PROCESO AVANZADO DE OXIDACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LIXIVIADO DE RELLENO SANITARIO

Karen Alejandra Rubio López, Sergio Orlando Perez rivera

Universidad Francisco De Paula Santander

Autor correspondencia: sergioorlandopr@ufps.edu.co

Resumen
El principal problema ambiental en un sitio de disposición final de residuos sólidos urbanos (RSU) son los lixiviados generados en
este, ya que contienen una mayor carga contaminante que los desagües domésticos, esto debido a los procesos de descomposición
(físicos, químicos y biológicos) que sufren los RSU. Los lixiviados pueden ocasionar riesgos potenciales de contaminación de las aguas
subterráneas e influencia en la calidad de las aguas superficiales.

Los lixiviados son líquidos altamente contaminados y difíciles de tratar

La combinación de los residuos, genera una una mezcla entre componentes orgánicos e inorgánicos, la cual se denomina lixiviados.
Se han desarrollado diversos métodos para el manejo de los lixiviados, y en la presente contribución, se realiza una revisión de los
principales métodos utilizados en el manejo de los lixiviados, indicando sus principales características, así como sus principales
ventajas y desventajas

Abstract

Palabras claves: TRATAMIENTO BIOLOGICO, Lixiviado, Ozonización, Oxidacion, Procesos avanzado de oxidación,

Introducción

El lixiviado generado en un relleno sanitario es producto de múltiples factores, tales como: composición de la basura,
edad del relleno, balance de agua, diseño y operación del relleno sanitario, solubilidad de los desechos, procesos de
conversión microbiológica y química y la interacción del lixiviado con el medio ambiente.
2
Las características de los lixiviados definen su tratamiento. Ellos contienen materia orgánica, nitrógeno y fósforo,
abundantes e igualmente sustancias tóxicas como metales pesados y compuestos orgánicos. Estas características indican
sobre que tipo de componente deben de actuar los procesos que se le apliquen para su reducción

Desde el momento en que se acumula en casa la basura sin ser clasificada, se mezclan los diferentes residuos emanados de la
misma (sobrantes de detergentes, materia orgánica en descomposición, productos de la oxidación de metales humedecidos,
entre otros). Uno de los subproductos generados de dicha mezcla de basura se convierte en un fluido que se denomina:
lixiviado, el cual se clasifica de acuerdo al tiempo de vida del mismo, y cuya composición es difícil de establecer como tal, pues
esta dependerá de la combinación de las cantidades de uno u otro residuo contenidos en determinado lote de desechos
Dentro de un relleno sanitario se generan líquidos nocivos como resultado de la percola- ción del agua de lluvia a través de los residuos sólidos,
extrayendo y llevando consigo varios materiales conta- minantes, produciendo un agua residual muy compleja, conocida propiamente con el término
lixiviado (Fernandes et al., 2015).

Los procesos avanzados de oxidación (PAO) general- mente se aplican acompañados de otros procesos, bien sean
biológicos o fisicoquímicos, dado que si se aplican como único proceso de tratamiento, podría resultar cos- toso en
términos económicos (Morais y Zamora, 2005) y en muchos casos no cumplir con los límites máximos permisibles de
contaminantes. Muchos sistemas se pueden clasificar como PAO y la mayoría de ellos uti- lizan una combinación de:
dos oxidantes (O3 + H2O2); catalizador más oxidante (Fe2+ + H2O2); oxidante más irradiación (H2O2 + UV); oxidante más foto-
catalizador (H2O2 + TiO2 más hv); oxidante más ultrasonido (H2O2+ ultrasonido), siendo una característica común de
estos sistemas la gran demanda de energía eléctrica, especialmente en dispositivos como ozonizadores, lámparas UV,
ultrasonido, lo que se traduce en mayores costos de tratamiento (López et al., 2004), a excepción del proceso Fenton,
que no demanda energía eléctrica para su fucionamiento, más que solo la necesaria para la agitación del medio.

Cuerpo del articulo

 Lixiviados de rellenos sanitarios –

Generación,
toma de muestras y caracterización.

El lixiviado del relleno de crudo se recolectó en el relleno sanitario de Jeram (JSL) ubicado en Tuan Mee Estate, Jeram, Kuala
Selangor, Selangor, Malasia y se usó sin tratamiento previo. JSL es un vertedero activo que comenzó a operar en 2007, recibiendo el
95% de los residuos domésticos y el 5% de otros residuos con una capacidad actual de 2500 toneladas por día. El lixiviado recogido se
analizó y almacenó a 4 ° C a lo largo de los experimentos. La DQO y la eliminación de color de los efluentes tratados se midieron
utilizando un espectrofotómetro (Spec-troquant Pharo 300). La medición del pH se realizó con un medidor de pH (CyberScan pH 300,
EUTECH Instruments). El voltaje final se midió utilizando un multímetro (MultiMaster 570A True RMS, EXTECH Instruments
Tratamiento de electrocoagulación de lixiviados de relleno de crudo utilizando electrodos a base de hierro:
efectos de los parámetros de proceso y optimización art21

Residuos sanitarios pre-tratados de lixiviados.

En marzo y abril de 2014 se recolectó un lixiviado de relleno crudo de un relleno sanitario municipal de residuos sólidos ubicado cerca
de Oporto, Portugal. Anteriormente se sometió a dos etapas de tratamiento según Saraiva et al. [31]: (i) tratamiento biológico para
eliminar la fracción orgánica biodegradable, oxidar el amonio y reducir la alcalinidad y (ii) la coagulación del lixiviado tratado con
FeCl3 para precipitar ácidos húmicos y partículas que pueden filtrar la radiación y provocar la Obstrucción electroquímica de las
células, con mayor separación del efluente clarificado. Debido a que después de estos tratamientos aún se encuentran disponibles altas
cantidades de nitrito, lo que provoca un consumo adicional de H2O2 y una gran disminución del pH durante las EAOP, se introdujo
una tercera etapa de aireación a pH 3.3. Se puede acceder a la caracterización completa del lixiviado del relleno en todas las etapas de
tratamiento en Moreira et al. [30]. La Tabla 1 muestra las principales características del lixiviado de relleno sanitario pretratado
empleado en el presente estudio. Tenía: (i) color marrón amarillento moderado asociado a la presencia de ácidos fúlvicos y ausencia /
bajo contenido de ácidos húmicos [32], (ii) pH ácido (2.2–2.9), (iii) alta fracción de compuestos orgánicos recalcitrantes, (iv) alta
conductividad que minimiza el consumo de energía para el funcionamiento de la celda electroquímica y (v) baja [TDI] de 11–21 mg L
− 1.
Procesos electroquímicos avanzados de oxidación para la remediación de lixiviados de rellenos sanitarios: evaluación de variables
operativas art 29

Recolección de efluentes y lodos activados.

El lixiviado fue suministrado por un relleno sanitario ubicado en la región occidental de Paraná (Brasil), en agosto de 2017. Se
recolectó un volumen de 100 l de lixiviado en la salida del sistema de drenaje de la celda de descomposición del relleno. En el
laboratorio, alícuotas de la
Los efluentes se homogeneizaron, se almacenaron en botellas de polietileno y se mantuvieron a 20 ° C hasta su uso. Para los
experimentos, el lixiviado se caracterizó mediante análisis fisicoquímico. Los lixiviados crudos y tratados con foto presentan una
relación N / P de 109: 1 y 46: 1, respectivamente. Por lo tanto, antes del tratamiento biológico, la proporción de nitrógeno amoniacal y
fósforo total (N / P) se corrigió a 5: 1 mediante la adición de ortofosfato de potasio dihidrógeno, ya que es un valor de referencia en el
tratamiento aeróbico para proporcionar cantidades adecuadas de macronutrientes. Los lodos activados se recolectaron en la laguna
aeróbica de una industria de procesamiento de suero de
La región occidental de Paraná, Brasil. La composición del suero.
en la entrada y las condiciones operativas del sistema de tratamiento, como la velocidad de carga (f / m 0.085), la edad del lodo (9.45
d), los sólidos suspendidos en licor mezclado (MLSS) (4720 mg L — 1) y el tiempo de retención hidráulica ( 11.3 d) se mantuvieron
constantes, evitando la variabilidad de los lodos. Además, se realizaron periódicamente análisis fisicoquímicos y microbiológicos para
el monitoreo y la verificación de las características de los lodos (SST: 3250 mg L-1; SSV: 2670 mg L-1; SSF: 580 mg L-1). Una vez
recolectados en la industria, los lodos se usaron directamente para la eliminación de contaminantes del lixiviado del relleno.

