Centrales Trabajo Final Completo

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FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE INGENIERÍA MECÁNICA ELÉCTRICA
LABORATORIO DE CICLOS TERMODINÁMICOS
Autores:
 Chávez Córdova, Eduardo.
 Chumacero Albán, Sebastián
 Díaz Trigoso, Kareli
 Gonzáles Arrasco, Luis Elmer
 Villalobos Sánchez, Paulo César
Profesor:
Vives Garnique, Juan Carlos
Centrales Termoeléctricas
Semestre Lectivo: 2018-II
Chiclayo - Perú
Diciembre, 2018
1
I. INDICE:
I. INDICE: ................................................................................................................................ 2
II. INTRODUCCIÓN: ............................................................................................................... 4
III. OBJETIVOS: .................................................................................................................... 4
3.1. Objetivo General: ...................................................................................................... 4
3.2. Objetivos Específicos: ............................................................................................... 4
IV. MARCO TEÓRICO: ......................................................................................................... 5
4.1. Ciclo Rankine: ............................................................................................................... 5
4.1.1. Funcionamiento del Ciclo Termodinámico Rankine:............................................ 5
4.1.2. Configuraciones del Ciclo Termodinámico Rankine: ........................................... 6
A. Ciclo Rankine Con Recalentamiento: ....................................................................... 6
B. Ciclo Rankine Regenerativo:..................................................................................... 6
4.1.3. Análisis del Ciclo Termodinámico Rankine: ........................................................ 7
a. Proceso 6 – 7, Proceso 8 – 9 y Proceso 10 - 12: bomba: ........................................... 7
b. Estado 1: Salida de la Caldera: .................................................................................. 8
c. Estado 3: Salida de Turbina de Alta Presión: ............................................................ 8
d. Proceso 1-2 y 3-5: Turbina de Alta Presión y Baja Presión: ..................................... 8
e. Nodo 11,12,13: .......................................................................................................... 8
f. Balance Energético en el Intercambiador Cerrado: ................................................... 8
g. Balance Energético en el Intercambiador Abierto: ................................................... 9
h. Calculo de Eficiencia Térmica: ................................................................................. 9
h.1. Trabajo Neto:..................................................................................................... 9
h.2. Calor de Entrada: ............................................................................................... 9
4.2. Ciclo Rankine en Sistemas Geotérmicos: ..................................................................... 9
IV.2.1 Tipos de circuito en centrales geotérmicas: .......................................................... 9
A. Circuito Abierto: ..................................................................................................... 10
B. Circuito cerrado: ...................................................................................................... 11
IV.2.2 Ventajas y desventajas: ....................................................................................... 11
V. PLANTEAMIENTO DE CASOS: ...................................................................................... 12
5.1. Ejercicio 1: .................................................................................................................. 12
5.2. Ejercicio 2: .................................................................................................................. 20
5.3. Ejercicio 3: .................................................................................................................. 27
5.4. Ejercicio 4: .................................................................................................................. 31
5.5. Ejercicio 5: .................................................................................................................. 43
5.6. Ejercicio 6: .................................................................................................................. 53
2
5.7. Ejercicio 7: .................................................................................................................. 64
5.8. Ejercicio 8: .................................................................................................................. 68
5.9. Ejercicio 9: .................................................................................................................. 71
5.10. Ejercicio 10: ............................................................................................................ 75
VI. CUESTIONARIO: .......................................................................................................... 78
VIII. CONCLUSIONES: ......................................................................................................... 85
IX. REFERENCIAS: ............................................................................................................. 86
X. ANEXOS: ........................................................................................................................... 87
ANEXO I: TABLAS DE AGUA SATURADA ..................................................................... 87
ANEXO 2: TABLAS DE VAPOR SOBRECALENTADO: .................................................. 88
ANEXO 3: HOJA DE CALCULO PARA AGUA ................................................................. 89
3
II. INTRODUCCIÓN:
El presente laboratorio busca evaluar los conocimientos obtenidos durante el ciclo académico en
el curso de Centrales Termoeléctricas, se han desarrollado numerosos ejercicios y preguntas
referidos a las diversas configuraciones y aplicaciones del ciclo Rankine dentro de las centrales
de vapor hasta las centrales geotérmicas.
Estos ejercicios permitieron a los autores obtener ciertos criterios importantes para las
aplicaciones dentro de la ingeniería, así como mejoras para el mismo.
III.OBJETIVOS:
3.1.Objetivo General:
Resolver los diferentes casos de analíticos del funcionamiento de las Diferentes
Tipologías de Centrales Termoeléctricas.
3.2.Objetivos Específicos:
- Relacionar la Teoría de las Centrales Termoeléctricas.
- Identificar el ciclo Termodinámico en los diferentes casos.
- Aplicar las metodologías estudiados en los ejercicios.
- Interpretar los resultados en cada problema.
4
IV. MARCO TEÓRICO:
4.1. Ciclo Rankine:
4.1.1. Funcionamiento del Ciclo Termodinámico Rankine:
Este ciclo termodinámico se basa en el ciclo de Carnot, que opera de la siguiente
manera [1]:
- A través de una caldera el agua se sobrecalienta en un proceso adiabático.
- Posteriormente se expande isoentrópicamente a lo largo de una turbina de Vapor,
generando trabajo.
- Se libera calor a través de un condensador que opera a una presión y temperatura
constantes.
- Finalmente es reinyectada a la caldera usando una bomba, que comprime el agua.
Esta configuración se puede observar claramente en la figura 1, donde se ven los
diferentes elementos anteriormente mencionados:
Figura 1: Ciclo Rankine Ideal Simple
FUENTE: [1]
En complemento con lo anterior descrito, en la figura 2 se observa el grafico

Temperatura Entropía de este ciclo, que señala el comportamiento de cada proceso:
Figura 2: Gráfico Temperatura Entropía del

Ciclo Rankine Ideal Simple
FUENTE: [1]
5
Estos procesos se describen a continuación:
1-2: Compresión isentrópica(Bomba).
2-3: Adición de Calor a Presión constante(Caldera).
3-4: Expansión Isentrópica(Turbina).
4-1: Rechazo de Calor a presión Constante(condensador).
4.1.2. Configuraciones del Ciclo Termodinámico Rankine:

Según el autor [1] se pueden encontrar diferentes variaciones a la configuración simple
del sistema Rankine, esto se hace con la intención de aumentar el trabajo producido o
aprovechar las altas temperaturas o presiones de los diferentes equipos con ello es
posible aumentar el rendimiento del sistema. Los más comunes se muestran a
continuación:
A. Ciclo Rankine Con Recalentamiento:

Este sistema utiliza una turbina de dos a más etapas, el vapor ingresa como es
habitual en la turbina para expandirse, sale y es recalentado por la Caldera antes de
entrar a la turbina de baja presión. Esto se hace para aumentar el trabajo producido
por la Turbina, esta mejora incrementa la eficiencia en un 4 a 5 %.
Figura 3: Ciclo Rankine Ideal Con Recalentamiento
FUENTE: [1]
B. Ciclo Rankine Regenerativo:

Uno de los principales problemas del ciclo Rankine es que al salir de la turbina el
vapor debe ser enfriado para que su compresión por la bomba sea eficiente, sin
embargo, si se quisiera aumentar la eficiencia de la caldera y usar menos energía
para el calentamiento del agua, esta debería ingresar a una temperatura
relativamente alta. Es por ello que se utilizan regeneradores o calentadores de agua
de alimentación(CCA), tanto abiertos como cerrados. Como se observa en la figura
4, los CCA permiten que el agua que llegue a las bombas se mantenga a
temperaturas bajas, con ayuda de intercambiadores de calor el agua a través de
otros conductos llega a la caldera con energía calorífica adicional propia del vapor
de salida de la turbina de presión baja.
6
Figura 4: Ciclo Rankine Regenerativo
FUENTE: [1]
4.1.3. Análisis del Ciclo Termodinámico Rankine:

Si bien se pudo haber analizado cada Tipo de configuración por separado, esto hubiera
requerido más tiempo y el análisis correspondiente en cada caso no difiere demasiado.
Por lo tanto, se realizará este apartado con el ciclo Rankine Regenerativo con
recalentamiento.
Figura 5: ciclo Rankine Regenerativo con Recalentamiento
100%
1-y
100%
1-y 100% 1-y
z 1-y-z 100%
y
y
z 1-y-z
ENTREGADO POR EL DOCENTE
En la figura 5, se observan todos los elementos que participan en el ciclo. Se irán

desglosando posteriormente indicando como deben hallar las entalpías en cada estado:
a. Proceso 6 – 7, Proceso 8 – 9 y Proceso 10 - 12: bomba:

Este proceso corresponde a la bomba y se deben tomar en cuenta ciertos
parámetros para su desarrollo, el estado inicial representa un estado líquido
saturado, recurriendo a tabla de agua líquida saturada, se puede encontrar tanto el
volumen específico como la entalpía, pero la entalpia del estado final se puede
calcular así:
7
Ecuación 1: Trabajo de la bomba
𝑊𝐵2 = 𝜐8 (𝑃9 − 𝑃8 ) = ℎ9 − ℎ8
Por lo tanto, despejando la entalpía final se obtendría la incógnita.
b. Estado 1: Salida de la Caldera:

Este estado es mucho más sencillo puesto que necesitamos parámetros de Presión
y Temperatura para definir la entalpía de vapor sobrecalentado, expuesto en las
tablas correspondientes en anexos.
c. Estado 3: Salida de Turbina de Alta Presión:

Al igual que en el caso anterior se busca parámetros que definan al estado de
vapor sobrecalentado.
d. Proceso 1-2 y 3-5: Turbina de Alta Presión y Baja Presión:

Estos procesos se consideran isoentrópicos y el estado final puede considerarse
como sobrecalentado y si el ejercicio no lo específica deberá calcularse la calidad
del mismo estado.
Ecuación 2: Calculo de Calidad
𝑠1 = 𝑠2
𝑠1 − 𝑠𝑓−2
𝑋2 =
𝑠𝑓𝑔−2
Finalmente se calcula la entalpía de mezcla, con la calidad encontrada.
Ecuación 3: Entalpía de Mezcla
ℎ2 = ℎ𝑓−2 + 𝑋2 (ℎ𝑓𝑔−2 )
e. Nodo 11,12,13:
Estos nodos que se observan en la unión del CCA cerrado y la bomba 3; muchos
autores consideran este nodo como una cámara de mezcla donde su entalpía no
varían demasiado y por lo tanto se pueden considerar como equivalentes.
f. Balance Energético en el Intercambiador Cerrado:

El flujo másico de valor que entra en la turbina se divide en diferentes porcentajes
ye estos pueden calcularse a través de un balance de energía el cual se define por
la siguiente ecuación.
Ecuación 4: Balance Energético del intercambiador Cerrado
𝑌 ∙ (ℎ2 − ℎ10 ) = (1 − 𝑌) ∙ (ℎ9 − ℎ11 )
8
g. Balance Energético en el Intercambiador Abierto:
De igual forma en el dispositivo del Intercambiador abierto:
Ecuación 5: Balance Energético en el intercambiador Abierto
𝑍 ∙ (ℎ4 ) + (1 − 𝑌 − 𝑍) ∙ (ℎ7 ) = (1 − 𝑌) ∙ (ℎ8 )
Cabe resaltar que cada porcentaje se deberá multiplicar por el flujo másico total
para encontrar el flujo que pasa por cada equipo.
h. Calculo de Eficiencia Térmica:

Relación entre el Trabajo Neto y el Calor de Entrada del Sistema:
Ecuación 6: Eficiencia Térmica
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑊𝑇 − 𝑊𝐵
𝜂𝑡𝑒𝑟 = =
𝑄𝑖𝑛 𝑄𝑖𝑛
h.1. Trabajo Neto:

El trabajo neto se define como la diferencia del Trabajo de la Turbina
(que es la diferencia de entalpias por el flujo másico de cada proceso) y
el trabajo de la bomba que anteriormente se definió en función a las
presiones o entalpías de cada estado.
Ecuación 7: Trabajo de la Turbina
𝑊𝑇 = (ℎ1 − ℎ2 ) + (1 − 𝑌)(ℎ3 − ℎ4 ) + (1 − 𝑌 − 𝑍)(ℎ4 − ℎ5 )
Ecuación 8: Trabajo Neto
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑊𝑇 − 𝑊𝐵
h.2. Calor de Entrada:

Este calor es aquel que la caldera inyecta al sistema, siendo el que hace
comúnmente y el de recalentamiento multiplicado por el flujo porcentual que
pasa por cada uno:
Ecuación 9: Calor de Entrada
𝑄𝑖𝑛 = (ℎ1 − ℎ13 ) + (1 − 𝑦)(ℎ3 − ℎ2 )
4.2. Ciclo Rankine en Sistemas Geotérmicos:

Una reserva geotérmica se trata de un acuífero o reserva de agua subterránea sometida a gran
presión y temperatura. Es posible aprovechar esta energía calorífica generando vapor a partir
de la pérdida de presión de confinamiento, baja su punto de ebullición, del agua subterránea
extraída a la superficie usando tuberías especiales y llevando este vapor a un grupo
turbogenerador para la producción de energía eléctrica. Debido a que el flujo de trabajo es
vapor de agua estamos hablando de un ciclo Rankine para el aprovechamiento geotérmico.
IV.2.1 Tipos de circuito en centrales geotérmicas:

Según el autor [2] se pueden encontrar dos tipos de configuraciones en una central
geotérmica de generación de electricidad:
9
A. Circuito Abierto:
Es aquella configuración en la cual el agua geotérmica directamente es convertida
en vapor seco, ingresada al grupo turbogenerador y devuelta a su estado líquido
para reincorporarla al exterior o reinyectada al acuífero. En la práctica es imposible
que el vapor esté absolutamente seco (siempre hay gotas de agua y otras partículas)
y por lo tanto el desgaste en los álabes de la turbina sería excesivo; para evitar este
escenario se suele colocar un separador centrífugo de agua a la salida del vapor del
pozo elevando así el rendimiento de la turbina y ahorrando recursos económicos
en el mantenimiento y operación de la central, la cual, para este caso, se denomina
central tipo “flash”.
Figura 4: Esquema de central geotérmica de circuito abierto de vapor seco
(arriba) y tipo “flash” (abajo)
FUENTE: [2]
10
B. Circuito cerrado:
En esta configuración se evita que el vapor geotérmico circule por el interior de la
turbina. El recurso geotérmico se emplea para calentar un nuevo fluido aumentando
el rendimiento del grupo turboalternador, pero disminuyendo el rendimiento
general debido a las pérdidas en el intercambiador de calor. Esta configuración se
aplica en yacimientos geotérmicos cuyas temperaturas inferiores imposibilitan la
producción de vapor seco. El fluido que circula en el grupo turbogenerador suele
ser un hidrocarburo de reducida temperatura de ebullición (propano, n-butano,
isobutano, etc.).
Figura 5: Esquema de una central geotérmico con circuito cerrado
FUENTE: [2]
IV.2.2 Ventajas y desventajas:

La comparación inicia por la determinación del coeficiente de performance o
rendimiento:
Ecuación 10: Eficiencia en una central geotérmica
𝐸𝑃 𝐸𝑃
𝜂= =
𝐸𝐶 𝑚̇ ∗ 𝑐𝑝 ∗ ∆𝑇
Donde:
𝐸𝑃 = Energía producida en la central
𝐸𝐶 = Energía calorífica aportada por el agua
𝑚̇ = Flujo másico que pasa por la turbina
𝑐𝑝 = calor específico del agua
∆𝑇 = diferencia de temperaturas entre la temperatura ambiente y la temperatura de
salida del reservorio
Se presenta un cuadro resumen de las ventajas y desventajas:

