UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE

MÉXICO.

FACULTAD DE QUÍMICA.

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III

GRUPO: 6

Práctica 9.
OBTENCIÓN DE PIRAZINAS. OBTENCIÓN DE LA
2,3-DIFENILQUINOXALINA

Alumnos​. Clave.
ARREDONDO ROBLEDO EDSON 3
NÚÑEZ BEDOLLA WENDOLYNE 15
OBJETIVOS
● Llevar a cabo la síntesis de una pirazina.
● Ilustrar la formación de la 2,3-difenilquinoxalina.
● Revisar el interés en química de alimentos de las pirazinas.

REACCIÓN

MECANISMO DE REACCIÓN
RESULTADOS
● Producto obtenido
2,3-Difenilquinoxalina
● Características del producto
❖ Sólido color blanco brillante y formado por cristales extremadamente finos
❖ Sin olor.
❖ Soluble en etanol caliente y precipita en etanol frío.
​
Pfexperimental:​ 120°C ​
Pfteórico:​ ​ 120-122°C

● Rendimiento

ANÁLISIS DE RESULTADOS
Para la síntesis de 2,3-difenilquinoxalina se realizó de tres distintas maneras con la variación del
alcohol que se utilizó para la síntesis, en el caso de isopropanol se formó rápidamente el compuesto
en un tiempo de 3 a 4 minutos, mientras que en los otros alcoholes como son el etanol y metanol
fueron aumentando su tiempo mientras era menos extenso el alcohol. La obtención de este
compuesto fue rápida por lo tanto en comparación con su rendimiento se noto que la mayoría de
reactivos por la rapidez que se llevó a cabo la síntesis se noto que disminuya y por lo tanto la
mayoría de reactivos se encontró en las aguas madres de color amarillo que presentaba en la
recristalización siendo estas filtras y desechadas. A pesar de obtener la menor cantidad de producto,
la pureza y aspecto fue el mismo que se esperaba, un sólido color blanco brillante formado de
cristales muy finos dando un aspecto algodonoso y muy ligero. Mientras que en la determinación de
punto de fusión mostró un punto de 120°C, que se encontraba dentro del rango que esperaba entre
120-122°C. Por lo tanto podemos asegurar que el compuesto es el que se sintetizó completamente
pertenecía a 2,3-difenilquinoxalina pero el rendimiento no fue el mejor por el alcohol que se utilizó.

CONCLUSIONES
El rendimiento de la reacción fue demasiado bajo (17.08%) con el alcohol isopropanol pero se obtuvo la
23-Difenilquinoxalina que se comprobó con el punto de fusión (120°C) y el aspecto característico del compuesto
en un tiempo de reacción menor a 4 minutos. Se recomienda si se quiere sintetizar una gran cantidad de este
compuesto se utilice un alcohol menos largo como el etanol o metanol pero su tiempo de síntesis va ser más
largo en comparación al isopropanol.

BIBLIOGRAFÍA
● Joule, J. A.; Mills, K.; and Smith, G.F.; Heterocyclic Chemistry, 3rd. Ed., págs. 214-215, Ed.
Chapman & Hall, London, 1995