UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE

ICA
FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

DEPARTAMENTO ACADEMICO
DE INGENIERIA CIVIL

CURSO: QUIMICA GENERAL

ESTADO SOLIDO
LIQUIDO Y
GASEOSO
Dra. EDITH ISABEL GUERRA LANDA
 5° CLASE
ESTADO SOLIDO:
❖ Descripción de los tipos de solidos.
❖ Características y Propiedades.

ESTADO LIQUIDO:
❖ Características y Propiedades de los Líquidos.

ESTADO GASEOSO:
❖ Los Gases Ideales.
❖ Gases reales.
❖ Cararcterisitcas
❖ Leyes de los Gases Ideales
❖ Ecuación de los Gases.
❖ Composición de las Mezclas Gaseosas.
 LOS ESTADOS DE LA MATERIA

La materia puede encontrarse en diferentes estados dentro de nuestro planeta: líquido,

sólido y gaseoso. Fuera de la Tierra existe un cuarto estado, conocido como plasma, que
abunda en lugares como el Sol y las estrellas.
ESTADO DE LA MATERIA
PLASMA

EXPOSITORA
EDITH ISABEL GUERRA LANDA
Docente Principal a Dedicación Exclusiva

2018-I
 EL ESTADO
El plasma es el estado en que se encuenPtL
raA
nSlaMm
Aateria
que constituyen los cuerpos mas masivos del universo
(las Estrellas).

Abunda en lugares como el Sol y las estrellas.

El estado plasma se produce a altas temperaturas,

provoca que los electrones se separen de átomos y
generen iones, no se necesita mucho calor para que se
genere el estado plasma.

La corona anaranjada que se ve en las llamas de una

vela es el producto de la disociación e ionización de las
moléculas del aire, la temperatura de la llama alcanza
los mil grados centígrados por lo que este plasma tiene
baja densidad de temperatura.

Los rayos y relámpagos son plasma a una temperatura

de 27,000°C.
El sol es un plasma gigantesco llenos de átomos
de hidrogeno y helio que han perdido total o
parcialmente sus electrones como consecuencia
de sus elevadísimas temperaturas que en su
interior puede llegar a los 15’000,000 °C.

Algunos elementos que utilizamos en la vida

cotidianas nos permite ver plasma en acción,
este es el caso de los tubos de iluminación, las
lámparas de bajo consumo, los televisores de
plasma con grande y delgadas pantallas.
ESTADO SOLIDO

EXPOSITORA
EDITH ISABEL GUERRA LANDA
Docente Principal a Dedicación Exclusiva

2018-I
 CONCEPTO DE SOLIDO

Un cuerpo sólido (del latín solĭdus) es uno de

los cuatro estados de agregación de la
materia más conocidos y observables (siendo
los otros gas, líquido y el plasma).

❖ El sólido opone resistencia a cambios

de forma y de volumen.
❖ Sus partículas se encuentran juntas y
correctamente ordenadas.
❖ Las moléculas de un sólido tienen una gran
cohesión y adoptan formas bien definidas.

Se caracteriza porque las moléculas no poseen energía cinética, tienen una alto grado de
ordenamiento, las fuerzas intermoleculares entre ellas son altas. Los sólidos tienen
formas definidas y sus propiedades se caracterizan por el tipo de partículas que los
conforman.
 TIPOS DE SOLIDOS

Los sólidos pueden ser clasificados de acuerdo a la naturaleza del enlace entre sus
componentes atómicos o moleculares. La clasificación tradicional distingue cuatro tipos
de enlace:

∙ Enlace covalente, que forma sólidos de red covalente (algunas veces simplemente
denominados "sólidos covalentes").
∙ Enlace iónico, que forma sólidos iónicos.
∙ Enlace metálico, que forma sólidos metálicos.
∙ Enlace intermolecular débil, que forma sólidos moleculares.

Los miembros típicos de estas clases tienen distribuciones electrónicas distintivas, así
como propiedades termodinámicas, electrónicas y mecánicas también distintivas. En
particular, las energías de enlace de estas interacciones varían ampliamente. Sin
embargo, el enlace en sólidos puede ser de tipos mezclados o intermedios, de ahí que no
todos los sólidos tienen las propiedades típicas de una clase en particular, y algunos
pueden ser descritos como formas intermedias.
 SÓLIDOS DE RED COVALENTE
Un sólido de red covalente consiste en un conjunto de átomos mantenidos
juntos por una red de enlaces covalentes (pares de electrones compartidos
entre átomos de similar electronegatividad), y de ahí que puedan ser
considerados como una sola gran molécula.