Ventajas Desventajas
- Menores gastos y planilla de - Restricción geográfica de los
mantenimiento y operación. yacimientos.
- Modularidad. - La central ha de ubicarse al pie del
- Limpieza ecológica y de producción. yacimiento.
- Mayor eficiencia a carga reducida. - Muy difíciles de reparar.
- Simplicidad de regulación. - Potencias no tan grandes.
11
V. PLANTEAMIENTO DE CASOS:
5.1. Ejercicio 1:
Calcular la eficiencia y el trabajo neto correspondiente a una planta de vapor donde
las condiciones de entrada del fluido son a 6.0 MPa y 500°C, se tiene una extracción
de vapor de la turbina al calentador de agua de alimentación a 800 kPa, y la descarga
al condensador es de 15 kPa. La turbina y la bomba tiene ambas eficiencias internas
de 90 %, la intensidad de flujo de agua es de 63.0 kg/s. Compárese esta planta con
otra similar en la que no haya calentamiento regenerativo de agua de alimentación
Datos:
Tabla 1: Datos del ejercicio
DATOS
p1 [kpa] 15
p2 [kpa] 800
p3 [Mpa] 6
T3 [°C] 500
Eficiencia de la bomba (%) 0,9
Eficiencia de la turbina (%) 0,9
Flujo másico del agua [kg/s] 63
Fuente. Elaboración propia
Figura 1: Diagrama T-S del ciclo
I. Proceso 1-2: Bomba
Tabla 2: Datos de operación en el punto 1-2
DATOS
p1 [kpa] 15
p2 [kpa] 800
1. Primero se calcula las entalpias de entrada y salida de la bomba, con referencia a
12
las tablas termodinámicas de agua saturada.
Tabla 3: Parámetros en la entrada de la Bomba
Proceso 1-2: Bomba

Parámetros en el punto 1
h1=hf [kJ/kg] 225,9
1 = 𝑓 [m3/kg] 0,001014
1.1. Se calcula el trabajo en la bomba para encontrar la entalpia en el punto 2, se halla

las entalpias ideales y para la entalpia real, mediante la eficiencia de la bomba.
𝑊 = 𝑣1 (𝑝2 − 𝑝1 )
Tabla 4: Cálculos en la salida de la bomba
Trabajo en la bomba
Wb [kJ/kg] 0,80
Entalpías punto 2
h2 ideal [kJ/kg] 226,70
h2 real [kJ/kg] 226,78
II. Proceso 3-4 Turbina
Tabla 5: Datos de operación en el proceso 3-4
DATOS
p2 [kpa] 800
p3 [Mpa] 6
T3 [°C] 500
1. Se calcula la entalpia a la entrada de la turbina mediante las tablas de vapor

sobrecalentado.
Tabla 6: Parámetros en el punto 3
Proceso 3-4: Turbina

h3 [kJ/kg] 3423,1
s3 [kJ/kg K] 6,8826
2. Como en el punto 4 la entropía es igual al punto 3 por ser un proceso
13
isoentrópico, se determina el titulo para determinar la entalpia ideal y real.
Utilizando las tablas termodinámicas de agua saturada para hallar los datos de
entalpia y entropía en el punto 4.
Tabla 7: Datos de tabla para el punto 4
Datos de tabla
Sf4 [kJ/kg k] 2,0457
Sfg4 [kJ/kg k] 4,616
hf4 [kJ/kg] 720,87
hfg4 [kJ/kg] 2047,5
Se calcula el titulo con los datos anteriores

Tabla 8: Titulo en el punto 4
Título en el punto 4
s3 = s4 [kJ/kg K] 6,88
X4 1,05
Y finalmente se procede a determinar la entalpia ideal y con la eficiencia de

la turbina la entalpia real.
Tabla 9: Entalpías en el punto 4
Entalpías punto 4
h4 real [kJ/kg] 2922,03
III. Proceso 5-6 Turbina
Tabla 10: Datos de operación en el punto 5-6
DATOS
p1 = p6[kpa] 15
p2 =p5[kpa] 800
T3=T5 [°C] 500
1. Se calcula la entalpia a la entrada de la turbina mediante las tablas de vapor
sobrecalentado.
2.
14
Tabla 11: Parámetros en el punto 5

h5 [kJ/kg] 3481,2
s5 [kJ/kg K] 7,87
3. Como en el punto 5 la entropía es igual al punto 6 por ser un proceso

isoentrópico, se determina el titulo para determinar la entalpia ideal y real.
Utilizando las tablas termodinámicas de agua saturada para hallar los datos
de entalpia y entropía en el punto 6, se determina el titulo
Tabla 12: Datos de tabla en el punto 6
s5= s6 [kJ/kg K] 7,87
Datos de tabla
Sf [kJ/kg k] 0,7547
Sfg [kJ/kg k] 7,2522
hf [kJ/kg] 225,94
hfg [kJ/kg] 2598,27
X6 0,98
4. Y finalmente se procede a determinar la entalpia ideal y con la eficiencia

de la turbina la entalpia real.
Entalpías punto 6
h6 real [kJ/kg] 3481,20
A. El trabajo neto de la planta:

Se desarrolla con la siguiente ecuación:
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑞𝑖𝑛 − 𝑞𝑜𝑢𝑡

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = (ℎ3 − ℎ2 ) + (ℎ5 − ℎ4 ) − (ℎ6 − ℎ1 )
15
qin [kJ/kg] 3755,49
qout [kJ/kg] 3255,30
Tabla 14: Trabajo neto de la planta
Wneto [kJ/kg] 500,19

B. La eficiencia de la planta:
Está determinado por la siguiente ecuación:
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜
𝜂𝑡 =
𝑞𝑖𝑛
Tabla 15: Eficiencia del ciclo
nt 0,13 13%
C. Compárese esta planta con otra similar en la que no haya calentamiento

regenerativo de agua de alimentación
Tabla 16: Datos de operación de la planta sin recalentamiento
DATOS
p1 [kpa] 15
p3 [kpa] 6000
T3 [°C] 500
Flujo másico del agua [kg/s] 63
Figura 2: Diagrama T-S del ciclo
16
I. Proceso 1-2: Bomba
Tabla 17: Datos de operación de la bomba
DATOS
p1 [kpa] 15
1. Se determina la entalpía y volumen específicos con relación a la presión

1, de las tablas termodinámicas de agua saturada.
Tabla 18. Parámetros en el punto 1
Proceso 1-2: Bomba

h1=hf [kJ/kg] 225,9
1 = 𝑓 [m3/kg] 0,001014
2. Se determina el trabajo multiplicando el volumen específico con la

variación de presiones.
𝑊 = 𝑣1 (𝑝2 − 𝑝1 )
Tabla 19: Trabajo en la bomba
Trabajo en la bomba
Wb [kJ/kg] 6,07
3. La entalpia 2 ideal se halla con la suma del trabajo en la turbina y la

entalpía en el punto 1.
La entalpía 2 real se halla con la eficiencia de la bomba.
Entalpías punto 2
h2 real [kJ/kg] 232,64
17
II. Proceso 3-4 Turbina
Tabla 21: Datos de operación de la turbina
DATOS
p3 [kpa] 6000
T3 [°C] 500
1. Se determina los parámetros de entalpía y volumen especifico, con

relación a los datos en el punto 3. De la tabla termodinámica de calor
sobrecalentado.
Tabla 22: Parámetros en el puno 3

h3 [kJ/kg] 3423,1
s3 [kJ/kg K] 6,8826
2. Por ser un proceso un proceso isoentrópico la entropía en el punto 3 es

igual al punto 4, mediante esos datos se determina el título.
Tabla 23: Datos de tablas en el punto 4
s3 = s4 [kJ/kg K] 6,88
Datos de tabla
Sf [kJ/kg k] 0,7549
Sfg [kJ/kg k] 7,2522
hf [kJ/kg] 225,9
hfg [kJ/kg] 2372,3
X4 0,84
3. Mediante el título se determina las entalpias en el punto 4 ideal, y la
entalpia en el punto 4 con la eficiencia de la turbina.
Entalpías punto 4
h4 real [kJ/kg] 2349,63
18
A. Se determina el trabajo neto de la planta:
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑞𝑖𝑛 − 𝑞𝑜𝑢𝑡

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = (ℎ3 − ℎ2 ) − (ℎ4 − ℎ1 )
qin [kJ/kg] 3190,46

qout [kJ/kg] 2123,73
Tabla 25: Trabajo neto de la planta
Wneto [kJ/kg] 1066,72

𝑊̇ [kW] 67,20
B. La eficiencia de la planta:
Está determinado por la siguiente ecuación:
𝜂𝑡 =
𝑞𝑖𝑛
Tabla 26: Eficiencia térmica
nterm 0,33 33%

En el primer caso la planta de energía utilizando un ciclo de alimentación con

agua su eficiencia térmica es menor, al segundo caso.
En el proceso 3-4 del primer ciclo con alimentación con agua, el título en el punto
4 nos da mayor a 1.
19
5.2. Ejercicio 2:
Una planta de vapor funciona con base en un ciclo regenerativo de tres etapas. El
vapor entra a la turbina 7.0 MPa y 550°C y se extraen fracciones a 2.0 MPa, 600 kPa,
y 100 kPa destinadas al calentamiento del agua de alimentación. El vapor restante es
descargado a 7.5 kPa hacia el condensador. Calcular la eficiencia térmica total de
esta planta.
Calculo de las entalpias correspondientes a los estados que se indican en la siguiente
figura
Figura 6:Grafico Ejercicio 2
Para hallar la eficiencia térmica total de la planta primero se deben encontrar las entalpias en cada
uno de los puntos del ciclo Rankine mostrado en la figura 06.
 Bomba de condensado
Se tienen los siguientes datos

Tabla 27 Datos de bomba de condensado, Fuente: Propia
BOMBA DE CONDENSADO
P7 7.5 kPa
h7 168.75 kJ/kg
Vf7 0.001008 m3/kg
P8 100 kPa
A partir de esos valores se puede calcular la entalpia del punto 8 con la siguiente
ecuación
𝑊𝑏𝑐 = ℎ8 − ℎ7
Pero el trabajo de la bomba de condensado también se puede expresar
20
𝑊𝑏𝑐 = 𝑉𝑓8 (𝑃8 − 𝑃7 )
Donde finalmente se obtienen los siguientes valores
Tabla 28 Resumen de trabajo y entalpía, Fuente: Propia
Wbc 0.09
h8 168.84
 Bomba de drenes
Tabla 29: Resumen Bomba de drenes, Fuente: Propia
BOMBA DE DRENES
P10 600 kPa
h10 670.38 kJ/kg
vf10 0.001101 m3/kg
P11 7000 kPa
Utilizando la ecuación del trabajo de la bomba encontramos la entalpia en el punto

11.
Tabla 30 Entalpía 11 y trabajo bc, Fuente: Propia
Wbc 6.97
h11 677.35
 Turbina

Tabla 31 Datos de la turbina, Fuente: Propia
TURBINA
P2 7000 kPa
T2 550 °C
h2 3531.60 kJ/kg
S2 6.95 kj/kgk
21
Luego se calculan las entalpias en cada una de las fracciones que salen de la turbina
hacia los calentadores.
 Calentador tercera etapa (2Mpa)
La entropía en 3 es igual al 2 por lo que podemos hallar la entalpia en ese

punto con los valores de tabla de vapor de agua sobrecalentado.
Tabla 32 Calentador tercera etapa, Fuente: Propia
T° h S
212.38 2798.3 6.34
225 2836.1 6.41
250 2903.3 6.56
300 3024.2 6.77
350 3137.7 6.95
Entonces la entalpia en el punto 3 es 3137.7 kJ/kg
 Calentador segunda etapa (600 kPa)
Tabla 33 Calentador segunda etapa, Fuente: Propia
h S
2756.2 6.7593
2843.887277 6.95
2850.6 6.9683
 Calentador tercera etapa (100 kpa)
Tabla 34 Calentador segunda etapa, Fuente: Propia
h S
2642.72 6.7593
2675.8 7.3611
2776.6 7.61
2974.5 8.0346
22
 Punto 6
S2=S3=S4=S5=S6
Se tiene los siguientes datos
Tabla 35 Datos puntos 11, Fuente: Propia
PUNTO 11
P6 7.5 kPa
S6 6.95 kj/kgk
Sf 0.58 kj/kgk
sfg 7.67 kj/kgk
𝑆6 = 𝑆𝑓 + (𝑋6 )(𝑆𝑓𝑔 )
𝑋6 = 0.83
PUNTO 11
hf 168.75 kj/kg
hfg 2405.3 kj/kg
x6 0.83 -
ℎ6 = ℎ𝑓 + (𝑋6 )(ℎ𝑓𝑔 )
ℎ6 = 2165.149 𝑘𝐽/𝑘𝑔
 Punto 9
Tabla 36Punto 11, Fuente: Propia
PUNTO 9 (liquido saturado)

P9 100 kPa
T9(T sat) 99.61 °C
h9 417.51 kj/kg
S9 1.30 kj/kgk
23
 Punto 1
Tabla 37 Datos punto 1, Fuente: Propia
PUNTO 1
P1 7000 kPa
T1=T3 212.38 °C
h1 727.53 kj/k
Cuadro de resumen con todas las entalpias en cada punto

Tabla 38 Cuadro resumen entalpías, Fuente: Propia
entalpias (kJ/kg)
h1 727.53
h2 3531.60
h3 3137.70
h4 2843.88
h5 2642.72
h6 2165.15
h7 168.75
h8 168.84
h9 417.51
h10 670.38
h11 677.35
Posteriormente se realiza un balance de flujo de energía de la fracción de vapor extraída

de la turbina de vapor en cada calentador.
 Calentador 3
Se tiene la siguiente ecuación de balance de flujo
𝑦1 (ℎ3 ) + ℎ10 = 𝑦1 ℎ1 + ℎ1
𝑦1 = 0.020
 Calentador 2
𝑦2 (ℎ4 ) + 𝑦1 ℎ9 + (1 − 𝑦1 − 𝑦2 )ℎ8 = ℎ10
𝑦2 = 0.185
24
 Calentador 3
𝑦3 (ℎ5 ) + 𝑦2 ℎ9 + (1 − 𝑦1 − 𝑦2 − 𝑦3 )ℎ8 = ℎ9
𝑦3 = 0.237
Finalmente se procede a calcular la eficiencia térmica. Utilizando la ecuación de balance

energético de entrada y salida de calor se obtiene.
 Q entrada
𝑞𝑒𝑛𝑡 = ℎ2 − ℎ1
𝑞𝑒𝑛𝑡 = 2804.07 𝑘𝐽/𝑘𝑔
 Q salida
𝑞𝑠𝑎𝑙 = (1 − 𝑦1 − 𝑦2 − 𝑦3 )(ℎ6 − ℎ7 )
𝑞𝑠𝑎𝑙 = 1113.90 𝑘𝐽/𝑘𝑔
 Eficiencia térmica
𝑞𝑠𝑎𝑙
𝑛𝑡𝑒𝑟𝑚 = 1 −
𝑞𝑒𝑛𝑡
1113.90 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑛𝑡𝑒𝑟𝑚 = 1 −
2804.07 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑛𝑡𝑒𝑟𝑚 = 0.602
𝑛𝑡𝑒𝑟𝑚 = 60.2 %
25
Figura 7: Diagrama T-S del ejercicio 2
Esto quiere decir que con tres etapas de recalentamiento puede aumentar considerablemente su
eficiencia. Es recomendable toda central termoeléctrica con turbinas de vapor instalar estos
equipos para mejorar el rendimiento del proceso.
Esto es un sistema rentable porque se obtienen buenos resultados a largo plazo, por el costo
elevado de los equipos, pero se puede recuperar hasta un 20% de las pérdidas de calor.
26
5.3. Ejercicio 3:
Una Planta de vapor funciona basada en un ciclo de regeneración y recalentamiento,
con dos etapas de extracción de vapor para el calentamiento regenerativo, y una para
el de resobrecalentamiento. La turbina recibe vapor a 7.0 Mpa y 550°C; el vapor se
expande isoentrópicamente hasta 2.0 MPa, punto donde se extrae una fracción de
vapor para el precalentamiento de agua de alimentación y el resto se vuelve a
sobrecalentar a presión constate hasta que la temperatura alcanza los 540°C. El vapor
se expande isoentrópicamente hasta 400 kPa, donde se retira una fracción para el
precalentamiento de agua a presión baja; el resto se expande isoentrópicamente en la
turbina hasta 7.5 kPa, presión con la que entra en el condensador. Calcular la
eficiencia térmica total. La bomba de alimentación se localiza después del calentador
de la segunda etapa.
Determinar las entalpias correspondientes a los puntos de estado que se indican en la

siguiente figura:
Figura 8: Grafico Termodinámico del Ejercicio 3, Fuente: Brindada por el docente
Solución:
Siguiendo la metodología planteada se procede a calcular las diferentes entalpías que existen
en el ciclo Rankine:
- Primero se calculan las entalpias de entrada y de la salida de la turbina de alta presión y
baja presión:
Tabla 39 Entalpías de entrada y salida, Fuente: Propia
Entalpía Valor Unidad

h1 3531 Kj/kg
h2 3132 Kj/kg
h3 3556 Kj/kg
h4 3054 Kj/kg
h5 2353 Kj/kg
27
- Así mismo se procede a hallar por tabla la entalpía de fusión a la entrada de la turbina de
alta presión, a la salida de la turbina de baja presión y a la entrada y salida del
condensador, obteniendo los siguientes resultados:
Tabla 40 Entalpías de fusión, Fuente: Propia
Entalpía Valor Unidad

hf1 1267.5 Kj/kg
hf2 908.47 Kj/kg
hf4 604.66 Kj/kg
hf5=hf6 168.75 Kj/kg
- Posteriormente se realiza un balance de flujo de energía de la fracción de vapor extraída

de las turbinas en cada calentado, entonces trabando con el calentador cerrado obtenemos
que la se modela mediante la siguiente ecuación:
𝑚1 (ℎ2 − ℎ𝑓2 ) = (1 − 𝑚1 )(ℎ𝑓2 − ℎ𝑓4 )
Reemplazando valores obtenemos:
𝑚1 = 0.1202 𝑘𝑔 de valor suministrado por la caldera.
- Habiendo trabajado con el calentador cerrado, procedemos a trabajar con el calentador

abierto, la siguiente ecuación modela el balance de energías del calentador abierto.
𝑚2 (ℎ4 − ℎ𝑓4 ) = (1 − 𝑚1 − 𝑚2 )(ℎ𝑓4 − ℎ𝑓6 )
Reemplazando valores obtenemos:

𝑚2 = 0.158 𝑘𝑔 de valor suministrado por la caldera.
Resumen de balance de energías:

Tabla 41 Resumen balance de energías, Fuente: Propia
m1 m2
0.1202 0.158
- Para hallar la eficiencia térmica del ciclo primero se procede a obtener el trabajo realizado
por kg de vapor suministrado por la caldera.
𝑊𝑠 = 1 ∗ (ℎ1 − ℎ2 ) + (1 − 𝑚1 )(ℎ3 − ℎ4 ) + (1 − 𝑚1 − 𝑚2 )(ℎ4 − ℎ5 )
Reemplazando valores, obtenemos:
𝑊𝑠 = 1347 𝐾𝑗/𝑘𝑗
- Una vez teniendo este valor, pasamos a obtener los trabajos de las tres bombas que
guiándonos del gráfico podemos obtener las siguientes ecuaciones:
Para la bomba 1
𝑊𝐵1 = 𝑣𝑤1 (1 − 𝑚1 − 𝑚2 )(0.400 − 0.0075)
Para la bomba 2
28
𝑊𝐵2 = 𝑣𝑤2 (1 − 𝑚1 )(7 − 0.400)
Para la bomba 3
𝑊𝐵3 = 𝑣𝑤3 (𝑚1 )(7 − 2)
1
En donde 𝑣𝑤1 = 𝑣𝑤2 = 𝑣𝑤3 = 1000 𝑚3/𝑘𝑔
Cuadro resumen de trabajo en bombas

Tabla 42 Resumen trabajo bombas, Fuente: Propia
Trabajo Valor Unidad

Bomba 1 0.2833 Kj/kg
Bomba 2 4.4 Kj/kg
Bomba 3 0.79 Kj/kg
Total 5.4733 Kj/kg
- Sumando el trabajo de cada bomba obtenemos el trabajo total de las bombas, dando como
resultado:
Entonces, 5.4733 Kj/kg son suministrados por la caldera.
- Teniendo el trabajo total pasamos a hallar el trabajo neto, el cual se obtiene mediante la
diferencia del trabajo realizado por kg de vapor suministrado por la caldera y el trabajo
total.
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑊𝑠 − 𝑊𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 1341.5267 Kj/kg
- Como siguiente paso hallamos el calor suministrado por la caldera por kg de vapor y el
calor suministrado por el recalentador.
Calor suministrado por la caldera
𝑄𝑠1 = ℎ1 − ℎ𝑓1
𝑄𝑠1 = 2263 kj/kg

Calor suministrado por el recalentador
𝑄𝑠2 = (1 − 𝑚1)(ℎ3 − ℎ2)
𝑄𝑠2 = 373.1 𝑘𝑗/𝑘𝑔
- Sumando los dos calores encontrados, obtenemos el calor suministrado total:
𝑄𝑠𝑇 = 𝑄𝑠1 + 𝑄𝑠2
𝑄𝑠𝑇 = 2636.1 𝑘𝑗/𝑘𝑔
- Como paso final, para hallar la eficiencia térmica del ciclo se divide el trabajo neto entre
el calor suministrado total.
-
𝑛𝑇 =
𝑄𝑠𝑇
29
𝑛 𝑇 = 50.89 %
Diagrama h-s del problema:
Figura 9 Diagrama h-s Fuente: Propia
Figura 10 Diagrama T-h Fuente: Propia
La eficiencia es mayor al 50% lo que en términos económicos sería rentable, y si valdría

la pena invertir en ello, eso es debido a los recalentadores y cámaras que tiene el ciclo.
De lo contrario la eficiencia sería inferior y no económica, Se podría incluso mejorar
aprovechando derivando una vena de la turbina de baja presión para calentar agua para
hogar o residencial (cogeneración).
30
5.4. Ejercicio 4:
Una planta de vapor funciona con base en un ciclo con recalentamiento y
regeneración, en el que haya una etapa regenerativa y una de resobrecalentamiento a
la misma presión. El vapor entra a la turbina a 7.0 MPa y 550°C, se expande
isoentrópicamente hasta 2.0MPa, punto en el que es extraído vapor para
calentamiento regenerativo, y el resto se vuelve a sobrecalentar hasta 540°C. El vapor
entra nuevamente a la turbina en este estado y se expande hasta 15 kPa. La
temperatura del agua de enfriamiento que pasa por el condensador se eleva de 24°C
a 35° C al pasar por el condensador. La turbina produce 30000 kW. Determine el
flujo de vapor, el flujo de agua de enfriamiento, el cambio de energía disponible en
el condensador y la producción de entropía dentro del mismo.
Figura 11: Gráfico Termodinámico Ejercicio 4
Figura 12: Esquema del ejercicio 4.
31
Figura 13: Diagrama T-s del ejercicio 4.
Con las tablas de agua saturada y vapor sobrecalentado (presentadas en el Anexo 1 y 2)

se armó una base de datos en Microsoft Excel, tal como se muestra a continuación (cabe
resaltar que las tablas que se presentarán no se muestran completas):
Tabla 43: Base de datos de agua saturada según temperaturas en Microsoft Excel.
TABLA A-4. Agua saturada. Tabla de temperaturas
T PSAT Vf Vg Uf Ufg Ug hf hfg hg sf sfg sg

(°C) (kPa) (m3/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg*K) (kJ/kg*K) (kJ/kg*K)
0,01 0,6117 0,001 206 0 2374,9 2374,9 0,001 2500,9 2500,9 0 9,1556 9,1556
5 0,8725 0,001 147,03 21,019 2360,8 2381,8 21,02 2489,1 2510,1 0,0763 8,9487 9,0249
10 1,2281 0,001 106,32 42,02 2346,6 2388,7 42,022 2477,2 2519,2 0,1511 8,7488 8,8999
15 1,7057 0,001001 77,885 62,98 2332,5 2395,5 62,982 2465,4 2528,3 0,2245 8,5559 8,7803
20 2,3392 0,001002 57,762 83,913 2318,4 2402,3 83,915 2453,5 2537,4 0,2965 8,3696 8,6661
25 3,1698 0,001003 43,34 104,83 2304,3 2409,1 104,83 2441,7 2546,5 0,3672 8,1895 8,5567
30 4,2469 0,001004 32,879 125,73 2290,2 2415,9 125,74 2429,8 2555,6 0,4368 8,0152 8,452
35 5,6291 0,001006 25,205 146,63 2276 2422,7 146,64 2417,9 2564,6 0,5051 7,8466 8,3517
40 7,3851 0,001008 19,515 167,53 2261,9 2429,4 167,53 2406 2573,5 0,5724 7,6832 8,2556
45 9,5953 0,00101 15,251 188,43 2247,7 2436,1 188,44 2394 2582,4 0,6386 7,5247 8,1633
50 12,352 0,001012 12,026 209,33 2233,4 2442,7 209,34 2382 2591,3 0,7038 7,371 8,0748
55 15,763 0,001015 9,5639 230,24 2219,1 2449,3 230,26 2369,8 2600,1 0,768 7,2218 7,9898
60 19,947 0,001017 7,667 251,16 2204,7 2455,9 251,18 2357,7 2608,8 0,8313 7,0769 7,9082
65 25,043 0,00102 6,1935 272,09 2190,3 2462,4 272,12 2345,4 2617,5 0,8937 6,936 7,8296
70 31,202 0,001023 5,0396 293,04 2175,8 2468,9 293,07 2333 2626,1 0,9551 6,7989 7,754
75 38,597 0,001026 4,1291 313,99 2161,3 2475,3 314,03 2320,6 2634,6 1,0158 6,6655 7,6812
32
Tabla 44: Base de datos de agua saturada según presiones en Microsoft Excel.
Tabla A-5. Tabla de presiones
PSAT Vf Vg Uf Ufg Ug hf hfg hg sf sfg sg

T (°C)
(kPa) (m3/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg*K) (kJ/kg*K) (kJ/kg*K)
1 6,97 0,001 129,19 29,302 2355,2 2384,5 29,303 2484,4 2513,7 0,1059 8,869 8,9749
1,5 13,02 0,001001 87,964 54,686 2338,1 2392,8 54,688 2470,1 2524,7 0,1956 8,6314 8,827
2 17,5 0,001001 66,99 73,431 2325,5 2398,9 73,433 2459,5 2532,9 0,2606 8,4621 8,7227
2,5 21,08 0,001002 54,242 88,422 2315,4 2403,8 88,424 2451 2539,4 0,3118 8,3302 8,6421
3 24,08 0,001003 45,654 100,98 2306,9 2407,9 100,98 2443,9 2544,8 0,3543 8,2222 8,5765
4 28,96 0,001004 34,791 121,39 2293,1 2414,5 121,39 2432,3 2553,7 0,4224 8,051 8,4734
5 32,87 0,001005 28,185 137,75 2282,1 2419,8 137,75 2423 2560,7 0,4762 7,9176 8,3938
7,5 40,29 0,001008 19,233 168,74 2261,1 2429,8 168,75 2405,3 2574 0,5763 7,6738 8,2501
10 45,81 0,00101 14,67 191,79 2245,4 2437,2 191,81 2392,1 2583,9 0,6492 7,4996 8,1488
15 53,97 0,001014 10,02 225,93 2222,1 2448 225,94 2372,3 2598,3 0,7549 7,2522 8,0071
20 60,06 0,001017 7,6481 251,4 2204,6 2456 251,42 2357,5 2608,9 0,832 7,0752 7,9073
25 64,96 0,00102 6,2034 271,93 2190,4 2462,4 271,96 2345,5 2617,5 0,8932 6,937 7,8302
30 69,09 0,001022 5,2287 289,24 2178,5 2467,7 289,27 2335,3 2624,6 0,9441 6,8234 7,7675
40 75,86 0,001026 3,9933 317,58 2158,8 2476,3 317,62 2318,4 2636,1 1,0261 6,643 7,6691
50 81,32 0,00103 3,2403 340,49 2142,7 2483,2 340,54 2304,7 2645,2 1,0912 6,5019 7,5931
Tabla 45: Base de datos de vapor sobrecalentado según presiones y temperaturas en Microsoft Excel.
Tabla A-6. Vapor de agua sobrecalentado
P (MPa) T (°C) V (m3/kg) U (kJ/kg) h (kJ/kg) s (kJ/kg*K)

0,01 45,81 14,67 2437,2 2583,9 8,1488
0,01 50 14,867 2443,3 2592 8,1741
0,01 100 17,196 2515,5 2687,5 8,4489
0,01 150 19,513 2587,9 2783 8,6893
0,01 200 21,826 2661,4 2879,6 8,9049
0,01 250 24,136 2736,1 2977,5 9,1015
0,01 300 26,446 2812,3 3076,7 9,2827
0,01 400 31,063 2969,3 3280 9,6094
0,01 500 35,68 3132,9 3489,7 9,8998
0,01 600 40,296 3303,3 3706,3 10,1631
0,01 700 44,911 3480,8 3929,9 10,4056
0,01 800 49,527 3665,4 4160,6 10,6312
0,01 900 54,143 3856,9 4398,3 10,8429
0,01 1000 58,758 4055,3 4642,8 11,0429
0,01 1100 63,373 4260 4893,8 11,2326
0,01 1200 67,989 4470,9 5150,8 11,4132
0,01 1300 72,604 4687,4 5413,4 11,5857
Los datos preliminares que brinda el ejercicio son los siguientes:
33
Tabla 46: Datos preliminares del ejercicio 4.
DATOS PRELIMINARES
P_5 7 [MPa]
T_5 550 [°C]
T_7 540 [°C]
P_8 15 [kPa]
P_6 2 [MPa]
Ẇ 30000 [kW]
Comenzando con el cálculo del ejercicio, se evaluará de acuerdo con cada estado.
- Estado 1:
Tabla 47: Estado 1 del ejercicio 4.
ESTADO 1
Estado Liquido Saturado

P_1 15 [kPa]
Sabiendo que; el estado 1 se encuentra en líquido saturado y la presión es de 15 kPa, se

utilizarán las tablas del Anexo 1 para determinar los valores de volumen específico (V),
entalpía (h) y entropía (s). Estos se muestran a continuación:
Tabla 48: Volumen específico, entalpía y entropía del estado 1.
V_1 0,001014 [m3/kg]

h_1 225,94 [kJ/kg]
s_1 0,7549 [kJ/kg*K]
- Estado 2:
ESTADO 2
Estado Líquido Comprimido

P_1 15 [kPa]
P_2 2000 [kPa]
Utilizando la siguiente fórmula:
𝑤𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎,1 = ℎ2 − ℎ1 = 𝑉1 (𝑃2 − 𝑃1 ) ( 1)
Se puede calcular en primer lugar, el trabajo de la bomba 1 y después la entalpía en el estado 2.
34
Tabla 50: Trabajo de la bomba 1 y entalpía en el estado 2.
w_bomba_1 2,01279 [kJ/kg]

h_2 227,95279 [kJ/kg]
- Estado 3:
ESTADO 3
Estado Líquido Saturado

P_3 2000 [kPa]
Sabiendo que; el estado 3 se encuentra en líquido saturado y la presión es de 2000 kPa,

se utilizarán las tablas del Anexo 1 para determinar los valores de volumen específico
(V), entalpía (h) y entropía (s). Estos se muestran a continuación:
V_3 0,001177 [m3/kg]

h_3 908,47 [kJ/kg]
s_3 2,4467 [kJ/kg*K]
- Estado 4:
ESTADO 4

P_3 2000 [kPa]
P_4 7000 [kPa]
𝑤𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎,2 = ℎ4 − ℎ3 = 𝑉3 (𝑃4 − 𝑃3 ) ( 2)

h_4 914,355 [kJ/kg]
35
- Estado 5:
Estado Vapor Sobrecalentado

P_5 7 [MPa]
T_5 550 [°C]
Sabiendo que el estado 5 se encuentra en vapor sobrecalentado a 7 MPa, se procede a evaluar si

se dispone de dicha data de manera explícita, de otra manera se discriminará la base de data para
realizar la interpolación respectiva:
Tabla 56: Temperaturas, entalpías y entropías a 7 MPa.
ORDEN P [MPa] T [°C] h [kJ/kg] s [kJ/kg*K]

1 7 285,83 2772,6 5,8148
2 7 300 2839,9 5,9337
3 7 350 3016,9 6,2305
4 7 400 3159,2 6,4502
5 7 450 3288,3 6,6353
6 7 500 3411,4 6,8
7 7 550 3531,6 6,9507
8 7 600 3650,6 7,091
9 7 700 3888,3 7,3487
10 7 800 4128,5 7,5836
11 7 900 4373 7,8014
12 7 1000 4622,5 8,0055
13 7 1100 4877,4 8,1982
14 7 1200 5137,4 8,381
15 7 1300 5402,6 8,5551
Con ello se determina que la entalpía y la entropía en el estado 5 son las siguientes:
Tabla 57: Entalpía y entropía del estado 5.
h_5 3531,6 [kJ/kg]

s_5 6,9507 [kJ/kg*K]
- Estado 6:

P_6 2 [MPa]
s_6 6,9507 [kJ/kg*K]
De igual forma que en el estado anterior, se sabe que el estado 6 se encuentra en vapor
sobrecalentado a 2 MPa; con lo cual se procede a evaluar si se dispone de dicha data de manera
explícita, o si se discriminará la base de datos para realizar la interpolación respectiva:
36
Tabla 59: Entalpías y entropías a 2 MPa.
ORDEN P [MPa] s [kJ/kg*K] h [kJ/kg]

1 2 6,339 2798,3
2 2 6,416 2836,1
3 2 6,5475 2903,3
4 2 6,7684 3024,2
5 2 6,9583 3137,7
6 2 7,1292 3248,4
7 2 7,4337 3468,3
8 2 7,7043 3690,7
9 2 7,9509 3918,2
10 2 8,1791 4151,5
11 2 8,3925 4391,1
12 2 8,5936 4637,1
13 2 8,7842 4889,1
14 2 8,9654 5147
15 2 9,1384 5410,3
Debido a que no se encuentra el valor de entropía de manera explícita en la tabla anterior, se

procede a realizar la interpolación respectiva para determinar la entalpía utilizando los siguientes
datos:
Tabla 60: Interpolación para el cálculo de la entalpía 6.
P [MPa] s [kJ/kg*K] h [kJ/kg]

2 6,9583 3137,7
2 6,9507 3133,15761
2 6,7684 3024,2
Con esto se determina la entalpía en el estado 6:
Tabla 61: Entalpía en el estado 6.
h_6 3133,15761 [kJ/kg]

- Estado 7:

P_7 2 [MPa]
T_7 540 [°C]
sobrecalentado a 2 MPa; con lo cual se procede a evaluar si se dispone de dicha data de manera
37

1 2 212,38 2798,3 6,339
2 2 225 2836,1 6,416
3 2 250 2903,3 6,5475
4 2 300 3024,2 6,7684
5 2 350 3137,7 6,9583
6 2 400 3248,4 7,1292
7 2 500 3468,3 7,4337
8 2 600 3690,7 7,7043
9 2 700 3918,2 7,9509
10 2 800 4151,5 8,1791
11 2 900 4391,1 8,3925
12 2 1000 4637,1 8,5936
13 2 1100 4889,1 8,7842
14 2 1200 5147 8,9654
15 2 1300 5410,3 9,1384
Debido a que no se encuentra el valor de temperatura de manera explícita en la tabla anterior, se

procede a realizar la interpolación respectiva para determinar la entalpía y la entropía utilizando
los siguientes datos:
Tabla 64: Interpolación para el cálculo de la entalpía y entropía 7.
P [MPa] T [°C] h [kJ/kg] s [kJ/kg*K]

2 600 3690,7 7,7043
2 540 3557,26 7,54194
2 500 3468,3 7,4337
Tabla 65: Entalpía y entropía en el estado 7.
h_7 3557,26 [kJ/kg]

s_7 7,54194 [kJ/kg*K]
- Estado 8:
Estado Mezcla
P_8 15 [kPa]
s_8 7,54194 [kJ/kg*K]
Debido a que el estado 8 se encuentra en mezcla, se procede a calcular la calidad para después
determinar la entalpía en este estado. Para dicho propósito se utilizarán los siguientes datos:
38
Tabla 67: Entalpía y entropía de líquido saturado y evaporación.
h_f 225,94 [kJ/kg]

h_fg 2372,3 [kJ/kg]
s_f 0,7549 [kJ/kg*K]
s_fg 7,2522 [kJ/kg*K]
Para el cálculo de la calidad en el estado 8, se utilizará la siguiente ecuación:
𝑆8 − 𝑆𝑓 ( 3)
𝑋8 =
𝑆𝑓𝑔
Donde se obtuvo el siguiente resultado:
Tabla 68: Calidad en el estado 8.
X_8 0,93585946
Una vez conocido este valor, se procede a calcular la entalpía 8 mediante la siguiente fórmula:
ℎ8 = ℎ𝑓 + 𝑋8 (ℎ𝑓𝑔 ) ( 4)
h_8 2446,0794 [kJ/kg]
- CAA Abierto:
En el calentador CAA Abierto, se realizará un balance de energía regido por la siguiente ecuación:
( 5)
∑(𝑚̇𝑒 )(ℎ𝑒 ) = ∑(𝑚̇𝑠 )(ℎ𝑠 )
Tomando como base la ecuación anterior, se generan las siguientes fórmulas

( 6)
(𝑚̇6 )(ℎ6 ) + (𝑚̇2 )(ℎ2 ) = (𝑚̇3 )(ℎ3 )
( 7)
(𝑦)(ℎ6 ) + (1 − 𝑦)(ℎ2 ) = (1)(ℎ3 )
Con los datos antes calculados, se determina el valor de “y” (fracción de vapor que se deriva para
el CAA abierto) y “1-y” (fracción de vapor que se recalienta).
Tabla 70: Valor de las fracciones de vapor.
y 0,2342407
1-y 0,7657593
- Flujo de vapor:
Para determinar el valor del trabajo neto 𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 , se necesita calcular primero el trabajo de salida
de la turbina 𝑤𝑡𝑢𝑟𝑏_𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 y el trabajo de entrada de la bomba 𝑤𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎_𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 . La ecuación que
rige el trabajo de salida de la turbina es la siguiente:
39
( 8)
𝑤𝑡𝑢𝑟𝑏_𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (ℎ5 − ℎ6 ) + (1 − 𝑦)(ℎ7 − ℎ8 )
Reemplazando los datos antes calculados, se determina que el valor del trabajo de salida de la
turbina es la siguiente:
Tabla 71: Trabajo de salida de la turbina.
w_turb_sal 1249,33927 [kJ/kg]
La ecuación que rige el trabajo de entrada de la bomba es la siguiente:
𝑤𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎_𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = (1 − 𝑦)(ℎ2 − ℎ1 ) + (ℎ4 − ℎ3 ) ( 9)
Reemplazando los datos antes calculados, se determina que el valor del trabajo de entrada de la
bomba es la siguiente:
Tabla 72: Trabajo de entrada de la bomba.
w_bom_ent 7,42631266 [kJ/kg]
Con ello se puede determinar el valor del trabajo neto, mediante la siguiente ecuación:
( 10)
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑤𝑡𝑢𝑟𝑏_𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑤𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎_𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
El valor del trabajo neto es el siguiente:
Tabla 73: Trabajo neto del ciclo.
w_neto 1241,91295 [kJ/kg]
Para poder determinar el flujo de vapor, se utilizará la siguiente fórmula:
( 11)
𝑊̇ = (𝑚̇)(𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 )
Donde se determina que el flujo másico del vapor es el siguiente:
Tabla 74: Flujo másico del vapor
ṁ 24,1562824 [kg/s] Rpta a
- Flujo de agua de alimentación:

Primero se calculará la entalpía a la temperatura de entrada del agua, la interpolación realizada es
la siguiente:
40
Tabla 75: Interpolación para el cálculo de la entalpía del agua a 24 °C.
T_ent_agua 24 [°C]
T [°C] hf [kJ/kg]
25 104,83
24 100,647
20 83,915
La entalpía del agua a 24 °C es:
Tabla 76: Entalpía del agua a 24 °C.
h_agua_24°C 100,647 [kJ/kg]
De igual manera se determina la entalpía del agua a la temperatura de 35 °C.
Tabla 77: Entalpía del agua a 35 °C.
h_agua_35°C 146,64 [kJ/kg]
Finalmente se realiza un balance de energía en el condensador, obteniéndose la siguiente fórmula:
(1 − 𝑦)(𝑚̇)(ℎ8 ) + (𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎 )(ℎ𝑎𝑔𝑢𝑎_24°𝐶 ) = (1 − 𝑦)(𝑚̇)(ℎ1 ) + (𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎 )(ℎ𝑎𝑔𝑢𝑎_35°𝐶 ) ( 12)
Reemplazando los demás valores antes calculados, se termina que el flujo másico de agua de
enfriamiento es el siguiente:
Tabla 78: Flujo de agua de enfriamiento.
ṁ_agua 892,916575 [kg/s] Rpta b
- Energía disponible y no disponible en el proceso 8-1:
La fórmula de la energía total en función de la energía disponible y no disponible para el proceso

8-1 se muestra a continuación:
𝑄̇𝑇_(8−1) = 𝑄̇𝐷_(8−1) + 𝑄̇𝑁𝐷_(8−1) ( 13)
Además, se sabe que la ecuación de la energía no disponible es la siguiente:
𝑄̇𝑁𝐷_(8−1) = 𝑇0 (𝛥𝑠(8−1) ) ( 14)
Con estas dos fórmulas se determina la siguiente ecuación:
𝑄̇𝐷_(8−1) = (1 − 𝑦)(𝑚̇)(ℎ1 − ℎ8 ) − (1 − 𝑦)(𝑚̇)(𝑇0 )(𝑠1 − 𝑠8 ) ( 15)
Con ello se determina que el valor de la energía disponible entre el proceso 8-1 es el siguiente:
Tabla 79: Energía disponible en el proceso 8-1.
Q_D_(8-1) -3761,92617 [kW]
41
- Energía disponible y no disponible en el proceso de agua de 24-35°C:
La fórmula de la energía total en función de la energía disponible y no disponible para el proceso

de agua de 24-35°C se muestra a continuación:
𝑄̇𝑇_(24°𝐶−35°𝐶) = 𝑄̇𝐷_(24°𝐶−35°𝐶) + 𝑄̇𝑁𝐷_(24°𝐶−35°𝐶) ( 16)
Además, se sabe que la ecuación de la energía no disponible es la siguiente:
𝑄̇𝑁𝐷_(24°𝐶−35°𝐶) = 𝑇0 (𝛥𝑠(24°𝐶−35°𝐶) ) ( 17)
Con estas dos fórmulas se determina la siguiente ecuación:
𝑄̇𝐷_(24°𝐶−35°𝐶) = (𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎
̇ )(ℎ35°𝐶 − ℎ24°𝐶 ) − (𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎 )(𝑇0 )(𝑠35°𝐶 − 𝑠24°𝐶 ) ( 18)
Con ello se determina que el valor de la energía disponible entre el proceso de agua de 24-35°C
es el siguiente:
Tabla 80: Energía disponible en el proceso de agua de 24-35°C.
Q_D_(24°C-35°C) 727,114468 [kW]
Con ello se puede determinarla energía disponible neto en el condensador, que es la suma de las
energías disponibles antes calculadas; el resultado es el siguiente:
Tabla 81: Energía disponible neto en el condensador
Q_neto -3034,8117 [kW] Rpta c
Finalmente, para determinar la producción de entropía dentro del condensador, se utilizarán las
siguientes fórmulas:
𝛥𝑠𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝛥𝑠(8−1) + 𝛥𝑠(24°𝐶−35°𝐶) ( 19)
( 20)
𝛥𝑠𝑛𝑒𝑡𝑜 = (1 − 𝑦)(𝑚̇)(𝑠1 − 𝑠8 ) + (𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎 )(𝑠35°𝐶 − 𝑠24°𝐶 )
Con estas fórmulas y los valores antes hallados, se determina que el valor de la producción de
entropía en el condensador es de:
Tabla 82: Producción de entropía en el condensador
Δs_neto 10,2130631 [kW] Rpta d
La relación entre la turbina y la bomba es el trabajo total neto del sistema que proporciona un
1241,9129 kJ/kg con un 24,17 kg/s. El proceso de 24 - 35 °C, contiene una energía de 727,114
kW, pero a consecuencia de la energía disponible neto del condensador que es la más
desfavorable, la producción total neto es 10,21 kW
42
5.5. Ejercicio 5:
En un ciclo de Rankine con recalentamiento y regeneración se utiliza vapor de agua
a 8.4 MPa y 560°C, que entra a una turbina de alta presión. El ciclo incluye un paso
de extracción de vapor para calentamiento regenerativo de agua de alimentación; el
resto se recalienta a partir de este punto hasta 540°C. La temperatura en el
condensador es de 35° C, Obtenga
a) el diagrama T – s correspondiente al ciclo
b) La presión optima de extracción
c) la fracción de vapor extraído
d) el trabajo realizado por la turbina en kJ/kg
e) el trabajo de la bomba en kJ/kg
f) la eficiencia térmica global.
43
DATOS PRELIMINARES
P_5 8,4 [MPa]

T_5 560 [°C]
T_7 540 [°C]
T_1 35 [°C]
De acuerdo con [1], “la presión de recalentamiento óptima es la cuarta parte de la presión
máxima del sistema”, por lo cual:
Tabla 84: Cálculo de la presión de recalentamiento
P_5 8,4 [MPa]

P_6 2,1 [MPa]
En resumen:
Tabla 85: Presión de recalentamiento
Presión óptima de extracción 2,1 [MPa] Rpta b
*Adicional a esto y debido a la ausencia de la presión del condensador, ésta se considerará

como 10 kPa.
- Estado 1:
ESTADO 1

P_1 10 [kPa]
T_1 35 [°C]
Sabiendo que; el estado 1 se encuentra en líquido saturado y la presión es de 10 kPa, se

utilizarán las tablas del Anexo 1 para determinar los valores de volumen específico (V),
entalpía (h) y entropía (s). Estos se muestran a continuación:
V_1 0,00101 [m3/kg]

h_1 191,81 [kJ/kg]
s_1 0,6492 [kJ/kg*K]
44
- Estado 2:
ESTADO 2

P_1 10 [kPa]
P_2 2100 [kPa]
Utilizando la siguiente fórmula (1), se puede calcular en primer lugar, el trabajo de la bomba 1 y
después la entalpía en el estado 2.
w_bomba_1 2,1109 [kJ/kg] Rpta e

h_2 193,9209 [kJ/kg]
- Estado 3:
ESTADO 3

P_3 2100 [kPa]
Debido a que no se encuentra el valor de presión de manera explícita en la base de datos, se

procede a realizar la interpolación respectiva para determinar el volumen específico, la entalpía y
la entropía, utilizando los siguientes datos:
Tabla 91: Interpolación para el cálculo del volumen específico, entalpía y entropía 3.
P [kPa] V [m3/kg] h [kJ/kg] s [kJ/kg]

2250 0,001187 936,21 2,5029
2100 0,001181 919,566 2,46918
2000 0,001177 908,47 2,4467
Con esto se determina:
Tabla 92: Volumen específico, entalpía y entropía 3.
V_3 0,001181 [m3/kg]

h_3 919,566 [kJ/kg]
s_3 2,46918 [kJ/kg*K]
- Estado 4:
ESTADO 4

P_3 2100 [kPa]
P_4 8400 [kPa]
45
w_bomba_2 7,4403 [kJ/kg] Rpta e

h_4 927,0063 [kJ/kg]
- Estado 5:

P_5 8,4 [MPa]
T_5 560 [°C]
Sabiendo que el estado 5 se encuentra en vapor sobrecalentado a 8,4 MPa, se procede a evaluar
si se dispone de dicha data de manera explícita, de otra manera se discriminará la base de data
para realizar la interpolación respectiva:

1 9 303,35 2742,9 5,6791
2 9 325 2857,1 5,8738
3 9 350 2957,3 6,038
4 9 400 3118,8 6,2876
5 9 450 3258 6,4872
6 9 500 3387,4 6,6603
7 9 550 3512 6,8164
8 9 600 3634,1 6,9605
9 9 650 3755,2 7,0954
10 9 700 3876,1 7,2229
11 9 800 4119,2 7,4606
12 9 900 4365,7 7,6802
13 9 1000 4616,7 7,8855
14 9 1100 4872,7 8,0791
15 9 1200 5133,6 8,2625

8 295,01 2758,7 5,745
8 300 2786,5 5,7937
8 350 2988,1 6,1321
8 400 3139,4 6,3658
8 450 3273,3 6,5579
8 500 3399,5 6,7266
8 550 3521,8 6,88
8 600 3642,4 7,0221
46
8 700 3882,2 7,2822
8 800 4123,8 7,5185
8 900 4369,3 7,7372
8 1000 4619,6 7,9419
8 1100 4875 8,135
8 1200 5135,5 8,3181
8 1300 5401 8,4925
Debido a que no se encuentra el valor de temperatura de manera explícita en las tablas anteriores,
se procede a realizar la interpolación respectiva (de acuerdo con cada nivel de presión) para
determinar la entalpía y entropía utilizando los siguientes datos:
Tabla 98: Interpolación para el cálculo de la entalpía y entropía a 9 MPa.

