TEMAS COMPLEMENTARIOS DE FISICOQUÍMICA

ESTUDIANTES

JULIANA GARCIA 201611849

CAROLINA TORRES 201220771

PROFESOR

CARLOS ALIRIO GAMEZ

UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA QUÍMICA

15 DE MARZO DE 2019
RESUMEN
Como última sesión de laboratorio se
pretende reforzar y enfatizar conceptos de
suma importancia para la materia
fisicoquímica, por lo tanto, esta no consta de
un procedimiento, por el contrario consta de
ejercicios y significados propuestos por el
docente.
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
Se contestaron uno a uno los puntos
propuestos por el docente, así:
1. Presión de vapor y vaporización.
Presión de vapor más comúnmente presión
de saturación es la presión a la que a cada
temperatura las fases líquida y vapor se
encuentran en equilibrio; su valor es
independiente de las cantidades de líquido y
vapor presentes mientras existan ambas. En
la situación de equilibrio, las fases reciben la
denominación de líquido saturado y vapor
saturado. Todos los sólidos y líquidos
producen vapores consistentes en átomos o
moléculas que se han evaporado de sus
formas condensadas. Si la sustancia, sólida o
líquida, ocupa una parte de un recipiente
cerrado, las moléculas que escapan no se
pueden difundir ilimitadamente sino que se
acumulan en el espacio libre por encima de
la superficie del sólido o el líquido, y se
establece un equilibrio dinámico entre los
átomos y las moléculas que escapan del
líquido o sólido y las que vuelven a él. La
presión correspondiente a este equilibrio es
la presión de vapor y depende sólo dela
naturaleza del líquido o el sólido y de la
temperatura. Se sabe que el agua no hierve a
presión atmosférica y temperatura
ambiente; sin embargo, cuando es calentada
a 100 °C se presenta este fenómeno. Esto se
debe a que la presión de vapor del agua a
100 °C es la presión atmosférica. Cualquier
líquido en un recipiente abierto, hierve
cuando es calentado a un nivel tal que su
presión de vapor es la presión atmosférica.
Inversamente, un líquido no hierve mientras
que su presión de vapor es menor que dicha
presión. De este modo, si la presión de vapor
del aceite crudo en un tanque es menor que
la presión atmosférica, no se presenta
evaporación.
La presión de vapor depende de dos
factores; uno la naturaleza del líquido y dos
la temperatura. [1]
Vaporización es el proceso físico por el cual
una sustancia en estado líquido pasa al
estado gaseoso. Esto se da como
consecuencia de la acción del calor sobre un
líquido en un determinado tiempo que
necesita el fluido para generar vapor. Existen
dos tipos de vaporización, la ebullición y la
evaporación; Cuando el paso de líquido a
gaseoso se desarrolla en la totalidad de la
masa de la sustancia, se habla de ebullición.
En tanto, la evaporación se caracteriza por el
cambio de estado de líquido a gaseoso
únicamente en la superficie del fluido y a
cualquier temperatura. De esta manera, la
evaporación es algo curiosa, pero importante
e indispensable en la vida cuando se trata del
agua, que se transforma en nube y vuelve en
forma de lluvia, nieve, niebla o rocío. [2]
b. Calor latente de vaporización y
solidificación.
Se llama "calor latente de vaporización", la
energía necesaria para cambiar 1 gramo de
sustancia en estado líquida, al estado
gaseoso en el punto de ebullición. Esta
energía rompe las fuerzas atractivas
intermoleculares y también debe proveer la
energía necesaria para expandir el gas (el
trabajo P∆V ). En un gas ideal, ya no hay
ninguna energía potencial asociada con las
fuerzas intermoleculares. De modo que la
energía interna, está completamente en
forma de energía cinética molecular. Una
característica importante del cambio de fase
de vaporización del agua, es el gran cambio
en el volumen que lo acompaña. Una mol de
agua son 18 gramos, y a la TPE (Temperatura
y Presión Estandar) si esa mol la evaporamos
a gas, ocupará 22,4 litros. Si el cambio es de
agua a vapor a 100°C, en vez de 0°C,
entonces por la ley de gas ideal ese volumen
se incrementa en la proporción de las
temperaturas absolutas, 373K/273K, o sea a
30,6 litros. Comparando esto con el volumen
de agua líquida, ha habido un factor de
expansión de 30600/18 = 1700, cuando está
evaporada a 100°C. Este es un hecho físico
que conocen los bomberos, porque ese
aumento de 1.700 veces el volumen, cuando
en un incendio se rocía el agua sobre una
superficie caliente, puede ser explosiva y
peligrosa.[3]
2. ¿Qué es un isoteniscopio?,
funcionamiento y aplicaciones.
FUNCIONAMIENTO DEL
ISOTENISCOPIO
El isoteniscopio es uno de los
equipos utilizados durante las
prácticas de laboratorio, este consta
de un bulbo de vidrio de
aproximadamente 0.02 m. de
diámetro, conectado a un tubo en U
(figura 1). El funcionamiento de este
dispositivo se basa en que la presión
de vapor en el bulbo debe
equilibrarse con una presión externa
para que el líquido alcance el mismo
nivel en las dos ramas del tubo en U.
La presión registrada en estas
condiciones es igual a la presión
atmosférica menos la presión de
vapor. Para hacer una determinación
del calor latente, se llenan las ¾
partes del bulbo y ¾ partes del tubo
en U con la solución a analizar, la
presión se reduce para que el líquido
del bulbo hierva desplazando el aire
del isoteniscopio, se toman lecturas
de presión con un manómetro y la
temperatura con un termómetro de
mercurio, para restablecer el sistema
se permite la entrada de aire hasta
equilibrarlo, se repite la operación
para obtener diferentes lecturas y
llegar a los resultados de la sustancia
a estudiada.
APLICACIONES
El isoteniscopio es un aparato
empleado para la medición de
la presión de vapor de sustancias
en fase líquida. El instrumento
consta de un manómetro y un
recipiente en el cual se introduce la
sustancia cuya presión de vapor se
va a medir. La apertura del
manómetro se conecta a un sensor
de presión. Es necesario utilizar una
célula de vacío para ajustar la
presión del sistema y purificar la
muestra.
El isoteniscopio es particularmente útil
para el intervalo de temperaturas entre
20 y 150 ºC, y para presiones de vapor
entre 1 y 100 kN m-2 [4]
c) En papel milimetrado y en una misma
grafica construya una curva de presión de
vapor entre 0 ºC y 120 ºC de las siguientes
sustancias:
presión y temperatura constantes cuando la
energía libre molar de la sustancia sea igual
en ambas fases. En base al criterio
termodinámico de equilibrio a temperatura y
presión constantes, es que la energía libre de
Gibbs sea la misma para los dos estados:

