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CALOR DIFERENCIAL DE SOLUCIÓN

Resumen— Mediante este experimento se logró determinar la solubilidad del ácido oxálico a diferentes temperaturas y se
calculó el calor diferencial de la solución saturada obteniendo como resultado -788,4 J/mol.

Palabras claves- Solución saturada, molalidad, molaridad, calor diferencial.

I. INTRODUCCIÓN Inicialmente se añadió 1 mL de agua en tres tubos de ensayo.


El tubo uno se introdujo en el refrigerador para que este
Cuando un compuesto se disuelve en un solvente, se presenta llegará a una temperatura cercana a los 9°C, el tubo dos se
un cambio en la entalpia resultante del sistema, a esto lo encontraba a una temperatura ambiente de 22°C y por último
conocemos como; calor de solución, donde el calor absorbido el tercer tubo se introdujo en baño maría para que así el agua
o liberado refleja la energía necesaria para romper las fueras alcanzara una temperatura de 34°C.
de cohesión del sólido y la energía generada por la interacción
de las moléculas de solvente. En segunda instancia se registró el valor de la masa del agua
de cada uno de los tubos, seguidamente se agregó al tubo 1
Una forma de expresar el cambio de entalpia por mol de una cantidad mínima de ácido oxálico para formar una
material disuelto es a través del calor diferencial de solución, solución saturada , después se le añadió fenolftaleína el cual
esta referencia surge de la dependencia del calor de la servía como activador y posteriormente se pasó a titular con
solución de la cantidad de solvente utilizado para disolver el NaOH en una concentración de 0.05M, luego se registró el
soluto1. volumen consumido de NaOH necesaria para que la solución
saturada que se encontraba el tubo 1 sufriera un cambio de
Ahora bien, el calor de diferencial de solución se entiende color , como se puede observar en la Figura 1. Y de igual
como; el calor de solución de una mol de soluto en una forma este mismo procedimiento se llevó a cabo con el tubo
cantidad muy grande de solución, a esto también se le puede 2 y 3.
referenciar como un equilibrio de una solución saturada en
contacto con un exceso de soluto, en este equilibrio las
moléculas viajan del solido a la solución con la misma
velocidad a la que moléculas en la solución pasan al sólido.
Cabe resaltar que el calor de solución depende de la
concentración de solución y la cantidad de solvente.

Por otro lado el calor diferencial de solución es una propiedad


intensiva ya que depende de T, P y la composición de los
solventes, podemos anunciar una definición más exacta que
es la siguiente “Si dn de moles de un sólido puro i, con una
entalpia molar parcial Hi, el calor absorbido será dq=dH=(Hi-
Hi°), donde dn es el sistema que contiene solido en
solución”2.

Respecto a lo anteriormente mencionado tenemos que el calor


diferencia de solución se define como: Figura 1. Observación del cambio de color de la solución
saturada.
𝑑𝑞
= 𝐻𝑖 − 𝐻𝑖°
𝑑𝑛 B. Resultados y Discusión
Ec 1.
Y se determina conociendo la solubilidad de una sustancia a Tabla 1. Datos obtenidos de las muestras de agua.
diferentes temperaturas.
II. CONTENIDO Muestra Temperatura Masa del Moles del
(ºC) H2O (g) H2O (mol)
A. Procedimiento 1 9 1,165 0,065
2 22 1,181 0,066
2
3 34 1,212 0,067 La principal ventaja de este método de medida respecto a la
Teniendo en cuenta el peso molecular del agua (18g), se molaridad es que como el volumen de una disolución depende
calcularon las moles de esta para cada una de las muestras y de la temperatura y de la presión, cuando éstas cambian, el
sus respectivos pesos. volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no está
en función del volumen, es independiente de la temperatura y
Tabla 2. Datos obtenidos del ácido oxálico. la presión, y puede medirse con mayor precisión4.

Muestra Temperatura Masa del Moles del Tabla 5. Datos de molalidad.


