PENICILINA G BENZATINICA

La bencilpenicilina benzatina o penicilina benzatina, es una variedad química

de la penicilina, administrada por vía intramuscular para el tratamiento de
ciertas infecciones bacterianas.

NOMBRE COMERCIAL: Bicillin L-A

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Cada frasco vial
contiene: penicilina G benzatínica 1.200.000UI. Ampolla de solvente indoloro
contiene: lidocaína HCl 50mg. Excipientes csp 5ml. Cada frasco vial contiene:
penicilina G benzatínica 2.400.000UI. Ampolla de solvente indoloro contiene:
lidocaína HCl 70mg. Excipientes csp 7ml.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO:

Administración intramuscular profunda, administración por vía parental. Via
con solución acuosa inyectable para uso parental, inyectable.

DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS: Administración intramuscular

(penicilina G benzatina): Adultos y adolescentes: la dosis recomendada es de
1,2 millones de unidades IM en una sola inyección. Niños > 27 kg: la dosis
recomendada es de 900,000-1.2 millones de unidades IM en una sola
inyección.

CONTRAINDICACIONES: En pacientes sensibles alérgicos a los

antibióticos betalactámicos (penicilinas) y otros componentes.
EFECTOS ADVERSOS: Reacciones de hipersensibilidad en pacientes
alérgicos, posibles alteraciones según la función renal en largos tratamientos.
Anemia hemolítica, neutropenia, transitoriamente hipotensión y estimulación
del sistema nervioso.

PANTOPRAZOL

El pantoprazol es un medicamento inhibidor de la bomba de protones en el

estómago usado en el tratamiento a corto plazo de las erosiones y úlceras
causadas por enfermedades de reflujo gastroesofágico.

NOMBRE COMERCIAL: Protonix.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: El principio activo es
pantoprazol cada comprimido gastrorresistente contiene 40mg de
pantoprazol.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO: debe ser

interrumpido y debe administrarse pantoprazol vía oral en su lugar. Dosis
recomendada: Úlcera gástrica, úlcera duodenal y reflujo esofágico La dosis
intravenosa recomendada es un vial de pantoprazol (40 mg) por día.

DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS:

Adultos: 40 mg una vez al día durante 8 semanas. Si transcurrido este tiempo
la úlcera no ha cicatraziado, repetir el tratamiento otras 8 semanas. Se han
administrado en algunos estudios clínicas dosis de 80 mg/día e incluso más
altas sin efectos secundarios, pero estas dosis no parecen ser más eficaces que
las de 40 mg.
Niños y adolescentes: no se han establecido la seguridad y eficacia del
pantoprazol en esta indicación.

CONTRAINDICACIONES: El pantoprazol está contraindicado en

pacientes con hipersensibilidad conocida al pantoprazol o a los bencimidazoles
sustituidos tales como el omeprazol, lansoprazol o rabeprazol. El pantoprazol
se debe utilizar con precaución en los pacientes que, con disfunción hepática
grave, ya que no existen información suficiente sobre esta población. Es
posible que sea necesario un reajuste de la dosis.

EFECTOS ADVERSOS: En general el pantoprazol es bien tolerado

habiendo producido pocas reacciones adversas en los numerosos estudios
clínicos realizados. No se han identificado efectos adversos dependientes de
las dosis, y la incidencia de los mismos es similar en los jóvenes y los ancianos.
Las reacciones adversas más frecuentes son cefaleas (2%), diarrea (2%) y dolor
abdominal (1%). Otros efectos adversos son la flatulencia (2-4%), rash (2%),
eructos (<1%), insomnio (<1%) e hiperglucemia (<1%).
 PENTOXIFILINA

La pentoxifilina es un agente hemorreológico, un medicamento derivado

xantínico sustituido indicado en algunos casos graves de hepatitis alcohólica;
también actúa sobre la membrana plasmática.