Tratamiento de lixiviados sanitarios de relleno sanitario mediante la combinación de foto-Fenton y procesos biológicos.art
30

Lixiviado

El lixiviado utilizado en el presente estudio se recolectó en el sitio de descarga de Ariya-mangalam, Trichy, Tamil Nadu, India.
Distribuido en más de 43 acres de tierra, este es uno de los vertederos más antiguos de Trichy. Se recolectaron casi 20 l de muestras en
latas de plástico de 10 l. Las muestras se almacenaron a 4 ° C para detener la biodegradación adicional. La caracterización de los
lixiviados se realizó según los métodos estándar (APHA, 2012).

Combinación heterogénea de Electro-Fenton y proceso biológico para el tratamiento de lixiviados de desecho

estabilizados art 22
producción,
impactos 10

A life cycle assessment of conventional technologies for landfill leachate treatment

Selección de categorías de impacto.

Se utilizó el método de evaluación de impacto de punto intermedio ILCD 2011+ (CE-Comisión Europea, 2012). Las categorías de
impacto fueron (Tabla 3): Potencial de calentamiento global a 100 años (GWP); Potencial de agotamiento del ozono (ODP);
Toxicidad humana, no cancerígena.
efectos (HTnc); Toxicidad humana, efectos del cáncer (HTc); Materia particulada (PM); Formación de ozono fotoquímico (POF);
Acidificación (A); Eutrofización Terrestre (ET); Eutrofización del agua dulce (FWE); Ecotoxicidad en agua dulce (FWec);
Agotamiento de los recursos hídricos (WRD); Agotamiento de recursos minerales, fósiles y renovables (RD). Se utilizaron los factores
de normalización de la extracción doméstica de recursos y emisiones por persona de la UE 27 con respecto al año 2010 para dar una
idea de qué categorías de impacto se vieron más afectadas por los escenarios considerados

 Características de los lixiviados 10

 Características del lixiviado y métodos analíticos.

Caracterización de la muestra
El concentrado de ósmosis inversa (ROC) del lixiviado del relleno sanitario utilizado en este estudio se recolectó en junio de 2015 de
una instalación de relleno sanitario intermunicipal. Este sitio, que atiende a una población de más de 368,000 habitantes en 19
municipios, tiene una instalación en el lugar capaz de tratar hasta 175 m3 de lixiviado por día. El tratamiento aplicado en este
vertedero consiste en dos sistemas de ósmosis inversa seguidos de una columna de extracción. Con el proceso de ósmosis inversa, más
de 96 m3 del concentrado de lixiviado se devuelven al relleno sanitario por día. Las características de la ROC del lixiviado de relleno
sanitario usado en este estudio se presentan en la Tabla 1.
Table 1

Physicochemical characteristics of the reverse osmosis concentrate of the sanitary land fill leachate and solution obtained after anodic oxidation pretreatment (AO pretreated).

Parameter (g/L)a Mean value (±SDb)

ROC AO pretreated

COD 9.9 ± 0.4 6.5 ± 0.4

BOD5 4.3 ± 0.2 3.3 ± 0.1

BOD5/COD 0.43 ± 0.04 0.51 ± 0.05

DOC 3.6 ± 0.3 2.61 ± 0.05

DIC 1.31 ± 0.03 0.92 ± 0.02

TN 2.4 ± 0.3 2.16 ± 0.02

[NHþ4 ] 3.0 ± 0.2 2.5 ± 0.1

[NO—3 ] <0.01 0.45 ± 0.04

[Cl— ] 5.3 ± 0.2 5.1 ± 0.3

[ClO—3 ] <0.01 0.14 ± 0.01

[Fe] 0.0108 ± 0.0006 0.0103 ± 0.0005

pH 8.1 ± 0.1 8.8 ± 0.1

Conductivity 31 ± 4 32 ± 1

métodos analíticos

Las pruebas de degradación fueron seguidas por un análisis de DQO, demanda bioquímica de oxígeno (DBO5), carbono total disuelto
(TDC), carbono orgánico disuelto (DOC), carbono inorgánico disuelto (DIC) y nitrógeno total (TN), que se realizaron según la norma
- procedimientos estándar (Eaton et al., 2005). Las determinaciones de DQO se realizaron utilizando el método de titulación de flujo
cerrado. El BOD5 se evaluó determinando el consumo de oxígeno después de 5 días de incubación. El TDC, DOC, DIC y TN se
midieron utilizando un analizador Shimadzu TOC-VCPH combinado con una unidad TNM-1. Antes de las determinaciones de TDC,
DOC, DIC y TN, las muestras se filtraron a través de microfiltros de vidrio de 1.2 mm.
Las concentraciones de iones de amonio, nitrato, nitrito, cloruro y clorato se determinaron mediante cromatografía iónica utilizando un
sistema de HPLC Prominence 20A de Shimadzu que estaba equipado con un detector de conductividad CDD 10Av de Shimadzu. Para
determinar el NHþ4, se utilizó una columna IC YK-A Shodex (4,6 mm ID 100 mm). La fase móvil consistió en ácido tartárico 5,0
mM, ácido dipicolínico 1,0 mM y solución acuosa de ácido bórico 24 mM a una velocidad de flujo de 1,0 ml / min. La temperatura de
la columna era de 40ºC. Para evaluar los niveles de NO-3, NO-2, Cl- y ClO-3, se empleó una columna de aniones IC I-524A Shodex
(4,6 mm de diámetro 100 mm). La fase móvil consistió en una solución acuosa de 2,5 mM de ácido ftálico y 2,3 mM de tris
(hidroximetil) aminometano a una velocidad de flujo de 1,5 ml / min. La temperatura de la columna era de 40ºC. Todas las soluciones
para análisis cromatográfico se prepararon con agua ultrapura obtenida con el equipo Milli-Q®. Todos los eluyentes fueron de grado
HPLC y suministrados por Sigma-Aldrich.
La concentración de hierro se determinó por espectrometría de absorción atómica de llama utilizando un aparato Perkin Elmer,
AAnalyst 800. La preparación de la muestra siguió un procedimiento estándar que incluye la digestión con ácido HCleHNO3 (Eaton
et al., 2005).
El pH se midió utilizando un medidor de pH HANNA (HI 931400). La conductividad se determinó utilizando un medidor de
conductividad Mettler Toledo (SevenEasy S30K).

Tratamiento electroquímico del concentrado de ósmosis inversa de lixiviados de rellenos sanitarios.art 20

El lixiviado se recolectó en un relleno municipal en la ciudad de Hangzhou, provincia de Zhejiang, RP China. Este relleno municipal
fue construido hace unos 20 años. El lixiviado se trató previamente mediante un proceso de lodos activados. Las características del
efluente después del tratamiento con lodos activados y el estándar de descarga de China se resumen en la Tabla 1.
Se utilizó un espectrofotómetro UV-Vis (HACH DR-5000) para medir la concentración de DQO. El análisis de amonio y TN del
lixiviado siguió la sugerencia de HACH Company.

 Table 1


Características del efluente después del tratamiento con lodos activados y el nuevo estándar de descarga.


 ParametROS EfluentEN Descarga estandar

 COD (mg/L) 1200–1800 100
 BOD5 (mg/L) 50 30
 Ammonia–N (mg/L) 33.7 10
 Total nitrogen
(mg/L) 150 40
 SS (mg/L) 100 30


Combined processes of two-stage Fenton-biological anaerobic filter–biological aerated

filter for advanced treatment of landfill leachate art2
Caracterización fisicoquímica del lixiviado crudo.

