RESUMEN

Se realizó la síntesis de los isómeros geométricos Cis y Trans- diacuobis(oxalato)cromato(III) de potasio, se

obtuvo un porcentaje de rendimiento de 96.77% y 41.22%, respectivamente. Se realizó la caracterización de los
isómeros por espectrofotometría UV-Vis, dando como resultado dos máximos de absorbancia de 408.63nm y
564.9nm para el isómero Cis y de 417.17nm y 566.92nm para el isómero Trans, los compuestos también se
caracterizaron por espectroscopia IR y absorción atómica, cuyos análisis muestran que se obtuvieron
correctamente los dos isómeros geométricos.

INTRODUCCION Figura 2. Disposición espacial de un complejo de cromo (III)

Los isómeros de un compuesto dado se definen
comúnmente como sustancias que tienen la misma
composición estequiometria, el mismo peso
molecular y la misma fórmula química, pero pueden
ubicarse en diferentes arreglos espaciales.
Generalmente, los isómeros difieren en una o más
propiedades físicas y químicas. Un complejo que
posee dos ligantes similares y que ocupan posiciones
adyacentes se llama isómero cis (Figura 1,a),
mientras que el complejo que posee estos ligantes
ocupando posiciones uno frente al otro, o en lados
opuestos en el octaedro, se llama isómero trans
(Figura 1,b). Los isómeros cis y trans se denominan
isómeros geométricos (o diastereómeros) [1].
Figura 1. Arreglo espacial de los isómeros geométricos cis y
trans.
También es frecuente encontrar isomería geométrica
en compuestos donde existen ligantes bidentados,
que ocupan dos posiciones de coordinación. Este es
el caso de los compuestos, que contienen dos ligantes
oxalato ocupando cada uno dos posiciones de
coordinación y dos ligantes acuo alrededor del átomo
de cromo (Figura 2).
Existe un gran interés en comprender la preferencia
de los diferentes metales de transición en adoptar la
disposición cis o trans o la forma en que estos
complejos experimentan isomerización geométrica.
De hecho, el curso de muchas reacciones de estas
especies, como la sustitución nucleófila, la
O
O
OH2
O
O O
Cr Cr
O OH2
OH2
O O
OH2
Cis Trans
O O = C2O22-
con ligantes bidentados.
del isómero trans se forman por evaporación lenta de
la solución a temperatura ambiente, mientras que la
sal de potasio del isómero cis se obtiene haciendo
reaccionar dicromato de potasio y acido oxálico con
tan solo una mínima cantidad de agua presente.
El mecanismo de formación de hexaacuocromo (III)
e iones oxalato, así como también su completa
caracterización han sido establecidas por
polarografía, conductimetría, mediciones
espectrofotométricas y espectroscopia IR.
SÍNTESIS
En el estudio experimental se sintetizó Cis y Trans-
diacuobis(oxalato)cromato(III) de potasio, el ácido
oxálico dihidratado y el dicromato potasico fueron
los materiales de partida para preparar los isómeros.
El dicromato de potasio actúa como agente oxidante
en la reacción. El ión oxalato C2O42- que es la base
conjugada del ácido oxálico, actúa como agente
quelante para el ión potasio y el ácido también actúa
como agente reductor.
K2(Cr2O7) + 7H2C2O4.2H2O2 2{K[trans-Cr(H2O)2(C2O4)2].3H2O} + 6CO2 + 13H2O.
Ec. 1
K2(Cr2O7) + 7H2C2O4.2H2O2 2{K[cis-Cr(H2O)2(C2O4)2].3H2O} + 6CO2 + 13H2O.
Ec.2
La síntesis del isómero Cis fue rápida, siendo una
reacción espontánea y exotérmica. Por el contrario,
el isómero Trans tuvo dificultad en cuanto a la
cristalización de la sal, debido a que, en solución, se
establece un equilibrio en el que se favorece el
isómero cis, el cual es muy soluble entre los dos
isómeros. Pero la pequeña solubilidad del isómero
trans provocó la precipitación a medida que avanzó
la evaporación.
 (a)

(a) (b)
(b)
Figura 1. Configuración espacial de los iones (a) Cis y (b) Trans
diacuobis(oxalato)cromato(III).

Figura 2. Espectros IR de los isómeros (a) Cis y (b) Trans diacuobis(oxalato)cromato(III) de potasio.

Los isómeros con el átomo de Cr se encuentra en un

entorno de coordinación octaédrica¸ dos ligantes
bidentados de oxalato [C2O4]2- y dos ligantes de agua
están unidos al átomo de Cr en diferentes posiciones.
(Figura 1)
maximos de absorción de 408.63nm y 564.9nm
comparado con los reportados en la literatura de
416nm y 562nm se da evidencia que el isomero cis
fue correctamente sintetizado. El isomero trans tiene
dos maximos de absorcion a logitudes de onda de
417.17nm y 566.92 nm y los maximos de abosrcion
teoricos son de 416nm y 555 nm, esto da evidencia
que el compuesto corresponde al Trans- K[Cr(C2