Ulasan di Lingkungan Sains dan Bio / Teknologi 3: 131-139 2004.

131
2004 Kluwer Publishers Akademik. Dicetak di Belanda.

Peralatan yang digunakan untuk biodegradabilitas dan aktivitas pengujian anaerobik

AJ Guwy
University of Glamorgan, Pengolahan Air Limbah Unit, School of Applied Sciences, Pontypridd, Mid Glamorgan, CF37 1DL, UK (telepon: + 44-
(01) 443-482.239; fax: + 44- (01) 443-482.285; e-mail : ajguwy@glam.ac.uk)

Kata kunci: aktivitas, anaerobik, biodegradabilitas, peralatan, instrumen

Abstrak

Baru-baru ini telah ada permintaan untuk informasi tentang biodegradabilitas dan mikroba toksisitas senyawa xenobiotik. Nasib lingkungan dan
e ff ect bahan kimia ini dalam kondisi aerob dan anaerob telah dipelajari secara ekstensif menggunakan berbagai metode erent di ff. Tulisan ini
membahas tentang di ff erent protokol, peralatan dan instrumen yang digunakan dalam biodegradasi dan aktivitas anaerobik tes, termasuk
teknik otomatis yang lebih canggih baru-baru ini dikembangkan. Sistem erent di ff untuk mendeteksi produksi biogas diberikan perhatian
khusus. Serta metode gasometric, teknik berperan di ff erent digunakan untuk mengikuti nasib senyawa dalam kondisi anaerob, melalui
analisis konsumsi substrat dan pembentukan produk dievaluasi.

1. Perkenalan pengolahan anaerobik limbah organik kompleks, dan kebutuhan

Proliferasi senyawa xenobiotik di lingkungan telah menghasilkan
peningkatan legislasi untuk klasifikasi dan deteksi bahan kimia dan
bahan memasuki lingkungan. Di Eropa, untuk arahan misalnya
dewan seperti 'zat berbahaya dan persiapan' (76/464 / EEC), IPPC
(96/61 / EC) dan direktif Air Kerangka (2000/60 / EC) telah
diperkenalkan selama terakhir tiga dekade dalam upaya untuk
mengontrol dampak senyawa ini terhadap lingkungan. Meskipun
biodegradabilitas ribu di ff kimia erent di kedua kondisi aerobik dan
anaerobik telah quanti fi ed selama 30 tahun terakhir, perbandingan
data biodegradabilitas dalam literatur sangat di FFI kultus. Hal ini
tidak hanya disebabkan oleh berbagai peralatan yang digunakan,
tetapi untuk banyak di ff kondisi lingkungan erent dan protokol yang
digunakan. Sebagai contoh, inokulum, nutrisi campuran, volume
cairan dan headspace, pH, tekanan headspace dan tingkat
pencampuran semua bisa di ff er. Ini terutama begitu, untuk
pengujian senyawa dalam kondisi anaerob. Kenaikan
untuk memenuhi undang-undang baru dan yang sudah ada telah
meningkatkan kebutuhan untuk harmonisasi tes biodegradasi
anaerob.
biodegradabilitas anaerobik didefinisikan sebagai fraksi
senyawa (s) yang dapat dikonversi ke biogas (metana dan karbon
dioksida) dalam kondisi anaerob, dimediasi oleh beberapa
kelompok mikro-organisme. Proses degradasi anaerobik adalah
sistem yang sangat kompleks dan dinamis di mana, mikrobiologi,
aspek biokimia dan fisika-kimia terkait erat. Proses ini melibatkan
hidrolisis karbohidrat berat molekul tinggi, lemak dan / atau protein
menjadi polimer larut dengan cara aksi enzimatik bakteri fermentasi
hidrolitik dan konversi polimer ini menjadi asam organik, alkohol, H 2 dan
CO 2. asam lemak volatil (VFAs) dan alkohol kemudian diubah
menjadi asam asetat oleh H 2- memproduksi bakteri acetogenic dan
bakteri metanogen akhirnya mengkonversi asam asetat dan H 2

