Estructura atómica

QUÍMICA GENERAL
2017

Profesor: Dra. Patricia Pizarro C.

UNIVERSIDAD PEDRO DE VALDIVIA UPV

 Desarrollo histórico de los Modelos Atómicos

Demócrito W. Roentgen J.J. Thomson R. Millikan N. Bohr

Materia=átomos Rayos X Electrón Carga-electrón Modelo capas

300a.C. 1895 1897 1909 1913

1808 1896 1898 1911

J. Dalton H. Becquerel M. y P. Curie E. Rutherford
Teoría atómica Radioactividad Radio y polonio Núcleo átomo

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 Modelo atómico de Niels Bohr
 Niels Bohr (1913)
 Bohr determinó que los electrones describen órbitas
circulares de forma estable alrededor del núcleo. Las
órbitas son niveles discretos de energía

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 Postulados del Modelo de Niels Bohr
4

“Los electrones giran en torno al núcleo en órbitas

circulares de energía fija, en las cuales se mueven y al
hacerlo no emiten energía”.

Los electrones describen órbitas circulares de forma estable.

Cada órbita posee una determinada cantidad de energía y

representa un nivel de energía designado con la letra n.

Bohr además estimó la cantidad de electrones para cada

nivel de energía n determinada por la expresión 2n2

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 ….

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 Conclusiones del trabajo de Bohr

 Describieron el átomo de hidrógeno

 Permitieron la formulación de un modelo atómico que describe
los electrones con niveles específicos de energía
 Permitieron desarrollar el concepto de niveles electrónicos de
energía y la cantidad de electrones por órbita
 Permitieron el descubrimiento de los espectros de emisión y
absorción, manifestado como líneas del espectro del hidrógeno.

No pudo explicar los espectros de átomos con más de

un electrón o de átomos más complejos.

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 Modelo atómico actual. Propiedades del electrón

1. Ubicación del electrón en el átomo.

El modelo mecánico cuántico determinó que el electrón se
comporta como partícula y como onda a la vez. De esta
manera no se puede especificar la posición en un momento
determinado, pero si se puede determinar la probabilidad de
encontrar un electrón en una región del espacio.

2. Carga del electrón.

El científico Robert A. Millikan estableció que la carga del electrón
es de -1,60 x 10-19 C

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 Modelo atómico actual. Propiedades del electrón

3. Masa del electrón

Thomson señalo que existía una relación entre la carga y la masa
de un electrón y así llegó a establecer que la masa del electrón es
de 9,3 x 10-38 g.
4. Espín del electrón
El electrón puede girar y mostrarse en distintas direcciones con lo
que genera un campo magnético. Este movimiento se llama espín
del electrón.

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 Modelo Mecanocuántico

 El modelo mecanocuántico permite explicar la composición del

átomo y algunos fenómenos fisicoquímicos relacionados con las
partículas que lo constituyen. Se base en:

❖ Teoría de Planck
❖ Hipótesis de la dualidad onda partícula de De Boglie
❖ Principio de incertidumbre de Heisenberg

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 La teoría cuántica primariamente fue introducida por Planck en 1900
Planck estableció que la energía que emite o absorbe un átomo está
formada por pequeños paquetes o cuantos de energía.
Los fotones son partículas fundamentales de la luz

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 Hipótesis de De Boglie
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Boglie resolvió una aparente paradoja la dualidad onda-corpúsculo,
también llamada dualidad onda-partícula, demostrando que la luz puede
poseer propiedades de partícula y propiedades ondulatorias.

Actualmente se considera que la dualidad onda-partícula es un “concepto de la

mecánica cuántica según el cual no hay diferencias fundamentales entre
partículas y ondas: las partículas pueden comportarse como ondas y
viceversa”.

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 Principio de incertidumbre de Heisenberg
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Principio de incertidumbre: de Heisenberg,. Determinó que es

imposible en un momento dado saber la posición exacta y la velocidad
del electrón en un nivel energético ya que para poder hacerlo se debe
de “iluminar” al electrón con luz, y al hacerlo ésta desvía o cambia la
velocidad del electrón.

