GU I A D E P R ACT I CAS
B I OQU Í M I CA
AU T OR E S :
L im a, Agos t o de 2 0 0 2 .
Contenido
Temas Páginas
1 Introducción 2
3 Medidas de Seguridad 4
5 Espectrofotometría 9
8 Secuenciamiento de Péptidos 15
10 Cinética Enzimática 21
11 Cromatografía 27
13 Transporte de Electrones 33
15 Determinación de Colesterol 37
16 Transaminación 39
17 Electroforesis 41
18 Caracterización de Proteinas 43
19 Bibliografía 45
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1 Introducción
Por la naturaleza de las prácticas y para poder cumplir con sus objetivos es
imprescindible una participación activa y personal tanto de alumnos como de
docentes.
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2 Preparación de experimentos y registro de resultados
Las anotaciones deben ser breves y muy claras; se llevarán en las páginas en
blanco de esta guía, así como las gráficas y calibraciones de los experimentos que lo
requieran. Se harán inmediatamente después de cada experimento sin confiar a la
memoria un momento más de lo necesario.
Aunque los experimentos que se harán, producen resultados previsibles por las
teorías conocidas que de ellos se derivan originalmente, cualquier resultado imprevisto,
raro, o aún absurdo debe anotarse y de ningún modo llenar el protocolo con lo “que
debió pasar” pues sería una relación completamente inútil. Los asientos falsos o las
omisiones no enseñan nada. Sí en cambio, el análisis concienzudo de los resultados
inesperados o contrarios a lo previsto, que pueden ser fuente de mucha información útil
para el desempeño futuro en el laboratorio.
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3 Medidas de Seguridad
Todos los accidentes personales por triviales que sean deben comunicarse al
profesor encargado de la práctica.
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4 Propiedades Físicas de las Proteínas
En la siguiente práctica, se realizarán cuatro experimentos, todos ellos relacionados a
las propiedades de las proteínas, los cuales son de mucha utilidad en los métodos de
purificación.
Experimento I
Objetivo:
Teoría.-
Reactivos:
1. HCl 10 mmol/L
2. Indicador rojo de metilo
3. Muestra biológica: suero sanguíneo
Procedimiento:
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Experimento II
Objetivo:
a) Estudiar el punto isoeléctrico de una proteína
Teoría.-
Los grupos ácidos y básicos libres de las cadenas polipeptídicas se ionizan en función
del pH del medio. De su número y de su grado de ionización depende la carga neta de
la proteína. Al pH en que el número de cargas eléctricas positivas y negativas es igual,
la proteína está eléctricamente neutra y se dice que se encuentra en su punto
isoeléctrico. En este punto la solubilidad de las proteínas es mínima. El punto
isoeléctrico característico de cada proteína, depende de su estructura y composición
de aminoácidos.
Reactivos:
1. CH3COOH 1 N; 0,1 N; 0,01 N
2. NaOH 1 N
3. Solución de caseína al 0,5%, en acetato de sodio 0,1 N: Colocar 0,5 g de caseína pura
en un matraz volumétrico de 100 ml. Agregar 50 ml de agua destilada a 40°C.
Agregar 10 ml de NaOH 1N y agitar hasta que la caseína se disuelva, evitando la
formación de espuma. Agregue rápidamente 10 ml de ácido acético 1N. Complete el
volumen a 100 ml con agua destilada. Es una solución opalescente.
Procedimiento:
1.Tomando en cuenta que la caseína está disuelta en acetato de sodio 0,1 N, calcular la
cantidad de ácido acético que debe agregarse a volúmenes fijos de la solución
proteica, para obtener diferentes pH que difieran entre sí en 0,3 unidades de pH. Use
ácido acético 0,1 N o 0,01 N cuando sea necesario
2.Colocar en tubos numerados el ácido acético calculado, completar a volúmenes
iguales con agua destilada. Mezcle. Agregue rápidamente la solución de caseína y
mezclar.
3.Observe cuidadosamente los resultados inmediatos en cada tubo y anote. Siga sus
observaciones por 30 minutos, anote.
Experimento III
Objetivo:
a) Estudiar la precipitación de proteínas por sales neutras.
Teoría.-
Reactivos:
1. Solución de caseína o suero sanguíneo.
2. Solución saturada de sulfato de sodio: pesar 23 g de sulfato de sodio anhidro. Disolver
en 70 ml de agua destilada a 50°C. Completar a 100 ml con agua, cuidando que la
temperatura no baje de 37°C. Guardar a esa temperatura para evitar su precipitación.
Procedimiento
1. Tome 2 ml de suero sanguíneo o caseína en un beaker. Agregue 30 ml de la solución
saturada de sulfato de sodio.
2. Espere 10 – 15 minutos para que la precipitación sea completa. Filtre o centrifugue.
Experimento IV
Objetivo
a) Estudiar la precipitación de las proteínas por solventes orgánicos.
Teoría.-
El agua tiene una constante dieléctrica relativamente alta (80,36 a 20°C), por lo cual
en solución acuosa disminuye la interacción entre las moléculas proteicas (debido a sus
grupos cargados), mientras que aumenta la interacción entre las proteínas y el agua. Esto
favorece la solubilidad de las proteínas. Los solvente orgánicos tales como el etanol, metanol
y acetona tienen constantes dieléctricas bajas (25; 32,4 y 19,6 respectivamente a 20°C), de
modo que al agregarlos a una solución acuosa de proteínas, baja la constante dieléctrica del
medio y además disminuye la concentración efectiva (actividad) del agua; lo que favorece la
interacción de los iones proteicos entre sí y por lo tanto su precipitación.
Reactivos:
1. Suero sanguíneo o solución de caseína
2. Acetona
3. Etanol 96°C
4. NaCl 0,15 M
Procedimiento:
1. Tome 2 tubos de prueba y agregar a cada uno 1 ml de suero o solución de caseína.
Agregue 3 ml de acetona, dejando un tubo a temperatura ambiente y el otro en
refrigeración por 30 minutos. Anote sus observaciones.
2. Diluya 1:4 cada muestra con solución de cloruro de sodio 0,15 M. Tenerlas a
temperatura ambiente unos minutos. Anote sus observaciones.
3. Repetir el experimento utilizando como solvente el etanol.
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Cuestionario:
1. ¿ Cuál sería el mínimo de grupos disociables de una cadena polipeptídica lineal? ¿Por
qué?. Explique.
2. Sería correcto hablar de pK de una proteína. Explique.
3. ¿ Qué es desnaturación, precipitación e hidrólisis?
4. El punto isoeléctrico de la protamina es 12,2. ¿Qué significado tiene este valor con
relación a su composición de aminoácidos?.