El ejemplo clásico es el diamante; otros ejemplos incluyen el silicio,

el cuarzo y el grafito.

Típicamente, los sólidos de red covalente:

❖ Tienen una gran fuerza, un gran módulo elástico, y un elevado punto de
fusión.
❖ Su fuerza, rigidez, y alto punto de fusión son consecuencia de la fuerza y
rigidez del enlace covalente que los mantiene unidos.
❖ Son quebradizos, debido a que la naturaleza direccional de los enlaces
covalentes resiste fuertemente los movimientos asociados con el flujo
plástico, y son, rotos cuando ocurre dicho tipo de movimientos.
❖ Esta propiedad resulta en la fragilidad, por razones estudiadas en el campo
de la mecánica de fractura.
❖ Los sólidos de red covalente varían en su comportamiento desde aislantes
hasta semiconductores, dependiendo del tamaño de la banda prohibida del
 SÓLIDOS IÓNICOS

Un sólido iónico estándar consiste de átomos que se

mantienen juntos por enlaces iónicos, esto es, por la
atracción electrostática de cargas opuestas (el
resultado de la transferencia de electrones del átomo
de menor electronegatividad al de mayor
electronegatividad).
Entre los sólidos iónicos están los compuestos
formados por metales alcalinos y metales
alcalinotérreos, en combinación con halógenos; un
ejemplo, es la sal de mesa, cloruro de sodio.

Típicamente, los sólidos iónicos:

❖ Son de una fuerza intermedia, y son extremadamente quebradizos.
❖ Los puntos de fusión son moderadamente altos, pero algunas combinaciones de cationes y aniones
moleculares producen un líquido iónico con un punto de fusión inferior a la temperatura ambiental.
❖ En todos los casos, las presiones de vapor son extraordinariamente bajas; esto es consecuencia de la gran
energía requerida para mover una carga (o par de cargas) de un medio iónico hacia el espacio libre.
❖ Los sólidos iónicos tienen bandas prohibidas muy grandes, de ahí que sean aislantes.
 SÓLIDOS METÁLICOS

Los sólidos metálicos se mantienen unidos por

una alta densidad de electrones deslocalizados,
compartidos, lo que resulta en un "enlace
metálico".

Los ejemplos clásicos son los metales tales

como el cobre y el aluminio, pero algunos
materiales son metales en un sentido
electrónico, pero tienen un enlace metálico
despreciable en un sentido mecánico o
termodinámico.
 SÓLIDOS METÁLICOS
❖ Los sólidos con enlace metálico puro son dúctiles y, en
su forma pura, tienen una resistencia baja;
❖ Sus puntos de fusión son variables (dependiendo del
metal, el mercurio se funde a -39 °C).
❖ Estas propiedades son consecuencia de la naturaleza
no direccional y no polar del enlace metálico, en el que
los planos de átomos pueden deslizarse uno sobre otro,
sin perturbar las interacciones con el mar circundante
de electrones deslocalizados.
❖ La mayor fuerza puede ser debida a la interferencia
con las dislocaciones que median en las
transformaciones plásticas. Más aún, algunos metales
de transición exhiben enlace direccional, además de
enlace metálico; esto incrementa los esfuerzos
cortantes y reduce la ductilidad.
❖ Los sólidos metálicos no tienen, por definición, banda
prohibida en el nivel de Fermi, de ahí que sean
conductores.
SÓLIDOS METÁLICOS
 SÓLIDOS MOLECULARES
Un sólido molecular clásico
consiste de pequeñas moléculas
covalentes no polares, y es
mantenido junto por fuerzas de
dispersión de London.
Un ejemplo clásico es la cera de
parafina. Estas fuerzas son débiles,
y resultan en unas energías de
enlace entre pares en el orden de
1/100 de los enlaces covalentes,
iónicos, y metálicos.
Las energías de enlace tienden a
incrementarse con el incremento
del tamaño molecular y la
polaridad.
ESTADO LIQUIDO
EXPOSITORA
EDITH ISABEL GUERRA LANDA
Docente Principal a Dedicación Exclusiva

2018-I
 CONCEPTO DE LÍQUIDO:

Un “líquido” es un estado de la materia con una

densidad y volumen definidos, pero sin una
forma particular puede cambiar fácilmente si es
sometido a una fuerza.
Las cantidades de líquidos se miden en
unidades de volumen, principalmente en metros
cúbicos y sus divisiones, particularmente el
decímetro, conocido como litro.

