IISSSSN

N 00112200--11336600

B
BOOL
LEETTIIN
N
ASCOLFI INFORMA
B
BIIM
MEESST
TRRAALL Volumen 30, No 2
Marzo – Abril 2004
Licencia de Mingobierno 001807

C
COON
NTTE
ENNIID
DOO
Directorio de hospedan- Pg
tes de Cephaleuros
virescens Kunze en
colombia y primer
registro de Tectona
grandis L. (Verbena-
ceae) como hospedante
10
Víctor Manuel Pardo-
Cardona
Evaluación de desinfes-
tantes de herramientas
para el control de la
12
secadera de la granadilla
Pablo J. Tamayo M.
Estado sanitario de
semillas de granadilla 14
procedentes de plantas
afectadas por secadera
(Nectria haematococca
Berk. & Br.)
Pablo J. Tamayo M. y
Diana C. Becerra V.
Información general 16
C los amplios rangos de hábitat que ocurren
CO
C OM
O MIIIT
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EDDIIIT
TO
T OR
O RIIIA
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L
Editor:
Benjamín Pineda L.
Colaboradores:
Luz Edna Romero
Ángela L. Rivera C.
Francia Varón de A.
Nelson Bravo O.
Jorge I. Victoria
J. Carlos Lozano T
Gustavo Granada Ch.
ASCOLFI
Apartados Aéreos: 5004, Cali
(Valle, Colombia)
E- Mail : ascolfi@telesat.com.co
Telefax: 092-2750557
EDITORIAL
LA FITOPATOLOGÍA Y EL
CONTROL BIOLÓGICO
Entre los años setenta y ochenta se presen-
tó un gran auge del control biológico con
hongos entomopatógenos, pues fue ésta la
época en que se comercializa el primero de
ellos; sin embargo, después de los ochenta,
el interés en su desarrollo y explotación
empezó a decaer, sin tener una aparente
causa. Hasta ese momento todos los hon-
gos evaluados como agentes de Control
Biológico, pertenecían a un pequeño grupo
de géneros de los Deuteromycetos (Beau-
veria, Hirsutilla, Metarrhizium, Vertici-
llum, etc.), pero era una base genética muy
reducida.
En Colombia se han iniciado trabajos
de control biológico con la misma base
anterior, sin tener en cuenta que ésta debe
ser ampliada y que es necesario aprovechar
nuestra biodiversidad para recuperar mu-
chos patógenos, que se encuentran aún en
forma natural en nuestros bosques.
Desde épocas tempranas hubo eviden-
cias que indicaron que los trópicos son
especialmente favorables para Hongos
Entomopatógenos y esto esta ligado a la
ocurrencia de condiciones de alta tempera-
tura y humedad, sin embargo, basados en
en Colombia y colecciones hechas en los
países vecinos de Brasil y Ecuador, se
concluye que Colombia puede poseer una
rica y variada micoflora entomopatogéni-
ca.
El gran bosque del Chocó y la Amazo-
nía que cubren los dos tercios del área de
la nación, son tesoros potenciales escondi-
dos de nuevas razas y especies únicas de
hongos entomopatógenos, ya que en am-
bos, el clima y la diversidad de artrópodos
favorecen su evolución. La colección
intensiva de estos hongos es esencial para
juntar la mayor cantidad posible de ger-
moplasma con potencial en el biocontrol,
mientras el hábitat del bosque exista. Tal
inventario de hongos entomopatógenos
puede ser el punto inicial para una futura
selección y prueba de hongos nativos
biocontroladores.
El control microbial se refiere al uso
de patógenos o microparásitos que matan a
los insectos o alteran su desarrollo, actuan-
do como reguladores de sus poblaciones.
Esta disciplina asume el manejo por parte
del hombre, de los agentes naturales de
mortalidad de los insectos para mantener
sus poblaciones a un nivel por debajo de
aquel que pueda causar daño económico.
Se conocen más de 700 especies de
hongos que puedan actuar como controla-
dores de plagas y enfermedades que afec-
tan a diferentes cultivos, pero sólo unos
pocos se han logrado producir y aplicar en
forma estable y masiva, lo cual esta dado
principalmente por el poco desarrollo
tecnológico de los materiales de reproduc-
ción.
El uso de hongos, bacterias y virus en-
tomopatógenos ha cobrado especial vigen-
cia durante las dos últimas décadas y el
estudio de los nemátodos, aunque no al-
canza aún igual nivel de uso, algunos
autores lo consideran prioritario por ser
una de las alternativas promisorias de los
próximos años, en el control de plagas
agrícolas, pecuarias y aún aquellas que
afectan instalaciones industriales.
Debemos pues tomar conciencia de la
importancia que para futuras investigacio-
nes en control biológico, tiene la Fitopato-
logía como ciencia pura, sin desconocer la
importancia de la parte Entomológica que
puede considerarse como una Ciencia Afin
a la Fitopatología. Es necesario hacer
promoción en las Universidades y en las
Entidades tanto estatales como privadas e
iniciar trabajos de investigación en el
control biológico no solo de plagas, sino
de enfermedades y malezas, aprovechando
el gran potencial de patógenos nativos que
tenemos.
Octavio Montoya Estrada
Editorialista invitado

Ascolfi Informa Volumen 30/2, 2004

9
 DIRECTORIO DE HOSPEDANTES DE Cephaleuros virescens Kunze en COLOMBIA Y
PRIMER REGISTRO DE Tectona grandis L. (Verbenaceae) COMO HOSPEDANTE

