PALABRAS CLAVES
DESTILACION_FRACCIONARIA/PUNTOS
_DE_EBULLICION/COLUMNA_DE_FRACCIONAMIENTO
1. Introducción
2. Teoría
“De acuerdo con la teoría cinética, hay un continuo paso de moléculas de la superficie del líquido al
espacio libre que se encuentra sobre él. Al mismo tiempo moléculas de vapor regresan a la
superficie del líquido a una rata que depende de la concentración del vapor. A medida que la
concentración de moléculas de vapor se incrementa, se va estableciendo una condición de equilibrio
entre el líquido y el vapor y se llega a él cuando la rata de evaporación es exactamente igual a la
rata de condensación. La presión ejercida por la fase vapor en equilibrio con la fase liquida se
conoce como la presión de vapor. La presión de vapor de equilibrio depende no solo de la
temperatura sino también de la naturaleza de los componentes y la composición en cada una de las
fases”. [ CITATION Jul962 \l 12298 ]
“La destilación fraccionada es una variante de la destilación simple que se emplea principalmente
cuando es necesario separar líquidos con punto de ebullición cercanos.
La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de una columna de
fraccionamiento. Ésta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el líquido
condensado que desciende, por la utilización de diferentes "platos". Esto facilita el intercambio de
calor entre los vapores (que ceden) y los líquidos (que reciben). Ese intercambio produce un
intercambio de masa, donde los líquidos con menor punto de ebullición se convierten en vapor, y
los vapores con mayor punto de ebullición pasan al estado líquido”.[ CITATION Lui95 \l 12298 ]
2.3. Reflujo
“El reflujo es una técnica de laboratorio experimental, que viene usada para producir el
calentamiento de reacciones que tienen lugar a temperaturas más altas que la temperatura ambiente
y en las que es mejor mantener un volumen constante en la reacción” [ CITATION Áng10 \l 12298 ]
Figura 1
Fuente: http://www.epsem.upc.edu/~plantapilot/castella/model%20matematic_2.4.html
Figura 2
Fuente: http://es.slideshare.net/aizensama0/petroquimica-44571724
3. Parte Experimental
Balón de Destilación
Columna de Fraccionamiento
Acople de vidrio
Refrigerante
Probeta
Matraz Erlenmeyer
Termómetro
Núcleos de Ebullición
Soportes Universal
Pinza Universal (2)
Pinza para refrigerante (1)
Aro de Hierro
Mechero Bunsen
Tela Metálica
Cuba
Hexano
Xileno
Glicerina
3.3. Procedimiento
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4. Discusión de Resultados
En base a la práctica realizada se obtuvo un destilado los métodos utilizados tanto
cualitativo (en el uso de las respectivas sustancias y el equipo de destilación) , fue válido,
puesto que se logró llevar a cabo correctamente una de las operaciones básicas como es la
Destilación fraccionada, obteniendo una separación exitosa, como en toda experimentación,
existieron errores, que pudieron ser provocados por varios factores como la medición
inexacta del volumen inicial del destilando, o la calibración de los aparatos de medida, la
contaminación de la sustancia con otras extrañas a la misma, además en la practicahubo
dificultad por el alto voluen de sustancia utilizada y por las malas condiciones del aparato
de destilación, sin embargo la practica pudo ser realizaaa, es recomendable cuidar que la
caída del destilado sea constante y por goteo, caso contrario, la llama del mechero se vaya
regulando, para asegurar la correcta destilación del líquido , además para la ejecución de
destilación simple es “regla general que el punto de ebullición de los líquidos a separar
difieran por lo menos 10°C” (Guarnizo, 2013) , por lo que este método fue efectivo para la
separación de etanol de agua, pues sus puntos de ebullición difieren aproximadamente 20
°C
7. Referencias Bibliográficas1
7.1.2. (2) Méndez, Á. (15 de septiembre de 2010). la guia quimica. Obtenido de Reflujo:
http://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/reflujo. Pg 1
7.2. Bibliografía
7.2.2. (2) Méndez, Á. (15 de septiembre de 2010). la guia quimica. Obtenido de Reflujo:
http://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/reflujo.