional sistem suspensi oral adalah untuk meningkatkan kimia
stabilitas, meningkatkan bioavailabilitas dan dikendalikan durasi dan
onset kerja obat. Tujuan penulisan tesis ini pada reconstitutable lisan
suspensi sefaleksin monohydrate adalah untuk mengumpulkan semua update terbaru dari literatur
dan melakukan atas dasar ini dengan tujuan utama untuk metode prepration dari pemulihan lisan
suspensi, kualitas yang baik dari yang ideal suspensi oral reconstitutional, faktor yang harus
considerd di
saat prepration dan parameter evalution nya.
KATA KUNCI: piperine, suspensi, sefaleksin.

PENGANTAR
Sejak dekade antara semua produk farmasi yang tersedia, pengiriman obat oral telah diperoleh
lingkup yang lebih tinggi dan popularitas dan telah banyak digunakan untuk pengiriman sistemik
drug.the aspek positif mengenai bentuk sediaan oral yang menciptakan tingkat tinggi dari
penerimaan adalah kasus administrasi, kepatuhan pasien dan stabilitas dalam formulasi

owder kering Of Suspension Reconstitutable Oral


bubuk kering suspensi oral reconstitutable dapat administere segera. Ada sebuah
kategori penting dari suspensi yang membutuhkan pencampuran sebelum pemberian. Ini kering
campuran yang membutuhkan penambahan air pada saat pengeluaran. Sistem ini dilarutkan
adalah rumusan pilihan ketika stabilitas obat merupakan perhatian utama. Setelah dilarutkan,
sistem ini memiliki kehidupan yang singkat tetapi dapat diterima jika disimpan di kulkas
suhu
2,3
sistem lisan .Reconstitutable menunjukkan stabilitas kimia yang memadai obat
selama hidup rak, menghindari masalah stabilitas fisik yang berkaitan dengan kelarutan, pH, dan
tidak kompatibel dengan bahan-bahan lain dan juga mengurangi berat produk akhir
karena kendaraan air tidak ada dan akibatnya biaya transportasi mungkin
dikurangi
4.
obat diberikan dalam bentuk kering karena produk dapat disimpan untuk waktu yang lama
waktu dalam bentuk kering tetapi menjadi memburuk dalam larutan dalam time.such relatif singkat
solusi yang dikatakan memiliki umur simpan pendek.
5
Suspensi reconstitutable dapat menawarkan beberapa
keuntungan seperti pemeliharaan stabilitas kimia dari senyawa aktif sampai
pemulihan pada awal pengobatan. Suspensi yang sama dapat dengan mudah diberikan kepada
anak-anak dari berbagai usia dengan mengadaptasi volume menelan

KUALITAS DARI SUSPENSI ORAL IDEAL


7
(1) partikel terdispersi tidak harus menetap readiy dan menetap harus didispersikan kembali
segera.
(2) partikel tidak harus membentuk kue di menetap.
(3) viskositas harus sedemikian rupa sehingga prepration dapat dengan mudah dituangkan.
(4) Harus kimia dan stabil secara fisik.
(5) Ini harus enak.
(6) Itu harus bebas dari mengertakkan partikel.

KEUNTUNGAN
8
1. suspensi oral Farmasi dapat meningkatkan stabilitas kimia obat tertentu.
2. Obat di suspensi oral menunjukkan tingkat yang lebih tinggi dari bioavailabilitas dari
bentuk sediaan lainnya.
3. Durasi dan onset kerja dapat dikendalikan.
4. suspensi oral dapat menutupi rasa pahit menyenangkan obat.

METODE MATERIAL ND
Bahan
Sefaleksin monohydrate diperoleh sebagai sampel hadiah dari Innova Captab Pvt. Ltd
Sodium
sitrat, asam sitrat dan natrium benzoat diperoleh dari Merc Terbatas. semua lainnya
bahan yang digunakan dari kelas farmasi. Piperin diekstrak dan diisolasi di
laboratorium dari lada hitam
Metode: Isolasi piperin
10,11
Ambil 150 ml etanol 95% dalam labu dasar bulat dan 5-10 chip didih menambahkan. Ambil 15 gm
bubuk lada hitam di aparat soxhlet dan memanaskan refluks selama 2-2,5 jam. kemudian
Campuran diekstraksi dari labu alas bulat disaring dengan menggunakan pompa hisap. Kemudian
berkonsentrasi solusi disaring untuk volume 15-20 ml dengan distilasi sederhana. mengambil
ekstrak lada terkonsentrasi di 125 ml Erlenmayer labu dan tambahkan 10 ml larutan 10%
KOH dan dipanaskan. Campuran refluks diencerkan dengan penambahan air sampai
pembentukan presipitasi berhenti. Sebuah endapan kuning kecoklatan dibentuk. endapan
campuran ini dibiarkan semalam. ekstrak yang dihasilkan dikumpulkan dengan menyaring
mengendap dengan pompa hisap dan kemudian kembali mengkristal dengan 10-20 ml aseton.
Sebuah kekuningan
kristal putih piperine diperoleh.

STUDI PREFORMULATION
13,14,15
Semua eksipien dan obat yang melewati saringan No. 60. Jumlah berat masing-masing
bahan itu ukuran untuk tingkat yang diperlukan kehalusan (kecuali bedak dan magnesium stearat).
Bubuk campuran dievaluasi untuk sifat fallowing sebagai bera:

Sudut istirahat
Sudut istirahat ditentukan dengan menggunakan metode corong tetap. Campuran bubuk adalah
dituangkan melalui corong yang mungkin timbul secara vertikal maksimum kerucut tinggi (h)
diperoleh.
Radius (r) dari tumpukan atau tumpukan diukur dan sudut istirahat (q) dihitung dengan
menggunakan rumus ini:

Tan q = h/r

q = tan-1 h/r

bulk density
Densitas (Db) ditentukan menuangkan bahan campuran ke dalam silinder lulus.
Volume bulk (Vb) dan berat campuran (M) adalah bahan mencatat. The bulk density adalah
dihitung dengan menggunakan rumus fallowing:
Db = M / Vb
Dimana, M adalah massa campuran bubuk Vb adalah volume terbesar dari meminjamkan
bubuk.

