DETERMINACION DEL CALOR DE REACCION PARA VARIAS SOLUCIONES

Y APLICACIÓN DE LA LEY DE HESS

AUTORES
Gelpud C1, Jurado S2, Revelo I3.
1,2,3
Estudiantes Química, Departamento de química, Universidad de Nariño, Pasto
(Nariño).

Resumen
En la practica de laboratorio se pudo observar la ley de Hess experimentalmente a través de
dos etapas, la primera de disolución del NaOH sólido en agua, la segunda de neutralización
entre NaOH y HCl los cuales son una base fuerte y un ácido fuerte respectivamente, además
se obtuvo la entalpia de neutralización por el método directo. Este proceso se realizo en un
sistema abierto el cual generó perdida de calor

Introducción etapas o reacciones intermedias, el calor

de la reacción directa es igual a la suma
La mayoría de las reacciones ocurren a
algebraica de los calores de las reacciones
presión constante, entonces puede
intermedias” (Gutierrez, 1984). Se puede
igualarse el cambio de calor con el cambio
Se puede decir que esta ley es una
de entalpía, ΔH; la entalpía de una
consecuencia del principio de la
reacción puede ser positiva o negativa
conservación de la energía, “si tal ley no se
dependiendo del proceso, para un proceso
verificara, querría decir que el desarrollo
endotérmico el cambio de entalpía es
de la transformación de una energía sería
positivo, mientras para un proceso
posible obtenerlo siguiendo cierto camino
exotérmico es negativo (Gsponer, 2012).
que permita creer o perder energía”
Para determinar el cambio de entalpia de (Angiolani, 1960), lo que resulta ser
un sistema, puede llevarse a cabo una contradictorio a lo enunciado en el
reacción en un paso único o la suma de una principio de conservación de la energía.
serie de pasos; “la entalpia es una función
Al determinar la entalpia de una reacción
de estado y su cambio depende
mediante la serie de pasos se debe tener en
exclusivamente de su estado inicial y
cuenta el equilibrio de las ecuaciones, para
final” (Atkins & Jones, 2006). Para
que no se presenten inconvenientes con el
calcular la entalpia de una reacción puede
resultado final; esta ley tiene una gran
utilizarse la “ley de Hess”, ya que es una
importancia ya que, “la información sobre
de las más importante y más utilizadas
una reacción de interés, de difícil
leyes en la termoquímica, la cual enuncia
determinación, puede obtenerse a partir de
que: “si una reacción química se realiza
datos de otras reacciones” (De Paula,
directamente, o a través de diferentes
2007).
Resultados Análisis de resultados
a) NaOH (s) → NaOH (ac) En la práctica se determinó la entalpia de
neutralización entre HCl (ácido fuerte) y
b) NaOH (s) + HCl (ac) → NaCl (ac)
NaOH (base fuerte), esta se obtuvo a partir
c) NaOH (ac) + HCl (ac) →NaCl (ac) de dos métodos, la ley de Hess y reacción
directa.
Tabla 1. Recolección de datos en el
laboratorio Al diluir el NaOH sólido en agua se
determinó la temperatura inicial y final de
Reacciones a) b) c)
la disolución y se observó un aumento en
Masa
46,134 44,470 44,470 la misma, de igual manera en las
Disolución (g)
reacciones de neutralización la
Masa Beaker (g) 96,224 76,02 127,02 temperatura tuvo un aumento lo que indica
que tanto la disolución como las
Masa NaOH (g) 1,062 1,026 -
reacciones de neutralización son procesos
NaOH - 0,025 0,1 exotérmicos. La entalpia total de cada
Moles
HCl - 0,06 0,06 sistema se obtuvo a partir de la suma de la
∆Tdisolución (°C) 4 15 7 entalpia de disolución y neutralización
∆Tbeaker (°C) 4 15 7 respectivamente con la entalpia del vidrio
(material en el cual se realizó la solución).
Es necesario destacar que el NaOH(s) es un
Determinación de la entalpia de
compuesto higroscópico, por lo cual al
neutralización por medio de la ley de
momento de pesarlo se procuró hacerlo de
Hess.
una manera muy rápida para que no
adquiriera agua del ambiente e
incrementara su masa

