QUÍMICA INORGÁNICA

LABORATORIO N°5
“Hidrólisis y soluciones amortiguadoras”
Integrantes:
Avellaneda Justo, Katerine
Paucar Espejo, Guadalupe
Peña Canales, Koraima
Casaico Suárez, Leslie

Docente:

Rojas Rimachi, Sergio

2018-II
OBJETIVOS
- Determinar el pH en una hidrolisis en una sal.
- Medir el pH de las soluciones amortiguadoras al ser mezcladas con diferentes volúmenes de
un ácido fuerte HCl.
FUNDAMENTO TEÓRICO
Hidrólisis de sales
Como resultado de una reacción de neutralización entre un ácido y una base, se obtiene una sal,
según la reacción general:

Ácido + Base → Sal + Agua

Una sal es un compuesto iónico que contiene un catión y un anión. Por ejemplo:

HCl + NaOH → NaCl + H2O

Existen dos tipos de ácidos y dos tipos de bases, los fuertes y los débiles, por consiguiente, las
neutralizaciones ácido base van a conducir a cuatro tipos diferentes de sales.

Sales provenientes de ácidos y bases fuertes

Un ácido fuerte y una base fuerte al reaccionar forman una sal. La disolución de una sal de este tipo
no altera el equilibrio de disociación del agua, por lo tanto la solución es neutra:

[H+] = [OH-]

Cuando las sales no provienen de ácidos fuertes y bases fuertes, los iones formados reaccionan con
el agua, esta reacción se denomina hidrólisis.

Sales provenientes de ácidos débiles y bases fuertes

Un ácido débil y una base fuerte al reaccionar forman una sal, que se hidroliza produciendo
disoluciones básicas.

El anión de la sal acepta un protón del agua, formando el ácido débil (del que proviene la sal),
liberando iones hidroxilo, OH–, en consecuencia:

[OH–] > [H3O+]

pH > 7

Sales provenientes de ácidos fuertes y bases débiles

Un ácido fuerte y una base débil que al reaccionar forman una sal que se hidroliza produciendo
disoluciones ácidas.

El catión de la sal cede un protón al agua, formando la base débil (de la que proviene la sal),
liberando iones hidronio, H3O+, en consecuencia:

[H3O+] > [OH–]

 pH < 7

Soluciones amortiguadoras

Las soluciones amortiguadoras o buffer presentan un comportamiento de control del pH en valores

casi constantes. Aun cuando se agreguen pequeñas cantidades de ácido o base, o se diluya la
solución.

Se caracterizan por contener simultáneamente una especie débil y su par conjugado:

 Un ácido débil y la sal de su par conjugado

⃗⃗⃗ A– + H3O+
HA + H2O ←

 Una base débil y la sal de su par conjugado

⃗⃗⃗ BH+ + OH–

B + H2O ←

Debe contener una concentración relativamente grande de cada uno de los reactantes, de modo que:

- La especie ácida del sistema buffer pueda reaccionar con los iones OH– que se le añadan.

- La especie básica del sistema buffer pueda reaccionar con la cantidad de iones H+ que se
añadan.

Los buffer actúan para oponerse al cambio de pH, reaccionado sin la interacción del agente extraño
al que se le expone. Su uso es importante en muchos procesos industriales, por ejemplo en la
elaboración del cuero, de materiales fotográficos y de tintes.

