ALTERACIONES HIDROTERMALES tiempo, las modificaciones mineralógicas serán más

completas.
 La alteración hidrotermal es un término general que
e) Composición de la roca: la proporción de minerales:
incluye la respuesta mineralógica, textural y química
es relevante para grados menos intensos de
de las rocas a un cambio ambiental, en térmicos
alteración, dado que los distintos minerales tienen
químicos y termales, en la presencia de agua
distinta susceptibilidad a ser alterados, pero en
caliente, vapor o gas.
alteraciones intensas la mineralogía resultante es
 La alteración hidrotermal ocurre a través de la esencialmente independiente del tipo de roca
transformación de fases minerales, crecimiento de original.
nuevos minerales, disolución de minerales y/o f) Presión: este es un efecto indirecto, pero controla
precipitación, y reacciones de intercambio iónico procesos secundarios como la profundidad de
entre los minerales constituyentes de una roca y el ebullición de fluidos, fracturamiento hidráulico
fluido caliente que circuló por la misma. En efecto, la (generación de brechas hidrotermales) y erupción o
temperatura del fluido y el pH del mismo son los explosiones hidrotermales.
factores más relevantes en la asociación
mineralógica resultante de los procesos de
 Los dos factores iniciales temperatura y
alteración hidrotermal, más que la litología.
composición del fluido hidrotermal son lejos los más
 La característica esencial de la alteración hidrotermal importantes para la mineralogía hidrotermal
es la conversión de un conjunto mineral inicial en una resultante de un proceso de alteración.
nueva asociación de minerales más estable bajo las
 Esto es relevante porque las asociaciones de
condiciones hidrotermales de temperatura, presión
minerales hidrotermales nos dan indicios de las
y sobre todo de composición de fluidos. La textura
condiciones en que se formaron depósitos minerales
original de la roca puede ser modificada ligeramente
de origen hidrotermal. La intensidad de la alteración
o completamente.
corresponde a un término objetivo que se refiere a
 La alteración hidrotermal es un tipo de la extensión en que una roca ha sido alterada,
metamorfismo que involucra la recristalización de la mientras que el grado de alteración es un término
roca a nuevos minerales más estables bajo las subjetivo que requiere una interpretación basada en
condiciones hidrotermales. la mineralogía de alteración.
FACTORES QUE CONTROLAN A LA ALTERACIÓN PROCESOS DEBIDOS A LA ALTERACIÓN HIDROTERMAL
HIDROTERMAL DE LAS ROCAS.
 Depositación directa: muchos minerales se
a) Temperatura: la diferencia de temperatura (∆tº)
depositan directamente a partir de soluciones
entre la roca y el fluido que la invade: mientras más
hidrotermales. Para poder hacerlo es obvio que la
caliente el fluido mayor será el efecto sobre la
roca debe tener pasajes para que el fluido pueda
mineralogía original.
moverse dentro de ellas. Ej. diaclasas, fallas,
b) Composición del fluido: sobre todo el pH del fluido
fracturas hidráulicas, discordancias, zonas
hidrotermal: mientras más bajo el pH (fluido más
brechosas, huecos, poros y fisuras.
ácido) mayor será el efecto sobre los minerales
 El cuarzo, calcita y anhidrita forman fácilmente
originales.
venillas y relleno de huecos en las rocas, pero
c) Permeabilidad de la roca: Una roca compacta y sin
también se ha observado localmente clorita, illita,
permeabilidad no podrá ser invadida por fluidos
adularia, pirita, pirrotina, hematita, wairakita,
hidrotermales para causar efectos de alteración. Sin
fluorita y epidota que deben haberse depositado
embargo, los fluidos pueden producir
directamente de un fluido hidrotermal.
fracturamiento hidráulico de las rocas o disolución
 Reemplazo: Muchos minerales de las rocas son
de minerales generando permeabilidad secundaria
inestables en un ambiente hidrotermal y estos
en ellas.
tienden a ser reemplazados por nuevos minerales
d) Duración de la interacción agua/roca y variaciones
que son estables o al menos metaestables en las
de la razón agua/roca: Mientras mayor volumen de
nuevas condiciones.
aguas calientes circulen por las rocas y por mayor
 Lixiviación: Algunos de los componentes químicos de
las rocas son extraídos por los fluidos hidrotermales
al atravesarlas, particularmente cationes metálicos,
de modo que la roca es deprimida en dichos
componentes o lixiviada.