9 600 3634,1 6,9605
9 560 3536,42 6,84522
9 550 3512 6,8164

8 600 3642,4 7,0221
8 560 3545,92 6,90842
8 550 3521,8 6,88
Una vez determinado el valor de entalpía y entropía en cada nivel de presión, se procede
a realizar una última interpolación para determinar los valores de entalpía y entropía en
el estado 5.
P [MPa] h [kJ/kg] s [kJ/kg*K]

9 3536,42 6,84522
8,4 3542,12 6,88314
8 3545,92 6,90842
Con esto se determina la entalpía y entropía en el estado 5:
h_5 3542,12 [kJ/kg]

s_5 6,88314 [kJ/kg*K]
- Estado 6:

P_6 2,1 [MPa]
s_6 6,88314 [kJ/kg*K]
47
Tabla 103: Entalpías y entropías a 2,5 MPa.

1 2,5 6,2558 2801,9
2 2,5 6,2629 2805,5
3 2,5 6,4107 2880,9
4 2,5 6,6459 3009,6
5 2,5 6,8424 3127
6 2,5 7,017 3240,1
7 2,5 7,1768 3351,6
8 2,5 7,3254 3462,8
9 2,5 7,5979 3686,8
10 2,5 7,8455 3915,2
11 2,5 8,0744 4149,2
12 2,5 8,2882 4389,3
13 2,5 8,4897 4635,6
14 2,5 8,6804 4887,9
15 2,5 8,8618 5146

2 6,339 2798,3
2 6,416 2836,1
2 6,5475 2903,3
2 6,7684 3024,2
2 6,9583 3137,7
2 7,1292 3248,4
2 7,4337 3468,3
2 7,7043 3690,7
2 7,9509 3918,2
2 8,1791 4151,5
2 8,3925 4391,1
2 8,5936 4637,1
2 8,7842 4889,1
2 8,9654 5147
2 9,1384 5410,3
Debido a que no se encuentra el valor de presión de manera explícita en las tablas anteriores, se
procede a realizar la interpolación respectiva (de acuerdo con cada nivel de presión) para
determinar la entalpía utilizando los siguientes datos:
48
Tabla 105: Interpolación para el cálculo de la entalpía a 2,5 MPa.

2,5 7,017 3240,1
2,5 6,88314 3153,39
2,5 6,8424 3127
Tabla 106: Interpolación para el cálculo de la entalpía a 2 MPa.

2 6,9583 3137,7
2 6,88314 3092,77815
2 6,7684 3024,2
Una vez determinado el valor de entalpía en cada nivel de presión, se procede a realizar
una última interpolación para determinar el valor de entalpía en el estado 6.
P [MPa] h [kJ/kg]
2,5 3153,39
2,1 3104,90052
2 3092,77815
h_6 3104,90052 [kJ/kg]
- Estado 7:

P_7 2,1 [MPa]
T_7 540 [°C]
Tabla 110: Temperaturas, entalpías y entropías a 2,5 MPa.

1 2,5 223,95 2801,9 6,2558
2 2,5 225 2805,5 6,2629
3 2,5 250 2880,9 6,4107
4 2,5 300 3009,6 6,6459
5 2,5 350 3127 6,8424
6 2,5 400 3240,1 7,017
7 2,5 450 3351,6 7,1768
49
8 2,5 500 3462,8 7,3254
9 2,5 600 3686,8 7,5979
10 2,5 700 3915,2 7,8455
11 2,5 800 4149,2 8,0744
12 2,5 900 4389,3 8,2882
13 2,5 1000 4635,6 8,4897
14 2,5 1100 4887,9 8,6804
15 2,5 1200 5146 8,8618

2 212,38 2798,3 6,339
2 225 2836,1 6,416
2 250 2903,3 6,5475
2 300 3024,2 6,7684
2 350 3137,7 6,9583
2 400 3248,4 7,1292
2 500 3468,3 7,4337
2 600 3690,7 7,7043
2 700 3918,2 7,9509
2 800 4151,5 8,1791
2 900 4391,1 8,3925
2 1000 4637,1 8,5936
2 1100 4889,1 8,7842
2 1200 5147 8,9654
2 1300 5410,3 9,1384
Debido a que no se encuentra el valor de temperatura de manera explícita en las tablas anteriores,
se procede a realizar la interpolación respectiva (de acuerdo con cada nivel de presión) para
determinar la entalpía y entropía utilizando los siguientes datos:
Tabla 112: Interpolación para el cálculo de la entalpía y entropía a 2,5 MPa.

2,5 600 3686,8 7,5979
2,5 540 3552,4 7,4344
2,5 500 3462,8 7,3254

2 600 3690,7 7,7043
2 540 3557,26 7,54194
2 500 3468,3 7,4337
Una vez determinado el valor de entalpía y entropía en cada nivel de presión, se procede
a realizar una última interpolación para determinar los valores de entalpía y entropía en
el estado 7.
50
P [MPa] h [kJ/kg] s [kJ/kg*K]

2,5 3552,4 7,4344
2,1 3556,288 7,520432
2 3557,26 7,54194
Con esto se determina la entalpía y entropía en el estado 7:
h_7 3556,288 [kJ/kg]

s_7 7,520432 [kJ/kg*K]
- Estado 8:
Estado Mezcla
P_8 10 [kPa]
T_8 35 [°C]
s_8 7,520432 [kJ/kg*K]
determinar la entalpía en este estado. Para dicho propósito se utilizarán los siguientes datos:
h_f 146,64 [kJ/kg]

h_fg 2417,9 [kJ/kg]
s_f 0,5051 [kJ/kg*K]
s_fg 7,8466 [kJ/kg*K]
Para el cálculo de la calidad en el estado 8, se utilizará la ecuación (3), donde se obtuvo el

siguiente resultado:
X_8 0,8940601
Una vez conocido este valor, se procede a calcular la entalpía 8 mediante la fórmula (4), donde
se obtuvo el siguiente resultado:
h_8 2308,38792 [kJ/kg]
- CAA Abierto:
En el calentador CAA Abierto, se realizará un balance de energía regido por la ecuación (5)
Tomando como base la ecuación anterior, se generan las fórmulas (6) y (7)
51
el CAA abierto) y “1-y” (fracción de vapor que se recalienta).
y 0,24927866 Rpta c
1-y 0,75072134
- Trabajo de la turbina:
Para determinar el valor del trabajo neto 𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 , se necesita calcular primero el trabajo de salida
de la turbina 𝑤𝑡𝑢𝑟𝑏_𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 y el trabajo de entrada de la bomba 𝑤𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎_𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 . La ecuación que
rige el trabajo de salida de la turbina es la (8). Reemplazando los datos antes calculados, se
determina que el valor del trabajo de salida de la turbina es la siguiente:
Tabla 121: Trabajo de salida de la turbina.
w_turb_sal 1374,0447 [kJ/kg] Rpta d
- Eficiencia térmica:
La fórmula que rige la eficiencia térmica es la siguiente:

𝑞𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ( 21)
𝜂𝑡é𝑟𝑚 = 1 −
𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
Las fórmulas que determinan el calor de salida y entrada son las siguientes:
( 22)
𝑞𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (1 − 𝑦)(ℎ8 − ℎ1 )
( 23)
𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = (ℎ5 − ℎ4 ) + (1 − 𝑦)(ℎ7 − ℎ6 )
Con las fórmulas antes descritas y los valores de entalpías calculados anteriormente, se
determina que el valor de calor de salida es el siguiente:
Tabla 122: Calor de salida
q_salida 1588,96021 [kJ/kg]
Y el calor de entrada es el siguiente:
Tabla 123: Calor de entrada
q_entrada 2953,97992 [kJ/kg]
Por último, el valor de la eficiencia térmica es la siguiente:
Tabla 124: Eficiencia térmica del sistema.
0,46209512
η_térmica
46,209512 % Rpta f
52
En el balance del CCA se encuentra en 0,24l, y el trabajo de la turbina es de 1374,0447
kJ/kg. La eficiencia térmica se encuentra en un rango favorable, es de 46,20 %.
5.6. Ejercicio 6:
Una planta de vapor con un ciclo regenerativo de dos pasos, se ha seleccionado para
impulsar un barco. Se requiere un suministro de 37 000 KW de potencia. El reductor
de velocidad (engranes) entre la turbina (alta velocidad) y el eje (baja velocidad) tiene
una eficiencia de 98%. La máxima presión y la máxima temperatura posible del vapor
que sale de la cadera son 6.0 MPa y 500°C. El condensador tiene un vacío de diseño
de 722 mm Hg. Los puntos de extracción se encuentran a 1500 kPa y 1.4 MPa.
Determine
a) El diagrama T – s
b) la eficiencia del ciclo
c) la mínima intensidad de flujo de vapor
d) las fracciones extraídas para calentamiento del agua de alimentación
e) la calidad del vapor que entra al condensador.
53
DATOS PRELIMINARES
P_7 6 [MPa]
T_7 500 [°C]
P_8 1500 [kPa]
P_9 1,4 [MPa]
722 [mmHg]
P_10
96,2426 [kPa]
Ẇ_neto 37000 [kW]
η_T 0,98
- Estado 1:
ESTADO 1

P_1 96,2426 [kPa]
Debido a que no se encuentra el valor de presión de manera explícita en la base de datos, se

procede a realizar la interpolación respectiva para determinar el volumen específico, la entalpía y
la entropía, utilizando los siguientes datos:
Tabla 127: Interpolación para el cálculo del volumen específico, entalpía y entropía 1.
P [kPa] V [m3/kg] h [kJ/kg] s [kJ/kg]

100 0,001043 417,51 1,3028
96,2426 0,0010421 412,539711 1,28933348
75 0,001037 384,44 1,2132
54
Con esto se determina:
Tabla 128: Volumen específico, entalpía y entropía 1.
V_1 0,0010421 [m3/kg]

h_1 412,539711 [kJ/kg]
s_1 1,28933348 [kJ/kg*K]
- Estado 2:
ESTADO 2

P_1 96,2426 [kPa]
P_2 1400 [kPa]
w_bomba_1 1,35864327 [kJ/kg]

h_2 413,898355 [kJ/kg]
- Estado 3:
ESTADO 3

P_3 1400 [kPa]

V_3 0,001149 [m3/kg]

h_3 829,96 [kJ/kg]
s_3 2,2835 [kJ/kg*K]
- Estado 4:
ESTADO 4

P_3 1400 [kPa]
P_4 1500 [kPa]
55

h_4 830,0749 [kJ/kg]
- Estado 5:
ESTADO 5

P_5 1500 [kPa]

V_5 0,001154 [m3/kg]

h_5 844,55 [kJ/kg]
s_5 2,3143 [kJ/kg*K]
- Estado 6:
ESTADO 6

P_5 1500 [kPa]
P_6 6000 [kPa]
𝑤𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎,3 = ℎ6 − ℎ5 = 𝑉5 (𝑃6 − 𝑃5 ) ( 24)

h_6 849,743 [kJ/kg]
- Estado 7:
56
P_7 6 [MPa]
T_7 500 [°C]
Sabiendo que el estado 7 se encuentra en vapor sobrecalentado a 6 MPa, se procede a evaluar si

se dispone de dicha data de manera explícita, de otra manera se discriminará la base de data para
realizar la interpolación respectiva:

1 6 275,59 2784,6 5,8902
2 6 300 2885,6 6,0703
3 6 350 3043,9 6,3357
4 6 400 3178,3 6,5432
5 6 450 3302,9 6,7219
6 6 500 3423,1 6,8826
7 6 550 3541,3 7,0308
8 6 600 3658,8 7,1693
9 6 700 3894,3 7,4247
10 6 800 4133,1 7,6582
11 6 900 4376,6 7,8751
12 6 1000 4625,4 8,0786
13 6 1100 4879,7 8,2709
14 6 1200 5139,4 8,4534
15 6 1300 5404,1 8,6273
Con ello se determina que la entalpía y la entropía en el estado 7 son las siguientes:
Tabla 141: Entalpía y entropía del estado 7.
h_7 3423,1 [kJ/kg]

s_7 6,8826 [kJ/kg*K]
- Estado 8:

P_8 1,5 [MPa]
s_8 6,8826 [kJ/kg*K]

1 1,6 6,42 2792,8
2 1,6 6,5537 2857,8
57
3 1,6 6,6753 2919,9
4 1,6 6,8864 3035,4
5 1,6 7,0713 3146
6 1,6 7,2394 3254,9
7 1,6 7,541 3472,6
8 1,6 7,8101 3693,9
9 1,6 8,0558 3920,5
10 1,6 8,2834 4153,4
11 1,6 8,4965 4392,6
12 1,6 8,6974 4638,2
13 1,6 8,8878 4890
14 1,6 9,0689 5147,7
15 1,6 9,2418 5410,9

1,4 6,4675 2788,9
1,4 6,4975 2803
1,4 6,7488 2927,9
1,4 6,9553 3040,9
1,4 7,1379 3150,1
1,4 7,3046 3258,1
1,4 7,6047 3474,8
1,4 7,873 3695,5
1,4 8,1183 3921,7
1,4 8,3458 4154,3
1,4 8,5587 4393,3
1,4 8,7595 4638,8
1,4 8,9497 4890,5
1,4 9,1308 5148,1
1,4 9,3036 5411,3
Debido a que no se encuentra el valor de entropía de manera explícita en las tablas anteriores, se
procede a realizar la interpolación respectiva (de acuerdo con cada nivel de presión) para
determinar la entalpía utilizando los siguientes datos:

1,6 6,8864 3035,4
1,6 6,8826 3033,320891
1,6 6,6753 2919,9

1,4 6,9553 3040,9
1,4 6,8826 3001,11743
1,4 6,7488 2927,9
Una vez determinado el valor de entalpía en cada nivel de presión, se procede a realizar
58
una última interpolación para determinar el valor de entalpía en el estado 8.
P [MPa] h [kJ/kg]
1,6 3033,32089
1,5 3017,21916
1,4 3001,11743
Por medio de la siguiente fórmula (que relaciona la eficiencia de la turbina y las entalpías), se
puede determinar la entalpía real:
ℎ7 − ℎ8𝑎 ( 25)
𝜂𝑇 =
ℎ7 − ℎ8𝑠
Con esto se determina la entalpía isentrópica y real en el estado 8:
Tabla 148: Entalpía isentrópica y real en el estado 8.
h_8s 3017,21916 [kJ/kg]

h_8a 3025,33678 [kJ/kg]
- Estado 9:

P_9 1,4 [MPa]
s_9 6,8826 [kJ/kg*K]
sobrecalentado a 1,4 MPa; con lo cual se procede a evaluar si se dispone de dicha data de manera
Tabla 150: Entalpías y entropías a 1,4 MPa.
ORDEN P [MPa] T [°C] s [kJ/kg*K] h [kJ/kg]

1 1,4 195,04 6,4675 2788,9
2 1,4 200 6,4975 2803
3 1,4 250 6,7488 2927,9
4 1,4 300 6,9553 3040,9
5 1,4 350 7,1379 3150,1
6 1,4 400 7,3046 3258,1
7 1,4 500 7,6047 3474,8
8 1,4 600 7,873 3695,5
9 1,4 700 8,1183 3921,7
10 1,4 800 8,3458 4154,3
11 1,4 900 8,5587 4393,3
12 1,4 1000 8,7595 4638,8
13 1,4 1100 8,9497 4890,5
59
14 1,4 1200 9,1308 5148,1
15 1,4 1300 9,3036 5411,3
Debido a que no se encuentra el valor de entropía de manera explícita en la tabla anterior, se

procede a realizar la interpolación respectiva para determinar la entalpía utilizando los siguientes
datos:

1,4 6,9553 3040,9
1,4 6,8826 3001,11743
1,4 6,7488 2927,9
Con esto se determina la entalpía isentrópica y real en el estado 9:
h_9s 3001,11743 [kJ/kg]

h_9a 3009,55708 [kJ/kg]
- Estado 10:
Estado Mezcla
P_10 96,2426 [kPa]
s_10 6,8826 [kJ/kg*K]
determinar la entalpía en este estado. Debido a que el valor de presión no se encuentra explícito
en el Anexo 1, se procederá a interpolar los siguientes datos:
Tabla 154: Interpolación para determinar entalpía y entropía de líquido saturado y evaporación.
P [kPa] hf [kJ/kg] hfg [kJ/kg] sf [kJ/kg] sfg [kJ/kg]