𝑮𝒍 = 𝑮 𝒗 Ec. 1

𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙 𝑦 𝑣 𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑦 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟,

𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒.
Si la temperatura se eleva hasta 𝑇 + 𝑑𝑇, la
presión debe aumentar hasta 𝑃 + 𝑑𝑃, la
presión de vapor necesaria a esta
temperatura más alta, para que las dos fases
sigan en equilibrio. Con este aumento
infinitesimal de temperatura y presión, la
energía de Gibbs del líquido será 𝐺𝑙 + 𝐺 𝑑𝑙 y
la energía libre de Gibbs del vapor será 𝐺𝑣 +
𝑑𝐺𝑣. Puesto que estas dos fases están en
equilibrio.

𝑮𝒍 + 𝒅𝑮𝒍 = 𝑮 𝒗 + 𝒅𝑮 𝒗 Ec. 2

Por lo tanto, resaltando la ecuación 1 se

tiene la condición necesaria para mantener
el equilibrio al cambiar la T y P.
d) construya una gráfica de logaritmo Pvapor
vs 1/T K en el papel milimetrado. 𝑑𝐺𝑙 = 𝑑𝐺𝑣 Ec. 3

Puesto que dG es una diferencial exacta, esta

ecuación puede escribirse:
𝝏𝑮𝒕 𝝏𝑮𝒕 𝝏𝑮𝒗
( 𝝏𝑷 )𝑻 𝒅𝒑 + ( 𝝏𝑻 )𝑷 𝒅𝑻 = ( 𝝏𝒑 )𝑻 𝒅𝑷 +
𝝏𝑮𝒗
( ) 𝒅𝑻 EC:4
𝝏𝑻 𝑷

ordenando tenemos que:

𝒅𝑷 𝑺𝒗−𝑺𝒕 ∆𝑺
= 𝑽𝒗−𝑽𝒕 = ∆𝑽 Ec.5
𝒅𝑻

Y puesto que según la ecuación 𝑆𝑣 − 𝑆𝑙 =

∆𝐻𝑣𝑎𝑝
𝑇
, en donde ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 es la entalpia de
vaporización de líquido a temperatura T, la
ecuación 6 se reescribe:
2. ECUACION DE CLAUSIUS-CAPEYRON

Considerando que todas las

transformaciones estarán en equilibrio a
𝑑𝑃 ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 ∆𝐻 indica que para un sistema cerrado
𝑑𝑇
= 𝑇(𝑉𝑣−𝑉𝑡) = 𝑇∆𝑉 EC.6
monocomponente y con solo un par de
Esta ecuación tan importante se conoce variables mecánicas conjugadas, se necesitan
como la ecuación de Clapeyron relación el 3 variables extensivas para determinar el
cambio de temperatura que debe valor de cualquier otra magnitud extensiva
acompañar al de presión en un sistema de en el equilibrio [49]. Si la cantidad de materia
dos fases de una sustancia pura en equilibrio. es constante, se necesitarán 2 variables
Y como en su deducción no se ha hecho extensivas para determinar el estado del
ninguna aproximación, es un resultado sistema El hecho de que solo dos variables
exacto para un sistema de un componente. sean suficientes para indicar el estado de
De nuevo, la ecuación enseña que dP/dT está ciertos sistemas sencillos permite
relacionada directamente con la entalpia de representar geométricamente ese estado
transición e inversamente con la como un punto en un diagrama plano. Para
temperatura y cambio de volumen que un sistema PVT en un gráfico en el que en el
acompañan a la transformación. eje de abscisas se representa el volumen y en
el eje de ordenadas se representa la presión
Para integrar la ecuación 7, ∆𝐻 𝑦 ∆𝑉 deben
(diagrama V P o de Clapeyron) el estado del
conocerse como funciones de la temperatura
sistema (P = P1, V = V1) se representa por un
o presión. Como tal información,
punto, como se muestra en la Fig. 1.2(a). El
ordinariamente no está disponible, la
espacio de los parámetros necesarios para
ecuación se usa en forma diferencial, es
caracterizar el estado de equilibrio de un
decir:
sistema se denomina espacio
𝑃2
∆𝐻 𝑇2 𝑑𝑇 termodinámico. El diagrama (V, P) es una
∫ 𝑑𝑃 = ∫ representación del espacio termodinámico
𝑃1 𝑇∆𝑉 𝑇1 𝑇
de sistemas PVT.
Entonces:

[5]