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 Modelo de Schrödinger
En el Modelo de Schrödinger se abandona la concepción de los electrones
como esferas diminutas con carga que giran en torno al núcleo, que es
una extrapolación de la experiencia a nivel macroscópico hacia las
diminutas dimensiones del átomo. En vez de esto, Schrödinger describe a
los electrones por medio de una función de onda, el cuadrado de la cual
representa la probabilidad de presencia en una región delimitada del
espacio. Esta zona de probabilidad se conoce como orbital. La gráfica
siguiente muestra los orbitales para los primeros niveles de energía
disponibles en el átomo de hidrógeno

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 Números cuánticos
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La solución matemática de la ecuación de Schrödinger precisa de tres

números cuánticos. Cada trío de valores de estos números describe un
orbital.
Número cuántico principal (n): puede tomar valores enteros (1, 2, 3, 4, 5,
6, 7) y coincide con el mismo número cuántico introducido por Bohr. Está
relacionado con la distancia promedio del electrón al núcleo en un
determinado orbital y, por tanto, con el tamaño de este e indica el nivel de
energía.

Número cuántico secundario (l): puede tener todos los valores desde 0
hasta n – 1. Está relacionado con la forma del orbital e indica el subnivel de
energía.

Número cuántico magnético (ml): puede tener todos los valores desde –
l hasta + l pasando por cero. Describe la orientación espacial del orbital e
indica el número de orbitales presentes en un subnivel determinado.

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 1. Número cuántico principal (n) puede tomar valores enteros (1, 2, 3, 4,
5, 6, 7) y coincide con el mismo número cuántico introducido por Bohr.
Está relacionado con la distancia promedio del electrón al núcleo en un
determinado orbital y, por tanto, con el tamaño de este e indica el nivel de
energía. La capacidad electrónica de un determinado nivel n se halla con la
Regla de Rydberg
N° max e = 2n2

Notación cuántica 1 2 3 4 5 6 7
Notación espectroscópica K L M N O P Q
Número máximo de electrones 2 8 18 32 32 18 8

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 2. Número cuántico azimutal (secundario) se denota con una letra l y
su valor indica la subórbita o subnivel de energía en el que se encuentra el
electrón. Dicha subórbita o subnivel energético, también llamado orbital, se
puede entender como la forma geométrica que describe el electrón al
moverse dentro del átomo. Para cada valor de n, l adquiere diferentes
valores enteros, que van desde cero hasta n-1. El número máximo de
electrones que existe en cada subnivel se obtiene mediante la fórmula.
N°máximo electrones = 2(2l +1)

Notación cuántico 0 1 2 3
Notación espectroscópica s p d f
Número máximo de electrones 2 6 19 14

Cuando n = 1, l adquiere un solo valor: 0

Cuando n = 2, l adquiere dos valores: 0 y 1
Cuando n = 3, l adquiere tres valores: 0, 1 y 2

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 Número cuántico secundario l = 0 = s
Los orbitales son formas geométricas que describen los electrones al moverse
en el interior del átomo. Estas formas geométricas son diferentes para cada
valor de l y a cada orbital se le asigna una literal

El orbital s tiene simetría esférica alrededor del núcleo atómico.

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 Número cuántico secundario l = 1
Orbital p
La forma geométrica de los orbitales p es la de dos esferas achatadas hacia el
punto de contacto (el núcleo atómico) y orientadas según los ejes de
coordenadas. En función de los valores que puede tomar el tercer número
cuántico ml (-1, 0 y 1) se obtienen los tres orbitales p simétricos respecto a los
ejes x, z e y

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 Número cuántico secundario l = 2
Orbital d
Los orbitales d tienen formas más diversas

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 Número cuántico magnético

El número cuántico magnético, se denota con una letra m y sus valores

indican las orientaciones que tienen los orbitales en el espacio. Para cada valor de
l, m adquiere diferentes valores enteros que van desde –l hasta +l, pasando por
cero; así por ejemplo:

Cuando l = 0, m adquiere un solo valor: 0

Cuando l = 1, m adquiere tres valores: –1, 0 y +1
Cuando l = 2, m adquiere cinco valores: –2, –1, 0, +1 y +2
 1. Nivel 2. Nivel 3. Nivel

n 1 2 3

l 0 0 1 0 1 2
(Orbital) (s) (s) (p) (s) (p) (d)

m 0 0 -1 0 +1 0 -1 0 +1 -2 -1 0 +1 +2

1° NIVEL

Y
Orbital 1s

2 Nivel

Z Z Z Z

Y Y Y Y
Orbital 2s Orbital 2px Orbital Orbital
2py 2pz
X X X X
 1 nivel 2 nivel 3 nivel
n 1 2 3

l 0 0 1 0 1 2
(orbital
)
(s) (s (p) (s) (p) (d)
)
m 0 s -1 0 +1 0 -1 0 +1 -2 -1 0 +1 +2

1° NIVEL
Z

Y
Orbital 1s

2 Nivel
Z Z Z Z

Y Y Y Y
Orbital 2s Orbital 2px Orbital Orbital
2py 2pz
X X X X
 3. Nivel

Z Z Z
Z

Y Y Y
Y Orbital Orbital Orbital
Orbital 3s 3pX 3pY 3pZ
X X X
X

Z Z Z Z Z

Y Y Y Y Y
Orbital Orbital Orbital Orbital 3d
X -2 Orbital 3d
X 3dXY X 3dXZ X 3dYZ X Y2 X Z
2
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 Al emplear los parámetros n, l y m en la ecuación de onda de onda de
Schrödinger, se logró conocer los lugares de máxima probabilidad (orbitales)
para ubicar a un electrón dentro de un átomo, esto fue un gran avance para
conocer la estructura electrónica del átomo y permitió justificar muchas
características físicas y químicas de los elementos; sin embargo, fue necesario
introducir un cuarto número cuántico, para tomar en cuenta los efectos
relativistas y poder explicar el diamagnetismo y paramagnetismo que
presentan los átomos de los elementos.
 Número Cuántico de Spín

 s (numero cuántico spin), determina el giro del electrón sobre su propio

eje, que sólo puede tener dos direcciones: uno en sentido de las agujas
del reloj y el otro en sentido contrario. Puede tener valores numéricos
de +1/2 y -1/2.

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Norte Sur
magnético magnético

Sur Norte
magnético magnético
 Números cuánticos

Hidrógeno: N

S
Orbital 1s

Números cuánticos del electrón n=1

l=0

m=0

s = +1/2

PARAMAGNÉTICO
 Helio:
N S

S N
Orbital 1s

Números cuánticos de los electrones n=1 n=1

l=0 l=0

m=0 m=0

s = +1/2 s = -1/2

DIAMAGNÉTICO
 Litio:
N S N

S N S
Orbitales 1s 2s

Números cuánticos de los n=1 n=1 n=2

electrones
l=0 l=0 l=0

m=0 m=0 m=0

s = +1/2 s = -1/2 s = +1/2

PARAMAGNÉTICO
 DIAMAGNETISMO Y PARAMAGNETISMO

Cuando en una sustancia todos los orbitales contienen dos electrones

(electrones apareados), se observa que al colocar dicha sustancia bajo la influencia
de un campo magnético externo, es debilmente repelida y se dice entonces que es
una sustancia diamagnética; en contraste, una sustancia que contiene uno o más
orbitales con un solo electrón (electrones desapareados), es atraída por un campo
magnético externo, y se dice que es una sustancia paramagnética.
 Una sustancia paramagnética es aquella que contiene spins no
apareados y es atraída por un imán. Esto se debe a que hay un
campo magnético resultante.

Una sustancia diamagnética es aquella que no contiene spins

desapareados y son repelidas ligeramente por un imán.

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 PROBLEMAS DE APLICACIÓN

1. En el átomo de oxígeno (Z=8), determine los posibles valores de los

números cuánticos para el último electrón en distribuirse.
2. Determine el número atómico de un elemento si se sabe que los
números cuánticos de un electrón desapareado son: n=5, l=0
3. Hallar el número de orbitales desapareados del Hierro
4. Hallar los números cuánticos del último electrón del átomo de azufre
(Z=16)
5. Si 4p3 es l último subnivel termino de la configuración electrónica de un
átomo. ¿Cuál es el número atómico?

