Laboratorio de Química Analítica Espectrofotometría

DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA
DEL pH DE UN AMORTIGUADOR
OBJETIVO GENERAL
Determinar el pH de un amortiguador por espectrofotometría con un sistema de dos colores.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Obtener el espectro de absorción de un indicador ácido-base coloreado conocido en su forma
ácida y en su forma básica.
Calcular la absortividad del indicador en su forma ácida y en su forma básica, a partir de sus
barridos de onda.
Obtener la absorbancia del amortiguador con el indicador en las longitudes de onda para las que
se han calculado los datos de absortividad.
Reportar los espectros del indicador ácido-base en su forma ácida y en su forma básica, ambos en
un gráfico.
Reportar el pH de la disolución amortiguadora desconocida.

EQUIPOS Y MONTAJES
Ver figura <Spectronic fig 1.jpg>, considerando la siguiente leyenda:

Partes
1. Interruptor/control cero
2. Control transmitancia/absorbancia
3. Control de la longitud de onda
4. Control del modo
5. Indicador del modo
6. Compartimiento de la muestra

METODOLOGÍA
Se le dará una disolución patrón de un indicador ácido-base.
Para preparar la forma ácida del indicador, se toma una alícuota de 25,0 mL de la disolución
patrón del mismo y se lleva a un balón de 100 mL. Se agregan 1,5 mL de HCl 6 M. Se afora.
Para preparar la forma básica del indicador, se toma una alícuota de 25,0 mL de la disolución
patrón del mismo y se lleva a un balón de 100 mL. Se agrega 1,5 mL de NaOH 6 M. Se afora.
Se obtiene el espectro de absorción para ambas soluciones. Para ello se toman 3 celdas de vidrio
las cuales deben contener: la primera agua destilada (se usa como blanco), la segunda la solución
ácida y la tercera la solución básica. Se realiza un barrido obteniendo la absorbancia en intervalos
de 10 en 10 nm, para un rango desde 450 nm hasta 600 nm. Esto quiere decir, que para cada
longitud de onda, hará la calibración a cero con agua destilada y luego leerá en el equipo la
absorbancia de cada una de las soluciones.
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Para determinar el pH del amortiguador, se le añaden 25,0 mL de la disolución patrón del

indicador ácido-base y a un balón de 100 mL contentivo del amortiguador (muestra problema) y
se afora.
Se miden las absorbancias de esta solución a las longitudes de onda en las que se detectaron los
picos máximos en los barridos de las soluciones ácida y básica del indicador, usando agua
destilada como blanco.

NOTA: Es muy importante destacar que usted debe indagar aún más acerca de la adecuada
operación del equipo y de la metodología debido a que la información proporcionada por el
laboratorio es muy breve y se omiten pasos, los cuales deben ser consultados al técnico(a)
y/o preparador(a) para evitar daños al equipo y resguardar su seguridad.

IMPORTANTE INVESTIGAR
Funcionamiento del espectrofotómetro.
Partes que conforman el equipo con su respectiva función.
¿Qué es un barrido de onda? ¿Qué aspecto tiene la gráfica de un barrido de onda?
Ley de Beer-Lambert-Bouguer. Ley de Beer (forma lineal).
Cálculos a realizar: La absorbancia a una longitud de onda determinada, es la suma de las
absorbancias de cada especie presente.
Errores que pueden cometerse durante la experiencia práctica.

ESTRATEGIA
Realizar un barrido de onda para encontrar el máximo de absorbancia de la solución ácida.
Realizar un barrido de onda para encontrar el máximo de absorbancia de la solución básica.
Obtener las absorbancias de la solución amortiguada a las longitudes de onda correspondientes a
los máximos de absorbancia de las soluciones ácida y básica.

RECOMENDACIONES
Consulte previamente el manejo de los equipos, y los materiales y reactivos a utilizar, en la
bibliografía disponible, al profesor(a), técnico(a) y/o preparador(a).
Maneje con cuidado las celdas y los equipos.
Revise las celdas que contienen las soluciones, evite huellas y residuos en las superficies
externas; NO USE CEPILLOS PARA LIMPIAR, use un paño de algodón preferiblemente.

BIBLIOGRAFÍA
Skoog, D. y West, D. (1983) Fundamentos de Química Analítica, Tomo II. 2da edición. Editorial
Reverté S.A. Venezuela. pp: 665, 930 y 931.
Skoog, D., West, D. y Holler, F. (1996) Fundamentals of Analytical Chemistry. 7th ed. Saunders
College Publishing, USA. pp: 576, 577, 861 y 862.
Underwood, A., Day, R. (1989) Química analítica cuantitativa. 5ta edición. Prentice Hall.
México. pp: 497 y 498.