La caracterización de los lixiviados crudos duró un período de cuatro meses durante diferentes temporadas (período de excedente de
agua - enero / febrero de 2009; período de déficit de agua - mayo / junio de 2009), en el que se recolectaron cinco muestras mensuales
con un total de 20 muestras. Se tomaron en cuenta los siguientes parámetros fisicoquímicos: color verdadero y aparente, demanda
química de oxígeno - DQO (método 5220 C), demanda bioquímica de oxígeno - DBO (método 5210 B), pH, alcalinidad (método 2320
B), sólidos de la serie - total y disuelto (método 2540 B y 2540 D), nitrógeno total y amoniaco - NKT y N – NH3 (método 4500 - NB y
método 4500 - NH3 B, C), fósforo total (método 4500 PC), cloruros (método 4500 Cl C) y metales. Los análisis se realizaron de acuerdo
con los métodos estándar para el examen de agua y aguas residuales (APHA, 2005).
Evaluation of landfill leachate treatment by advanced oxidative
process by Fenton’s reagent combined with membrane separation
system art 3Factores que afectan las características de los lixiviados.
Las características de la LL dependen del tipo y contenido de humedad de los residuos depositados, la composición de los desechos, la
hidrogeología del sitio, las variaciones climáticas estacionales, la edad del relleno sanitario, la dilución con lluvia y el grado de
descomposición dentro del relleno sanitario (Chu et al., 1994; Fatta et al., 1999; Abbas et al., 2009; Panizza y Martinez-Huitle, 2013;
Shehzad et al., 2015; Han et al., 2016). Según la edad, la LL convencional se puede clasificar en tres categorías, LL joven (<5 años),
intermedia (5–10 años) y madura (> 10 años) (Chian y Dewalle, 1976; Alvarez-Vazquez et al., 2004 ; Foo y Hameed, 2009; Ahmed y
Lan, 2012; Hassan et al., 2016). A medida que aumenta la edad de un vertedero, la concentración de DBO5 y DQO disminuye. Otra
consecuencia inevitable es la disminución de BOD5 / DQO (índice de biodegradabilidad) que indica la presencia de compuestos
recalcitrantes o bio-refractarios en lixiviados de vertederos maduros. La degradación de la matriz de desechos ocurre por varios
procesos químicos y biológicos siguiendo cuatro vías; Fase inicial de transición, fase acidogénica, fase metanogénica y fase de
maduración final (Tchobanoglous et al., 1993; Reinhart y Townsend, 1998). Se ha propuesto la existencia de una fase aeróbica o
húmica adicional debido a la mejora en la difusión de oxígeno después de la estabilización de la matriz de desechos (Bozkurt et al.,
1999). Las concentraciones más altas de ácidos grasos volátiles (AGV) de peso molecular inferior a 120 Da se observan generalmente
en la transición efímera / fase aeróbica (Kurniawan et al., 2006). En fase metanogénica, estos compuestos de AGV se degradan bajo
condiciones anaeróbicas. Durante la degradación de los residuos, se liberan compuestos orgánicos de mayor peso molecular que
disminuyen el índice de biodegradabilidad. Después de la degradación completa de todos los compuestos biodegradables fácilmente
disponibles, la relación BOD5 / COD disminuye y la muestra de lixiviado analizada durante este período muestra una cantidad
sustancial de compuestos recalcitrantes que es difícil de tratar mediante procesos biológicos. Calace et al. (2001) informaron que solo
el 18% del total de sustancias orgánicas presentes en los lixiviados jóvenes tienen un peso molecular mayor que 10,000 Da, mientras
que el 67% de las sustancias orgánicas en los lixiviados maduros tienen un peso molecular mayor que 10,000 Da. Otro compuesto
bioinhibitorio, el amoníaco, se genera durante la hidrólisis de proteínas (Kjeldsen et al., 2002). El perfil de concentración de metales
pesados con edades muestra una tasa de disminución debido al mayor pH del lixiviado (Shehzad et al., 2015).

Tendencias en las características de lixiviado de los rellenos sanitarios convencionales, biorreactores y comparación entre ellos.

El conocimiento sobre las características de los lixiviados es un prerrequisito para interpretar la variación en la eficacia de los
diferentes sistemas de tratamiento que se han utilizado hasta ahora y para predecir la tecnología de tratamiento apropiada y practicable
para un tratamiento eficiente del filtrado. Los contaminantes presentes en LL se pueden clasificar en cuatro variedades principales; son
materia orgánica disuelta (DOM), inorgánicos, metales pesados y compuestos orgánicos xenobióticos (XOC) (Kjeldsen et al., 2002;
Boonyaroj et al., 2017), de los cuales la materia orgánica disuelta y el nitrógeno de amonio (inorgánico) son los dos parámetros clave
considerados en función de la contaminación ambiental.

Principales contaminantes presentes en los lixiviados de vertederos.

La materia orgánica disuelta normalmente está representada por ciertos parámetros globales como COD, BOD5. La materia orgánica
disuelta consiste en una variedad de compuestos tales como ácidos, alcoholes, aldehídos, ácidos grasos volátiles, compuestos
refractarios como los ácidos húmicos y fulminantes. Los compuestos volátiles de ácidos grasos (ácido acético, ácido propiónico, ácido
n-butírico, ácido isobutírico, ácido n-valérico, ácido isovalérico, ácido n-caproico, etc.) (Kang et al., 2002) son fácilmente
biodegradables y cubren una gran parte ( 95%) de materia orgánica (Renou et al., 2008). La presencia de sustancias húmicas y fúlvicas
en la literatura madura es de gran importancia ya que estos compuestos muestran una naturaleza recalci- tante (Kulikowska y Klimiuk,
2008). Las sustancias húmicas consisten en varios compuestos orgánicos de diferente naturaleza y su concentración aumenta en los
lixiviados con la edad del vertedero. En el ambiente natural, estos compuestos pueden afectar el comportamiento de ciertos
contaminantes (Kang et al., 2002). Se han identificado alrededor de 200 compuestos entre los compuestos orgánicos presentes en LL
(Kjeldsen et al., 2002; Thomas et al., 2009). El amonio, bicarbonatos, calcio, cloruro, hierro, magnesio, manganeso, potasio, sodio,
carbonatos, flúor, yoduro, cianuro, nitrato, nitrito y sulfato son los componentes inorgánicos que se encuentran con mayor frecuencia
en el lixiviado. Entre los metales pesados, arsénico (como metaloide), cadmio, cromo, cobalto, cobre, plomo, mercurio, níquel y zinc
son los más comunes. Los compuestos orgánicos xenobióticos generalmente se contribuyen en rellenos sanitarios mediante el uso de
productos químicos domésticos e industriales (Kjeldsen et al., 2002). Estos contaminantes presentan una estructura molecular muy
compleja (Boonyaroj et al., 2017) que cubre una amplia variedad de hidrocarburos aromáticos, fenoles, alifáticos clorados, pesticidas
y plastificantes (Kjeldsen et al., 2002).

Opinión sobre el tratamiento de lixiviados de vertedero por oxidación

electroquímica: Los inconvenientes, los desafíos y el alcance futuro
art 5
Caracterización de la muestra

La muestra de concentrado de ósmosis inversa utilizada en este estudio se recolectó en un sitio de relleno sanitario intermunicipal
portugués. Este sitio atiende a una población de más de 368,000 habitantes y tiene una instalación en el sitio capaz de tratar una tasa
de flujo de lixiviados de hasta 175 m3 d-1. El tratamiento aplicado en este vertedero comprende dos sistemas de ósmosis inversa
seguidos de una columna de extracción. La muestra de ROC utilizada en este estudio se recolectó en el reservorio de ósmosis inversa,
y sus características fisicoquímicas se presentan en la Tabla 1.

Table 1

Características fisicoquímicas del concentrado de ósmosis inversa del lixiviado de relleno sanitario

Parameter Value ± SDa

COD (g L—1 42 ± 1

BOD5 (g L—1) 17 ± 1

BOD5/COD 0.41 ± 0.02

DOC (g L—1) 15.1 ± 0.6

TN (g L—1) 9.6 ± 0.