(ºC) H2C2O4 (g) H2C2O4
(mol) T Moles del Masa del Molalidad
1 9 0,666 1,05x10-3 Muestra (ºC) H2C2O4 H2O (Kg) (mol/Kg)
2 22 0,798 2,313x10-4 (mol)
3 34 0,716 1,063x10-3 1 9 1,05x10-3 1,165 x10-3 0,901
El ácido oxálico es un sólido cristalino, incoloro e inodoro. 2 22 2,313x10-4 1,181 x10-3 0,196
Sublima a 150°C. Densidad = 1,653 g/cm3. Parcialmente 3 34 1,063x10-3 1,212 x10-3 0,877
soluble en agua, etanol y otros disolventes. Su solubilidad en
agua depende de la temperatura:
Por otra parte, el calor diferencial de solución es el calor de
Tabla 3. Solubilidad del ácido oxálico dependiendo de la solución de un mol de soluto en una cantidad de volumen de
temperatura3. solución tan grande, que la adición de un mol más de soluto
no cambia la concentración apreciablemente. El calor
Temperatura Solubilidad (g/100 g) diferencial de solución depende de la concentración de la
0 3,5 solución. No es apropiado determinar el calor diferencial de
10 5,5 solución directamente, pero se puede calcular a partir de los
17,5 8,5 datos sobre los calores integrales de solución. El calor
20 9,5 requerido en la formación de una solución conteniendo n
30 14,5 moles de soluto y 1Kg de solvente es n∆H, en donde ∆H es el
40 22 calor integral de solución por mol de soluto. Al llevarse esta
50 32 cantidad a una gráfica junto con el número de moles de soluto,
60 46 la pendiente de la gráfica a cierta concentración dada será el
80 85 efecto calorífico por mol de soluto o el calor diferencial de
90 120 solución d(n∆H)/dn, a esa concentración5.

Tabla 6. Datos de la gráfica 1.


Tabla 4. Datos obtenidos del hidróxido de sodio. Muestra Temperatura Molalidad Eje y Eje x
(ºC)
Muestra Temperatura Volumen Moles del 1 9 0,901 0,111 -0,104
(ºC) del NaOH NaOH 2 22 0,196 0,045 -1,629
(L) (mol)
3 34 0,877 0,029 -0,131
1 9 4,2x10-2 2,1x10-3
Los valores que van en el eje x y en el eje y, se hallaron
2 22 9,25x10-3 4,625x10-4 despejando las siguientes fórmulas:
-2
3 34 4,25x10 2,125x10-3
Las moles de hidróxido de sodio se hallaron multiplicando Eje x:
1
por 2 las moles de ácido oxálico, esto debido a que 1 mol de 𝑇
H2C2O4 reaccionan con 2 moles de NaOH para formar oxalato
Eje y: ln 𝑚
de sodio, de la siguiente manera:
Donde m es la molalidad hallada anteriormente y T es la
𝐻2 𝐶2 𝑂4 + 2 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 + 2 𝐻2 temperatura del procedimiento (o de cada muestra).

Gráfica 1. 1/T vs. In m.


Seguido de esto se halló la molalidad (solubilidad
experimental) utilizando la siguiente ecuación:

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚=
𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

Ec 2.
3
0 𝑦 = ln 𝑚
0 0.05 0.1 0.15 ∆𝐻
𝑚= = -93,625: pendiente de la recta
𝑅
-0.5
1
𝑥=
ln 𝑚

-1 𝑇
y = 6.9598x - 1.0505 𝑏 = 𝑐 = 2,5841
-1.5
Ahora bien, se despejó el calor diferencial de la solución (∆H)
con la siguiente ecuación:
-2
1/T ∆𝐻 = 𝑚𝑅

