CICLO CELULAR

Ciclo Celular

Juan Manuel Peñaranda Laguna, Francisco Javier Sinisterra Espejo,

Catherin Yiseth Sanchez Carreño

Universidad del Magdalena

La división celular es importante para el crecimiento y el desarrollo.

Juan Manuel Peñaranda Laguna, Francisco Javier Sinisterra Espejo,

Catherin Yiseth Sanchez Carreño

Ciencias de la Salud, Universidad del Magdalena

La correspondencia relacionada con esta investigación debe ser dirigida a: Elkin

Hernández Rolong

Universidad del Magdalena, Cl. 32 #22-08, Santa Marta

Contacto: Caterinsanchez24@gmail.com.
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1. Con relación a la lectura “El ciclo celular: características, regulación e importancia

en el cáncer” realice un ensayo donde plantee la importancia del análisis de los procesos
del ciclo celular (Máximo una página).

Importancia del ciclo celular

El avance que se ha obtenido en el área de la biología ha sido de vital importancia para el

desarrollo de diferentes campos médicos como la oncología, gracias a investigaciones y
análisis del ciclo celular (Khan Academy “El cáncer y el ciclo celular”) 1
Lewin. B en “Genes” Oxford, McGraw-Hill, 5 ed, 2000:2850-912 define el ciclo celular
como: “El mecanismo a través del cual todos los seres vivos se propagan.” Ya que en los
organismos unicelulares este proceso es realmente una reproducción, puesto que se producen
a partir de una célula madre, dos células hijas que maduran y se convierten en dos individuos
2
distintos A partir de esto se comienzan a reemplazar células dañadas o con mal
funcionamiento y también inicia el crecimiento en el desarrollo prenatal, que es notable
porque determina la forma y el tamaño del producto.
Este método es un común denominador en las células de distintos organismos, pero ¿Es
realmente de gran importancia en el cáncer?
Un Oncólogo (Médico que trata a los pacientes con cáncer) seguramente responderá esto con
un rotundo sí ya que hoy en día las investigaciones de este mecanismo son de los principales
focos de atención por su esencial participación en la enfermedad en la que su desarrollo y
progresión está vinculado con una serie de cambios en el ciclo celular y principalmente en el
de mama, pulmón e hígado 3

Es muy valioso continuar practicando estudios por el hecho de que hemos avanzado tan
rápido que podemos llegar a estar cerca de una cura para esta enfermedad degenerativa o al
menos poder aportar para no perder el rumbo hacia ella.
Mientras más investigaciones se realicen, más se avanzará y conoceremos acerca del ciclo
celular; de esta forma también alimentaremos nuestro constante desarrollo y quizá en algún
momento pararemos la replicación descontrolada que causa el cáncer.
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2. Defina y explique cada una de las etapas de la mitosis y mencione la importancia que
tiene para la vida.

La mitosis consiste en cuatro fases básicas: profase, metafase, anafase y telofase. Algunos
libros mencionan cinco porque separan la profase en una fase temprana (llamada profase) y
una fase tardía (llamada prometafase).

En la profase temprana, la célula comienza a deshacer algunas estructuras y construir otras,

y así prepara el escenario para la división de los cromosomas. Los cromosomas comienzan a
condensarse (lo que hace que sea más fácil separarlos después). El huso mitótico comienza
a formarse. El huso es una estructura hecha de microtúbulos, fibras fuertes que son parte del
“esqueleto” de la célula. Su función es organizar los cromosomas y moverlos durante la
mitosis. El huso crece entre los centrosomas a medida que se separan. El nucléolo, que es
una parte del núcleo, desaparece. Esto es una señal de que el núcleo se está alistando para
descomponerse.