gas ke CO 2 dan CH 4. Stabilitas proses tergantung pada

keseimbangan penting yang ada antara tingkat pertumbuhan
simbiosis dari kelompok metabolisme utama bakteri asam yaitu
132
bakteri pembentuk, wajib acetogens memproduksi hidrogen dan
metanogen. Gujer dan Zehnder (1983) de fi ned proses pencernaan
anaerobik sebagai memiliki enam tahap metabolisme utama, yang
Mosey (1983) disederhanakan proses menjadi tiga bioconversions
utama: hidrolisis dan asidogenesa, asetogenesis dan
metanogenesis.
biodegradabilitas anaerob dapat ditentukan sebagai volume
biogas yang dihasilkan, atau jumlah deplesi substrat atau
pembentukan intermediet dan produk akhir oleh kelompok
mikro-organisme yang berbeda. Meskipun ada banyak protokol
erent di ff dan metode, peralatan yang digunakan untuk mengukur
biodegradabilitas dan aktivitas anaerobik dapat diklasifikasikan ke
dalam orang-orang yang menggunakan teknik pengukuran
gasometric untuk mengukur jumlah biogas yang dihasilkan atau
mereka yang menggunakan berbagai teknik analisis kimia untuk
mengukur penipisan substrat atau pembentukan intermediet dan
produk akhir. Ulasan ini mencoba untuk menjelaskan keuntungan
dan kerugian dari di ff peralatan erent dan teknik yang digunakan
dan menyajikan beberapa rekomendasi untuk harmonisasi alat uji
biodegradasi anaerob.
2. metode Gasometric
metode Gasometric adalah yang paling sering digunakan untuk
menentukan biodegradasi anaerob dilaporkan dalam literatur.
Metode biasanya menggunakan alat sederhana untuk mengukur
jumlah biogas yang dihasilkan sebagai fungsi dari aktivitas
biomassa di hadapan substrat uji. Dalam metode tersebut, produksi
biogas dapat quanti fi ed baik manometrically dengan menjaga
volume konstan dan mengukur peningkatan tekanan, atau
volumetrically dengan menyediakan kondisi tekanan konstan
memungkinkan pengukuran volume biogas. Teknik untuk mengukur
tingkat dan volume biogas yang dihasilkan dari tes
biodegradabilitas anaerob meliputi; jarum suntik dilumasi, perangkat
volume perpindahan, tekanan manometer atau transduser,
manometer dibantu jarum suntik, atau rendah fl ow tekanan beralih
fl ow meter. Sebagian besar teknik telah dioperasikan secara
manual di masa lalu,
2.1. metode gasometric pengguna
gasometric awal / metode manometric adalah adaptasi dari
yang respirometer Warburg
(Umbreit et al. 1964), prosedur batch yang paralel di mana biogas
diukur dalam hal peningkatan tekanan. Metode ini menggunakan di
ff erential cair manometer pada suhu konstan dan memungkinkan
deteksi produksi biogas kurang dari 1 cm 3.
Teknik seperti ini secara luas digunakan untuk mengevaluasi
biodegradasi dan aktivitas dalam sistem anaerobik (McCarty 1964;
Kugelman & McCarty 1965; & Van den Berg et al 1974.). Namun,
akurasi metode ini sering diragukan, sebagai parameter uji yang
paling penting, volume biogas yang dihasilkan, dapat menjadi ff
ected dengan variasi kelarutan karbon dioksida dalam minuman
keras bioreaktor atau cairan manometric. Selain itu, volume
terbatas yang tersedia untuk perpindahan dari cairan dalam
manometer membatasi ukuran sampel yang dapat digunakan dan
membuat diperpanjang inkubasi di FFI kultus (Owen et al. 1979).
Baru-baru ini James et al. (1990) kembali mengevaluasi
Warburg teknik manometric untuk pengujian anaerobik
biodegradabilitas, menekankan e ff ect tekanan headspace tinggi
dan variabel pada kelarutan karbon dioksida. Para peneliti
melaporkan bahwa underestimations dari CO 2 dalam biogas bisa
setinggi 30%, dengan asumsi CO konstan 2
konsentrasi dalam headspace selama tes. rilis Sering tekanan
headspace terbukti mengurangi kesalahan yang terkait dengan CO 2
kelarutan (Johnson & Young 1983). Hal ini dapat dicapai dengan
menarik biogas dengan jarum suntik sampai tekanan dalam sistem
kembali ke tekanan awal. Namun, metode tersebut adalah padat
karya dan memakan waktu dan headspace masih tunduk pada
variasi fi tekanan signifikan tergantung pada tingkat produksi biogas
dan frekuensi rilis tekanan.
perangkat perpindahan cairan sederhana yang pipa biogas ke
dalam fi kapal yang cocok diisi dengan penghalang kimia cair untuk
mencegah adsorpsi karbon dioksida dan terbalik di reservoir telah
banyak digunakan. Dalam metode tersebut biogas diperbolehkan
untuk menggantikan cairan dan volume biogas yang dihasilkan baik
diukur langsung oleh kelulusan atau dengan pengukuran berat
cairan yang dipindahkan (Valke & Verstraete 1983). Teknik-teknik
ini di FFI kultus untuk menggunakan akurat dan lagi padat karya.
The Eudiometer Unit

