UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

DEPARTAMENTO DE ESTUDIOS GENERALES

BIOLOGÍA PARA CIENCIAS E INGENIERÍAS

PRÁCTICA Nº 1 – GRUPO 1

MICROSCOPÍA

Horario: 8:00 – 9:30

Docente: Diego Neyra

Fecha de Realización: Sábado, 21 de Abril del 2018

Fecha de Entrega: Sábado, 5 de Abril del 2018

Alumno: Carlomaria Bastidas Jaimes

 RESUMEN

El microscopio óptico es uno de los inventos que ha marcado un

antes y un después en la historia de la ciencia, especialmente en el
campo de la biología y la medicina. Esencialmente se puede definir
como un instrumento que permite observar en un tamaño aumentado
elementos que son imperceptibles a simple vista.
Existen varios tipos de microscopio, cada uno con diferentes
características y principios de funcionamiento. El microscopio óptico
fue el que inauguró la era de la microscopía en el siglo XVII. Es el
tipo más básico de microscopio, su funcionamiento está basado en
un juego de lentes y el uso de luz visible para aumentar la imagen de
una muestra. A continuación podemos ver en más detalle las partes
básicas de un microscopio óptico así como una explicación básica de
su funcionamiento.

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 ÍNDICE

Pág.

Introducción 4

Marco Teórico 5

Detalles Experimentales 11

Resultados Experimentales 13

Conclusión 14

Apéndice 15

Bibliografía 17

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 INTRODUCCIÓN


La microscopía es el conjunto de métodos que se utilizan para poder
visualizar objetos muy pequeños que están fuera del alcance de
resolución del ojo humano. Como finalidades mas importantes tiene
el familiarizarnos con los componentes de los microscopios utilizados
comúnmente y enseñarnos el cuidado o mantenimiento apropiado en
estos mismos.
Es tan importante ya que gracias al microscopio se ha podido
avanzar mucho más en ciencias como la biología, química o
medicina, innovador a su vez ya que no se había podido observar a
detalle microorganismos celulares, moléculas e incluso partículas
atómicas hasta la creación del mismo.

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 MARCO TEÓRICO

FUNDAMENTO ÓPTICO DEL MICROSCOPIO COMPUESTO

Se basa en producir una imagen más grande, virtual e invertida. La

imagen que observamos es una composición de las imágenes
proyectadas por dos lentes principales el objetivo y el ocular.

DETERMINACIÓN DEL AUMENTO DE OBSERVACIÓN

Cuando se indica el poder de amplificación tanto en el objetivo como

en el ocular, se multiplica el aumento del ocular por el aumento del
lente objetivo, en posición de observación y el producto es el
aumento total.


Ocular = 10X , Objetivo = 40X , Aumento = 400X 


PARTES DEL MICROSCOPIO ÓPTICO

El microscopio óptico consta de 2 partes: Mecánica y Óptica

A) PARTE MECÁNICA

Constituida por los siguientes dispositivos: 


1. CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede

ser monocular, binocular, dentro de él se encuentra el tubo
óptico, un cilindro de metal en cuya parte superior se
encuentra colocado 
el ocular y en la parte inferior el revólver,
al cual se atornillan los objetivos. 


2. BRAZO: Es de metal macizo en forma de C. Por su parte

antero-posterior se une con el tubo óptico y por su extremo
inferior se conecta con la base del microscopio o pie. En su
extremo inferior se encuentra el tornillo macrométrico y
micrométrico los cuales se utilizan para movilizar el cabezal
rápidamente (enfoque grosero) y para movimientos lentos
(Enfoque fino), respectivamente. 


3. PLATINA: Es una plataforma de forma cuadrada, rectangular

o circular que se encuentra fija en parte anterior e inferior del
brazo. Se utiliza para colocar la preparación a observarse.
Presenta una abertura central denominada apertura de la

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 platina, cuyo fin es dejar pasar los rayos luminosos
proyectados de la fuente de luz, además posee presillas o
pinzas que permite sujetar la lámina o 
portaobjetos. 


4. REVOLVER: Es un dispositivo giratorio que está unido a la

parte inferior del tubo óptico y posee 
dos, tres o más roscas
donde se atornillan los objetivos. Este revólver al hacerlo girar
debe 
disponerse en el retén, los objetivos, indicando que se
encuentra en posición de observación. 