5. Si se tiene una mezcla de albúmina plasmática y hemoglobina, cuyos puntos isoeléctricos
son 4,7 y 6,7 respectivamente. ¿Cómo podría separarlas adecuadamente?
6. ¿ Cuál es la fuerza iónica de una disolución de SO4(Na)2.H2O al 23% (500 ml) y de una
disolución de SO4(NH4)2.H2O al 50% (500 ml)?
7. Explique las características que presenta el grupo de proteínas denominada caseína.
Luego explique si es posible separar la fracción α caseína, de las otras caseínas,
utilizando metales pesados.
8. Explique como se comporta la seroglobulina y seroalbúmina del plasma sanguíneo con
relación a su solubilidad en: a) agua pura, b) solución de cloruro de sodio 0,15 M, c)
solución saturada de sulfato de amonio y d) solución saturada de sodio.
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5 Espectrofotometria
Objetivos:
a. Conocer las partes y funcionamiento del espectrofotómetro y/o fotocolorímetro
b. Calibración del Espectrofotómetro y /o Fotocolorímetro. Determinación del
espectro de absorción y determinación de la concentración de una muestra
problema.
Teoría.-
La mayoría de los métodos para el análisis de los componentes de la sangre, orina y
otros líquidos biológicos se basan en la producción de una solución (coloreada o no) y la
comparación de la luz que transmite (o absorbe) la solución problema con la que transmite
una solución de concentración conocida. Los métodos son simples, rápidos y sensibles y
hacen posible la estimación de pequeñas cantidades de sustancias muy difíciles de medir
por otros métodos.
Los espectrofotómetros son instrumentos para medir la luz que llega a una fotocelda,
por medio de un potenciómetro al que se adapta una escala convencional graduada en
unidades que permiten hacer el cálculo de la concentración del material emisor, absorbente,
dispersor, o transformador de longitud de onda (fluorescencia) de la luz.
Se tiene así los fotómetros de flama, que miden la luz emitida por un elemento
incandescente y que es proporcional a su concentración si se ajustan las condiciones del
experimento. Los fotocolorímetros y espectrofotómetros que miden la absorción de luz de
longitudes de onda específicas de materiales como soluciones, cristales, etc. No sólo en el
rango visible del espectro electromagnético, sino extensivo al ultravioleta y al infrarrojo. La
medición de la luz dispersa por material suspendido en un líquido se conoce con el nombre
de nefelometría o turbidimetría. Los fluorocromos son sustancias que emiten luz cuando son
excitadas por radiaciones de longitud de onda más corta que la luz emitida; la fluorometría
mide la luz emitida por los fluorocromos colocando la fotocelda sensible en ángulo recto
con la luz excitadora que llega a la solución problema.
1. Una fuente luminosa que es variable según la zona del espectro que desee
utilizarse: lámpara de hidrógeno, de mercurio, de tungsteno, de halógeno, etc.
2. Un dispositivo colimador para alinear los rayos luminosos que se emiten en todas
las direcciones a partir del material incandescente y que puede ser un espejo
curvo, una lente o ambos y formar un haz de rayos paralelos.
3. Un selector de longitud de onda para eliminar el haz de luz de la fuente, de las
radiaciones de longitudes de onda que no van a utilizarse y obtener luz
“monocromática” y que puede ser un filtro, o un prisma, o retícula de difracción
para descomponer la luz en su espectro y por medio de una hendidura móvil dejar
pasar sólo la que interesa para el experimento.
4. Una “cubeta” que es un recipiente que absorbe una cantidad de luz conocida y
constante, en la cual se coloca la solución problema o el “blanco” de reactivos.
Las cubetas pueden ser tubos de ensayo seleccionados por su calibre igual, y que
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al ponerse en el aparato dan lecturas iguales, que se ajusta a “cero”.
5. Una fotocelda que transforma (efecto fotoeléctrico) la energía luminosa que
excita su superficie en energía eléctrica.
6. Un potenciómetro para medir la corriente generada en la fotocelda con escala
graduada en unidades de lectura convenientes, sea densidad óptica (D.O.) ó
Absorbancia, Transmitancia (T). La aguja indicadora se mueve en todos los casos
por la corriente eléctrica y sólo varía la escala que “traduce” la corriente en un
dato manejable para el análisis fotométrico.
Material y Reactivos
1. Tubos de Prueba
2. Pipetas de 1ml, 5 ml y 10 ml.
3. Solución stock de permanganato de potasio al 0,5%
4. Agua destilada
5. Espectrofotómetro.
Procedimiento
Disponer de una serie de tubos y montar el siguiente set de trabajo:
Reactivos 1 2 3 4 5 6
Solución de Trabajo 0,05% (ml) 0,00 0,20 0,40 0,80 1,60 2,00
Agua destilada (ml) 5,00 4,80 4,60 4,20 3,40 3,00
Cuestionario
1. ¿Qué es un espectro de absorción?. Represente gráficamente el espectro de
absorción y la ley de Lambert-Beer de su experimento.
2. ¿ A qué se denomina Blanco de reactivos y en que se diferencia del blanco de
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agua destilada?
3. ¿Qué es un factor de calibración? Calcule el factor de calibración de su
experimento.
4. ¿Cuáles son las aplicaciones y limitaciones del método espectrofotométrico?
5. ¿Qué se entiende por coeficiente de extinción molar?. Determine el coeficiente de
extinción para el azul de metileno?
6. ¿De que color aproximado se ve un cuerpo que absorbe ondas de longitudes
correspondientes al color verde y al azul?
7. ¿Se puede efectuar una determinación fotométrica en un líquido transparente
incoloro? ¿Qué requisitos exigiría a su instrumento? Explique.
8. Si las soluciones coloreadas presentan una absorbancia muy grande que dificulta
la medida en el fotocolorímetro o espectrofotómetro. ¿Puede diluir las
soluciones?.
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6 Determinación de Proteínas
Objetivo:
a) Cuantificar la concentración de proteínas que pueda estar presente en algunas
muestras biológicas, según el método de Biuret.
b) Uso del factor de calibración y de un estándar de proteínas.
Teoría.-
Materiales y Reactivos
1. Reactivo de Biuret: Disuelva 1,5 g de sulfato de cobre pentahidratado y 6 g de tartrato
de sodio y potasio en 500 ml de agua destilada. Adicione con agitación constante 300
ml de NaOH al 10 % (w/v). Diluir el reactivo a 1 litro y agregar 1 g de yoduro de
potasio para proteger la oxidación del cobre.