NOMBRE COMERCIAL: Trental.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Los demás componentes
son ácido esteárico, cera de carnauba, hipromelosa, lactosa, estearato
magnésico, acetato de celulosa, triacetina y "Opadry Pink" (lactosa,
hipromelosa, dióxido de titanio (E171), triacetina, eritrosina (E127) y carmín
índigo (E 132)-laca de aluminio).

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO: Vía oral.

DOSIS EN ADULTOS: La dosis usual es de una gragea de 400 mg dos o
tres veces al día. En la enfermedad cerebrovascular: Se recomiendan dosis de
600 a 1,200 mg/día. Para el tratamiento de claudicación intermitente: Se
recomienda 400 mg diarios tres veces al día por vía oral. El efecto benéfico
ocurre entre 2 a 4 semanas.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a pentoxifilina o a otras

metilxantinas, hemorragia grave o hemorragia retiniana extensa, infarto de
miocardio reciente.
EFECTOS ADVERSOS: Sofocos, alteraciones gastrointestinales como
opresión gástrica, sensación de plenitud, náuseas, vómitos o diarreas y
ocasionalmente arritmias cardíacas.

QUINAPRIL

El quinapril (en forma de clorhidrato) es un inhibidor de la enzima convertidora

de la angiotensina (ECA), activo por vía oral, que se usa en el tratamiento de la
hipertensión y la insuficiencia cardíaca. Igual que el ramipril, el quinapril es un
profármaco que requiere desesterificación al quinaprilato, el metabolito
activo. El quinaprilato es triple más potente que el compuesto original.

NOMBRE COMERCIAL: Accupril.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Cada tableta cubierta
contiene quinalapril equivalente a 20mg.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO:

Administración oral.
DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS: En niños no es seguro administrar.
Adultos: Inicialmente, 10 mg PO una vez al día en pacientes que no reciben
diuréticos. La dosis debe ajustarse según la respuesta clínica a intervalos de al
menos 2 semanas. El intervalo de dosis de mantenimiento habitual es de 20-
80 mg PO / día administrados en 1-2 dosis divididas. En combinación con un
diurético, reducir la dosis inicial de 5 mg una vez al día
Ancianos: Ver dosis de adultos. Una mayor sensibilidad a los efectos
antihipertensivos de quinapril es posible. Quinaprilato eliminación se reduce
en pacientes de edad avanzada que corresponden a defunciones relacionadas
con la edad en la función renal (ver pautas de dosificación para pacientes con
insuficiencia renal). Ajustar la dosis según la respuesta clínica.

CONTRAINDICACIONES: El quinapril está contraindicado en

pacientes con antecedentes de angioedema inducido por inhibidores de la
ECA, angioedema hereditario o angioedema idiopático. La incidencia de
angioedema inducido por los inhibidores de la ECA es mayor en los pacientes
de raza negra que en pacientes de otras razas. Aunque el angioedema ha sido
reportado solon en 0,1% de los pacientes que recibieron el fármaco, el
angioedema asociado con la laringe puede ser fatal. El tratamiento con
quinapril debe suspenderse inmediatamente si se desarrolla un angioedema
que implique la cara, lengua, laringe o glotis y el paciente debe ser tratado
rápidamente con el tratamiento de emergencia apropiado.

EFECTOS ADVERSOS: Las reacciones adversas asociadas con el uso de

quinapril son generalmente leves y transitorias. Las reacciones adversas que
ocurrieron en 1% o más de los pacientes que recibieron el fármaco durante los
ensayos clínicos incluyen dolor de cabeza, mareos, tos, náuseas / vómitos,
fatiga, hipotensión y dolor abdominal. Otros efectos adversos menos
frecuentes, que son posible o probablemente relacionadas con la terapia de
quinapril incluyen malestar general, dolor de espalda, palpitaciones,
taquicardia sinusal, vasodilatación, hipotensión ortostática, sequedad en la
boca o garganta, estreñimiento, somnolencia.
 QUAZEPAM

El quazepam es un benzodiacepina oral, de acción prolongado, utilizado para

el tratamiento a corto plazo del insomnio.