Profase tardía (prometafase). La envoltura nuclear se descompone y los cromosomas se

condensan completamente. En la profase tardía (a veces también llamada prometafase), el
huso mitótico comienza a capturar y a organizar los cromosomas. Los cromosomas terminan
la condensación, por lo que están muy compactos. La envoltura nuclear se descompone y los
cromosomas se liberan. El huso mitótico crece más y algunos de los microtúbulos empiezan
a “capturar” cromosomas. Los microtúbulos puede unirse a los cromosomas en el cinetocoro,
una sección de proteína en el centrómero de cada cromátida hermana. Los microtúbulos que
no se unen a cinetocoros pueden agarrarse de los microtúbulos del polo opuesto, lo que
estabiliza el huso. Microtúbulos adicionales irradian de cada centrosoma hacia el borde de la
célula, formando una estructura llamada áster.

Metafase. Los cromosomas se alinean en la placa metafásica, bajo tensión del huso mitótico.
Las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma son capturadas por los microtúbulos de
polos opuestos del huso. En la metafase, el huso ha capturado todos los cromosomas y los ha
alineado en el centro de la célula, listos para dividirse. Todos los cromosomas se alinean en
la placa metafásica (no una estructura física, solo un término para el plano donde se alinean
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los cromosomas). En esta etapa, los dos cinetocoros de cada cromosoma deben unirse a los
microtúbulos de los polos opuestos del huso. Antes de proceder al anafase, la célula
comprobará que todos los cromosomas estén en la placa metafásica con sus cinetocoros
unidos correctamente a los microtúbulos. Esto se llama punto de control del huso y ayuda a
asegurar que las cromátidas hermanas se dividan uniformemente entre las dos células hijas.
Si un cromosoma no está correctamente alineado o unido, la célula detendrá la división hasta
que se resuelva el problema.

En la anafase, Las cromátidas hermanas se separan una de la otra y son jaladas hacia los
polos opuestos de la célula. Los microtúbulos que no están unidos a los cromosomas empujan
los polos del huso en direcciones contrarias, mientras que los microtúbulos del cinetocoro
jalan a los cromosomas hacia los polos. En la anafase, las cromátidas hermanas se separan
una de la otra y son jaladas hacia los polos opuestos de la célula. El “pegamento” proteico
que mantiene juntas a las cromátidas hermanas se degrada, lo que permite que se separen.
Cada una ahora es su propio cromosoma. Los cromosomas de cada par son jalados hacia
extremos opuestos de la célula. Los microtúbulos no unidos a los cromosomas, se elongan y
empujan para separar los polos y hacer más larga a la célula.
Telofase. El huso desaparece, una membrana nuclear se vuelve a formar alrededor de cada
grupo de cromosomas y un nucléolo reaparece en cada nuevo núcleo. Los cromosomas
también comienzan a descondensarse. En la telofase, la célula casi ha terminado de dividirse
y comienza a restablecer sus estructuras normales mientras ocurre la citocinesis (división del
contenido de la célula). El huso mitótico se descompone en sus componentes básicos. Se
forman dos nuevos núcleos, uno para cada conjunto de cromosomas. Las membranas
nucleares y los nucléolos reaparecen. Los cromosomas comienzan a descondensarse y
vuelven a su forma "fibrosa". Citocinesis en una célula animal: un anillo de actina alrededor
del centro de la célula se cierra hacia adentro y forma una hendidura llamada surco de
división. Citocinesis en una célula vegetal: la placa celular se forma en el centro de la célula
y crea una nueva pared que la divide en dos. La citocinesis, la división del citoplasma para
formar dos nuevas células, se superpone con las etapas finales de la mitosis. Puede comenzar
en la anafase o telofase, según la célula, y finaliza poco después de la telofase. En las células
animales, la citocinesis es contráctil, pellizca la célula en dos como un monedero con un
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cordón ajustable. El “cordón” es una banda de filamentos hechos de una proteína llamada
actina y el pliegue del cordón se conoce como surco de división. Las células vegetales no
pueden dividirse de esta forma porque tienen una pared celular y son demasiado rígidas. En
vez de eso, se forma una estructura llamada placa celular en el centro de la célula que la
divide en dos células hijas separadas por una nueva pared. Cuando la citocinesis acaba,
terminamos con dos nuevas células, cada una con un juego completo de cromosomas
idénticos a los de la célula madre. Las células hijas pueden ahora comenzar sus propias
“vidas” celulares y —según lo que decidan ser cuando crezcan— pueden experimentar
mitosis ellas mismas y repetir el ciclo.

