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% Antihistamínico. Reacciones alérgicas: rinitis, urticaria y
conjuntivitis, causadas por alergias leves; dermatitis atópica; antitusivo de acción central.


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$% No utilizarse en menores de 3 años y en pacientes que estén bajo
tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa. La hipersensibilidad al clorhidrato de
DIFENHIDRAMINA o a cualquiera de los componentes es una contraindicación. Se sugiere
precaución en pacientes con epilepsia, desórdenes severos cardiovasculares y desórdenes en
hígado. El clorhidrato de DIFENHIDRAMINA no debe utilizarse en pacientes con glaucoma de
ángulo estrecho, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, hipertrofia prostática,
obstrucción del cuello de la vejiga, hipertiroidismo y asma bronquial.

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No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se sabe que ciertos
antihistamínicos se eliminan por esta vía, se debe proceder con precaución cuando este
medicamento se administre a mujeres lactando.

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% Sequedad de las mucosas, sedación,
somnolencia, mareo, trastornos de la coordinación, constipación, aumento de reflujo gástrico,
vómito, diarrea, malestar epigástrico, agitación, nerviosismo, euforia, temblor, pesadillas,
urticaria, sudación excesiva, escalofríos, visión borrosa, reacciones adversas cardiovasculares,
retención y dificultad urinaria, fotosensibilidad.

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%  c$  *$ DIFENHIDRAMINA tiene
efecto aditivo con alcohol y otros depresores del sistema nervioso central (hipnóticos sedantes
tranquilizantes). No administrarse junto con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
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c Los estudios habituales
con animales y la experiencia en humanos no sugirieron carcinogenicidad con el uso de este
antagonista.

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JARABE:

#   2 cucharaditas (5 ml) cada 6 a 8 horas.

 -  .  / -  1 cucharadita cada 8 horas.

 -  0  1 -  1 cucharadita cada 6 horas.

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c !2  "  -  0  1 -  50 mg/día.

SOLUCIÓN INYECTABLE:

Intramuscular profunda, intravenosa.

#  3  - 3  1 -  10 a 50 mg cada 8 horas.

Dosis máxima, 400 mg/día.

 -  .  1 -  5 mg/kg/día.

Dosis máxima, 300 mg/día.


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En niños puede ser fatal. Pueden presentarse encefalopatía tóxica o psicosis. Los pacientes con
afecciones epidérmicas tienen particular susceptibilidad a este efecto adverso. Los adultos suelen
manifestar letargia, somnolencia extrema o coma después de una sobredosis pero los niños de
corta edad pueden padecer excitación, irritabilidad, hiperactividad, insomnio, euforia,
alucinaciones visuales y convulsiones. Esta estimulación al SNC en niños puede ser atribuida a la
actividad antimuscarínica. Los pacientes, por lo general, presentan efectos anticolinérgicos como
sequedad de las mucosas, fiebre, facies enrojecida, dilatación pupilar, retención y dificultad
urinaria, disminución de la motilidad gastrointestinal resultando constipación y en adición a
constipación gastrointestinal hay náuseas, vómito, diarrea, dolor espigástrico e hipotensión. Se
han comunicado la aparición de taquicardia, trastornos de la conducción, arritmias, en ocasiones
depresión del miocardio refractaria al sostén vasopresor. En fase terminal se advierte coma cada
vez más profundo con colapso cardiorrespiratorio y muerte comúnmente en términos de 12 a 18
horas. El tratamiento del paciente con sobredosis consiste en medidas de sostén general como,
evacuación del contenido gástrico, uso de anticonvulsivantes y hemodiálisis.

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