Nama : Ivan Apriliyanto

NIM : 1608511030

RESUME JURNAL
Pertukaran ion zeolit P sebagai katalis berstruktur nano untuk produksi biodiesel

Produksi biofuel sebagai sumber energi berkelanjutan dapat dilakukan dengan cara yang
ramah lingkungan dengan menggunakan katalis heterogen Yang melibatkan zeolit., yang akan
menawarkan potensi keuntungan, seperti penghapusan langkah pendinginan dan limbah cair
terkait, pemisahan produk, dan kemungkinan untuk memanfaatkan aliran reaksi kontinu. Katalis
asam padat dapat digunakan untuk melakukan transformasi trigliserida (TG) dan asam lemak
bebas (FFA) namun secara bersamaan, proses seperti itu akan membutuhkan waktu yang lebih
lama waktu reaksi dan suhu yang lebih tinggi, sedangkan katalis basa padat mencapai laju reaksi
yang lebih tinggi dalam transesterifikasi TG atau beroperasi pada suhu yang lebih rendah.
Dalam penelitian baru baru ini menunjukkan bahwa untuk transesterifikasi TG atas
kepemilikan faujas hierarkis jaringan intrakristalin mesopori, komposisi zeolit, dan karenanya,
kekuatan situs dasar memiliki efek yang lebih besar pada aktivitas katalis daripada aksesibilitas
struktur berpori dari mesostruktur. Zeolite.
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mempersiapkan, mengkarakterisasi dan
mengevaluasi zeolit dasar sebagai katalis dalam produksi biofuel. Bagian penting dari pekerjaan
ini adalah karakterisasi struktural rinci dari zeolit dasar untuk menguji peran kekuatan situs dasar
dan aksesibilitas jaringan pori dalam transformasi TG. Penelitian ini difokuskan pada aplikasi
zeolit yang ditukar ion dengan kandungan aluminium tinggi, seperti gismondine, A, X dan Y,
sebagai katalis padat dasar.
Untuk persiapan katalis hal yang pertama di lakukan Zeolit yang mengandung Cs dibuat
dengan memperlakukan Naform dari zeolit A, MAP, X dan Y dengan 0,5 M larutan yang
mengandung CsNO3 dan CsOH pada 80 ◦C selama 1 jam. Untuk menghasilkan zeolit yang
mengandung K, pertukaran ion dilakukan dengan larutan 0,5 M yang mengandung KNO3 dan
KOH dalam kondisi yang sama. Zeolit yang dipertukarkan dicuci dengan air deionisasi dan
dikeringkan pada 80 ◦C semalam. Protokol yang sama digunakan untuk mendapatkan zeolit yang
mengandung CsK. Katalis ini diproduksi dengan mengubah zeolit Nacontaining menjadi Kforms
mereka dan kemudian menukar yang terakhir dengan larutan yang mengandung Cs. Sebelum
digunakan, zeolit diaktifkan dalam aliran udara dengan memanaskan dari suhu kamar ke suhu yang
diinginkan, hingga 450 ◦C, pada kecepatan 1 ◦C / menit dan menahan pada suhu akhir selama 2
jam.
Untuk Karakterisasi struktural terperinci dari semua bahan yang digunakan dalam reaksi
katalitik dilakukan dengan menggunakan difraksi sinar-X serbuk (XRD), pemindaian dan
mikroskop elektron transmisi (SEM dan TEM), analisis termogravimetri (TGA), desorpsi karbon
karbon dioksida (CO2-TPD) yang diprogram suhu. spektroskopi fotoelektron sinar-X (XPS),
resonansi magnetik inti padat (27Al MAS NMR) dan pengukuran adsorpsi-desorpsi nitrogen.
Deskripsi komprehensif karakterisasi katalis disajikan dalam Electronic SupplementaryData (ESD)
dan dalam literature

Karakterisasi struktural Na-bentuk zeolit induk, yang merupakan sampel standar yang
tersedia secara komersial, mengungkapkan fitur khas dari bahan-bahan ini termasuk ukuran
partikel kecil dan kehilangan air pada pemanasan. Data TGA untuk sampel NaMAP terhidrasi
menunjukkan ∼20% kehilangan air antara 25 dan 350 ◦C
Untuk zeolit KMAP, penurunan intensitas pola XRD yang nyata diamati setelah kalsinasi
pada suhu tinggi, terutama di atas 350 ◦C, yang dapat dikaitkan dengan perubahan struktural
signifikan yang terjadi pada hidrasi-dehidrasi bahan ini sekitar 300 ◦ C, seperti yang dilaporkan
sebelumnya. Oleh karena itu, suhu aktivasi untuk zeolit MAP sebelum studi reaksi dibatasi hingga
320 ◦C.

