Anda di halaman 1dari 35

Bases moleculares

de la herencia
Concepto de gen

• El gen o gene es un segmento • Los genes son parte de los


de ADN que da la clave para una cromosomas.
proteína en particular.

• Los genes son las unidades de


herencia y controlan las
características del individuo: color
del pelo, tipo de sangre, color de
la piel y color de los ojos.

• Un gen contiene la información


suficiente para formar una
proteína, la misma que será
usada para las necesidades
celulares o del organismo
Estructura del ADN
• En 1953, James Watson, biólogo estadounidense y Francis Crick,
biofísico británico, propusieron un modelo para la estructura del ADN.
• El ADN es una molécula muy grande pero compuesta solo de pocas
sustancias químicas diferentes.
• Una molécula de ADN esta formada por unidades llamadas
nucleótidos
• Cada nucleótido contiene un grupo fosfato, un azúcar de cinco
carbonos llamada desoxirribosa y una base nitrogenada
Las bases nitrogenadas se
extienden hacia afuera desde
la cadena azúcar-fosfato. En
el ADN hay cuatro bases:
• adenina
• citosina
• guanina
• timina
• Las cadenas de nucleótidos forman un espiral alrededor de un centro
común.
• La forma espiral de la molécula es una doble hélice.
• Los enlaces entre las bases nitrogenadas solo se forman entre pares
específicos:
 la adenina (A) con la timina (T)
 la citosina (C) con la guanina (G)
FLUJO DE LA INFORMACIÓN GENETICA
DUPLICACIÓN DEL ADN
Es la capacidad que tiene el ADN de hacer copias o
réplicas de su molécula. Este proceso es fundamental
para la transferencia de la información genética de
generación en generación.
Cuando hablamos de replicación del ADN, se mencionan tres
características:

• Semiconservativa
• Bidireccional
• Discontinua o Asimétrica
Semiconservativa
Tres hipótesis distintas de propusieron para explicar el mecanismo de
replicación del ADN originadas por Watson y Crick:

Hipótesis conservativa.

Propone que cada hebra de la


molécula de ADN original
(parental) sirve de molde para
sintetizar una hebra hija
complementaria. Después que
las dos hebras hijas se han
sintetizado, estas se unen entre
si y forman la nueva molécula
de doble hélice, y se guarda la
original.
Hipótesis Dispersiva

Propone que cada cadena de la


molécula de ADN se duplica en
forma mixta, y al final las hebras
resultantes son una mezcla de
fragmentos resultantes de la
molécula de ADN y nuevos
framentos que se sintetizaron en
el proceso.
Hipótesis Semiconservativa.

Propone que cada hebra de la


molecula parental sirve de molde
para la síntesis de una cadena
complementearia hija. Durante el
proceso las hebras nuevas quedan
unidas a las hebras parentales y se
forman dos moléculas de ADN
idénticas, cada una con un hebra
parental hija.
Bidireccional

Como la molecula de ADN es muy larga, existen multiples


Origenes de replicacion para hacer la duplicacion mas rapida
(si lo hiciera a partir de un extremo, tardaría 30 días!!!!)
Sitios ricos en
nucleotidos de A y T
Discontinua o Asimétrica
La disposición de las cadenas continua y discontinua es
asimétrica entre horquillas de la misma burbuja de
replicación
Transcripción de ADN
• La información para fabricar todas las proteínas está almacenada en
las moléculas de ADN de los cromosomas.
• La sucesión de bases en las moléculas de ADN es un código químico
para la sucesión de aminoácidos en las proteínas.
• Un segmento de ADN que codifica para una proteína en particular se
llama gene.
El código genético
• Está compuesto por ”palabras” de tres letras.
• Las cuatro bases se unen en “palabras” de tres letras (AGC, CGT y
así sucesivamente) y se obtienen 64 grupos o “palabras” diferentes.
• Las 64 combinaciones son suficientes para codificar los 20
aminoácidos diferentes.