Gambar 1. Eudiometer Unit (diadaptasi dari ISO / DIS 14.853
1999).
dijelaskan dalam standar internasional, ISO / DIS 14853 (1999)
sebagai teknik biodegradasi anaerob utama dalam sistem berair
adalah dioperasikan secara manual aparat perpindahan cairan lebih
canggih (lihat Gambar 1). Aparat terdiri dari 500 cm 3 sel reaksi
dengan septum karet untuk ekstraksi sampel, gas lulus disegel
mengumpulkan tabung (150-200 cm 3) dan tangki reservoir yang
terbuka ke atmosfer. Biogas yang dihasilkan oleh bakteri anaerob
dalam sel reaksi melewati dari headspace dari bioreaktor ke
headspace gas lulus mengumpulkan tabung menggusur fi kasi
solusi penghalang acidi ke dalam tangki penampung. Setelah
merekam perpindahan pada gas lulus mengumpulkan tabung,
tangki reservoir mengangkat sehingga tingkat cair sama tingginya
dengan cairan dalam gas lulus mengumpulkan tabung untuk
mengembalikan biogas untuk tekanan atmosfer. Menyiapkan
metode ISO = DIS adalah tenaga kerja yang intensif dan
membutuhkan penyesuaian-hati dari cairan perpindahan untuk
pengukuran yang akurat produksi biogas.
Umum untuk metode perpindahan ini adalah penggunaan baik
solusi yang sangat asam atau penghalang garam untuk
menghindari usion di ff dari CO 2 dalam manometer cair. Namun,
asumsi bahwa semua CO 2 dihasilkan dari biodegradasi
menggunakan metode ini diukur, tidak benar, sebagai kekuatan ion
tinggi tidak sepenuhnya mencegah karbon dioksida dari melarutkan
dalam cairan yang dipindahkan. Metode tersebut akan lebih baik
digunakan untuk mengukur metana yang dihasilkan langsung,
dengan menggunakan
133
larutan alkali sebagai gantinya, yang e ff ectively menyerap semua
karbon dioksida dalam gas o ff.
Owen et al. (1979) mengusulkan suatu teknik alternatif untuk
metode perpindahan cairan, berdasarkan pekerjaan sebelumnya
oleh Miller dan Wolin (1974) yang menegasikan penggunaan
perpindahan cairan semua bersama-sama. Para penulis
menggambarkan sebuah metode botol serum diinkubasi di mana
biogas yang dihasilkan diukur dengan jarum suntik dilumasi
ditempatkan horizontal. Metode ini menggunakan 5-50 cm 3 kaca
jarum suntik, fl ushed dengan 30:70 campuran CO 2 dan N 2 gas,
terhubung ke botol serum melalui tiga cara katup untuk koleksi gas.
Biogas yang dihasilkan diukur dengan membiarkan plunger jarum
suntik untuk bergerak dan menyeimbangkan antara tekanan dalam
botol serum dan tekanan atmosfer pada suhu inkubasi. Pada setiap
periode pengukuran volume biogas dicatat dan baik disuntikkan
kembali ke dalam botol serum, atau diusir ke atmosfer melalui katup
tiga arah. Meskipun metode ini murah dan bergantung pada
peralatan laboratorium sederhana, evakuasi dan ulang jarum suntik
adalah rumit dan reproduktifitas dari metode tergantung pada di FFI
kultus tugas menjaga konstan gesekan untuk gerakan piston jarum
suntik dan laras jarum suntik. Seperti dengan metode lain yang
sudah dijelaskan, adalah penting bahwa kelarutan CO 2 dalam fase
cair dari bioreaktor dicatat ketika menggunakan metode ini untuk
mencegah meremehkan produksi biogas. Hal ini dapat dicapai
dengan menerapkan Buswell dan Mueller (1952) persamaan, yang
pada gilirannya diperlukan pengetahuan sebelumnya dari rumus
kimia dari bahan kimia uji.
b
C n H Sebuah HAI b þ n Sebuah
4 2 H 2 HAI
Sebuah b
¼n
2 8 þ b 4 CO 2 þ n 2 þ Sebuah
8 4 CH 4:
Gledhill (1979) meningkatkan fungsi dari tes botol serum dengan
penggantian jarum suntik dengan transduser tekanan dan
berangkat untuk membangun metode standar berdasarkan
rekomendasi sebelumnya oleh Healy dan Young (1979). Kemudian
Shelton dan Tiedje (1984) mengevaluasi variabilitas dan
reproduktifitas metode ini dan lebih dioptimalkan uji media
anaerobik nutrisi. Battersby dan Wilson (1988)
ditingkatkan ini
Metode lebih lanjut dengan menggunakan transduser tekanan lebih
sensitif (0-300 kPa) yang berhubungan dengan berbagai
pengukuran 0-20 cm 3. para penulis
134
menemukan korelasi yang baik antara hilangnya bahan kimia tes,
quanti fi ed oleh absorbansi UV dari fi ltrated sampel, dan produksi
biogas yang diukur dengan transduser tekanan. Meskipun
pengukuran produksi biogas menggunakan transduser tekanan
sebagai detektor lebih mudah dan lebih dapat diandalkan daripada
teknik perpindahan cairan, kesalahan yang berhubungan dengan
CO 2 kelarutan dalam minuman keras bioreaktor masih dapat
menyebabkan meremehkan produksi biogas jika tidak
diperhitungkan.
Selanjutnya Eropa Industri Kimia Ekologi dan Toksikologi Pusat
menerbitkan laporan teknis (ECETOC N Hai 28, 1988) menguraikan
prosedur tes untuk penilaian biodegradabilitas anaerobik. Ratu
Stationery O FFI ce menerbitkan sebuah metode standar untuk
penilaian biodegradabilitas di anaerob mencerna lumpur (HMSO
1988) kemudian pada tahun yang sama. Seperti metode
sebelumnya koreksi untuk kelarutan dua gas di headspace, metana
dan terutama karbon dioksida, adalah bagian penting dari metode
ini.
Birch et al. (1989) meningkat protokol umum lebih lanjut
dengan memperkenalkan penentuan terpisah dari karbon anorganik
terlarut (DIC) dalam minuman keras mencerna. Pengukuran DIC
dilakukan pada akhir tes biodegradabilitas oleh mengasamkan
minuman keras kemudian merekam peningkatan berikutnya dalam
tekanan atau volume dari evolusi gas karbon dioksida. Pengukuran
tekanan headspace sebelum acidi fi kasi dan DIC di minuman keras
seperti dijelaskan di atas, memungkinkan estimasi jumlah karbon
awalnya tersedia sebagai substrat. Peningkatan ini untuk protokol
menghilangkan kebutuhan untuk pengetahuan sebelumnya dari
rumus kimia dari senyawa uji dan meniadakan penggunaan
persamaan Buswell dan Mueller. modi fi kation ini (1988)
menyebabkan standar internasional untuk penilaian
biodegradabilitas anaerobik, ISO 11734 (1995). Kemudian Garcia et
al. (1999, 2000) menggunakan sistem tes batch yang anaerob
berdasarkan metode oleh Birch et al. (1989) dan ISO 11734 standar
untuk mempelajari e ff ect panjang rantai alkil pada biodegradasi
anaerob surfaktan. Sebuah transduser tekanan digital digunakan
untuk mengukur peningkatan tekanan headspace dalam botol
tertutup dan karbon dioksida terlarut dicatat oleh pengukuran
karbon anorganik (IC) menggunakan total analyzer karbon organik
(TOC).
peralatan komersial berdasarkan protokol ini, saat ini tersedia
(WTW, Bundersrepublik, Jerman dan AQUALYTIC, Langen,
Jerman). Sistem menggunakan transduser tekanan (50-135 kisaran
kPa dan resolusi 0,1 kPa) dibangun menjadi sebuah perakitan
sensor yang dapat mengacaukan ke 500 cm 3
pembuluh reaksi campuran untuk membuat segel ketat gas.
Peningkatan tekanan disebabkan produksi biogas ditransmisikan ke
data logger melalui transfer inframerah. Sistem ini memungkinkan
kompensasi variabel CO 2 kelarutan pada tekanan headspace relatif
tinggi, tanpa perlu mahal analisis IC menggunakan TOC. Pada
akhir periode uji, HCl pekat disuntikkan ke kapal dan karbon
dioksida terlarut dibebaskan dan peningkatan tekanan asosiasi
dicatat. Berikut pengukuran ini terkonsentrasi NaOH disuntikkan ke
dalam wadah berlubang di ruang atas bejana reaksi yang
mengakibatkan penyerapan ruang atas CO 2
gas dan penurunan tekanan. Jumlah karbon dioksida di fase cair
dan gas dapat dihitung dari perubahan tekanan tersebut diukur
memungkinkan penentuan aktivitas metanogen yang spesifik.
2.2. metode gasometric otomatis
Meskipun ECETOC (1988), HMSO (1988) dan ISO 11734 (1995)
de fi ned protokol dasar untuk tes biodegradabilitas anaerobik,
banyak peneliti telah berusaha untuk meningkatkan metode
kegunaan dengan mengembangkan instrumen dioperasikan
otomatis, (Concannan et al 1988;. Muda et al 1991;. Cohen 1992;
Ince et Al. 1995; Angelidaki
et al. 1998). Penting untuk semua penentuan gasometric
biodegradabilitas anaerobik adalah pengukuran akurat dari produksi
biogas pada tekanan headspace rendah untuk mencegah kesalahan
yang terkait dengan CO 2 kelarutan. Beberapa peneliti telah
mengembangkan perangkat gas fl ow rendah untuk memungkinkan
pengukuran yang lebih akurat dari biogas, dengan tekanan kembali
hanya kecil diterapkan pada headspace biogas, sehingga mengurangi
CO yang 2 kelarutan. Moletta dan Albagnac (1982) dijelaskan
perangkat volume perpindahan cairan otomatis dengan menggunakan
ruang tertutup, katup tiga arah dan elektroda untuk mengontrol
keadaan solenoid valve. Sebuah volume yang tetap dari gas
dievakuasi ketika volume perpindahan yang telah ditetapkan tercapai,
masing-masing membuka solenoid dicatat dari waktu ke waktu dan
tingkat ow fl dihitung. Mota et al. (1987) menggunakan perangkat,
untuk mengikuti biogas
 135