 En ciertas condiciones, como por ejemplo donde se
condensa vapor acidificado por oxidación de H2S
(ácido sulf), la solución ácida resultante (por la
presencia de H2SO4) ataca las rocas disolviendo
minerales primarios, pero sin reemplazar los huecos
resultantes que se producen.
REACCIONES DE HIDRÓLISIS
 La hidrólisis es una reacción de descomposición que
involucra la participación de agua.
 En geología corresponde a la reacción entre
minerales silicatados ya sea con agua pura o con una
solución acuosa, en la cual los iones H + y OH- son
consumidos selectivamente
 Las reacciones de hidrólisis son muy importantes en
los procesos de alteración hidrotermal y algunos
tipos de alteraciones son el resultado de distinto
grado de hidrólisis de los minerales constituyentes
de las rocas.
 La estabilidad de feldespatos, micas y arcillas en
procesos de alteración hidrotermal es comúnmente
controlada por hidrólisis, en la cual K+, Na+, Ca2+, y
otros cationes se transfieren de minerales a la
solución y el H+ se incorpora en las fases sólidas
remanentes.
 Esto ha sido denominado metasomatismo de
hidrógeno (Hemley and Jones, 1964). La hidrólisis es
una reacción de descomposición que involucra la
participación de agua.
 Todas estas reacciones implican un
empobrecimiento de H+ en el fluido hidrotermal,
consecuentemente un aumento del pH de la solución
hidrotermal.
 Cabe destacar que en la mayoría de las reacciones de
hidrólisis producen como subproducto SiO2 y esta es
la razón porque el cuarzo es omnipresente en rocas
alteradas.
 Aunque las reacciones de hidrólisis modifican el pH
del fluido hidrotermal al alterar los minerales de las
rocas, la presencia de ciertos minerales
interactuando con soluciones salinas pueden
mantener ciertos rangos de pH mientras no se
consuman totalmente.
CLASIFICACIÓN DE ALTERACIÓN HIDROTERMAL
 La alteración hidrotermal produce un amplio rango
de mineralogía, abundancia mineral y texturas en
distintas rocas. Esto hace que sea complicado tener
un criterio uniforme para la clasificación de tipos de
alteración.
 El método más simple es mediante la utilización del
mineral más abundante y más obvio en la roca
alterada. De ahí derivan denominaciones como:
 Es más práctico clasificar las alteraciones
hidrotermales por la asociación de minerales de
alteración presentes en las rocas.
 Una asociación de minerales de alteración refleja las
condiciones de temperatura, presión, composición
química del fluido hidrotermal, mineralogía de la
roca original y el tiempo que tomó para lograr un
equilibrio termodinámico entre la roca y el fluido. Se
requiere una observación detallada de los minerales
 PROPILÍTICA:
Presencia de epidota y/o clorita. Presentan también
albita, calcita y pirita. Este tipo de alteración representa
un grado bajo de hidrólisis de los minerales de las rocas
y por lo mismo su posición en zonas alteradas tiende a
ser marginal.
 ARGÍLICA INTERMEDIA:
Importantes cantidades de caolinita, montmorillonita,
smectita o arcillas amorfas, principalmente
reemplazando a plagioclasas; puede haber sericita
acompañando a las arcillas; el feldespato potásico de las
rocas puede estar fresco o también argilizado. Hay una
significativa lixiviación de Ca, Na y Mg de las rocas. La
alteración argílica intermedia representa un grado más
alto de hidrólisis relativo a la alteración propilítica.
