Leyes de Mendel y La Teoría de Sutton y Morgan.

Las leyes de Mendel fueron desarrollados por el padre de la genética Gregor Mendel, este
científico genetista realizo experimentos que permitieron dilucidar elementos fundamentales de la
herencia genética. Su ley explica los rasgos descendientes que pueden predecir a través de las
características de los progenitores de una especie ya sea animal, planta y hasta seres humanos.

Este científico acuñó los términos más conocidos de la genética, como los términos “dominante” y
“recesivo”, los factores de la herencia presentes en las características y rasgos hereditarios en los
organismos.

El ensayo sobre los híbridos vegetales que realizó en 1866 se formularon las 3 leyes de Mendel,
estaban compuestos por cruces inter-especies y experimentos que tuvieron un análisis
estadístico, sin embrago, estos estudios no fueron tomados en cuenta hasta el año de 1900.

1era Ley de Mendel o Ley de la Uniformidad: esta ley dicta que al cruzar 2 variedades de
una especie de raza pura con diferentes rasgos, la 1era generación tendrá similitudes entre
sí y guardará un carácter con el alelo dominante.

2da Ley de Mendel, Ley de la Separación Equitativa, Ley de la

Segregación o Ley de Disyunción de los Alelos: los factores
genéticos se separan de cada uno de los alelos individuales que se
unen para procrear una descendencia con características de la 1era
generación pero la 2da generación se manifiestan nuevos rasgos. Por
esta razón, esta ley se llama segregación o separación ya que cada
padre aporta un alelo para formar un individuo en una nueva
generación.

3era Ley de Mendel, Ley de la Herencia Independiente de Caracteres o Ley de la

Asociación Independiente: hay rasgos heredables que se obtienen de manera
independiente, no tiene relación con el fenotipo lo cual no afecta al patrón de
herencia de otros rasgos. Esta ley se cumple en los genes que se encuentr4an en
diferentes cromosomas o que están en zonas separadas del mismo cromosoma. Al
igual que la 2da ley se manifiestan con claridad en la 2da generación.

Por otra parte, el biólogo norteamericano Walter Stanborough Sutton estableció la

teoría de que las leyes de Mendel podían ser aplicadas a nivel celular, interconectó la citología con
la genética abriendo el campo de la citogenética.

Los cromosomas homólogos de los padres hacen una sinapsis e intercambian su material genético,
la recombinación de los cromosomas asegura que los gametos diferentes de una misma pareja
serán diferentes y también demuestra que hay anomalías o ciertos caracteres ligados con el par
sexual tales como la hemofilia, albinismo, y daltonismo.

El genetista y biólogo estadounidense Thomas Hunt Morgan reconoció la presencia de los

cromosomas sexuales, demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponen de forma
lineal sobre los cromosomas. Su experimento fue:
Al trabajar con una mosca de la fruta encontró que tenía los ojos blancos, cuando cruzó una mosca
de ojos blancos (macho) con una de ojos rojos el producto salió con ojos rojos lo cual comprobaba
que los ojos rojos eran dominantes y los blancos recesivos. La mosca estudiada sufrió una
anomalía ligada al sexo pues los ojos blancos solo aparecían a los machos, entonces concluyó que
algunos caracteres pueden estar ligadas al par sexual y puede haber modificaciones a algunas
características.

https://leyesdemendel.com/

http://mrbiologic.blogspot.mx/2012/02/teoria-cromosomica-de-sutton-y-morgan.html
Ensayo sobre los problemas que enfrenta un genetista.

Antes de comenzar tenemos que tener en claro qué es un genetista, fácilmente lo podemos definir
como un científico que se encarga de investigar las enfermedades o trastornos “hereditarias” que
dependen de modificaciones en los genes y al mismo tiempo traza un esquema de transmisión,
también asesora a los hijos (presentes o futuros) sobre las probabilidades que tienen de
desarrollar las enfermedades que padecieron su línea genética familiar.

Una vez que ya tenemos en claro a lo que se dedica un genetista también consideramos que tiene
diversas especialidades pero cada una de ellas está relacionada con la genética; conforme ha
pasado el tiempo se convirtió en una carrera con mucha demanda y en algunos países son
extremadamente costosos, sin embargo, ¿en qué consiste la labor de estos profesionales de la
medicina?

Entre muchas otras cuestiones aborda los errores de las enzimas, evaluación de los cromosomas,
malformaciones congénitas, análisis de posibles mutaciones en los genes, evaluación de
enfermedades genéticas en la población y la aplicación de los sistemas en procesos biológicos.

Sus investigaciones y descubrimientos han tenido un gran impacto en la sociedad por ejemplo
cuando una pareja está dispuesta a tener un hijo, los expertos recomiendan que se sometan a
estudios para descartar problemas de infertilidad o anormalidad y especialmente cuando la madre
tiene más de 35 años o el padre más de 45 años.

Ahora bien, ¿qué problemas enfrenta un genetista?

En los últimos 25 años los genes han mutado desarrollando problemas en la salud realmente
serios, cada día son más frecuentes estas mutaciones que pueden transmitirse de generación en
generación.

En algunos casos para que un hijo herede la enfermedad o trastorno es necesario que ambos
padres sean portadores del gen mutado, a esto se le denomina como autosómicos recesivos (por
ejemplo: fibrosis quística, enfermedad Tay-Sachs o anemia drepanocítica); los padres tienen un
riesgo del 25% de que sus hijos sean afectados.

Por otra parte están los autosómicos dominantes (por ejemplo: enfermedad Huntington´s,
síndrome de Marfán o acondroplasia); en este patrón los padres afectados transmiten la
enfermedad a sus hijos con una probabilidad del 50%.

De la misma manera hay casos que tienen un patrón de herencia solamente requiere que uno de
los padres sea portador del gen mutado (por ejemplo: la hemofilia).

A pesar de que la ciencia evolucione junto con la tecnología para tratar estos nuevos fenómenos
dañinos a la salud, hoy en día en cualquier parte del mundo existe la posibilidad de que haya
nuevas mutaciones en los genes y, desafortunadamente, que nazca de una persona que está
completamente sana.