Víctor Manuel Pardo-Cardona

Museo Micológico, Universidad Nacional de Colombia,

A.A. 3840, Medellín, e-mail: vmpardo@unalmed.edu.co

Resumen
Treinta y siete (37) especies de plantas pertenecientes a 27 géneros
y 20 familias botánicas se registran como hospedantes de Cep-
haleuros virescens Kunze causante de la mancha algácea en Co-
lombia. Se registra como nuevo hospedante en Colombia a Tecto-
na grandis L. (Verbenaceae).
Palabras claves: Cephaleuros virescens, Tectona grandis, mancha
algácea, Colombia
Abstract
Thirty six species of plants belonging to 26 botanic genera and 20
families are registered as hosts of Cephaleuros virescens Kunze in
Colombia. Tectona grandis L. (Verbenaceae) is registered as host
of C. virescens for first time in Colombia.
Key words: Cephaleuros virescens, host list, Colombia

Introducción organismo es predominantemente epífilo. han implementado investigaciones sobre

Cephaleuros virescens Kunze es un alga
fitoparásita de amplia distribución en el
continente americano, desde el norte de los
EEUU hasta Argentina (Wellman (1965) y
en Colombia el primer registro fue hecho
por Castaño (1978) quien la reportó sobre
Camellia japonica L. Posteriormente
(Cadena-Gómez 1982), el alga fue causan-
te de una falsa alarma de la presencia de la
roya amarilla del cafeto en el país. En
1983, Bernal et. al (1985) hallaron cuatro
frutales de importancia afectados por C.
virescens en la zona del occidente medio
antioqueño. A raíz de estas observaciones,
Pardo-Cardona (1986) presentó el listado
de hospedantes del parásito en Colombia y
en 1988 realizó un estudio de la morfolo-
gía y de algunos aspectos reproductivos
del organismo con base en las diferentes
colecciones depositadas en el herbario del
Museo Micológico de la Universidad
Nacional de Colombia en Medellín,
MMUNM. Con posterioridad a las publi-
caciones mencionadas anteriormente, se
han continuado colectando ocasionalmente
y recibiendo para su estudio, especimenes
de plantas parasitadas por esta especie de
alga. En 1999, Buriticá publicó el “Direc-
torio de patógenos y enfermedades de las
plantas de importancia económica en
Colombia”, en el cual se citan otros regis-
tros de C. virescens sobre diferentes plan-
tas en el país. Esta publicación recoge la
información sobre los especimenes dispo-
nibles en MMUNM y los citados en el
referido texto de Buriticá.
En sus hospedantes, C. virescens causa
lesiones foliares de diferente tamaño, pero
que generalmente son redondeadas, de 1 –
3 mm de diámetro, anaranjadas, rojizas,
filamentosas, afelpadas, que están consti-
tuídas por esporofitos y gametofitos. El
En guanábano (Annona muricata L.) el
crecimiento algal no se presenta en man-
chas sinó siguiendo la nervadura central y
con extensiones sobre las ramificaciones,
siempre en forma epífila (Pardo-Cardona
(1988). Sin embargo existen registros de
que el alga puede tener hábitos caulícolas,
especialmente sobre Rubus L. en EEUU
(Holcomb et al. 1998) y en Persea ameri-
cana L. en la India (Bora 1998).
C. virescens se ha registrado afectando
un gran número de hospederos. En Brasil
Batista & Lima (citados por Joubert &
Rijkenberg 1971) reportan un total de 448
hospedantes diferentes que incluyen
miembros en Liliopsida; en Panamá Es-
quivel (1977) estableció su parasitismo
sobre 56 especies de hospedantes.
La distribución del parásito y su am-
plio rango de hospedantes, entre los cuales
se encuentran especies vegetales de gran
valor económico como mango, guanábano,
chirimoya, guayaba, manzano, borojó,
cítricos, aguacate, café, cacao, té, came-
lias, gardenias y teca, hacen importantes
los estudios sobre la biología, distribución
geográfica y hospedantes de C. virescens.
En las regiones tropicales y subtropicales
del mundo C. virescens parasita plantas
cultivadas de gran importancia como
lychee o litchi, mango, palma de aceite,
aguacate, moras, eucaliptos, cítricos, pal-
mas ornamentales, rattan y otros (Menzel
1992, Eesvelde et al. 1993a, b, Poltronieri
et al. 1997, MacMillan 1994, Chin Foo-
khon & Chin 1996, Bora 1994, Ponte et al.
1999, Almandoz et al. 1995). En la India,
el patógeno es conocido con el nombre de
“roya roja” (red rust) y es considerado un
serio problema fitopatológico especialmen-
te en camelia, lychee, mango, aguacate y
eucalipto, enfermedades para las cuales se
manejo y control que incluyen resistencia
varietal (Barthakur et al. 1992, Gupta
1992, Sharma 1991, Dalvi & Sardeshpan-
de 1993, Kinkar et al. 1996; Mohanta &
Narain 1995, Giri et al. 1996, Tiwari &
Singh 1999, Divender et al. 1997).
Es necesario destacar que no han exis-
tido ni existen estudios específicos dirigi-
dos al reconocimiento de C. virescens en
Colombia y que la siguiente lista se ha
elaborado con base en registros esencial-
mente fitopatológicos y las colecciones
que de manera ocasional se han recibido en
MMUNM o se han hecho por parte del
autor de esta nota y que se encuentran
depositados en el mencionado herbario.
Anacardiaceae
Anacardium occidentale L., META, pie-
demonte llanero (Acosta-Enciso 1995)
Mangifera indica L., ANTIOQUIA, Mede-
llín, May 1984, MMUNM-AE-06;
CESAR, CUNDINAMARCA,
MAGDALENA (Buriticá 1999).
Annonaceae
Annona cherimoliae Mill., CALDAS,
QUINDÍO, (Buriticá 1999)
Annona muricata L., ANTIOQUIA, Santa
Fe de Antioquia, vereda El Espinal, Centro
Cotové Univ. Nacional de Colombia, Nov
1983, MMUNM-AE –02; CESAR,
CUNDINAMARCA, NARIÑO (Buriticá
1999).
Araliaceae
Polyscias guilfoylei (Bull.) Barley,
ANTIOQUIA, Santa Fe de Antioquia,
vereda El Espinal, Centro Cotové Univ.
Nacional de Colombia, 3 Dic 1985, Pardo-
Cardona 018, MMUNM-AE-09; 13 Abr
1988, Pardo-Cardona 041, MMUNM-AE-