produksi dalam reaktor fermentasi alkohol batch yang diberi makan.

Glauser et al. (1984) dan Gwatkin et al. (1986) dijelaskan perangkat
perpindahan cairan on-line berdasarkan gandum fl bantalan
induktor magnetik, yang mengaktifkan counter dan katup 2-arah
pada tekanan hidrolik tertentu melepaskan biogas ke atmosfer.
Masalah dengan sistem pengukuran gas perpindahan cairan
otomatis adalah culty di FFI dalam mengendalikan CO 2 kelarutan,
tingkat waduk, korosi dan pertumbuhan alga. Veiga et al. (1990)
kemudian dipugar perangkat Moletta dan Albagnac, menggunakan
katup siphon bukan sebuah elektronik memicu katup yang
mengurangi masalah korosi potensial yang terkait dengan katup
solenoid elektronik yang digunakan dalam metode lain. Meskipun
perangkat ini kurang rentan terhadap masalah korosi, gas diukur fl
ow adalah penambahan sebesar urutan 50 cm 3, yang menyebabkan
tekanan perubahan yang signifikan dan masalah pemeliharaan
tingkat cair tidak terselesaikan.

Gambar 2. Skema diagram dari fl ow rendah meteran gas diadaptasi dari Guwy et al.
(1995).

Beaubien et al. (1988) mengatasi masalah pengukuran gas fl

ow tingkat pengembangan yang solid gas meter yang sederhana
negara on-line menggunakan 3-way solenoid valve dan transduser gelembung lewat di waktu tertentu (Kuss & Young
tekanan terhubung ke ruang pemberat. Biogas yang dihasilkan 1993). Untuk penentuan direproduksi produksi biogas menggunakan metode ini penting

mempekerjakan 0-1,33 kPa transduser tekanan dan katup solenoid untuk menjaga volume cairan dan viskositas, jika tidak ukuran gelembung dan volume

yang dibuka pemberat ke atmosfer ketika ruang kepala mencapai akan berubah. Lampiran unit adsorpsi karbon dioksida di garis gas memungkinkan

tekanan yang ditetapkan, sehingga melepaskan volume diketahui penentuan produksi fi c metana tertentu. Ince et al. (1995) menggunakan gas fl ow

dari biogas. katup ditutup setelah 2 detik dari tekanan headspace sistem mirip dengan sistem dijelaskan oleh Beaubien et al metering. (1988) dalam

mencapai tekanan yang ditetapkan dan seluruh siklus diulang. delapan channel spesifik metode aktivitas metanogen otomatis untuk menentukan

Jumlah siklus tercatat dalam jangka waktu tertentu dan karenanya kondisi operasi optimum dari reaktor anaerob membran beroperasi pada limbah

tingkat alir gas dihitung. Guwy et al. (1995) meningkat pendekatan pembuatan bir. Sebuah sistem yang lebih canggih telah dijelaskan oleh Cohen (1992)

ini dengan menggunakan tekanan lebih sensitif (0-98 Pa) dengan bernama Sequential Automated Methanometry (SAM), itu dipekerjakan transduser

resolusi kurang dari 1pA dan mengurangi durasi katup penonaktifan tekanan tunggal mekanis multiplexing ke sejumlah botol serum memungkinkan koneksi

solenoid. 3 ( lihat Gambar 2). secara berurutan dari transduser tekanan untuk setiap botol serum pada gilirannya.

