Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Química

Laboratorio de equilibrio y cinetica

Práctica
PROPIEDADES COLIGATIVAS.
SOLUCIONES DE ELECTROLITOS

Equipo Huachicol

Sánchez Cruz Ricardo Javier

Hernández Jiménez Ana Jocelyn
Vergel Caldiño Frida V.

Grupo: 11

Profesor: Dr. Hernández Segura Gerardo Omar

Fecha de entrega: 9 de abril del 2019

Objetivo
Analizar el efecto que tiene la adición de cantidades diferentes de un soluto no
electrolito y un electrolito fuerte sobre la disminución de la temperatura de fusión de
un disolvente.

Fundamentos de la práctica
El descenso del punto de congelación, la· elevación del punto de ebullición, la
reducción de la presión de vapor y la presión osmótica de soluciones electrolíticas
todas son de mayor magnitud que los efectos correspondientes a soluciones no
electro-líticas de la misma concentración total.
Para representar las propiedades coligativas de los electrolitos mediante las
relaciones de los no electrolitos, van't Hoff sugirió el empleo de un factor i, que se
define como la razón igual al efecto coligativo producido por una concentración m de
electrólito, dividido entre el efecto observado para la misma concentración de no
electrólito. Aplicando esta definición de i al descenso del punto de congelación de
soluciones electrolíticas, se deduce que
𝛥𝑇𝑐
𝑖=
𝐾𝑚
El punto de congelación de un líquido es la temperatura a la cual la presión de vapor
del líquido y del sólido se igualan, conservando la misma presión de vapor cuando
están expuestos a una presión de una atmósfera, siendo dicho punto siempre inferior
al de la solución pura. Por lo general, el sólido que se separa de la solución se
encuentra en estado de pureza. Esto se da debido a la presencia de una pequeña
cantidad de soluto no volátil que cambia la curva de equilibrio líquido - vapor.
Se conoce como descenso crioscópico o depresión del punto de fusión a la
disminución de la temperatura del punto de congelación que experimenta una
disolución respecto a la del disolvente puro. Todas las disoluciones en las que, al
enfriarse, el disolvente solidifica puro sin el soluto, tienen una temperatura de
congelación inferior al disolvente puro. La magnitud del descenso crioscópico:
𝛥𝑇 𝛼 𝑏 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝛥𝑇 =
𝐾𝑏
𝑇°𝑓𝑢𝑠 − 𝑇𝑓𝑢𝑠 = 𝐾 𝑏
El descenso crioscópico es una de las propiedades coligativas y por lo tanto, la
magnitud del descenso sólo depende de la naturaleza del disolvente y de la cantidad
de soluto disuelta, es decir, es independiente de la naturaleza de este último.
Cualquier soluto, en la misma cantidad, produce el mismo efecto.

Arrhenius postuló que los electrolitos en solución se disocian en partículas cargadas

eléctricamente, llamadas iones, de tal modo que la carga total en los iones positivos
es igual a la carga total en los iones negativos. Por consiguiente, el resultado neto es,
que la solución en conjunto es neutra a pesar de la presencia de las partículas
eléctricamente cargadas que contienen. La presencia de estos iones explica la
conductividad eléctrica de las soluciones.
Es posible calcular el grado de ionización de un electrólito a partir de los datos
coligativos observados, o de los valores de i calculados con base en ellos.
Considérese un electrólito AxBy que se disocia en x iones de A, cada uno con carga z
+' y Y iones de B, cada uno con carga z-, conforme a la ecuación
AxBy(s) → x At+ + y Bt-
INICIO C0 0 0
EQUILIBRIO C0(1-𝛼) x𝛼C0 y𝛼C0

Número de partículas disociadas 𝜐= x + y

Grado de disociación 𝛼: fracción de partículas disociadas con respecto al total.

𝑖
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
=
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑠𝑖𝑛 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑟
𝑖−1
Grado de disociación: 𝛼 =
𝜐−1
si 𝑖 < 𝜐, 𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜 𝑒𝑠 𝑑é𝑏𝑖𝑙 y 1< 𝛼 < 0, (entre 0 y 100%)
si 𝑖 = 𝜐, el electrolito es fuerte y 𝛼=1 (100%)

Abatimiento de la temperatura de fusión de electrolito

(𝛥𝑇𝑓𝑢𝑠)𝑒
𝑖=
(𝛥𝑇𝑓𝑢𝑠)𝑛𝑒
(𝛥𝑇𝑓𝑢𝑠)𝑒 = 𝑑𝑒𝑠𝑐𝑒𝑛𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜
(𝛥𝑇𝑓𝑢𝑠)𝑛𝑒
= 𝑑𝑒𝑠𝑐𝑒𝑛𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑛𝑜 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛

Material, equipo y reactivos empleados.