Cloruro de sodio:

Es un compuesto inorgánico de estructura cristalina blanco y su composición química es NaCl. Se

trata de un compuesto iónico que consiste en un catión sodio (Na +) y un anión cloruro (Cl-).
 USOS
Preservar alimentos,
impidiendo el crecimiento
de bacterias. La fabricación
de papel y la producción de
jabón y detergentes.
Se utiliza a gran escala en la
producción de hidróxido de
sodio, cloro, hidrógeno e
indirectamente ácido
clorhídrico por electrólisis
de su solución acuosa.
También para la producción
de gas cloro y de sodio
metálico, a través de la
electrólisis ígnea.
En la industrial textil, se
utiliza principalmente por los
tintoreros para colorear y
blanquear.
Figura 1.0 Cloruro de Sodio
Sulfato de cobre pentahidratado:
Es una sal inorgánica, manufacturada a partir de una fuente de Cobre metálico u óxido de cobre y
ácido sulfúrico, con posterior evaporación y cristalización. Su fórmula química es CuSO4·5H2O.
Se caracteriza por su color azul y sus rápidos cambios de temperatura al agregarle más agua. El
mineral en donde se presenta en su estado natural es calcantita.
RIESGOS
Cuando se consume o aplica
en cantidades excesivas
puede llegar a irritar los ojos,
piel, vías respiratorias y
estómago. En estos casos, lo
mejor es enjuagar con agua
corriente.
Su excesivo consumo en
alimentos procesados resulta
en efectos adversos para la
salud como: alta presión
arterial, aumento de la
retención de líquidos y la
deshidratación.
En la industria textil, el
problema es que el agua
mezclada con cloruro de
sodio, acaba siendo
inadecuada tanto para su
consumo como para su
aprovechamiento en la
agricultura.
 Fungicida por su acción desinfectante. Previene y cura el
desarrollo de cierto grupo de hongos que atacan a las plantas y
puede causar la pérdida de la cosecha.

USOS
Es un alguicida muy eficaz para la preparación de las piscinas.

Es aditivo importante en la alimentación animal.

Nocivo en caso de ingestión.

TOXICIDAD Provoca irritación cutánea y ocular grave.

Muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos

duraderos.

Figura 1.1. Sulfato de cobre pentahidratado

Etilndiamintetraacetato diácido de sodio

EDTA, ácido etilendiaminotetraacético, tiene cuatro carboxilos y dos grupos amino; que pueden
actuar como bases de Lewis. Tiene la capacidad de EDTA para potencialmente donar sus seis pares
de electrones para la formación de enlaces covalentes coordinados a cationes metálicos. Sin
embargo, suele estar parcialmente ionizado, y, por tanto, formar menos de seis enlaces covalentes
coordinados con cationes metálicos.

El disodio EDTA se utiliza comúnmente para estandarizar las soluciones acuosas de cationes de
metales de transición.
Su fórmula química es C₁₀H₁₄N₂O₈.2Na.2H₂O.

Nocivo en caso
de inhalación

Figura 1.2. Estructura

Puede provocar
daños en los
Causa irritación
órganos tras
cutánea y TOXICIDAD
exposiciones
ocular aguda.
prolongadas, si
se inhala.

En caso de
incendio, posible
formación de
gases de
combustión o
vapores
peligrosos.
Cromato de potasio: El cromato de potasio de formula K2CrO4 es una sal ternaria de potasio con
cromo en estado de oxidación +6, por lo que es un fuerte oxidante. Es un sólido cristalino forma
sólida está formado por un enlace iónico entre los dos cationes potasio y el anión poliatómico
cromato. Es color amarillo limón, muy estable y soluble en agua.

USOS
En la industria textil, los fabricantes utilizan
cromato de potasio para curtir el cuero y teñir
prendas de vestir y telas.
Funciona como un agente oxidante en la industria y
en la síntesis orgánica.
Se utiliza médicamente como un antiséptico
externo o astringente y está presente en algunos
medicamentos veterinarios. Figura 1.3. Cromato de potasio
El cromato de potasio se utiliza como indicador en
la determinación de cloruro por titulación con
solución de nitrato de plata estándar.

Ácido acético

Se encuentra en el vinagre. Su fórmula es CH3-COOH.Tiene una apariencia cristalina.