 SERICÍTICA O CUARZO-SERICÍTICA:
Ambos feldespatos (plagioclasas y feldespato potásico)
transformados a sericita y cuarzo, con cantidades
menores de caolinita. Normalmente los minerales
máficos también están completamente destruidos en
este tipo de alteración.
 ARGÍLICA AVANZADA:
Gran parte de los minerales de las rocas transformados a
dickita,caolinita, pirofilita, diásporo, alunita y cuarzo.
Este tipo de alteración representa un ataque hidrolítico
extremo de las rocas en que incluso se rompen los
fuertes enlaces del aluminio en los silicatos originando
sulfato de Al (alunita) y óxidos de Al (diásporo). En casos
extremos la roca puede ser transformada a una masa de
sílice oquerosa residual (“vuggy silica” en inglés).
 POTÁSICA:
Alteración de plagioclasas y minerales máficos a
feldespato potásico y/o biotita.Esta alteración
corresponde a un intercambio catiónico (cambio de
base) con la adición de K a las rocas. A diferencia de las
anteriores este tipo de alteración no implica hidrólisis y
ocurre en condiciones de pH neutro o alcalino a altas
temperaturas (principalmente en el rango 350°-550°C.
Por esta razón, frecuentemente se refiere a la alteración
potásica como tardimagmática y se presenta en la
porción central o núcleo de zonas alteradas ligadas al
emplazamiento de plutones intrusivos.
 ALTERACIÓN TIPO SKARN, la cual corresponde a la
transformación de rocas carbonatadas (calizas,
dolomitas) a minerales calcosilicatados en zonas
adyacentes a intrusivos. Se caracteriza por la
presencia de granates (andradita y grosularita),
wollastonita, epidota, diópsido, idocrasa, clorita,
actinolita. En los casos que los carbonatos son
magnésicos (dolomitas) la asociación incluye:
forsterita, serpentina, talco,tremolita, clorita.
 ALTERACIÓN TIPO GREISSEN caracterizada por la
asociación: muscovita, feldespato, cuarzo,topacio
y/o turmalina. Se asocia a facies neumatolíticas de
rocas graníticas y ocurre a temperaturas mayores de
250°C, generalmente en las porciones apicales o
cúpulas de batolitos graníticos, donde se atribuye a
la acumulación de volátiles provenientes del magma
o por incorporación de fluidos provenientes de la
deshidratación de las rocas
 ALTERACIÓN SUPERGÉNICA: La interacción de
fluidos meteóricos con las partes expuestas o más
superficiales de los depósitos de sulfuros masivos
origina depósitos de alteración supergénica (P. ej.
Melgarejo y Alfonso, 1997).
 En la zona superficial, aparecen potentes depósitos
de óxidos conocidos como gossan o “montera de
hierro”. Estos yacimientos presentan una textura
porosa y están constituidos por una mezcla de óxidos
e hidróxidos de Fe, junto con cuarzo, carbonatos,
sulfatos,arseniatos, vanadatos, cloruros, oxicloruros
y metales nativos. Además, en zonas situadas a cierta
profundidad, por debajo del nivel freático, se origina
otro tipo de yacimientos secundarios: las zonas de
enriquecimiento supergénico.
OTRAS CLASIFICACIONES
 CORBETT Y LEACH (1998): publicaron un diagrama
de clasificación de tipo de alteración hidrotermal en
que se incluyen los principales tipos clásicos de tipos
de alteración ordenados en función del pH del fluido
y de la temperatura.
 GRUPO DE LA ALUNITA: Un fluido con un pH
ligeramente superior a 2, forma alunita en un amplio
rango de tº. Esta se presenta con andalusita a altas tº
(típicamente >350º-400º) y con corindón a
temperaturas aún mayores (>400-450º C).
 Se han reconocido 4 ambientes de formación de
alunita (Rye et al., 1993) en base a datos isotópicos
de S y O.
