ESCUELA POLITECNICA NACIONAL

FACULTAD DE ING. MECANICA

FISICA MODERNA

NOMBRE: Andrés Guevara

GRUPO: 3
TEMA: 22 de febrero de 2018
PROFESOR: Fis. Yanez Marco

2017-B

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 EL EFECTO ZEEMAN
Cuando se aplica un campo magnético externo, las líneas espectrales nítidas como la
n=3→ 2 de la transición del hidrógeno, se desdobla en múltiples líneas estrechamente
espaciadas. Observado por primera vez por Pieter Zeeman, esta división se atribuye a la
interacción entre el campo magnético y el momento de dipolo magnético asociado con
el momento angular orbital. En ausencia del campo magnético, las energías del
hidrógeno dependen sólo del número cuántico principal n, y las emisiones se producen
en una sola longitud de onda.

INTERACCIÓN ZEEMAN
Un campo magnético externo ejerce un par sobre un dipolo magnético, y la energía
potencial magnética resultante es

El momento de dipolo magnético asociado con el momento angular orbital, está dado
por

Para el campo magnético en la dirección z esto da

Teniendo en cuenta la cuantización del momento angular, esto da unos niveles de

energía equidistantes, desplazados desde el nivel de campo cero por

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Este desplazamiento de los niveles de energía, da el desdoblamiento multiplete
uniformemente espaciado de las líneas espectrales, que se llama efecto Zeeman.
El campo magnético también interactúa con el momento magnético del espín
electrónico, por lo que en muchos casos también contribuye al efecto Zeeman. El espín
del electrón no se había descubierto en el momento de los experimentos originales de
Zeeman, por lo que los casos en los que contribuían, eran considerados anómalos. El
término "efecto Zeeman anómalo" se ha mantenido para los casos en que contribuyen
al espín. En general, están involucrados tanto los xmomentos orbitales como de espín,
y la interacción Zeeman toma la forma

El factor de dos multiplicando al momento angular del espín electrónico, viene del hecho
de que es dos veces más eficaz en la producción del momento magnético. Este factor es
llamado factor g del espín, o ratio giro magnético. Aquí la evaluación del producto
escalar entre el momento angular y el campo magnético se complica, por el hecho de
que los vectores S y L están ambos precediendo alrededor del campo magnético, y no
están en general en la misma dirección. Los persistentes primeros espectros copistas,
elaboraron una manera de calcular el efecto de las direcciones. El factor geométrico
resultante gL en la expresión final de arriba, se denomina factor de Landé g. Les permitió
expresar los desdoblamientos resultantes de las líneas espectrales, en términos de la
componente z del momento angular total, mj.
El tratamiento de arriba del efecto Zeeman, describe el fenómeno cuando los campos
magnéticos son lo suficientemente pequeños, para que los momentos angulares orbital
y de espín, se puedan considerar acoplados. Para los campos magnéticos
extremadamente fuertes, este acoplamiento se rompe, y debe ser tomado otro
enfoque. El efecto de campo fuerte, se llama efecto Paschen-Back.
EJEMPLO ZEEMAN EN EL HIDRÓGENO
El efecto Zeeman en el átomo de hidrógeno, ofreció un soporte experimental para
la cuantización del momento angular, que surgió a partir de la solución de la ecuación
de Schrodinger.

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EFECTO ZEEMAN "ANÓMALO"
Mientras que el efecto Zeeman en algunos átomos (por ejemplo, hidrógeno), mostró el
esperado triplete espaciado por igual, en otros átomos, el campo magnético divide las
líneas en cuatro, seis, o incluso más líneas, y algunos tripletes mostraban
espaciamientos más amplios de lo esperado. Estas desviaciones se marcaron como
"efecto Zeeman anómalo" y eran muy desconcertantes para los primeros
investigadores. La explicación de estos diferentes patrones de desdoblamientos dieron
información adicional sobre los efectos del espín electrónico. Con la inclusión del espín
electrónico en el momento angular total, los otros tipos de multipletes formaron parte
de un cuadro coherente. Así que lo que se ha llamado históricamente el "anómalo"
efecto Zeeman, es realmente el efecto Zeeman normal cuando está incluido el espín del
electrón.

Efecto Zeeman "Anómalo"

Efecto Zeeman "Normal"
Cuando se incluye el espín electrónico, hay una gran
variedad de patrones de desdoblamientos.
Este tipo de división se observa con
el hidrógeno y el singlete de zinc.

Este tipo de división se observa

para los estados de espín 0, ya que
el espín no contribuye al momento
angular.

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 ESPECTROS ATÓMICOS
En el siglo XVII, Isaac Newton demostró que la luz blanca visible procedente del sol
puede descomponerse en sus diferentes colores mediante un prisma. Es un proceso
denominado dispersión, tal y como puedes observar en la siguiente animación en la que
se simula la descomposición de la luz blanca:

El espectro que se obtiene es continuo; contiene todas las longitudes de onda desde el
rojo al violeta, es decir, entre unos 400 y 700 nm (1 nm -nanómetro- = 10-9 m).
ESPECTROS CONTINUOS Y DISCONTINUOS, DE EMISIÓN Y DE ABSORCIÓN
Cuando se irradia la materia con radiación electromagnética, la materia puede absorber,
y posteriormente emitir, ciertas longitudes de onda, o frecuencias, en relación con su
estructura interna. Cuando los cuerpos sólidos, líquidos o gases a alta presión son
excitados convenientemente por medio de calor o electricidad, se observan sus colores
característicos. Estos colores constituyen un todo continuo, lo que se traduce en el color
rojo de la resistencia de un calentador o en el blanco característico de una bombilla. Esto
sucede porque existen muchos átomos excitados que emiten ondas de luz cuyas
coloraciones parciales se solapan produciendo un espejismo luminoso de continuidad.