En disolución acuosa, puede perder el protón del grupo carboxilo para dar su base conjugada, el
acetato. Su pKa es de 4,8 a 25 °C, lo cual significa, que al pH moderadamente ácido de 4,8, la mitad
de sus moléculas se habrán desprendido del protón. Esto hace que sea un ácido débil y que, en
concentraciones adecuadas, pueda formar disoluciones tampón con su base conjugada.

• En apicultura, se utiliza para el control
de las larvas y huevos de las polillas
de la cera
• En la industria química sus ésteres,
como el acetato de celulosa es base
para la fabricación
de nailon, rayón, celofán, etc.
• Se usa también para usos de cocina
como vinagre y también de limpieza.
USOS
TOXICIDAD
• El ácido acético concentrado
es corrosivo y debe ser manejado con
cuidado apropiado.
• puede causar quemaduras en la piel,
daño permanente en los ojos, e
irritación a las membranas mucosas.
• Las soluciones de más de 25 % ácido
acético se manejan en una campana de
extracción de humos, debido al vapor
corrosivo y pungente.

Figura 1.4. Ácido acético

Acetato de sodio

El acetato de sodio es una sal de sodio y ácido acético. Su

fórmula es CH3COONa. Se presenta en forma de polvo
incoloro y desprende olor a vinagre.

USOS
• En la industria alimentaria, se usa como preservativo para controlar el grado de
humedad en algunos productos alimenticios.
• Sirve para evitar el crecimiento de hongos.
• Para infraestrucuras debido a su alta afinidad química por la humedad, se usa al
mezclar concreto para aumentar su vida útil y minimizar el daño por agua.
• Puede ser usado en la producción sintética de caucho

TOXICIDAD
• Se usa como condimento y no tiene contraindicaciones ni causa síntomas negativos
• Al ser inhalado o cuando entra en contacto con los ojos puede ser irritante.

Figura 1.3. Acetato de sodio

PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTO 1: “Hidrolisis de sales”

En este experimento procederemos a la medición experimental de PH de una serie de hidrolisis de

sales.

• Se procedió a ordenar en fila a las

soluciones.
1°

• Pasamos luego a la verificacion del

peachimpetro digital que este en C° y
2° en modo de lectura PH.

• Posteriormente de la verificación del

peachimetro, lo indroducimos en
introducimos la parte inferion en el
3° vaso de la primera solución.

• Luego de medir el PH de la primera

solución sacamos con cuidado y
lavamos con agua destilada la parte
4° inferior del peachimetro digital.

• Por último se seca la pate inferion del

peachimetro y se procede a repetir los
pasos con las demás soluciones.
5°
Fig.1. Medición de PH
de soluciones.
 CÁLCULOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTO 1: “Hidrolisis de sales”

En este experimento procederemos a la medición experimental de Ph de una serie de hidrolisis de

sales.

MEDIDA MEDIDA DE LA
NOMBRES DE SOLUCIONES EXPERIMENTAL TEMPRATURA
DE PH (C°)
1% Cloruro de sodio 7.55 20.9

1% Sulfato de cobre pentahidratado 5.52 20.6

1% Entilendamintetraacetato diácido
4.65 20.5
de sodio
1% Cromato de potasio 7.88 20.5

Agua destilada recién hervida fría 7.81 24.6

Agua destilada guardada en bidones 6.36 20-9

 1% Cloruro de sodio ecuación de hidrolisis de sus conjugados:

Na+ + H2O → XXX
Cl + H2O → XXX
Solo realiza hidrolisis el agua:
H2O → H+ + OH -
 Agua destilada recién hervida fría ecuación de hidrolisis

H2O + H2O → H30+ + OH –

 Agua destilada guardada en bidones ecuación de hidrolisis

H2O → H+ + OH –
 1% Etilendamintetraacetato diácido de sodio
C10 H16 + H2O → xxx
N2 O8 + H2O → xxx
 1% Cromato de potasio
(ácido fuerte)H2CrO4 +(base fuerte) KOH → K2CrO4