—1
TKN (g L ) 9.1 ± 0.3

—1
NeNH3 (g L ) 8.3 ± 0.3

—1
Nitrate (g L ) 0.031 ± 0.004

—1
Nitrite (g L ) n.d.b

Sulphate (g L—1) 7.9 ± 0.3

—1
Chloride (g L ) 11.1 ± 0.2

—1
Total iron (g L ) 0.073 ± 0.004

—1
Dissolved iron (g L ) 0.061 ± 0.005

pH 7.9 ± 0.1
 Conductivity (mS cm—1) 81.8 ± 0.8

SD e standard deviation.
a

n.d. e not detectable.

b

métodos analíticos

Las pruebas de degradación fueron seguidas por determinaciones de DQO, demanda bioquímica de oxígeno (DBO5), carbono
orgánico disuelto (DOC), nitrógeno total (TN), nitrógeno total de Kjeldahl (TKN) y nitrógeno de amoníaco (NeNH3), que se
realizaron de acuerdo con los métodos estándar ( Eaton et al., 2005). Las determinaciones de COD se realizaron utilizando el método
de titiometría de flujo cerrado adaptado a muestras que contienen altas concentraciones de cloruro (Freire y Sant'Anna, 1998; Eaton et
al., 2005). La digestión de las muestras ocurrió en una solución fuertemente ácida con una cantidad conocida de dicromato de potasio
que estaba en exceso, y contenía también un catalizador de plata para oxidar compuestos orgánicos resistentes y sulfato de mercurio
para reducir las interferencias de la oxidación de los iones de cloruro. Las muestras cerraron la digestión a reflujo, utilizando un
termorreactor Merck Spectroquant TR 420, durante 2 horas a 150ºC. Después de la digestión, el K2Cr2O7 no reducido restante se
tituló con sulfato de amonio ferroso, usando ferroína como indicador, para determinar la cantidad de K2Cr2O7 consumida, que es
equivalente a la cantidad de oxígeno requerido para oxidar la materia orgánica.

El BOD5 se evaluó mediante el método respirométrico, que proporcionó la medición directa del oxígeno
consumido por microorganismos de un ambiente enriquecido con aire, después de 5 días de incubación, en
un recipiente cerrado, en condiciones de temperatura constante (20 ± 1 ○ C) y revolviendo. Se utilizaron
respirómetros manométricos, que relacionan el consumo de oxígeno con el cambio en la presión causado por
el consumo de oxígeno mientras se mantiene un volumen constante. Los ensayos se realizaron en un sistema
de agitación inductiva WTW Oxitop IS 12, en un gabinete de termostato WTW TS 606-G / 2-i, utilizando
biomasa liofilizada PolySeed, disponible comercialmente. El DOC y el TN se midieron en un analizador
Shimadzu TOC-VCPH combinado con una unidad TNM-1. Antes de las determinaciones de DOC y TN, las
muestras se filtraron a través de filtros de membrana de 0,45 mm. El TKN y el NeNH3 se determinaron de
acuerdo con los procedimientos estándar utilizando un sistema de digestión en bloques Kjeldatherm y un
sistema de destilación Vapodest 20 s, ambos de Gerhardt. La concentración de iones de nitrato, nitrito, cloruro
y clorato se determinó mediante cromatografía iónica, utilizando un sistema Promance LC-20A de Shimadzu
con un detector de conductividad CDD 10A de Shimadzu, equipado con una columna de aniones IC I-524A
Shodex (4.6 mm ID 100 mm) . La fase móvil fue una solución acuosa de 2,5 mM de ácido ftálico, a pH 4, con
una tasa de flujo de 1,5 ml min — 1, con una temperatura de columna de 40 ºC. La concentración de ión de
hierro se determinó por espectrometría de absorción atómica de llama utilizando un espectrómetro Perkin
Elmer AAnalyst 800. La preparación de la muestra siguió un procedimiento estándar que incluye una digestión
con ácido HCleHNO3 (Eaton et al., 2005). Para la determinación del hierro disuelto, las muestras se filtraron
previamente a través de filtros de membrana de 0,45 mm. La concentración de H2O2 se determinó mediante
el método colorimétrico de meta-vanadato (Nogueira et al., 2005). El método se basa en la reacción de H2O2
con metavanadato de amonio en medio ácido, lo que da como resultado la formación de un complejo de
oxovanadio de color rojo-naranja, con una absorbancia máxima a 450 nm. Dado que las muestras de ROC se
absorbieron a 450 nm, la absorbancia de las muestras recolectadas durante los ensayos se midió antes y
después de la adición de metavanato y la diferencia entre los valores se convirtió en la concentración de
H2O2. El pH se midió utilizando un medidor de pH HANNA (HI 931400). La conductividad se determinó
utilizando un medidor de conductividad Mettler Toledo (SevenEasy S30K)

Electro-Fenton oxidación del concentrado de ósmosis inversa de vertedero

sanitario lixiviado ll: Evaluación de los parámetros operativos art 14

. Muestreo de lixiviados y características.

Se recolectaron muestras de lixiviado del estanque de recolección en el sitio de vertedero de Deir El-Balah (DBLS), en la ciudad de
Deir El-Balah, gobernación central en la Franja de Gaza, Palestina. Las muestras de lixiviado fueron recolectadas del área del relleno
que recibe residuos continuamente. El DBLS tiene un área de 7 ha y recibe aproximadamente 450 toneladas de desechos sólidos
municipales por día (SWMC, 2012). En este estudio, se recolectaron manualmente cuatro muestras de lixiviados de febrero de 2014 a
junio de 2014 y se colocaron en recipientes de plástico de 2 l. Las muestras se transportaron inmediatamente al laboratorio, se
caracterizaron y se enfriaron a 4 ° C para minimizar las reacciones biológicas y químicas. Las características promedio de los
lixiviados utilizados en este estudio se presentan en la Tabla 1. La metodología para caracterizar está de acuerdo con los Métodos
Estándar para el Examen de Aguas y Aguas Residuales (2005).
tabla 1

Características generales de la tierra filixiviados ll de DELS

Parámetro resultados

BACALAO (Mg / L) 19 180 e20,448

BOD (Mg / L) 830 e1821

DBO / DQO ratio 0.05 e0.09

CE (metroS) 40 800

TDS (Mg / L) 22 356 e25,296

Nitrato (Mg / L) 2020 e3602

Amoníaco (Mg / L) 2450e3400

Cloruro (Mg / L) 6150e6953

Sulfato (Mg / L) 780 e856

Alcalinidad (Mg / L) 22 500 e24,000

Dureza (Mg / L) 6980 e7283

Calcio (Mg / L) 1620

Magnesio (Mg / L) 785

Potasio (Mg / L) 4345,5

Sodio (Mg / L) 6000

pH 7,9 e8.42

Turbiedad NTU 537.5

cupper (Mg / L) 0,44

Dirigir (Mg / L) 0,143

Níquel (Mg / L) 4,63

Manganeso (Mg / L) 0,08

Cadmio (Mg / L) v 0,259

Zinc (Mg / L) 5,84

métodos analíticos

La demanda química de oxígeno (COD) y NH3eN, se analizaron inmediatamente antes y después de cada ejecución de los
experimentos de acuerdo con los Métodos estándar para el examen de agua y aguas residuales (2005). El lixiviado se agitó
uniformemente antes de ser analizado. La concentración de NH3eN se midió con el método de fenol n.º (4500) utilizando un
espectrofotómetro UV-VIS a 640 nm con una trayectoria de luz de 1 cm (espectrómetro ATI UNICAM 8625 UV / VIS). El pH se
midió utilizando un medidor digital portátil de pH / Mv. La concentración de DQO se determinó mediante el método de reflujo abierto
No (5220) utilizando el REACTOR DE DQO N / P 45600-00, HACH).
Los valores de prueba se presentan como el promedio de las tres mediciones, y la diferencia entre las mediciones de cada valor fue
inferior al 3%. Las eficiencias de eliminación de DQO y NH3eN se obtuvieron mediante la siguiente ecuación (1)

Eliminación% ¼ h.X - X Σ.X i × 100

donde Xi y Xf se refieren a las concentraciones iniciales y finales tanto para DQO como para NH3eN.

