Penentuan Konstanta Ionisasi Asam Asetat dengan Teknik Potensiometri dan

Konduktometri

Sadrakhman Zega (G44130104), Apni Safitri, Nisa MM, Mohammad Rafi

Departemen Kimia

Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Institut Pertanian Bogor

Abstrak

Potensiometer dapat digunakan untuk mengukur potensial suatu sensor. Di dalam suatu
potensiometer, permukaan membran atau sensor bekerja sebagai sel setengah reaksi dan
menghasilkan potensial yang sebanding dengan logaritma aktivitas analat. Elektroda indikator
dihubungkan secara langsung dengan elektrode referensi untuk membentuk suatu sel galvanik.
Larutan yang banyak mengandung ion akan menghantarkan listrik dengan baik. Daya hantar
laruitan bergantung pada jumlah, ukuran, muatan ion dan sifat-sifat pelarut. Ion yang berbeda akan
memberikan pengaruh yang berbeda terhadap daya hantar pada suatu larutan. Hal ini menyebabkan
suatu ion yang diganti dengan ion lain akan mengalami perubahan daya hantar larutan. Prinsip
teknik potensiometri dan konduktometri dapat digunakan untuk analisis suatu sampel yang
berdasarkan pada pengukuran potensial dan konduktan.

Kata Kunci: elektrode, konduktan, konduktometer, monovalen, potensial, potensiometer