K2CrO4 + H2O → K+ + CrO4 -2 + H+ + OH -

Ecuación de hidrolisis:
K+ + H2O → XXX
CrO4 -2 + H2O → XXX

- Obtención del PH, Kw y PKa del agua:

- H2O = (Medio neutro)

H2 O → H+ + OH -
[𝐇 + ][ 𝐎𝐇 − ]

[ 10-7 ][ 10 - 7]
PH= - log[H+ ]

PH= - log [ 10-7 ]

PH= 7
𝑲𝒘 = [𝐇 + ][ 𝐎𝐇 − ]

𝑲𝒘 = [ 10-7] [ 10 - 7]

𝑲𝒘 = [ 10-14]

PKw = - log (𝑲𝒘)

PKw = - log [ 10-14]

PKw = 14

 1% Sulfato de cobre pentahidratado

(Ácido fuerte) H2SO4 + (base débil) Cu(OH)2 → CuSO4

SO4-2 + H2O → XXX

Cu+2 + H2O →
[Cu(H2O)]+2 (ac)+ H2O(l) → CuOH+ (ac)+ H3O+ (ac)

DISCUSIÓN DE RESULTADOS
La sal cloruro de sodio proviene de una reacción redox en donde el ácido clorhídrico (ácido fuerte)
que al mezclase con el hidróxido de sodio (Base fuerte) reaccionan formando esta sal.

HCl + NaOH → NaCl + H2O

En la primera solución de la sal NaCl en su ecuación se produciría lo siguientes iones:

NaCl + H2O → Na+ + Cl - + H + + HO-
Y dado que estos iones son los conjugados de una base fuerte con un ácido fuerte estos son débiles
que apenas llegan a reaccionar con el agua por ello no forman hidrolisis.

Están muy desplazados a la izquierda por ello su ecuación de hidrolisis se representa así:

NaCl + H2O → XXX

EXPERIMENTO 2.SOLUCIONES AMORTIGUADORAS

Obtener el
peachimetro

Lavarlo con
agua destilada
Fig.5. Acetato de Fig.6. Agua
sodio
Medir la solución del
frasco 1

Llegar a medir el pH,

teniendo 60 gotas de
Lavarlo con acido
agua destilada

Medir pH de cada
Medir la solución del Fig.7. Acetato de
solución
frasco 2 sodio más ácido
acético.

Agregar otros
Lavarlo con
15 más
agua destilada

Medir pH de cada
Medir la solución del
solución
frasco 3

Agregar 15
Lavarlo con gotas de acido
agua destilada Fig.8. Ácido
acético.
Si

Medir la solución del

frasco 4
¿Añadir a cada No Dejar de medir
frasco el ácido el pH
clorhídrico?
CÁLCULOS Y RESULTADOS

Se agregarán diferentes números de gotas de HCl 0,1 M a cada frasco.

Gotas Frasco 1 Frasco 2 Frasco 3 Frasco 4
HCl 0,1 M
0 4,86 2,73 7,51 7,81

15 4,84 2,76 7,08 3,34

30 4,83 2,72 6,46 2,96

45 4,82 2,55 6,36 2,86

60 4,71 2,32 6,09 2,85

En el frasco 1:
Hay una mezcla de ácido acético 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂H 2 M y acetato de sodio 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂Na 0,2 M
(concentración desconocida)

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 𝑶 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− + 𝑯𝟑 𝑶+

Se sabe que :
[𝑯𝟑 𝑶+ ][ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ]
𝑲𝒂 = [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯]
=1,8*𝟏𝟎−𝟓

[ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ] = 𝟎, 𝟐 M
[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯] = 0, 2 M
[𝑯𝟑 𝑶+ ]∗𝟎,𝟐
=1,8*𝟏𝟎−𝟓
𝟎,𝟐