7,5 168,75 2405,3 0,5763 7,6738
6,8826 161,09424 2409,671192 0,5515793 7,73400885
5 137,75 2423 0,4762 7,9176
Siendo los valores de entalpía y entropía de líquido saturado y evaporación, los siguientes:
h_f 161,09424 [kJ/kg]

h_fg 2409,67119 [kJ/kg]
s_f 0,5515793 [kJ/kg*K]
s_fg 7,73400885 [kJ/kg*K]
Para el cálculo de la calidad en el estado 10, se utilizará la siguiente ecuación:
𝑆10 − 𝑆𝑓 ( 26)
𝑋10 =
𝑆𝑓𝑔
60
X_10 0,81859496 Rpta e
Una vez conocido este valor, se procede a calcular la entalpía 10 mediante la siguiente fórmula:
ℎ10 = ℎ𝑓 + 𝑋10 (ℎ𝑓𝑔 ) ( 27)
h_10s 2133,63894 [kJ/kg]

h_10a 2159,42816 [kJ/kg]
- CAA Abierto 2:
En el calentador CAA Abierto 2, se realizará un balance de energía regido por la ecuación (5)
( 28)
(𝑚̇4 )(ℎ4 ) + (𝑚̇8 )(ℎ8𝑎 ) = (𝑚̇5 )(ℎ5 )
( 29)
(1 − 𝑦)(ℎ4 ) + (𝑦)(ℎ8𝑎 ) = (1)(ℎ5 )
el CAA abierto 2) y “1-y”.
y 0,00659379
1-y 0,99340621
- CAA Abierto 1:
En el calentador CAA Abierto 1, se realizará un balance de energía regido por la ecuación (5)
( 30)
(𝑚̇2 )(ℎ2 ) + (𝑚̇9 )(ℎ9𝑎 ) = (𝑚̇3 )(ℎ3 )
( 31)
(1 − 𝑦 − 𝑧)(ℎ2 ) + (𝑧)(ℎ9𝑎 ) = (1 − 𝑦)(ℎ3 )
Con los datos antes calculados, se determina el valor de “z” (fracción de vapor que se deriva para
el CAA abierto 1) y “1-y-z”.
61
z 0,159234424
1-y-z 0,834171785
- Eficiencia térmica:
La fórmula que rige la eficiencia térmica es el número (21).
Las fórmulas que determinan el calor de salida y entrada son las siguientes:
( 32)
𝑞𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (1 − 𝑦 − 𝑧)(ℎ10𝑠 − ℎ1 )
( 33)
𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = (ℎ7 − ℎ6 )
Con las fórmulas antes descritas y los valores de entalpías calculados anteriormente, se
determina que el valor de calor de salida es el siguiente:
Tabla 160: Calor de salida
q_salida 1457,20506 [kJ/kg]
Y el calor de entrada es el siguiente:
Tabla 161: Calor de entrada
q_entrada 2573,357 [kJ/kg]
Por último, el valor de la eficiencia térmica es la siguiente:
Tabla 162: Eficiencia térmica del sistema.
0,43373381
η_térmica
43,3733812 % Rpta b
- Flujo másico del vapor, CAA Abierto 1 y CAA Abierto 2:

Otra manera de determinar el trabajo neto es mediante la siguiente fórmula:
( 34)
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑞𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
El valor del trabajo neto es el siguiente:
Tabla 163: Trabajo neto del ciclo.
w_neto 1116,15194 [kJ/kg]
Para poder determinar el flujo de vapor, se utilizará la fórmula (11). Donde se determina que el
flujo másico del vapor es el siguiente:
Tabla 164: Flujo másico del vapor
ṁ 33,1496086 [kg/s] Rpta c
Una vez calculado este valor, es posible determinar el valor del flujo másico de entrada a
62
cada CAA abierto, el resultado es el siguiente:
Tabla 165: Flujo másico de entrada a cada CAA Abierto
ṁ_CAA_1 5,27855881 [kg/s] Rpta d

ṁ_CAA_2 0,21858162 [kg/s] Rpta d
En cada balance, se realiza una estabilización del sistema, en entradas y salidas para resolver “y”,
“z”. La eficiencia térmica se encuentra en un rango favorable, 43,37 %. El flujo másico en los
calentadores CAA_1 y CAA_2 son 5,27 y 0.22 kg/s respectivamente.
63
5.7. Ejercicio 7:
Una planta de vapor produce 1000 MW de electricidad mientras funciona con base
en un ciclo de regeneración de tres pasos. El vapor entra a la turbina a 14 MPa y
580°C. Las extracciones para calentamiento se producen a 2.5 MPa, 700 kPa y 150
kPa. La turbina descarga a 15 Kpa y tiene una eficiencia interna de 92 %. Obtenga:
a) el diagrama T – s
b) el flujo de vapor
c) el calor suministrado
d) el flujo de combustible, si la energía librada es de 35000 kJ/ kg de combustible
e) las fracciones de extracción y1, y2, y3
f) la eficiencia termodinámica (o térmica) del ciclo.
a)
Gráfico 1: temperatura- entropía
Siguiendo la metodología planteada se procederá a obtener los valores de las entalpías para
posteriormente poder hallar los valores de trabajo, eficiencia, etc.
Tabla 166:Tabla de valores de presion, temperatura, entropías y entalpías.
Estado Presión (Mpa) Presión (Bar) Temperatura (°C) estado Entalpía (kJ/kg) Entropía (kJ/kg)
1 0.015 0.15 líquido saturado 225.9000 0.75
2 0.15 1.5 líquido comprimido 225.9001 0.75
3 0.15 1.5 líquido saturado 467.1000 1.43
4 0.7 7 líquido comprimido 467.1006 1.43
5 0.7 7 líquido saturado 697.1000 1.99
6 2.5 25 líquido comprimido 697.1020 1.99
64
Tabla 167: Continuación de la tabla 124
7 2.5 25 líquido saturado 962.0000 2.55

8 14 140 líquido comprimido 962.0138 2.55
9 14 140 580 vapor sobrecalentado 3540.1000 6.66
10 2.5 25 562 vapor sobrecalentado 3491.0300 6.66
11 0.7 7 vapor sobrecalentado 2573 6.66
12 0.15 1.5 vapor sobrecalentado 2477.6232 6.66
13 0.015 0.15 mezcla vapor 2147.5400 6.66
b) Flujo de vapor
Para poder encontrar los valores del flujo de vapor es necesario hacer un balance de
energía en los intercambiadores de calor, los cuales estarán definidos en los puntos
3, 5 y 7 de la gráfica t-s.
En el punto 7 el balance de energía es el siguiente.
(1 − 𝑥)ℎ11 + (1 − 𝑥 − 𝑦)ℎ4 = ℎ5 (1 − 𝑥)
𝑥(3491.03) + (1 − 𝑥)(697.102) = 962
𝑥 = 0.0948
En el punto 5 el balance de energía es el siguiente.
𝑦(ℎ11 ) + (1 − 𝑥 − 𝑦)(ℎ4 ) = ℎ5 (1 − 𝑥)
𝑦(2573) + (1 − 0.0948 − 𝑦)(467.1) = (697.1)(1 − 0.0948)
𝑦 = 0.0988
En el punto 3 el balance de energía es el siguiente
𝑧(ℎ12 ) + (1 − 𝑥 − 𝑦 − 𝑧)(ℎ2 ) = (1 − 𝑥 − 𝑦)(ℎ3 )
𝑧(2477.6232) + (1 − 0.0948 − 0.0988 − 𝑧)(225.9) = (1 − 𝑥 − 𝑦)(467.1)
𝑧 = 0.08638
Por lo tanto, después se deben encontrar los valores de calor de entrada y de salida,
para después encontrar la eficiencia térmica y posteriormente el W neto.
∆𝑞 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = ℎ9 − ℎ8
∆𝑞 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = (3540.1 − 962.013) 𝑘𝑗/𝑘𝑔
∆𝑞 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 2578.087 𝑘𝑗/𝑘𝑔
∆𝑞 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (1 − 𝑥 − 𝑦 − 𝑧)(ℎ13 − ℎ1 )
∆𝑞 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (1 − 0.0948 − 0.0988 − 0.08638)(2147.54 − 225.9)
∆𝑞 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 1383.61 𝑘𝑗/𝑘𝑔
65
Sabiendo los valores del calor de entrada y salida dentro de la planta de vapor se
procederá a hallar la eficiencia térmica.
𝑄𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑛𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 = 1 −
𝑄𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
1383.61
𝑛𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 = 1 − = 0.4633 = 46.33%
2578.087
Sabiendo los valores de la eficiencia térmica ahora se procederá a hallar el valor del
W neto y posteriormente hallar el flujo de vapor.
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜
= 𝑛𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎
𝑄𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 = 1194.47 𝑘𝑗/𝑘𝑔
Finalmente, con la siguiente ecuación se encontrará el flujo de vapor.
𝑊̇
𝑚̇𝑣 =
𝑊𝑁
1000𝑥103 𝑘𝑤
𝑚̇𝑣 = = 837.191 𝑘𝑔/𝑠
1194.47𝑘𝑗/𝑗𝑔
c) El calor suministrado
∆𝑞 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = ℎ9 − ℎ8
∆𝑞 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = (3540.1 − 962.013) 𝑘𝑗/𝑘𝑔
∆𝑞 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 2578.087 𝑘𝑗/𝑘𝑔
d) El flujo de combustible si la energía liberada es de 35000 kj/kg
𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑥35000𝑘𝑗/𝑘𝑔 = 837.191𝑘𝑗/𝑠

837.191 𝑘𝑗 3600𝑠
𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 = 𝑥 𝑥
3500𝑘𝑗/𝑘𝑔 𝑠 1ℎ
𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 = 86.111 𝐾𝑔/ℎ
e) Las fracciones de extracción de Y1, Y2 y Y3
Y1=X,
𝑥 = 0.0948
Y2=Y,
𝑦 = 0.0988
Y3=Z
𝑧 = 0.08638
f) la eficiencia termodinámica (o térmica) del ciclo.
66
1383.61
𝑛𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 = 1 − = 0.4633 = 46.33%
2578.087
En cada balance, se realiza una estabilización del sistema, en entradas y salidas para resolver
“y”, “z”. La eficiencia térmica se encuentra en un rango favorable, 43,37 %. El flujo másico en
los calentadores CAA_1 y CAA_2 son 5,27 y 0.22 kg/s respectivamente
67
5.8. Ejercicio 8:
En una pequeña planta química se emplea vapor de agua en el área de producción.
Se tomó la decisión de utilizar un ciclo de recalentamiento en el que el vapor entre a
la turbina a 8.5 MPa y 480 °C, sea recalentado hasta 440°C a 1.2 MPa, y se condense
a 7 kPa. Determine:
a) el trabajo neto por kilogramo
b) el porcentaje del calor total suministrado que construye el recalentamiento
c) la eficiencia del ciclo
d) el diagrama T-s.
Figura 18 Ciclo con recalentamiento
Proceso 1 – 2: Para encontrar las entalpías en el primer punto solo es necesario el uso de las
tablas termodinámicas, en el caso del punto dos que se encuentra fuera de la línea de líquido
saturado se procederá a encontrar la H2(entalpía) usando el trabajo de la bomba en la
siguiente se realizan los siguientes cálculos:
Tabla 168 Proceso 1 - 2
Proceso 1 - 2
Descripción Valor Unidades
H1 (Entalpía) 163,4 kJ/kg
P1 (Presión) 7 kPa
P2 (Presión) 8,5 mPa
Volumen 1 0,001007 m^3/Kg
W Bomba 8,552451 kJ/kg
68
Proceso 3 – 4: En este proceso se encontrarán las entalpías de la turbina de alta, así como el
trabajo que ésta misma produce en el proceso, en la siguiente tabla se realizan los cálculos
de entalpía y trabajo, se usa la interpolación para encontrar valores intermedios a los
estándares:
Tabla 169 Turbina de Alta
Proceso 3 - 4
T3 (Temperatura) 480 Cº
S3 (Entropía) 6,63 kJ/kgK
INTERPOLAR
Temperatura Entalpía Entropía
200 2816,1 6,5909
Y X 6,63
250 2935,6 6,8313
T4 (Temperatura) X= 2833,75201
H4 (Entalpía) Y= 207,385779
W Turbina Alta 3135,6 kJ/kg
Proceso 3 – 4: En este proceso se encontrarán las entalpías de la turbina de baja y

encontraremos una calidad de mezcla a la salida ya que el punto 6 se encontrará dentro de
una mezcla liquido-vapor y la entalpía 6 variará según esta calidad, en la siguiente tabla se
realizan los cálculos respectivos:
Tabla 170 Turbina de baja
Proceso 5 - 6
CALIDAD
Sf (Entropía) 0,56 kJ/kgK
Sfg (Entropía) 7,7 kJ/kgK
CALIDAD X= 0,90180715
ENTALPÍA 6
Sf (Entropía) 163,4 kJ/kg
Sfg (Entropía) 2408,4 kJ/kg
W Turbina 1011,8 kJ/kg
Calor de entrada: El calor de entrada viene a ser encontrado por las entalpías H2 y H3 las cuales
son parte del proceso de calentamiento del fluido el calor que entrará al trabajo:
Tabla 171 Calor de entrada
Calor de entrada
Qe (Calor entrada) 3188,1 kJ/kg
69
Calor de recalentamiento: El calor de recalentamiento viene a ser encontrado por las entalpías
H4 y H5 el calor de recalentamiento será el que entra a la turbina de baja presión generando otro
trabajo adicional:
Tabla 172 Recalentamiento
Calor de recalentamiento
Qe (Calor Recal) 3139,7 kJ/kg
Eficiencia térmica: En un ciclo con recalentamiento la eficiencia está dado por la relación entre
el trabajo total y el calor de entrada más el calor de recalentamiento:
Tabla 173 Eficiencia Térmica
Eficiencia térmica
Qe (Calor entrada) 6327,8 kJ/kg
W TOTAL 4138,8 kJ/kg
Eficiencia termica 65% kJ/kg
Determinamos en un ciclo ideal que la eficiencia térmica de todo el proceso es del 65
El vapor de agua no siempre se puede tratar como un gas ideal, ya que la cohesión entre
sus moléculas provoca que se aleje de la hipótesis de gas (que se supone que las moléculas
no interactúan entre sí). Los ciclos de potencia tienen por objetivo la conversión de calor
en trabajo, no obstante, el vapor de agua es un gas obtenido por evaporación o ebullición
del agua. Es importante señalar que los ciclos Rankine que utilizan fluidos orgánicos o aceites
orgánicos en calderas de baja temperatura como fluidos intermedios. Gracias a que las
propiedades físicas de estos fluidos el vapor se expande manteniéndose en la zona de vapor
sobrecalentado, permitiendo un aumento de eficiencia y trabajo [3] [4]
70
5.9. Ejercicio 9:
Una planta de valor funciona con un ciclo de regeneración y recalentamiento, que
opera con una etapa de calentamiento regenerativo y una de recalentamiento del
vapor, que se produce a la misma presión. El valor entra a la turbina a 8.5 MPa y
540°C, y se expande isoentrópicamente hasta 2.2 MPa, punto donde el vapor es
extraído para calentamiento de agua de alimentación; el resto se sobrecalienta de
nuevo a 500°C. el vapor que sale de la turbina se encuentra a 7 kPa y 240 m/s. Se
observa un aumento de 10°C en la temperatura del agua circulante a través del
condensador. El agua circulante entra a este último a 20°C. La planta produce de 60
000 kW de potencia. Determine:
Figura 19: Grafico Termodinámico - Ejercicio 9
ELABORACIÓN PROPIA
- Primero se calculan las entalpias de entrada y de la salida en las bombas:
Tabla 174: Resultados de Bombas - ejercicio 9
h1 162,55 Kj/Kg
n1 0,0010074 m3/kg
Wb1 2,2092282 Kj/Kg
h2 164,7592282 Kj/Kg
Procesoso 3-4 : bomba 1

