�ndice
1 Generalidades
2 Caracter�sticas
3 Principios generales de la cat�lisis
3.1 Mecanismo t�pico
3.2 Cat�lisis y energ�tica de la reacci�n
3.3 Materiales catal�ticos t�picos
4 Tipos de cat�lisis
4.1 Catalizadores heterog�neos
4.2 Catalizadores homog�neos
4.3 Electrocatalizadores
4.4 Organocat�lisis
4.5 Nanocat�lisis
5 Importancia de la cat�lisis
5.1 Procesamiento de energ�a
5.2 Productos qu�micos a granel
5.3 Qu�mica fina
5.4 Procesamiento de alimentos
5.5 Biolog�a
5.6 En el medio ambiente
6 Historia
7 Inhibidores, venenos y promotores
8 Diagramas de energ�a
9 V�ase tambi�n
10 Referencias
11 Enlaces externos
Generalidades
La cat�lisis interviene en muchos procesos industriales. As� mismo, la mayor�a de
los procesos �biol�gicamente� significativos son catalizados. La investigaci�n en
cat�lisis es uno de los principales campos en ciencia aplicada e involucra muchas
�reas de la qu�mica, especialmente en qu�mica organomet�lica y ciencia de
materiales. La cat�lisis es importante para muchos aspectos de las ciencias
ambientales, por ejemplo, el convertidor catal�tico de los autom�viles y la
din�mica del agujero de ozono. Las reacciones catal�ticas son las preferidas en la
qu�mica verde para un medioambiente amigable debido a la reducida cantidad de
residuos que genera3? en lugar de las reacciones estequiom�tricas en las que se
consumen todos los reactivos y se forman m�s productos secundarios. El catalizador
m�s com�n es el prot�n (H+). Muchos metales de transici�n y los complejos de los
metales de transici�n se utilizan en la cat�lisis. Los catalizadores llamados
enzimas son importantes en Biolog�a.
2 H2O2 ? 2 H2O + O2
Esta reacci�n est� favorecida, en el sentido de que los productos de reacci�n son
m�s estables que el material de partida, sin embargo, la reacci�n no catalizada es
lenta. La descomposici�n del per�xido de hidr�geno es de hecho tan lenta que las
soluciones de per�xido de hidr�geno est�n disponibles comercialmente. Tras la
adici�n de una peque�a cantidad de di�xido de manganeso, el per�xido de hidr�geno
reacciona r�pidamente de acuerdo a la ecuaci�n anterior. Este efecto se ve
f�cilmente por la efervescencia del ox�geno.4? El di�xido de manganeso puede ser
recuperado sin cambios, y volver a utilizarse de forma indefinida, y por lo tanto
no se consume en la reacci�n. En consecuencia, el di�xido de manganeso cataliza
esta reacci�n.5?
Caracter�sticas
La caracter�stica general de la cat�lisis es que la reacci�n catal�tica tiene un
menor cambio de energ�a libre de la etapa limitante hasta el estado de transici�n
que la reacci�n no catalizada correspondiente, resultando en una mayor velocidad de
reacci�n a la misma temperatura. Sin embargo, el origen mec�nico de la cat�lisis es
complejo.
Aunque los catalizadores no son consumidos por la propia reacci�n, pueden resultar
inhibidos, desactivados o destruidos por procesos secundarios. En la cat�lisis
heterog�nea, procesos secundarios t�picos incluyen el coqueo, donde el catalizador
se cubre por productos secundarios polim�ricos. Adem�s, los catalizadores
heterog�neos pueden disolverse en la soluci�n en un sistema s�lido-l�quido o
evaporarse en un sistema s�lido-gas.
X + C ? XC (1)
Y + XC ? XYC (2)
XYC ? CZ (3)
CZ ? C + Z (4)
Aunque el catalizador es consumido por la reacci�n 1, posteriormente es producido
por la reacci�n 4, por lo que la reacci�n global es:
X + Y ? Z
Como el catalizador se regenera en una reacci�n, a menudo bastan peque�as
cantidades del catalizador para incrementar la velocidad de una reacci�n. Sin
embargo, en la pr�ctica los catalizadores son algunas veces consumidos en procesos
secundarios.
Como ejemplo de este proceso, en 2008, investigadores daneses revelaron por primera
vez la secuencia de sucesos cuando el ox�geno y el hidr�geno se combinan en la
superficie del di�xido de titanio (TiO2, o titania) para producir agua. Con una
serie de im�genes de microscop�a de efecto t�nel a intervalos, determinaron que las
mol�culas sufren adsorci�n, disociaci�n y difusi�n antes de reaccionar. Los estados
intermedios de reacci�n fueron: HO2, H2O2, luego H3O2 y el producto final de la
reacci�n (d�meros de la mol�cula de agua), tras lo cual la mol�cula de agua se
desorbe de la superficie del catalizador.6?
Las especies qu�micas que mejoran la actividad catal�tica son denominadas co-
catalizadores o promotores, en la cat�lisis cooperativa.