2. Solución estándar de proteínas.- Albúmina bovina sérica (BSA) 10 mg/ml.
3. Muestra biológica
Procedimiento:
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Cuestionario
1. Gráficar sus resultados y determine la concentración de su muestra problema en
su gráfica y según la siguiente formula:
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7 Determinación de proteínas: Método de Bradford
Objetivos.-
a) Conocer un método más sensible para determinar proteínas.
Teoría.-
El método de Bradford, cuantifica las proteínas utilizando al colorante azul brillante
de Coomassie, el cual se une a las proteínas y desplaza su punto de máxima absorción de 465
– 595 nm.
Materiales y Reactivos.-
1. Reactivo concentrado de Bradford: disolver 100 mg de azul brillante de Coomassie
G en 100 ml de ácido o-fosfórico y 100 ml de metanol absoluto. Mezclar, filtrar a
través de Whatman N°1 y conservar a 4°C, en frasco oscuro.
2. Reactivo de Trabajo: Diluya 1/5 el reactivo concentrado de Bradford.
3. Solución estándar de Proteína: Disuelva 0,5 mg de BSA (albúmina bovina de suero),
en 1 ml de agua destilada.
4. Muestra: muestras biológicas que tengan escasas proteínas.
Procedimiento.-
•Procesar junto con la muestra una curva estándar que tenga por lo menos 6 puntos:
Reactivos 1 2 3 4 5 6 M B
Estándar proteínas (µl) 5 10 15 20 60 100 --- ---
Muestra (µl) --- --- --- --- --- --- 20 ---
Reactivo de Trabajo(µl) 250 250 250 250 250 250 250 250
Agua destilada (ml) 1,25 1,25 1,25 1,25 1,25 1,25 1,25 1,25
•Agitar cada tubo sin formar espuma y dejar reposar 5 minutos a temperatura ambiente.
•Lea la Absorbancia de cada solución a 595 nm. Utilice cubetas de vidrio y enjuagarlas entre
una y otra lectura con alcohol.
•Grafique en papel milimetrado la curva estándar.
Cuestionario:
1. Hallar el factor de calibración
2. Calcular la concentración de proteínas de su muestra en la curva de calibración y con
el factor de calibración.
3. ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de este método?
4. ¿Cuál es la sensibilidad del método?
5. Detalle el procedimiento al que fue sometida su muestra.
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8 Secuenciamiento de Péptidos
Objetivos:
a) Conocer y describir los métodos de caracterización a nivel de estructura primaria.
b) Aplicar el método de reconstrucción por digestiones con endopeptidasas.
Teoría:
Las propiedades biológicas de las Proteinas son derivadas de su composición de
aminoácidos y del orden en el cual estos residuos se encuentran en la estructura primaria, de
la que luego continuan los plegamientos superiores secundarios y en el espacio. Por lo tanto,
la determinación de la secuencia, o secuenciamiento, es una estrategia de elevada resolución
que nos permite inferir acerca de la estructura, función y relaciones evolutivas de las
proteinas. Para tales fines, se cuenta con una variedad de tecnologías, como la cromatografía
en geles de sílica, separaciones digestivas automatizadas (métodos de Sanger y de Edman)
acopladas a cromatógrafos de gases, espectrometría de masas de ionización electrospray
(ESI), etc. En esta práctica se empleará la Estrategia de Determinación de la Secuencia de
Campbell (1997), mediante la cual tras una serie de pasos que cubren diferentes
metodologías, se pueden reunir los datos obtenidos para producir un órden de aminoácidos
único.
Procedimiento:
1. Se obtiene la composición total de residuos del péptido en un analizador de
aminoácidos tras la hidrólisis ácida completa (HCl 6M, 110C al vacío por 24
horas).
2. Verificar el análisis N-terminal y C-terminal de los fragmentos peptídicos
(producidos por digestión química con Cloruro de Dansilo, o enzimática mediante
Carboxipeptidasa, respectivamente).
3. Observar la fragmentación de la proteina en péptidos más pequeños que posean
secuencias traslapadas luego de diferentes tratamientos:
En algunos casos, las digestiones con CNBr o ácida leve no distinguen los
aminoácidos azufrados, para tales casos se coloca la denominación HSL (homo-
Ser-Lactona) que equivale a Met.
4. Finalmente, tener en cuenta el secuenciamiento directo de los fragmentos con un
instrumento automatizado que utilice los métodos de Edman o de Sanger
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Cuestionario
1. Cuál de los métodos existentes actualmente es más apropiado para llevar a cabo el
secuenciamiento de aminoácidos? Justifique su respuesta.
2. Porqué la Tripsina digiere cualquier enlace peptídico que sigue a los residuos de
Arginina y Lisina, excepto cuando están unidas a Prolina?
3. Sólo 17 aminoácidos sobreviven intactos a la hidrólisis ácida, cuando se necesita
saber la composición de residuos de un péptido. Cuáles son los tres aminoácidos
que desaparecen y porqué?
4. Mencione las ventajas y desventajas comparativas entre los métodos para
determinar la secuencia de Sanger, Edman y el uso de la Carboxipeptidasa.
5. En qué consiste la espectrometría de masas de ionización por electrospray, y cuál
es su importancia en la determinación de la secuencia de aminoácidos?
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9 Estructura Secundaria, Espacial y Dominios
Experimento I
Objetivos:
a) Analizar las composiciones y propensidades en la estructura secundaria.
b) Aplicar las metodologías empleadas para determinar la estructura secundaria de
una proteina.
Teoría:
La estructura secundaria es la organización espacial local del esqueleto polipeptídico
sin considerar sus conformaciones de cadenas laterales. Consiste de regularidades de
plegamientos locales mantenidos por puentes de hidrógeno, y se subdivide tradicionalmente
en tres clases: hélices alfa, hojas beta, y giros que representan a todo el resto. En las hélices
alfa, la “columna vertebral” de puentes de hidrógeno une el primer y el quinto residuo
repetitivamente, mientras que en las hojas beta los mismos enlaces unen dos segmentos de
secuencia, ya sea paralela- o antiparalelamente. La estructura secundaria puede ser sensible a
cambios de un solo aminoácido y depende tanto de interacciones locales, como de
interacciones de amplio rango. En el método de Chou y Fasman, se asigna a cada residuo de
aminoácido una propensidad de formar helices alfa u hojas beta, las cuales luego son
analizadas junto a sus vecinos mediante una serie de reglas empíricas, basadas en estadísticas
obtenidas a partir de estructuras espaciales previamente observadas in vitro.