NOMBRE COMERCIAL: Doral.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Cada comprimido
contiene 5 mg de diazepam. Los demás componentes son lactosa
monohidrato, almidón de maíz, estearato magnésico y óxido de hierro
amarillo.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO: Dosis

máxima: 3 mg/kg en 24 horas). Tétanos: Se debe administrar 0,1-0,3 mg/kg de
peso corporal por vía intravenosa en intervalos de 1-4 horas. ... Si las crisis
epilépticas continúan a pesar de la administración de sulfato de magnesio, se
puede administrar Valium en una dosis de 5-10 mg por inyección intravenosa.

DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS: Sedación basal antes de

procedimiento, exámenes e intervenciones: 10-30 mg I.V. (niños 0.1-0.2
mg/kg). Status epilepticus: 0.15-0.25 mg/kg I.V., repetir después de10-15
minutos. Dosis máxima: 3 mg/kg en 24 horas.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a benzodiacepinas o

dependencias de otras sustancias, incluido el alcohol (excepto tto. de
reacciones agudas de abstinencia), miastenia gravis, síndrome de apnea del
sueño, insuf. respiratoria severa, I.H. severa, glaucoma.
EFECTOS ADVERSOS: Somnolencia, embotamiento afectivo,
reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad
muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y
paradójicas; depresión respiratoria.

RANITIDINA

La ranitidina es un antagonista de la histamina en el receptor H2, similar a la

cimetidina y la famotidina, siendo sus propiedades muy parecidas a las de
estos fármacos. Sin embargo, la ranitidina es entre 5 y 12 veces más potente
que la cimetidina como antagonista en el receptor H2 y muestra una menor
afinidad hacia el sistema enzimático hepático del citocromo P450, por lo que
presenta un menor número de interacciones con otros fármacos que la
cimetidina.

NOMBRE COMERCIAL: Zantac.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Cada comprimido
contiene: Ranitidina (D.C.I.) ... La ranitidina es un antagonista de los receptores
H2 de la histamina. ranitidina cinfa7 150 mg reduce la cantidad de ácido que
se produce en el estómago.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO: Vía oral.

DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS: Adultos: 150 mg p. os dos veces al
día o 300 mg a la hora de acostarse. La mayor parte de las úlceras cicatrizan en
unas 4 semanas. En muchos casos, las dosis de 100 mg dos veces al día se han
manifestado tan eficaces como las de 150 mg dos veces al día
Niños y neonatos > 1 mes: 2-4 mg/kg/día divididos en dos dosis, con un
máximo de 300 mg/día.

CONTRAINDICACIONES: La ranitidina está contraindicada en

pacientes con hipersensibilidad a la ranitidina. Dado que se ha observado
reacciones cruzadas de sensibilidad, la ranitidina se debe administrar con
precaución a pacientes que sean hipersensibles a otros antagonistas H2.

EFECTOS ADVERSOS: estadísticamente Como ocurre con

otros antagonistas H2, las reacciones adversas durante el tratamiento con
ranitidina son poco frecuentes y, cuando ocurren son ligeras y pasajeras. En
una comparación retrospectiva sobre 26.000 pacientes, la incidencia total de
efectos secundarios ocurridos en la ranitidina fue menor (20%) que la
aparecida bajo el placebo (27%) si bien esta diferencia no fue estadísticamente
significativa.

ROSUVASTATINA

Rosuvastatina es un fármaco de origen totalmente sintético, miembro de la

familia de las estatinas, usado para disminuir el colesterol y otros lípidos
sanguíneos mediante la inhibición de la enzima HMG-CoA reductasa.

NOMBRE COMERCIAL: Crestor.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Envases contenidos con
30 comprimidos recubiertos. Cada comprimido recubierto adulto contiene
20mg.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO:

Administración oral.