Al calcular el calor de neutralización se

puede observar que se usa la capacidad
calorífica del agua, esto es debido a que el
Tabla 2. Valores obtenidos mediante
proceso se realiza en estado acuoso y por
cálculos previos
ello se considera que la solución que
resulta tiene densidad y calor especifico
Reacciones a) b) c)
igual al del agua.
Q(Total) (cal) 237,31 606,66 896,8
En la tabla 2 se indican los resultados de
∆H 1 -8938,23 -23651,50 -14946,00 las entalpias de neutralización y se observa
(cal/mol) 2 -10000 -25000 -15000 que las reacciones b) y c) son de
%Error 10,62% 5,39% 0,36% neutralización con la diferencia que para
la primera se utiliza NaOH sólido y para la
1 = Experimental
segunda en disolución, esto implica que la
2 = Teórico entalpia sea mayor, debido a que el NaOH
al pasar de estado sólido a estado líquido
presenta un rompimiento de enlaces los
cuales provocan un aumento en los grados
de libertad haciendo que se libere una gran
cantidad de energía, la cual se ve reflejada
en el aumento de la temperatura y como se
sabe la entalpia es directamente
proporcional a esta, de acuerdo a
H  mcT . Para reforzar lo
mencionado anteriormente según (Pearson
Educación, 2005) El calor de reacción se
debe a la reordenación de los enlaces que
unen a las moléculas que van a reaccionar,
la entalpia está relacionada directamente
con el calor absorbido o liberado de una
reacción.
La primera ley de la termodinámica, que
se basa en la ley de conservación de la
energía, establece que la energía se puede
convertir de una forma a otra, pero no se
puede crear ni destruir. Podemos
demostrar la validez de la primera ley
midiendo solo el cambio de la energía
interna de un sistema entre su estado
inicial y su estado final. El cambio en la
energía interna ∆E está dado por
E  E f  Ei
Donde E f y Ei representan la energía del
sistema en el estado inicial y final,
respectivamente.
La energía interna de un sistema tiene dos
componentes: energía cinética y energía
potencial. El componente de energía
cinética consiste en los diversos tipos de
movimiento molecular y en el movimiento
de los electrones dentro de las moléculas.
La energía potencial está determinada por
las fuerzas de atracción entre los
electrones y entre los núcleos de moléculas
individuales, así como por la interacción
entre moléculas.
Al comparar las entalpias que se
obtuvieron en la práctica con las entalpias
teóricas se determinó el porcentaje de error
real de cada reacción como se observa en
la tabla 2, estos porcentajes de error se
deben a que se trabajó en un sistema
abierto lo que ocasionó que el sistema
perdiera calor. Además, al sumar la
entalpia de disolución y de neutralización
con NaOH acuoso se obtiene un resultado
de -23884,23 cal/mol, al compararlo con el
resultado de la reacción directa se observa
que la entalpia obtenida por medio de la
ley de Hess se acerca al valor de la entalpia
obtenida en la reacción directa y se obtiene
un error del 1,0 %, ya que este no es
significativo se comprueba la ley de Hess.
La solvatación de tiosulfato de sodio en
agua provoca una reacción endotérmica,
lo que significa que la temperatura del
disolvente disminuye.
CONCLUCIONES
 Se corroboró la ley de Hess a
través de la suma de la entalpia de
diferentes etapas y al compararla
con la reacción directa se obtuvo
una diferencia mínima.
 Se puede calcular la entalpia de
neutralización por cualquier
método, ya sea por medio de la ley
de Hess o por el método directo.
 La disolución es un proceso que
libera calor, por lo tanto, es
exotérmico.
Bibliografía

Angiolani, A. (1960). Introducción a la

Química industrial: Fundamentos de
Química y Física. Santiago de Chile:
Andrés Bello.

Atkins, P., & Jones, L. (2006). Principios de

Química: los caminos del
descubrimiento. Buenos Aires:
Médica Panamericana.

De Paula, J. (2007). Química Física. Buenos

Aires: Médica Panamericana.

Gsponer, H. (2012). Termoquímica: validez

de la definición del cambio de
entalpía aplicado a una reacción
química. Didáctica de la Química, 45-
48.

Gutierrez, E. (1984). Química. Barcelona:

Reverté.

Pearson Educación. (2005). Química. Pearson

Educación.
Anexos
Cálculos para la determinación de las entalpias.

1 𝑐𝑎𝑙
Q(disolución)= 50,10𝑔 ∗ ∗ 4°𝐶 = 200,4 𝑐𝑎𝑙
𝑔°𝐶

0,2 𝑐𝑎𝑙
Q(vidrio)= 46.134𝑔 ∗ ∗ 4°𝐶 = 36,91 𝑐𝑎𝑙
𝑔°𝐶

Q(total)= 200,4 𝑐𝑎𝑙 + 36,91 𝑐𝑎𝑙 = 127,9 𝑐𝑎

237,31𝑐𝑎𝑙
1,062 𝑔 ∗ 40,0𝑔 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = = − 8938,23
1 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
10000 − 8938,23)
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = | | ∗ 100 = 10,62%
10000
Reacción b)
1 𝑐𝑎𝑙
Q(neutralización)= 31,55𝑔 ∗ ∗ 15°𝐶 = 473,25 𝑐𝑎𝑙
𝑔°𝐶

0,2 𝑐𝑎𝑙
Q(vidrio)= 44,47𝑔 ∗ ∗ 15°𝐶 = 133,41 𝑐𝑎𝑙
𝑔°𝐶

Q(total)= 473,25 𝑐𝑎𝑙 + 133,41 𝑐𝑎𝑙 = 606,66 𝑐𝑎𝑙

606,66 𝑐𝑎𝑙
1,026 𝑔 ∗ 40,0𝑔 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = = −23651,50
1 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
25000 − 23651,50)
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = | | ∗ 100 = 5,39%
25000

Reacción c)
1 𝑐𝑎𝑙
Q(neutralización)= 83,45𝑔 ∗ ∗ 10°𝐶 = 834,5 𝑐𝑎𝑙
𝑔°𝐶

0,2 𝑐𝑎𝑙
Q(vidrio)= 44,47𝑔 ∗ ∗ 7°𝐶 = 62,26 𝑐𝑎𝑙
𝑔°𝐶

Q(total)= 834,5 𝑐𝑎𝑙 + 97,83 𝑐𝑎𝑙 = 896,8 𝑐𝑎𝑙

Reactivo límite:
2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
∗ 0,05𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,10 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐿
2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
∗ 0,03𝐿 𝐻𝐶𝑙 = 0,06 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝐿

896,758 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

∆𝐻 = = −14946
0,06 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
15000 − 14946)
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = | | ∗ 100 = 0,36%
15000