Dalam sistem ini biogas diukur dan dirilis ke atmosfer pada interval 30 menit, sehingga

produksi biogas diukur di ff erential bukan secara kumulatif. Pendekatan ini untuk

pengukuran biogas memungkinkan penggunaan transduser tekanan dengan sensitivitas

tinggi, karena hanya kisaran tekanan sempit diperlukan (kisaran 1,5-7,5 kPa).

Keuntungan tambahan dari suatu sistem pengukuran adalah bahwa kondisi tekanan

dalam botol serum tetap Pendekatan ini untuk pengukuran biogas memungkinkan

Concannan et al. (1988) dijelaskan sistem transduser tekanan penggunaan transduser tekanan dengan sensitivitas tinggi, karena hanya kisaran

komputerisasi, yang memungkinkan pembacaan tekanan otomatis tekanan sempit diperlukan (kisaran 1,5-7,5 kPa). Keuntungan tambahan dari suatu

dalam tes botol serum. Sistem yang digunakan digunakan sistem pengukuran adalah bahwa kondisi tekanan dalam botol serum tetap Pendekatan

transduser tekanan dengan berbagai 0-103 kPa dan batas deteksi ini untuk pengukuran biogas memungkinkan penggunaan transduser tekanan dengan

yang lebih rendah dari 0,5 kPa. Muda et al. (1991) menggambarkan sensitivitas tinggi, karena hanya kisaran tekanan sempit diperlukan (kisaran 1,5-7,5

sebuah respirometer anaerobik, yang diukur produksi biogas secara kPa). Keuntungan tambahan dari suatu sistem pengukuran adalah bahwa kondisi

bertahap sekecil tekanan dalam botol serum tetap

0,1 cm 3 menggunakan gas penghitung gelembung. gas kecil

gelembung melewati photocell fi lled cair, yang secara otomatis
menghitung jumlah
136
hampir konstan selama waktu pengujian, namun lama yang
mungkin.
Angelidaki et al. (1998) dijelaskan sistem komputerisasi yang
sama untuk pemantauan simultan evolusi gas di beberapa ditutup
kapal. Peralatan terdiri dari transduser pusat stasioner tekanan
(0-50 kPa) dikelilingi oleh 16 botol serum. Selama operasi setiap
botol terhubung secara berurutan dengan transduser tekanan
dengan port multi-sampling dan katup. Tekanan dari
masing-masing vial tercatat setelah pembukaan katup untuk waktu
yang singkat, katup kedua kemudian ventilates gas di garis dan
transduser tekanan. Sebuah volume yang diketahui dari biogas
vented setelah setiap siklus pengukuran maka tingkat produksi gas
dapat diukur pada tingkat tekanan headspace rendah, mengurangi
kelarutan karbon dioksida. Yang lebih kecil, tapi masih signifikan
penyerapan karbon dioksida dipertanggungjawabkan secara
teoritis.
Baru-baru ini Stergar dan Koncan (2002), menggambarkan
penggunaan respirometer dimodifikasi (Micro Oxymax)
untuk penentuan
biodegradabilitas anaerob limbah farmasi. Mereka menyarankan
bahwa pengukuran CO 2 dan CH 4 secara terpisah memberikan
wawasan yang lebih baik kinetika biodegradasi anaerob terjadi dan
menyatakan bahwa metode ini secara statistik lebih akurat
dibandingkan dengan (1995) metode ISO 11734. Keuntungan dari
respirometers anaerobik adalah respon seketika terhadap
perubahan tingkat produksi gas tanpa fi signifikan bisa membangun
tekanan headspace.
3. Analisis konsumsi substrat atau pembentukan produk
Analisis kimia konsumsi substrat, atau pembentukan produk, dalam
pengujian biodegradasi anaerob telah dilakukan dengan
menggunakan berbagai teknik analitis dan instrumen. Metode ini
dapat dikelompokkan menjadi teknik yang menggunakan parameter
fi c non-spesifik, seperti permintaan kimia oksigen (COD), jumlah
karbon organik (TOC) atau karbon organik terlarut (DOC), atau
yang melibatkan kuantifikasi penipisan senyawa yang spesifik atau
pembentukan, seperti kromatografi gas (GC), kromatografi cair
kinerja tinggi (HPLC), GC spektrometri massa (GC-MS) atau
spektrometri massa HPLC (LC-MS).
parameter fi c non spesifik telah digunakan untuk menilai
konsumsi substrat 'kotor' Namun konversi dari satu komponen ke
yang lain dengan biodegradasi anaerob dapat menghasilkan hanya
perubahan kecil dalam COD, TOC atau DOC, yang di FFI kultus
untuk mendeteksi. Untuk lebih spesifik pengukuran
biodegradabilitas komponen itu lebih masuk akal untuk
menggunakan kromatografi
teknik. Varietas dari
teknik berperan kromatografi telah digunakan untuk mengikuti
degradasi anaerobik senyawa yang spesifik. Misalnya O'Flaherty et
al. (1998) digunakan kromatografi gas untuk mengikuti beberapa
intermediet anaerobik kunci selama studi biodegradasi asam sitrat
air limbah produksi. Dol fi ng dan Bloemen (1985) dan Birch et al.,
(1989) menggambarkan penggunaan GC-MS dengan 13 C-berlabel
dan 14 C-label zat masing-masing sebagai cara untuk mengukur
keseimbangan massa antara substrat dan produk. peneliti lain
menunjukkan bagaimana HPLC dapat digunakan untuk mengukur
koenzim F 420, ( Delafontaine et al. 1982 Gorris et al. 1988) untuk
menilai aktivitas metanogen dan e penghambatan ff ect bahan
kimia dalam sistem anaerobik.
Baru-baru ini, Huber et al. (2000) digunakan ekstraksi padat
fase (SPE) dan teknik derivatisasi dalam hubungannya dengan
HPLC untuk mempelajari mekanisme biodegradasi anaerob dari
etoksilat alkohol linear. Kemudian Adrian dan Chow (2001)
digunakan HPLC untuk con fi rm hilangnya
hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazina, dan LC-MS untuk
mengidentifikasi intermediet sementara selama biodegradasi
anaerob. Penggunaan instrumen analitis untuk studi biodegradasi
anaerob memberikan informasi rinci tentang intermediet dan produk
dari pemecahan senyawa yang spesifik; Namun instrumen tersebut
canggih, mahal dan memerlukan operasi spesialis.
Pembentukan lainnya metode ukuran konsumsi intermediet
penting sebagai ukuran biodegradabilitas, misalnya Rozzi et al.
(2000,
2002) menggambarkan sebuah biosensor titrasi yang dapat
digunakan untuk assay aktivitas lumpur dan potensi penghambatan
bahan kimia atau air limbah ke reaktor anaerobik. Instrumen ini
mengukur jumlah asam yang dibutuhkan untuk menetralkan
alkalinitas diproduksi oleh metanogen acetoclastic di hadapan
senyawa uji sementara sebuah konsentrasi substrat yang konstan
dipertahankan. Tingkat Selain titran terbukti secara langsung
proporsional