DOSIS EN ADULTOS: Si empezó con una dosis de 10 mg, su médico

puede decidir doblar la dosis a 20 mg y luego a 40 mg, si fuera necesario. Habrá
un intervalo de 4 semanas entre cada ajuste de dosis. La dosis máxima diaria
de rosuvastatina es de 40 mg.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, enf. hepática activa o

con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas > 3 veces
LSN, I.R. grave, miopatía, tto. concomitante con ciclosporina, embarazo y
lactancia, mujeres en edad fértil que no empleen métodos anticonceptivos.
Dosis de 40 mg también en: pacientes con factores de predisposición a
miopatía/rabdomiólisis, que incluyen: I.R. moderada (Clcr <60 ml/min),
hipotiroidismo, historial personal o familiar de alteraciones musculares
hereditarias, historial previo de toxicidad muscular con otro inhibidor de la
HMG-CoA reductasa o fibra, alcoholismo, situaciones en las que puedan darse
aumentos de los niveles plasmáticos, pacientes de origen asiático, uso
concomitante de fibratos.

EFECTOS ADVERSOS: Diabetes mellitus; cefalea, mareos;

estreñimiento, náuseas, dolor abdominal; mialgia; prurito, exantema,
urticaria; astenia.
 RIFAXIMINA

La rifaximina es un antibiótico semisintético derivado de la rifampicina con un

amplio espectro antibiótico contra bacterias grampositivas y gramnegativos
aerobias y anaerobias.

NOMBRE COMERCIAL: Xifaxan.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Comprimidos
recubiertos por rifaximina 200mg.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO: Vía oral.

DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS:

Adultos: la dosis recomendada es de 200 mg tres veces al día durante 3 días
Niños: no se han evaluado la seguridad y la eficacia de la rifaximina en niños
de < 12 años.

CONTRAINDICACIONES: La rifaximina está contraindicada en

pacientes con hipersensibilidad al antibiótico o a cualquiera de los antibióticos
de la misma familia o a cualquiera de los componentes de la formulación.

EFECTOS ADVERSOS: La seguridad de la rifaximina en dosis de 200 mg

tres veces al día ha sido evaluada en estudios clínicos controlados por placebo.
Las reacciones adversas que fueron observadas en más del 2% de los pacientes
en comparación con el placebo fueron flatulencia.

SALBUTAMOL

El salbutamol (DCI) o albuterol es un agonista β2 adrenérgico de efecto rápido

utilizado para el alivio del broncoespasmo en padecimientos como el asma y
la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
El sulfato de salbutamol puede administrarse por inhalación para producir un
efecto directo sobre el músculo liso de los bronquios.

NOMBRE COMERCIAL: Buto Asma.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Cada Inhalador de
SALBUTAMOL MK® contiene 200 dosis de 100 mcg de Salbutamol Sulfato;
excipientes c.s. Este producto no contiene CFC, emplea como propelente el
tetrafluoroetano (HFA-134a). Cada 100 mL de Jarabe de SALBUTAMOL MK®
contiene Salbutamol base 40 mg; excipientes c.s. (Cada cucharadita de 5 mL
contiene 2 mg).

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO: Vía oral.

DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS:
Niños: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas De 2 a 5 años: 2.5
ml. De 6 a 12 años: 5 ml. Más de 12 años: 5-10 ml cada 3-4 veces al día.
Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de coma: 1 inhalación
(100-114 mcg) en dosis única pudiendo incremen-tarse a 2 inhalaciones en
caso necesario. Dosis máxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al SALBUTAMOL.

