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Introducción

La reproducción es un factor condicionado, por condiciones medioambientales y


fisiológicas del pez. Las condiciones externas son captadas por el pez y
transformadas en señales nerviosas que activan la formación y liberación de
hormonal desencadenando el proceso reproductivo (Hahn & Grajales, 2004). Así,
los peces en su hábitat natural están sometidos a constantes estímulos ambientales
que activan una serie de eventos fisiológicos como son la proliferación oogonial, la
vitelogénesis, la maduración de los oocitos y la ovulación, que provocan la
formación y desarrollo de los gametos dando inicio a los procesos reproductivos.
Sin embargo, como lo refieren Arias & Hernández (2009), los peces en cautiverio
presentan un bloqueo de la gonadotropina hipofisaria (GtH), evitando los eventos
anteriormente mencionados. En cautiverio los peces reofílicos realizan la
maduración ovocitaria (vitelogénesis e inicio de la maduración final) pero no ovulan
ni desovan debido a la falta de estímulos ambientales finales.

La variación del caudal en los ríos ha sido reportada como el principal estímulo para
la ovulación y desove de estas especies (Atencio-García, 2003). Según Zaniboni-
Filho & Weingartner (2007), la aplicación de las técnicas convencionales de
inducción hormonal es indicada para peces maduros. En esta fase, conforme el
desarrollo gonadal la vitelogénesis está completa en los oocitos, siendo necesaria
la inducción hormonal para garantizar la maduración final y el desove, que consiste
básicamente en la migración y la posterior desintegración de la vesícula germinal,
el rompimiento de la envoltura folicular y la liberación de los oocitos a la luz del
ovario, seguido por la eliminación de los mismos. Según Zaniboni-Filho &
Weingartner (2007), un análogo de la GnRH como la buserelina viene siendo
utilizado con éxito en Brasil para la inducción de los peces.

Materiales y Métodos

La reproducción fue realizada en la estación acuícola CINPIC en la universidad de


córdoba, localizada en Montería, para la cual se utilizarón dos hembras dos
machos, que se mantuvieron en estanques de concreto.
La determinación del grado de madurez de los óvulos se realizó mediante biopsia
ovárica. Para el análisis inicial de los óvulos se tuvo en cuenta el color y el diámetro,
para lo cual fueron fijados en una solución de formol y posteriormente para poder
ser observados se le adiciono una solución clarificadora.

Para la inducción de la reproducción se utilizó la inyección hormonal (EPC). Los


agentes hormonales utilizados para provocar la liberación de gametos fueron
extracto de hipófisis de carpa común (EHC), Cyprinus carpio, administrados
intramuscularmente en la base de la aleta dorsal, con un protocolo de 8 mg de
EPC/kg de hembra, y de 4 mg de EPC/kg de macho.

Las hembras recibieron una dosis preparatoria del 10% a las 0 horas, a las 12 horas
siguientes el 90% restante de la dosificación total. Los machos recibieron una dosis
única del 100% a las 0 horas

(Tabla 1). Dosificación con EPC para hembras.

Dosificación Aplicación
1 2
Marca Peso kg 1 dosis (mg 2 dosis (mg
aplicación aplicación
EPC/kg) EPC/kg)
(ml) (ml)
1 3 2,4 21,6 1,57 1,57
2 2,5 2 18 1,32 1,32
3 4 3,2 28,8 2,11 2,11
Total 9,5 7,6 68,4 5 5

(Tabla 2). Dosificación con EPC para machos.

Dosificación Aplicación
dosis única
Marca Peso kg Aplicación
(mg
(ml)
EPC/kg)
1 2 8 1,6
2 1,5 6 1,3
3 2,5 10 2,1
La fecundación se efectuó según lo reportado por Da Silva et al. (1988),
Woynarovich & Woynarovich (1998), que consiste en extraer el individuo (macho)
de las piletas, se inmoviliza con ayuda de una toalla, se limpia y seca el área ventral
y seguidamente se ejerce ligera presión abdominal del vientre, a la altura de los
testículos, una vez que se logra extraer el esperma, se vierte directamente sobre
los óvulos, iniciándose la fecundación y formación del huevo. La extrusión de los
ovocitos se realizó manualmente y su fertilización se realizó en seco.

La incubación de los huevos se produjo en incubadoras de flujo invertido, con


capacidad de 60 litros, conectadas a un sistema de paso constante de agua durante
la incubación de los huevos.

La tasa de fertilización se calculó después de ##### horas de la fecundacion, debido


a que en este tiempo se aprecia con mayor claridad la fase de división celular. Para
la observación de esta se tomando muestras en caja Petri de cada incubadora y
realizando el conteo de 30 huevos mediante el uso de estereoscopio se observan:
huevo fertilizado en estadio de 4 células a mórula (fase inicial) y huevo no fertilizado
hidratado blancos sin división celular o atresicos.

(Tabla 3). Evaluación de la tasa de fertilización.

# % de % Tasa de
incubadora fertilización fertilización
1 95,8
2 84,1 90,6
3 92

La medición de la tasa de eclosión se realizó después de ##### horas de la


fecundación. La muestra se tomó de la misma forma que la tasa de fertilización
tomando muestras de las incubadoras y cuantificado 30 huevos mediante la
observación en el estereoscopio.

(Tabla 4). Evaluación de la tasa de eclosión.


# % de % Tasa de
incubadora eclosión eclosión
1 82
2 92 87
3 87,1

Conclusión

BIBLIOGRAFIAS

 Hahn von-H.; C.M.; Grajales, A. Reproducción inducida de especies ícticas


de alto valor biológico y comercial, Dorada (Brycon moorei, Dahl, 1995) y
Bocachico (Prochilodus reticulatus Staindachner, 1878) en la estación
piscícola, Universidad de Caldas, Caldas, Colombia. Manizales: Programa
de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Facultad de Ciencias Agropecuarias,
Universidad de Caldas, 2004. 32p
 Arias, A.J.J.; Hernández, R.J.L. Efectos del extracto hipofisiario de carpa
común y el análogo de la GnRH sobre la maduración final del oocito y el
desove de la cachama negra (Colossoma macropomum). Revista científica,
FCV-LUZ, v.19, n.5, p.486-494, 2009.
 Atencio-García, J. Producción de alevinos de peces migratorios continentales
en Colombia. II Congreso Iberoamericano Virtual de Acuicultura –CIVA–,
p.263-270, 2003.
 Zaniboni-Filho, E.; Weingartner, M. Técnica de indução da reprodução de
peixes migradores. Rev. Bras. Reprod. Anim., Belo Horizonte, v.31, n.3,
p.367-373, 2007
 Da Silva, A.B.; Vinatea, J.E.; Alcántara, F. Manual de reproducción de peces
Colossoma (Pacú y tambaquí) Tarapoto. FAO. Doc. Tec. Pesca FI AB491
Version 5. San Martín, Perú. 1988. p.245.
http://www.fao.org/docrep/field/003/ AB491S/AB491S00.htm
 Woynarovich, A.; Woynarovich, E. Guía Detallada para la Producción de
Alevitos de Gamitada, Paco y Caraña. Lima, Perú: Edición Fondo Nacional
de Desarrollo Pesquero – FONDEPES–, 1998. P.7-41.