Procedimiento
1. Para una secuencia de aminoácidos dada de un polipéptido, se asigna cada residuo
a una propensidad dada, según la tabla siguiente:
2. Se identifican los sitios de nucleación de helices alfa (Ha) o de hojas beta (Hb).
3. Se extienden las regiones de nucleación en ambas direcciones hasta encontrar un
tetrapeptido con una propensidad de al menos 1.00 (uno) para alfa o beta, según las
sumatorias de la tabla de propensidades
4. Una región será asignada como hélice alfa si su propensidad de alfa es mayor que
de beta, tiene una longitud de al menos seis aminoacidos, y no contiene prolinas.
5. Una región será una hoja beta si tiene al menos cinco aminoácidos de longitud y su
propensidad de beta es mayor que de alfa.
6. Se establecen regiones de giros a todas aquellas que no fueron asignadas como
helices alfa u hojas beta.
Experimento II
Objetivos:
c) Estudiar las características estructurales super - secundarias.
d) Aplicar las metodologías para describir la funcionalidad de una proteina.
Teoría:
Es clasicamente aceptado de que existe un nivel de organización en las proteinas que
sobrepone las categorías clásicas de terciaria y cuaternaria, es decir residuos secuencialmente
consecutivos de las cadenas polipeptídicas tienden a plegarse en módulos más o menos
compactos llamados dominios. Al respecto, un dominio puede definirse como parte de una
proteina que puede plegarse independientemente de las secuencias vecinas, y que además
cumple una función independiente. A su vez, los dominios presentan composiciones
características llamadas motivos, o secuencias firma, que los distinguen de manera única. De
esta manera, al conocer la secuencia de aminoácidos de una proteina, se puede observar la
presencia de uno o más motivos, y por lo tanto encontrar los diferentes dominios que
componen a la proteina analizada. Esto es de vital interés en la Bioquímica, pues es
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universalmente aceptado que cada dominio cumple una función diferente, y el conjunto de
dominios otorga la función completa a la proteina.
Procedimiento
1. Ubicarse en el URL del programa Panal (http://mgd.ahc.umn.edu/panal)
2. Colocar la secuencia a estudiar en el formulario, y enviarlo pulsando el botón
apropiado
3. Guardar el documento HTML generado, con especial énfasis en la imagen que
contiene una representación grafica de los dominios (archivo PNG)
4. Observar los dominios encontrados, y en base a ellos, describir la función de la
proteina completa. (Crédito extra: identifique la proteina).
Experimento III
Objetivos:
e) Estudiar las propiedades del plegamiento espacial de las macromoléculas.
f) Aplicar las metodologías empleadas para formular la estructura espacial.
Teoría:
A causa de las dificultades técnicas en la dilucidación de la estructura espacial
mediante cristalografía de rayos X o por resonancia magnética nuclear (NMR), son pocas las
estructuras conocidas y depositadas en los registros internacionales. Por lo tanto no es de
sorprender que exista un gran interés en las aproximaciones teóricas y predictivas para la
determinación de estructuras. Hasta la fecha, solo el modelamiento comparativo, una forma
de extrapolación estructural, ha probado ser valioso y confiable como para producir modelos
útiles. Estos programas cuentan además con la ventaja de estar disponibles libremente via la
Internet, desde donde pueden ser utilizados y consultados.
Procedimiento
1. Ubicarse en la web de Swiss Model (URL:http://www.expasy.ch/swissmod/)
2. Escoger el modo First Approach para modelar la estructura por primera vez
3. Ingrese su nombre, e-mail a donde se enviará el resultado del modelamiento, y un
nombre para el modelo enviado
4. Ingrese la secuencia en formato simple en Provide a sequence...
5. En Results options..., escoger el modo breve (Short mode); luego en Swiss Model
server can forward..., escoger “ Do not forward” para ambos casos
6. Click en “ Send request” para iniciar el modelamiento. La estructura espacial
resultante llegará al e-mail que se indicó, y podrá visualizarse con el programa
RasMol.
Cuestionario
1. ¿Cuáles son los principales tipos de plegamientos super- secundarios?.
2. ¿Qué tipo de estructura secundaria predomina en los dominios integrales de
membrana?.
3. ¿Cuáles dominios están presentes en la enzima Hexoquinasa, y cuál es la relación
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de ellos con la función de la proteina completa ?
4. ¿Cuáles otras definiciones de motivos y dominios existen? Explique.
5. Explique con un ejemplo de aplicación porqué dos proteinas con igual composición
y secuencia pero con diferente plegamiento espacial, cumplan diferentes funciones.
Bibliografía
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2. Silverstein, K.A.T. 2000. PANAL: an integrated resource for protein sequence
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4. Sayle, R.A., y E.J. Milner-White. 1995. RASMOL: biomolecular graphics for all.
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5. Richardson, D.C., y J.S. Richardson. 2002. Teaching molecular 3D literacy.
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6. Salter, H. 1998. Teaching bioinformatics. Biochem Educ 26:3
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Molecular Biology laboratory course. Biochem Mol Biol Educ 30(1):36
8. Guex, N., et al. 1999. Protein modelling for all. Trends Biochem Sci 24:364
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10 Cinética Enzimática
Teoría.-
La presencia de una enzima se demuestra siguiendo la desaparición del substrato o
aparición del producto de la reacción. Para ello la enzima es incubada con el substrato bajo
condiciones cuidadosamente controladas y se sacan alícuotas a intervalos de tiempo para ser
analizadas. Debe considerarse además controles para corregir los errores que se presentan
debido a reacciones químicas espontáneas no específicas ni catalizadas por la enzima.
La Fosfatasa Alcalina (EC. 3.1.3.1) es una enzima que se encuentra en hueso, riñón,
hígado e intestino, cuyo pH óptimo esta entre 9 y 10. Esta enzima actúa sobre los ésteres
fosfóricos liberando fosfato inorgánico. Para su determinación se usa como substrato el p-
nitrofenolfostato (p-NFF), siendo el producto liberado el p-nitrofenol (p-NF), el cual en
solución alcalina puede ser cuantificado entre 390 - 420 nm.
El estudio "in vitro" implica, sin embargo, aislar y purificar aunque sea parcialmente
la enzima y posteriormente analizar individualmente las variables que influyen en su
actividad. Para todo este proceso es indispensable fijar inicialmente en forma tentativa las
condiciones experimentales en que se realizará el ensayo enzimático, tomando en
consideración todos los conocimientos generales que se tienen sobre la naturaleza de las
enzimas y aquellos hechos particulares que nos permiten suponer algunas cualidades o
requerimientos especiales de la enzima en estudio. De este modo se debe elegir un pH, una
temperatura y un tiempo de incubación compatibles con la naturaleza proteica de la enzima,
condiciones que deben ser en lo posible lo más semejantes a las del medio en el cual la
enzima actúa "in vivo". Además se debe procurar que las concentraciones de la solución
amortiguadora del pH que se use en el medio de incubación, garanticen la estabilidad del pH
elegido durante el lapso de observación y que la concentración del substrato sea lo
suficientemente alta para mantener la saturación de la enzima, mientras dure el experimento.