Pendahuluan konsentrasi ion yang akan ditetapkan dan

proses pemilihannya berdasarkan jenis
Potensiometri merupakan salahsatu
senyawa yang hendak ditentukan (Gandjar
teknik analisis yang didasari pada pengukuran
2007). Proses titrasi potensiometri dapat
potensial suatu sensor atau elektroda. Teknik
dilakukan dengan bantuan elektrode indikator
ini menggunakan suatu membran sebagai
dan elektrode pembanding yang sesuai.
setengah sel elektrokimia yang potensialnya
Pada metode titrasi potensiometri, titik
sebanding dengan logaritma dari aktivitas atau
akhir titrasi ditandai dengan perubahan
konsentrasi ion yang dianalisis. Potensial sel
potensial yang mencolok. Ketelitian yang
diukur pada keadaan tidak ada arus yang
diperoleh akan lebih baik dari pada titik
melalui sel. Prinsip potensiometri didasarkan
ekivalen yang ditandai dengan perubahan
pada pengukuran potensial listrik antara
warna maupun adanya endapan (Suyanta
elektrode indikator dan elektrode yang
2005). Metode potensiometri ini bermanfaat
dicelupkan pada larutan. Pengukuran potensial
bila tidak ada indikator yang cocok untuk
pada elektrode indikator menggunakan
menentukan titik akhir titrasi, misalnya dalam
elektrode standar sebagai pembanding yang
hal larutan keruh atau bila daerah kesetaraan
mempunyai harga potensial tetap selama
sangat pendek dan tidak cocok untuk
pengukuran. Elektrode indikator merupakan
elektrode yang potensialnya bergantung pada
penetapan titik akhir titrasi dengan indikator
(Watoni 2009).
Titrasi konduktometri didasarkan pada
metode analisa kuantitatif yang memanfaatkan
daya hantar listrik suatu larutan. Besarnya daya
hantar yang diperoleh bergantung pada
beberapa faktor, diantaranya adalah jumlah
partikel-partikel bermuatan dalam larutan,
jenis ion yang ada, mobilitas ion
media/pelarutnya, suhu, gaya tarik menarik ion
dan jarak elektroda. Daya hantar listrik
berhubungan dengan pergerakan suatu ion di
dalam larutan ion yang mudah bergerak
mempunyai daya hantar listrik yang besar.
Pada konduktometri menggunakan dua
elektrode inert (platinum yang terplatinasi)
untuk mengukur konduktansi/daya hantar
larutan elektrolit antara kedua elektrode
tersebut, biasanya digunakan arus bolak balik
dan alat penyeimbang jembatan Wheatstone.
Konduktivitas suatu larutan elektrolit
pada setiap temperatur bergantung pada ion-
ion yang ada dan konsentrasi ion-ion tersebut.
Titrasi konduktometri dapat digunakan untuk
menentukan titik ekuivalen suatu titrasi
(Watoni dan Buchari 2009). Metode
konduktansi dapat digunakan untuk mengikuti
reaksi titrasi jika perbedaan antara konduktansi
cukup besar sebelum dan sesudah penambahan
reagen dengan tetapan sel harus diketahui.
Maka selama pengukuran yang berturut-turut
jarak elektroda harus tetap, tetapi pengenceran
akan menyebabkan hantarannya tidak
berfungsi secara linear dengan konsentrasi
(Khopkar 2008). Percobaan ini bertujuan
mempelajari ketelitian hasil suatu analisis
antara metode analisis secara potensiometri
dengan konduktometri dalam menentukan
konsentrasi larutan standar NaOH dan Ka
asam asetat.
Metode Percobaan
Alat dan Bahan
Alat-alat yang digunakan adalah
potensiometer, konduktometer, elektrode kaca
kombinasi, pengaduk magnet, buret 50 mL,
pipet volumetrik 10 mL dan 25 mL, gelas
piala, gelas ukur 100 mL dan pH meter. Bahan-
bahan yang digunakan adalah NaOH 0,1 N,
HCl 0,1 N, CH3COOH 0,1 N, H2SO4 0,1 N,
asam oksalat 0,1 N, bufer standar 4, 7, 10 atau
9,2 dan larutan KCl standar.
Prosedur Percobaan
Potensiometri
Titrasi Asam Kuat/Lemah dan Basa Kuat
Monovalen
Standardisasi NaOH
Asam oksalat 0,1 N sebanyak 10,00 mL
dipipet lalu dimasukkan ke dalam gelas piala
250 ml. Larutan tersebut diencerkan sampai
100 mL dengan akuades. Elektrode gelas
kombinasi dicelupkan dan stirer ditempatkan
pula ke dalam larutan lalu potensial larutan
dibaca. Larutan dititrasi dengan NaOH yang
telah disediakan dengan penambahan NaOH
sebesar 0,5 mL (volume 1-9 mL), 0,1 mL
(volume 9-11 mL), dan 0,5 mL (volume 11-18
mL). Nilai potensial dibaca setelah
penambahan NaOH dan titrasi dilakukan
triplo.
Titrasi HCl dengan NaOH
HCl 0,1 N dipipet sebanyak 10 mL lalu
dipindahkan ke dalam gelas piala 250 mL dan
diencerkan dengan 100 mL akuades. Alat
dipasang dan dihubungkan elektrode dengan
potensiometer lalu alat diberi sumber arus.
Titik nol ditepatkan dari potensiometer dan
besarnya potensial larutan ditetapkan dengan
memakai skala 0 - 100 mV. Larutan dititrasi
dengan NaOH 0,1 N. Sebanyak 1-5 mL tiap
kali penambahan 1 mL, kemudian 0.5 mL.
Bila mendekati titik ekuivalen penambahan
dilakukan sebanyak 0.1 mL (antara 9 - 11 mL).
Penentuan Konstanta Ionisasi Asam Lemah