El volumen de un líquido está fijado por su

temperatura y su presión.
El líquido es un estado de agregación de la materia en
forma de fluido altamente incompresible lo que
significa que su volumen es, bastante aproximado, en
un rango grande de presión. Es el único estado con
un volumen definido, pero no forma fija. Un líquido
está formado por pequeñas partículas vibrantes de la
materia, como los átomos y las moléculas, unidas por
enlaces intermoleculares.

El agua es, con mucho, el líquido más común en la

Tierra y el más abundante.

Como un gas, un líquido es capaz de fluir y tomar la

forma de un recipiente. A diferencia de un gas, un
líquido no se dispersa para llenar cada espacio de un
contenedor, y mantiene una densidad bastante
constante.

Una característica distintiva del estado líquido es

la tensión superficial, dando lugar a
fenómenos humectantes.
 CARACTERÍSTICAS DE LÍQUIDO:

❖ El estado líquido suele presentar las siguientes características:

Menor cohesión entre moléculas que en el estado sólido. Están unidas por
unas fuerzas de atracción menores.
❖ Las moléculas se mueven con libertad y poseen energía cinética
❖ Al aumentar la temperatura se aumenta la movilidad de las moléculas
❖ Son fluidos y toman la forma del recipiente que lo contiene
❖ Ocupan un volumen constante
❖ Son prácticamente incompresibles
❖ Poseen fluidez, viscosidad, tensión superficial y presión de vapor
❖ Posee una densidad constante superior a la del gas correspondiente
❖ El agua es el líquido más común de la Tierra
❖ Un líquido se puede difundir (mezclar) en otro líquido pero más lentamente
que un gas
 PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS
LA TENSIÓN SUPERFICIAL
Es la fuerza con que son atraídas las moléculas de la superficie
de un líquido para llevarlas al interior y así disminuir el área
superficial.
Como se puede observar en la imagen del lado izquierdo, una
molécula en la superficie de un líquido, es atraída hacia el
interior del mismo, debido a las fuerzas de atracción
intermoleculares que ejercen sólo las moléculas que la rodean
por debajo de ella y las que se encuentran a su alrededor en el
mismo plano, por debajo de la superficie.
En la siguiente tabla te presentamos el valor de la tensión
superficial de algunos líquidos, expresados en dinas/cm y
medidos a 20 °C:
PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS

Capilaridad
La capilaridad es una propiedad de los líquidos que
depende de su tensión superficial.

Las fuerzas entre las moléculas de un líquido se

llaman fuerzas de cohesión y, aquellas entre las
moléculas del líquido y las de la superficie de un sólido,
se denominan fuerzas de adhesión, lo que les permite
ascender por un tubo capilar (de diámetro muy pequeño).
PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS

Viscosidad
Se define como la resistencia al flujo. La
viscosidad de un líquido depende de las
fuerzas intermoleculares:

• Cuanto mayores son las fuerzas

intermoleculares de un líquido, sus moléculas
tienen mayor dificultad de desplazarse entre
sí, por lo tanto la sustancia es más viscosa.

• Los líquidos que están formados por

moléculas largas y flexibles que pueden
doblarse y enredarse entre sí, son más
viscosos.
 PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS
Presión de vapor
Sabemos que las moléculas pueden escapar
de la superficie de un líquido, hacia la fase
gaseosa, por vaporización o evaporación y
además, que hay sustancias que se evaporan
más rápidamente que otras, ¿de qué
depende esta diferencia?

La explicación está en las fuerzas

intermoleculares:
• si las moléculas del líquido poseen una mayor
intensidad de fuerza intermolecular, entonces
quedarán atrapadas en el líquido y tendrán
menor facilidad para pasar a la fase gaseosa.
• por el contrario a menor intensidad de fuerza
intermolecular, entonces las moléculas podrán
escapar más fácilmente al estado gaseoso.
PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS

Punto de ebullición

El punto de ebullición de un líquido es la

temperatura a la cual la presión de vapor del
líquido es igual que la presión ejercida sobre el
líquido, (presión atmosférica).
Si analizamos el gráfico de las presiones de vapor,
observamos que a diferentes condiciones de
presión el líquido tendrá diferentes puntos de
ebullición.