 1.- ALUNITA CALENTADA POR VAPOR (“STEAM-
HEATED”): se desarrolla en ambientes
superficialespor la oxidación de fluidos con gas H2S,
el cual deriva de un sistema hidrotermal enebullición
en profundidad. Es usualmente de grano muy fino
en cristales pseudo-cúbicos,puede encontrarse hasta
profundidades de 1 a 1.5 Km, en sistemas en los
cuales aguas sulfatadas ácidas descienden en un
sistema hidrotermal que se desvanece.
 2.- ALUNITA SUPERGENA :se desarrolla a partir de la
producción de ácido sulfúrico por meteorización de
sulfuros. Esta exhibe un hábito pseudo-acicular
pobremente cristalino.(generalmente se asocia a
otros minerales supergenos como hematita y
jarosita).
 3.- ALUNITA MAGMÁTICA : se deriva de fluidos de
fuente dominantemente magmática y forma
cristales bien formados de grano grueso con forma
tabular .La alunita formada a mayor temperatura,
donde puede estar entrecrecida con muscovita
cristalina y/o andalusita, puede estar presente como
grandes cristales irregulares que encierran
 poikilíticamente cuarzo y otras fases, o como
cristales euhedrales pseudorómbicos.
 4.- ALUNITA DE VETA/BRECHA MAGMÁTICA: la
alunita se presenta en vetas y brechas que se a
inferido que se han depositado directamente de
fluidos ricos en volátiles, los cuales ascienden desde
una masa fundida en cristalización. En este ambiente
la alunita puede estar presente como cristales
prismáticos radiales.
 GRUPO DEL CAOLÍN: estos minerales derivan de la
acción de fluidos de pH moderadamente bajo (aprox.
pH 4) y coexisten con alunita en un rango de pH
transicional (pH 3-4). La halloysita (arcilla del grupo
del caolín) se presenta principalmente como
producto de alteración supergena, aunque hay
evidencias que se forma en condiciones
hidrotermales de muy baja tº. En los sistemas
geotermales filipinos se ha identificado una zonación
de caolín hidrotermal. La caolinita se forma a
profundidades someras en condiciones de baja tº
(<150-200ºC), y pirofilita (hidroaluminisilicato) se
forma a profundidades mayores y a mayor
temperatura. En un rango intermedio entre ambos
se forma dickita.Localmente se encuentra diásporo
(hidroxido de Al) con alunita (sulf. hidrat. Al) y/o
minerales del grupo del caolín,comúnmente en
zonas de intensa silicificación, donde este se forma a
expensas de pirofilita por la reacción:
Cuarzo + diásporo ←→ pirofilita (Hemley et al., 1980)
• GRUPO DE LA ILLITA (pH 4-6)
Coexisten con el grupo del caolín en pH del fluido
4-5, dependiendo de la temperatura y salinidad del
fluido. A baja tº se presenta smectita (<100-150º),
illita-smectita interlaminada a alrededor de 100-
200ºC, illita a aprox. 200-250ºC, y muscovita >250ºC.
La sericita es una muscovita de grano fino que
puede contener alguna illita y es transicional entre la
illita y muscovita bien cristalizada.
El contenido de smectita dentro de las arcillas
interlaminadas de illita-smectita decrece
progresivamente al aumentar la temperatura sobre
el rango 100-200ºC.
• GRUPO DE LA CLORITA: en condiciones levemente
ácidas a neutras de pH los minerales clorita-
carbonatos son dominantes, coexistiendo con el
grupo de la illita en ambientes cuyo pH es 5-6.
Clorita-illita interlaminada ocurre a baja tº gradando
a clorita a mayor tº.
• GRUPO DE LOS CALCO-SILICATOS: estos minerales
se forman en condiciones de pH neutro a levemente
alcalino. En condiciones frías se forma zeolitas-
clorita-carbonato y epidota seguida de anfíbolas
secundarias (princ. Actinolita) se desarrollan
progresivamente a mayores temperaturas.
ALTERACIONES HIDROTERMALES
 Es un proceso complejo que se produce por una
interacción del fluido mineralizante y la roca de caja.
