AMIKASINA

S: Nefrotoxicidad: elevaciones de creatinina sérica, albuminuria, presencia en orina de

cilindros, leucocitos o eritrocitos, azotemia, oliguria; neurotoxicidad-ototoxicidad: toxicidad
del VIII par craneal (pérdida de la audición, vértigo, daño coclear incluyendo pérdida de la
audición en frecuencias altas), mareos, ataxia, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos;
neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: parálisis muscular aguda y apnea,
entumecimiento, hormigueo, espasmos musculares y convulsiones.
T: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con
productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
E: Bactericida, inhibe la síntesis proteica bacteriana

P: Sector público: s/. 0,40; sector privado: s/. 55,25

FUROSEMIDA

S: Pancreatitis, ictericia (intrahepática colestástica), anorexia, irritación oral y gástrica, calambres.

Diarrea, constipación, náusea, vómito,Vasculitis sistémica, necrosis intersticial, angitis
necrosante.,Tinnitus y pérdida auditiva, parestesias, vértigo, mareo, cefalea, visión borrosa,
xantopsia., Anemia aplásica (rara), trombocitopenia, agranulocitosis (rara), anemia hemolítica, leu-
copenia, anemia., Hipersensibilidad: dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, púrpura,
fotosensibilidad, urticaria, erupción, prurito, hipotensión ortostática que se puede agravar por el
alcohol, barbitúricos o narcóticos.Hiperglucemia, glucosuria, hiperuricemia, espasmo muscular,
debilidad, inquietud, espasmo de la vejiga urinaria, tromboflebitis, fiebre.

T: HTA, edema fallo cardíaco congestivo, enfermedad del hígado, o trastornos del riñón como el
síndrome nefrótico.

E: Mecanismo de acción: Inhibe la reabsorción de cloruro de sodio en el asa ascendente gruesa de

Henle, lo que interfiere con el sistema de cotransporte Na+ K+ 2Cl-, provocando una mayor
excreción de agua, sodio, cloruro, magnesio y calcio

Edema periférico o del edema asociado a la insuficiencia cardíaca o al síndrome nefrótico

Adyuvante del edema pulmonar agudo

Hipertensión

Adyuvante de una crisis hipertensiva

Oliguria derivada de las complicaciones del embarazo (gestosis) tras compensación de la volemia

P: sector público s/. 0.01 ; sector privado: s/. 0.20

IMIPENEM

S: eritema, dolor local, induración e, tromboflebitis,erupción cutánea, prurito, urticaria, eritema

multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, necrólisis epidérmica tóxica (raramente),
dermatitis exfoliativa (raramente), candidiasis, Fiebre, Reacciones anafilácticas, náuseas, vómitos,
diarrea, manchas dentales, glositis, gastroenteritis, dolor abdominal, colitis hemorrágica y
pseudomembranosa, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, incluyendo agranulocitosis,
trombocitopenia, trombocitosis, disminución de la hemoglobina y prolongación del tiempo de
protrombina. En algunos individuos puede aparecer un test de Coombs positivo, aumentos de las
transaminasas, bilirrubina-la y/o fosfatasa alcalina, hepatitis (raramente), oliguria / anuria,
poliuria, insuficiencia renal Aguda (raramente). Se han descrito elevaciones de creatinina sérica y
del nitrógeno ureico, coloración de la orina (que no debe ser confundido con hematuria, actividad
mioclónica, trastornos psíquicos, incluyendo alucinaciones, estados confusionales, convulsiones y
parestesias, perdida de audición, alteración del gusto.

T: Hipersensibilidad a penicilina (no imipenem + cilastina), utilizar con precaución en pacientes con
lesiones cerebrales, traumatismos craneoencefálicos, o un historial de trastornos del SNC, tales
como convulsiones. pacientes que tratados ciclosporina, ganciclovir, o teofilina, pacientes con un
aclaramiento de creatinina < 20 ml/min tienen un riesgo elevado de sufrir convulsiones , pacientes
con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 5 ml / min) no deben recibir imipenem, a
menos que se instituya una hemodiálisis dentro de las 48 horas.