Rendimiento de proceso de oxidación combinado de persulfato de sodio / base

H2O2 avanzada en estabilizada tierra fi tratamiento ll lixiviado art 18
Características sanitarias de los lixiviados y su impacto ambiental.
La composición de los lixiviados sanitarios de los rellenos sanitarios varía según las características de los rellenos sanitarios, tales
como: [13,14] el tipo de residuo recibido en el sitio de disposición y su grado de descomposición; la variación climática durante la
eliminación de residuos; el proceso de llenado con respecto a la compactación de residuos, la cobertura del vertedero y la altura de las
capas de relleno; y el entorno del vertedero: fase de degradación de residuos, humedad, precipitación, temperatura, etc. Estos aspectos
están interconectados y su combinación contribuye a la variación general en la calidad y composición del lixiviado

Según la edad, el relleno sanitario puede clasificarse como joven (menos de 5 años), mediana (5-10
años) y viejo (más de 10 años) [3]. A medida que aumenta el nivel del vertedero, los parámetros de
lixiviación, como la demanda química de oxígeno (DQO), la demanda bioquímica de oxígeno (DBO),
la relación DBO / DQO y el pH varían considerablemente [3]. La Fig. 1 representa la tendencia en la
variación de los parámetros principales que caracterizan los lixiviados de relleno sanitario con la edad
del relleno sanitario [3,7,13,15,16]. Se puede observar que las concentraciones de DQO y DBO
disminuyen con el tiempo y la degradación de los residuos orgánicos de lixiviado pasa por las
sucesivas etapas aeróbicas, acetogénicas, metanogénicas y de estabilización [13]. De hecho, la
mayor parte de la materia orgánica biodegradable, que puede ser evaluada por el valor de DBO, se
descompone en el proceso de estabilización y, por lo tanto, la relación DBO / DQO disminuye con el
tiempo, debido a que la materia orgánica no biodegradable contribuye a la porción de DQO. se
mantendrá en gran parte sin cambios en este proceso [17]. Por el contrario, el pH aumenta con la
edad [7]. En resumen, los lixiviados de rellenos sanitarios jóvenes se caracterizan por altas
concentraciones de DQO (> 10,000 mg L − 1) y relaciones BOD / DQO (0.5–1), mientras que en
lixiviados antiguos, los lixiviados presentan concentraciones de DQO por debajo de 4000 mg L − 1 y
Relaciones DBO / DQO por debajo de 0,1 [3]. Además de la variación de la composición de los
lixiviados de relleno con la edad del mismo, también varía de un lugar a otro, lo que conduce a
enormes fluctuaciones en los valores de los parámetros de caracterización más representativos (Fig.
1). Además de los parámetros representados en la Fig. 1, hay más de 200 compuestos que ya se
han identificado en lixiviados de residuos sanitarios, como compuestos aromáticos y halogenados,
fenoles, pesticidas y varios metales pesados [1,2,14]. Además de la carga orgánica, el nitrógeno
amoniacal (AN) es una gran preocupación para el medio ambiente en los lixiviados de desecho [7].
Se libera de los desechos, principalmente por descomposición de proteínas, y se ha encontrado en
lixiviados en concentraciones que oscilan entre 0,2 y 13,000 mg L-1 [13]. La concentración de
nitrógeno amoniacal no presenta una tendencia decreciente con el tiempo, excepto debido a los
efectos de la dilución, y puede alterar las unidades biológicas para el tratamiento de lixiviados debido
a su toxicidad. Por lo tanto, se ha identificado a AN como el componente más significativo en el
Revisión de los procesos electroquímicos para el tratamiento de lixiviados sanitarios: presente y futuro art 28

 Alternativas para tratamientos de lixiviados –

procesos biológicos,
Tratamiento biológico
El tratamiento biológico consistió en el establecimiento de tres biorreactores inoculados con diferentes inóculos, a saber, lixiviado
crudo, extracto de suelo del vertedero de Oued Smar y, finalmente, el lodo activado.
Antes de comenzar el tratamiento biológico, es necesaria la fase de adaptación de un microorganismo en el lixiviado irradiado para
reducir el tiempo de procesamiento de los biorreactores. El lixiviado en bruto, el extracto de suelo de relleno de Oued Smar y el lodo
activado se mezclaron con el lixiviado irradiado al 50% del volumen total, al que se agregaron nutrientes con una relación C / N / P
fija a 100/10/1. Los inoculados se incubaron a temperatura ambiente con agitación durante 3 días y la aireación se realiza mediante
una bomba de aire. Los precultivos se prepararon y se transfirieron a una tasa de 10% en partículas de 2 l que contienen lixiviado
irradiado. Los cultivos se incubaron a temperatura ambiente con agitación y la aireación se realiza mediante un compresor. Durante el
tratamiento, se agregaron urea y K2HPO4 como fuente de nitrógeno y fósforo de acuerdo con la relación C / N / P fijada (100/10/1)
con el propósito de estimular y mejorar la biodegradación de la materia orgánica. Los parámetros de pH, NO3, NO2, NH + y DQO se
han monitoreado regularmente para evaluar el crecimiento y el metabolismo microbiano. El crecimiento microbiano se evaluó
turbidimétricamente midiendo la densidad óptica de concentración de biomasa a 600 nm utilizando un espectrofotómetro Shimadzu
UV-240. El CO2 emitido durante la biodegradación de materia orgánica en los biorreactores se determinó utilizando la técnica previa
informada por Namkoong et al. (2002).
Donde DOCi es la concentración inicial de carbono orgánico disuelto para el lixiviado irradiado, el C – CO2 es la cantidad de carbono
para el CO2 generado por la mineralización de la materia orgánica.
Finalmente TOC y DOC (las muestras fueron prefiltradas a través de
Se midió el filtro Millipore de 0,45 mm mediante un analizador TOC tipo TOC-VCPH, Shimadzu (MA.300-C1.0.
El AOS (el estado de oxidación promedio), que es un parámetro importante muy útil para estimar el grado de oxidación de las
soluciones mixtas y proporciona información indirecta sobre su probabilidad de biodegradación, se calculó utilizando la ecuación. (1)
(Sarria et al., 2003).
4(TOC) —( COD)
AOS =
TOC

Donde TOC y DQO se expresan en mg de carbono por litro y mg de O2 por litro, respectivamente. AOS toma valores entre +4 para
CO2, el estado más oxidado de C, y 4 para CH4, el estado más reducido de C. El AOS solo toma en consideración la materia orgánica
en la solución
Combinación de procesos avanzados de oxidación y biológicos para el tratamiento de lixiviados. Art 25
Configuración experimental
Se investigaron tres esquemas de tratamiento a escala de lotes biológicos: a) anaeróbico, b) aeróbico yc) anaeróbico / aeróbico. Cada
esquema de tratamiento consistió en tres reactores idénticos operados en paralelo. Para estudiar el impacto de la carga orgánica
aplicada en el desempeño de los procesos de tratamiento, el lixiviado se diluyó utilizando aguas residuales. Cada reactor de los tres
esquemas de tratamiento se alimentó utilizando una de las siguientes diluciones: 1:16, 1: 3 y 1: 1 (lixiviado: aguas residuales
municipales).

2.3.2. Tratamiento anaerobico

Se utilizaron tres botellas de vidrio como reactores anaerobios para la fermentación de lixiviados. Cada reactor tenía 5 l de volumen
total con un volumen efectivo de 3 l. Los reactores se hicieron funcionar a temperatura ambiente (25 ° C) y se agitaron continuamente.
Los reactores se inocularon con lodos digeridos de una planta de tratamiento de aguas residuales en El Cairo. Las condiciones
anaerobias se establecieron inicialmente burbujeando nitrógeno durante 5 minutos para cada prueba de lote. Cada reactor se alimentó
en modo discontinuo con una de las diluciones mencionadas anteriormente cada 24 h. El biogás producido se recogió en botellas
calibradas de 500 ml conectadas al reactor de digestión a través de una jeringa y un tubo de silicona. El tiempo calculado de retención
de lodo (SRT) varió de 32 a 36 días para las tres diluciones investigadas. Después de dos meses de operación, la eficacia del
tratamiento se estabilizó y se llevó a cabo el monitoreo del desempeño.