3. Grados de libertad, regla de fases de

ejemplos

Por grados de libertad de un sistema se

entiende el número mínimo de parámetros
de estado que permite especificar
completamente el estado del sistema. Se
puede admitir como postulado, el
denominado principio de estado [129], que REGLA DE FASES :
Esta regla nos define los grados de libertad relación:
que posee el sistema dependiendo del tipo
de variables que consideremos. Establece la
F=C-P+2
siguiente
Donde F = número de grados de libertad
C = Número de componentes
P = número de fases presentes
2 = Es el número de variables de estado del
sistema (temperatura y presión)
EJEMPLOS
1. Si tenemos un metal puro y nos situamos
en su punto de fusión: C=1, P=2 (sólido +
líquido). Así, F=0, con lo que podemos
deducir que el punto de fusión es un punto
fijo que se da a una temperatura y presión
fijas.
2. Si nos situamos en el punto donde
coexisten dos fases: C=2, P=2, obtenemos
que F=1. Tenemos un único grado de
libertad, es posible mantener la
microestructura de 2 fases mientras se
modifica la temperatura del material (en un
rango limitado).
3. Cuando nos situamos en la región donde
hay una sola fase a una composición
intermedia: C=2, P=1, es por esto que: F=2,
tenemos dos grados de libertad, podemos
variar tanto la temperatura como la
composición en un rango limitado
manteniendo la microestructura. [6]
B) enantiotropia y monótropia y como se
interpretan en una sustancia, ejemplo.
Podemos definir que entre dos fases α y β
existe una relación de enantiotropía cuando
la temperatura de transición entre estas dos
fases es inferior a las correspondientes a sus
temperaturas de fusión. En condiciones de
presión constante, tal y como se muestra en
la figura I.9, para temperaturas bajas la fase
estable será la fase β, hasta que alcancemos
la temperatura de transición β → α → L a
partir de la cual la fase α es la estable. Un
posterior calentamiento de la fase α produce
su fusión a T α −>L temperatura a partir de la
cual el líquido es la fase estable. En este caso
es posible obtener la misma secuencia de
fases en un enfriamiento (L →α → β) que en
un calentamiento (β→ α → L). Por
consiguiente, las transiciones de fase son
reversible. La fusión de β tendrá lugar en el
dominio de estabilidad de la fase α, por
tanto, se tratará de una transición
metaestable Entre dos fases α y β, existirá
una relación de monótropia cuando la
temperatura de transición entre ambas
tenga lugar a una temperatura superior a la
de sus respectivas fusiones. La temperatura
de transición entre ambas se encontrará en
el dominio de estabilidad la fase L, como
muestra la figura I.10.
[7]:
4.tension superficial, como se determina
experimentalmente, ecuaciones y
aplicaciones .tension interfacial.
En física se denomina tensión superficial de
un líquido a la cantidad de energía necesaria
para aumentar su superficie por unidad de
área
𝑑𝐹
𝜎(𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) =
𝑑𝐿
F: fuerza resultante
L: longitud en la que se genera la fuerza
La tensión superficial se puede interpretar
como una fuerza por unidad de longitud (se
mide en N·m-1). Esto puede ilustrarse
considerando un Sistema bifásico confinado
por un pistón móvil, en particular dos
líquidos con distinta tensión superficial,
como podría ser el agua y el hexano. En caso
el líquido con mayor tensión superficial
(agua) tenderá a disminuir su superficie a
costa de aumentar la del hexano, de menor
tensión superficial, lo cual se traduce en una
fuerza neta que mueve el pistón desde el
hexano hacia el agua. El valor de la tensión
superficial depende de la magnitud de las
fuerzas intermoleculares en el seno del
líquido. De esta forma, cuanto mayor sean
las fuerzas de cohesión del líquido, mayor
será su tensión superficial. Podemos ilustrar
este ejemplo considerando tres líquidos:
hexano, agua y mercurio. En el caso del
hexano, las fuerzas intermoleculares son de
tipo fuerzas de Van der Waals. El agua,
aparte de la de Van der Waals tiene
interacciones de puente de hidrógeno, de
mayor intensidad, y el mercurio está
sometido al enlace metálico, la más intensa
de las tres. Así, la de cada líquido crece del
hexano al mercurio. Para un líquido dado, el
valor de la tensión superficial disminuye con
la temperatura, debido al aumento de la
agitación térmica, lo que redunda en una
menor intensidad efectiva de las fuerzas
intermoleculares. El valor de la tensión
superficial tiende a cero conforme la
temperatura se aproxima a la temperatura
crítica Tc del compuesto. En este punto, el
líquido es indistinguible del vapor,
formándose una fase continua donde no
existe una superficie definida entre ambos.
Una propiedad de la interfaz entre dos fases
inmiscibles. Cuando ambas fases son líquidas
se denomina tensión interfacial: cuando una
de las fases es el aire se denomina tensión
superficial.
La tensión interfacial es la energía de Gibbs
por unidad de área de interfaz a temperatura
y presión fijas. La tensión interfacial se
