Existen múltiples causas por las que aparece la tos. A la hora de establecer las
causas, se debe tener en cuenta algunas características:
Si la tos es improductiva, puede darse un caso de tos seca, que produce gran
irritación, picores e incluso dolor en la garganta. La tos aguda suele ser uno
de los síntomas durante un resfriado o proceso gripal aunque también puede
producirse por alergias, neumonía o bronquitis. Por lo general, desaparece
después tres semanas. Es importante diferenciar entre un ataque de tos de la
tos persistente cuya duración perdura durante semanas. Si la tos supera las 3
o 4 semanas podría tratarse de tos crónica. Ésta puede aparecer por el
consumo de tabaco, por goteos retronasales como la rinitis o sinusitis crónica,
por reflujos gastroesofágicos entre otros.
Si la tos es una tos leve y puntual, una infusión, caramelos de miel o hierbas,
la ingesta de líquidos o el efecto de los humificadores o vapor, pueden aliviar
la incomodidad. Algunos remedios para impedir la molesta tos nocturna es
contar con varios almohadones que mantengan la cabeza más erguida
evitando así la acumulación de mucosidad sin expectorar.
Para ello, ha realizado una inversión de alrededor de 13 millones de euros en tecnología, con la
instalación de 35 máquinas de impresión de identificadores únicos y de incorporación de los
dispositivos anti-manipulación, además de la implementación de sistemas tecnológicos necesarios
para la serialización, como son Seavision y Tracelink.
Además, la nueva normativa ha llevado a Normon a realizar una fuerte apuesta por el capital
humano con la contratación de personal altamente cualificado para las diferentes áreas implicadas
en este proyecto.
La serialización, que entra en vigor a partir del 9 de febrero de 2019, de acuerdo con la Directiva
2011/62/UE y el Reglamento Delegado (UE) 2016/161, establece un código comunitario sobre
medicamentos de uso humano para prevenir la entrada de medicamentos falsificados en la cadena
de suministro legal. Su alcance se extiende a los Estados Miembros de la Unión Europea y a otros
países extracomunitarios. Afecta exclusivamente a los medicamentos sujetos a receta médica, salvo
que estén incluidos en la lista del anexo I del Reglamento; a los medicamentos no sujetos a receta
médica incluidos en el anexo II del Reglamento; a los medicamentos a los que los Estados miembros
amplíen el ámbito de aplicación del identificador único o de los dispositivos contra las
manipulaciones.
Cada unidad de venta debe llevar grabado un código Datamatrix que reúne información referida al
producto: su código nacional o comercial, dependiendo del país de destino, su número de serie, su
número de lote, el código nacional y la fecha de caducidad. Dicho código tendrá que ser escaneado
por el farmacéutico con un lector 2D para comprobar que está dado de alta en el Sistema Nacional
de Verificación de Medicamentos (SEVeM), al que debe conectarse la farmacia cada vez que tenga
que dispensar un medicamento serializado.
La normativa incluye también la obligación de proteger el envase con un sello a prueba de
manipulación (Tamper Evidence).
Con sus más de 210 principios activos en más de 1.050 presentaciones, Normon se compromete al
cumplimiento estricto de esta normativa. Con este objetivo, ha realizado importantes cambios en
los materiales y en el diseño de los envases de sus medicamentos. El laboratorio ha apostado por
una tecnología láser que mejora la resolución de la información necesaria para verificar el
medicamento, facilita la lectura del código Datamatrix por parte de los lectores utilizados para la
verificación y alarga la duración de la información en los estuches, evitando que se borre como
puede ocurrir con la tinta.
Con estas modificaciones, Normon asegura la máxima calidad en la legibilidad del código, facilitando
la verificación y el decomisionado del medicamento por parte de las oficinas de farmacia y
minimizando así los incidentes que puedan surgir a lo largo de toda la cadena de suministro.
Por lo tanto, Normon está más que preparado para la puesta en el mercado de medicamentos con
receta médica serializados, con el fin de luchar contra la falsificación de los mismos, evitando
posibles manipulaciones y contribuyendo con ello a ofrecer mayores garantías y seguridad a los
pacientes.
Normon colabora además con organismos y entidades oficiales como AEMPS, AESEG, SEVeM, EMVO,
Hospitales, Organismos locales de países, para asegurar la correcta implementación de los cambios
legislativos que entran en vigor el 9 de febrero de 2019.
Para cualquier problema de lectura en el código del medicamento, Normon pone a disposición de
los clientes, un buzón de correo electrónico al que dirigirse: alertas.serialización@normon.com
ACERCA DE NORMON
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FARMACÉUTICOS DE TODA ESPAÑA VISITAN
LAS INSTALACIONES DE NORMON
2019-02-28/
• Más de 2.200 farmacéuticos recorrieron en 2018 las instalaciones del
mayor laboratorio de genéricos
Madrid, 27 de febrero. Más de 2.200 farmacéuticos de toda España han visitado las instalaciones
Normon, laboratorio líder en fabricación de medicamentos genéricos del país, situado en Tres
Cantos, Madrid.
Durante el año pasado, se realizaron visitas guiadas, en grupos reducidos, lo que facilitó el
aprendizaje en todo momento. Durante el recorrido, el colectivo farmacéutico tuvo la oportunidad
de conocer, en profundidad, los procesos de elaboración de los medicamentos con los más de 200
principios activos presentes en el vademécum del laboratorio.
Sin duda, se trata de una de las actividades de alto valor añadido que ofrece Laboratorios Normon
al colectivo farmacéutico. Estas visitas han despertado gran interés por parte de estos profesionales,
que valoran muy positivamente que se realicen, no solo porque les permite conocer de primera
mano uno de los laboratorios más modernos y tecnificados de Europa, sino que además, han podido
establecer una relación con profesionales de las distintas áreas de Normon, quienes resolvieron
todas las cuestiones y dudas que surgieron durante el recorrido por las instalaciones.
En este sentido, los responsables de dichos departamentos fueron los encargados de explicar las
diferentes fases de fabricación de los medicamentos, así como las excepcionales medidas de análisis,
seguridad y control de calidad que se aplican en cada uno de los procedimientos.
Durante las visitas guiadas, los farmacéuticos tuvieron la oportunidad de recorrer las instalaciones
de Normon, de 86.000 metros cuadrados, donde se encuentran la planta de desarrollos galénicos, el
departamento de control de calidad y las cuatro zonas de trabajo independientes para la fabricación,
almacenaje y distribución de los diferentes medicamentos.
ACERCA DE NORMON