 Las rocas se alteran únicamente si los minerales
constituyentes de ellas no están en equilibrio con el
fluido que invade, lo cual trae por consiguiente la
desestabilización de las minerales, que para
reequilibrarse forman nuevos ensambles
mineralógicos.
 Las alteraciones involucran cambios mineralógicos y
texturales de la roca de caja, de acuerdo a la
temperatura, composición del fluido, composición
de la roca, tiempo, porosidad, permeabilidad, pH, Eh.
Las principales son:
 SILICIFICACION – SILICATACION
 La silicificación es la más común de las alteraciones
en muchos depósitos minerales.
 Involucra un aumento de sílice, con el desarrollo de
cuarzo secundario, jaspe, calcedonia, chert, ópalo u
otras variedades silíceas en las rocas de caja de
depósitos epigénicos.
 La silice puede ser introducida a partir de fluidos
circundantes o puede haber sido dejada como silice
residual.
 Esta alteración puede presentarse en forma masiva,
en brechas siliceas, venillas, porosas y capas.
 La química de esta alteración es variada y depende
esencialmente del tipo de roca afectada.
 En materiales carbonáticos hay generalmente una
mayor introducción de sílice y una gran remoción de
Ca, Mg, Fe, CO2 entre otros constituyentes.
 En rocas silicatadas, la sílice puede ser redistribuída
entre las rocas de caja. Se asocia a la depositación de
sulfuros principalmente.
 La silicatación tiene lugar cuando las rocas son
reemplazadas por sílicatos; el fenómeno se da más
fácilmente en rocas carbonatadas como calizas y
dolomías, debido a su alta reactividad.
YACIMIENTOS TIPO SKARN
 CARACTERÍSTICAS GENERALES
 Ley, tonelaje y morfología variable
 Formados por reacción entre intrusivos félsicos y
rocas carbonatadas. \ Principales minerales de
mena: calcopirita, bornita, galena, esfalerita.
Acompañados de pirita, hematita, magnetita.
 Minerales de ganga: Granates, piroxenos.
 Ejemplos: Tintaya, Cobriza, Antamina.
 CARACT. PETROLÓGICAS
 Calizas y otras rocas con componentes calcáreos
rodeadas de rocas intrusivas de composición ácida a
intermedia.
 Stocks, diques, y cuerpos porfiríticos.
 ALTERACIONES
 Skarnificación: formado por la ascensión de fluidos
de alta temperatura (500-700ºC). Fase de
enfriamiento (500-350ºC) minerales de baja
temperatura, ocasionalmente alteración de algunos
minerales.
 Aureolas de metamorfismo térmico (zonación de
minerales de alta-baja temperatura.
 Zonificación del exoskarn y endoskarn.
 CARACT. MINERALÓGICAS
 Paragénesis: calcopirita + pirita ± hematita ±
magnetita ± bornita ± pirrotita ± granates. También
molibdenita, bismutinita, esfalerita, galena,
arsenopirita, enargita cobaltita, tennantita y
tetraedrita
 METALES
 Cu y subproductos: Au y Ag. También Fe, Zn, Pb, W,
U, etc.
 CARACT. GENERALES
 Intrusiones emplazadas en rocas carbonatadas.
 La mineralización se presenta en cuerpos con forma
irregular y/o tabular.
 Formación de sombreros de hierro con carbonatos y
silicatos de cobre.
 EJEMPLOS
 Antamina Cobriza, Atacocha
 ORIGEN
 Formado principalmente en rocas calcáreas ya que
pueden disolverse o reemplazarse más fácilmente
por los fluidos hidrotermales.
 Ascenso del magma formando una aureola de
metamorfismo de contacto en las rocas de caja.
 Fluidos hidrotermales que reaccionan con la roca
caja iniciando la formación de un skarn de alta
temperatura (700-600ºC).
 Fase de enfriamiento (450-300ºC) donde se
precipitan los sulfuros y algunos óxidos.