Ascolfi Informa Volumen 30/2, 2004

10
019.
Bixaceae
Bixa orellana L., META (Buriticá 1999)
Chrysobalanaceae
Chrysobalanus icaco L., NARIÑO (Buriti-
cá 1999)
Clusiaceae
Mammea americana L., ANTIOQUIA,
Santa Fe de Antioquia, vereda El Espinal,
Centro Cotové Univ. Nacional de Colom-
bia, Nov 1983, MMUNM-AE-01.
Vismia baccifera (L.) Tr. & Pl.,
ANTIOQUIA, Santa Fe de Antioquia,
vereda El Espinal, Centro Cotové Univ.
Nacional de Colombia, 9 Abr 1988, Pardo-
Cardona 039, MMUNM-AE-18.
Fabaceae
Inga sp, ANTIOQUIA, Santa Fe de Antio-
quia, vereda El Espinal, Centro Cotové
Univ. Nacional de Colombia Sede de
Medellín, 19 Nov 1985, Pardo-Cardona
021, MMUNM-AE-16.
Lauraceae
Persea americana L., ANTIOQUIA,
Amalfi, Ene 1984, Pardo-Cardona s.n.,
MMUNM-AE-05; VALLE (Buriticá
1999).
Lythraceae
Lagerstroemia speciosa Pers.,
ANTIOQUIA, Santa Fe de Antioquia,
vereda El Espinal, Centro Cotové Univ.
Nacional de Colombia, 19 Nov 1985,
Pardo-Cardona 016, MMUNM-AE-15.
Melastomataceae
Miconia sp, ANTIOQUIA, Girardota, 24
Nov 1985, R.D. Ramírez, MMUNM-AE-
12
Myrtaceae
Feijoa sellowiana Berg., ANTIOQUIA, La
Ceja, 6 Abr 1986, G.A. García, MMUNM-
AE-17.
Psidium L., ANTIOQUIA, Santa Fe de
Antioquia, vereda El Espinal, Centro
Cotové Univ. Nacional de Colombia, Sep
1984, MMUNM-AE-07; BOYACÁ (Buri-
ticá 1999).
Syzygium jambos (L.) Alston,
ANTIOQUIA, Girardota, 25 Nov 1985,
R.D. Ramírez, MMUNM-AE-13; Rione-
gro, Dic 1986, MMUNM-AE-13; Rione-
gro, Centro La Selva; Corpoica, 2 Dic
1986, Pardo-Cardona, MMUNM 031;
BOYACÁ, SANTANDER (Buriticá
1999).
Piperaceae
Piper sp., ANTIOQUIA, Santa Fe de
Antioquia, vereda El Espinal, Centro
Cotové Univ. Nacional de Colombia,
Pardo-Cardona s.n., Sep 1984, MMUNM-
AE-08
Proteaceae
Macadamia integrifolia Maiden & Betcke,
CALDAS, QUINDÍO, RISARALDA
(Buriticá 1999).
Rosaceae
Malus domestica Borkh.,
CUNDINAMARCA (Buriticá 1999)
Rubiaceae
Borojoa patinoi Cuatr., (Buriticá 1999)
Coffea arabiga L., (Cadena-Gómez 1982)
Gardenia jasminoides Ellis., G. florida L.,
G. grandiflora Loser., Gardenia Ellis.
(Buriticá 1999).
Rutaceae
Citrus aurantifolia (L.) Swingle, C. auran-
tium L., C. jambhiri Lush., C. latifolia
Tanaka; C. limon Burm., C. reticulata
Blanco, C. sinensis Osbeck, Citrus x Ci-
trus, ARAUCA, BOLÍVAR, BOYACÁ,
CALDAS, CAQUETÁ, CASANARE,
CAUCA, CHOCÓ, CÓRDOBA,
CUNDINAMARCA, HUILA, META,
NARIÑO, PUTUMAYO, QINDIO,
RISARALDA, SANTANDER, TOLIMA,
VALLE (Buriticá 1999).
Citrus sinensis Osbeck, ANTIOQUIA,
Santa Fe de Antioquia, vereda El Espinal,
Centro Cotové Univ. Nacional de Colom-
bia, Nov 1983, MMUNM-AE-04;
Fagara sp, ANTIOQUIA, Santa Fe de
Antioquia, vereda El Espinal, Centro
Cotové Univ. Nacional de Colombia, 19
Nov 1985, Pardo-Cardona 022, MMUNM-
AE-14
Xanthophylum sp, ANTIOQUIA, Santa Fe
de Antioquia, vereda El Espinal, Centro
Cotové Univ. Nacional de Colombia,
Medellín, 9 Abr 1988, Pardo-Cardona 045,
MMUNM-AE-21.
Sapindaceae
Meliccoca bijuga L., ANTIOQUIA, Santa
Fe de Antioquia, vereda El Espinal, Centro
Cotové Univ. Nacional de Colombia, Nov
1983, MMUNM-AE-03; 9 Abr 1988,
Pardo-Cardona 042, MMUNM-AE-042.
Sterculiaceae
Theobroma cacao L., ANTIOQUIA,
CHOCÓ, META, (Buriticá 1999)
Theaceae
Camellia japonica L., ANTIOQUIA,
Rionegro, 1971, Castaño (1978).
Thea sinensis L., CUNDINAMARCA,
Buriticá (1999)
Verbenaceae
Ascolfi Informa Volumen 30/2, 2004
Tectona grandis L., Verbenaceae,
ANTIOQUIA, Santa Fe de Antioquia,
vereda El Espinal, centro Cotové Univ.
Nacional Medellín, 22 Nov 2003, J. Jara-
ba, MMUNM 1584.
Esporofito: constituído por zoosporangió-
foros de 280 – 500 µm de longitud, con un
ancho basal de 15 – 25 µm y 10 – 17,5 en
el ápice, con 4 – 6 septos, con hematocro-
mos; con vesícula apical que origina 4 - 8
zoosporangios; zoosporangios de 20 – 27,5
µm x 17,5 – 30 µm. Gametofito no obser-
vado.
Síntomas: Manchas epífilas, dispersas,
aproximadamente circulares, pequeñas,
casi puntiformes, de 0,3 – 1 mm de diáme-
tro, anaranjadas, filamentosas.
Sobre: Tectona grandis L., Verbenaceae,
ANTIOQUIA, municipio de Santa Fe de
Antioquia, vereda El Espinal, Centro
Cotové, Universidad Nacional de Colom-
bia, 550 m. alt., 22 Nov 2003, J. Jaraba,
MMUNM 1584.
T. grandis es nuevo hospedante de C.
virescens para Colombia. Este registro
posee una notable importancia debido a las
trascendencia económica del hospedante.
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(Elais guineensis Jacq.). II. Experi-
mental work. Mededelingen van de
Faculteit Landbouwwtenschappen,
EVALUACIÓN DE DESINFESTANTES DE HERRAMIENTAS PARA EL CONTROL
DE LA SECADERA DE LA GRANADILLA
Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica.
Centro de Investigación “La Selva”, Apartado Aéreo 100, Rionegro, Antioquia, Colombia.
Introducción
El factor más limitante al cultivo de la
granadilla en Colombia lo constituyen las
enfermedades (Bernal, 1988), entre las