Gambar 3. Skema instrumen kepala sensor multi-fungsional untuk biodegradabilitas
anaerobik dan pengukuran aktivitas (Jorg 1999).
tional untuk aktivitas metanogen acetoclastic. Sistem ini mengatasi
masalah kelarutan karbon dioksida dikaitkan dengan beberapa
metode volumetrik dan manometric yang ada.
Sebuah sistem yang lebih rumit diusulkan oleh Jo rg (1999),
yang digunakan kepala sensor otomatis multifungsi untuk
memantau degradasi anaerob (lihat Gambar 3). Kepala multifungsi
terdiri dari sejumlah perangkat erent di ff dikendalikan oleh PC,
yang termasuk piston perpindahan gas dengan asam saklar
manometer, kontrol pH dosis dan basis, redoks elektroda, sistem
resirkulasi gas dan infra-merah analisis untuk pengukuran
komposisi gas. Penggunaan sistem ini memungkinkan wawasan
yang lebih besar dalam proses kinetika anaerobik biodegradabilitas
senyawa. Langkah awal dari biodegradasi anaerob, hidrolisis
dengan formasi berikutnya asam organik sebagai misalnya asetat,
propionat dapat dideteksi oleh pH-stat. Pada tahap awal,
berdasarkan fase fi kasi acidi evaluasi bio-ketersediaan juga bisa
menjadi mungkin. Sistem seperti ini mirip dengan banyak sistem
reaktor anaerobik skala laboratorium lain yang digunakan oleh
Guwy et al. (1997), Premier et al. (1997), Steyer et al. (2002) dan
Dupla et al. (2004) untuk menyelidiki perlakuan e FFI siensi air
limbah.
137
kesimpulan
Anaerobik biodegradabilitas dan kegiatan tes yang digunakan
dalam literatur di ff er satu sama lain dalam beberapa cara.
Protokol, bahan dan sistem deteksi yang digunakan dalam tes ini
bervariasi dan metode baru ditingkatkan sering dilaporkan, tetapi
jarang dikomersialkan dan tetap sebagai alat penelitian. Standar
internasional (ISO 11734) untuk biodegradabilitas anaerobik ada
dan ada sistem komersial yang tersedia berdasarkan standar ini.
Sistem ini mudah digunakan dan mengatasi masalah yang terkait
dengan kelarutan karbon dioksida. Namun teknik basedon ISO
11734 mengandalkan transduser tekanan dengan berbagai macam
diperlukan tomeasure substrat (s) dari kedua tinggi dan rendah
biodegradabilitas anaerobik, kompromi ini mengurangi sensitivitas
pengukuran. Teknik-teknik tersebut dapat dengan mudah
ditingkatkan dengan ventilasi tekanan headspace di set tekanan
rendah dengan cara amore sistem deteksi gas sensitif ini.
Keuntungan tambahan dari ventilasi biogas yang dihasilkan adalah
bahwa tekanan headspace dan kelarutan karbon dioksida di kapal
bioreaktor dapat disimpan ke minimum. Selain itu diperpanjang
inkubasi mudah karena produksi gas tidak terbatas pada tekanan
maksimum dari transduser tekanan dan tekanan headspace rendah
juga mengurangi kemungkinan kebocoran gas. Sejumlah sistem
telah dijelaskan dalam literatur yang menunjukkan ini menjadi
mungkin, namun penggunaannya masih terbatas. Ini mungkin
sebagian karena biaya peralatan yang lebih tinggi dibandingkan
dengan metode yang lebih sederhana.
Referensi
Adrian NR & Chow T (2001) Identi fi kasi hydroxylamino-
dinitroso-1,3,5-triazina sebagai perantara sementara terbentuk selama biodegradasi
anaerob dari hexahydro-1,3,5trinitro-1,3,5-triazina. Mengepung. Toxicol. Chem. 20
(9): 1874-1877.
Angelidaki saya, Schmidt JE, Ellegaard L & Ahring BK (1998) Sebuah
sistem otomatis untuk pemantauan simultan evolusi gas di beberapa pembuluh
tertutup. J. Microbiol. Meth. 33 (1): 93-100.
Battersby NS & Wilson V (1988) Evaluasi botol serum
teknik untuk menilai biodegradasi anaerob dari bahan kimia organik dalam kondisi
metanogen. Chemosphere 17 (12): 2441-2460.
138
Beaubien A, Jolicoeur C & Alary JF (1988) Automated tinggi
sistem gas metering sensitivitas untuk proses biologis. Biotechnol. Bioeng. 32:
105-109.
Birch RR, Biver C, Campagna R, Gledhill KAMI, Pagg U,
Steber J, Reust H & Bontinck WJ (1989) Skrining bahan kimia untuk
biodegradabilitas anaerobik. Chemosphere 19 (10-11): 1527-1550.
Buswell AM & Mueller HF (1952) Mekanisme fermentasi.
Ind. Eng. Chem. 44: 2441-2460.
Cohen A (1992) Ects ​E ff dari beberapa industri-bahan kimia pada
aktivitas anaerobik diukur dengan Sequential Automated Methanometry (SAM). Air
Sci. Technol. 25 (7): 11-20. Concannon F, Reynolds PJ, Henningan A & Colleran E
(1988)
Pengembangan alat tes terus menerus komputerisasi untuk spesifik pengukuran
aktivitas metanogen. Dalam: Prosiding Simposium Internasional ke-5 pada
Anaerobic Digestion: kertas Poster, A. Tilche dan A. Rozzi (Eds), Monduzzi Editore,
Bologna, Italia. pp. 177-181.
Petunjuk Dewan (76/464) / EEC Mei 1976 tentang pencemaran
disebabkan oleh zat-zat berbahaya tertentu dibuang ke lingkungan air dari
Komunitas. O FFI resmi Journal of Masyarakat Eropa L 129 pp. 0023-0029. Council
Directive 96/61 / EC 24 September 1996 tentang
pencegahan polusi terpadu dan kontrol. O FFI resmi Journal of Masyarakat Eropa L
257, 1996/10/10 pp. 0026-0040.
Delafontaine MJ, Hutschemakers J, Naveau HP & Nyns EJ
(1982) Peningkatan metode untuk evaluasi kuantitatif dari potensi produksi metana