El valor del punto de ebullición del agua a 760 mm

de Hg (1 atm), es de 100 °C, pero si la presión
atmosférica es menor, entonces el punto de
ebullición será menor de 100 °C,
Punto Normal de Ebullición
El punto normal de ebullición es la temperatura a la cual la presión de vapor del líquido es igual a presión
atmosférica de 760 mm de Hg (1 atm).
PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS

EVAPORACION:
Evaporación designa la acción y efecto
de evaporar o evaporarse, que consiste en
el proceso físico mediante el cual una sustancia
líquida pasa lenta y gradualmente al estado de
vapor. El término proviene del latín evaporatĭo,
evaporatiōnis.
La evaporación ocurre como consecuencia de un
aumento natural o artificial de la temperatura. En
el caso del agua, la agitación de sus moléculas por
acción de calor provoca que estas logren ganar la
energía suficiente para desprenderse del líquido
y convertirse en vapor.

Los procesos de evaporación son constantes en

nuestro entorno y ocurren espontáneamente.
Por ejemplo, si dejamos un vaso de agua destapado,
a la vuelta unos días descubrimos que una parte del
líquido se ha ido evaporando
 OTRAS PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS

Los líquidos no tienen forma fija pero sí volumen. Tienen variabilidad de forma y
características muy particulares que son:
∙ Cohesión: fuerza de atracción entre moléculas iguales
∙ Adhesión: fuerza de atracción entre moléculas diferentes.
∙ Tensión superficial: fuerza que se manifiesta en la superficie de un líquido, por medio de la
cual la capa exterior del líquido tiende a contener el volumen de este dentro de una mínima
superficie.
∙ Capilaridad: facilidad que tienen los líquidos para subir por
tubos de diámetros pequeñísimos (capilares) donde la fuerza de cohesión es superada por
la fuerza de adhesión.
∙ Fluidez: La fluidez es una característica de los líquidos o gases que les confiere la habilidad
de poder pasar por cualquier orificio o agujero por más pequeño que sea, siempre que esté a
un mismo o inferior nivel del recipiente en el que se encuentren (el líquido), a diferencia del
restante estado de agregación conocido como sólido.
 ESTADO GASEOSO
¿QUE ES UN GAS?
Se denomina gas al estado de agregación de la
materia en el cual, bajo ciertas condiciones de
temperatura y presión, sus moléculas interaccionan
solo débilmente entre sí, sin formar enlaces
moleculares, adoptando la forma y el volumen del
recipiente que las contiene y tendiendo a expandirse,
todo lo posible por su alta energía cinética.
La palabra inventada por el científico flamenco Jan
Baptista van Helmont en el siglo XVII, sobre el latín
chaos
Los gases son fluidos altamente compresibles, que
experimentan grandes cambios de densidad con la
presión y la temperatura.
 PROPIEDADES DE LOS GASES
Las moléculas que constituyen un gas casi no son atraídas unas por otras, por lo que se mueven
en el vacío a gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando así las siguientes
propiedades:
∙ Las moléculas de un gas se encuentran libres, de manera que son capaces de distribuirse por todo
el espacio en el cual son contenidos.
∙ Las fuerzas gravitatorias y de atracción entre las moléculas son despreciables, en comparación con
la velocidad a que se mueven sus moléculas.
∙ Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
∙ Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
∙ Pueden comprimirse fácilmente, debido a que existen enormes espacios vacíos entre unas
moléculas y otras.
∙ A temperatura y presión ambientales los gases pueden ser elementos como el hidrógeno, el
oxígeno, el nitrógeno, el cloro, el flúor y los gases nobles, compuestos como el dióxido de carbono
o el propano, o mezclas como el aire.
∙ Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas
homogéneas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos como cuerpos
gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa.
 LEY DE GASES IDEALES
La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas
ideal, un gas hipotético formado por partículas puntuales, sin
atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son
perfectamente elásticos (conservación de momento y energía
cinética). La energía cinética es directamente proporcional a
la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que más se
aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatómicos en condiciones de baja presión y alta
temperatura.

En 1648, el químico Jan Baptist van Helmont creó el vocablo

gas, a partir del término griego kaos (desorden) para definir
las génesis características del anhídrido carbónico. Esta
denominación se extendió luego a todos los cuerpos
gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la
materia.