cuales se destaca la secadera causada por
el hongo Nectria haematococca Berk. &
Br. (anamorfo Fusarium solani (Mart.)
Sacc.)(Londoño & Uribe, 1988; Samuels
& Brayford, 1994), la roña o antracnosis
(Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld.
& Schrench. (anamorfo Colletotrichum
gloeosporioides (Penz.) Penz. & El hongo F. solani, que causa la seca-
Sacc.)(Saldarriaga, 1989; Bernal & Tama-
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1996; Tamayo et al, 2000b; Tamayo et al,
2000c; Castillo et al, 2001). En el munici-
pio de Urrao (Antioquia), la secadera
redujo el área sembrada de 1.200 hectáreas
en 1988 a solo 305 hectáreas en 1999 y se
encuentra diseminada en todas las zonas
productoras de Colombia (Tamayo, 1999).
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Ascolfi Informa Volumen 30/2, 2004
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ral del suelo, donde puede sobrevivir por
muchos años en materia orgánica o en
residuos de vegetales infectados (Agrios,
1988). Aunque el hongo que causa la
secadera puede atacar la granadilla por
aberturas naturales de la planta en la raíz
(Londoño y Uribe, 1988), su acción es más
rápida y severa cuando se causan heridas
en las raíces durante las labores del cultivo
o transplante (Tamayo, 1999). Los daños
causados en las raíces, por herramientas
durante las labores de desyerba de la gra-
nadilla u otros cultivos intercalados (Ej.
Fríjol), facilitan e incrementan la inciden-
cia y la severidad de las afecciones por
secadera (Tamayo, 1999). Los daños por
insectos y las labores de poda, al dejar
superficies expuestas a la acción del pató-
geno, también favorecen la presencia de la
secadera en las ramas (Tamayo, 1999).
El hongo que causa la secadera es un
habitante natural del suelo, por lo cual su
control debe ser preventivo mediante el
tratamiento químico o físico del suelo que
va a ser usado en la preparación de los
semilleros y almácigos (Garcés & Salda-
rriaga, 1990; Ocampo et al, 1990; Cardona
& Bernal, 1993; Tamayo y Morales,
1999). Siendo el suelo enfermo uno de los
principales medios de diseminación de la
enfermedad, el uso de herramientas (Aza-
dones, Machetes, Podadoras) para las
labores de desyerba y podas, así como el
ingreso a campos infectados, posibilita la
diseminación rápida de la enfermedad por
el suelo adherido a botas y herramientas,
haciendo necesario desarrollar estrategias
preventivas para tratar botas y herramien-
tas contaminadas por el patógeno. La
presente comunicación ofrece los resulta-
dos obtenidos en un ensayo de laboratorio,
dirigido a evaluar algunos desinfestantes
para el control preventivo de la enferme-
dad mediante el tratamiento de herramien-
tas de trabajo usadas en campos afectados
por la secadera de la granadilla.
Metodología
En condiciones de laboratorio se evaluó la
eficacia de 13 productos químicos utiliza-
dos regularmente como fungicidas, bacte-
ricidas y/o desinfestantes agrícolas y pe-
cuarios, tales como, Dithane M-45 (Man-
cozeb), Manzate 200 WP (Mancozeb),
Bravo 500 FW (Clorotalonil), Brestanid
500 SC (Fentín Hidróxido de Estaño),
Benlate WP (Benomil), Antracol WP 70
(Propineb), Formol (Formaldehído), Lím-
pido (Hipoclorito de Sodio), Vanodine
(Complejo de Yodo), Agrodyne SL (Com-
plejo de Yodo), Rapidyne (Complejo de
Yodo), Inquidine (Complejo de Yodo) y
Veterina (Aceite de Alquitrán de Hulla), de
fácil consecución por el productor, para ser
usados en prácticas de desinfección botas y
herramientas de trabajo, a fin de prevenir
la diseminación de la enfermedad a partir
de lotes afectados hacia lotes libres de la
enfermedad. Se utilizó como testigo una
suspensión de esporas en agua estéril.
En condiciones de laboratorio, se su-
mergió un cuchillo durante 2 segundos en
una solución de 1x106 esporas del hongo
F. solani. Posteriormente, el cuchillo
impregnado con la suspensión del hongo se
sumergió en una solución de cada uno de
los productos mencionados antes durante 1
segundo, para luego introducir la punta del
cuchillo tratado, en 5 sitios de una caja de Conclusión
Petri que contenía un medio de Papa Dex-
trosa Agar (PDA), favorable para el creci- Si bien ambos productos fueron efectivos
miento y desarrollo de F. solani. Las dos en la función de erradicar el hongo de la
cajas de Petri inoculadas por cada trata- herramienta, se aconseja el uso del Manza-
miento, se mantuvieron durante 8 días en te 200 WP, por las dificultades y riesgos de
condiciones alternadas de luz y oscuridad a manipuleo del Formol. Los resultados
20 °C, tiempo después del cual, se evaluó obtenidos ofrecen una estrategia de manejo
la presencia o ausencia de colonias del preventivo de N. haematococca que afecta
hongo. Con aquellos productos que impi- la granadilla, a aquellos agricultores que