dari minuman keras campuran melalui penentuan isi co-enzim F 420. Biomassa 2:
115-125.
Directive (2000/60 / EC) dari Parlemen Eropa dan
Dewan 23 Oktober 2000 membangun kerangka kerja untuk tindakan Komunitas di
bidang kebijakan air. O FFI resmi Journal of Masyarakat Eropa L 327, pp. 001-0072.
Dol fi ng J & Bloeman WGBM (1985) pengukuran Kegiatan sebagai
alat untuk mengkarakterisasi komposisi mikroba dari lingkungan metanogen. J.
Microbiol. Metode 4: 1-12. Dupla M, Conte T, Bouvier JC, Bernet N & Steyer JP
(2004)
Evaluasi dinamis dari proses pencernaan anaerobik tidur fi xed dalam menanggapi
overloads organik dan shockloads racun. Air Sci. Technol. 49 (1): 61-68. ECETOC,
(1988) Kimia Eropa Ekologi Industri dan
Toksikologi Pusat: Evaluasi biodegradasi anaerob. Laporan Teknis N Hai 28,
Brussels.
Garcia MT, Campos E, Sanchez-Leal J & Riboa I (2000)
degradasi anaerobik dan toksisitas surfaktan kationik komersial di tes skrining
anaerobik. Chemosphere 41: 705-710.
Garcia MT, Campos E, Sanchez-Leal J & Riboa I (1999) E ff ect
panjang rantai alkil pada biodegradabilitas anaerobik dan toksisitas kuaterner
surfaktan berbasis amonium. Chemosphere 38 (15): 705-710.
Glauser M, Jenni B & Aragno M (1984) Sebuah murah,
gas meter otomatis untuk digester metana skala laboratorium dan sistem
berkembang gas-lain. J. Microbiol. Metode 2: 159-164.
Gledhill KAMI (1979) Usulan praktek standar untuk determinasi
tion dari bahan kimia organik anaerobik biodegradabilitas. Kerja Dokumen,
rancangan 2, No. 35-24, American Society for Testing Material, Philadelphia.
Gorris LGM, de Kok TM, Kroon BM, van der Drift C &
Vogels GD (1988) Hubungan antara konten kofaktor metanogen dan spesifik
aktivitas c metanogen maksimum
dari lumpur granular anaerobik. Terapan. Mengepung. Microbiol. 54: 1126-1130.
Guwy AJ, Hawkes DL & Hawkes FR (1995) On-line rendah aliran
sistem gas metering presisi tinggi. Penelitian Air, 29 (3): 977-979.
Gujer W & Zehnder AJB (1983) proses konversi di
anaerobic digestion. Air. Sci. Technol. 15: 127-167. Guwy AJ, Hawkes FR, Hawkes
DL & Rozzi AG (1997)
Produksi Hidrogen Dalam High Rate Fluidised B anaerobik Digester. Air Res. 31 (6):
1291-1298. Gwatkin P, Drewill-Smith D & Lane AG (1986) Sebuah murah
elektronik fl ow gas meter untuk digunakan dengan digester anaerobik kecil.
Mengepung. Technol. Lett. 7: 565-570. Healy J & Young LY (1979) anaerobik
biodegradasi
sebelas senyawa aromatik untuk metana. Lingkungan Terapan. Microbiol. 38:
84-89.
HMSO (1988) Metode untuk pemeriksaan air dan
bahan terkait: The Penilaian hancur secara biologis di anaerobik Endapan, pp 1-19..
Huber M, Meyer U & Rys P (2000)-mekanisme biodegradasi
mekanisme-dari etoksilat alkohol linear dalam kondisi anaerob. Mengepung. Sci.
Technol. 34 (9): 1737-1741. Ince O, Anderson GK & Kasapgil B (1995) Pengendalian
organik
tingkat pembebanan menggunakan spesifik metanogen uji aktivitas selama start-up
dari sistem anaerob-pencernaan. Air Res. 29 (1): 349-355.
Standar Internasional ISO 11734 (Edisi Pertama 15-12-1995)
Air berkualitas evaluasi '' ultimate '' biodegradabilitas anaerobik senyawa organik di
dicerna lumpur-Metode oleh pengukuran produksi biogas. ISO / DIS 14853 (1999)
Penentuan anaerobik ultimate
biodegradabilitas dari bahan plastik dalam systemMethod berair dengan
pengukuran produksi biogas. James A, Chernicharo CAL & Campos CMM (1990) The
pengembangan metodologi baru untuk penilaian spesifik aktivitas metanogen. Air
Res. 24 (7): 813-825.
Johnson LD & Young JC (1983) Penghambatan anerobic
pencernaan dengan polutan prioritas organik. Polusi Air jurnal Federation
Pengendalian 55 (12): 1441. JO rg R. (2000) anaerob Abbaubarkeit von Kunststo ff
en di
aquatischen. Skrining-Tes mit Methanomat dem, Stutt. Ber. Abfall. Wirtsch., Bd. 76,
Bielefeld: E. Schmidt. Kugelman IJ & McCarty PL (1965) toksisitas Kation dan stimu-
lation di pengolahan limbah. J. Air Pengendalian Federasi 37: 97. Kuss ML & Young
JC (1992) Metode dan aparatus untuk
mengukur gas fl ow menggunakan volume yang gelembung. Amerika Serikat No Paten
5.092.181 (Maret 1992).
McCarty PL (1964) anaerobik Limbah fundamentalisme
tals, Bagian 1. Pekerjaan Umum, New York, p. 107. Miller TL & Wolin MJ (1974)
Sebuah botol serum modi fi kasi
yang teknik untuk Hungate untuk budidaya anaerob obligat. Mikrobiologi Terapan.
27: 985-987. Moletta R & Albagnac G (1982) Sebuah meter gas untuk tingkat rendah
fl ow: aplikasi untuk fermentasi metana. Biotechnol. Lett. 4 (5): 319-322.
Mosey FE & Fernandez XA (1989) Pola hidrogen di
biogas dari pencernaan anaerobik susu-gula. Air. Sci. Technol. 21 4/5: 187-196.
Mota M, Besle P, Strehaiano P & G Goma (1987) A sederhana
perangkat untuk kontrol fed-batch dalam fermentasi alkohol. Biotechnol. Bioeng. 29:
775-777. O'Flaherty V, Lens P, Leahy B & Colleran E (1988) jangka panjang
persaingan antara sulfat-mengurangi dan metana-produc-