produce porque una molécula cerca de una
interfaz tiene interacciones moleculares
diferentes de una molécula equivalente
dentro del fluido estándar. Las moléculas
surfactantes se sitúan preferentemente en la
interfaz y por lo tanto disminuyen la tensión
interfacial. [8]:
5. viscosidad y fluidez, como verla para
liquidos y gases en funcion de la
temperatura. Ecuaciones y graficas.
Coeficientes de viscosidad, ley de
stokes, determinacion experimental
de la viscosidad y sus ecuaciones.
La viscosidad es una medida de la
resistencia de un fluido a ser
deformado por un esfuerzo de
cizallamiento. Es normalmente
conocido como comportamiento de
fluidez o resistencia a la caída. La
viscosidad se describe como la
resistencia interna de un fluido a
circular o fluir y sin embargo debe
ser una medida del rozamiento o
fricción del fluido. ¡La viscosidad
finalmente es la llave, en el papel
que juega, en la etapa del proceso!
Para ciertos líquidos, la viscosidad es
constante y solo depende de la
temperatura y presión. Este grupo se
denominan líquidos Newtonianos
La putería de un líquido se determina
por medio de un viscosímetro entre
los cuales el más utilizado es el de
Ostwald.7 Este se utiliza para
determinar viscosidad relativa, es
decir, que conociendo la viscosidad
 de un líquido patrón, generalmente
agua, se obtiene la viscosidad del
líquido problema a partir de la
ecuación:
La viscosidad suele decrecer en los líquidos al
aumentar la temperatura, aunque algunos
pocos líquidos presentan un aumento de
viscosidad cuando se calientan. Para
los gases la viscosidad aumenta al aumentar
la temperatura.
La fluidez es una característica de los líquidos
o gases que les confiere la habilidad de
poder pasar por cualquier orificio o agujero
por más pequeño que sea, siempre que esté
a un mismo o inferior nivel del recipiente en
el que se encuentren (el líquido), a diferencia
del restante estado de agregación conocido
como sólido.
La fluidez se debe a que un fluido puede
adquirir una deformación arbitrariamente
grande sin necesidad de ejercer una tensión
mecánica, dado que en los líquidos la tensión
mecánica o presión en el seno del fluido
depende esencialmente de la velocidad de la
deformación no de la deformación en sí
misma (a diferencia de los sólidos que tienen
"memoria de forma" y experimentan
tensiones. Tanto más grandes cuanto más se
alejan de la forma original, es decir, en un
sólido la tensión está relacionada
primordialmente con el grado de
deformación)
Fue Newton el que dio la expresión de la
fuerza de viscosidad: “La fuerza tangencial
que una capa ejerce sobre la contigua es
proporcional al área de la superficie de
contacto y al gradiente de la velocidad
normal a la dirección de deslizamiento”
donde η es el coeficiente de viscosidad. Su
unidad en el sistema SI es el Stokes, aunque
es corriente también utilizar la unidad de
viscosidad en el antiguo sistema CGS. Esta
unidad se llama poise (1 Stokes = 10 poise).
La viscosidad cinemática σ es el cociente
entre la viscosidad dinámica y la densidad. El
fundamento de la mayor parte de los
viscosímetros que se utilizan en la práctica es
la fórmula de Poiseuille, que nos da el caudal
Q (volumen de fluido por unidad de tiempo)
que atraviesa un capilar de radio R y longitud
l entre cuyos extremos se ha aplicado una
diferencia de presiones ∆p.
Reemplazando tenemos que la viscosidad
dinamica sera:
Así pues, podemos conocer la viscosidad
dinámica de un líquido midiendo su densidad
y la razón entre los tiempos que tarda en
fluir el mismo volumen de líquido y de agua.
La viscosidad del agua debe buscarse en las
tablas en que aparece su variación con la 3
temperatura. [9]
6) ley de la distribución barométrica,
deducción de la ecuación y sus aplicaciones
con ejemplos
Cuando se estudia el comportamiento ideal
de los gases se asume tácitamente que la
presión del gas tiene el mismo valor en
cualquier lugar del recipiente. Estrictamente
hablando, esta suposición es correcta solo en
ausencia de un campo de fuerzas. Debido a
que todas las medidas que hacemos en el
laboratorio, y estas están siempre en
presencia del campo gravitacional, es
importante conocer que efecto se produce
por influencia de este campo en el sistema
gaseoso.
Habiendo demostrado que la tasa de
cambio de la presión con la altura tiene la
forma:
Humedad relativa: La cantidad de vapor de
agua contenida en el aire, en cualquier
momento determinado, normalmente es
menor que el necesario para saturar el aire.
La humedad relativa es el porcentaje de
la humedad de saturación, que se calcula
normalmente en relación con la densidad de
vapor de saturación.
punto de roció: Si se enfría gradualmente el
aire mientras mantenemos constante el
contenido de humedad, la humedad
relativa se elevará hasta alcanzar el 100%.
Esta temperatura a la cual el contenido de
humedad en el aire saturará el aire, se llama
punto de rocío. Si el aire se enfría aún mas,
parte de la humedad se condensará.