dieron el crecimiento del hongo, se realizó tengan afecciones por secadera y posean
la prueba en dos ocasiones y se evalúo la lotes libres de la enfermedad. La adecua-
efectividad o persistencia en el control de ción de recipientes con la solución de
la solución, después de tres semanas de Manzate 200 WP (Mancozeb) o de Formol
preparada la misma. (Formaldehído), a la entrada de los lotes
sanos y enfermos, para la desinfección de
Resultados herramientas de trabajo (botas, cuchillos,
podadoras, azadones, etc.) contaminadas,
Los resultados obtenidos en la evaluación al inicio y al final de la jornada laboral,
de 13 productos utilizados regularmente previene la introducción y/o diseminación
como fungicidas, bactericidas y/o desinfes- de la enfermedad.
tantes agrícolas y pecuarios, indican que
sólo los productos Manzate 200 WP (Man-
Referencias bibliográficas
cozeb), en dosis de 3 g/l y el Formol (For-
maldehído), en concentraciones de 2, 8 y
Agrios, G. N. 1988. Plant Pathology. Third
10%, fueron eficaces en la eliminación o
Edition. Academic Press, Inc. 803 p.
inactivación de esporas del hongo F. solani
Benscher, D., Pappu, S. S., Niblett, C. L.,
en herramientas (cuchillos) infestadas, al
Varon de Agudelo, F., Morales, F.,
impedir el crecimiento micelial del hongo
Hodson, E., Alvarez, E., Acosta, O. y
en el medio de PDA (Tabla 1).
Lee, R .F. 1996. A strain of soybean
mosaic virus infecting Passiflora spp.
El tratamiento de inmersión del cuchi-
in Colombia. Plant Disease 80: 258-
llo impregnado con el hongo F. solani en
262
el fungicida Dithane M-45 (Mancozeb) en
Bernal, J. A. 1988. El cultivo de la grana-
dosis de 3 g/l, ofreció resultados inconsis-
dilla. 43-55 pp. En: Instituto Colom-
tentes en las 2 pruebas de laboratorio
biano Agropecuario (ICA). Programa
realizadas. Por el contrario, la efectividad
Nacional de Frutales. Memorias I Cur-
y persistencia en la función erradicante del
so Nacional de Frutales de Clima Frío.
hongo F. solani sobre el cuchillo contami-
Volumen III. Medellín, Noviembre 21-
nado, por parte del Manzate 200 WP
30 de 1988. 207 p.
(Mancozeb) y del Formol (Formaldehído)
Bernal, J. A. y Tamayo P. .J. 1999. Infor-
en las dosis mencionadas, se mantuvo
me de visita a municipios productores
después de tres semanas de preparada la
de granadilla del departamento de Cal-
solución.
das. CORPOICA, Regional 4, Rione-
Tabla 1. Efecto de diferentes productos usados como desinfestantes de herramientas sobre el creci-
miento micelial de F. solani en medio de PDA en condiciones in vitro.
Crecimiento
Producto comercial Ingrediente activo Dosis
micelial *
Manzate 200 WP Mancozeb 3 g/l -
Dithane M-45 Mancozeb 3 g/l +y-
Formol Formaldehído 2% -
Formol Formaldehído 8% -
Formol Formaldehído 10% -
Brestanid 500 SC Fentín Hidróxido de Estaño 0,5 cc/l +
Antracol WP 70 Propineb 3 g/l +
Bravo 500 FW Clorotalonil 2,5 cc/l +
Benlate WP Benomil 0,5 g/l +
Limpido Hipoclorito de Sodio 5% +
Vanodine Complejo de Yodo 2,5 cc/l +
Agrodyne SL Complejo de Yodo 1,5 cc/l +
Rapidyne Complejo de Yodo 1,5 cc/l +
Inquidine Complejo de Yodo 2,5 cc/l +
Veterina Alquitrán de Hulla 2,5 cc/l +
Agua +
* +: Positivo; -: Negativo
Ascolfi Informa Volumen 30/2, 2004 13
 gro (Antioquia), Mayo de 1999. 20 p.
Cardona, W. y. Bernal, J. A 1993. Manejo
del semillero y el almácigo en el culti-
vo de la granadilla. Boletín Técnico.
Instituto Colombiano Agropecuario -
Secretaría de Agricultura de Antioquia.
19 p.
Castillo, G., Varón de Agudelo, F.,
Chàvez, B., Morales, F., Castaño, M.
y Arroyave, J. 2001. Distribución del
potyvirus del mosaico de la soya (Soy-
bean Mosaic) en cultivos de granadilla
Passiflora ligularis Juss. Fitopatología
Colombiana 25(2): 93-97
Garcés, I. J. y. Saldarriaga, R. L 1990. El
cultivo de la granadilla. Cooperativa
Integral de Urrao. 34 p.
Londoño, E. y Uribe, J. 1988. Etiología de
la secadera de la granadilla (Passiflora
ligularis) en la zona del municipio de
Urrao, Antioquia. Tesis Ing. Agr. Uni-
versidad Nacional de Colombia. Sec-
cional Medellín. 41 p.
Ocampo, L. E., Cardona, W., Yepes, F. y
Velilla, J. A. 1990. Manejo integrado
ESTADO SANITARIO DE SEMILLAS DE GRANADILLA PROCEDENTES DE PLANTAS
AFECTADAS POR SECADERA (Nectria haematococca Berk. & Br.)
1
Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, Corpoica.
Centro de Investigación “La Selva”, Apartado Aéreo 100, Rionegro, Antioquia, Colombia.
Correo electrónico: invagricola4@epm.net.co
Antecedentes
Hasta hace unos años, el municipio de
Urrao (Antioquia) era el principal produc-
tor de granadilla (Passiflora ligularis
Juss.) en Colombia, con aproximadamente
1.200 hectáreas, equivalentes al 90% del
área cultivada en el país (Bernal, 1988).
Como consecuencia del inusitado aumento
en la incidencia de la secadera (Nectria
haematococca Berk. & Br.) de la granadi-