EFECTOS ADVERSOS: Los efectos secundarios más comunes son el
temblor, la ansiedad, el dolor de cabeza, el espasmo muscular, la sequedad de
boca y la palpitación cardíaca. Otros signos o síntomas pueden incluir la
taquicardia, la arritmia cardíaca, el sonrojo de cara, la isquemia miocárdica, y
el disturbio del dormir y comportar. Más raros pero importantes son
reacciones alérgicas como el broncoespasmo, los habones, el angioedema, la
hipotensión y la lipotimia. Una dosis alta o su uso prolongado puede causar la
hipopotasemia, que concierne especialmente a ellos con fallo renal o ellos
quien toman ciertos diuréticos o derivaciones de xantina.

SAL DE FRUTAS
Precisamente la sal de frutas es un compuesto químico a base de bicarbonato
de sodio que contribuye, entre otras cosas, a mejorar la digestión de las
personas.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Los principios activos

son: cada 5 g de polvo efervescente contienen 2.285 mg de
hidrogenocarbonato de sodio, 2.155 mg de ácido cítrico anhidro y 500 mg de
carbonato de sodio anhidro. Los demás componentes (excipientes) son:
sacarina de sodio, aroma de naranja, amarillo anaranjado.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO: Vía oral.

DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS: Los adultos y niños mayores de 12
años: 5 g (1 sobre o 1 cucharada de 5 mL de polvo) disuelto en 1 vaso con ¾
partes de agua. La dosificación puede repetirse cada 2- 3 horas hasta 5 veces
al día. Intervalo mínimo de dosificación: 2 horas. La dosis diaria máxima (DDM):
5 sobres de 5 g. El período máximo de uso de antiácidos a DDM es de 14 días.

CONTRAINDICACIONES: No tome este medicamento si usted es

alérgico a este medicamento o algunos de sus componentes. Hipocalcemia,
enfermedades renales o hepáticas graves (insuficiencias) dolor abdominal,
vómitos, fiebre y pacientes con ulceras.

EFECTOS ADVERSOS: No es generalmente bien tolerado y seguro.

Casualmente se puede presentar el efecto siguiente debido a sus propiedades
farmacológicas: Eructos (se considera un efecto beneficioso), flatulencia,
distensión abdominal (debido a la liberación de anhidrido carbónico). Si se
consumió en cantidades excesivas, la presencia de bicarbonato de sodio puede
causar los calambres del estómago, eructos y flatulencia, así como carga
excesiva de sodio o alkalosis metabólica.

SIMETICONA

La simeticona se usa para tratar los síntomas de la flatulencia (gases) como el

dolor o la incomodidad causados por la presión, la sensación de saciedad y la
hinchazón abdominal.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: para 1ml (20gotas)

100mg.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO: Vía oral.

DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS: Adultos: 40—125 mg por vía oral
después de las comidas y al acostarse. Máxima dosis: 500 mg/día. Niños de
2—12 años: 40 mg por vía oral cuatro veces al día. Niños de < 2 años: 20 mg
por vía oral 4 veces al día. Dosis máxima: 240 mg/día.

CONTRAINDICACIONES: Ninguna.
EFECTOS ADVERSOS: Hasta el momento no se ha preguntado
ninguno.

TIAMINA
NOMBRE COMERCIAL: Aminoveinte, emulsión.
COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Cada tableta de tiamina
MK contiene 300mg tiamina clorhidrato.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO: TIAMINA

CLORHIDRATO Solución Inyectable. Composición: Cada ampolla inyectable de
1 ml contiene: Clorhidrato de Tiamina 30 mg. Posología: Vía de administración:
I.M, I.V. ... Dosis usual para adultos: Deficiencia (profilaxis): infusión, I.V.

DOSIS: TRATAMIENTO: Se trata con clorhidrato de tiamina intramuscular a

dosis de 10-20 mg/kg cada 8-12 h, subcutánea hasta la remisión de los signos.
Luego se instaura un tratamiento de hasta 21 semanas a dosis de 10 mg/kg/24
h por vía oral. Es necesaria la administración de una dieta adecuada.