2.3.3. Tratamiento aerobico

La configuración del tratamiento aeróbico consistió en tres reactores de plexiglás operados en paralelo. Todos los reactores tenían
forma cilíndrica con un diámetro interior de 5,5 cm y una altura de 58,5 cm. El volumen de trabajo del lixiviado se fijó en 2 l por
reactor. Las aguas residuales en los reactores se airearon con la ayuda de una bomba de aire y difusores. Los tres reactores aeróbicos
fueron alimentados con el mismo conjunto de diluciones utilizadas para el tratamiento anaeróbico (1:16, 1: 3 y 1: 1). Los tres reactores
se inocularon con lodo activado aclimatado (3 g / l). Los lodos activados se obtuvieron de una planta de tratamiento de aguas
residuales en El Cairo. El OD se ajustó a alrededor de 2 mg / l. El pH del lixiviado crudo osciló entre 8.1 y 8.7. Por lo tanto, no fue
necesario ningún ajuste. Para comparación, el tiempo de retención hidráulica se mantuvo constante a las 24 h para todos los reactores.
La SRT calculada osciló entre 5,5 y 12,5 d correspondiente a las diluciones de 1:16 a 1: 1. Después de alcanzar un estado estable, los
bio-reactores fueron monitoreados para proporcionar una visión de su eficiencia para reducir las concentraciones de compuestos
orgánicos y amoníaco en el lixiviado

Caracterización y tratamiento biológico de lixiviados de lecho pre-tratadosart 26

Proceso biológico
El sistema biológico estaba compuesto por un recipiente de reactor con capacidad de 12 L controlado termostáticamente con un fondo
cónico. Este reactor estaba equipado con un agitador mecánico (CAT Scientific, modelo R50D) y una bomba de aire de 4000 L h — 1
(Aqua Medic, modelo Mistral 4000) conectada a tres difusores de aire pequeños ubicados en la parte inferior. Se agregaron al sistema
lixiviados de relleno sin tratar (8 l) y lodos activados previamente centrifugados del reactor biológico del relleno sanitario de MSW
ubicado cerca de Oporto (1,5 l). El pH se mantuvo entre 6,5 y 9,0 mediante la adición de Na2CO3, que también proporcionó
alcalinidad para ser consumida en el proceso de nitrificación. El oxígeno disuelto se mant
uvo entre 2 y 4 mg O2 L-1 y la temperatura a 27 ° C. Se tomaron muestras a lo largo del tratamiento biológico para evaluar el carbono
disuelto total (TDC), el carbono inorgánico disuelto (DIC), el DOC y los iones inorgánicos. La oxidación biológica se detuvo cuando
se alcanzó un contenido residual de amonio. Después de 3 h de sedimentación, el sobrenadante se transfirió cuidadosamente a otro
recipiente. Se realizaron varios lotes de oxidación biológica para obtener un volumen suficiente para todos los ensayos.

Incorporación de procesos electroquímicos de oxidación avanzada en un sistema de tratamiento de múltiples

etapas para lixiviados de rellenos sanitario art 13
Procedimiento de oxidación biológica.
El reactor biológico (BR) se alimentó inicialmente con el licor mixto del reactor biológico de la LTP, ya que el lodo activado ya se
adaptó adecuadamente a este tipo de aguas residuales. Los lotes siguientes (2.0–2.5 m3) se realizaron con lixiviado clarificado del
tanque de sedimentación secundario existente en la LTP. La BR se preparó para operar en condiciones aeróbicas y anóxicas. Sin
embargo, durante este ciclo experimental, la BR se mantuvo trabajando en régimen aeróbico para eliminar la alcalinidad (a través de la
reacción de nitrificación). Después de la alimentación del lixiviado, se conectó la agitación mecánica y se tomó una muestra para la
caracterización inicial del lixiviado.

Durante la reacción de nitrificación, la temperatura y el pH no se controlaron (el pH disminuye a lo largo de la reacción junto con la
alcalinidad) y la BR se aireó continuamente, tratando de mantener el contenido de OD entre 0.5 y 1.0 mg O2 / L. Sin embargo, debido
a las limitaciones operativas, el suministro de aire no fue suficiente para las necesidades de consumo microbiano, lo que no permitió
mantener el contenido promedio de OD superior a 0,5 mg O2 / L. La reacción se detuvo cuando los valores de alcalinidad y / o
nitrógeno amónico fueron cercanos a cero. Después de eso, los lodos biológicos se depositaron durante 2–4 h. Cuando fue apropiado,
se purgó parte del lodo biológico, para evitar que se transfiriera una gran cantidad de sólidos para las siguientes etapas.

Un sistema de tratamiento de varias etapas innovador para la tierra

sanitaria llenar la depuración de lixiviados: Estudios en escala piloto
art 16
Unidad experimental de bio fi ltración.

Se usó una columna de PVC como unidad de bio fi ltro con una dimensión de 2 m (altura) x 0.2 m (diámetro interior). El sistema de
biofiltros utilizaba bacterias autóctonas de microflora fijadas en un soporte orgánico compuesto principalmente de turba y virutas de
madera. Los medios de fi ltro se dispusieron verticalmente de la siguiente manera (de arriba a abajo): 10 cm de barcos de madera, 30
cm de una mezcla de 80% (v / v) madera 20% (v / v) turba 5% ( v / v) de calcita, 30 cm de barcos de madera, 90 cm de 80% (v / v)
barcos de madera 20% (v / v) turba 5% (v / v) de calcita. La calcita se añadió en el medio de filtro para amortiguar el pH y
proporcionar una fuente de carbono mineral para microorganismos autótrofos. El lixiviado del vertedero se filtró por percolación. La
aclimatación al bio fi ltro se realizó aumentando gradualmente la velocidad de carga hidráulica dentro de la unidad del bio fi ltro. Una
vez que se completó la aclimatación, la tasa de flujo de entrada se estableció en alrededor de 5.3 L / d, correspondiente a una tasa de
carga hidráulica de 0.17 m3 / m2 / día. La columna se aireaba inyectando aire comprimido desde la parte inferior con un caudal de 5 l /
min. El aire se humedeció a través de un globo de agua hermético antes de ser inyectado en la columna. Vale la pena señalar que el
piloto trabajó a temperatura ambiente (22 ° C). La obstrucción del bio fi ltro se monitorizó midiendo cada cuatro días la tasa de flujo
de salida del biofiltro y comprobando regularmente si había líquido estancado en la superficie de la unidad del bio fi ltro
Acoplamiento del proceso de bio-filtración y electrocoagulación utilizando un ánodo
a base de magnesio para el tratamiento de lixiviados de residuo art19

procesos químicos,
Procedimiento de reacción típico

La Fig. 1 esquematiza la configuración experimental utilizada en este trabajo. El sistema fotoquímico consistió en un reactor tubular
concéntrico de cuarzo a contracorriente equipado con una tira de LED UV de 30 W (longitud de onda: 365 nm; 10 unidades, 3 W cada
una) colocada horizontalmente en el espacio anular interno. El módulo se estaba enfriando con aire para proteger los LED del
sobrecalentamiento, pero también para controlar la temperatura en el rango de 25 ± 1 ° C. El lixiviado del vertedero y el catalizador
recorren el espacio interanular (300 ml de volumen útil), recirculándose continuamente (con una bomba peristáltica) para mantener el
catalizador suspendido. El reactor electroquímico acoplado consistió en dos electrodos de malla rectangular (25 cm2 cada uno)
separados por
0,5 cm y se coloca en un agitador magnético. Ti / IrO2-TaO2 (70Ir / 30Ta) se usó como ánodo y Ti como cátodo. La corriente y el
voltaje se ajustaron utilizando una fuente de alimentación de CC (InstruthermFA-2030)

tratamiento de lixiviados de vertedero por combinación secuencial de persulfato

de activado y la oxidación de FentonARTT 8

operaciones físicas 10
Experimentos de filtración a corto plazo.

El experimento de filtración a corto plazo es una forma sencilla de evaluar el rendimiento de las mallas gruesas utilizadas para
desarrollar DM (Li et al., 2012). Estos experimentos se realizaron en un sistema de filtración separado de acuerdo con el
procedimiento descrito previamente en Saleem et al. (2017). A primera vista, la filtración se realizó a una presión transmembrana
constante (TMP) de 3,43 kPa proporcionada por la cabeza de agua hidrostática mantenida por encima del módulo de filtración
conectado a un tanque de agitación de 5 l por una bomba peristáltica (Fig. 1b). Los flujos de filtración se estimaron midiendo el
tiempo requerido para recolectar un volumen conocido de permeado.
Se llevaron a cabo experimentos de filtración por gravedad a corto plazo con mallas de 200, 85 y 10 mm. Se utilizaron nuevas mallas
en el módulo de filtración. Los experimentos se llevaron a cabo con el inóculo inicial y con los lodos tomados del tanque de aireación
después de 67 días de operación continua del biorreactor (lodo a granel). Las concentraciones de TSS y VSS dentro del biorreactor a
los 67 días de la operación continua del biorreactor fueron 7.4 y 4.3 g L - 1, respectivamente.
Solo para los experimentos con lodos a granel, los flujos de filtración aumentaron a aproximadamente 100 L m - 2 h - 1 por medio de
una bomba peristáltica (Watson Marlow 505U) cuando los flujos se redujeron a menos del 5% de los valores iniciales.