lla, se produjo el abandono de cultivos y el
área cultivada en Antioquia se redujo a 305
hectáreas en 1999 (Tamayo, 1999). Esta
circunstancia ha permitido que otras zonas
del departamento de Antioquia y otros
departamentos como el Valle del Cauca,
Quindío, Caldas, Risaralda, Chocó, au-
menten su participación a un 69,7% (835
hectáreas) de la superficie cultivada en
granadilla en Colombia, para responder a
la demanda nacional e internacional (Ta-
mayo, 1999).
La secadera de la granadilla es causada
por el hongo N. haematococca Berk. & Br.
(anamorfo Fusarium solani)(Samuels &
14
de las plagas y enfermedades en el cul-
tivo de la granadilla. Secretaría de
Agricultura de Antioquia - Instituto
Colombiano Agropecuario, ICA. Pu-
blicación Técnica No. 19. 45 p.
Saldarriaga, A. 1989. Etiología de la roña
de la granadilla (Passiflora ligularis J.)
en Urrao-Antioquía. Universidad Na-
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Samuels, G.J. y Brayford, D. 1994. Species
of Nectria (sensu lato) with red
perithecia and striate ascospores.
Sydowia 46(1): 75-161
Tamayo, P. J. 1999. Estudio para el control
de la secadera (Nectria haematococca
Berk. & Br.) de la granadilla
(Passiflora ligularis Juss.): Evaluación
de patrones existentes y prácticas de
manejo integrado. Corpoica, Regional
4, C.I. "La Selva", Rionegro.
PRONATTA. UMATA de Urrao.
COOPIURRAO. Informe Técnico.
Julio de 1999. 50 p.
Tamayo, P. J. y. Morales, J .G. 1999.
Pablo J. Tamayo M. y Diana C. Becerra V.
Brayford, 1994) y es considerada la en-
fermedad más importante del cultivo en
Colombia (Londoño & Uribe, 1988; Ta-
mayo, 1999) y una de las mas frecuentes
en cultivos de maracuyá (P. edulis Sims.)
en otras regiones del mundo (Emechebe &
Mukiibi, 1976; Power & Verhoeff, 1984;
Cedeño et al, 1990; Ploetz, 1991; Lutch-
meah & Musaphur, 1993). En granadilla,
el patógeno causa pudrición del cuello en
la base de la planta cuando predominan
condiciones de alta humedad en la zona de
plateo y puede invadir sistémicamente la
planta a través de las raíces provocando
síntomas de flacidez o marchitez en plan-
tas en diferentes estados de desarrollo
(Londoño & Uribe, 1988; Garcés & Salda-
rriaga, 1990; Ocampo et al, 1990; Tamayo
& Morales, 1999). Teniendo en cuenta que
F. solani invade los haces vasculares de la
planta y los coloniza ascendentemente, la
posibilidad de infecciones sistémicas por el
hongo en frutos de granadilla, motivó la
presente investigación, dirigida a conocer
si el hongo puede ser transmitido en las
semillas de frutos procedentes de plantas
afectadas por la enfermedad.
Ascolfi Informa Volumen 30/2, 2004
Manejo agronómico y fitosanitario de
semilleros y almácigos de granadilla.
Corpoica, Regional 4, C.I. "La Selva",
Rionegro. PRONATTA,
COOPIURRAO, UMATA de Urrao.
Boletín Técnico. 28 p.
Tamayo, P. J., Macías, A. y . Moreno B.
2000a. Incidencia de hongos poscose-
cha en frutos de granadilla. 148-151
pp. En: Memorias Tercer Seminario de
Frutales de Clima Frío Moderado. Ma-
nizales. Noviembre 15 - 17 de 2000.
406 p.
Tamayo, P. J., Castaño, M., Arroyave, J.
A. y Morales, F. J. 2000b. La hoja mo-
rada de la granadilla. ASCOLFI In-
forma 26(2): 14-15
Tamayo, P. J., Castro, L. E., Lemos, G. A.,
Castaño, M. y F. J. Morales. 2000c.
Reconocimiento y distribución de la
"hoja morada de la granadilla" en Co-
lombia. ASCOLFI Informa 26(2): 15-
16
Metodología
El estudio se realizó en condiciones de
laboratorio del Centro de Investigación
“La Selva“ de la Corporación Colombiana
de Investigación Agropecuaria, Corpoica,
con el fin de determinar el estado sanitario
de semillas de granadilla procedentes de
plantas sanas y con síntomas de secadera
(N. haematococca Berk. & Br.).
La extracción de las semillas de grana-
dilla se realizó mediante el método de
fermentación durante 48 horas dejándolas
en su propio jugo, tiempo después del cual
se lavaron en un colador hasta dejarlas
limpias del mucílago y se dejaron secar a
la sombra sobre un papel toalla (Cardona
& Bernal, 1993; Tamayo & Morales,
1999). Dos grupos de semillas (500 semi-
llas/grupo), obtenidas de frutos de granadi-
lla procedentes de plantas sanas (con seca-
dera) y enfermas (con secadera), se evalua-
ron mediante los métodos de Agar y Papel
Secante, siguiendo las normas de la Aso-
ciación Internacional de Pruebas de Semi-
llas (ISTA, 1993; Diekmann, 1993), con el el mismo método, al detectar mayores
propósito de detectar la transmisión de niveles de infección por hongos y bacterias
patógenos por este medio de propagación. (18,1 y 39,3%, respectivamente), en semi-
Las semillas no se sometieron a desinfec- llas procedentes de plantas de granadilla
ción superficial y las cajas de petri con sin secadera, que el método de Papel Se-
medio de Papa Dextrosa Agar (PDA) cante (17,4 y 0,8%, respectivamente), en