La mitosis es un proceso biológico natural y su importancia radica en que da lugar al

crecimiento de organismos vivos como los animales o el hombre, pero no en el tamaño de
sus células, sino en la cantidad de ellas. También permite la reproducción de organismos
unicelulares no procariotas y la regeneración de tejido en organismos más desarrollados,
como por ejemplo el tejido epitelial luego de una lesión. Características indispensables para
la supervivencia y la permanencia de las especies.

3. ¿Es cierto que la mitosis permite la reproducción de organismo unicelulares y el

crecimiento en pluricelulares? Si es así porqué.

Todos los organismos vivos utilizan la división celular (mitosis), bien como mecanismo de
reproducción, o como mecanismo de crecimiento del individuo. Lo seres unicelulares utilizan
la división celular para la reproducción y perpetuación de la especie, una célula se divide en
dos células hijas genéticamente idénticas entre sí e idénticas a la original, manteniendo el
número cromosómico y la identidad genética de la especie. En organismos pluricelulares la
división celular (mitosis) se convierte en un proceso cíclico destinado a la producción de
múltiples células, todas idénticas entre sí, pero sujetas a diferenciación, renovación y
crecimiento dependiendo del organismo vivo en el que se encuentren. La mitosis es el
mecanismo biológico por medio del cual los organismos pluricelulares pueden crecer.

4. ¿En cuántos periodos se divide la interfase? Explique al menos uno

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Fase G1 (gap 1)
Tiene una duración de 5 horas
La célula duplica su tamaño y aumenta la cantidad de organelos, enzimas y otras moléculas
corresponde al intervalo entre la mitosis y el comienzo de la replicación del ADN. Durante
G1 la célula es metabólicamente activa y está creciendo, pero no se replica su ADN. Se lleva
a cabo la síntesis de ARN y proteínas, las células crecen y efectúan el metabolismo normal,
los organelos se duplican, en esta fase se encuentra el puesto de control G1 el cual hace
posible la reparación de cualquier lesión o daño en el ADN con anterioridad al inicio de la
fase S

Fase S (síntesis)
Tiene una duración de 7 horas
Se da la duplicación del ADN y proteínas asociadas; existen ahora dos copias de la
información genética de la célula, Tras finalizar la síntesis del ADN se produce esta fase. Por
ejemplo, las células animales son diploides (contienen dos copias de cada cromosoma), por
lo que su cantidad de ADN es 2n, durante la fase S, mediante la replicación se aumenta la
cantidad de ADN de la célula de 2n a 4n, por lo que las células de la fase S tendrán una
cantidad de ADN entre 2n y 4n. El contenido de ADN se mantiene en 4n en las células, en
G2 y en M, y se reduce a 2n tras la citocinesis

El puesto de control de la fase S no solamente asegura una monitorización continua la

integridad del ADN para asegurar la reparación del ADN dañado con anterioridad a su
replicación, sino que también representa un mecanismo de control de calidad que favorece la
reparación de cualquier error producido en el transcurso de la replicación del ADN, como la
incorporación de bases incorrectas o la replicación incompleta de secuencias del ADN, La
fase S también es el periodo en el que la célula sintetiza las histonas adicionales que se
necesitaran cuando la célula duplique el número de nucleosomas en sus cromosomas

Fase G2 (gap 2)
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Tiene una duración entre 3 y 4 horas