 Por percolación de aguas meteóricas se puede
producir alteración en algunos minerales (fase de
enriquecimiento supergénico)
 El exoskarn se forma en las rocas sedimentarias
calcáreas y el endoskarn en los intrusivos
HEMATITIZACION
HEMATITA.
 Es un mineral compuesto de Óxido Ferroso (Fe2O3)
y constituye una importante mena de hierro ya que
en estado puro contiene un 70% de este metal, y las
mayores cantidades se encuentran en las rocas
sedimentarias.
FORMACIÓN Y ORIGEN
 Mineral raro en las rocas intrusivas, pero es común
en las extrusivas, ya que requiere de un ambiente
oxidante.
 También es común en sedimentarias por drogénesis
de limonita; en metamórfica de bajo grado y como
producto de sublimación en las exhalaciones
volcánicas
PROPIEDADES FÍSICAS
• Forma: Triagonal (generalmente le ocurre a cristales
tabulares) • Lustre: De metálico, a metálico secundario,
a opaco • Color: Marrón rojizo, gris a negro • Veta: Roja
• Dureza: 5.5 a 6.5 en la Escala de Dureza de Mohs •
Hendidura: Ninguna • Fractura: Conchoidal
YACIMIENTOS
 Entre las regiones con mayor contenido de hematita
del mundo están las orillas del Lago Superior de
Michigan, Estados Unidos y yacimientos extensos en
Brasil, España, Rusia,Ucrania y Canadá.
 La hematita se encuentra en cristales romboédricos.
 Las formaciones macizas se llaman especularitas, las
terrosas ocre rojo.
VARIEDADES Y USOS
• Hematita especular o Especularita Presenta un color
gris a plateado de brillo metálico a submetálico. Se ve
como pequeños espejos, de ahí su nombre “especular”
(es un mineral de origen sedimentario). Se puede
presentar en hábito hojoso o tabular, o como cristales
anhedrales • Hematita terrosa Tiene un color rojizo,
además de tener la característica de que mancha la piel
al tocarla. Al atacar una muestra de hematita terrosa con
HCl, observamos que la hematita es ligeramente soluble
en el ácido, obteniéndose una coloración amarilla. La
hematita tiene un color de raya roja, y se vuelve
fuertemente magnética cuando es calentada en llama
reductora
HEMATITIZACIÓN
 Es una alteración que frecuentemente acompaña
vetas de uranio (pechblenda) y también de estaño
(altas temperaturas) hasta de baritina (epitermal).
 La presencia de hematita indicaría una baja presión
parcial de azufre en la soluciones mineralizantes.
 El hierro pudo haber sido introducido como Fe+3
(oxido ferrico) en la roca de caja o solo redistribuído
durante la oxidación
ALTERACIÓN POR HEMATITIZACIÓN
 PECHBLENDA
 Es el mineral primario de uranio de los filones
polimetálicos de cobalto-plata-uranio.
 Es grisácea o de color negro aterciopelado, opaca
con raya gris-negra y casi tan dura como el
feldespato (H=5,5).
 Su peso específico de 7 a un máximo de 8,5.
 Se presenta en masas o amorfa y a veces en
estructura mamilar o botroidal, siendo excepcional
su presentación registrada en Portugal en forma de
polvo gris negruzco de estructura microbotroidal.
 BARITINA
 Químicamente es el sulfato de bario (BaSO4). Es la
principal mena del bario.
 Se incluye en el mismo grupo que la celestina (SrSO4)
y la anglesita (PbSO4).
 Cristaliza en la clase dipiramidal (2/m 2/m 2/m) del
sistema Rómbico.
 Aparece frecuentemente como envolviendo los
filones de minerales metálicos.
 Es así una de las gangas filonianas junto con la calcita
y el cuarzo, que aparecen junto a ella.
 Fractura Irregular; Dureza 3 - 3,5 (Mohs); Tenacidad
Quebradiza ; Densidad 4,47 ; Punto de fusión 1580 °C
 HEMATITA
 El oligisto o hematita es un mineral compuesto de
oxido férrico, cuya formula es Fe2O3 y constituye
una importante mena de hierro ya que en estado
puro contiene un 70% de este metal.
