ESTUDIO DE CELDAS ELETROQUIMICA Y POTENCIALES

Brigitte David Ortega

mailer.david@correounivalle.edu.co
Lady Alexandra anchico
Lady. anchico@correounivalle.edu.co

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del Valle

sede Yumbo, Colombia.

Resumen Zn Zn2+ + 2e- semireaccion

Esta práctica se construyó una celda
electroquímica con soluciones de oxidación (-)
CuSO4 y ZnSO4 para determinar el
efecto del cambio de las 2. Reacción que ocurre al adicionar una
concentraciones de las especies iónicas lámina de cobre en solución de ZnSO4
en la celda sobre el valor de su
potencial. Para lograr esto procedimos a
Cu (ac) + 2e- Cu (s) semirreaccion
medir el potencial inicial y por ende el
potencial estándar de las diferentes reducción (+)
concentraciones de CuSO4. Lo que se
hizo experimental fue en solución de Kl (ac) K+ (ac) + I+ (ac)
ZnSO4 agregamos una lámina de cobre
y en solución de CuSO4 una granalla de 2I-(ac) I2 +2e- semirreacion oxidación
Zn esto nos permitió darnos cuenta que
el Zn se oxido y el Cu se redujo. 2H2O (l) + 2e- H2 (g)+2OH-(ac) semireaccion
reducción

Objetivos
 Determinar la reacción que ocurre al
introducir una lámina de cobre en
ZnSO4 y una lámina de Zn en
CuSO4.

 Calcular en solución de CuSO4 a

diferentes concentraciones su
potencial.