PROPIEDADES DEL CODIGO GENÉTICO


• Unidireccional se lee 5´--- 3´
• No es superponible – codón
independiente (se lee de 3 en 3)
• Colineal – la secuencia de aa
corresponde a una ubicación de la
secuencia de cada tres nucleótidos
• Redundante – la mayoría de aa pueden
ser codificados por varios codones
Ácido Ribonucleico (ARN)

• El ARN es un ácido nucleico que se compone de una sola cadena


de nucleótidos.
• Los nucleótidos de ARN están formados por ribosa en lugar de la
desoxirribosa del ADN, y tienen la base nitrogenada uracilo (U) en
lugar de timina.
Tipos de ARN
• ARN mensajero o ARNm: lleva las instrucciones para hacer una
proteína en particular, desde el ADN en el núcleo hasta los
cromosomas.
• ARN de transferencia o ARNt: lleva los aminoácidos a los
ribosomas, se encuentra en el citoplasma.
• ARN ribosomal o ARNr: forma parte de los ribosmas.
• La porción del ADN que contiene el código para la proteína que se
necesita, se desdobla y se separa. El resultado es que se exponen
las bases.
• Los nucleótidos de ARN libres que están en el núcleo, se aparean
con las bases expuestas del ADN. Como resultado, de los tripletes
del ADN se forman tripletes complementarios en la molécula de
ARNm. Una sucesión de tres nucleótidos en una molécula que
codifica para un aminoácido se llama un codón.
Traducción
• El ensamblaje de una molécula de proteína de acuerdo con el código de
una molécula de ARNm, se conoce como traducción.

• Se denomina traducción porque comprende el cambio del “lenguaje” de


ácidos nucleicos (sucesión de nucleótidos) al “lenguaje” de las proteínas
(sucesión de aminoácidos).

• En el citoplasma, el ARNm se mueve hacia los ribosomas. Para que se


pueda sintetizar una molécula de proteína deben llegar los aminoácidos
a los ribosomas.
• Las moléculas de ARNt son más cortas que las de ARNm y tienen la
forma de una hoja de trébol.
• En uno de los lazos de la molécula de ARNt hay un conjunto de tres
bases llamado anticodón. El lado opuesto transporta un aminoácido.
• Las bases de los anticodones del ARNt son complementarias a las
bases de los codones del ARNm.
CICLO
CELULAR
 La teoría celular expresa que todas las células se forman a
partir de células preexistentes, cuando una célula se divide la
información genética contenida en su ADN debe duplicarse de
manera precisa y luego las copias se transmiten a cada célula
hija
 El ciclo celular es una secuencia regular repetitiva
de crecimiento y división celular que comprende
cuatro fases sucesivas: G1, S, G2 y M.
Fase G1:
 En esta fase tiene lugar una intensa actividad biosintética,
ya que los genes se transcriben y traducen para
sintetizar las proteínas necesarias para el crecimiento
celular.
 En un ciclo celular típico esta fase tiene una duración de
6 a 12 horas en esta etapa la célula decide seguir con el
ciclo o detenerse en G0

FASE Go

FASE G1
Fase S:

Fase de síntesis o de replicación del ADN. la fase S tiene


una duración de 6 a 8 horas

Se inicia la síntesis de
ADN y la replicación de
los cromosomas con el
fin de que cada una de
las células hijas
contenga una copia
idéntica del genoma
FASE S
Fase G2

Con una duración de aproximadamente 4 horas

Traducen ciertos FASE G2


genes para sintetizar
determinadas
proteínas necesarias
para la división de la
célula
El ciclo celular
Fase permanente en células
que no entran nunca en mitosis. Síntesis de proteínas y
Estado de quiescencia. aumento del tamaño celular.

Fase G1
Fase G0
Replicación del ADN y
síntesis de histonas.
Citocinesis

División del
Fase S
citoplasma

Interfase
Fase de
mitosis

División celular

G1: 4 HORAS
Transcripción y traducción de genes que
Fase G2 S: 9 HORAS
codifican proteínas necesarias para la
división. Duplicación de los centriolos G2: 4 HORAS
MITOSIS: 1 HORA
Puntos de verificación del ciclo celular

 Los eventos que ocurren


durante las diferentes etapas
del ciclo celular se deben de
coordinar unos con otros para
que sucedan en un orden
apropiado
 Esa coordinación depende de
los puntos de verificación
– Evitan la entrada a una fase
cuando no se han
completado adecuadamente
todos los eventos de la
previa
La proteína p53 es una fosfoproteína
de 393 aminoácidos.
Se encuentra en el bc cromosoma17.
También llamado “guardián del
genoma”.

funciones:
• Detención del ciclo celular
• Activación de enzimas de
reparación de ADN.
• Activación de la apoptosis