QUÍMICA ORGÁNICA Dra.

Vilma Dianderas de Acosta

PRÁCATICA N° 1
ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
ESCUELA:____________________________________________________________
Apellidos y Nombres:____________________________________________________
Turno de Laboratorio:___________________________________________________

1.-OBJETIVOS
 Desarrollar las configuraciones electrónicas de compuestos orgánicos.
 Realizar el esquema de la forma geométrica molecular de moléculas
orgánicas.
 Representar mediante fórmulas de proyección la configuración y
conformación de moléculas orgánicas con la ayuda de modelos moleculares.

II.- FUNDAMENTO TEÓRICO

La química orgánica es el estudio de los compuestos de carbono. La mayoría de

moléculas presentan enlaces covalentes. El átomo de carbono tetravalente posee
hibridación sp3,sp2 y sp.

Las fórmulas más simples que se pueden utilizar para describir un compuesto son
las fórmulas moleculares (fórmulas globales) que indican solamente los elementos
que lo forman y su número: Composición.

El orden en que están unidos entre sí los átomos que forman las moléculas
orgánicas es la Constitución. Se representa mediante fórmulas planas
semidesarrolladas.

La distribución espacial de los átomos que forman la molécula es la

Configuración. Se representa con modelos moleculares o fórmulas de proyección:
Cuña aérea, caballete, Newman o Fischer.

Y las fórmulas que se derivan de la rotación en torno a enlaces simples, las que
son interconvertibles, representadas por formulas espaciales, es la Conformación.
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Estos cuatro términos permiten definir en forma simple a los isómeros, que son
compuestos orgánicos que tienen la misma fórmula molecular (composición) pero
diferentes estructuras planas (constitución): isómeros planos o igual composición
y constitución, pero diferente arreglo espacial(configuración): isómeros espaciales
o estereoisómeros.

III.- PARTE EXPERIMENTAL

1. CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS Y GEOMETRÍAS

MOLECULARES DE ESTRUCTURA ORGÁNICAS
a) Hacer las configuraciones electrónicas de los siguientes compuestos y su
representación geométrica moleculares:
 Propan-1-ol: CH3CH2CH2OH

 Etanal:CH3-CHO
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 Etanamida: CH3CONH2

b) Completar la siguiente tabla en relación a las configuraciones electrónicas

realizadas.
N° de N° de N° de N° de
N° de N° de
Orbitales Orbitales N° de enlaces enlaces
Molécula Orbitales enlaces
atímicos atómicos enlaces pi covalentes covalentes
moleculares sigma
puros hibridos puros polares
Propan -1-ol

Etanal

Etanamida

2. ISOMERÍA PLANA Y ESPACIAL O ESTYEREOISOMERÍA

a) Graficar mediante fórmulas desarrolladas, semidesarrolladas, y simplificadas
isómeros de posición y función de los siguientes compuestos .
 C4H8
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 C3H6O

 C3H6ClBr

b) Dibuje el ácido -2-hidroxipropanoico en forma desarrollada y con la ayuda

de modelos moleculares grafique las proyecciones de cuña aérea y Fischer.

c) Dibuje el halotano 2-bromo2-cloro-1,1,1-trifluoetano, en proyección de

caballete y Newman (eclipsada, alternada). ¿Son isómeros o confórmeros?