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Si realizamos la misma experiencia con gases a bajas presiones, es decir con pocos
átomos, es posible observar cómo la luz emitida por ellos y dispersada luego por un
prisma consta de una serie de líneas, sin que exista una banda continua de colores; se
observa que la luminosidad emitida así es discontinua.
Por tanto, trabajaremos con elementos químicos en estado gaseoso.
A este tipo de espectros se los conoce como espectros de emisión, y tienen la
característica fundamental que cada elemento químico presenta un espectro
característico propio, específico y diferente de los del resto de elementos, que sirve
como "huella digital" permitiendo identificarlo fácilmente. En la imagen se muestra el
espectro de emisión del hidrógeno.
Es posible también obtener el espectro de un gas de una forma complementaria,
iluminando con luz blanca (que presenta todas las frecuencias posibles) una muestra del
gas en cuestión, de forma que se observan unas líneas oscuras sobre el fondo iluminado,
correspondientes a las longitudes de onda en las que el elemento absorbe la energía.

Espectro
continuo
de la luz
blanca

Espectro
de
emisión
del H

Espectro
de
absorció
n del H

A este espectro se le conoce como espectro de absorción y es complementario al de

emisión, puesto que las líneas de ambos coinciden para un mismo elemento, tal y como
puedes observar en el espectro de absorción del hidrógeno y compararlo con el de
emisión.
El espectro de emisión de un elemento es el negativo del espectro de absorción: a la
frecuencia a la que en el espectro de absorción hay una línea negra, en el de emisión
hay una línea emitida, de un color, y viceversa
Cada elemento tiene un espectro característico; por tanto, un modelo atómico debería
ser capaz de justificar el espectro de cada elemento.

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¿POR QUÉ APARECEN LOS ESPECTROS?
Cuando irradia una sustancia con luz blanca (radiación electromagnética continua) los
electrones escogen las radiaciones de este espectro continuo para producir saltos a
niveles superiores (estado excitado).
Cuando un electrón salta desde su estado fundamental a niveles de mayor energía
(estado excitado) y cae de nuevo a niveles de menor energía se produce la emisión de
un fotón de una longitud de onda definida que aparece como una raya o línea concreta
en el espectro de emisión. La radiación electromagnética proveniente de la luz blanca
después de pasar por la sustancia vemos que le faltan una serie de líneas que
corresponden con saltos electrónicos desde el estado fundamental al estado excitado.
Es lo que se denomina un espectro de absorción. Lógicamente las líneas del espectro de
emisión son las que faltan en el de absorción pues la energía para pasar de un nivel a
otro es la misma suba o baje el electrón.

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 RAYOS X
Hace algo más de un siglo, en 1895, Wilhelm Conrad Röntgen (1845-1923), científico
alemán de la Universidad de Würzburg, descubrió una radiación (de origen desconocido
en aquel momento, y de ahí su nombre de rayos X) que tenía la propiedad de penetrar
los cuerpos opacos. En el primer párrafo de su comunicado a la Sociedad de Física y
Medicina de Würzburg (1895) relata su descubrimiento del siguiente modo:

Cuando se deja pasar la descarga de una bobina de Ruhmkorff a través de un tubo de

vacío Hittorf o de un Lenard suficientemente evacuado, Crooks o cualquier otro tubo
parecido, cubierto con una camisa ceñida de cartón negro y fino, y en la habitación
totalmente a oscuras se deja una placa de papel previamente recubierta de una capa de
cianuro de bario y platino, ésta se ilumina cada vez que se produce una descarga,
independientemente de que la superficie recubierta esté apuntando o no hacia el tubo.
Dicha fluorescencia se produce hasta 2 metros de distancia del aparato. Es fácil
convencerse de que la fluorescencia proviene del aparato de descarga eléctrica y no de
cualquier otra parte de la línea.
Los rayos X son radiaciones electromagnéticas, como lo es la luz visible, o las radiaciones
ultravioleta e infrarroja, y lo único que los distingue de las demás radiaciones
electromagnéticas es su llamada longitud de onda, que es del orden de 10-10 m
(equivalente a la unidad de longitud que conocemos como Angstrom).

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Los rayos X que más interesan en el campo de la Cristalografía son aquellos que
disponen de una longitud de onda alrededor de 1 Angstrom (fundamentalmente los
denominados rayos X "duros" en el esquema superior), pues esa longitud de onda es
muy próxima a las distancias entre los átomos y por lo tanto resulta razonable pensar
que es capaz de interaccionar con éstos y dar así información sobre los mismos. Estos
rayos X corresponden a una frecuencia de aproximadamente 3 millones de THz (tera-
herzios) y a una energía de 12.4 keV (kilo-electrón-voltios), que a su vez equivaldría a
una temperatura de unos 144 millones de grados. Este tipo de radiación X se produce
en los laboratorios de Cristalografía o en las llamadas grandes instalaciones de
sincrotrón.