En esta fase, las estructuras necesarias para la división empiezan a montarse; los cromosomas
empiezan a condensarse, prosigue el crecimiento de la célula y se sintetizan proteínas en
preparación para la mitosis. Se da el ensamblaje de las estructuras asociadas con la mitosis e
inicio del empaquetamiento del ADN. El punto de control de G2 impide el comienzo de la
mitosis en tanto la célula no haya completado la replicación o reparado las lesiones existentes.
El ADN dañado activa una vía de señalización que da lugar a la detención del ciclo celular.
Por consiguiente, este punto de control G2 impide la iniciación de la fase M hasta la
compleción de la replicación y la reparación de todas las lesiones del ADN. Sólo entonces
desaparece la inhibición de la progresión de la fase G2 y se permite el comienzo de la mitosis
y la distribución de los cromosomas completamente replicados entre las células hijas

5. ¿Para qué sirve la recombinación genética en el proceso de división celular conocido

como meiosis?
La recombinación genética es uno de los procesos biológicos más importantes que existen,
puesto que permite mezclar los alelos de los cromosomas homólogos durante la meiosis,
diversificando la información en cada óvulo y espermatozoide. Esta variabilidad puede dar
lugar a la aparición de seres vivos mejor adaptados a su medio que serán seleccionados para
dejar más descendientes. Al momento de no existir esta recombinación no habría variabilidad
como diferente color de cabello, tamaño, color de ojos en si diferencias físicas.

6. Describa el proceso de meiosis y explique su relación con la reproducción sexual.

La meiosis es un proceso de división celular por el que a partir de una célula madre diploide
(2n) se obtienen cuatro células hijas haploides (n). El proceso de meiosis consiste en dos
divisiones celulares sucesivas, correspondientes a la meiosis I y la meiosis II, que se da
exclusivamente en células diploides, que presenta las mismas etapas que la mitosis: profase,
metafase, anafase y telofase.
En la primera división meiótica se evidencian los cromosomas, cada uno de los cuales está
formado por dos cromátidas. En esta primera instancia no se dividen las cromátidas, sin
embargo, se unen al huso mitótico con el fin de poder emigrar a los polos de la célula. De
esta manera, cada pareja de cromosomas homólogos se va a un polo determinado. Al final de
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este proceso, se obtendrán dos células, cada una de las cuales tendrá la mitad de los
cromosomas homólogas, que la célula original.

Las etapas del proceso de meiosis I, se describen a continuación:

En la profase I, la cromatina se encuentra visible en el núcleo celular, y procede a

condensarse en forma de cromosomas. Como los cromosomas están unidos entre sí, realizan
una recombinación genética o entrecruzamiento, en el cual, la membrana nuclear desaparece
y se forman unos microtúbulos proteicos, que se extienden de un polo a otro de la célula, que
permiten el intercambio de trozos de cadenas de ADN, apareciendo cromátidas nuevas que
antes no existían.
El proceso de recombinación genética permite la variabilidad en cuanto a la composición
genética de las células que se generarán al final de proceso.

En la metafase I, los cuatro cromosomas homólogos se disponen simétricamente en el plano

ecuatorial, de manera que, cada uno se dirige hacia uno de los dos polos de la célula. En el
proceso de anafase I, se produce la separación de los cromosomas homólogos y la migración
de ellos, a cada polo de la célula. Cuando esta etapa se termina se tiene dos juegos de
cromosomas separados en los polos opuestos de la célula, por lo tanto, es en esta etapa cuando
el número de cromosomas se reduce a la mitad. En la telofase I, se tiene en los dos polos de
la célula los dos grupos de cromosomas haploides, donde hay un cromosoma de cada tipo.
Finalmente, la meiosis I, pasa por un proceso de citocinesis, donde la célula madre, divide su
citoplasma en dos, quedando dos células hijas, que posteriormente comenzarán una segunda
división celular.