conteniendo las semillas de granadilla a semillas procedentes de plantas de granadi-
evaluar, se incubaron en condiciones de lla con secadera (Tabla 1).
laboratorio (20 °C y 70% H.R.) durante 8 Entre las semillas con bacterias, los
días continuos, con un régimen alternante géneros detectados fueron: Pseudomonas
de 12 horas de luz fluorescente y oscuri- sp. (16,8%) y Xanthomonas sp. (4,5%).
dad. Transcurrido este tiempo, se determi- Entre las semillas con hongos, los géneros
nó el número y porcentaje de semillas detectados fueron: Rhizopus sp. (7,9%),
afectadas por hongos y bacterias, en cada Penicillium sp. (6,6%), Aspergillus sp.
uno de los métodos de incubación y se (3,6%), Cladosporium sp. (2,6%), Curvu-
realizó la purificación de hongos y bacte- laria sp. (1,1%), Botrytis sp. (0,8%),
rias, en medios de Papa Dextrosa Agar Geotrichum sp. (0,8 %), Alternaria sp.
Acidificado (PDAA), Agar Nutritivo (AN), (0,5%), Colletotrichum sp. (0,3%), Pho-
King-B (KB), Extracto de Levadura y mopsis sp. (0,3%), Nigrospora sp. (0,2%),
Caldo Nutritivo (NBY) y Extracto de Bipolaris sp. (0,2%) y Phoma sp. (0,1%).
Levadura Dextrosa Carbonato de Calcio En ninguna de las semillas evaluadas, se
(YDC), para su identificación a nivel de detectó el hongo F. solani, indicando que
género mediante claves taxonómicas (Bar- este organismo no se transmite en las
nett & Hunter, 2003; Schaad, 1988). semillas de granadilla.
Resultados Discusión
Las semillas procedentes de frutos cose- En general, las semillas procedentes de
chados de plantas de granadilla con seca- plantas sanas presentaron niveles menores
dera, tuvieron un porcentaje promedio de infección por hongos y bacterias, lo
levemente mayor de hongos y bacterias cual confirma la bondad de la práctica de
(32,2 y 22,5%, respectivamente), que seleccionar semillas procedentes de frutos
aquellas semillas procedentes de frutos y plantas sanas y vigorosas. No obstante lo
cosechados de plantas de granadilla sin anterior, es preocupante que aún, frutos de
secadera (17,8 y 20,1%, respectivamente) granadilla procedentes de plantas sanas
(Tabla 1). En promedio, el 45,4% de las posean niveles cercanos al 38% de infec-
semillas evaluadas procedentes de plantas ción por hongos y bacterias. Aunque en
con secadera estaban libres de infección este estudio, no se determinó el papel
por hongos o bacterias (Tabla 1), mientras deletéreo o patogénico de los hongos y
que el 62,3% de las semillas evaluadas bacterias asociadas a las semillas, es evi-
procedentes de plantas sin secadera esta- dente la necesidad de contrarrestar la
ban libres de infección por hongos o bacte- presencia de estos organismos mediante el
rias (Tabla 1). tratamiento de las semillas de granadilla
antes de su siembra.
El método de Agar, permitió detectar
mayores niveles de infección por hongos y Referencias consultadas
bacterias (43,9 y 41,4%, respectivamente),
en semillas procedentes de plantas de Barnett, H. L. y. Hunter, B. B. 2003.
granadilla con secadera, a los detectados Illustrated Genera of Imperfect Fungi.
mediante el método de Papel Secante, los Fourth Edition. The American Phyto-
cuales fueron del orden de 20,4 y 3,5%, pathological Society, St. Paul, Minne-
para hongos y bacterias, respectivamente sota. USA. 218 p.
(Tabla 1). Igual comportamiento presentó Bernal, J. A. 1988. El cultivo de la grana-
Tabla 1. Porcentaje de hongos y bacterias asociados a semillas de granadilla obtenidas de frutos
procedentes de plantas con y sin secadera.
Procedencia Método de Semillas con Semillas con Semillas
de la semilla incubación hongos (%) bacterias (%) sanas (%)
Plantas Con Secade- Agar 43,9 41,4 14,7
ra Papel Secante 20,4 3,50 76,1
Promedio 32,2 22,5 45,4
Plantas Sin Secadera Agar 18,1 39,3 42,7
Papel Secante 17,4 0,80 81,8
Promedio 17,7 20,1 62,2
Promedio General 25,0 21,3 53,7
Ascolfi Informa Volumen 30/2, 2004
dilla. p. 43-55. En: Instituto Colombia-
no Agropecuario (ICA). Programa Na-
cional de Frutales. Memorias I Curso
Nacional de Frutales de Clima Frío.
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15
 Schaad, N.W. 1988 (Editor). Labora-
tory Guide for Identification of Plant
Pathogenic Bacteria. Second Edition.
The American Phytopathological Soci-
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Tamayo, P. J. 1999. Estudio para el control
de la secadera (Nectria haematococca
Berk. & Br.) de la granadilla (Passiflo-
ra ligularis Juss.): Evaluación de pa- milleros y almácigos de granadilla.
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integrado. Corpoica, Regional 4, C.I. Rionegro. PRONATTA,
"La Selva", Rionegro. PRONATTA. COOPIURRAO, UMATA de Urrao.
UMATA de Urrao. COOPIURRAO. Boletín Técnico. 28 p.
Informe Técnico. Julio de 1999. 50 p.
Tamayo, P. J. y Morales, J. G. 1999. Ma-
nejo agronómico y fitosanitario de se-