Evaluación de la filtración de membrana dinámica para el tratamiento biológico de

lixiviados de rellenos sanitarios antiguos art 23

 Procesos de oxidación avanzados. Tipos de procesos avanzados de oxidación usados, resultados de los
diferentes tipos 10
Puesta en marcha y funcionamiento experimental.
Los experimentos se realizaron en modo discontinuo, con recirculación (Fig. 1). BDD o DSA (cubierta de óxido de Ir-Ru, DSA1
o cubierta de óxido de Ir-Ta-Sn, DSA2) se utilizaron como ánodo, GF o red de titanio (Ti) se sirvió de cátodo, mientras que la red
de hierro (Fe) se introdujo entre el ánodo y El cátodo como electrodo bipolar. El BDD utilizado fue un electrodo a base de
silicona y se compró en Neocoat SA, Suiza. Los electrodos de hierro perforados se pulieron y se limpiaron en agua destilada antes
de su uso. Los detalles de los electrodos DSA, GF y titanio están disponibles en la literatura [34,41]. Un potenciostato (Zhaoxin
 Corp., JPS-3005, 0–30 V, China) suministró energía eléctrica para este proceso. El diseño de los experimentos se muestra en la
Tabla S1. El proceso electroquímico se llevó a cabo en un Reactor de 0.12 L con área de electrodo sumergido de 10 cm2 para el
modelo y el lixiviado real. Se aplicó un reactor escalado de 2,8 l de volumen y el área del electrodo de 100 cm2 para el lixiviado
real para evaluar la factibilidad de este proceso EO / EC / ER.

Solución modelo Y LEACHADO ACTUAL. La Fig. 2 muestra las variaciones de amoníaco y nitrato durante el proceso EO / EC
/ ER de la solución modelo que contiene amoníaco y nitrato y lixiviado real. La concentración de amoníaco disminuyó con la
carga eléctrica y se pudo eliminar completamente en el lixiviado real y en el modelo antes de 1.5 Ah / L, lo que indica que no hay
una diferencia obvia de rendimiento en la eliminación del amoníaco en el lixiviado real y en el modelo. Este comportamiento
indicó que la eliminación del amoníaco se debió principalmente a la generación eléctrica de especies de cloro libres (ecuaciones
(2-4)) y la posterior oxidación (ecuaciones (5)) [14]. Sin embargo, un rendimiento bastante diferente en la eliminación de nitratos.
Se observó en solución modelo y lixiviado real (Fig. 2). Al comparar los perfiles de nitrato durante el proceso EO / EC / ER, la
eliminación de nitrato se produjo a una velocidad más lenta en la solución real que en el modelo, lo cual es similar al hallazgo de
utilizar otro reactor electroquímico en un estudio previo [41]. La carga aplicada necesaria para eliminar el 67% de nitrato fue de
4.3 y 16 Ah / L para la solución modelo y los lixiviados reales, respectivamente. Esta disminución en la eficiencia de eliminación
de nitrato podría explicarse por la presencia de otros aniones que contienen oxígeno y materia orgánica en el lixiviado real [34].
La comparación entre el lixiviado real y la solución modelo tuvo como objetivo indicar la necesidad de aplicar el lixiviado real en
los estudios de eliminación de nitrato. Para evaluar mejor el desempeño del proceso EO / EC / ER, todo el trabajo a continuación
se realizó con un odio real

Tratamiento terciario de lixiviados de residuos mediante un proceso integrado de electrooxidación /

electroaculación / electro-reducción: rendimiento y mecanismo art 25

La fotoelectrooxidación (PEO) consiste en filtrar el efluente a tratar a través de un reactor electrolítico en el que
el ánodo, revestido con óxidos metálicos, se irradia con luz ultravioleta (UV). Esta tecnología ha demostrado un
impresionante efecto sinérgico que conduce a aumentos en la velocidad y la eficiencia de descomposición, en
comparación con la contribución de procesos individuales (Moraes y Bertazzoli, 2005; Zhao et al., 2010). Tres
mecanismos básicos conducen a la oxidación de compuestos orgánicos por la HO ·: abstracción de protones,
transferencia de electrones y adición de radicales. Estos mecanismos están representados por RH, RX y PhX
como se describe en las ecuaciones. (1) - (3), respectivamente.
HO + RHR+ H2O
HO + RX - RX + H2O
HO + PhX - OHPhX

Básicamente, el dióxido de carbono, los ácidos orgánicos y los iones inorgánicos son los productos finales
generados por estas reacciones (da Silva et al., 2014).
Los principales objetivos de esta investigación fueron estudiar la evolución de las
Pheficacia del tratamiento convencional empleado y evaluar el potencial del proceso de
fotoelectrooxidación como tratamiento. Sistema de relleno sanitario de lixiviados. Se
estudió un lixiviado con características recalcitrantes, que contiene más de 1700 mg L-1
de nitrógeno amoniacal y 6500 mg L-1 DQO. Aunque el uso de procesos de oxidación
avanzados se ha estudiado recientemente para el tratamiento de lixiviados, el
comportamiento de un lixiviado con las características aquí presentadas no se ha
estudiado lo suficiente anteriormente.
El efecto del envejecimiento de los lixiviados sanitarios en el tratamiento biológico y la evaluación de la
fotoelectrooxidación como un proceso de tratamiento previo ART 1

Los experimentos de oxidación anódica se realizaron en modo discontinuo con recirculación, usando 200 ml del efluente
electrocoagulado. Se utilizaron un ánodo BDD y un cátodo de acero inoxidable, ambos con un área de 20 cm2. Las intensidades de
corriente evaluadas fueron 0.6, 1 y 1.4 A. Los experimentos electroquímicos emplearon una fuente de alimentación de CC GW, Lab
DC, modelo GPS-3030D (0–30 V, 0–3 A). La recirculación de la muestra fue habilitada por una bomba centrífuga, Pan World
Magnet, Modelo: NH-30PX, Pan World Co., Ltd. Tokio, Japón,
y la tasa de flujo se mantuvo constante a 75 L h − 1.
Los ajustes al pH se realizaron mediante la adición de soluciones concentradas de H2SO4 o NaOH. Los ensayos se realizaron por
triplicado, y los valores presentados para los parámetros utilizados para seguir los ensayos son los valores medios.

Efecto de los tratamientos electroquímicos sobre la biodegradabilidad de los lixiviados de rellenos sanitarios.
Art27

Proceso de Dark-Fenton

Los experimentos que aplicaron el proceso de Fenton oscuro se llevaron a cabo a escala de lotes con 500 ml de muestra de lixiviado.
La reacción comenzó con la adición de sulfato ferroso (Merck) y 50% H2O2 v / v (suministrado por Peróxidos do Brazil). Todos los
experimentos se realizaron por triplicado.
En una etapa preliminar, las condiciones de reacción (pH y relación Fe2 +: H2O2) se evaluaron de acuerdo con la reducción de la
DQO y la toxicidad aguda (A. fischeri). La evaluación de varianzas (ANOVA), que adoptó el 95% del intervalo de confianza, se
realizó utilizando Microsoft Excel para analizar los resultados de COD. En el caso de valores de toxicidad, el valor de corte para EC50
elegido fue del 50%, ya que, según Bulich (1992), para valores de EC50 inferiores al 50%, la muestra se considera "tóxica".
Las relaciones de masa de Fe2 +: H2O2 analizadas fueron 1: 2, 1: 5 y 1:10. La concentración de peróxido de hidrógeno se estableció
sobre la base de la demanda química de oxígeno (DQO) del lixiviado en bruto de las muestras y en todos los experimentos la
proporción de masa de CODRAW: H2O2 fue de 1: 1. Después de la adición de peróxido de hidrógeno y sulfato ferroso, el pH se
ajustó usando H2SO4 (1 mol / L) a los valores de 1.5, 3 y 5. Después de 60 minutos, la reacción se interrumpió ajustando el pH a
7.5 con la adición de NaOH (50%), después de lo cual se produjo la precipitación de iones férricos.
En el siguiente paso, se aplicaron las condiciones para pH y Fe2 +: H2O2 que llevaron a mejores resultados en experimentos
preliminares y se recolectaron muestras en diferentes momentos (cada 5 min hasta 60 min) para monitorear la disminución de la DQO.