ing bakteri selama pengobatan anaerobik skala penuh asam sitrat air limbah
produksi. Air Res. 32 (3): 815-825. Owen WF, Stuckey DC, JB Healy, Young LY &
McCarty PL
(1979) Bioassay untuk memantau potensi metana biokimia dan toksisitas anaerobik.
Air Res. 13: 485-492. Premier GC, Dinsdale R, Guwy AJ, Hawkes FR, Hawkes DL
& Wilcox SJ (1997) Simple Black Box Model Memprediksi Parameter Kontrol
Potensi Selama Gangguan Untuk tempat tidur Fluidised Reaktor Anaerobik. Air Sci.
Technol. 36 (6-7): 229-237.
Rozzi A, Castellazzi L & Speece RE (2002) Acetoclastic
Kegiatan pengukuran metanogen oleh bioassay titrasi. Biotechnol. Bioeng. 77 (1):
20-26.
Rozzi A, Remigi E & Buckley C (2000) aktivitas metanogen
pengukuran oleh MAIA biosensor: petunjuk panduan. Air Sci. Technol. 44 (4):
287-294.
Shelton DR & Tiedje JM (1984) metode umum untuk determin-
ing potensi biodegradasi anaerob. dan Terapan Lingkungan. Microbiol. 47 (4):
850-857.
Stergar V & Koncan JZ (2002) Penentuan anaerob
biodegradabilitas limbah farmasi menggunakan teknik bioassay canggih. Chem.
Biochem. Eng. Kuart. 16 (1): 17-24.
139
Steyer JP, Bouvier JC, Conte T, Gras P, Harmand J &
Delgenes JP (2002) On-line pengukuran COD, TOC, VFA, alkalinitas total dan
parsial dalam proses pencernaan anaerobik menggunakan spektrometri
infra-merah. Air Sci. Technol. 45 (10): 133-138.
Umbreit WW, Burris RH & Tetap ff er JF (1964) Manometric
Teknik. 4th ed, Burgess. Berks. Veiga MC, Soto M, Mendez R & Lema JM (1990)
Sebuah baru
perangkat untuk pengukuran dan pengendalian produksi gas oleh digester
anaerobik skala bench. Air Res. 24 (12): 1551-1554.
Valke D & Verstraete W (1983) Sebuah metode praktis untuk memperkirakan
biomassa metanogen aceoclastic di lumpur anaerobik. J. Polusi Air Pengendalian
Federasi 55: 1191-1195. Van der Berg L, Lentz C, Athey R & Rooke E (1974)
Penilaian aktivitas metanogen dalam pencernaan anaerobik: Aparatur dan metode.
Biotechnol. Bioeng. 16: 1459-
1469.
Muda JC, Kuss ML & Nelson MA (1991) Penggunaan anaerobik
respirometers untuk mengukur produksi gas di toksisitas dan treatability tes. 84
Pertemuan Tahunan Air dan Pengelolaan Limbah Asosiasi Vancouver, BC 16-21
Juni.