Tipos de cat�lisis
Los catalizadores pueden ser homog�neos o heterog�neos, dependiendo de si existe un
catalizador en la misma fase que el sustrato. Los biocatalizadores son vistos a
menudo como un grupo separado. === Catalizadores enigm�ticos Son aquellos que
realizan procesos mediante enzimas, estos son m�s empleados en las �reas
industriales, una de ellas es la farmac�utica, en la cual un ejemplo es para la
producci�n de insulina, la cual se obtiene al emplear la enzima de la bacteria E.
coli.
Catalizadores heterog�neos
Art�culo principal: Cat�lisis heterog�nea
Los catalizadores heterog�neos son aquellos que act�an en una fase diferente que
los reactivos. La mayor�a de los catalizadores heterog�neos son s�lidos que act�an
sobre sustratos en una mezcla de reacci�n l�quida o gaseosa. Se conocen diversos
mecanismos para las reacciones en superficies, dependiendo de c�mo se lleva a cabo
la adsorci�n (Langmuir-Hinshelwood, Eley -Rideal, y Mars-van Krevelen).8? El �rea
superficial total del s�lido tiene un efecto importante en la velocidad de
reacci�n. Cuanto menor sea el tama�o de part�cula del catalizador, mayor es el �rea
superficial para una masa dada de part�culas.
Catalizadores homog�neos
Art�culo principal: Cat�lisis homog�nea
Normalmente los catalizadores homog�neos est�n disueltos en un disolvente con los
sustratos. Un ejemplo de cat�lisis homog�nea implica la influencia de H+ en la
esterificaci�n de los �steres, por ejemplo, acetato de metilo a partir del �cido
ac�tico y el metanol.9? Para los qu�micos inorg�nicos, la cat�lisis homog�nea es a
menudo sin�nimo de catalizadores organomet�licos.10?
Electrocatalizadores
Art�culo principal: Electrocatalizador
En el contexto de la electroqu�mica, espec�ficamente en la ingenier�a de las pilas
de combustible, que contienen varios metales los catalizadores se utilizan para
mejorar las velocidades de las semirreacciones que conforman la pila de
combustible. Un tipo com�n de electrocatalizador de pila de combustible se basa en
nanopart�culas de platino que est�n soportadas en part�culas un poco mayores de
carb�n. Cuando este electrocatalizador de platino est� en contacto con uno de los
electrodos en una pila de combustible, aumenta la velocidad de reducci�n del
ox�geno a agua (o hidr�xido o per�xido de hidr�geno).
Organocat�lisis
Art�culo principal: Organocat�lisis
Mientras que los metales de transici�n a veces atraen m�s la atenci�n en el estudio
de la cat�lisis, las mol�culas org�nicas que no contengan metales tambi�n pueden
poseer propiedades catal�ticas. Normalmente, los catalizadores org�nicos requieren
una mayor carga (o cantidad de catalizador por unidad de cantidad de reactivo) que
los catalizadores basados en metales de transici�n, pero estos catalizadores suelen
estar disponibles comercialmente en grandes cantidades, ayudando a reducir los
costos. A principios de los 2000, los organocatalizadores fueron considerados una
"nueva generaci�n" y eran competidores de los tradicionales catalizadores que
conten�an metales. Las reacciones enzim�ticas operan a trav�s de los principios de
la cat�lisis org�nica.
Nanocat�lisis
Art�culo principal: Nanocat�lisis
El principio de la nanocat�lisis se basa en la premisa de que los materiales
catal�ticos aplicados en la nanoescala tienen mejores propiedades, en comparaci�n
con lo que exhiben en una macroescala.
Procesamiento de energ�a
El refinado de petr�leo hace un uso intensivo de la cat�lisis para la alquilaci�n,
craqueo catal�tico (rotura de hidrocarburos de cadena larga en trozos m�s
peque�os), reformado de nafta y el reformado con vapor (conversi�n de hidrocarburos
en gas de s�ntesis). Incluso los gases de combusti�n de la quema de combustibles
f�siles es tratada a trav�s de la cat�lisis: convertidores catal�ticos, normalmente
compuestos de platino y rodio, rompen algunos de los subproductos m�s nocivos de
los gases de escape de los autom�viles.
2 CO + 2 NO ? 2 CO2 + N2
Con respecto a los combustibles sint�ticos, un viejo pero importante proceso es el
s�ntesis de Fischer-Tropsch de hidrocarburos a partir del gas de s�ntesis, que a su
vez se procesa a trav�s de la reacci�n de cambio agua-gas, catalizada por el
hierro. El Biodi�sel y los biocombustibles relacionados requieren un procesamiento
tanto a trav�s de los catalizadores inorg�nicos como de los biocatalizadores.
Muchos otros productos qu�micos son generados por reducci�n a gran escala, a menudo
a trav�s de hidrogenaci�n. El ejemplo a mayor escala es el amon�aco, que se prepara
a trav�s del proceso de Haber a partir de nitr�geno. El Metanol es preparado a
partir de mon�xido de carbono.