Materiales y Reactivos
Extracción de la Enzima
1. Sacrifique por decapitación 6 ratones y extraer 10 cm. del intestino delgado.
2. Lavar con agua corriente, sin maltratar la mucosa.
3. Coloque el tejido sobre una placa de vidrio fría y cuidadosamente extraer la mucosa
intestinal.
4. Poner la muestra extraída en un erlenmeyer frío y agregar la solución de sucrosa 0.25 M,
hasta obtener una dilución de tejido del 10 % (w/v).
5. Centrifugue a 2000 g. por 15 min. a 4°C y separar el sobrenadante (guarda una alícuota
en frío).
6. Luego centrifugue el sobrenadante a 7000 g. por 15 min. a 4°C. Separar el sobrenadante y
guardarlo en frío.
7. Resuspender el precipitado obtenido (pelet) con el amortiguador de trabajo en 10 ml;
conserve en frío.
Procedimiento
♦Inmediatamente mezcle y saque una alícuota de 3.5 ml del tubo muestra y 3.00 ml del
tubo blanco. Agregue a cada tubo 5 ml de NaOH 20 mmol/L.
♦Coloque 0.50 ml de enzima al tubo blanco y leer en el espectrofotómetro (390 - 420
nm). Este punto corresponde al tiempo cero (t=0).
♦Proceda de igual forma al minuto (t = 2), a los dos minutos (t= 4 min.), a los cuatro
minutos (t= 6 min.) y a los ocho minutos (t= 8 min.).
Reactivos Bl. 1 2 3 4 5 6
p-NFF 0.5 mmol/L (ml) 0,00 0,05 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50
NaOH 0.1 N (ml) 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
nmol p-NF
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Experimento II.- Concentración de Substrato
Objetivo:
a) Conocer como la concentración de substrato puede modificar la velocidad de
reacción y calcular la constante de Michaelis de una enzima.
Teoría.-
Si se analiza la influencia de la concentración del substrato, manteniendo la
concentración de la enzima constante, y se dibuja una gráfica con los resultados, se obtiene
una hipérbola rectangular. Esta curva está expresada matemáticamente por la ecuación de
Michaelis:
Vmax Vmax S
v = -------------- ó v = -------------
1 + Km. / S S + Km.
1 Km. 1 1
--- = -------. ---- + ----
v Vmax S V
Procedimiento:
♦Se montará el siguiente set de trabajo, donde se prepararan junto con los tubos muestra que
está en la tabla, tubos semejantes que serán los blancos, a los que no se les adiciona la
enzima, hasta detener la reacción con el NaOH 20 mmol/L.
Reactivos 1 2 3 4 5 6
Buffer glicina (ml) 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Agua destilada (ml) 1,90 1,80 1,60 1,20 0,80 0,40
Substrato p-NFF (ml) 0,10 0,20 0,40 0,80 1,20 1,60
Preparar tubos Blancos para cada uno.
Incubar 5 minutos a 37 °C
Enzima (ml) 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
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Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
Experimento III.- Concentración de la Enzima
Objetivo:
Procedimiento:
♦Se montará el siguiente set de trabajo, donde se prepararan junto con los tubos
muestra que está en la tabla, tubos semejantes que serán los blancos, a los que no se
les adiciona la enzima, hasta detener la reacción con el NaOH 20 mmol/L.
Reactivos 1 2 3 4 5 6
Buffer glicina (ml) 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Agua destilada (ml) 1,40 1,30 1,00 0,70 0,50 0,00
Substrato p-NFF (ml) 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Hacer Blancos para cada tubo
Incubar a 37°C
Enzima (ml) 0,10 0,20 0,50 0,80 1,00 1,50
Teoría.-
♦Se montará el siguiente set de trabajo, donde se prepararan junto con los tubos
muestra que está en la tabla, tubos semejantes que serán los blancos, a los que no se
les adiciona la enzima, hasta detener la reacción con el NaOH 20 mmol/L.
Reactivos 1 2 3 4 5 6
Buffer glicina (ml) 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
pH 5,0 7,5 8,5 9,5 10,5 12
Agua destilada (ml) 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Substrato (ml) 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Preparar tubos Blancos, para cada tubo
Incubar a 37°C
Enzima (ml) 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Procedimiento:
♦Se montará el siguiente set de trabajo, donde se prepararan junto con los tubos
muestra que está en la tabla, tubos semejantes que serán los blancos, a los que no se
les adiciona la enzima, hasta detener la reacción con el NaOH 20 mmol/L.
Reactivos 1 2 3 4
Buffer glicina (ml) 1,00 1,00 1,00 1,00
Agua destilada (ml) 1,00 1,00 1,00 1,00
Substrato (ml) 1,00 1,00 1,00 1,00
Preparar tubos blancos para cada tubo 9°C 20°C 37°C 60°C
Incubar a
Enzima (ml) 0,50 0,50 0,50 0,50
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Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
Cuestionario
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Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
11 Cromatografía
Objetivo:
Teoría.-
En una placa de vidrio se cubre con una delgada capa uniforme del adsorbente
(soporte), los cuales necesitan un agente ligando como el sulfato de calcio para facilitar la
adherencia a la placa de vidrio. El espesor normal que se espera obtener es de unos 0.25 mm.
cuando se utilizan las placas para hacer análisis cualitativos. Si se trata de trabajos
preparativos se debe usar láminas con un espesor de 0,5 mm.
Material y Reactivos
1. Silica Gel.
2. Láminas de vidrio
3. Láminas porta objetos.
4. Envase con tapa (Cámara cromatográfica)
5. Muestra: Flores y frutos de color púrpura.
6. HCl metanólico 1%
Eluyentes:
1. n-butanol: ácido acético glacial: agua (60:15:25)
2. HCl 1 N
3. Acido acético glacial: HCl : Agua (60:6:20)
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Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
Procedimiento
1. Preparación de la Placa
a. Se mezcla el adsorbente con agua, hasta que la suspensión sea homogénea y este
libre de grumos y aire.
b. La mezcla que se usa como adsorbente se coloca sobre una lámina de vidrio de ha
sido previamente lavada con mezcla sulfocrómica.
c. Se deja secar durante 15 minutos en una estufa a 100°C ó a 120oC. La temperatura
elimina la humedad del adsobente y lo activa de esta forma.
d. Las láminas portaobjetos cuidadosamente lavadas se embadurnan con la
suspensión sumergiéndolas en una cubeta que las contiene.