E: principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular

bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de unión de las penicilinas (PBPs) que se
encuentran dentro de la pared celular bacteriana

P: sector público: s/. 11,00; sector privado: s/. 364,00

FENITOINA

S: Nistagmos, ataxia, alteraciones de la palabra, confusión mental, mareo, insomnio, nerviosidad

pasajera; náuseas, vómitos, estreñimiento; rash cutanéo morbiliforme o escarlatiforme;
trombocitopenia, leucopenia, granulocitosis, a granulocitosis, pacitopenia; hiperplasia gingival. Por
vía IV además, reacciones cardiotóxicas graves con depresión de la conducción atrial y ventricular
y fibrilación ventricular, periarteritis nodosa; irritación local, inflamación, hipersensibilidad,
necrosis y escara en el lugar de administración.

T: Hipersensibilidad a hidantoínas, bradicardia sinusal, bloqueo sinoatrial, bloqueo A-V de 2º y

3 er grado y s. de Adams-Stokes.

E: Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora cerebral: estabiliza el

umbral promoviendo la difusión de sodio desde las neuronas. También es antiarrítmico, al
estabilizar las células del miocardio.

P: sector público: s/. 0,10 ; sector privado: s/. 1,01

ERTAPENEM

S: Ads. ≥ 18 años: dolor de cabeza; complicación en vena perfundida, flebitis/tromboflebitis;

diarrea, náuseas, vómitos; erupción cutánea, prurito; elevación de AST, ALT, fosfatasa alcalina y
del recuento plaquetario. Niños y adolescentes de 3 meses a 17 años: diarrea; dermatitis del
pañal; dolor en el lugar de perfus.; elevación de ALT y AST; descenso del recuento de neutrófilos

T: Hipersensibilidad a carbapenémicos o ß-lactámicos.

E: Ertapenem inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana tras su unión a las proteínas fijadoras
de penicilina (PBPs). En Escherichia coli, la afinidad más fuerte es por las PBPs 2 y 3.

P: sector público: s/.0,10; sector privado: s/. 1,01

VANCOMICINA

S: Descenso de la presión sanguínea; disnea, estridor; exantema e inflamación de las mucosas,

prurito, urticaria; I.R. manifiesta principalmente por aumento de creatinina sérica; flebitis y
rubefacción de la parte superior del cuerpo y cara.

T: Hipersensibilidad.

E: Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana, interfiere en la síntesis de ARN y

daña la membrana celular bacteriana.

P: sector público: s/. 2,60 ; sector privado: s/. 338,14

DEXAMETASONA

S: Leucocitosis moderada, linfopenia, eosinopenia y policitemia; supresión adrenal e inducción de

síntomas parecidos al síndrome de Cushing (cara de luna llena, adiposidad troncular); glaucoma,
cataratas (en particular en conjunción con opacidad subcapsulares posteriores), empeoramiento
de los síntomas de úlceras corneales, infecciones oculares fúngicas, víricas y bacterianas,
empeoramiento de infecciones bacterianas de la córnea, ptosis, midriasis, quemosis, perforación
iatrogénica esclerótica, coriorretinopatía, visión borrosa; úlcera péptica, hemorragia
gastrointestinal, pancreatitis, molestias gástricas; retraso en la cicatrización de las heridas, hipo;
reacciones de hipersensibilidad (p.ej. exantema), reacciones anafilácticas graves tales como:
arritmia, broncoespasmo, descenso o incremento de la presión sanguínea, fallo circulatorio, paro
cardiaco; enmascaramiento de infecciones, manifestación, exacerbación o reactivación de
infecciones (bacterianas, víricas, fúngicas, parasitarias e infecciones oportunistas), activación de
estrongiloidiasis; retención de sodio con edema, incremento de la excreción de potasio (que
puede producir arritmias), aumento de peso, disminución de la tolerancia a la glucosa, diabetes
mellitus, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, aumento del apetito; atrofia muscular,
debilidad muscular, miopatía, alteraciones del tendón, tendinitis, roturas tendinosas, osteoporosis
(dosis dependiente, puede ocurrir incluso después de tratamientos de corta duración),
osteonecrosis aséptica, retraso de crecimiento en los niños, lipomatosis epidural; pseudotumor
cerebral (especialmente en niños), manifestaciones y exacerbación de epilepsia (convulsiones);
depresión, alucinaciones, inestabilidad emocional, irritabilidad, aumento de la actividad, psicosis,
manía, euforia, ansiedad, alteraciones del sueño, ideación suicida; alteración de la secreción de
hormonas sexuales (amenorrea, hirsutismo, impotencia); acné esteroideo, estrías rojas, atrofia de
la piel, petequias, telangiectasias, equimosis, hipertricosis, dermatitis rosaceiforme (perioral),
cambios en la pigmentación de la piel; insuf. cardiaca; hipertensión, riesgo aumentado de
arteriosclerosis y trombosis, vasculitis (también como síntoma de retirada después de tratamiento
de larga duración), fragilidad capilar.