 A veces posee trazas de titanio (Ti), aluminio (Al),
manganeso (Mn) y agua (H2O). Es la polimorfa α de
Fe3O4, la magnetita.
 Fórmula química: Fe2O3 Clase: Óxidos Cristalografía:
Sistema y clase: Hexagonal 32/m
ALTERACIÓN POR HEMATITIZACIÓN
 Es una alteración que frecuentemente acompaña a
las vetas de uranio (pechblenda) y también de estaño
(altas temperaturas) hasta de baritina (epitermal).
 La presencia de hematita indicaría una baja presión
parcial de azufre en las soluciones mineralizantes.
 El hierro pudo haber sido introducido como Fe+3 en
la roca de caja o solo redistribuido durante la
oxidación.
UBICACIÓN POR HEMATITIZACION
 Asociada a fluidos oxidantes que resultan en la
formación de minerales con altas razones
Fe3+/Fe2+, particularmente hematita, asociada con
feldespato potásico, sericita, clorita y epidota.
 Se presenta en depósitos de óxidos de Fe- (Cu-Au)
ligados a intrusivos y también está presente en
depósitos de Cu-Co
 Se relaciona a procesos de oxidación reduccion
donde fluidos altamente salinos y oxidantes se
ponen en contacto con rocas reductoras o se
mezclan con fluidos de carácter reductor.
ALTERACION CLORÍTICA
 La alteración clorítica en los afloramientos es
comúnmente de color gris azulado a verde.
 En áreas deformadas, la alteración de clorítica
generalmente tiene una fuerte exfoliación o
esquistosidad.
 a clorita rica en Mg es de color azul pálido a muy
oscuro, mientras que la clorita rica en Fe es pálida a
muy verde oscuro
TIPOS DE YACIMIENTOS EN LOS QUE SE FORMA LA
ALTERACIÓN CLORITICA
 Depósitos Cordilleranos en Vetas ( Cordillerean
Vein Deposits):
 Esta alteración se desarrolla fuera de la
envoltura de sericita, lejos de la zona de
mineralización.
 Depósitos Epitermales (Epitermal Deposits):
 La clorita es uno de los minerales más
abundantes en las rocas de la pared,
especialmente las andesitas. En algunos
depósitos, las rocas hospedadoras se clorotizan
de manera extensiva y generalizada a
ensamblajes propilíticos
 Sulfuros Masivos Volcanogenicos (VMS Deposits):
 El núcleo de clorita de la brecha puede ceder
lateralmente a ensamblajes similares a propilita
en las rocas más máficas, y a zonas de transición
híbridas ricas en sericita en hospedadores de
riolita-latita
 La clorita es un mineral de alteración hidrotermal
común en muchos sistemas, particularmente en
alteración propilítica periférica (p. ej., pórfidos y
depósitos epitermales) o alteración de
sobreimpresión retrógrada (p. ej., reemplazo de
biotita hidrotermal en depósitos de pórfido).
 En los depósitos volcánicos de sulfuros masivos, la
clorita es un diagnóstico, el mineral comúnmente se
concentra en la roca piso que también albergan vetas
“stringer" de calcopirita-pirita.
CLORITA
 Clorita es el nombre genérico de unos
aluminosilicatos, del grupo de los filosilicatos, en
algunos de los cuales predomina el hierro, mientras
que en otros es más importante la proporción de
manganeso y de otros metales.
 Es un mineral primario y extendido en rocas de
metamorfismo regional de grado medio y bajo.
 En rocas ígneas es generalmente secundario y se
forma por alteración hidrotermal a partir de
piroxenos, anfíboles y biotitas.