Luego, de una pequeña interfase las células formadas pasan por una segunda división,
denominada meiosis II, en donde no hay replicación de ADN, siendo un proceso muy similar
a la mitosis.
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Durante la profase II, la cromatina vuelve a condensarse, pudiéndose observar los

cromosomas, formados por dos cromátidas unidas por el centrómero. Además, vuelve a
formarse el huso mitótico. También se desintegra la membrana nuclear y el nucléolo.

En la metafase II, las fibras del huso mitótico se unen a los cromosomas, que se alinean a la
línea ecuatorial de la célula.

En la anafase II, las cromátidas son separadas a través de los centrómeros, siendo cada
cromátida desplazada a cada polo de la célula.

Finalmente, en la telofase II, se reorganiza la membrana nuclear, vuelve a formarse la

cromatina y a través de la citoquinesis II, se divide el citoplasma. Al final de este proceso, se
habrá dado origen a cuatro células hijas que tendrán cada una la mitad de las cadenas de ADN
que tenían al comenzar el proceso.

7. ¿Qué semejanzas y diferencias encuentras entre la mitosis y la meiosis?

Diferencias:

Mitosis
Se produce en las células somáticas
Es un proceso de división celular corto
Una sola división celular
No se produce sobrecruzamiento
Al final de la división resultan 2 células
hijas con igual información genética
Tiene como función la reproducción
asexual, crecimiento de organismos,
regeneración crecimiento y reemplazo de
células y tejidos, continuidad genética de
una celula a otra, mantenimiento de la vida
del individuo
Meiosis
Solo se produce en las células madre de los
gametos
Es un proceso de división largo
Dos divisiones celulares
Se produce sobrecruzamiento sobre
cromosomas homólogos
Al final de la división resultan 4 células
hijas genéticamente distintas, con la mitad
de la información genética de la celula
madre
Tiene como función la producción de
gametos para el proceso de reproducción
sexual, continuidad de la especie y
aumento de la variabilidad genética
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Semejanzas
- Tanto en la mitosis como en la meiosis se presentan las mismas fases:
· Profase
· Metafase
· Anafase
· Telofase
- Para su producción necesitan de los cromosomas que poseen el ADN
-Se producen en células eucariotas
-Hay duplicación del ADN en ambas
-En las dos se presentan cromosomas homólogos
-Tanto la Mitosis como la Meiosis son formas de División Celular

8. ¿Qué importancia tiene la gametogénesis como producto de la meiosis?

La gametogénesis como producto de la meiosis es importante porque permite la formación
de celulas sexules haplóides (n) necesarias para la reproducción sexual, así como la
recombinación genética entre los cromosomas durante la profase I, dando lugar a la variación
intergeneracional. Este proceso conduce a que la progenie tenga diferentes combinaciones
de genes de sus padres y adquiera alelos quiméricos. Esta mezcla de genes tiene varias
ventajas, aparte de permitir a los organismos que se reproduzcan sexualmente e incrementar
la probabilidad de la supervivencia de su especie a lo largo del tiempo y evita el trinquete de
Muller.

9. Argumenta de manera explícita la variedad genética generada por la meiosis y su

importancia biológica

La variabilidad genética se da en la mitosis debido a que hay una recombinación de

información genética, que es heredada del padre y la madre; el apareamiento de los
homólogos y consecuente entrecruzamiento el cual se produce durante la profase I de la
meiosis, y en ella se da tal entrecruzamiento entre una de las dos cromátidas de los
cromosomas homólogos, por lo que las cromátidas resultantes son diferentes entre sí y de las
originales cuando ocurre esto se permite el intercambio de información genética. Por lo tanto,
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el nuevo individuo hereda información genética única y nueva, y no un cromosoma íntegro

de uno de sus parientes. Otra característica importante en la significación de la meiosis para
la reproducción sexual, es la segregación al azar de cromosomas maternos y paternos. La
separación de los cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II,
se realiza completamente al azar, hecho que contribuye al aumento de la diversidad genética.
En la anafase I, por cada par de homólogos existen dos posibilidades: un cromosoma puede
ir a un polo mitótico o al otro.
El número de combinaciones posibles por tanto se calcula 2n donde n es el número de pares
de cromosomas homólogos (variaciones con repetición de n elementos en grupos de 2). En
el ser humano, que tiene 23 pares de cromosomas homólogos, tiene la posibilidad de
recombinación con 223 = 8 388 608 combinaciones, sin tener en cuenta las múltiples
combinaciones posibilitadas por la recombinación en el entrecruzamiento.