Cromatografía en Columna
Fundamento.- La cromatografia en columna es una técnica muy en boga que se usa
para separar o identificar compuestos de interés biológico de una mezcla. Se emplea un
medio a través del cual fluye un líquido provocando una migración diferencial de los
compuestos que se aplican. Los solutos se distribuyen entre la fase móvil y la fase
estacionaria.
Cromatografía de Adsorción
Fundamento.- Clásicamente un adsorbente se define como un sólido que tiene la
capacidad de mantener moléculas en su superficie sobre todo cuando son porosos y está
finamente dividido, la atracción de moléculas no implica fuerzas electrostáticas. La adsorción
puede ser bastante específica de modo que un soluto puede ser adsorbido selectivamente de
una mezcla. La separación de componentes por éste método depende de las diferencias en el
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Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
grado de adsorción y de la solubilidad. Naturalmente, estas características son dependientes
de la estructura molecular del compuesto.
Materiales y Reactivos
1. Sephadex G-25
2. Tubo de vidrio ( 1 x 45 cm)
3. Buffer Fosfato de potasio 50 mM, pH 7.2
4. Reservorio de Buffer con mangueras
5. Muestra: Azul de dextrano 10mg/ml y rojo de fenol 0.5%
Procedimiento
1. Se prepara una suspención de Sephadex G-25 en buffer fosfato de potasio 50 mM,
pH 7.2; se vierte una vez equilibrada en el tubo (1 x 45 cm) dejando una capa de
buffer de elución.
2. Conectar el reservorio que tiene el mismo buffer (de elución) y se deja equilibrar la
columna.
3. Se destapa el tubo y se aplica la muestra en la parte superior del Sephadex G-25,
lavando con el buffer para eliminar las trazas de muestra que aún queden en las
paredes de la columna.
4. Se agrega un exceso de buffer y se conecta al reservorio.
5. Se colectan fracciones de 1,00 ml por tubo. El tubo con mayor intensidad de color
representa el volumen de exclusión de la columna (Vo o volumen muerto). Se
determina con más exactitud leyendo las fracciones en un espectrofotometro a 620 o
260 nm.
6. La posición del pico correspondiente a la elución del rojo de fenol también se realiza
visualmente.
Cuestionario:
1. ¿Qué es el Rf y el Rg? ¿Cuándo se utiliza cada uno?
2. ¿Cuál es el Rf de los pigmentos vegetales que ha logrado caracterizar?
3. ¿Cuál es Volumen de elución del rojo de fenol?
4. ¿Cuál es Volumen muerto de la columna?
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Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
5. Si se utiliza otra batería de solventes ¿se obtendrá el mismo Rf? Explique.
6. Si quisiera concentrar su muestra porque esta muy diluida, ¿podría utilizar la
Cromatografía para concentrarla? Explique.
7. Utilizando la Cromatografía puede cuantificar la concentración de sus muestras.
Explique
8. ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de la Cromatografía en papel?
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Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
12 Determinación de Glucosa
Objetivo:
Teoría.-
La concentración de glucosa en la sangre fluctúa entre 80 y 120 mg/dl en el hombre
normal en ayunas. Para la obtención de la muestra se recomienda usar como anticoagulante al
fluoruro de sodio que, además de impedir la coagulación por precipitación del ion calcio,
impide la glucólisis por inhibición de la enolasa. Es necesario eliminar previamente las
proteínas para evitar que interfieran en la determinación. Debido a la gran difusibilidad de la
glucosa, no hay diferencia significativa entre las mediciones efectuadas en sangre total y en
plasma.
Material y Reactivos:
1. Reactivo de Somogyi
2. Reactivo de Nelson
3. Hidróxido de bario [Ba(OH)2.8H2O) solución al 4.5% (0.3N).
4. Sulfato de Zinc (ZnSO4.7H2O) solución al 5%.
5. Estándar de Glucosa: Solución 2.0 g/l.
6. Tubos y pipetas
7. Espectrofotómetro
Procedimiento:
CUESTIONARIO:
33
Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
13 Transporte de Electrones
Objetivos:
a)Usar el azul de metileno como indicador del proceso de oxidación, es decir como
aceptor final de hidrógenos.
b)Determinar la actividad Enzimática de la Succínico Deshidrogenasa, en un extracto
de hígado, riñón o corazón.
c)Estudiar algunos factores que afectan el transporte de electrones, siguiendo esta vía.
Teoría.-
La Succínico Deshidrogenasa cataliza la oxidación del ácido Succínico a ácido Fumárico.
Materiales y Reactivos:
34
Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
Procedimiento:
1. Preparación de la enzima
a. Se usarán hígados, riñones o corazones de ratas, órganos que se guardarán
congelados. Cortar los órganos en pequeños trozos y colocarlos en un mortero.
b. Agregar aproximadamente un gramo de arena y 5 ml de fosfato de sodio pH 7,0.
c. Moler hasta obtener una pasta fina y agregar otros 5 ml. de fosfato. Dejar esta mezcla
a la temperatura ambiente por unos 15 minutos, revolviendo de vez en cuando para
destruir substratos endógenos.
d. Vaciar el contenido a un tubo de centrifuga y centrifugar a baja velocidad durante
unos 5 minutos para sedimentar la arena, núcleos y células enteras que haya quedado
sin destruir. Conservar en hielo el sobrenadante.
La actividad enzimática se reconocer por la decoloración del azul de metileno. Cada grupo
de trabajo diseñará sus propios experimentos, que permitan responderlas preguntas que se
han formulado con respecto a los blancos necesarios y a los factores que puedan influir en
la reacción.
Cuestionario
1. Escriba la ecuación del azul de metileno
2. Use la magnitud de decoloración del azul de metileno como índice de la actividad
enzimática. Evalúe semi - cuantitativamente el efecto de los diversos factores
estudiados.
3. ¿Qué significado energético para la fosforilación oxidativa tiene el hecho de que la
Deshidrogenasa Succínico no requiere NAD?
4. ¿Qué diferencias existen entre actividad succínico deshidrogenasa y succínico
oxidasa?
5. ¿Cuál es el fundamento del método manométrico de Warburg? ¿Cómo se podría
medir la respiración de un tejido mediante el método de Warburg?
6. Mencione tres enzimas flavínicas, indicando las reacciones que catalizan.
7. ¿Cuál es la característica espectrofotométrica que permite distinguir al NAD reducido
del oxidado?
8. ¿Qué efecto tiene el KCN sobre la succinico deshidrogenasa? ¿Cómo lo demostraría?
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Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
14 Determinación de Lípidos Totales
Objetivo:
a)Familiarizar al alumno con esta técnica y ver su posible adaptación en otro tipo de
muestras biológicas.