Standardisasi NaOH
Asam oksalat 0,1 N dipipet sebanyak
10,00 mL lalu dimasukkan ke dalam gelas
piala 250 mL. Larutan tersebut diencerkan
sampai 100 mL dengan akuades. Elektrode
gelas kombinasi dicelupkan dan stirer
ditempatkan ke dalam larutan lalu potensial
larutan dibaca. Larutan dititrasi dengan NaOH
yang telah disediakan dengan penambahan
NaOH sebesar 0,5 mL (1-9 mL), 0,1 mL (9-11
mL), dan 0,5 mL (11-18 mL). Potensial dibaca
setelah penambahan NaOH dan titrasi
dilakukan triplo.
Penentuan Ka Asam Asetat
Sebanyak 10,00 ml asam asetat 0,1 M
dipipet lalu dimasukkan ke dalam gelas piala
250 mL. Larutan tersebut kemudian
diencerkan sampai 100 mL dengan akuades.
Elektrode gelas kombinasi dicelupkan dan
stirer ditempatkan pula ke dalam larutan lalu
potensial larutan dibaca. Titrasi dengan NaOH
0,1 M dengan penambahan 0.5 mL sampai 20
mL.
Konduktometri
Titrasi Asam Kuat/Lemah dan Basa Kuat
Monovalen
Standardisasi NaOH
Sebanyak 10 ml asam oksalat 0,1 N
dipipet kemudian dimasukkan ke dalam gelas
piala 250 mL. Akuades ditambahkan ke dalam
gelas piala hingga volumenya menjadi 100
mL. Elektrode dicelupkan serta stirer
dimasukkan ke dalam larutan tersebut.
Konduktan larutan dibaca setiap penambahan
titran (0-20 mL).
Titrasi HCl dengan NaOH
Sebanyak 10 ml HCl 0,1 N dipipet lalu
dimasukkan ke dalam gelas piala 250 mL.
Setelah itu, larutan diencerkan dengan 100 mL
air. Konduktan larutan kemudian diukur lalu
dititrasi dengan larutan NaOH 0,1 N. Pada 1-5
mL tiap kali penambahan 1 mL, kemudian 0.5
mL dan setelah 15 mL penambahan 1 mL
sampai 20 mL. Konduktan diukur untuk tiap
kali penambahan titran. Titrasi dilakukan
duplo.
Penentuan Konstanta Ionisasi Asam Asetat
Standardisasi NaOH
Sebanyak 10 mL asam oksalat 0,1 N dipipet
kemudian dimasukkan ke dalam gelas piala
250 mL. Akuades ditambahkan ke dalam gelas
piala hingga volumenya menjadi 100 mL.
Elektrode dicelupkan serta stirer dimasukkan
ke dalam larutan tersebut. Konduktan larutan
kemudian dibaca setiap penambahan titran (0-
20 mL).
Penentuan HCl
Sebanyak 10 ml HCl dipipet lalu dimasukkan
ke dalam gelas piala dan diencerkan dengan
100 ml akuades. Elektrode lalu dicelupkan dan
stirer dimasukkan pula ke dalam larutan.
Konduktan larutan kemudian dibaca dan
larutan lalu dititrasi dengan NaOH 0,1 N
dengan penambahan 0.5 ml sampai 20 ml.
Penentuan Asam Asetat
Sebanyak 10 mL asam asetat dipipet
dimasukkan ke dalam gelas piala 250 mL dan
diencerkan dengan 100 mL akuades. Elektrode
dicelupkan dan stirer dimasukkan pula ke
dalam larutan. Konduktan larutan kemudian
dibaca dan larutan dititrasi dengan NaOH 0.1
N dengan penambahan 0,5 mL sampai volume
titran menjadi 20 ml.
Pembahasan
Metode pertama dalam percobaan ini
adalah titrasi potensiometri. Ketetapan untuk
dapat menemukan titik akhir pada titrasi asam
basa secara potensiometri tergantung dari
konsentrasi dan kekuatan asam serta basa.
Pada titrasi asam basa, elektroda indikator
yang digunakan adalah elektroda membran
gelas yang sensitif terhadap perubahan jumlah
ion hidrogen (H+) dan elektroda pembanding
yang digunakan adalah Elektroda Kalomel
(Khopkar 2008). Pada elektrode membran
gelas, tidak ada elektron yang diberikan
kepada membrane melainkan sebuah membran
membiarkan ion H+ untuk menembusnya,
tetapi menahan ion yang lain. Hal ini
menyebabkan timbulnya beda potensial yang
cukup besar untuk mencegah terjadinya
migrasi lebih lanjut. Kelebihan dari elektroda
membran gelas adalah tidak terjadinya
kontaminasi sehingga tidak ada permukaan
katalis yang kehilangan aktivitasnya. Nilai-
nilai pH dari suatu larutan yang kurang
tersangga bisa diukur secara akurat dan
akhirnya elektroda jenis ini sangat cocok
digunakan untuk memonitor pH secara kontinu
pada rentang waktu yang lama. Kurva
hubungan antara volume pentitar vs pH dapat
digunakan untuk menentukan titik akhir
titrasinya. Titik akhir titrasi dideteksi dengan
menetapkan volume di mana terjadi perubahan
potensial yang relatif besar ketika ditambahkan
penitar (Nurdin 2005).
Berdasarkan percobaan yang telah
dilakukan, diperoleh hasil dalam bentuk kurva
yang menurun pada standardisasi NaOH
dengan asam oksalat dan titrasi asam kuat
maupun asam lemah (Gambar 1-23). Hal ini
disebabkan oleh semakin banyaknya titran
yang ditambahkan maka jumlah ion yang ada
dalam larutan sedikit. Pembentukan akumulasi
garam NaCl akan terjadi sehingga konsentrasi
NaOH menurun akibat sebagian NaOH
dinetralkan oleh asam HCl. Ion tersebut
bereaksi dengan ion dari senyawa bermuatan
total 0 yaitu H2O. Hasil percobaan diperoleh
nilai Ka sebesar 2.00x10-6 dengan ketepatan
11.43%. Ka yang diperoleh berbeda dengan
literatur yaitu sebesar 1.75x10-5. Hal ini