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 Configuración electrónica

 Se entiende por configuración electrónica del átomo

como la distribución de los electrones en los diferentes
orbitales atómicos.

Dra. Ed. Patricia Pizarro C 34

 Reglas para la configuración electrónica
La configuración electrónica esta regida por las siguientes tres reglas:

 Principio de Aufbau: los electrones en un átomo ocupan los

orbitales en orden creciente de energía.

 Principio de exclusión de Pauli: un orbital puede estar ocupado sólo por dos
electrones con spin antiparalelo.

 Regla de Hund: cuando varios electrones ocupan orbitales con más

de un subnivel energético, los electrones ocupan orbitales
diferentes y con espines paralelos

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 Principio de exclusión de Pauli

Principio de exclusión de Pauli: un orbital

puede estar ocupado sólo por dos electrones
con spin antiparalelo.

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 Regla de Hund

Regla de Hund: cuando varios electrones ocupan

orbitales con más de un subnivel energético, los
electrones ocupan orbitales diferentes y con espines
paralelos (ver ejemplo siguiente):

7 N
1s 2s 2px 2py 2pz

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 Notación de la configuración
electrónica

El Hidrogeno, cuyo numero atómico es 1, tiene un

solo electrón en el orbital de mas baja energía:
1s. Entonces su configuración electrónica se
escribe así:

H 1s 1

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 Configuraciones electrónicas

El Helio, cuyo numero atómico es 2, tiene dos electrones, y

por tanto también ocupan el orbital de mas baja energía:
1s. Entonces su configuración electrónica se escribe así:

He 1s 2

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 Configuraciones electrónicas

El Litio tiene tres electrones. Su tercer electrón ya

ocupa el siguiente nivel de energía, el orbital 2s.
Entonces su configuración electrónica se escribe
así:

Li 1s 2s 2 1

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 Grupo Número
VIIIA o XVIII. Atómico
Configuración electrónica
Gases Nobles Z

He 2 1s2
Ne 10 1s22s22p6
Ar 18 1s22s22p63s23p6
Kr 36 1s22s22p63s23p64s23d104p6
Xe 54 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p6
Rn 86 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p6

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  Escriba la configuración electrónica y el diagrama de orbitales
para los siguientes elementos : 3Li, 11Na, 19K, 12Mg, 13Al, 14Si, 9F
,17Cl, 35Br, 18Ar.

 ¿Que similitud encuentra en la configuración electrónica del

último nivel de energía de los átomos Li ,Na ,K y F, Cl, Br ?

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 Configuración electrónica de iones
Ion sodio Na+

 Configuración para el átomo neutro

11Na(1s22s22p63s1)
 Configuración para el ion Na+
11Na ( 1s 2s 2p ) + 1e
+ 2 2 6

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 Configuración electrónica abreviada

 Cuando el número atómico Z de los átomos es elevado, su

configuración electrónica (c.e.) es extensa. Para evitar hacer toda la
c.e., tomaremos por sabida la c.e. del gas noble inmediatamente
anterior.

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 Ejemplo 1: Escribir c.e. del 13Al
 El gas noble inmediatamente anterior es el neón 10Ne, luego la
configuración electrónica. del Al debe ser
Ne 3s23p1

Ejemplo 2: Escribir la c.e. del galio 31Ga

 El gas noble inmediatamente anterior es el 18Ar , luego la c.e. del
galio será
Ar 4s23d104p1

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 Series isoelectrónicas

Aquellas configuraciones que presenten la misma cantidad de

electrones.
Ejemplos:
 El ion Na+ tiene idéntica configuración que el 10Ne y el ion Cl- con el 18Ar.
 El Al+3 es isoelectrónico respecto del 10Ne

 Una serie isoelectrónica estará constituída por Ne, Na+,Mg+2, Al+3.

Dra. Ed. Patricia Pizarro C 48

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