28/4/2019 5.2 Propiedades físicas de Benceno y derivados.

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Presentación Unidad V Compuestos aromaticos >

Temario
5.2 Propiedades físicas de Benceno y derivados.
Unidad I
Fundamentos de
estructura.
1.1 Orbitales en Propiedades físicas
elementos y
compuestos
orgánicos.
1.1.1 Atómicos.
1.1.1 Atómicos.
1.1.2 Híbridos.
1.1.3
Moleculares a
partir de
orbitales
atómicos e
híbridos.
1.1.4 Tipos de
orbitales que
forman enlaces
sigma y pi. Nombre químico: Benceno
1.2 Fuerzas
intermolecula… Sinónimos: Ciclohexatrieno/ Benzol
1.2.1 Polaridad
de las Fórmula: C6H6
moléculas
orgánicas. Aspecto y color: Líquido incoloro.
1.2.2 Tipos de
fuerzas Olor: Característico
intermolecula…
1.2.3 Relación
Presión de vapor: 10 k Pa 20º C
entre fuerzas
intermolecula… Densidad relativa de vapor (aire=1): 2.7
y propiedades
físicas. Solubilidad en agua: 0.18 g/ml a 25º C
1.3
Estereoquimi… Punto de ebullición: 80º C
1.3.1
Proyecciones
Peso molecular: 78.1gramos
empleadas en
Estereoquimi… El benceno es un líquido incoloro, móvil con olor
1.3.2 dulce a esencias.
Estereoisome…
conformacion…

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1.3.2 Es soluble en éter, nafta y acetona. También se

Estereoisome… disuelve en alcohol y en la mayoría de los solventes
conformacion…
orgánicos.
1.3.3
Estereoisome… Disuelve al iodo y las grasas.
configuracion…
1.3.3.1 Isomería Su densidad es de 0,89 gramos sobre centímetros
óptica cúbicos.
1.3.3.2
Isomería Punto fusión: 5,5 °C.
geométrica.
Evidencias Punto ebullición: 80°C.
(Unidad I)
Exámenes y
repentinas
Practicas La serie aromática se caracteriza por una gran
Tareas estabilidad debido a las múltiples formas resonantes
Unidad II que presenta.Muestra muy baja reactividad a las
Fundamentos de reacciones de adición. El benceno es una molécula
reactvidad. plana con un alto grado de saturación lo cual
2.1 Ácidos y favorece las reacciones de sustitución. Es un líquido
bases de menos denso que el agua y poco soluble en ella.Es
Bronsted y muy soluble en otros hidrocarburos. El benceno es
Lowry
orgánicos.
bastante tóxico para el hombre.
2.1.1 Constante
de acidez, Ka y
pKa.
Derivados del benceno
2.1.2 Relación
entre Todos las moléculas a continuación poseen 4n+2 electr
estructura y
acidez.
sistemas conjugados cerrados y puedes comprobar qu
2.2 Ácidos y
totalmente planas.
Bases de Lewis.
2.2.1
Características
estructurales
de electrofilos y
nucleofilos.
2.2.2
Reacciones
entre
electrofilos y
nucleofilos.
2.3
Intermediarios
en las
reacciones
orgánicas.
2.4 Tipos de
reacciones
orgánicas:
sustitución,

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eliminación,
adición,
transposición, y
oxidoreducci…
2.5
Catalizadores
en química
orgánica:
compuestos
inorgánicos,
compuestos
organometali…
biocatalizado…
Apuntes de
clase
Examenes
Practicas
Tareas
Unidad III
Hidrocarburos
saturados.
3.1 Isomeria
estructural en
alcanos y
cicloalcanos y
propiedades.
3.2 Principales
reacciones de
los
hidrocarburos
saturados:
combustión y
halogenación.
3.3 Obtencion y
su impacto Fenol: desinfectante
ambiental. Tolueno: solvente
3.3.1 A partir DDT: Diclorodifeniltricloroetano: insecticida
del petroleo:
características Anilina: colorante
de los petróleos Naftalina: dibenceno espantapolillas para la ropa.
crudos Ácido pícrico: colorante, bactericida y explosivo.
mexicanos,
localización de Nitrobenceno: relleno para esas lámparas que tienen
refinerías en un líquido que va cambiando de forma.
México y sus
productos,
obtención de
gasolina
comercial (
destilación,
desintegración
catalítica,
reformación
catalítica,

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alquilación e
isomerizacion). Comentarios
3.3.2 Por
sintesis: No tienes permiso para agregar comentarios.
hidrogenacion
de alquenos,
reducción de
halogenuros de
alquilo,
reacción con
cuproatos
dialquilitio,
entre otras.
Apuntes de la
unidad
Examen
Unidad IV
Hidrocarburos
insaturados
4.1 Isomería
estructural,
posicional y
geométrica.
4.10
Principales
reacciones de
alquinos.
4.11 Obtención
industrial de
acetileno y su
impacto
ambiental.
4.2 Estabilidad
de alquenos:
colores de
hidrogenación
y número de
grupos
enlazados al
doble enlace.
4.3 Reacciones
de los
alquenos:
4.3.1 Adición
alectrofilica
4.3.2 Adición
catalizada por
metales
(proceso
Wacker,
Proceso Oxo)
4.3.3
Polimerización.

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4.4 Obtención
de alquenos.
4.5 Obtención
industrial de
etileno,
propileno,
butano,
complejos
petroquímicos
y su impacto
ambiental.
4.6
Clasificación de
los dienos.
4.7 Obtención
de los dienos.
4.8 Reacciones
de adición de
dienos.
4.9 Obtención
de alquinos.
Apuntes de la
unidad
Unidad V
Compuestos
aromaticos
5.1
Aromaticidad,
antiaromatici…
y no
aromáticos.
5.2
Propiedades
físicas de
Benceno y
derivados.
5.3 Reacciones
en el benceno y
bencenos
sustituidos.
5.4 Obtención
industrial de:
Benceno,
Tolueno,
Xilenos,
Estireno,
Cumeno y su
impacto
ambiental.
5.4.1
Sustitución
electrofilica
aromática.

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5.4.2
Reactividad y
orientación.
5.4.3
Sustitución
nucleofilica
aromática.
5.5 compuestos
heterocíclicos.
5.5.1
Características
estructurales
de los anillos
pentagonales
(pirol, furano y
tiofeno).
5.5.2
Características
estructurales
de los anillos
hexagonales
(pirina,
pirano).
5.5.3
Características
estructurales
de los anillos
fusionados
(indol,
quinolina, e
isoquinolina)
Proyecto de
unidad V
Mapa del sitio

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