Teoría.-
Los lípidos en el torrente sanguíneo pueden encontrarse ya sea libre o ligado a las
proteínas que los transportan. En general se encuentran triacilgliceroles, fosfolípidos,
colesterol y ácidos grasos no esterificados.
Materiales y Reactivos
1. Tubos de prueba
2. Pipetas de 0.1, 2.0, 5.0 ml
3. Acido sulfúrico concentrado
4. Vainillina Purísima al 0.6% en solución acuosa
5. Solución de vainillina al 10% en ácido ortofosfórico al 85%
6. Estándar de lípidos 10 g/L
7. Muestra biológica: suero, plasma o tejido
8. Tubos y pipetas
9. Espectrofotómetro
10. Baño de maría a 37°C
11. Baño de agua hirviente a 100°C
Procedimiento
Cálculos:
Lípidos Totales (g/L) = Am / A st. x 0.6
Cuestionario
1. ¿Podría usted adaptar esta técnica, para determinar la cantidad de lípidos en una
muestra de tejido de cerebro? Fundamente su respuesta.
2. Si su muestra es muy pobre en lípidos, podría usted utilizar esta técnica. Fundamente
su respuesta.
3. ¿Qué otros métodos existen para determinar lípidos totales?. Mencione sus
fundamentos.
4. Realice sus cálculos respectivos.
5. ¿Cuáles son los componentes de los lípidos totales?. En los tejidos ¿cuál de sus
componentes se encuentra en mayor proporción?
6. ¿Cuál es la importancia en el diagnóstico clínico del perfil lipídico?
7. ¿Cuál es la diferencia entre las grasas animales y vegetales?
8. En general los mamíferos lactantes no deben consumir grasas. ¿Cuál sería el
impedimento desde el punto del metabolismo?
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Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
15 Determinación de Colesterol
Objetivo
Teoría.-
Los esteroides se encuentran ampliamente distribuidos en los animales superiores
donde ejecutan gran cantidad de funciones. Por ejemplo, el colesterol que es el más
abundante de los esteroles se encuentra en muchas membranas celulares de los animales, y
sirve además como precursor importante de muchas hormonas esteroideas, sales biliares.
Material y Reactivos
1. Tubos de prueba y pipetas
2. Acido sulfúrico concentrado
3. Estándar de colesterol: Pesar 200 mg de colesterol y diluir hasta 100 ml con ácido
acético glacial. Guardar en refrigeración.
4. Acido acético glacial
5. Anhídrido acético
6. Solución al 12 % de ácido p-toluensulfónico en ácido acético.
7. Espectrofotómetro
8. Baño de maría
9. Muestra biológica
Procedimiento
Usar suero, plasma sanguíneo u otra muestra biológica tratada adecuadamente y preparar el
siguiente set de trabajo:
Valores Normales en suero tenemos 150 a 200 mg/dl . Aumentando con la edad a partir de
los 40 años de 5 a 10 mg cada 5 años y se estabiliza después de los 60 años.
Cuestionario
1. ¿Cuál es la importancia de la determinación del colesterol en el hombre?
2. ¿Qué otros métodos conoce ? Mencione el fundamento de alguno.
3. Si encuentra valores elevados de colesterol en sangre, explique las posibles causas.
4. ¿Qué le sugiere el encontrar altas concentraciones de colesterol libre en el tejido
hepático?
5. Se justificaría que la leche materna tenga valores elevados de colesterol. Explique.
6. Explique el transporte de colesterol del tejido adiposo al hígado.
7. ¿Cuál es la importancia del colesterol en las plantas?
8. ¿Qué moléculas pueden derivarse a partir del colesterol?
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Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
16 Transaminación
Objetivos:
c) Estudio de la Transaminación en homogeneizado de hígado.
d)Aplicación de la técnica en cromatografía en papel.
Teoría.-
La mayor parte de los aminoácidos son substratos para la Transaminación. Las
excepciones incluyen a la lisina, treonina y a los aminoácidos cíclicos prolina e
hidroxiprolina. La Transaminación no esta restringida a los grupos α-amino; el grupo δ-
amino de la ornitina es por ejemplo fácilmente transaminado formando γ-semialdehído de
glutamato.
Material y Reactivos
Procedimiento
Diseñar un experimento para demostrar la reacción de Transaminación en
homogeneizado de hígado. Hacer algunas variaciones que permitan conocer algunas
40
Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
características del sistema.
Esquema de un experimento tipo: α-cetoglutarato de sodio: 0.3 ml; Alanina: 0.3 ml; Arsenito:
0.4 ml; Preparación enzimática: 1.0 ml y amortiguador de fosfato: 1.0 ml. Después de incubar
la mezcla durante un cierto tiempo (por ejemplo, 30 minutos a 37°C), detener la reacción
agregando 6 ml de alcohol etílico. Centrifugar y vaciar el sobrenadante a un tubo de ensayo.
Cuestionario
1. Escriba la ecuación de reacción para las transaminasas
2. Indicar en cada caso los productos que se han identificado de acuerdo a los valores
de Rf encontrados.
3. ¿Qué función cumple el Arsenito de sodio?
4. ¿Porqué se agrega el alcohol después de la incubación?
5. Si en el experimento de Transaminación que usted realiza colocará ácido pirúvico
uniformemente marcado con C14 ¿Qué aminoácidos espera encontrar marcados
preferentemente? Fundamente su respuesta.
6. ¿Cómo se interpreta el aumento de actividad de algunas transaminasas del suero
sanguíneo que ocurre en algunas afecciones del miocardio y hepáticas?
7. Podría usted cuantificar los productos formados o los reactantes. Explique
8. ¿Todas las células realizan transaminaciones? Explique
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Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
17 Electroforesis
Objetivos:
g) Conocimiento de la técnica y sus aplicaciones
h) Separar y caracterizar algunas biomoléculas.
Teoría:
La Electroforesis junto con la Cromatografía son los métodos de separación y
caracterización de biomoléculas más frecuentemente usado en la investigación bioquímica.
La mayor parte de biomoléculas (proteínas, ácidos nucleicos) son anfolitos que están
constituidos por varios grupos ionizables con diferentes pKi, que en conjunto determinan el
pI de una proteína, es decir el valor de pH en el cual la suma de las cargas positivas y
negativas es igual a cero (no tiene carga eléctrica). Si en condiciones en las que la proteína
tiene carga, aplicamos un campo eléctrico sobre ella actuará una fuerza igual a Eq (E =
Energía el campo, q = carga de la molécula) que en el vacío provocaría un movimiento
acelerado (A):
E ⋅q
E ⋅q = m⋅a entonces: a=
m
Electroforesis en Agarosa
Se ha convertido en una de las técnicas de rutina más empleada en electroforesis, por
ser una matriz económica, de fácil manejo, fácil aplicación de la muestra, rápida separación,
buena resolución. El polímero de agarosa, derivado del agar agar, forma una red que sirve de
soporte para la migración de las macromoléculas, en cuya ausencia no ocurriría
electroforesis.