Diterjemahake saka: Basa Indonesia


kepadatan disadap
massa (M) dari Bahan Campuran dikenal ditempatkan PADA silinder ukur Dan
disadap untuk review Tetap Jangka Waktu Kali. Volume minimum (volume mengetuk Vt)
diduduki di
silinder. Tapped density (Dt) dihitung DENGAN using rumus fallowing:
Dt = M / Vt
Dimana, M Adalah massa bubuk Vt Volume Adalah disadap bubuk.
Pembentukan suspensi oral reconstitutional dengan metode campuran bubuk
16
1-Powder campuran cephalexin (dosis 125 \ 5ml) disusun dengan menggunakan agen
menangguhkan,
swetner, pengawet, penyangga, flavourant dan anticacking agen dengan teknik konvensional.
2-Semua ingradients yang melewati 200 # dan kemudian dicampur dengan cairan geometris.
3-Dosis bubuk campuran 3.4gm bubuk untuk 5ml setara dengan 0.125gm dari cephalexin.
4-Tambahkan ekstrak pipperine dengan campuran bubuk sebesar jumlah 10mg \ 200mg bubuk dan
dicampur
semua ingradients.
5-Tambahkan air suling untuk membuat bentuk suspensi.

EVALUASI RECONSTITUTIONAL SUSPENSI ORAL


17,18
konten narkoba
Satu dosis (3,4 g formulasi untuk 5 ml) setara dengan 0.125g dari Sefaleksin. Obat
diekstraksi dengan 100 ml air suling dan larutan disaring melalui saringan nylon
membran (0,22 m). 0,1 ml larutan telah terdilusi menjadi 10 ml dengan air suling
dan absorbansi larutan dibacakan di λmax 260 nm pada UV Hitachi U-2800
spektrofotometer. Konsentrasi obat itu diekstrapolasi dari kurva kalibrasi di
air sulingan.

PH
PH suspensi dilarutkan ditentukan dengan menggunakan pH meter Systronic μ sistem pH
361. Sebuah batang kaca itu dicelupkan ke dalam suspensi yang mengandung 100 mg obat diisi
dengan 50 ml
gelas kimia.

kelekatan
Parameter rheologic dari suspensi siap, dalam hal viskositas, ditentukan
dengan menggunakan metode geser mantap, mengukur "non-Newtonian viskositas". reologi
semua suspensi dilakukan dengan viskometer RVT Brookfield dari Choksi Lab. (Indore,
M. P.) Semua pengukuran dilakukan setelah menghilangkan semua thixotropy dari
penangguhan.

perbandingan volume sedimentasi


Untuk mempelajari sedimentasi dari suspensi kami, volume sedimentasi ditentukan sebagai
fungsi waktu. Volume sedimentasi F didefinisikan sebagai rasio final, keseimbangan
volume sedimen, Vu untuk total volume V0 sebelum menetap, seperti yang diungkapkan
dalam
persamaan berikut:

F = [Vu / V0].
Dalam penelitian ini, volume sedimentasi ditentukan sebagai fungsi waktu. Itu
suspensi (tinggi = 9 cm) itu tertuang dalam silinder 100 ml dengan diameter 2,5 cm.
Setelah 1 jam, 24 jam dan 1 minggu, volume sedimentasi F ditentukan.
pelepasan obat invitro
Studi disolusi in vitro dilakukan dengan menggunakan alat USP Tipe II pada 100 rpm. Itu
medium disolusi terdiri dari 900 ml air suling dipertahankan pada suhu 370C ± 0.50C Obat
rilis pada interval waktu yang berbeda diukur selama dua jam menggunakan UV Hitachi U-2800
spektrofotometer.

EVALUASI KEGIATAN ANTIBAKTERI FORMULASI


RECONSTITUTIONAL SUSPENSION LISAN
19,20
Zona Hambat
Metode 1.-metodologi Disc Difusi
2. Media - Muller Hinton Agar
3. jenis dengan A) Gram positif-S. Aureus
B) Gram Negatif E. coli
4. pelarut DMSO
5. Konsentrasi - 100 ug / Ml
Konsentrasi Hambat Minimum
6.-metodologi Broth Metode Dilusi
7. Media - Muller Hinton Broth
8. jenis dengan A) Gram positif-Staphylococcus aureus
B) Gram Negatif E. Coli

KESIMPULAN
Enam batch telah dirumuskan dari cephalexin monohydrate dengan kombinasi piperine
dan eksipien untuk masing-masing obat formulasi dan semua eksipien dengan piperin yang telah
disiapkan dan
dievaluasi oleh berbagai sudut parameter.the istirahat dari F-3 berada di 16,75 ± 0,01, obat
konten dari F-1 berada di kisaran 99,0 ± 0,4, viskositas formulasi F-5 adalah dalam kisaran
98,7 ± 0,55, rentang sedimentasi formulasi F-3 dalam obat 0.29 dan invitro
pelepasan formulasi F-5 adalah 99,52 Zona penghambatan S.aureus dan E.coli ditabulasikan di
tabel no: 9 formulasi F-2 dan F-4 menunjukkan hasil yang terbaik.