La principal característica de los gases respecto de los sólidos

y los líquidos, es que no pueden verse ni tocarse, pero
también se encuentran compuestos de átomos y moléculas.
 LEY DE BOYLE

Si se reduce la presión sobre un globo, éste se

expande, es decir aumenta su volumen, siendo
ésta la razón por la que los globos meteorológicos
se expanden a medida que se elevan en la
atmósfera. Por otro lado, cuando un volumen de
un gas se comprime, la presión del gas aumenta.
El químico Robert Boyle (1627 - 1697) fue el
primero en investigar la relación entre la presión de
un gas y su volumen.
La ley de Boyle, que resume estas observaciones,
establece que: el volumen de una determinada
cantidad de gas, que se mantiene a temperatura
constante, es inversamente proporcional a la
presión que ejerce, lo que se resume en la
siguiente expresión:
LEY DE BOYLE
 LEY DE CHARLES
La ley de Charles es una de las leyes de los
gases. Relaciona el volumen y la temperatura de
una cierta cantidad de gas ideal, mantenida a
una presión constante, mediante una constante
de proporcionalidad directa.
En esta ley, Jacques Charles dice que para una
cierta cantidad de gas a una presión constante, al
aumentar la temperatura, el volumen del gas
aumenta y al disminuir la temperatura, el volumen
del gas disminuye.

Esto se debe a que la temperatura está

directamente relacionada con la energía
cinética debido al movimiento de las moléculas
del gas. Así que, para cierta cantidad de gas a
una presión dada, a mayor velocidad de las
moléculas (temperatura), mayor volumen del gas.
Veamos un ejemplo: El volumen de una muestra
de oxígeno es 2.5 litros a 50°C ¿Qué volumen
ocupará el gas a 25°C, si la presión permanece
constante.
 LEY DE GAY LUSSAC

Fue enunciada por Joseph Louis Gay-

Lussac a principios de 1800.

Establece la relación entre la temperatura

y la presión de un gas cuando el volumen
es constante.

La presión del gas es directamente

proporcional a su temperatura: Si
aumentamos la temperatura, aumentará la
presión.
 LEY DE LOS CAMBIOS TRIPLE

Al combinar las leyes mencionadas se obtiene

la ley combinada de los gases ideales o ley
de los cambios triples, que establece que
para una determinada cantidad de gas se
cumple:
Para determinar los valores entre dos estados diferentes podemos emplear:

Recuerda:
∙ En las leyes estudiadas se debe mantener constante el número de moles del gas en estudio.
∙ Es necesario trabajar en temperatura absoluta, es decir en grados Kelvin, K.
 ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES IDEALES

Partiendo de la ecuación de estado
Tenemos que:
Para una misma masa gaseosa (por tanto, el
número de moles «n» es constante), podemos
afirmar que existe una constante directamente
proporcional a la presión y volumen del gas, e
inversamente proporcional a su temperatura.

Donde R es la constante universal de los

gases ideales, luego para dos estados del
mismo gas, 1 y 2:
 PROCESOS GASEOSOS
PARTICULARES
Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P , V, T), de forma que
queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la fórmula expuesta para los estados 1 y 2,
puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes. Según cada caso, reciben los
nombres:

Ley de Boyle-Mariotte: También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de
gas constante, la presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen:
 LEYES DE CHARLES Y GAY-LUSSAC:
En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que
Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles,
y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac.

Proceso isobaro (Charles) Proceso isocoro ( Gay Lussac

 VALOR 8.314 472 J/mol·K
Incertidumbre estándar 0.000 015 J/mol·K
Incertidumbre estándar relativa 1.7 × 10–6
CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES Notación concisa 8.314 472(15) J/mol·K