T: Hipersensibilidad. En iny. IV y comp. de 20 y 40 mg está contraindicada en caso de infecciones

sistémicas a menos que se utilice tto. antiinfeccioso específico. En iny. intraarticulares está
contraindicada en caso de: infecciones en la articulación a tratar o muy cerca de ésta, artritis
bacteriana, inestabilidad de la articulación a tratar, tendencia a sangrar (espontáneamente o
debida a anticoagulantes), calcificación periarticular, osteonecrosis avascular, rotura de un
tendón, enfermedad de Charcot. La infiltración sin tto. causal adicional está contraindicada cuando
hay infección en el lugar de administración. Además para comp. de 20 y 40 mg: úlcera de
estómago o úlcera duodenal, vacunación con vacunas vivas durante el tto. con dosis elevadas.

E: Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia antiinflamatoria e

inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide.

P: sector público: s/. 0,03 ; sector privado: s/. 0,21

CLORFERINAMINA

S: Somnolencia ligera a moderada, urticaria, erupción, choque anafiláctico, sensibilidad a la luz,

sudoración excesiva, escalofríos, sequedad de la boca, nariz y garganta; Los efectos
simpaticomiméticos son: depresión del SNC, inquietud, ansiedad, temor, insomnio, temblores,
crisis convulsivas, debilidad, vértigo, mareos, cefalalgia, rubor, palidez, disnea, diaforesis, náusea,
vómito, anorexia, calambres musculares poliuria, disuria, espasmo del esfínter vesical, retención
urinaria; Los efectos cardiovasculares incluyen hipertensión, palpitaciones, taquicardia, arritmias,
dolor tipo anginoso y choque cardiovascular.

T: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes o a otros antihistamínicos con estructura

química similar; En pacientes que estén en tto con IMAO; En niños menores de 3 años; Pacientes
con glaucoma de ángulo estrecho; úlcera péptica estenosante; obstrucción piloroduodenal;
hipertrofia prostática y obstrucción del cuello de la vejiga; asma bronquial; aumento de la presión
intraocular; hipertiroidismo; enf. cardiovascular incluyendo la hipertensión

E: compiten con la histamina en los receptores H1 del tracto digestivo, útero, grandes vasos y
músculos lisos de los bronquios

P: sector público: s/. 0,02; sector privado: s/. 0,05

RANITIDINA

S: Poco frecuentes: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas (estos síntomas mejoran

generalmente con el tto. continuado).

T: Hipersensibilidad; porfiria aguda

E: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la
secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.

P: sector público: s/. 0,05; sector privado: s/. 9,00

CICLOSPORINA

S: Disfunción renal, HTA, temblor, cefalea incluyendo migraña, parestesia, anorexia, náusea,
vómitos, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival, disfunción hepática, hiperlipidemia,
hiperuricemia, hipercaliemia, hipomagnesemia, calambres musculares, mialgia, hipertricosis,
fatiga

T: Hipersensibilidad a ciclosporina. Enf. autoinmunes con alteración de la función renal (excepto

proteinuria en pacientes con síndrome nefrótico), HTA no controlada. Pacientes con psoriasis que
están recibiendo otros inmunosupresores, PUVA, UVD, Coal tar y radioterapia.

E: Disminuye la respuesta inmunitaria celular, inhibiendo la producción de anticuerpos T-

dependientes. También inhibe la producción y liberación de linfocinas, incluyendo interleucina 2.

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