Materiales y Reactivos
1. Matriz: Gel de agarosa. Voltaje : 60 voltios (5 volts/cm)
2. Buffer Tris – Acetato – EDTA (Tris-Acetato 400 mM, EDTA 20 mM), pH 8.0.-
42
Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
Preparar un volumen suficiente de la solución de trabajo, como para el gel y la
cámara electroforética, a partir del stock que está diez veces concentrado (10X). La
solución stock se prepara de la siguiente manera: Para 500 mL, pesar 24.2 gramos
de Tris base; adicionar 5.71 mL de ácido acético glacial para ajustar el pH a 7.4,
mas 10 mL de EDTA 0.5M, disolverlos hasta 500 mL con agua destilada.
Marcador de corrida: Azul de bromofenol, xylene cyanol
3. Muestra.- 15 ul de colorantes orgánicos
Procedimiento
7. Colocar la base del gel sobre la camara electroforetica, y delimitar con cinta
masking tape los limites del gel, y luego el peine que marcara los pozos. Vertir la
agarosa cuando este lista, y dejar solidificar. Una vez solido, se agrega un poco de
Buffer de Corrida TAE 1X, y se retira el peine. Lo siguiente sera colocar los
electrodos, ayudandose de cinta masking para sujetarlos.
8. Las muestras se siembran en uno de los pozos del gel.
9. Se conectan los electrodos a la Fuente de Poder, y se deja correr a 60 – 80
voltios durante 1½ - 3 horas, o hasta que el azul de bromofenol haya migrado 2/3
de la longitud del gel.
10. Enjuagar primero con agua corriente y despues con agua destilada. (Sharp et al.,
1973). El gel se coloca sobre el TransIluminador visible y se registran
manualmente sobre transparencias o tomando fotografías en blanco y negro.
Cuestionario
6. ¿Por qué es necesario realizar la electroforesis en soluciones buffer?.
7. ¿Cuáles son los aminoácidos que confieren carga a las proteínas?.
8. ¿Hacia donde migrará una proteína que tiene un pI de 7.8 en un buffer A de pH
4.0, y en un buffer B de pH 10.0?
9. ¿Qué pH utilizaría para que pueda moverse en la electroforesis el aminoácido
lisina?
10. ¿Qué otros tipos de electroforésis existen y en que casos son utilizadas?
11. ¿Con este método puedo identificar y cuantificar las proteínas?. Explique
12. ¿Cómo se revela una electroforésis? Explique
13. ¿Qué es una inmunoelectroforésis?
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Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
18 Caracterización de Proteinas
Objetivos:
i) Describir y comparar las estrategias de purificación y caracterización de proteinas
j) Aplicar las metodologías empleadas para caracterizar una proteina.
Teoría:
Con el fin de obtener la descripción completa de las propiedades de una proteina se
requiere de su purificación total o parcial, y de una serie de determinaciones de características
como son el peso molecular, el número de subunidades, ubicación subcelular y en tejidos,
solubilidad, carga neta, y cantidad de la proteina purificada. Para este fin se han desarrollado
numerosas tecnologías, de las cuáles ya se han revisado varias de ellas como la
espectrofotometría, métodos cromatográficos y electroforéticos, sin embargo, debido a que
las propiedades físico- químicas en las cuales descansan estas tecnologías, cada proteina en
particular exige una aproximación diferente para su aislamiento y caracterización. En esta
práctica se conocerán estrategias y flujos de trabajo a partir de los cuales se puede discernir
una aproximación única para la proteina que se quiere purificar.
Procedimiento:
1. Identificar el orígen de la proteina a purificar: Especie, tejido(s) u órgano(s), tipo
de célula, localización subcelular. Además calcular aproximadamente la cantidad
inicial del material inicial a utilizar, para que la proteina purificada sea obtenida
en una cantidad suficiente como para realizar los siguientes procedimientos.
2. Establecer el procedimiento de extracción parcial, y luego con un grado elevado
de pureza, en base al orígen y la solubilidad de la proteina.
3. La proteina purificada total- o parcialmente deberá ser cuantificada, la elección
del método de cuantificación seguirá las recomendaciones de Scopes (1998)
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Mg. Ana Gutiérrez Román- FCCNM
4. Determinar el peso molecular y el número de subunidades de la proteina,
usualmente mediante aproximaciones electroforéticas y cromatográficas
Cuestionario:
1. ¿Qué estrategia emplearía para purificar una proteina integral de membrana?.
2. ¿Qué solución se puede dar cuando la fuente original de la proteina es de dificil
obtención, con el propósito de purificar la máxima cantidad posible?.
3. ¿En qué casos es preferible emplear electroforesis en lugar de cromatografía para
las purificaciones?
4. Compare la sensibilidad y especificidad de los métodos para separar las proteinas
basados en las propiedades bioquímicas (afinidad)
5. Diseñe un experimento de purificación y caracterización de las siguientes
proteinas:
i. Colágeno
ii. Citocromo C de ratón
iii. Hemoglobina humana
iv. Glucosa oxidasa
Bibliografía :
Scopes, R.K. 1998. Analysis of Proteins. En: Current Protocols in Molecular Biology,
3ra Ed. Ausubel, F.M. et al. (Eds.) 10.0.1 – 10.0.20. Wiley, New York.
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19 Bibliografía
Teoría
Prácticas
1. ARIAS M. F., ARROYO B. A., GARCÍA DE GÓMEZ M. E. y VILLALOBOS M. R.
(1985): Curso de Bioquímica. Univ. Nacional Autónoma, México.
2. FALEN B. J. M. (1982): Manual de Práctica de Bioquímica. UNFV. Lima - Perú.
3. FRAIS F. (1972): Practical Biochemistry an Introductory course. Butterworths London,
University Park Press Baltimore.
4. GORNALL A.G., BARDAWILL C. y DAVID M.M. (1949): Determination of serum
proteins by means of the Biuret reaction. J. Biol. Chem. 177: 751 - 766.
5. NELSON N. (1944): A photometric adaptation of de Somogy Method for the
determination of glucosa. J.Biol.Chem. 153: 375 - 380.
6. PLUMMER T. D. (1981): Introducción a la Bioquímica Práctica. Ed. Mc Graw-Hill
Latinoamerica S.A.
7. BRYAN L.W. y WILSON K. (1981): Principios y Técnicas de Bioquímica Experimental.
Ed. Omega, S.A. Barcelona 36, España.
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