PROPIEDADES FISICAS
 Hábito cristalino: Masa foliada, agregados
escamosos, copos de difusión • Color: Distintos
tonos de verde, raramente amarillo, rojo o blanco
• Brillo: vitrio a perlado • Dureza: 2 - 2,5 • Fractura:
Laminar • Sistema cristalino: Monoclínico 2/m, con
algunos triclínico polimorfos • Raya: Color verde
claro a gris • Peso específico: 2,6 - 3,3
AMBIENTE DE FORMACIÓN
 El termino clorita hace referencia a un grupo de
filosilicatos con propiedades similares a las micas. La
mayoría de ellos se distinguen por su coloración
verde y existe un gran número de nombres para las
distintas variedades de cloritas dependiendo de su
composición química.
 El clinocloro es un mineral típico de alteración de
rocas ígneas o metamórficas (por alteración de
piroxenos, anfíboles, biotita, granates...).
 De nueva formación en filones hidrotermales de baja
temperatura o en rocas metamórficas de bajo grado
(facies de esquistos verdes).
CLORITIZACIÓN O ALTERACIÓN CLORÍTICA
 Tipo de alteración hidrotermal que consiste en el
remplazamiento de minerales ferromagnesianos por
clorita.
 Es uno de los tipos más comunes de alteración.
 Puede desarrollarse por la alteración de silicatos
fémicos, con la introducción de agua y la remoción
de algo de sílice.
 Este grupo mineral puede presentarse solo o bien
acompañado por sericita, turmalina y cuarzo,
además de pequeñas cantidades de epidota, albita y
carbonatos.
 Estas cloritas tienen composiciones variables a
diferentes distancias de los cuerpos de sulfuros, así
el contenido en Fe es generalmente mayor en las
proximidades de la mineralización.
 Los sulfuros asociados son pirita y pirrotina. Esta
alteración está relacionada con la propilitización.
COMO SE FORMA
 Se trata de un grupo de silicatos hidratados de Mg,
Fe y Al, de aspecto en todo micáceo que se forman
en las rocas ígneas por alteración de minerales
ferromagnesianos primarios, como anfiboles y, sobre
todo, micas (biotita, flogopita).
 En dicha transformación las micas perderían todo el
K Cloritización de la biotita-Proceso de reacción de
FLUIDO-ROCA Biotita + H + => clorita + cuarzo + K +
 GRUPO DE LA CLORITA: en condiciones levemente
ácidas a neutras de pH, los minerales clorita-
carbonatos son dominantes, coexistiendo con el
grupo de la illita en ambientes cuyo pH es 5-6.
Clorita-illita interlaminada ocurre a baja tº gradando
a clorita a temperatura.
 Se presenta como cuarzo-clorita, cuarzo-clorita-
sericita. Las cloritas reemplazan a los
ferromagnesianos y en menor grado a la plagioclasa.
ALTERACION CLORITICA
 La cloritización de las rocas que encajan los cuerpos
metalíferos hidrotermales, raras veces se desarrollan
independientemente y las más de las veces está
relacionada íntimamente con otras alteraciones
hidrotermales, entre las cuales las más frecuentes
son la sericitización, la cuarcificación, la
turmalinización y l propilitización.
 En correspondencia con esto D. Shilin y V. Ivanova
distinguen las asociaciones minerales más típicas
siguientes:
 cuarzo-clorita
 Cuarzo clorita-sericita
 cuarzo-clorita-biotita
 cuarzo-clorita-turmalina
 cuarzo- clorita carbonato.
 Las rocas cloritiferas de origen hidrotermal se
desarrollan fácilmente en las rocas de distinta
composición entre ellas., en las eruptivas ácidas y
básicas
 Las rocas cloritiferas de génesis hidrotermal difieren
de los esquistos metamórficos semejantes a ellas,
por el desarrollo a lo largo de zonas tectónicas
locales estrechos y por la presencia de otros
minerales hidrotermales en las mismas.
 A las cloritas magnesianas del tipo de pennina,
clinocloro y piroclorita suelen asociarse distintos
yacimientos de plomo, plomo-cinc y cobro-cinc. Son
muy características las cloritas magnesianas de los
yacimientos de cromitas que contienen cromo y se
distinguen por su color violeta (cimmeritas,
kotschbeitas)