CONTRAINDICACIONES: Las contradicciones que provoca la tiamina

son muy conocidas, lo más recomendable es hablar con el medico acerca de
aquellas personan que tienen problemas de alcoholismo para que están tomen
debidas precauciones al tomar el medicamento en este caso la tiamina.

EFECTOS ADVERSOS: En dosis normales la vitamina B1 es de uso

bastante seguro, sobre todo por vía oral, aunque se han podido constatar, de
forma rara y ocasional, algunas formas de malestar cutáneo (irritaciones) y
algunos tipos de reacciones alérgicas.
 TIOCONAZOL

El tioconazol es un anti fúngico sintético del grupo del imidazol lo cual es

diseñado para uso tópico.

NOMBRE COMERCIAL: Vagistat-1.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Tioconazol abadem 28%
solución cutánea.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO: Tópica.

DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS: El principio activo es tioconazol.
Cada ml de barniz de uñas medicamentoso contiene 280 mg de tioconazol. Los
demás componentes (excipientes) son ácido undecilénico y acetato de etilo.
Cada envase contiene 12 ml de una solución amarillenta de uso cutáneo.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a tioconazol, a

antimicóticos imidazólicos.

EFECTOS ADVERSOS: Reacción alérgica, erupción ampollosa,

dermatitis, piel seca, edema, alteración en uñas, dolor, parestesia, prurito,
erupción y exfoliación e irritación cutáneas.

TRAMADOL
El tramadol es un analgésico de tipo opioide que alivia el dolor actuando sobre
células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro.

NOMBRE COMERCIAL: Ultram.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Tramadol clorhidrato 50
mg.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO:

Administración oral, intravenosa y intramuscular.

DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS: Las dosis usual inicial oral de

tramadol en adultos y niños de 16 años de edad y mayores con moderado o
con dolor moderadamente severo es 50 mg a 100 mg (20-40 gotas)
respectivamente. Para continuar el alivio, 50 a 100 mg (20-40 gotas) pueden
ser administradas cada 4 a 6 horas como sea necesario.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a tramadol; intoxicación

aguda o sobredosis con depresores del SNC (alcohol, hipnóticos, otros
analgésicos opiáceos); concomitante con IMAO o que hayan sido tratados
durante las 2 sem anteriores; concomitante con linezolid; alteración hepática
o renal grave; epilepsia no controlada adecuadamente con tto.; insuf.
respiratoria grave.

EFECTOS ADVERSOS: Mareos, cefaleas, confusión, somnolencia,

náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad bucal, sudoración, fatiga.
 UNASYN

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Sultamicilina es un doble

éster en el cual la ampicilina y el inhibidor de b-lactamasa sulbactam están
ligados por medio de un grupo metileno. Químicamente sultamicilina es un
éster sulfónico de oximetilpenicilinato de ampicilina y tiene un peso molecular
de 594.7.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO:

Administración oral, intravenosa y intramuscular.

DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS: Uso en niños e infantes: La dosis de

sultamicilina para la mayoría de las infecciones en niños con peso menor a 30
kg es de 25 a 50 mg/kg/día por vía oral, dividida en dos dosis, dependiendo de
la severidad de la infección y del criterio médico. Para niños con peso de 30 kg
o más debe darse la dosis usual del adulto.
Uso en pacientes con insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal
aguda (aclaramiento de creatinina £30 ml/minuto), la cinética de eliminación
de sulbactam y ampicilina son similarmente afectadas, por lo que la
proporción en plasma, de uno u otro, permanecerá constante. En estos
pacientes la dosis de sultamicilina deberá administrarse con menor frecuencia,
de acuerdo con la práctica habitual para la ampicilina.
CONTRAINDICACIONES: El uso de este producto está
contraindicado en individuos con antecedentes de reacción alérgica a
cualquiera de las penicilinas.

EFECTOS ADVERSOS:
 lengua hinchada, negra o "peluda".
 diarrea leve u ocasional.
 picazón o secreción vaginal.
 sarpullido leve.
 dolor, hinchazón, moretones, u irritación alrededor de la aguja
intravenosa.