[𝑯𝟑 𝑶+ ]= 1,8*𝟏𝟎−𝟓
pH= 4,74

El valor medido experimentalmente de pH fue 4,86

En este frasco la solución es ácida porque el equilibrio es favorecido hacia la derecha, al tener
acetato de sodio en la mezcla.
Frasco 2: 20 mL HAcO 0,2 M
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 𝑶 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− + 𝑯𝟑 𝑶+
Valor teórico de pH
𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0,2 M

[𝑯𝟑 𝑶+ ] = √𝑲𝒂 ∗ 𝐜𝐇𝐎𝐀𝐜 = √𝟏, 𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 ∗ 𝟎, 𝟐=

pH = 2,72

Valor experimental de pH = 2,93

En el frasco 1
Se le añade 15 gotas de HCl , lo equivalente a 0,75 mL.

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 𝑶 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− + 𝑯𝟑 𝑶+

Si a este equilibrio se añade un ácido fuerte como el HCl, la concentración de iones H + e iones
hidronio aumentará y estos se unirían a los iones acetato formados, por lo cual el equilibrio se
desplaza hacia la izquierda formando ácido acético.
El ácido clorhídrico está totalmente disociado, según la reacción

Los 𝐻3 𝑂+ generados de 0,1M (7,5*10−5 )reaccionan con la especie básica 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ,

𝒏𝒐 = 1,5*1𝟎−𝟒 7,5* 10−5 1,5*1𝟎−𝟒

Formación - 7,5* 10−5 -7,5* 10−5 +7,5* 10−5
𝒏𝒐 7,5* 10−5 0 2,25*𝟏𝟎−𝟒

Cálculo del pH final:

Como podemos ver las c oncentraciones han cambiado en , pues ahora tenemos la solución
reguladora formada con 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 0,01 M y 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− 0,004 M.

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 𝑶 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− + 𝑯𝟑 𝑶+

[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ][𝑯𝟑 𝑶+ ] 𝟎,𝟎𝟎𝟒∗[𝑯𝟑 𝑶+ ]
𝑲𝒂 = 𝟏, 𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 = =
[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯] 𝟎,𝟎𝟏

[𝑯𝟑 𝑶+ ] = 𝟕, 𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟔
pH= 5,14

Valor medido experimentalmente 4,84

En 0 gotas de HCl:

Frasco 3: Se da 20ml de acetato de sodio a 0.2M con agua.

𝑁𝑎𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 → 𝑁𝑎+ + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 −

Al mezclarse con el agua de da el siguiente equilibrio

Kb= 5.6*10−10

C= 0.2M

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 −

Inicio: 0.2M - -

Cambio: X X X

Formación: ( 0.2M -X) X X

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻][𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ]
[𝑋][𝑋]
5.6*10−10 =
0.2𝑀−𝑋

X= 1.12*10−10

pOH = -log(OH)

pOH = 9.95

pH = 14 – 9.95 = 4.04

pH medido = 7.81

Frasco 4: Se da con el agua a 20ml

2 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻3 𝑂+ + 𝑂𝐻 −

𝐾𝑤 = [ 𝐻3 𝑂+ ][ 𝑂𝐻 − ]

Kw = 10−14

pH = 7

pH medido= 7.81
Con 15 de gotas de HCl:

Frasco 3: El acetato de sodio con 0.2M más el ácido clorhídrico con 0.1M

Teniendo en cuenta que se requiere tener a mismas cantidades de volumen en ambas sustancias se
transforma el 0.2M equivalente a cuando es de 7.5*10−4.