5. SISTEMAS DE DESPLAZAMIENTO DE LA MUESTRA:

Sistemas de cremalleras que permite el desplazamiento de la
muestra de atrás hacia delante o viceversa y de derecha a
izquierda o viceversa. 


6. BASE, PIE O ESTATIVO: Tiene forma de herradura o circular,

y sirve de apoyo al microscopio, 
debiéndose colocar sobre
una superficie plana y horizontal. 


7. TORNILLOS DE ENFOQUE: El macrométrico y el

micrométrico permiten el enfoque primario con 
el objetivo de
menor aumento de la imagen y la focalización fina de ésta. 


B) PARTE ÓPTICA 


1. OCULARES: Son cilindros cortos y huecos que se colocan en

la parte superior del tubo óptico. 
Interiormente poseen dos o
tres lentes, uno a cado extremo. La lente superior se
denomina lente ocular y la inferior lente de campo. En la parte
externa de estos lentes se indica el poder de amplificación
4X, 10X, 15X, etc. Son llamados oculares porque el ojo del
observador se coloca en este lugar. 


2. OBJETIVOS: Son tubos cortos atornillados al revolver. El

objetivo es un sistema de lentes de los cuales el que está más
cerca al objetivo se encuentra en la parte externa del mismo:
4X, 10X, 20X, 40X 100X, etc. Este último es el objetivo de
inmersión que se usa con aceite de cedro. A este dispositivo
se le denomina lente objetivo porque está ubicado cerca del
objeto y forma una imagen real, invertida y más grande. 


3. CONDENSADOR: Se encuentra debajo de la platina y tiene

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 como función concentrar los rayos luminosos sobre la
preparación y puede moverse acercándose o alejándose de
ésta por medio de un tornillo. 


4. DIAFRAGMA: Ubicado en la parte inferior del condensador. Es

un disco circular que permite regular la cantidad de luz
proyectada a la apertura de la platina. 


5. LUZ: La fuente de luz se encuentra instalada en el pie.


C) MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO ÓPTICO

1. Para su transporte se levanta siempre con una mano por el

brazo y con la otra se coge por la base. 


2. Limpie previamente los objetivos con papel lente. Estando el

instrumento en posición vertical, 
oriéntelo hacia la fuente
luminosa y regule la entrada de luz con el diafragma. 


PARA REALIZAR EL ENFOQUE: 


1. La lámina con la muestra a observar es ubicada sobre la

platina sujetándola con las pinzas. Las láminas deben estar
completamente secas para no mojar las piezas del
microscopio. Colocar 


2. Comenzar la observación con el objetivo de 4x (ya está en

posición) o colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparación
es de bacterias. 


3. Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación,

empleando el tornillo macrométrico. Esto debe hacerse
mirando directamente y no a través del ocular, ya que se corre
el riesgo de incrustar el objetivo en la preparación pudiéndose
dañar alguno de ellos o ambos. 


4. Mirando, ahora sí, a través de los oculares, ir separando

lentamente el objetivo de la preparación con el macrométrico
y, cuando se observe algo nítido la muestra, girar el
micrométrico hasta obtener un enfoque fino. 


5. Pasar al siguiente objetivo. La imagen debería estar ya casi

enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el
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 micrométrico para lograr el enfoque fino. Si al cambiar de
objetivo se perdió por completo la imagen, es preferible volver
a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operación desde
el paso 3. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de
la preparación y por ello es fácil que ocurran dos tipos de
percances: incrustarlo en la preparación si se descuidan las
precauciones anteriores y mancharlo con aceite de inmersión
si se observa una preparación que ya se enfocó con el objetivo
de inmersión. 


EMPLEO DEL OBJETIVO DE INMERSIÓN:

1. Bajar totalmente la platina. 


2. Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo

de luz que nos indica la zona que 
se va a visualizar y donde
habrá que echar el aceite. 


3. Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a

medio camino entre éste y el de 40X. 


4. Colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el

círculo de luz. 


5. Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del

objetivo de inmersión. 


6. Mirando directamente al objetivo, subir la platina lentamente

hasta que la lente toca la gota de 
aceite. En ese momento se
nota como si la gota ascendiera y se adosara a la lente. 


7. Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. La distancia de

trabajo entre el objetivo de inmersión y la preparación es
mínima, aun menor que con el de 40x por lo que el riesgo de

accidente es muy grande. 


8. Una vez se haya puesto aceite de inmersión sobre la

preparación, ya no se puede volver a usar 
el objetivo 40X
sobre esa zona, pues se mancharía de aceite. Por tanto, si
desea enfocar otro 
campo, hay que bajar la platina y repetir
la operación desde el paso 


8

 9. Una vez finalizada la observación de la preparación se baja la
platina y se coloca el objetivo de 
menor aumento girando el
revólver. En este momento ya se puede retirar la preparación
de la 
platina. Nunca se debe retirar con el objetivo de
inmersión en posición de observación. 


10. Limpiar el objetivo de inmersión con cuidado empleando un

papel especial para óptica. 
Comprobar también que el
objetivo 40x está perfectamente limpio. 


MANTENIMIENTO Y PRECAUCIONES

1. Al finalizar el trabajo, hay que dejar puesto el objetivo de

menor aumento en posición de observación, asegurarse de
que la parte mecánica de la platina no sobresale del borde de
la misma y dejarlo cubierto con su funda. 


2. Cuando no se está utilizando el microscopio, hay que

mantenerlo cubierto con su funda para evitar que se ensucien
y dañen las lentes. Si no se va a usar de forma prolongada, se
debe guardar en su caja dentro de un armario para protegerlo
del polvo.

3. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Si se ensucian,
limpiarlas muy suavemente con un papel de filtro o, mejor, con
un papel de óptica. 


4. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está

utilizando el microscopio. 


5. Después de utilizar el objetivo de inmersión, hay que limpiar el

aceite que queda en el objetivo con pañuelos especiales para
óptica o con papel de filtro (menos recomendable). En
cualquier caso se pasará el papel por la lente en un solo
sentido y con suavidad. Si el aceite ha llegado a secarse y
pegarse en el objetivo, hay que limpiarlo con una mezcla de
alcohol-acetona (7:3) o 
xilol. 


6. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio

(macrométrico, micrométrico, platina, 
revólver y
condensador). 


7. El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo

9

 siempre la mirada a la preparación 
para prevenir el roce de
la lente con la muestra. No cambiar nunca de objetivo
agarrándolo por 
el tubo del mismo ni hacerlo mientras se está
observando a través del ocular. 


8. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se

derrama sobre ella algún líquido, secarlo 
con un paño. Si se
mancha de aceite, limpiarla con un paño humedecido en xilol.



9. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al

finalizar la sesión práctica y, al 
acabar el curso, encargar a
un técnico un ajuste y revisión general de los mismos. 


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 DETALLES EXPERIMENTALES

En la primera clase de laboratorio, el tema que llevamos fue

Microscopía. Se tomaron tres muestras diferentes: una minúscula
lana de algodón, una letra “e“ y un cabello tomado de la raíz para
poder analizarlas con el microscopio.

Esta prueba inicio con la lana de algodón y este fue el

procedimiento:

§ Limpiar la lamina con el papel lente.

§ Se puso la lana de algodón sobre la lamina.
§ Se vertió una gota de agua con el gotero para poder mantenerla
fija.
§ Cuidadosamente se coloco la laminilla sobre todo lo anterior
para visualizarlo.

Teniendo la muestra lista para visualizar se coloca la lamina en la

platina ajustando a la comodidad con el desplazamiento platina.

Luego pasamos a encender el foco con el primer objetivo 10x y

ajustando con el macrométrico y micrométrico (con mucho cuidado)
podemos visualizar los finos tejidos de la lana de algodón.

En la segunda fase de esta experiencia utilizamos la letra “e“ y

se realizo el siguiente procedimiento:

§ Cojemos otra lamina (puede ser la misma) y se limpia con el

papel lente.
§ Ahora se pone la letra “e“ sobre la lamina.
§ De la misma manera se vierte una gota de agua para que se
mantenga fija.
§ Finalmente se coloca la laminilla para pasar a visualizarla.