 Identificar cuál de los elementos en

una solución actúan como oxidantes
o reductores.
En la figura anterior se puede observar de
forma clara que a mayor concentración
mayor potencial.
Datos, cálculos y resultados
1. Reacción que ocurre al adicionar una
lámina de Zn en solución de CuSO4
1
Análisis de resultados
el objetivo principal de nuestra practica
es determinar cuál de las dos
soluciones CuSO4 y ZnSO4 con su
respectiva lamina nos da una reacción
de oxidación o reducción y también
preparar una celda electroquímica y
determinar el potencial de soluciones de
CuSO4 en diferentes concentraciones
para entender los diferentes fenómenos
que se observan a la hora de realizar
nuestro experimento es necesario
conocer conceptos como lo son : Todos
los procesos electroquímicos están
basados en reacciones de óxido
reducción en donde la energía liberada
por una reacción espontánea se
transforma en electricidad, este es el
principio en por el cual se construyen
dispositivos que permitan usar esta
energía, los cuales son llamados Celdas
electroquímicas y son de vital
importancia industrial (pilas, baterías,
alternadores) cabe destacar que las
reacciones que producen un potencial
eléctrico son aquella que son
espontaneas.1
Primero se tomaron 10mL de la solución
de sulfato de cobre, en un vaso de
precipitados, y otro de 10mL de sulfato
de zinc. Al introducir los electrodos
conectados al voltímetro tomo el
potencial y este dio un valor de 1.011V.
Después en la solución de sulfato de
zinc se introduce una lámina de cobre y
en la solución de sulfato de cobre y se
introduce en él, la lámina de zinc en
este caso la lámina de zinc se empieza
a oxidar y la del cobre no dando una
diferencia de energía de 1.50 V.
La reacción que se lleva a cabo en las
celdas voltaicas es la siguiente:
Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu
En ella se puede ver como el cobre
recibe electrones y el zinc se oxida
liberándolos, se pueden ver estos dos
procesos como semireacciones de tal
forma.
Cu2+ + 2e- Cu
Zn Zn2+ + 2e-
Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu
Después de ver el procedimiento de la
reacción de óxido reducción vemos
como La barra de zinc va disminuyendo
su masa porque los átomos neutros de
zinc al perder dos electrones se
convierten en cationes, Zn2+que pasan a
la fase acuosa, de manera que la barra
de zinc parecería que se va
“disolviendo” pero lo que realmente
ocurre es la oxidación del zinc. Los
electrones que pierde el zinc se
conducen del ánodo al cátodo La barra
de cobre en cambio va incrementando
su masa porque los iones cúpricos
Cu2+al acercarse a la barra de cobre
reciben y ganan electrones
convirtiéndose en átomos neutros que
van depositándose sobre la barra de
cobre.2 El flujo continuo de corriente,
acompañado de actividad química
continua, sólo puede presentarse si se
mantiene la neutralidad eléctrica en la
solución. A medida que se incrementan
los iones Zn2+en el ánodo, los aniones
del puente salino se difunden para
compensar el incremento de las cargas
positivas. A medida que las cargas
positivas van disminuyendo y por tanto
las cargas negativas van aumentadas
en el cátodo, los cationes del puente
salino se difunden para compensar las
cargas negativas. La barra de zinc
2
comparada con la de cobre está
cargada de electrones, por ello el zinc
es el electrodo negativo y el cobre el
electrodo positivo.
Cuando se realizó el cálculo de la
solución de CuSO4 en las
concentraciones de 0.1M, 0.01M,
0.001M y 0.0001M se observó que entre
mayor concentración mayor potencial.
Esto se debe a que al haber menor
cantidad de moléculas de Cu hay menor
intercambio electrónico por ende el
potencial disminuye por principio de Le
Chätelier al variar esta concentración se
está aplicando una tensión externa que
afecta el cociente de reacción.
En nuestro papel de filtro no se observó
el color azul oscuro que se tenía que
observar según la teoría que nos indica
que el papel debe teñirse de azul
oscuro cerca al terminal conectado a la
lámina de cobre porque Cu hace el
papel de oxidante con respeto a la
solución KI/almidón. En nuestro caso
nos dio un color café lo que quiere decir
que cuando realizamos nuestro
experimentos hubieron errores bien sea
de concentración en la soluciones o
nuestros instrumentos no estaban
correctamente lavados por lo tanto el
color arrojado no fue el esperado.
Conclusiones
 El voltaje de una celda depende
no solo de la naturaleza de los
electrodos y los iones sino
también de las concentraciones
de los iones.
 La diferencia de potencial varia
en una reacción oxido-reducción
cuando se cambia la
concentración de alguno de los
dos compuestos.
 El uso del puente salino es
importante pues concentra a las
2 soluciones, evita su mezcla
además que elimina completamente
el potencial de unión.
Bibliografía
(1)Raymond Chang .Química general
10a ed. Mc Graw Hill México D.F. (2010)
Oxidación-reducción Pág. 234-239
(2) Petrucci: Química General, 8ª edición. R.
H.Petrucci, W. S. Harwood, F. G. Herring,
(Prentice Hall, Madrid, 2003).
ANEXOS
1. Trabajando con otra
concentración los potenciales se
podrían seguir considerando
como estándar, puesto que las
concentraciones son iguales,
reemplazando en la ecuación de
Nernst sería el mismo valor ∆ε al
estándar. 1
0.059 0.5
∆E = ∆E° − ( ) log( )
𝑛 0.5
0.059
∆E = ∆E° − ( ) log 1
𝑛
0.059
∆E = ∆E° − ( )0
n
2. El potencial de reducción E°
puede definirse como la
capacidad de un compuesto para
3
 tomar electrones, tomando el
punto de referencia, el electrodo
normal de hidrogeno. el potencial
normal de reducción del Zn
corresponde a la reacción
siguiente:

Zn⁺² + 2e¯ Z n (s) E°= -0.76 V

Esto significa que la semireaccion tal

como está escrita no es espontanea con
respecto al electrodo normal del
hidrogeno, la reacción espontánea seria
inversa.
Zn⁺² + 2e¯ Zn(s) E°= 0.76 V

El valor anterior corresponde al potencial de

oxidación el Zinc, pero como la ecuación de
invirtió, la magnitud se mantiene, pero el
signo cambia, a continuación, se muestra el
potencial de reducción del cobre.

Cu⁺² + 2e¯ CU (s)

E°=-0.34V

Nuevamente vemos que la semireacción no

es espontanea. La reacción es espontanea
se debe invertir.

3. De la siguiente tabla el mejor agente

reductor es el zinc, puesto que tiene
el más negativo el potencial de
carga de reducción. O sea que tiene
mayor posibilidad de oxidarse.
Siendo el peor el cobre pues pose el
potencial de reducción más positivo,
haciendo que la probabilidad de
reducirse más amplia.

Cu 0.340 V
Pb -0.125 V
Zn -0.763 V
Cd -0.403 V