spektra untuk bentuk-Na dari zeolit yang diteliti menunjukkan hampir tidak ada sinyal dari
aluminium kerangka ekstra pada ∼0 ppm, yang akan menjadi indikasi aluminium enam koordinat.
Satu-satunya sinyal Al intens yang terdeteksi pada ∼60 ppm, meskipun puncak Altetr untuk
NaMAP asimetris, yang mungkin terkait dengan transisi struktural yang disebutkan di zeolit ini
yang disebabkan oleh hidrasi-dehidrasi. Kapasitas pertukaran ion yang tinggi dari zeolit MAP,
terkait dengan kandungan Al maksimum, memungkinkan penggabungan jumlah maksimum kation
elektropositif, seperti K dan Cs, sehingga meningkatkan kebasaan kerangka oksigen. Sebaliknya,
tingkat pertukaran ion dalam zeolit A, X dan Y terbatas karena beberapa kation Na terletak di
dalam kandang kecil, termasuk unit D6R dan D4R.
Secara keseluruhan, zeolit KMAP menunjukkan aktivitas transesterifikasi yang lebih tinggi
daripada tipe KA, KX dan KY juga menunjukkan daur ulang yang baik dan ketahanan terhadap
penonaktifan selama tiga putaran berturut-turut

Data CO2-TPD diringkas dalam Gambar menunjukkan bahwa zeolit KMAP memiliki situs
dasar terkuat (nilai Tmax tertinggi dari 290 ◦C); ini dapat dijelaskan oleh muatan negatif yang
lebih besar pada kerangka kerja oksigen dalam KMAP karena konsentrasi tinggi K dan Al (Si / Al
= 1 dan K / Al = 0,9). Jumlah total dasar situs, yang kira-kira sama untuk KMAP, KA dan
KX(∼400 µmolg−1), berhubungan dengan 4-15 molekul CO2 per nm2 dari permukaan eksternal,
menunjukkan bahwa sebagian besar CO2 dapat mengakses mikropori zeolit A dan MAP dalam
kondisi eksperimental pada 100 ◦C, sehingga mengurangi kepastian dalam penentuan jumlah situs
aktif, karena mikropori zeolit tidak mungkin dapat diakses oleh molekul TG.
 data TEM menunjukkan fitur skala nano dari bahan ini dengan ukuran kristalit ∼20 nm.
Ini sangat sesuai dengan ukuran domain kristal (18-20 nm) yang diperoleh dari data XRD
menggunakan persamaan Scherrer; memang, perluasan garis yang signifikan. Yang penting,
ukuran kristal MAP adalah –5-10 kali lebih kecil dari itu. untuk zeolit X dan Y menghasilkan nilai
yang relatif tinggi untuk luas permukaan eksternal MAP zeolit, yang dapat menjelaskan aktivitas
katalitik yang tinggi meskipun faktanya bahwa mikropori tidak dapat diakses untuk molekul yang
bereaksi.
Singkatnya, aplikasi katalis berbasis zeolit dalam sintesis biofuel dapat menawarkan rute
produksi yang lebih ramah lingkungan yang berpotensi menghilangkan kebutuhan bahan kimia
korosif dan langkah-langkah pemurnian tambahan, dan mengurangi jumlah limbah cair. MAP
zeolit nano-kristalin dan zeolit A, X, dan ion aluminium dengan pertukaran ion tinggi dengan K
dan Cs telah digunakan sebagai katalis yang sangat aktif dan selektif dalam transesterifikasi.
trigliserida menunjukkan aktivitas tinggi dan selektivitas. Zeolit yang dimodifikasi telah
dikarakterisasi dengan difraksi sinar-X, pemindaian dan mikroskop elektron transmisi, TGA,
CO2-TPD dan XPS. Data menunjukkan bahwa peningkatan kinerja katalitik dari bentuk-K zeolit
MAP dapat ditugaskan untuk kebasaan tinggi, yang dihasilkan dari konten Al yang tinggi dan sifat
pertukaran ion yang unik serta morfologi partikel nano dengan luas permukaan eksternal yang
relatif tinggi tersedia untuk spesies yang bereaksi. Karya ini menyoroti potensi zeolit berukuran
nano untuk aplikasi katalitik.