h3 930,662 Kj/Kg
n3 0,001185 m3/kg
Wb2 7,4655 Kj/Kg
h4 938,1275 Kj/Kg
71
- Posteriormente se calcularán los valores en las entradas de la turbina de alta y baja
presión, el ejercicio señala que la expansión es isoentrópica y, por lo tanto, es posible
encontrar las entalpias de salida usando la entropía inicial de cada etapa.
Tabla 175: Resultados de Turbinas de Alta Presión y baja Presión-Ejercicio 9
Proceso 5-6 : Turbina Alta P

h5 3492,37 Kj/Kg
s5=s6 6,82 Kj/Kg*K
h6 3095,667 Kj/Kg
Proceso 7-8 : Turbina Baja P

h7 3465,9 Kj/Kg
S7=s8 7,39 Kj/Kg*K
Sf8 0,56 Kj/Kg*K
Sfg8 7,71 Kj/Kg*K
x8 0,886 -
hf8 163,4 Kj/Kg
hfg8 2408,4 Kj/Kg
h8 2296,911284 Kj/Kg
a) el flujo de vapor:
Para encontrar el flujo de vapor es necesario realizar un balance de energía
en el Intercambiador de calor abierto, el cual se describe con la siguiente
ecuación:
Ecuación 10: Balance de Energía en CCA Abierto – Ejercicio 9
𝑚6 ℎ6 + 𝑚2 ℎ2 = 𝑚3 ℎ3
(𝑦)ℎ6 + (1 − 𝑦)ℎ2 = ℎ3
Sabiendo que “Y” representa el porcentaje de vapor que sale de la turbina de
presión baja para un proceso regenerativo y “1-Y” el porcentaje de vapor
extraído de la turbina para ser recalentado en la caldera, por lo tanto,
despejando las variables conocidas, es posible encontrar el valor de Y:
Tabla 176: Resultados de porcentaje de Flujo de Masa-Ejercicio9
y 26,132%
1-y 73,868%
Por lo tanto, para encontrar el flujo total, se debe encontrar el trabajo neto
descrito por el trabajo de la turbina menos el trabajo de las bombas, Por lo
tanto, siguiendo los criterios establecidos en el marco teórico, se obtienen los
siguientes resultados
Tabla 177: Resultados de Trabajo Neto-
Ejercicio 9
TRABAJO NETO (WN)
WT 1260,2124 KJ/Kg
WB 9,6747282 KJ/Kg 72
WN 1250,53767 KJ/Kg
Finalmente se tiene la siguiente relación para encontrar el flujo de masa:
Ecuación 11: flujo de Masa
𝑊̇
𝑚̇𝑣 =
𝑊𝑁
Por lo tanto, se obtiene un flujo de masa de:
Tabla 178: Resultados de Flujos de
Masa - Ejercicio 9
mT 47,9793622 Kg/s
y 12,5379334 Kg/s
1-y 35,4414288 Kg/s
b) el flujo de agua de enfriamiento

Para entrar este flujo másico es necesario realizar un balance de masa en el
condensador y como se detalla la velocidad será necesario tener en cuenta la
energía cinemática del fluido de refrigeración que en este caso es agua.
Ecuación 12: Balance de Masa del Condensador- Ejercicio 9
𝑉2
(𝑐𝑝ℎ20 ∙ ∆𝑇)𝑚𝑟𝑒𝑓 = [(ℎ8 − ℎ1 ) + ] ∙ 𝑚𝑣𝑎𝑝
1000
Finalmente obteniendo una masa de refrigeración de 117 Kg/s.
c) el cambio de energía disponible en el condensador

Siguiendo el balance de energía del caso anterior se obtiene que la variación
de energía es de 2249,56128 KW.
d) Cambio de entropía en el universo.

El cambio de entropía en el universo se encuentra siguiendo la siguiente
ecuación:
Ecuación 13: Variación de Entropía en el universo
𝑄𝑖𝑛𝑠𝑖𝑠 𝑄𝑖𝑛𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜
∆𝑆𝑢𝑛𝑖 = +
𝑇𝑖𝑛𝑠𝑖𝑠 𝑇𝑖𝑛𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜
Por lo tanto, se obtiene un cambio de:
Tabla 179: Resultados de Entropía en el

universo -Ejercicio 9
VS EN EL UNIVERSO
qin 2827,72647 Kj/Kg
Vsuni 222,853538 Kj/Kgk
73
e) el diagrama T-s.
Figura 20:Grafico Ts - Ejercicio 9
ELABORACIÓN PROPIA
Tabla 180: Resumen Ejercicio 9
E° T(°C) P(kPa) h(Kj/Kg)

1 - 7 162,55
2 - 2200 164,759228
3 - 2200 930,662
4 - 8500 938,1275
5 540 8500 3492,37
6 - 2200 3095,667
7 500 2200 3465,9
8 - 7 2296,91128
Se observó que para este ciclo Ideal el calor de recalentamiento llega a un punto muy exagerado
comparado con el calor de entrada, normalmente los ciclos de recalentamiento alcanzan
eficiencias del 32% a 40% esto se debe a las pérdidas de calor en el proceso de recalentar el fluido,
el usar dos turbinas de vapor una de alta y otro de baja se obtiene un leve incremento en la
eficiencia.
74
5.10. Ejercicio 10:
Una planta de energía geotérmica que trabaja en “Flasheo”, se localiza en un lugar
donde brota agua terminal del subsuelo en forma de líquido saturado a 700 kPa. La
presión en la boca del pozo o manantial es de 600 kPa. El vapor de “Flasheo” entra
a la turbina a 500 kPa, se expande hasta 13 kPa, y luego se condensa. La intensidad
de flujo en el pozo es de 29,6 kg/s. Determine:
a) el flujo de vapor
b) la potencia producida
c) el flujo de agua de enfriamiento, si esta se encuentra disponible a 30°C y ocurre
un aumento de 10°C a través del condensador
d) la eficiencia, si la energía de entrada constituye la energía disponible del agua
termal; T0 = 27°C.
A continuación se presenta un esquema de la central geotérmica tipo flash con los

estados 1, 2, 3, 4, r y 5 que son de interés para la realización de los cálculos
solicitados.
Figura 211: Esquema de la planta - Ejercicio 10
4 r
5
1
ELABORACIÓN PROPIA
Se presenta una tabla con los parámetros de los estados:
75
Tabla 7: Estados y sus parámetros -
Ejercicio 10
ESTADO Presión (kPa) Temperatura (°C) Entalpía (KJ/Kg)

1 700 - Liquido saturado 697
- Liquido saturado 670.38
2 600
- Evaporación 2085.8
3 500 - Vapor saturado 2748.1
4 13 - Vapor saturado 2592.54
r - 30 Liquido saturado 125.74
5 - 40 Liquido saturado 167.53
a) el flujo de vapor
El recurso geotérmico es agua líquida a 700kPa que es expandida a 600kPa para ser
ingresada al separador que va a separar el vapor del agua líquida. Solo el vapor será
ingresado a la turbina con 500kPa para generar energía. Usando la ecuación 3 se
halla la calidad del estado 2 y con ese dato es posible hallar el flujo de vapor que es
el flujo del pozo multiplicado por el título o calidad del estado 2.
Ecuación 14: Entalpía de Mezcla
ℎ1 = ℎ2 = ℎ𝑓−2 + 𝑋2 (ℎ𝑓𝑔−2 )
Tabla 8: Resultado del flujo de vapor -

Ejercicio 10
ESTADO Presión (kPa) Temperatura (°C) Entalpía (KJ/Kg) Calidad Flujo másico (kg/s)
1 700 - Liquido saturado 697 0 29.6
- Liquido saturado 670.38
2 600 0.0128 29.6
- Evaporación 2085.8
3 500 - Vapor saturado 2748.1 1 0.3778
b) la potencia producida
Se halla usando el flujo de vapor recién hallado y multiplicándolo por la diferencia
de entalpías de los estados 3 y 4 correspondientes a la entrada y salida de la turbina.
Tabla 9: Potencia producida en la

turbina -Ejercicio 10
TURBINA
ESTADO Entalpía (KJ/Kg) Flujo másico (kg/s) Potencia (kW)
3 2748.1
0.3778 58.77
4 2592.54
c) el flujo de agua de enfriamiento

Se tiene un condensador de mezcla (intercambiador de calor abierto), para hallar el
flujo de masa en el estado “r” (flujo de agua de enfriamiento) se hace un balance de
energía en dicho condensador.
ℎ4 ∗ 𝑚̇4 + ℎ𝑟 ∗ 𝑚̇𝑟 = ℎ5 ∗ (𝑚̇4 + 𝑚̇𝑟 )
ℎ5 − ℎ4
𝑚̇𝑟 =
ℎ𝑟 − ℎ5
76
Tabla 10: Resultado del flujo de agua
de enfriamiento -Ejercicio 10
ESTADO Entalpía (KJ/Kg) Calidad Flujo másico (kg/s)

4 Vapor saturado 2592.54 1 0.3778
r Liquido saturado 125.74 0 58.0285
5 Liquido saturado 167.53 - 58.4062
d) la eficiencia
Debido a que la temperatura de entrada es indispensable para hallar la energía de
entrada es necesario hallarla. Se parte de las temperaturas de saturación ya que en
el estado 1 el fluido es líquido saturado mientras que en 2 es líquido y vapor
saturado; por lo tanto, la T1 tiene que ser menor que la temperatura de saturación
del estado 1 y mayor que la temperatura de saturación del estado 2.
𝑇𝑠𝑎𝑡2 < 𝑇1 < 𝑇𝑠𝑎𝑡1
158.98°𝐶 < 𝑇1 < 164.95°𝐶
𝑇1 ≈ 164.9°𝐶
Una vez deducida la temperatura de entrada y junto con las características de
entrada y trabajo producido es posible hallar la eficiencia
𝑊
𝜂=
ṁ ∗ 𝑐𝑝 (𝑇1 − 𝑇0 )
Siendo el flujo másico aquel que se aprovecha finalmente en la turbina.
Tabla 11: Resultado de la eficiencia -

Ejercicio 10
W 58.77 kW
T0 27 °C
T1 164.9 °C
cp 4.2 KJ/Kg.°C
ṁ 0.3778 kg/s
η 26.86%
Se observo que el refrigerante del condensador (agua) no es eficiente y requiere una gran cantidad
de caudal o flujo de masa para realizar un intercambio de calor adecuado. A pesar de ello se
obtuvo una eficiencia del 44%, lo que señala que estas configuraciones si logran aumentar la
producción de potencia o energía, el aumento de trabajo puede que aumente si se incrementará la
temperatura de recalentamiento.
77
VI. CUESTIONARIO:
1. ¿Cuál les son los cuatro procesos que in te gran el ciclo Rankine ideal simple?
El ciclo de Rankine es el ciclo ideal que sirve de base al funcionamiento de las
centrales térmicas, las cuales, producen actualmente la mayor parte de la energía
eléctrica que se consume en el mundo.
Para el proceso utiliza un fluido de trabajo que alternativamente evapora y
condensa (agua), mediante la quema de un combustible, el vapor de agua es
producido en una caldera a alta presión para luego ser llevado a una turbina donde
se expande para generar trabajo mecánico en su eje (este eje, solidariamente unido
al de un generador eléctrico, es el que generará la electricidad en la central
térmica).
Según el diagrama T-S del ciclo Rankine ideal está formado por cuatro procesos,
dos isoentrópicos y dos isobáricos.
 Proceso 1-2: Compresión isoentrópica, en una bomba el fluido de trabajo
en fase líquida mediante una bomba, lo cual implica un consumo de
potencia. Se aumenta la presión del fluido de trabajo hasta el valor de
presión en caldera.
 Proceso 2-3: Adición de calor a presión constante en una caldera. En un
primer tramo del proceso el fluido se calienta hasta la temperatura de
saturación, luego tiene lugar el cambio de fase líquido-vapor y finalmente
se obtiene vapor sobrecalentado. Este vapor sobrecalentado de alta presión
es el utilizado por la turbina para generar la potencia del ciclo.
 Proceso 3-4: Expansión isentrópica en una turbina desde la presión de la
caldera hasta la presión del condensador. Se realiza en una turbina de
vapor y se genera potencia en el eje de la misma.
 Proceso 4-1: Rechazo de calor a presión constante en un condensador, de
forma que el fluido de trabajo alcanza el estado de líquido saturado. Se
realiza en un condensador (intercambiador de calor), idealmente sin
pérdidas de carga.
78
2. ¿En qué difieren los ciclos rea les de energía de vapor de los idealizados?
Entre el ciclo real y el ciclo ideal correspondiente existen diferencias especificas

tanto en la forma del diagrama como en los valores de temperaturas y presiones.
La diferencia de forma consiste en un perfil distinto en las curvas de expansión y
compresión, en la sustitución de los trazos rectilíneos de la entrada y salida del
calor por trazos curvos. Las causas de tales diferencias se fundan en las siguientes
razones:
En los ciclos reales se verá implicado las diferentes perdidas que ocurren en el
ciclo, ya sea porque implican las perdidas por fricción, perdidas por caída de
presión en los componentes y en las tuberías, también existen las pérdidas de calor
en los componente y tuberías. Por el contrario, los ciclos ideales no se son tomadas
en cuentas estas pérdidas, son despreciadas asumiendo un comportamiento
óptimo.
3. Compare las presiones a la entrada y a la salida de la caldera para ciclos a) real y b)

ideal.
a) Real: Para ciclos reales la entrada, la presión a la salida de la caldera siempre
será menor que a la entrada de la caldera.
b) Ideal: Para ciclos ideales, la presión de salida de la caldera es igual a la entrada
de la caldera.
4. ¿Es posible mantener una presión de 20 kPa en un condensador que se enfría

mediante agua de río que entra a 20 °C?
Según la tabla termodinámica la temperatura de saturación del vapor a 20kPa es de

60,06 °C que relativamente es muy alta que la temperatura de refrigeración por lo
que sí es posible mantenerla a esa presión.
5. ¿Cómo se define el factor de utilización Pu para plantas de cogeneración? ¿Podría

Pu ser igual a 1 para una planta de cogeneración que no produce potencia?
Una planta de cogeneración ideal no existe un condensador, de modo que ninguna

cantidad de calor se libera en esta central como calor de desecho. Toda la energía
transferida al vapor en la caldera se emplea ya sea como calor de procesos o como energía
eléctrica, de tal manera que el factor de utilización de una planta de cogeneración es la
relación entre la energía utilizada para un propósito útil y la energía total suministrada, es
el coeficiente más utilizado para definir la eficiencia o rendimiento global de la planta de
cogeneración. [5]
79
El sistema de cogeneración es como la siguiente figura, que consume Funidades de energía
de combustible (poder calorífico inferior), produce simultáneamente Wunidades de trabajo
y Qunidades de calor. Se debe conocer los parámetros siguientes [6]:
𝑊 ( 35)
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 =
𝐹
𝑄 ( 36)
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 =
𝐹
𝑊+𝑄 ( 37)
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 =
𝐹
Figura 22: Sistema de cogeneración. [6]
No podría ser 1 pues significaría que W y Q sería igual a cero, entonces el factor de
utilización sería igual a 0.
6. ¿Cuál es la diferencia entre cogeneración y regeneración?

- COGENERACION:
La cogeneración es la generación simultánea de energía eléctrica y calor útil a partir de un único
proceso de consumo de energético primario. Esta tecnología engloba todos los conceptos y
tecnologías en las cuales el calor y la potencia eléctrica son conjuntamente generados por una sola
unidad y utilizados por uno o varios consumidores. [7]
Los altos niveles de eficiencia de esta tecnología se deben a utilizar energía residual como un co-
producto de la generación de potencia. La cogeneración es mucho más eficiente que la producción
de electricidad y calor por separado, aportando en más de 30% a la eficiencia del sistema conjunto
y reduciendo el consumo de combustible en más de 50%. [7]
Figura 23: Planta de cogeneración con cargas ajustables. [1]
80
- REGENERACION:
El ciclo regenerativo consiste, en extraer parte del vapor expandido en la turbina y utilizarlo para
suministrar calor al fluido de trabajo, aumentado su temperatura antes de pasar por la fuente
principal de calor (Caldera) a una presión determinada. Existen dos tipos de calentadores uno
denominado calentador abierto o de contacto directo y el calentador cerrado o cambiador de calor
de carcasa y tubos. [8]
Ciclo Rankine con calentadores abiertos: En el caso ideal, se ajustan los flujos másicos de las
corrientes que entran al calentador, de manera que el resultado de la mezcla a la salida del
calentador sea líquido saturado a una presión determinada. Las presiones de entrada deben ser
iguales, para que no se produzcan retornos indeseables en las líneas de tuberías. [8]
Figura 24: Esquema de instalación y diagrama Ts de un ciclo de potencia de vapor ideal regenerativo con
calentador abierto de alimentación. [9]
7. ¿Cuál es la diferencia entre el ciclo binario de potencia de vapor y el ciclo combinado

de potencia de gas-vapor?
- CICLOS DE VAPOR BINARIOS:
Características del fluido con el que funcionan [10]:
 Una temperatura crítica elevada y una presión máxima segura.