En esta muestra como objetivo utilizamos el 10x y ajustamos con el

macrométrico y micrométrico podemos visualizar como la letra “e“ da
un giro de 180°.

En la tercera fase de este experimento utilizamos el cabello

tomado de su raíz para cual realizamos lo siguiente:

§ Cojemos una lamina y limpiamos con el papel lente.

§ Se pone el cabello sobre la lamina.
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 § Vertimos una gota de agua para mantenerla fija.
§ Colocamos la laminilla pasa pasar a visualizarla.

En esta ocasión utilizamos como objetivo 40x, luego de ajustar con

el macrométrico y micrométrico podemos observar claramente
además de bien estructurado el bulbo piloso o raíz del cabello.

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 RESULTADOS EXPERIMENTALES

En la primera parte como ya

mencione podemos observar a
detalle los tejidos de la lana de
algodón algunas más finas que
otras (objetivo = 10x)

En la segunda parte podemos

darnos cuenta de cómo la letra
“e“ en un inicio “derecho“ da un
giro de 180° (objetivo = 10x)

En la tercera parte podemos

observar a detalle una raíz del
cuero cabelludo llamado también
bulbo piloso (objetivo = 40x)

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 CONCLUSION

Finalizando el análisis en el laboratorio llegue a la conclusión de que

las limitaciones para el estudio de las células y tejidos han sido
superadas a lo largo del tiempo gracias al desarrollo tecnológico que
ha permitido la construcción de instrumentos de laboratorio, tales
como el microscopio, el cual permite la observación y obtención de
imágenes aumentadas que a simple vista son no perceptibles.

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 APÉNDICE
Cuestionario:

¿Por qué se usa el aceite de inmersión en la microscopía?

Se utiliza el aceite de inmersión porque este permite aumentar la

resolución de un microscopio mediante la inmersión de la lente
objetivo y el espécimen en un aceite transparente de alto índice de
refracción.

¿Cómo es la imagen final observada en el microscopio?

Son imágenes virtuales porque el microscopio es un sistema óptico

divergente (las imágenes resultantes no pueden ser proyectadas en
un plano).
El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes, el
objetivo y el ocular, montados en extremos opuestos de un tubo
cerrado. El objetivo está compuesto de varias lentes que crean una
imagen real aumentada del objeto examinado. Las lentes de los
microscopios están dispuestas de forma que el objetivo se encuentre
en el punto focal del ocular. Cuando se mira a través del ocular se ve
una imagen virtual aumentada de la imagen real.
Se dice que la imagen es real porque los rayos luminosos pasan
realmente por el lugar de la imagen. La imagen es observada por la
segunda lente, llamada ocular, que actúa sencillamente como una
lupa. El ocular está situado de modo que no forma una segunda
imagen real, sino que hace divergir los rayos luminosos, que al entrar
en el ojo del observador parecen proceder de una gran imagen
invertida situada más allá del objetivo. Como los rayos luminosos no
pasan realmente por ese lugar, se dice que la imagen es virtual.

¿Por qué se observa la letra “e“ de forma inversa?

Se debe a que la luz pasa a través de la muestra(en este caso la letra

“e“), pasa el lente objetivo y pasa el punto focal del lente objetivo, así
la imagen formada se invertirá. Esta imagen es el objetivo que se ve
a través de la lente ocular. Este actúa como un aumentador sencillo
y alarga la imagen creada por el lente objetivo. Como resultado, la
imagen que se ve a través de un microscopio compuesto se invierte
al compararla con la muestra que se está examinando.

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 PARTES DEL MICROSCOPIO COMPUESTO

OBJETIVOS DE UN MICROSCOPIO

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 BIBLIOGRAFÍA

o Introducción a la Biología Facultad de Ciencias.Exactas y

Naturales Universidad Nacional de Mar del Plata Mariana
Lanfranconi .
o Keyence. (s.f.). Basics of Microscopes. Obtenido de Keyence –
Biological Microscope Site: keyence.com
o Microbehunter. (s.f.). Theory. Obtenido de Microbehunter –
Amateur Microscopy Resource: microbehunter.com
o Williams, D. B., & Carter, C. B. (s.f.). Transmission Electron
Microscopy. New York: Plenum Press.
o http://www.quo.es/tecnologia/
o https://www.lifeder.com

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