Ec 4.
Debido a fallos experimentales con respecto a la muestra 1 𝐽
(datos con la temperatura 9ºC), se modificó la gráfica 1, ∆𝐻 = −93,625𝐾 ∗ 8,314
eliminando el punto (-0.104, 0.111) y se obtuvo como 𝑚𝑜𝑙 𝐾
resultado lo siguiente: 𝐽
∆𝐻 = −778,4
Tabla 7. Datos de la gráfica 2. 𝑚𝑜𝑙
Obteniendo como resultado que el calor diferencial de la
Muestra Temperatura Molalidad Eje x Eje y
(ºC)
solución equivale a -788,4 J/mol.
2 22 0,196 0,045 -1,629 Por otro lado, para hallar el valor teórico de ∆H de la solución,
3 34 0,877 0,029 -0,131 se necesitó los valores de la tabla 3. Se utilizaron las
temperaturas 20 y 30 con sus respectivos valores teóricos de
solubilidad (molalidad), puesto a que estos 2 datos de
Gráfica 2. Modificación de la gráfica 1, 1/T vs. In m.
temperatura son los que se acercan a los datos obtenidos
experimentalmente y agregados en la gráfica 2:
0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 Tabla 8. Datos de la gráfica 3.
-0.5 Temperatura Molalidad Eje x (1/T) Eje y (ln 𝑚)
(ºC)
20 9,5 0,05 2,25
ln 𝑚

-1 30 14,5 0,033 2,67


y = -93.625x + 2.5841
-1.5
Gráfica 3. 1/T vs. In m.

-2 2.7
1/T
2.6

Asimismo, se obtiene la ecuación de la recta (Ec 3.) de la 2.5


ln 𝑚

gráfica 2.
2.4
𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏 y = -24.706x + 3.4853
2.3
Ec 3.
2.2
∆𝐻 1 0 0.02 0.04 0.06
O, en este caso: ln 𝑚 = ∗ +𝑐
𝑅 𝑇
1/T
𝑦 = −93,625𝑥 + 2,5841

En donde: De esta manera, ∆H teórico se halló despejando la Ec 4 así:


4
𝐽 5. http://laboratoriosdefisicoqumica.blogspot.com.co/
∆𝐻 = −24,706𝐾 ∗ 8,314 2008/06/introduccin-el-calor-diferencial-de.html
𝑚𝑜𝑙 𝐾
Fecha de revisión: 05/05/2018 09:46pm.
𝐽
∆𝐻 = −205,41
𝑚𝑜𝑙
Obteniendo un resultado del calor diferencial teórico de la
solución de -205,41 J/mol, el cual difiere mucho del resultado
obtenido de manera experimental.

Para concluir, los errores que se obtuvieron en la práctica


fueron debidos posiblemente a: como primer punto, a las
medidas tomadas de cada muestra, es decir, medidas del agua
al principio de los procedimientos; como segundo punto, cabe
mencionar que se debe efectuar cuidadosamente la titulación
con NaOH, debido a que esta ayudó a determinar el volumen
de la solución que es necesaria para reaccionar con una cierta
cantidad de la otra sustancia; y como punto final, se puede
resaltar también que este proceso se debió repetir para cinco
temperaturas diferentes, como mínimo, esto con el fin de que
al tener más datos, se puede analizar los datos obtenidos en
cálculos y en las gráficas de una manera más amplia.

III. CONCLUSIONES

 La solubilidad de un sólido en una solución aumenta con


la temperatura.

 El calor diferencial de solución obtenido se aleja con el


valor teórico debido a errores experimentales y en
posibles cálculos.

 La entalpía de solución no cambia con respecto a la


temperatura.

BIBLIOGRAFÍA

1. Gennaro A, R. Remington farmacia. Editorial


Panamericana, Volumen 1, Buenos aires, 2003. Pag
340.

2. HALLIDAY – RESNICK, (1992) Física, parte 2,


cap. 34, CESCSA, duodécima reimpresión.

3. https://www.oxalato.com/cido_oxlico Fecha de
revisión: 05/05/2018 07:22pm.

4. https://www.ecured.cu/Molalidad Fecha de
revisión: 05/05/2018 08:40pm.