𝐻 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 − ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂+

Inicio: 1𝑀 7.5*10−5M - -

Cambio: X X X X

Formación: ( 0.1M -X) (7.5*10−5M-X) X X

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ][𝐻3 𝑂+ ]

𝐾𝑎 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻][𝐻]

[𝑋][𝑋]
1.8 ∗ 10−5 = [ 0.1M −X][7.5∗10−5 M−X]

X= 1.159*10−5

pH = -log(H)

pH= 4.936

pH medido = 7.08

Frasco 4: El ácido clorhídrico a 0.1M con

𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙 −

pH medido = 3.34

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Al tener los valores del pH hallado por teoría de cada sustancia se pudo ver que en algunos casos no era
cercano al que se tenía de manera experimental con el peachimetro, siendo un factor la variación de su
temperatura ya que aumenta su pH al estar en bajas temperaturas, asimismo las constantes de acidez o de
basicidad tomadas fueron de una temperatura a 25°C.También implica la concentración de estas
soluciones, ya que no todas eran iguales variaba su volumen en cada frasco.
La sal cloruro de sodio proviene de una reacción redox en donde el ácido clorhídrico (ácido fuerte) que al
mezclase con el hidróxido de sodio (Base fuerte) reaccionan formando esta sal.

HCl + NaOH → NaCl + H2O

En la primera solución de la sal NaCl en su ecuación se produciría lo siguientes iones:

NaCl + H2O → Na+ + Cl - + H + + HO-

Y dado que estos iones son los conjugados de una base fuerte con un ácido fuerte estos son débiles que
apenas llegan a reaccionar con el agua por ello no forman hidrolisis.

Están muy desplazados a la izquierda por ello su ecuación de hidrolisis se representa así:

NaCl + H2O → XXX

En el caso del frasco 4 se tuvo en cuenta de que el ácido clorhídrico es una sustancia que sufre una
disociación completa, debido a eso su pH es difícil de conocer siendo este un ácido muy fuerte. Asimismo, al
momento de añadir esta sustancia 15 gotas al agua en una mínima cantidad, se logró medir su pH teniendo
3.34 y a medida que se le fue añadiendo más gotas de ácido clorhídrico este pH fue viéndose un valor cada
vez menor por el ácido fuerte que se utilizó.

OBSERVACIONES:

En el frasco 1 del experimento 2 no especificaban las concentraciones del ácido acético y el acetato de
sodio, por lo que se asumió que los valores eran los mismos que las sustancias trabajadas en los demás
frascos; es decir, se asumió 0,2 M en ambos casos.

Al realizar los cálculos se consideró que 20 gotas equivalen a 1 mL.

RECOMENDACIONES
-En este laboratorio, en el experimento 2, se utilizó una pipeta Pasteur como vertedor de
gotas ,por lo cual los volúmenes fueron aproximaciones, pero para obtener un mejor
resultado en los cálculos se debe utilizar un material más preciso como una pipeta.
-Lavar bien con agua destilada el peachímetro digital ante de usarlo.
-Esperar el tiempo adecuado para la lectura del PH de manera que en la pantalla salga una
flecha en diagonal y el numero este estable.
CONCLUSIÓNES
En el experimento 1 se logró hidrolizar las sales que provenientes de una base débil y las
sales que provenientes de un ácido débil en el experimento 1.Asimismo, no hidrolizan las
sales que provenientes de un conjugado ácido débil , no hidrolizan las sales que provienen
de un ácido conjugado básico.
En el experimento 2 se logró verificar que, al agregar un ácido fuerte a una solución
amortiguadora, en este caso una mezcla de ácido acético y acetato de sodio, la variación
de pH es mínima y conforme se le agrega más ,el pH tiene una tendencia a disminuir.

BIBLIOGRAFÍA:
 Douglas A. (2000). Química analítica. Colombia: Mc-GRAW-
HILL/INTERAMERICANA.
 FRITZ, J.QUÍMICA ANALÍTICA CUATITATIVA.1989.MÉXICO :INDUSTRIA
EDITORIAL
 Química General por Cedrón J.; Landa V.; Robles J.

 Recuperado de: http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/index.html

 Royal Society of Chemistry . (2015). Potassium chromate. Recuperado de chemspider.com.

 Instituto de la Sal. Recuperado de https://www.institutodelasal.com.