INFORMACIÓN GENERAL
Luz Edna Romero y Carolina Carmona

EVENTOS Y CONGRESOS
Eventos para el 2005 y otros
• International Plant Virus Epidemiology Symposium, Lima, Peru. 4-8
April 2005, Contact: Pamela Anderson p.anderson@cgiar.org
• International Working Groups on Legume and Vegetable Viruses, Fort
Lauderdale, Florida, USA.11-15 April, 2005. Contact: Gail Wisler
gcwisler@mail.ifas.ufl.edu
• Meeting of the International Working Groups on Legume and Vegeta-
ble Viruses, Fort Lauderdale, Florida, USA. 11-15 April, 2005. Con-
tact: Gail Wisler gcwisler@mail.ifas.ufl.edu
• XII International Sclerotinia Workshop, Monterey, CA, USA 9-15
June 2005. http://entoplp.okstate.edu/iswg/inex.html
• XVII International Botanical Congress (XVII IBC 2005), Vienna,
Austria, 18-23 July 2005. website: http://www.ibc2005.ac.at
• The XIIIth Latin American Phytopathological Congress (XIII Con-
greso Latinoamericano de Fitopatología) in the city of Cordoba, Cor-
doba Province, Argentina. Mid-2005.Organized by the Latin American
Phytopathological Association (ALF) jointly with the annual meeting
of the Argentine Phytopathological Association (Asociación Argentina
de Fitopatología, AAF).Contact: Dr Sergio L Lenardon, Institute for
Phytopathology and Plant Physiology (IFFIVE), INTA, Cordoba, Ar-
gentina; slenard@infovia.com.ar.
• ICPP 2008, Torino, Italy, 24-29 August, 2008. Contact: Prof. M.L.
Gullino, University of Torino: marialodovica.gullino@unito.it

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ASOCIACIÓN COLOMBIANA DE FITOPATOLOGÍA Y

CIENCIAS AFINES ASCOLFI
XXV CONGRESO
30o Aniversario
Fecha: Agosto 11 – 13 de 2.004
ASCOLFI
Lugar: CIAT (Palmira, Valle – Colombia) AA 5004 Cali
AA 1474, Palmira
Colombia

Tema: “Manejo de enfermedades en sistemas de producción

agrícola…un desafío”

16 Ascolfi Informa Volumen 30/2, 2004