Comparação do uso de diferentes solventes apolares na extração
ácido-base de N, N-Dimetiltriptamina das raízes de Mimosa hostilis.
Giordano Novak Rossi, Eduardo José Crevelin, Rafael Guimarães dos Santos, Maria Eugênia Costa
Queiroz, Jaime Eduardo Cecílio Hallak.
Campus: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias de Jaboticabal. Curso: Ciências Biológicas.
E-mail: gionorossi@gmail.com. Bolsa: PIBIC - CNPq
Palavras Chave: Jurema-preta, dimetiltriptamina, extração.
Introdução
A N, N - Dimetiltriptamina (DMT) é um alcaloide
indólico que ocorre naturalmente no corpo humano,
assim como numa grande variedade de outros seres
vivos, incluindo animais e plantas¹. Essa substância
é o principal componente responsável pelo efeito
psicoativo da bebida ritualística ayahuasca², utilizada
ao redor do mundo em religiões sincréticas nos dias
atuais (notavelmente o “Santo-Daime”, “União do
Vegetal” e a “Barquinha”²). Tendo em vista
resultados preliminares promissores dessa bebida
no tratamento de depressão, ansiedade² e
dependência³, bem como a praticidade de se obter o
principio ativo puro via extração em laboratório a
partir de cascas e entrecascas de M. tenuiflora, esse
trabalho visa comparar diferentes solventes apolares
no processo de extração ácido-base dessa
substância, elucidando o de maior afinidade para a
molécula de DMT.
Objetivos
Comparar a eficácia de diferentes solventes
(hexano, acetato de etila, diclorometano, clorofórmio
e butanol) para a extração ácido-base de DMT a
partir de cascas e entrecascas de raízes de M.
tenuiflora, utilizando análises no espectrômetro de
massa juntamente com cromatografia líquida (LC-
MS). Além disso, Confirmar a presença de DMT em
raízes de M. tenuiflora obtidas a partir da internet.
Material e Métodos
Cascas e entrecascas de raízes de M. tenuiflora
foram pulverizadas e extraídas em álcool anidro.
Esse extrato foi evaporado e ressuspendido em uma
solução de água e ácido clorídrico 10%. Essa
solução foi então extraída com hexano 3 vezes para
eliminar gorduras contidas no extrato.
Posteriormente o extrato foi alcalinizado até pH 10
pela adição de hidróxido de amônio, dividido em
quantidades iguais e extraído com um mesmo
volume de hexano, clorofórmio, diclorometano,
butanol e acetato de etila respectivamente. Os
extratos foram evaporados, ressuspendidos em um
mesmo volume de metanol e analisados no
espectrômetro de massas.
XXVI Congresso de Iniciação Científica
Resultados e Discussão
Uma comparação qualitativa entre os extratos foi
possível medindo-se a área no gráfico resultante da
análise LC-MS que corresponde ao pico gerado pela
presença de DMT na amostra. Os resultados estão
representados na tabela 1.
Figura 1: Extratos obtidos ao fim do processo nos solventes
utilizados. “BuOH” - butanol, “AcoEt” - acetato de etila, “DCM” -
diclorometano, “CCL3” - clorofórmio, “HEX” - hexano.
Tabela 1. Resultados da análise LC-MS:
Solvente Área média CV (%)
Hexano 1.29E+06 3.25
Diclorometano 2.67E+07 0.42
Butanol 2.77E+07 1.58
Acetato de etila 3.15E+07 0.44
Clorofórmio 3.56E+07 2.46
Conclusões
O hexano é o solvente mais apolar e dessa forma
não possui tanta afinidade pela molécula de DMT,
que contém dois grupamentos amina em sua
estrutura, conferindo polaridade à substância. Tendo
isso em vista, não foi surpresa encontrar o
clorofórmio, solvente mais polar, como sendo o de
maior afinidade para a molécula de DMT.
Agradecimentos
Aos meus pais, orientadores, colaboradores e
amigos que possibilitaram a concretização dessa
pesquisa.
___________________
¹ Gaujac, A. Estudos sobre o psicoativo N,N-dimetiltriptamina (DMT) em Mimosa
tenuiflora (Willd.) Poiret e em bebidas consumidas em contexto religioso. Instituto
de Química, Universidade Federal da Bahia, Salvador, 2013.
2
Dos Santos, R. G. Ayahuasca: physiological and subjective effects, comparison
with d-amphetamine and repeated dose assessment. Farmacologia, Terapèutica I
Toxicologia, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, 2011
³ Nunes, A. A. et al. Effects of Ayahuasca and its Alkaloids on Drug Dependence:
A Systematic Literature Review of Quantitative Studies in Animals and Humans.
Journal Of Psychoactive Drugs, v. 48, n. 3, p.195-205, 2016.