PROBLEMARIO ACTIVIDAD 3

“A”
1.- A) Indique los productos principales que se esperan obtener en la siguiente síntesis:

1) Hg(OAC) 2,H2O
2) NaBH4

HBr Cl2
B
F éter H2O
H2O
Pd
+ Br2 CCl4 H2
H
E C
D
B) Del inciso anterior, realice el mecanismo de reacción para obtener el producto
“F” y el producto “B”.

2.- A) ¿Cuál de los siguientes alquenos presenta isomería cis-trans y cuál E, Z?

B) Indique el nombre de cada estructura

A) Cl B)

C) Proponga todos los reactivos necesarios para sintetizar al 3-ter-butil-1-hexeno

mediante una reacción de deshidrohalogenación de halugenuros de alquilo.
D) Del inciso anterior, justifique su respuesta realizando el mecanismo de reacción.
 “B”
1.- A) Indique los productos principales que se esperan obtener en la siguiente síntesis:

B) Del inciso anterior, realice el mecanismo de reacción para obtener el producto

“D” y el producto “E”.

2.- A) ¿Cuál de los siguientes alquenos presenta isomería cis-trans y cuál E, Z?

B) Indique el nombre de cada estructura

B)
A)

C) Proponga todos los reactivos necesarios para sintetizar al 1,2-dimetilciclobuteno

mediante una reacción de deshidrohalogenación de halugenuros de alquilo.
D) Del inciso anterior, justifique su respuesta realizando el mecanismo de reacción.

3.- Represente de forma semidesarrollada las estructuras de los siguientes compuestos:

a) (Z)-1-bromo-1-cloro-1-buteno
b) (E)-1-cloro-1-flúor- 2-metil-1-buteno
c) (E) – 3- etil-4-metil-2-penteno
4.- Desarrolle la siguiente secuencia de reacciones representando solo las estructuras químicas
más estables:
CH3
H2 HBr
H3C A B
Ni CH3OOCH3
CH

1)Hg(OAc)2, H2O

2)NaBH4

HCl

éter
A
Br2

CCl4

H2O

H+,