Qu�mica fina
Muchos productos de qu�mica fina se preparan a trav�s de la cat�lisis, los m�todos
incluyen a los de la industria pesada, as� como procesos m�s especializados que
ser�an prohibitivamente caros a gran escala. Algunos ejemplos son la met�tesis de
olefinas usando el catalizador de Grubbs, la reacci�n de Heck, y la reacci�n de
Friedel-Crafts.
Debido a que la mayor�a de los compuestos bioactivos son quirales, muchos productos
farmac�uticos son producidos por cat�lisis enantioselectiva.
Procesamiento de alimentos
Una de las aplicaciones m�s obvias de la cat�lisis es la hidrogenaci�n (reacci�n
con el hidr�geno gas) de las grasas usando n�quel como catalizador para producir la
margarina.13? Muchos otros productos alimenticios se preparan a trav�s de
biocat�lisis (v�ase m�s abajo).
Biolog�a
Art�culo principal: Biocatalizador
En la naturaleza, las enzimas son catalizadores en el metabolismo y el catabolismo.
La mayor�a de biocatalizadores est�n basados en prote�nas, es decir, enzimas, pero
otras clases de biomol�culas tambi�n exhiben propiedades catal�ticas incluyendo las
ribozimas, y de desoxirribozimas sint�ticas.14?
Las enzimas se emplean para preparar los productos qu�micos b�sicos, incluyendo el
jarabe de ma�z y la acrilamida.
En el medio ambiente
La cat�lisis tiene un impacto en el medio ambiente mediante el aumento de la
eficiencia de los procesos industriales, pero la cat�lisis tambi�n juega un papel
directo en el medio ambiente. Un ejemplo notable es el papel catal�tico de los
radicales libres en la destrucci�n del ozono. Estos radicales se forman por la
acci�n de la radiaci�n ultravioleta sobre los clorofluorocarburos (CFC)
Cl� + O3 ? ClO� + O2
ClO� + O� ? Cl� + O2
Historia
En un sentido general, cualquier cosa que aumenta la velocidad de un proceso es un
"catalizador", un t�rmino derivado del griego, que significa "anular", "desatar", o
"recoger". La frase procesos catalizados fue acu�ada por J�ns Jakob Berzelius en
183615? para describir las reacciones que son aceleradas por sustancias que
permanecen sin cambios despu�s de la reacci�n. Otro de los primeros qu�micos
involucrados en la cat�lisis fue Alexander Mitscherlich quien se refiri� a los
procesos de contacto y Johann Wolfgang D�bereiner que habl� de acci�n de contacto y
cuyo encendedor basado en hidr�geno y una esponja de platino se convirtieron en un
gran �xito comercial en la d�cada de 1820. Humphry Davy descubri� el uso de platino
en la cat�lisis. En la d�cada de 1880, Wilhelm Ostwald en la Universidad de Leipzig
inici� una investigaci�n sistem�tica de las reacciones que eran catalizadas por la
presencia de los �cidos y las bases, y encontr� que las reacciones qu�micas ocurren
a una velocidad finita y que estas velocidades pueden utilizarse para determinar la
fuerza de �cidos y bases. Por este trabajo, Ostwald fue galardonado en 1909 con el
Premio Nobel de Qu�mica.16?
Diagramas de energ�a
Art�culo principal: Teor�a del estado de transici�n
Art�culo principal: Din�mica qu�mica
Diagrama de energ�as.
La figura muestra el diagrama de una reacci�n catalizada, mostrando como var�a la
energ�a (E) de las mol�culas que participan en la reacci�n durante el proceso de
reacci�n (tiempo, t). Todas las mol�culas contienen una cantidad determinada de
energ�a, que depende del n�mero y del tipo de enlaces presentes en ella. Los
sustratos o reactivos (A y B) tienen una energ�a determinada, y el o los productos
(AB en el gr�fico), otra.
Si la energ�a total de los sustratos es mayor que la de los productos (por ejemplo
como se muestra en el diagrama), una reacci�n exot�rmica, y el exceso de energ�a se
desprende en forma de calor. Por el contrario, si la energ�a total de los sustratos
es menor que la de los productos, se necesita tomar energ�a del exterior para que
la reacci�n tenga lugar, lo que se denomina reacci�n endot�rmica.
Cuando las mol�culas de los sustratos se van acercando para reaccionar, pierden
estabilidad (usando una analog�a antropom�rfica, a las mol�culas "les gusta"
mantener su espacio vital, y las intromisiones no son bienvenidas). La
inestabilidad se manifiesta como un aumento de la energ�a del sistema (es el pico
de energ�a que se ve en el diagrama). Cuando los sustratos se convierten en
productos, las mol�culas se separan y se relajan de nuevo, y el conjunto se
estabiliza.
V�ase tambi�n
Actividad enzim�tica
Catalizador Lindlar
N�quel Raney
Reactor qu�mico
Referencias
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