disebabkan karena kesalahan titrasi
potensiometri yaitu kesalahan dalam kalibrasi
alat yang digunakan, penambahan volume
titran yang kurang tepat pada saat titrasi
sehingga pengukuran kurang teliti, kecepatan
stirer yang tidak konstan dan stirer yang
terkontaminasi, proses pngenceran larutan
yang kurang tepat, dan adanya kontaminasi
dari bahan lain serta pembacaan meniscus
buret yang kurang teliti. Ka asam asetat dengan
metode ini diperoleh dari slope grafik plot gran
(Gambar 25, 26, 27) dibagi dengan volume
TE-nya.
Metode kedua yang digunakan adalah
titrasi konduktometri yang bertujuan
mengetahui daya hantar listrik suatu larutan.
Konduktivitas suatu larutan elektrolit
bergantung pada ion-ion yang ada dalam
konsentrasinya. Kurva yang dihasilkan melalui
metode ini berbentuk seperti huruf V (Gambar
28, 29, 30) yang menunjukkan nilai konduktan
yang rendah untuk volume TE-nya. Daya
hantar yang diperoleh berkolelasi ketika titran
ditambahkan jumlah ion yang ada dalam titrat
semakin berkuran karena dinetralkan oleh
senyawa titratnya. Ketika volume TE-nya
dilewati, jumlah ion yang ada dalam larutan
meningkat kembali dan terlihat dengan
meningkatnya konduktan sampel. Pada titrasi
NaOH dengan asam asetat, hasil menunjukkan
bentuk kurva sedikit landai yang cenderung
naik. Hal ini terjadi karena adanya
penambahan basa yang akan menghasilkan
buffer sehingga [H+] berkurang dan terjadi
kenaikan [Na+] dan [CH3COO-]. Volume TE
yang didapatkan pada asam asetat dapat
digunakan untuk menentukan Ka asam asetat
yang digunakan dalam percobaan. Nilai Ka
asam asetat yang diperoleh dalam percobaan
menggunakan metode ini sebesar 6.33647x10-
4
dengan ketepatan 81.80%.
Metode potensiometri dan
konduktometri dapat dievaluasi menggunakan
uji-F dan uji-t dengan dua variabel (two tail)
yang terangkum dalam Tabel 18. Hasil
evaluasi ini dapat digunakan untuk
membandingkan kedua metode tersebut. Uji-F
dapat diterima jika Fhitung < Ftabel maka
kemungkinan metode tersebut mempunyai
nilai yang lebih dari metode pembandingnya.
Pengukuran konsentrasi standar NaOH metode
konduktometri memberikan nilai yang lebih
baik dibandingkan metode potensiometri,
sehingga jika metode konduktometri yang
dibandingkan dan metode potensiometri
sebagai pembanding H0 dapat diterima.
Akurasi penentuan [NaOH] metode
potensiometri mempunyai ketelitian yang Daftar Pustaka
bagus. Gandjar. 2007. Kimia Analisis Farmasi.
Penentuan [HCl] dan Ka asam asetat Yogyakarta (ID): Pustaka Pelajar.
dengan metode potensiometri yang
Khopkar. 2008. Konsep Dasar Kimia Analitik.
dibandingkan H0 dapat diterima sehingga
dapat dilanjutkan dengan uji-t. Kedua Jakarta (ID): Universitas Indonesia
penentuan nilai tersebut menunjukkan tidak Press.
adanya perbedaan nyata dalam penggunaan
Nurdin I, Damayanti A, Lede OMR,
kedua metode, tetapi umtuk pengukuran Ka
asam asetat metode potensiometri memiliki Widiatmoko P. 2005. Pengaruh
presisi yang lebih tinggi yaitu 0,23%. Metode penambahan propana dalam bahan
potensiometri mempunyai keuntungan
bakar terhadap karakteristik sel tunam
menentukan nilai volume TE dengan bantuan
kurva derivat 1 dan derivat 2 yang begitu jelas oksida padat. Jurnal Teknik Kimia
menggambarkan penurunan nilai potensialnya. Indonesia 4(1): 159-165.
Selain itu, penentuan Ka suatu larutan Suyanta, Susanto I.R, Buchari, Indra
dipermudah dengan adanya plot gran yang
berlandaskan persamaan Nernst. Kelemahan Noviandri. 2005. Penggunaan ESI La
metode ini adalah penentuan volume TE cukup untuk penentuan ion Lantanum secara
susah dan tidak bisa langsung ditentukan titrasi potensiometri dengan EDTA
dengan kurva titrasi normalnya. Metode
[Skripsi]. Bandung (ID): Institut
konduktometri cukup dengan kurva normalnya
dapat ditentukan volume TE dengan mudah Pertanian Bogor.
tetapi presisi yang dihasilkan memiliki nilai Watoni HA dan Buchari. 2009. Studi aplikasi
yang kurang memuaskan. Berdasarkan hasil
metode potensiometri pada penentuan
tersebut, untuk analisis secara cepat metode
konduktometri lebih baik sedangkan metode kandungan karbon organik total tanah.
potensiometri digunakan untuk analisis yang JMS 5(1): 23-40.
memerlukan presisi yang tinggi.

Simpulan
Berdasarkan hasil percobaan dapat
disimpulkan bahwa Ka asam asetat yang
diperoleh dengan metode potensiometri
sebesar 2.00x10-6 dan konduktometri sebesar
6.33647x10-4 dengan ketepatan sebesar
11.43% dan 81.80%. Hasil ini menunjukkan
bahwa metode konduktometri lebih baik
dibandingkan dengan potensiometri serta
untuk analisis secara cepat metode
konduktometri lebih baik sedangkan metode
potensiometri digunakan untuk analisis yang
memerlukan presisi yang tinggi.