Proceso foto-fenton solar

Los experimentos del proceso de foto-Fenton solar se llevaron a cabo en la unidad piloto acoplada a un reactor solar situado hacia
abajo (Fig. 1) instalado en la Universidad Federal de Río de Janeiro. La unidad consta de una superficie plana de polietileno (1.37 m
de longitud, 0.82 m de ancho y 0.01 m de grosor), tuberías con un diámetro interno de 0.500 con 52 puntos de distribución, un canalón
para el receptor, una bomba centrífuga, modelo SHP 35.05 V ( 0,37 kW) y tres tanques de tratamiento: TQI (tanque de alimentación,
capacidad de 20 L), TQII (tanque de mezcla con agitador mecánico, 20 L de capacidad) y TQIII (tanque de almacenamiento del
efluente tratado, capacidad de 50 L). Todos los experimentos se realizaron por triplicado.
La muestra de lixiviado se colocó en TQI y luego, con la ayuda de una bomba centrífuga, se transfirió a TQII, donde se agregaron los
reactivos. Después de pasar sobre la superficie plana de polietileno en contacto con el sol, la muestra se recirculó a TQII. Al final de
este proceso, el lixiviado tratado se recogió en TQIII. La solución de H2O2 se agregó a TQII utilizando una bomba peristáltica con un
flujo predeterminado para alcanzar las concentraciones deseadas. Después de 60 minutos, la reacción se detuvo y el pH se ajustó a 7,5
±
0.2. El pH fue monitoreado a intervalos de 1 minuto por un medidor portátil (Tecnopon Modelo MPA 210P). Las alícuotas del
efluente tratado se recogieron a intervalos de 5 minutos durante 60 minutos durante la reacción. Las condiciones que llevaron a los
mejores resultados para el proceso de Fenton oscuro también se aplicaron en la reacción fotovoltaica solar (CODRAW: relación de
masa de H2O2 de 1: 1 y Fe + 2: relaciones de masa de H2O2 de 1: 2, 1: 5 y 1: 10).
Todos los experimentos se realizaron en días soleados con cielo despejado y durante el período del día con mayor incidencia de
radiación (12:00 y 14:00), de agosto a octubre. Durante los experimentos, la temperatura varió en el rango de 26-30 ° C. La irradiación
solar se midió con un radiómetro KIMO, modelo SL100, a lo largo de la reacción y los valores en el rango de 643–681 W / m2

se obtuvieron. La pérdida estimada de volumen por evaporación correspondió a 2.1% del volumen total al final de los 60 minutos de
operación.
La cinética de Fenton oscuro y solar se evaluó sobre la base de COD promedio utilizando Microsoft Excel.
 Fig. 1. Solar Pilot Unit (a) Tanks (b) Downflow-film reactor. Source: Freire et al. (2014).

Evaluación de la biodegradabilidad y la toxicidad de los lixiviados de vertedero después

del tratamiento previo mediante procesos oxidativos avanzados art 6
Descripción general de ANAMMOX. Anammox fue descubierto por primera vez por Mulder et al. (1995), y ha sido considerado
como un proceso atractivo con alta efectividad de costo y gran potencial (Jin et al., 2008). En condiciones anaeróbicas, el amoníaco es
oxidado por nitrito (como un aceptor de electrones) a gas nitrógeno y un poco de nitrato. La fórmula química específica (Fórmula (3))
es la siguiente (Kuenen, 2008

Ecofisiología de las BACTERIAS ANAMMOX. Las bacterias Anammox pertenecen a un linaje de ramificación profunda del filo
Planctomycetales (Shivaraman, 2003). Siete géneros, incluidas 22 especies, se han identificado como bacterias Anammox (Kuenen,
2008; Kumar y Lin, 2010; Khramenkov et al., 2013). Las bacterias Anammox están ampliamente distribuidas, generalmente existen en
ecosistemas de agua dulce, instalaciones de tratamiento de aguas residuales y biorreactores de laboratorio (Zhu et al., 2013c; Wang et
al., 2015). La tabla 1 clasifica las especies de Anammox en base a sus géneros.

Los recientes avances en la eliminación de nitrógeno de lixiviados con fi namiento el uso de

tratamientos biológicos - Una revisión art 11
Fotoelectrooxidación

El tratamiento con PEO se llevó a cabo en un reactor cilíndrico con capacidad de 2 L acoplado a un tanque de recirculación con una
capacidad de 4 L que totaliza 6 L por lote. El reactor, descrito detalladamente en otro lugar (Silva et al., 2015a, b), tiene camisa y se
recircula una solución de enfriamiento por medio de un baño termostático para mantener la temperatura constante. Se insertaron dos
electrodos concéntricos dentro del reactor, siendo el ánodo dimensionalmente estable y compuesto de Ti / 70TiO230RuO2 con un área
geométrica superficial de 475.2 cm2, mientras que el cátodo estaba compuesto de Ti / TiO2 con un área geométrica superficial de 118
cm2, junto con una lámpara ultravioleta (400 W), dispuesto centralmente, irradiando el ánodo. Los experimentos de oxidación
fotoelectroquímica se llevaron a cabo utilizando una fuente de alimentación de CC con una densidad de corriente aplicada de 21,6 mA
cm − 2 durante 6 h con 6 L de efluente por lote, esta configuración se definió en base a las pruebas realizadas previamente.

Eliminación de la toxicidad de los lixiviados de vertederos mediante el procesamiento híbrido del proceso
de oxidación avanzada y la adsorción art 45

Trenes de tratamiento basados en Fenton

 En la práctica, la selección de un esquema apropiado para el tratamiento de lixiviados en Fenton es un
proceso complicado que implica la consideración de muchos factores interrelacionados, que incluyen la
eficiencia del tratamiento requerido, la eliminación definitiva, los costos de capital y operativos y la
complejidad operativa. En la Fig. 1 se muestran varias hojas de flujo informadas para los esquemas de
tratamiento de lixiviados basados en Fenton. Estas hojas de flujo se pueden agrupar aproximadamente en
cuatro categorías: tratamiento directo de Fenton de lixiviado, tratamiento previo de Fenton antes del
tratamiento biológico, tratamiento de Fenton precedido por el tratamiento físico / tratamiento químico,
seguido ocasionalmente por un tratamiento biológico, y, tratamiento de Fenton precedido por un
tratamiento biológico, seguido ocasionalmente por un tratamiento físico / químico o biológico. La diferencia
entre el tratamiento directo de Fenton (Fig. 1 (a)) y el tratamiento previo de Fenton para un proceso
biológico (Fig. 1 (b)), es que el primero se centra en la eliminación de la DQO, mientras que el segundo se
centra en aumentar el BOD5 / DQO. proporción. El primer esquema de diseño (Fig. 1 (a)) es apropiado
para lixiviados maduros, ya que los procesos orgánicos biodegradables en lixiviados jóvenes pueden
eliminarse económicamente mediante procesos biológicos. El segundo esquema (Fig. 1 (b)) también es
apropiado para lixiviados maduros. López et al. (2004) encontraron que las dosis de reactivos de Fenton
requeridas para lograr una mejora explotable en la biodegradabilidad orgánica son significativamente más
bajas que las requeridas para lograr una DQO mínima en un lixiviado crudo. Los mismos autores utilizaron
Fenton convencional para aumentar la relación BOD5 / COD de 0.22–0.50. Kim y Huh (1997) también
elevaron la relación BOD20 / COD en un lixiviado maduro de 0,10 a 0.58 por un proceso convencional de
Fenton. Kim et al. (1997) utilizaron el tratamiento foto-Fenton para aumentar la relación BOD5 / DQO de
lixiviados de 0.05 a 40.60. Sin embargo, se debe enfatizar que la proporción BOD5 / DQO final no se
puede aumentar a 40.50 en algunos casos. Este resultado puede atribuirse a la fracción orgánica
refractaria en el lixiviado, o a dosis inadecuadas de reactivos de Fenton. En tales circunstancias, deben
considerarse dosis más altas de reactivos de Fenton, otro esquema para el tratamiento con Fenton u otra
tecnología de tratamiento

El tratamiento de lixiviados de vertedero por el proceso de

Fenton art 12

Conclusiones

Principales conclusiones sobre el tema estudiado, en donde se visualicen los principales adelantos en la temática y se
planteen las futuras investigaciones necesarias para el avance científico de la misma.

Bibliografía

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