· 5 tubos de ensayo de 15 mL
· 1 Gradilla para tubo de ensayo
· 1 Vaso de unicel con tapa de un litro
· 1 Termómetro en décimas de grado de -10 a 32°C o digital
· 1 Cronómetro
· Agua destilada
· Soluciones acuosas de NaCl (0.25, 0.5, 0.75,1.0 molal)
· Soluciones acuosas de CaCl2 (0.25, 0.5, 0.75,1.0 molal)
· Sal de grano (NaCl)
· Hielo
Toxicidad de los reactivos empleados.
Cloruro de Sodio. (NaCl)

Fórmula química: NaCl

Peso molecular: 58,4 g/mol
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
Apariencia: Sólido blanco cristalino.
Gravedad Específica (Agua=1): 2.170 / 20°C
Punto de Ebullición (ºC): 1413
Densidad Relativa del Vapor (Aire=1): N.A.
Punto de Fusión (ºC): 801
Viscosidad (cp): N.A.
pH: N.A.
Presión de Vapor (mm Hg): 1 / 865°C
Solubilidad: Soluble en agua, glicerol y alcohol.
Estabilidad: Estable bajo condiciones normales

Cloruro de Calcio. (CaCl2)

Fórmula química: CaCl2

Peso molecular: 110,986 g/mol
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
Apariencia: Sólido blanco cristalino Inodoro.
Gravedad Específica (Agua=1): 2.15 / 20°C
Punto de Ebullición (ºC): 1935
Densidad Relativa del Vapor (Aire=1): N.A.
Punto de Fusión (ºC): 772
Viscosidad (cp): N.A.
pH sol. 25°C : 8-9.
Presión de Vapor (mm Hg): 1 / 865°C
Solubilidad: Soluble en agua, glicerol y alcohol.
Estabilidad: Estable bajo condiciones normales
 Diagrama de flujo

curvas de enfriamiento del cloruro de sodio

Molalidad T/ (°C)e (𝛥Tfus)e / (°C) (𝛥Tfus)e / (K) (𝛥Tfus)ne / (K)

 0 -0.3 0 0 0

0.15 -1 0.7 0.7 0.279

0.3 -1.6 1.3 1.3 0.558

0.45 -2.2 1.9 1.9 0.837

0.6 -2.7 2.4 2.4 1.116

1.0 -4.2 3.9 3.9 1.86

Calculado

pendiente 2.0713073

ordenada 0.09473684

coef. correc. 0.99792156

Teórico Experimental %error

Factor de Van´t Hoff 2 2.0713 3.57

 Factor de disociasión 1 1.0713 7.13

Cálculos

Análisis de resultados

La temperatura de congelación de las disoluciones disminuye a medida que

aumenta la concentración molal de cada compuesto.

En cada curva de enfriamiento realizada se observo un intervalo de tiempo en el

cual la temperatura se mantenía constante, este valor de temperatura corresponde
al punto de fusión de cada disolución.
Comparando los resultados de Tfus de las disoluciones de cloruro de sodio y cloruro
de calcio, se observa que a igual concentración las Tfus del CaCl2 son menores a las
de NaCl, esto se debe a que las propiedades coligativas dependen de la cantidad de
partículas disueltas que en este caso si cambian.

Donde;
i: factor de van’t Hoff
kf: constante crioscópica del agua
m : concentración molal (mol/kg)

La ecuación de la recta es
Sustituyendo en nuestro caso:

Al realizar una regresión lineal a nuestras graficas de ∆T fus de electrolitos vs ∆Tfus de

no electrolitos obtenemos nuestros valores experimentales de i.

Experimental Teórico

NaCl i = 2.0713 i=2

CaCl2 i= i=3

Conclusiones.
Se puede concluir que el punto de congelación, dependen solamente del número
de partículas de soluto disueltas en la disolución y no de su naturaleza.
Comparando resultados con la práctica anterior, tenemos que para los no
electrolitos, una disolución a la misma concentración molal, tendrá
aproximadamente el mismo valor del ΔTf; mientras que para las disoluciones de
electrolitos fuertes, el ∆Tf se verá afectado por el factor de van’t Hoff, si dicho factor
es menor que el número nominal de partículas disociadas el electrolito es débil ; y si
el factor de van’t Hoff, es igual al número de partículas disociadas entonces se
tratara de un electrolito fuerte.
En lo que respecta a el valor obtenido del factor de Van’t Hoff estamos satisfechos
ya que fue el esperado.

Bibliografía
· Raymond Chang, “fisicoquímica” Mc Graw Hill, 3ra edición pp 203-206 ,
217-233
· Peter W. Atkins “fisicoquímica” Addison-Wesley Iberoamericana, 3ra
edición; 1991 pp. 197-199
· Engel Thomas, Reid Philip, Química Física, Ed. Pearson Addison
Wesley, Madrid 2006, pp.207