VOLTAREN
Voltaren cuyo nombre de pila es el malsonante diclofenaco, es uno de nuestros
clásicos populares, a todos le suena un cajita naranjada y blanca con cierto
aspecto retro, que habita en los cajones de nuestros mayores y no tan
mayores.

NOMBRE COMERCIAL: Diclofenaco.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: 50mg de comprimidos
activos gastrorresistente.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO:

administración intramuscular.

DOSIS EN ADULTOS: La dosis normal en casos leves o en tratamientos

prolongados es de 75-100 mg de diclofenaco diarios. Resulta adecuada la
administración de 2-3 tomas diarias. Como norma general, la dosis máxima
diaria recomendada es de 100-150 mg (2 ó 3 comprimidos). No sobrepasar la
dosis de 150 mg al día (3 comprimidos).

CONTRAINDICACIONES: Ultimo trimestre del embarazo.

Insuficiencia hepática, renal y cardiaca aguda. Como ocurre con otros
antiinflamatorios no esteroides (AINE), Voltaren también está contraindicado
en pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros AINE desencadenen
crisis asmáticas, urticaria o rinitis aguda.
EFECTOS ADVERSOS: Dolor de cabeza y mareos.
XIFAXAN

Rifaximin es usado para tratar la diarrea del viajero causada por Escherichia
coli (E. coli) en adultos y niños que tienen al menos 12 años de edad. La
mayoría de las personas adquieren esta infección al comer alimentos o tomar
fluidos que están contaminados con la bacteria E. coli.

NOMBRE COMERCIAL: Rifaximina.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: Contiene 56
comprimidos de 55omg.

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO:

Administración por vía oral.

DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS:

Adultos: la dosis recomendada es de 200 mg tres veces al día durante 3 días
Niños: no se han evaluado la seguridad y la eficacia de la rifaximina en niños
de < 12 años

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a rifaximina y derivados,

obstrucción intestinal, lesión ulcerativa grave intestinal.
EFECTOS ADVERSOS:
 hinchazón en sus manos, pies, o en el tronco de su cuerpo (cintura).
 náuseas.
 dolor de cabeza, mareo y sensación de cansancio.
ZITROMAX

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos

macrólidos. Es un antibiótico de “amplio espectro”, activo frente a una amplia
variedad de bacterias o "gérmenes" causantes de infecciones.

NOMBRE COMERCIAL: Azitromicina.

COMPOSICION DEL MEDICAMENTO: El principio activo es
azitromicina. Cada 5 ml de la suspensión reconstituida contiene 200 mg de
azitromicina base (equivalentes a 209,64 mg de azitromicina dihidrato).

VIA DE ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO: Vía oral.

DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS: > 45 kg: La misma dosis de adultos
(500 mg/día, en una sola toma, durante 3 días). Para el tratamiento de la
faringoamigdalitis estreptocócica se debe administrar una dosis de 20
mg/kg/día durante 3 días consecutivos, sin sobrepasar, no obstante, la dosis
diaria de 500 mg.
CONTRAINDICACIONES: La azitromicina es un fármaco muy seguro,
con bajas tasas de efectos secundarios graves. Náuseas, vómitos, cólicos y
diarrea son los efectos más comunes y ocurren en aproximadamente el 5-10%
de los casos. Estos síntomas gastrointestinales son más comunes cuando se
administran dosis mayores o iguales a 1 g por día.

EFECTOS ADVERSOS: Fatiga y alteración de la conducta alimentaria

(anorexia), mareos, sensación de hormigueo, alteración del gusto, dolor de
cabeza, alteración de la visión, sordera, vómitos, indigestión, enrojecimiento o
inflamación de la piel, dolor en las articulaciones, alteración de los resultados
de análisis de alteración de sangre, la conducta alimentaria.