es necesario tomar el límite cuando el

cambio de altura tiende a cero, poniéndolo
en la forma de una derivada:

Po sustitución tenemos que la ecuación es

igual a:

Ajustando la ecuación tenemos que:

[11]:

7) humedad relativa, punto de roció,

ilustraciones graficas de temperatura vs
entropía. Que es un diagrama de
psicométrico y de ejemplos de sus
aplicaciones.
[12]:

Diagrama psicométrico

Un diagrama psicrométrico o carta

psicrométrica es un gráfico integrado por
familias de curvas, trazadas a partir de las
ecuaciones de estado que relacionan los
parámetros que caracterizan la mezcla aire-
vapor de agua. Para poder determinar todos
los parámetros del aire húmedo, se
necesitan conocer previamente, al menos
tres de ellos. Con esta premisa, resulta
complicado representar la resolución de un
problema en un gráfico de dos dimensiones. [14]:
Para solventar el problema, se fija una de las
variables: la presión atmosférica. Esto CONCLUSIONES
implica que se requiere un diagrama distinto
 El calor diferencial de ΔHS es el calor
para cada localidad, según sea
de solución de una mol de soluto en
su altitud sobre el nivel del mar, o bien,
una cantidad de volumen de solución
resolver el problema sobre un diagrama
tan grade, que la adición de una mol
cualquiera y posteriormente corregir los
más de soluto cambia la
resultados en función de la diferencia de
concentración apreciablemente.
presiones entre el diagrama utilizado y la
 El calor diferencial de una solución
localidad en cuestión. La mayor parte de los
depende de la concentración de la
diagramas están construidos para la presión
solución, por esto es necesario
a nivel del mar (101.325 Pa.
calcular el calor diferencial a partir
de datos del calor integral de la
solución tomadas a diferentes
temperaturas.
 El calor requerido en la formación de
una solución conteniendo n moles de
 soluto y 1kg de solvente es nΔH es tiempos que un mismo volumen de
decirle el calor integral de solución dos líquidos tarda en pasar entre la
por mol de soluto, al graficar esa marca M1 y M2.
pendiente a cierta concentración
dada es el efecto calorífico por mol
RECOMENDACIONES
de soluto o el calor diferencial.
El viscosímetro de Ostwald permite
un cálculo rápido (aunque no de
máxima precisión) de la viscosidad Tener en cuenta los conceptos estudiados
relativa de un líquido midiendo los durante el transcurso de la asignatura y los
consultados anteriormente.

BIBLIOGRAFIA
[1] ∶ REID,Robert C y SHERWOOD, Thomas K. propiedades de los gases y líquidos. / ECURED PARA
PRESIÓN DE VAPOR / 11-03-19
[2]: https://www.elpopular.pe/series/escolar/2018-10-31-estados-materia-vaporizacion /PARA
VAPORIZACIÓN / 11-03-19
[3]: http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/thermo/phase2.html / PARA CALOR LATENTE
DE VAPORIZACIÓN / 11-03-19

[4]:https://www.ecorfan.org/taiwan/research_journals/Ingenieria_Tecnologica/vol1num2/Revista
_de_Ingenieria_Tecnologica_V1_N2_4.pdf
[5]: https://es.slideshare.net/cecymedinagcia/deduccin-clausiusclapeyron.

[6]http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/LenguajeTermo1_12199.pdf

[7]:https://upcommons.upc.edu/bitstream/handle/2099.1/4438/pfc.pdf?sequence=1&isAllowed.

[8]: https://www.job-stiftung.de/pdf/skripte/Quimica_Fisica/capitulo_3.pdf

[9]: https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/basesFQ/Pract/cuatroycinco.pdf

[10]: http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Kinetic/barfor.html}+

[11]: http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Kinetic/relhum.html

[13]:http://laplace.us.es/wiki/index.php/Diagrama_T-S

[14]: J.M.Pinazo.(1995). Manual de Climatización. Tomo I. Transformaciones psicrométricas. Ed.

Universidad Politécnica de Valencia. Isbn 84-7721-341-0