8.314472 J/mol·K kJ/kmol·K Pa·m3/mol·K

kPa·m3/kmol·K
8.314×10–5 bar·m3 /mol·K
83.14 bar·cm3/mol·K
0.08314 bar·L/mol·K bar·m3/kmol·K
82.057 atm·cm3 /mol·K atm·L/kmol·K
0.082057 atm·L/mol·K atm·m3/kmol·K
R= 8.314×107 erg/mol·K
0.062361 mmHg·m3/mol·K
62.364 mmHg·L/mol·K Torr·L/mol·K
0.08478 (kgf/cm2 )·L/mol·K
1.314 atm·pie3/lbmol·K
0.0007805 HP·h/lbmol·R
0.73024 atm·pie3 /lbmol·R
21.85 plgHg·pie3/lbmol·R
 MEZCLA DE GASES
Las mezclas de gases son mezclas homogéneas de diferentes gases o vapores. Del gran número de
sustancias disponibles resultan unas posibilidades de combinaciones casi ilimitadas. La viabilidad de
producir una mezcla de gas, sin embargo, queda limitada por aspectos químicos, físicos y desde el punto
de técnica de seguridad.
Los componentes de una mezcla pueden ser gases, vapores o líquidos. En el caso de los gases de prueba,
se denomina como aditivo la “componente de medición” que determina el fin de aplicación de la mezcla.
Como gas portador o gas básico se determina la componente principal de la mezcla.

MEZCLA DE GASES - LEY DE DALTON

Dalton describió la mezcla de gases
perfectos en función de la presión y su
composición.

Consideremos nA moles de un gas A Análogamente, para nB moles de un gas B en las mismas

encerrado en un recipiente de volumen V a condiciones:
la temperatura T. De acuerdo con la ley del
gas perfecto, la presión ejercida por ese gas
será
 ¿Qué sucede cuando en el mismo recipiente, y
a la misma temperatura, se mezclan los dos gases?

Dalton concluyó, a partir de sus experimentos, que ambos gases actúan independientemente sin
afectarse mutuamente. Esto es, cada gas ejercerá la presión P y P , de manera que la presión total (P )
A B T

del sistema será la suma de ambas presiones:

PT = P A + P B
La presión que ejerce cada gas (P y P ) se denominan
A B

presión parcial. Retomando la ecuación anterior, y

sustituyendo por las definiciones de P y P ,
A B

Reordenando:

Donde (n + n ) representa el número total de moles

A B

gaseosos, n T.
La cantidad de materia correspondiente a cada una de las sustancias gaseosas se puede
expresar en función de la cantidad total a través de las fracciones molares, x, de acuerdo
con

De donde es viable demostrar que:

Generalizando, para una mezcla de i gases, la presión parcial de cada uno de ellos en la mezcla
puede calcularse como:
 LEY DE DALTON

La ley de Dalton expresa que: "A temperatura constante, la presión total ejercida por
una mezcla de gases en un volumen definido, es igual a la suma de las presiones que
cada uno de los gases podría ejercer si estuviera solo".

PT = P 1 + P2 + P 3

Siendo P1, P2, P3,…, las presiones parciales de cada uno de los gases que componen la
Mezcla y PT, la presión total de la mezcla Se entiende como presión parcial la que
Ejerce un gas, individualmente, a la misma temperatura y volumen de la mezcla.
 Ejercicio
Un litro de oxígeno contenido en un recipiente ejerce una presión de 60 mm de Hg y un litro de
hidrógeno contenido en otro recipiente ejerce una presión de 30 mm de Hg, a la misma
temperatura anterior.
(a) ¿Cuál es la presión total si se mezclan en un recipiente con un volumen total de un litro?,
(b) ¿Cuál es el porcentaje en volumen del oxígeno?

SOLUCIÓN
Aplicando la Ley de Dalton
(a) Presión total: PT = PO + PH = 60 mm de Hg + 30 mm de Hg = 90 mm de Hg
 LEY DE LOS VOLÚMENES PARCIALES DE AMAGAT

La ley de Amagat expresa que: "En una mezcla cualquiera de gases, el volumen total es igual a la
suma de los volúmenes parciales de los constituyentes de la mezcla". Por volumen parcial de un
gas se entiende el que ocuparía un gas si estuviese solo a una temperatura dada y a la presión total
de la mezcla.

VT = V 1 + V 2 + V 3
Mediante un razonamiento similar al seguido con la Ley de Dalton, se puede demostrar otra
expresión matemática correspondiente a la Ley de Amagat, que es:

V1 = X1VT
o "El volumen parcial de un gas en una mezcla es igual al producto de su fracción molar
multiplicada por el volumen total de la mezcla"
Se deduce de las leyes de Dalton y Amagat que el concepto de fracción molar, para una mezcla de
gases es exactamente igual a la fracción de presiones o a la fracción de volúmenes.
GRACIAS POR SU ATENCION