La importancia biológica de la variabilidad genética se basa en la selección natural y en la

capacidad que tiene el ser humano de evolucionar, si no existiera la variabilidad genética no
habría evolución, Para que la selección natural pueda actuar sobre un carácter, debe haber
algo que seleccionar, es decir, varios alelos para el gen que codifica ese carácter. Además,
cuanta más variación haya, más evolución hay. Ronald Fisher demostró matemáticamente
que cuantos más alelos existan para un gen, más probabilidad hay de que uno de ellos se
imponga al resto. Esto implica que cuanta más variabilidad genética exista en una población,
mayor será el ritmo de la evolución. Esto se conoce como "Teorema fundamental de la
selección natural de que establece y varía en cambios y transformaciones". Es importante la
variabilidad genética ya que se aumentan las posibilidades de sobrevivir al reproducirse, es
decir adaptarse a las condiciones del medio ambiente. La pérdida de variación genética por
cualquier motivo (por ejemplo, selección prolongada, endogamia, aislamiento) resultará en
una pérdida de potencial de adaptabilidad en una población y habría un empobrecimiento
genético

10. ¿Qué semejanzas y diferencias hay entre la mitosis y la meiosis en los aspectos
cualitativo y cuantitativo?

Cuantitativas:
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 En la mitosis, a partir de una célula se obtienen 2 células. Mientras que en la meiosis

a partir de una se obtienen 4 células.

Cualitativas:
 Tanto en la mitosis como en la meiosis se parte de células diploides (2n).
 La mitosis produce dos células 2n y la meiosis 4 células n.
 La mitosis la realizan las células somáticas, mientras que la meiosis se utiliza para la
formación de gametos.
 La meiosis únicamente se puede producir en células diploides (o poliploides),
mientras que en haploides sólo puede darse la mitosis.
 La mitosis produce 2 células iguales, mientras la meiosis genera 4 células, todas ellas
diferentes entre sí.
 En la interfase, antes de la mitosis o meiosis, se produce la duplicación del material
genético.
 Los husos acromáticos están constituidos por los mismos tipos de microtúbulos en
mitosis y meiosis y su funcionamiento es similar.
 Después de la telofase, en ambos casos, viene la citocinesis.

Referencias bibliográficas
1. Biología celular y molecular Khanacademy
https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/stem-cells-and-
cancer/a/cancer

2. Biología ciclo celular

https://www.biologia.bio.br/curso/r616_ae_c1.pdf

3. Genética, fases de mitosis

http://webs.ucm.es/info/genetica/grupod/mitosis/mitosis.htm#fases

4. COOPER Geoffrey, HAUSMAN Robert. La Célula. Quinta edición. Editorial MARBAN.

2009
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5. Gerald Karp. Biología Celular y Molecular. Quinta edición. Editorial Mc Graw Hill. 2008

6. Biologiaedson, variabilidad genetica

https://biologiaedson.wordpress.com/variabilidad-genetica/

7. Fuentes de la variabilidad genética

http://biologiaudlalmcc.blogspot.com/2016/07/fuentes-de-variacion-genetica.html

8.Diferencias y semejanzas mitosis y meiosis

https://biologiageologia.com/biologia2/83_diferencias_y_semejanzas_entre_mitosis_y_mei
osis.html

11.Embriologia, ciclo celular

http://embriologia.facmed.unam.mx/documentos/ciclocelular.pdf