 Una presión del condensador que no es demasiada baja.
 Una elevada entalpia de vaporización (ℎ𝑓𝑔 ) de manera que la transferencia de calor se
aproxime a una isotérmica y no sean necesarias grandes relaciones de flujo másico.
 Buena transferencia de calor (alta conductividad térmica).
 Los fluidos adecuados con los que deben de trabajar estos ciclos de alta temperatura son
el mercurio, el sodio, el potasio y mezclas de sodio-potasio.
Una planta de potencia no puede operar en vacío debido a los problemas de fugas de aire. [10]
Algunos estudios muestran que las eficiencias térmicas de 50 % o más altas son posibles con
ciclos de vapor binarios. Sin embargo, los ciclos de vapor binarios no resultan atractivos en lo
económico debido a su alto costo inicial. [10]
- CICLOS COMBINADOS GAS – VAPOR [11]:
 Es un ciclo vapor (Rankine) + un ciclo de turbina de gas (Brayton).
81
 Turbinas de gas operan a temperaturas más altas que los ciclos de vapor (Vapor: Tmax
entrada turbina = 620ºC: Gas: >1150ºC).
 Los fluidos que utilizan son el vapor y el gas para el proceso.
 Instalaciones atractivas desde el punto de vista económico (no gran incremento de coste
inicial).
 Eficiencia térmica de las plantas modernas de este ciclo son de 60%.
8. ¿Qué es un ciclo binario de potencia? ¿Cuál es su propósito?
Los ciclos binarios también denominado yacimiento de media entalpía, son aquellas
cuando la temperatura del fluido es menor a 210ºC, se utiliza el ciclo binario cuando la
temperatura entre la entrada y la salida de la turbina es demasiado pequeña y mediante un
sistema de conversión de energía participan o influyen mediante un intercambiador donde
consta de dos fluidos uno encargado del ciclo de generación de la energía, mientras que
el otro actúa como fuente térmica.
En las plantas de ciclo binario, la energía térmica del fluido geotérmico es transferida por
medio de un intercambiador de calor a un fluido de trabajo secundario el cual será
empleado en un ciclo convencional, cabe mencionar que este ciclo consta de un
precalentador, evaporador, válvulas de control, turbina, alternador, condensador y bomba
de alimentación.
Existen diversos fluidos de trabajo para el ciclo de potencia, pero para su selección es en
base a lograr el mayor aprovechamiento termodinámico mediante las caracterizas del
geofluido, en especial su temperatura. Este tipo de ciclos se elaboran para ser utilizados
como fluidos secundarios que recorre en un ciclo Rankine.
Las plantas de este tipo son adaptadas para conformar módulos de 1MW por unidad, para
una rápida instalación. Una ventaja en el diseño es permitirnos interconectar varias en el
lugar de yacimiento y ajustarse al potencial del recurso geotérmico.
Figura 25: Sistema de flujo binario.
82
Entre los problemas técnicos que ocurren en el diseño de este tipo de ciclos son:
 El dimensionamiento de las turbinas para trabajar con hidrocarburos.

 Las incrustaciones y la corrosión, en el intercambiador de calor debido al alto
contenido de sales en el fluido geotérmico.
 El proceso de disipación de calor, ya que la eficiencia en este tipo de plantas es
baja y es necesario eliminar una mayor fracción de la energía que ingresa.
Las principales ventajas para este ciclo en especial son:
 Menor cantidad de problemas de incrustaciones, corrosión y desgaste por

erosión.
 Se puede seleccionar un fluido con mejores características termodinámicas que
el agua.
Y los principales inconvenientes se encuentran:
 Los fluidos secundarios son de alto precio y a su vez pueden ser tóxicos y/o
inflamables.
 Dan lugar a instalaciones más complejas y caras.
9. ¿Por qué el vapor de agua no es un fluido ideal de trabajo para los ciclos de potencia
de vapor?
El vapor de agua no es un fluido ideal de trabajo para los ciclos de potencia de
vapor por las siguientes características:
 El vapor de agua es utilizado para recoger el vapor a mayor altura a
diferencia de un fluido ideal que es un fluido incompresible, en donde su
volumen no cambia al moverse.
 La presión del condensador es demasiado baja.
 La temperatura crítica es baja.
 El ciclo Rankine siempre debe buscar aumentar el salto entálpico que se produce
en la turbina, por ello se buscan mejores formas, sin embargo, el vapor presenta
una baja masa molecular y un cambio de fase líquido a vapor un cambio de
ebullición con temperaturas mayores a otros fluidos orgánicos. Es decir que para
producir v
83
VII. RECOMENDACIONES:
 Es recomendable utilizar refrigerantes que tengan baja temperatura de ebullición

además de tener un calor latente lo más alto posible de esta manera es posible
disminuir el caudal o flujo másico necesario para realizar su respectivo trabajo.
 El vapor de agua es recomendable para mantener la sequedad para equipos
impulsador por vapor.
 También es recomendable porque ayuda a mejorar la eficiencia térmica y
capacidad laboral.
 Cuando se encuentra en estado de sobrecalentamiento es ventajoso tanto para el
suministro como para la descarga del vapor.
 El presente trabajo ha enfocado el funcionamiento de una central termoeléctrica
desde el punto de vista termodinámico por lo que partir de los resultados obtenidos
se pueden abrir nuevas ventanas de carácter científico para la implementación de
los ciclos termodinámicos Rankine. Se propone profundizar los procesos
existentes mediante software especializados para así obtener prestaciones más
cercanas mejorando y agilizando el cálculo, como por ejemplo las propiedades del
agua en cualquier punto con el ingreso de la temperatura y la presión.
 Se recomienda modelar cada uno de los componentes para así poder analizar las
pérdidas de calor y carga, obteniendo con mayor precisión las pérdidas de calor
en el sistema de recuperación de calor, el aumento de presión en las bombas, las
resistencias hidráulicas en el intercambiador de calor, entre otras.
 Se recomienda elaborar trabajos de investigación basados en el funcionamiento
de los equipos de una central termoeléctrica con ciclo Rankine para de esta manera
conocer su comportamiento y cómo influyen dentro del ciclo
84
VIII. CONCLUSIONES:
Se concluye que:
- De manera teórica se sabe que la forma de incrementar la eficiencia en el ciclo Rankine

es reduciendo la presión del condensador, sobrecalentando el vapor a altas temperaturas
e incrementando la presión de la caldera; todo ello se aplica mediante el sistema de
regeneración y recalentamiento.
- En el ciclo de recalentamiento y generación, el trabajo que consume la bomba es mínimo

y lo que proporciona la turbina es relativamente alto, de acuerdo con su eficiencia se
encuentra en un rango de 45% a 48%. En caso, de un ciclo regenerativo de acuerdo con
los pasos que se dan, aumenta su eficiencia y se encuentra en un 42% a 47%.
- Se lograron aplicar las metodologías para ciclos que trabajan con recalentamiento y
regeneración en un ciclo Rankine, así como la respectiva metodología para un sistema
que trabaja con energía geotérmica que en cuestiones este ciclo mediante el pozo sustituye
a la caldera, esto se da en presiones más elevadas y contrarrestando la contaminación.
- Se lograron interpretar los resultados de los problemas realizados, estos se muestran en

el apartado de observaciones.
85
IX. REFERENCIAS:
[1] Y. Cengel y m. Boles, «Ciclo Rankine,» de Termodinámica, New York, McGrawHill, 2011,
pp. 561-562.
[2] G. Llopis y V. Rodrigo, «Producción de energía eléctrica,» de Guía de la energía
geotérmica, Madrid, pp. 147-165.
[3] Universidad de Sevilla, «Departamento de Física Aplicada III,» Wiki, Sevilla.
[4] Infoambiental, «La cogeneración mediante Ciclo orgánico de Rankine,» 2015.
[5] M. A. L. y. J. Ramos, «Análisis Energético y Económico de Sistemas Simples de
Cogeneración,» Scielo.
[6] C. Junus, «Slideshare,» 20 julio 2016. [En línea]. Available:
https://es.slideshare.net/miguelangelgranadamejia/termodinamica-cengel7th-55364614.
[Último acceso: 7 diciembre 2018].
[7] a. d. s. energetica, «cogeneracion eficiente,» [En línea]. Available:
https://www.cogeneracioneficiente.cl/que-es-cogeneracion/.
[8] termoaplicada, «CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR,» [En línea]. Available:
https://termoaplicadaunefm.files.wordpress.com/2009/02/tema-1-ciclo-de-vapor.pdf.
[9] K. Wark y D. Richards, Termodinámica, Madrid: McGRAW-HILL, 2001.
[10] «CICLOS DE POTENCIA DE GAS Y OTROS CICLOS DE POTENCIA,»
TERMODINAMICA APLICADA, 06 JULIO 2016. [En línea]. Available:
https://jorgegonzalezconeo.files.wordpress.com/2010/11/tema10_ciclos_potencia_gas.pdf.
[Último acceso: 04 DICIEMBRE 2018].
[11] «CICLOS DE VAPOR Y CICLOS COMBINADOS,» 10 JULIO 2017. [En línea].
Available: https://es.slideshare.net/irisyaninacamposjime/ciclos-de-potencia-de-vapor-y-
combinados. [Último acceso: 04 DICIEMBRE 2018].
[12] T. Martín Blas y A. Serrano Fernández, «UMP MONTES,» Universidad Politecnica de
Madrid, Septiembre 2014. [En línea]. Available:
http://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisica/termo2p/universo.html. [Último acceso:
01 Diciembre 2018].
[13] A. França de Almeida , «ANÁLISE EXERGÉTICA DOS CICLOS RANKINE E
COMBINADO COM GASEIFICAÇÃO INTEGRADA OPERADOS A CARVÃO
MINERAL,» Copre UFRJ, Rio de Janeiro, 2011.
86
X. ANEXOS:
ANEXO I: TABLAS DE AGUA SATURADA
87
ANEXO 2: TABLAS DE VAPOR SOBRECALENTADO:
88
ANEXO 3: HOJA DE CALCULO PARA AGUA
X Steam Tables
Excel macros, IF-97 Steam tables. The excel scripts are stored inside this w orkbook. A complete list of functions for use is available on the "Calling functions" w orksheet
By: Magnus Holmgren The steam tables are free and provided as is. We take no responsibilities for any errors in the code or damage thereby.
w w w .x-eng.com OBS: This w orkbook uses macros. Set security options in Tools:Macro:Security… to enable macros.
Saturation properties given temperature Saturation properties given pressure

Temperature 214,00 °C Pressure 0,070 bar a
Saturation pressure 20,647 bar a Saturation temperature 39,00 °C
Liquid Liquid
Enthalpy 916,0 kJ/kg Enthalpy 163,4 kJ/kg
Density 847,80 kg/m3 Density 992,56 kg/m3
Entropy 2,46 kJ/kgK Entropy 0,56 kJ/kgK
Vapour Vapour
Vapour enthalpy 2799,0 kJ/kg Vapour enthalpy 2571,8 kJ/kg
Vapour density 10,36 kg/m3 Vapour density 0,05 kg/m3
Vapour Entropy 6,33 kJ/kgK vapour Entropy 8,27 kJ/kgK
Evaporation energy 1883,0 kJ/kg Evaporation energy 2408,4 kJ/kg
Properties given pressure and temperature Properties given pressure and enthalpy
Pressure 22,00 bar a Pressure 12,57 bar a
Temperature 500,00 °C Enthalpy 2788,00 kJ/kg
Enthalpy 3465,9 kJ/kg Temperature 191,0 °C
Density 6,27 kg/m3 Density 6,39 kg/m3
Entropy 7,39 kJ/kgK Entropy 6,51 kJ/kgK
Vapour fraction 100 % Vapour fraction 100 %
IF97 Region 2 IF97 Region 2
Phase Steam Phase Steam
Isobaric heat capacity 2,214871 kJ/kg Isobaric heat capacity 2,819479 kJ/kg
Speed of sound 669,2387 m/s Speed of sound 503,5512 m/s
sobrecalentado
90
90

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LABORATORIO DE CICLOS TERMODINÁMICOS

En complemento con lo anterior descrito, en la figura 2 se observa el grafico

Figura 2: Gráfico Temperatura Entropía del

4.1.2. Configuraciones del Ciclo Termodinámico Rankine:

A. Ciclo Rankine Con Recalentamiento:

B. Ciclo Rankine Regenerativo:

4.1.3. Análisis del Ciclo Termodinámico Rankine:

Figura 5: ciclo Rankine Regenerativo con Recalentamiento

ENTREGADO POR EL DOCENTE

En la figura 5, se observan todos los elementos que participan en el ciclo. Se irán

a. Proceso 6 – 7, Proceso 8 – 9 y Proceso 10 - 12: bomba:

Por lo tanto, despejando la entalpía final se obtendría la incógnita.

b. Estado 1: Salida de la Caldera:

c. Estado 3: Salida de Turbina de Alta Presión:

d. Proceso 1-2 y 3-5: Turbina de Alta Presión y Baja Presión:

Ecuación 2: Calculo de Calidad

Finalmente se calcula la entalpía de mezcla, con la calidad encontrada.

Ecuación 3: Entalpía de Mezcla

f. Balance Energético en el Intercambiador Cerrado:

Ecuación 4: Balance Energético del intercambiador Cerrado

𝑌 ∙ (ℎ2 − ℎ10 ) = (1 − 𝑌) ∙ (ℎ9 − ℎ11 )

𝑍 ∙ (ℎ4 ) + (1 − 𝑌 − 𝑍) ∙ (ℎ7 ) = (1 − 𝑌) ∙ (ℎ8 )

h. Calculo de Eficiencia Térmica:

Ecuación 6: Eficiencia Térmica

h.1. Trabajo Neto:

Ecuación 7: Trabajo de la Turbina

𝑊𝑇 = (ℎ1 − ℎ2 ) + (1 − 𝑌)(ℎ3 − ℎ4 ) + (1 − 𝑌 − 𝑍)(ℎ4 − ℎ5 )

Ecuación 8: Trabajo Neto

h.2. Calor de Entrada:

Ecuación 9: Calor de Entrada

𝑄𝑖𝑛 = (ℎ1 − ℎ13 ) + (1 − 𝑦)(ℎ3 − ℎ2 )

4.2. Ciclo Rankine en Sistemas Geotérmicos:

IV.2.1 Tipos de circuito en centrales geotérmicas:

IV.2.2 Ventajas y desventajas:

Se presenta un cuadro resumen de las ventajas y desventajas:

Tabla 1: Datos del ejercicio

Figura 1: Diagrama T-S del ciclo

I. Proceso 1-2: Bomba

Tabla 2: Datos de operación en el punto 1-2

Proceso 1-2: Bomba

Fuente. Elaboración propia

1.1. Se calcula el trabajo en la bomba para encontrar la entalpia en el punto 2, se halla

Tabla 4: Cálculos en la salida de la bomba

Tabla 5: Datos de operación en el proceso 3-4

1. Se calcula la entalpia a la entrada de la turbina mediante las tablas de vapor

Proceso 3-4: Turbina

Tabla 7: Datos de tabla para el punto 4

Se calcula el titulo con los datos anteriores

Y finalmente se procede a determinar la entalpia ideal y con la eficiencia de

Tabla 10: Datos de operación en el punto 5-6

Proceso 5-6: Turbina

3. Como en el punto 5 la entropía es igual al punto 6 por ser un proceso

Tabla 12: Datos de tabla en el punto 6

4. Y finalmente se procede a determinar la entalpia ideal y con la eficiencia

Tabla 13: Entalpías en el punto 6

A. El trabajo neto de la planta:

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑞𝑖𝑛 − 𝑞𝑜𝑢𝑡

Wneto [kJ/kg] 500,19

C. Compárese esta planta con otra similar en la que no haya calentamiento

Figura 2: Diagrama T-S del ciclo

1. Se determina la entalpía y volumen específicos con relación a la presión

Tabla 18. Parámetros en el punto 1